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Questões de Termodinâmica e Equilíbrio de Fases


ID
190549
Banca
FCC
Órgão
MPU
Ano
2007
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Determine a pressão de bolha (Pbolha) de uma mistura líquida contendo 20% de pentano, 50% hexano e 30% de heptano (em composição molar) e a fração molar de pentano (yp) na fase vapor em equilíbrio com esta mistura líquida mantida a 60 °C. Nesta temperatura, as pressões de vapor do pentano, hexano e heptano são, respectivamente, 2,9; 1,1 e 0,4 bar.

Alternativas

ID
267031
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um gás ideal, com capacidades caloríficas constantes, passa pela seguinte sequência de processos mecanicamente reversíveis em um sistema fechado:

1. de um estado inicial a 100 o C e 1 bar, é comprimido adiabaticamente até 150 o C;

2. em seguida, é resfriado de 150 o C a 100 o C, a pressão constante;

3. finalmente, é expandido isotermicamente até o seu estado original.

Para o ciclo completo, as variações de energia interna (?U) e entalpia (?H) são

Alternativas
Comentários
  • Alguém pode me explicar porque a variação de energia interna é igual a 0??

  • é um sistema fechado, reversível, logo a variação da energia interna total é zero.

     

  • Sistema fechado = ΔH = 0

    Com isso já se elimina as alternativas A,C e D.

    "expandido isotermicamente até o seu estado original" = ΔU = 0

    LETRA B

  • Num gás ideal, a variação de entalpia e energia interna dependem somente da variação de temperatura. Somando-se o fato de que o sistema está em um ciclo reversível, a variação dessas grandezas é nula. Nesse caso, a entropia também permaneceria constante.


ID
267034
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um compressor trabalhando adiabaticamente e com uma eficiência de 80%, comprime vapor saturado de 100 kPa a 300 kPa e necessita de 650 kJ para comprimir 10 kg deste vapor. Se a compressão for conduzida agora de forma adiabática e isentrópica, o trabalho necessário para comprimir a mesma quantidade de vapor saturado, em kJ, é de

Alternativas
Comentários
  • Se o compressor opera adiabaticamente e com 80% de eficiência no caso inicial (para comprimir 10 kg de vapor desde 100 kPa até 300 kPa), siginifica que 20% da energia gasta no processo foi desperdiçado se transformando em uma outra forma de energia - entropia, no caso. Ou seja, apenas 80% dos 650 kJ foi realmente empregado para a compressão do vapor. Os outros 20% foi destinado para a forma de entropia.


    O caso seguinte tanto é adiabático como isentrópico, sendo um processo mais ideal que o anterior sem haver formas de dissipação de energia. Assim, os 20% de energia transformado em entropia não é mais necessário à compressão do vapor. Visto que é a mesma quantidade de vapor para comprimir nos dois caso (10kg), será suficiente apenas 80% da energia empregada no caso inicial:

    W2 = 0,8 . W1

  • Citou "adiabática e isentrópica", logo deduz W ideal e no caso do compressor, temos:

    ἠ =   W ideal / W real

    0,8 = W ideal / 650

    W ideal = 520 KJ

    LETRA A


ID
349342
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em relação às leis da termodinâmica em trocadores de calor, um Engenheiro de Processamento deve reconhecer que

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: B

    qmáx = Cmín (Tq,e – Tf,e)

    Onde o qmáx é obtido em condições especiais de operação, sendo essas: trocador de contracorrente e comprimento infinito. O Cmín é encontrado através do fluido que apresentar menor capacidade calorífica específica x vazão mássica. Assim, como eneunciado na questão, o fluido de menor capacidade experimentaria maior variação de temperatura, atingindo a temperatura de entrada do fluido quente.

  • A)   ERRADA. Se um dos fluidos mudar de fase, o outro fluido ficará sujeito à MAIOR diferença possível de temperatura.

    B)   Se, em um trocador de calor hipotético, de comprimento tendendo a infinito e operando em contracorrente, a capacidade calorífica do fluido frio fosse menor do que a do fluido quente, o fluido frio experimentaria a maior variação absoluta de temperatura, sendo então aquecido até a temperatura de entrada do fluido quente.

    C)  ERRADA. O fluido que experimenta a maior variação de temperatura é aquele de MENOR capacidade calorífica.

    D)  ERRADA. A média logarítmica da diferença de temperatura negativa, significando que o limite termodinâmico em um trocador foi atingido e que não haverá mais transferência de calor entre as correntes, é possível ser obtida. ????

    E)   ERRADA. A máxima taxa de calor trocado entre as correntes fria e quente é dada pelo produto entre a MENOR capacidade calorífica dentre as dos dois fluidos, e a máxima diferença de temperatura existente no trocador.

    Fonte: Fundamentos de Transferência de Calor e de Massa - Frank P. Incropera / David P. de Witt

    Galera se alguém souber o porquê da alternativa D está incorreta, poste ai!!!

    LETRA B

  • Luis, essa operação que a Letra D cita é teórica.. Fisicamente não dá para ser obtida. O erro está no final, quando ele diz que dá para ser obtida.


ID
349345
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere o texto abaixo para responder à questão.

Pretende-se destilar 200 mol/h de uma mistura binária, líquida saturada, formada por 60% de benzeno e 40% de tolueno em base molar. Deve-se produzir um destilado com 95% molar de benzeno e um produto de fundo com 5% molar de benzeno. A alimentação é líquido saturado.
A volatilidade relativa é constante e igual a 5.

Usando o método McCabe-Thiele, a razão de refluxo mínima é

Alternativas
Comentários
  • poderia ser apressentado o gabarito

  • Alguem sabe essa?

  • Segue essa linha de raciocinio que chega na resposta: R ~= 0,25
    1) A razão de refluxo é minima quando a reta de retificação toca a curva de equilibrio. Nós temos um ponto da reta que foi dado no enunciado: y(0,95) = 0,95. O segundo (quando a reta intercepta a curva de equilíbrio) será y(0,6), pois a entrada é liquido saturado.

    2) Podemos achar y(0,6) pela volatilidade relativa: (ya/xa)/(yb/xb) = 5. ya é nossa variavel, xa é o proprio 0,6. Como xa+xb=1  e ya+yb=1, temos 1 equação e 1 icognica. E você vai chegar a um valor de ya =~0,88

    3)Agora temos dois pontos da curva de retificação y(0,95) = 0,95 e y(0,6) = 0,88. Resolvendo esse sistema, chegamos a um coeficiente angular a=0,20

    4) O coeficiente angular da reta de retificação (L/V) tem a seguinte relação com a razão de refluxo(R): L/V = R/(R+1). Novamente 1equação e 1 icognita, chegando ao resultado da razão de refluxo: R = 0,25


    -> Resposta letra a

  • Monkey Luffy, não consegui chegar no resultado só com balanço de massa, seria mais simples do que o modo que eu fiz, se você conseguiu chegar ao resultado usando só os balanços poderia explicar como fez?

    Igor, não tinha pensado em fazer assim, mas fiz de outro jeito e cheguei no mesmo resultado, até o passo 2 fiz igual a você, aí usei a fórmula:

     

    R= (xd - y*) / (y* - x*), onde:

    xd é a fração do mais volátil no destilado,

    y* é a fração do mais volátil no vapor, no ponto onde a alimentação encontra a curva de equilíbrio

    x* é a fração do mais volátil no líquido, no ponto onde a alimentação encontra a curva de equilíbrio

     

    xd é dado: 0,95

    x* é igual à entrada fração de entrada do mais volátil na alimentação, neste caso, pois a alimentação é líquido saturado (reta vertical), assim: 0,6

    y* é a fração de mais volátil em equilíbrio com o líquido de alimentação, pois está na curva de equilíbrio, por isso é necessário o calculo do seu passo 2: 0,88

    Na fórmula:

    R = (0,95 - 0,88) / (0,88 - 0,6) = 0,25

     

    Como o resultado é o mesmo, acho que a fórmula está correta, alguém já viu a fórmula? É confiável?

  • Tácito, essa fórmula está correta sim.

    Mas eu sugiro apenas entender que é a equação da curva de retificação onde x e y são os valores da alimentação. Assim é só inserir na equação da reta de retificação e encontrar o R mínimo. São muitas fórmulas para decorar...


ID
349360
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um ciclo de potência a vapor simples em que:

• o fluido de trabalho passa por seus vários componentes sem irreversibilidades;
• não existe queda de pressão por atrito na caldeira e no condensador e o fluido de trabalho fluirá através desses componentes a pressão constante;
• não existem irreversibilidades e transferência de calor com as vizinhanças;
• os processos, através da turbina e através da bomba, são isentrópicos.

Trata-se de um ciclo

Alternativas
Comentários
  • Por que não é Carnot?

  • quando ele diz que é Vapor você já sabe que é Rankine

  • Olá Natalia,

    O Ciclo de Carnot é composto de duas etapas adiabáticas e duas isotérmicas (onde há a troca de calor). De acordo com o enunciado, na caldeira e no condensador você tem etapas isobáricas, o que indica que o ciclo é de Rankine e não de Carnot. Todas as demais considerações do enunciado são adequadas aos Ciclos de Carnot e Rankine.


ID
349363
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Quando um fluido escoa através de uma restrição, como um orifício, uma válvula parcialmente fechada ou um tampão poroso, sem qualquer variação apreciável de energia cinética ou potencial, e na ausência de transferência de calor, realiza-se um processo

Alternativas
Comentários
  • equação da energia, sai cortando o que não tem, só sobra a entalpia. 

  • da equação da conservação de energia:

    dU = q + Wfluxo + Weixo; Weixo=0; q=0;

    dU= Wfluxo; Wfluxo=-pdV

    dU+pdv=0; dU +pdv=dH;

    Então:

    dH=0=isentálpico ou isoentálpico


ID
349366
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em relação à pressão de vapor de um líquido, é INCORRETO afirmar que

Alternativas

ID
349369
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um gás com comportamento ideal é comprimido isotermicamente do estado caracterizado por pressão e volume molar iguais a p1 e V1 para outro cujos valores são p2 e V2. Qual a variação de energia interna ocorrida entre os estados 1 e 2, em J/mol?
(T = temperatura absoluta e R = constante dos gases)

Alternativas
Comentários
  • A energia interna de um gás ideal é dada por U=Cv.dT .. como dT = 0 ->>> u = 0

  • A energia interna de um gás ideal é dada por U=Cv.dT .. como dT = 0 ->>> u = 0

  • A energia interna varia somente em função da temperatura. Logo, em processos isotérmicos, a variação é nula.

ID
349402
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A Equação de Estado de Van der Waals descreve o comportamento de gases reais, ajustando seus desvios em relação ao comportamento ideal através dos parâmetros a e b. Esses parâmetros estão relacionados com as forças intermoleculares e com os volumes moleculares. Os valores determinados para a amônia (NH3), por exemplo, são a = 4.233 e b = 3,73 x 10−5m3/mol. 
Quais as unidades SI corretas para o parâmetro a?

Alternativas

ID
349438
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Nos processos de vaporização em pressões baixas, admitindo-se que a fase vapor tenha comportamento de gás ideal e que o volume molar do líquido seja desprezível face ao volume molar do vapor, a expressão a ser utilizada para o cálculo da entalpia de vaporização ΔHvap de uma substância é

Alternativas
Comentários
  • Alguem sabe?

  • Eq de Clausius-Clapeyron: dPsat/P = (deltaH/RT²)dT

    derivando: ln Psat= -deltaH/RT

    Diferenciando nos dois lados novamente:

    d(ln Psat)= (-deltaH/R).d(1/T)

    delta H=-R.d(ln Psat)/d(1/T)

    letra d

     


ID
349465
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O acionamento de um motor a querosene requer a compressão do ar, por meio de um turbocompressor, antes de sua introdução na câmara de combustão. Como o processo de compressão ocorre de forma adiabática, o trabalho requerido é dado pela variação da função termodinâmica de

Alternativas
Comentários
  • Balanço de Energia no Regime permanente

    Q+W = Delta ( H + PE + KE) , KE= energia cinética, PE= energia potencial , considerando essas duas =0

    Processo adiabático Q=0

    W = delta H


ID
349489
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um reator de volume conhecido contém 100 mol de um gás ideal a uma pressão de 105 Pa e a uma temperatura T1. Se, nessas condições, a variação de entropia com ovolume para esse gás vale 100 J.m.K−1, e se a constante universal dos gases pode ser considerada igual a 8,3 J.mol−1. K−1, a temperatura T1 do reator, em K, é de

Alternativas
Comentários
  • Relação de Maxwell para a entropia variando com o volume:

     

    dS/dV = dP/dT

     

    Assumindo modelo de gás ideal e derivando P = nRT/V em função de T, temos:

    dP/dT = nR/V, que pela relação de Maxwell é igual a dS/dV, que é dado no problema. Substituimos para encontrar V

    100 = nR/V 

    V = 8,31 m³

     

    Então, aplicamos a equação dos gases ideais novamente para encontrar a temperatura.

    T = PV/nR

    T = 100000*8,31/100*8,31

    T = 1000 K


ID
349492
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Definindo-se (Cp) e (Cv) como as capacidades caloríficas molares de um gás ideal, a pressão e volume constantes, respectivamente, e (y) como a razão entre essas capacidades caloríficas (y= Cp /Cv ) , a equação que expressa o trabalho (W) de expansão de um gás ideal em um sistema fechado é dada por

Alternativas
Comentários
  • Essa demonstração eu consegui pegar no Smith Van Ness. Maaaas para conseguir chegar nesse resultado ele parte da premissa de que o sistema é adiabático e, consequentemente, Cp e Cv são constantes. Então, W= DeltaU= Cv deltaT.

    Enfim,

    Sendo Y= Cp/Cv , Cp= Cv +R

    Fazendo as substituições e rearranjando:

    Cv = R/ (y-1)

    W= (R/(y-1)) (T2-T1)

    RT1=P1V1

    RT2=P2V2

    Substituindo:

    W= (P2V2-P1V1)/(Y-1)

  • Só um comentário pertinente, se as alternativas tivessem uma parecida com a alternativa A, só que ao invés de termos uma subtração no denominador, tivéssemos uma soma, a questão teria que fornecer informações como: o que ocorreria com a variação do volume e pressão, para distinguirmos qual seria a resposta correta, se eles não dessem essa informação a questão seria passível de anulação.


ID
349516
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um tanque de flash recebe 600 kmol/h de uma mistura equimolar dos componentes 1 e 2. A fração molar do componente 1, na fase líquida, é 0,3, e a sua constante de equilíbrio é 3. As vazões totais das fases vapor e líquido devem ser, respectivamente,

Alternativas

ID
349540
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Qual dos processos descritos abaixo pode ser associado à variação nula de entropia desse sistema?

Alternativas
Comentários
  • Um processo adiabático reversível é necessariamente isentrópico (variação nula de entropia). Entretanto, a questão assumiu a expansão adiabática (simplesmente) como reversível e não mencionou que tratava-se de um processo ideal (expansão do fluido refrigerante na turbina).

     

    Essa questão seria passível de anulação?

  • Acredito que não Arthur, ficou subentendido que é um processo ideal, apesar do enunciado, não falar nada sobre isso!


ID
462046
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Para determinada reação considerada reversível, em que o
reagente A é transformado no produto B, julgue os itens a seguir.

No equilíbrio, os potenciais químicos de A e de B são, necessariamente, iguais.

Alternativas
Comentários
  • Potencial químico (energia livre de gibbs) no equilíbrio é zero.

    Gtotal = Gproduto - Greagente = 00000000 (zero)

    Então, produto e reagente apresentam mesmo valor no equilíbrio.


ID
462061
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

Na situação apresentada, existem interações importantes entre as moléculas do ar confinado.

Alternativas
Comentários
  • Existem interações, mas não sao importantes e nem relevantes parao gas ideal. O parametro a da equacao de van der waals corrige essa aproximacao, para gases reais, que é o caso em que estas interacoes sao importantes.


ID
462064
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

A pressão parcial de cada gás confinado é igual à pressão atmosférica.

Alternativas
Comentários
  • A soma das pressoes parciais é igual a pressao total do sistema.

  • ERRADO! nesse caso é nao confinado, a pressão é menor



ID
462067
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

As velocidades das moléculas de oxigênio e de nitrogênio no interior do balão são iguais e variam proporcionalmente com a temperatura.

Alternativas
Comentários
  • Não são necessáriamente iguais, e não variam proporcionalmente.

  • A velocidade de difusão e de efusão de um gás é inversamente proporcional à raiz quadrada de sua densidade. - Lei de Graham

  • Ec = m * v² / 2, onde:

    Ec – energia cinética em joules;

    m – massa em kg;

    v – velocidade em m/s.

    Massas são diferentes. Portanto, velocidade diferentes.

  • Num gás qualquer, a uma dada temperatura T, as suas moléculas possuem uma distribuição de velocidades conhecida como distribuição de Maxwell-Boltzmann. Ela considera a hipótese das moléculas terem um movimento completamente ao acaso. Através da curva descrita pela distribuição de Maxwell-Boltzmann é possível calcular a velocidade mais provável, velociadade média e velocidade média quadrática.


ID
462073
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

Mantida a temperatura constante, o aumento da pressão atmosférica irá realizar trabalho sobre o gás confinado no balão, aumentando a sua energia interna.

Alternativas
Comentários
  • Como pode variar a energia interna se a temperatura permanecerá constante?

    a Pressão aumentará em função da redução de volume.

  •  Beatriz,

    um balão de borracha fechado = não há troca de calor, ou seja Q=0

    Q - W = ΔU

    - W = ΔU

    Se houve trabalho, então tem que ter variação de energia interna!

  • Para o gás ideal a energia interna é uma função apenas da temperatura. Se a temperatura permanece constante não deveria haver aumento da energia interna. Alguém pode explicar o gabarito?

  • A questão fala de uma compressão isotérmica, em que

    dW = - pdV, e V= RT/p, logo

    dV = -RTdp/p^2

    Logo

    dW = RTdp/p ou seja W = RT ln(p2/p1)

    Um aumento de pressão significa trabalho W>0, que é o trabalho realizado pelas vizinhanças sobre o sistema.

    Usando a 1a lei: ΔU = Q + W

    A energia interna, aumenta momentaneamente

    Para manter a temperatura constante, Q<0, ou seja, calor deve ser expulso das vizinhanças.

    Assim, no final, a energia interna se manterá constante.

    Gabarito: CORRETO!

  • Discordo totalmente do gabarito. Considerando gás ideal, energia interna é função somente da temperatura.

    Quando o sistema recebe trabalho, a energia interna aumentaria, porém, contudo, entretanto, o processo é ISOTÉRMICO - AQUI já mata a questão.

    Ou seja, para manter a temperatura constante ele vai ter que perder energia na forma de calor ( O SISTEMA É FECHADO, E NÃO ADIABÁTICO). Energia interna é constante e sua variação é Zero


ID
462076
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

A variação de entropia do ar confinado no balão durante um processo qualquer de transformação depende apenas dos estados inicial e final, não dependendo, portanto, do caminho percorrido pelo sistema.

Alternativas
Comentários
  • Correto, pois a Entropia é uma função de Estado

  • Entropia específica é propriedade do estado ( intensiva) , a entropia é propriedade extensiva.

    Logo, deveria ser errado.


ID
462079
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

Independentemente do processo ao qual o balão for submetido, conforme a segunda lei da termodinâmica, a entropia do gás confinado irá aumentar.

Alternativas
Comentários
  • Poderá tambem ficar igual a zero. Se for um processo não espontâneo, a entropia poderá ser negativa.

  • Gabarito errado

    Independentemente do processo ao qual o balão for submetido, conforme a segunda lei da termodinâmica, a entropia do gás confinado irá aumentar.

    Segundo os princípios da segunda lei da termodinâmica, um processo espontâneo será sempre acompnhado do aumento da entropia do universo, logo em um sistema fechado na qual não há troca de máteria com a vizinhança mas poderá trocar a energia, a tendência é do balão perder energia para o universo de forma a encontrar o equilibrio entre sistema/vizinhança, dessa forma a entropia do balão diminui, e a entropia do universo aumenta.

  • O enunciado cita "confinado em um balão de borracha fechado", então não haverá troca de calor, ou seja, S = 0!

    O que vocês acham?

    ERRADO

  • Quando se analisa apenas o gás confinado, a entropia pode aumentar, diminuir ou permanecer constante. Já quando se analisa o conjunto balão + vizinhança, a entropia sempre aumentará.


ID
540865
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

No armazenamento de substâncias de elavada pressão de vapor, existe o risco de ruptura do material dos tanques de armazenamento e da dispersão de tais substâncias em estado gasoso no ambiente. Em uma unidade, é necessário armazenar amônia condensada em um tanque.

Uma forma de diminuir a pressão de vapor de amônia é

Alternativas

ID
540883
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Para 1 mol de substância pura sofrendo uma transformação reversível de um estado inicial 1 a um estado final 2, dU = TdS - PdV, onde as variáveis U, S e V são,
respectivamente, energia interna, entropia e volume molares, e as variáveis T e P são, respectivamente, temperatura e pressão.

A relação de Maxwell obtida a partir da equação acima é

Alternativas

ID
540886
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Os parâmetros “a” e “b” na equação de Van der Waals e outras equações cúbicas de estado representam, respectivamente,

Alternativas

ID
540889
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em uma turbina bem isolada, o vapor d’água, a alta pressão, sofre uma expansão adiabática e reversível para produzir trabalho mecânico.

Se, para esse processo, as variações de entalpia e entropia específicas forem representadas por (ΔH) e (ΔS), respectivamente, então,

Alternativas
Comentários
  • Q+W = Δ ( H + KE + PE )

    Q=0, ADIABÁTICO, LOGO ΔS=0

    KE=0

    PE=0

    ΔH= W , o sistema vai perder energia na forma de trabalho.

    ΔH<0


ID
540895
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Sabendo-se que as variáveis entalpia específica, entropia específica e pressão são representadas por H, S e P, respectivamente, em um diagrama de Mollier, a inclinação de uma linha isobárica é dada por

Alternativas

ID
540898
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Para uma substância pura nas suas condições críticas (Pc, Tc e Vc) as relações entre P, V e T que devem ser satisfeitas são

Alternativas

ID
540901
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O Teorema dos Estados Correspondentes a Três Parâmetros, quando aplicado a dois gases reais, afirma que se esses gases possuírem o mesmo valor de fator

Alternativas

ID
540904
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma caldeira é alimentada com água, abaixo do seu ponto de ebulição, para gerar vapor d’água superaquecido como produto.

Esse processo pode ser representado em um diagrama pressão, P, versus entalpia específica, H, através de uma linha

Alternativas

ID
540907
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma máquina térmica apresenta uma eficiência de 75% em relação à sua eficiência máxima de operação. A razão entre a temperatura da fonte quente (medida em Kelvin) e a temperatura da fonte fria (medida em Kelvin) é de 5/3.

A fração do calor fornecido pela fonte quente que é convertido em trabalho mecânico é igual a

Alternativas

ID
540910
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em um ciclo de refrigeração por compressão, o fluido refrigerante sai do evaporador na condição de vapor saturado, a uma pressão P1 e a uma temperatura T1 , e do condensador, na condição de líquido saturado, a uma pressão P2 e a uma temperatura T2

Sendo assim, na saída da válvula de estrangulamento, parcialmente aberta e isolada termicamente, o fluido encontra-se na condição de

Alternativas
Comentários
  • Diagrama de Molier !!! P x H


ID
540913
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em um ciclo de potência, a entalpia específica do vapor superaquecido que deixa a caldeira e alimenta a turbina é de 6.000 kJ/kg, e a entalpia específica do vapor que deixa a turbina é de 2.000 kJ/kg.

Se a turbina trabalha com uma eficiência de 90%, a água que alimenta a caldeira tem uma entalpia específica de 1.000 kJ/kg e a água que sai do condensador tem uma entalpia específica de 500 kJ/kg, então, a eficiência térmica do ciclo é de

Alternativas
Comentários
  • rendimento do ciclo = Wlíquido / CALOR ABSORVIDO

    Wlíquido = Wturbina - W bomba

    W de turbina foi dado = 4000

    W de bomba = entalpia do líquido quando sai do condensador - entalpia do líquido quando entra na caldeira.

    Nessa situação ele tem um leve aumento de T e H e ele muda de ISÓBARA.

    Quando ele tá na ISÓBARA P2, ele aquece a pressão constante... esse é o calor da caldeira

    Quando ele sai do condensador ele tem 500, quando ele entra na caldeira ele tem 1000. Logo o W de bomba = 500

    ele sai de 1000 quando entra na caldeira e vai pra 6000 quando ele entra na turbina, logo o calor recebido = 5000

    rendimento do ciclo = ( 4000-500) / 5000

    Pra facilitar desenhe o ciclo rankine.


ID
540916
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O ciclo percorrido por um fluido em uma máquina de Carnot é representado por

Alternativas
Comentários
  • A temperatura é mantida constante (∆T=0) e é representada por uma reta perpendicular ao seu eixo. Nos passos adiabáticos, q=0 e, portanto, a entropia (S) do sistema é mantida constante (∆S=0), já que ∆S=q/T. Unindo as duas informações, temos que a letra C é a alternativa correta. Resposta: letra C

    Diego Souza

    Estratégia Concursos


ID
540919
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma corrente de nitrogênio, escoando em regime permanente, passa por uma válvula, parcialmente fechada e isolada termicamente, sofrendo um processo de estrangulamento. Considere o nitrogênio um gás ideal e as variações de energia cinética e energia potencial desprezíveis.

Se as condições de pressão e temperatura a montante da válvula forem iguais a P1 e T1, respectivamente, e a jusante da válvula essas condições forem iguais a P2 e T2, então,

Alternativas
Comentários
  •  Analisando a questão, temos:

    "Isolada termicamente" = ΔT =0 , então T1=T2

    Com isso já se elimina as alternativas, b,c,d

    "sofrendo um processo de estrangulamento" se ocorreu esse fato, certamente houve uma queda de pressão, então P2<P1.

    LETRA E

  • O objetivo da questão é avaliar o estrangulamento em GASES IDEAIS E REAIS.

    No estrangulamento com GASES IDEAIS, não há variação de TEMPERATURA.

    O estrangulamento vai diminuir a pressão, porém não vai alterar a temperatura. Lembrando que a Energia interna de gases ideais é função somente de T.

    Essa questão pode ser resolvida por meio do experimento de Joule Kelvin...

    Enfim, não tem nada a ver o processo n variar T pq é adiabático ou isolado


ID
540922
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma corrente (corrente 1) de 100 kg/h de água, na condição de vapor saturado a uma pressão Pe a uma temperatura (entalpia específica = 2.500 kJ/kg), é misturada adiabaticamente com outra corrente de água (corrente 2) que se encontra na condição de vapor superaquecido, a uma temperatura Te a uma pressão P= P(entalpia específica = 3.500 kJ/kg). A corrente obtida pela mistura das correntes 1 e 2 (corrente 3) é vapor superaquecido a uma temperatura Tmenor do que T2 e a uma pressão P= P1 (entalpia específica = 3.000 kJ/kg).
A vazão mássica da corrente 3, em kg/h, é

Alternativas
Comentários
  • Alguém poste a resolução, por favor!!!

  • m1=m2+m3

    m2=m3-100

    100×2500+m2x3500=m3x3000

    100x2500+(m3-100)×3500=m3×3000

    m3=200kh/h


ID
540925
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Para uma substância pura sofrendo uma transformação adiabática e reversível, de um estado inicial a um estado final, a variação de entropia do sistema é

Alternativas
Comentários
  • A desigualdade de Clausius, na forma diferencial, enuncia que dS > ou = dq/T.

    Para processos reversíveis, dS = dq/T

    Pra processos irreversíveis, dS > dq/T

     

    Como o processo em questão é adiabático (dq=0) e reversível, temos que:

    dS = 0

  • Se é reversível, não há geração interna de entropia;

    Se é adiabática, o sistema não troca calor com o ambiente. Logo, o termo dQ/T é zero.

    Portanto, a variação de entropia é igual a zero.


ID
542125
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O ciclo percorrido por um fluido em uma máquina de Carnot é representado por

Alternativas
Comentários
  • Conforme explicado na discussão teórica, os exercícios sobre ciclo de Carnot se restringem à interpretação de seus 4 passos: duas isotérmicas e duas adiabáticas, sendo todos eles reversíveis. Nos passos isotérmicos, a temperatura é mantida constante (∆T=0) e é representada por uma reta perpendicular ao seu eixo. Nos passos adiabáticos, q=0 e, portanto, a entropia (S) do sistema é mantida constante (∆S=0), já que ∆S=q/T. Unindo as duas informações, temos que a letra C é a alternativa correta.

    Prof.: Diego Souza

    Estratégia Concursos


ID
545413
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma substância pura está armazenada em um vaso fechado, a uma determinada temperatura e pressão, onde a fase líquida ocupa metade do volume do vaso. Nesse sistema, a pressão de vapor da substância sofrerá alteração com o(a)

Alternativas
Comentários
  • Letras A e D estão corretas. Pois tanto o aumento quanto a diminuição da temperatura alteram a pressão de vapor do líquido.


ID
545416
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere as afirmativas abaixo que se referem ao ciclo de Carnot operando entre um reservatório quente e um frio.
I - O ciclo de Carnot é formado por dois processos isotérmicos e dois adiabáticos, todos reversíveis, sendo dois de compressão e dois de expansão.
II - A eficiência do ciclo de Carnot é definida como a relação entre o trabalho líquido realizado e o calor fornecido ao reservatório frio.
III - O ciclo de Carnot é o ciclo termodinâmico de maior eficiência.

Está correto o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • II - relação entre o calor cedido pela fonte quente e o calor fornecido para a fonte fria

  • II - A eficiência do ciclo de Carnot é definida como a relação entre o trabalho líquido realizado e o calor fornecido ao reservatório frio.(O erro está no "fornecido  para o resrevatório frio")

     

    Ele não é fronecido para o reservatório frio, mas sim do reservatório quente para o sistema.


ID
545425
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma substância na condição de líquido sub-resfriado, ao passar por uma válvula de estrangulamento perfeitamente isolada, sofre vaporização parcial. Considerando-se desprezível a variação de energia cinética entre a entrada e a saída da válvula, nesse sistema, a substância, após a passagem pela válvula, terá a

Alternativas
Comentários
  • válvulas de estrangulamento ideais são isoentálpicas(exclui D e E). A pressão diminui por sofrer um processo de expansão, e a temperatura pode aumentar ou diminuir dependendo das condições iniciais(exclui A e B)

  • Além disso, como o processo é isentálpico, ele necessáriamente precisa ter um dS positvo para que o processo ocorra espontaneamente

     


ID
545443
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em um resfriador, a temperatura de uma corrente de gás é reduzida de 250 ºC a 150 ºC, utilizando água de resfriamento que entra no trocador a 30 ºC e sai a 40 ºC. Em uma determinada manobra operacional, a vazão da corrente de água de resfriamento é aumentada em 50%. Após a modificação da vazão de água, sem alteração na corrente de gás, a variação percentual da carga térmica do trocador, ΔQ, será

Alternativas
Comentários
  • deve-se considerar os casos em que o calor específico de um fluido é muito maior que o de outro para avaliara alteração nas diferenças de temperatura.

  • Q=m.c.deltaT

    Q proporcional a vazao


ID
545458
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em um vaso, a certa temperatura e pressão, uma mistura de duas substâncias está distribuída em duas fases em equilíbrio líquido-vapor. As constantes de equilíbrio dessas substâncias, em tais condições, são 0,5 e 1,5. A fração molar da substância mais volátil, na fase vapor, será

Alternativas
Comentários
  • Ki=yi/xi

    *Substância mais volátil está em sua maioria na fase vapor(y) logo o K será maior

    A partir do enunciado temos as equações:

    0,5=ya/xa

    1,5=yb/xb

    Sabe-se que:

    xa+xb=1

    ya+yb=1

    Quatro equações, quatro incógnitas, a partir daí é só usar a matemática,

    yb=0,75


ID
562711
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em tanques de armazenamento de derivados de petróleo, é muito comum o acúmulo de substâncias gasosas, oriundas da fase líquida, na parte interna, entre o nível de líquido e a tampa do tanque.
Com relação ao fenômeno da volatilização, descrito acima, são feitas as afirmativas a seguir.

I - Quanto maior a pressão de vapor de uma substância, mais volátil ela será.

II - A volatilidade de uma substância só pode ser medida na mudança do estado líquido para o estado vapor.

III - A destilação usa a vaporização total das misturas líquidas para separar as substâncias mais voláteis.

IV - A temperatura na qual a pressão de vapor é igual à pressão ambiente corresponde ao ponto de ebulição de uma determinada substância.

Estão corretas APENAS as afirmativas

Alternativas
Comentários
  • Sólido tbm tem pressão de vapor...

    A destilação usa a vaporização parcial dos componentes..

    Pvap < Patm = evaporação

    Pvap = Patm = ebulição


ID
562726
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um ciclo de Rankine é utilizado para a produção de energia elétrica em uma unidade piloto multipropósito. Sabendo-se que as entalpias específicas da água de alimentação da caldeira, do vapor superaquecido que sai da caldeira e do vapor saturado que deixa a turbina são iguais a 900 kJ/kg, 3.000 kJ/kg e 2.700 kJ/kg, respectivamente, e que 1 kW é igual a 1 kJ/s, se a caldeira gerar calor a uma taxa de 2.100 kJ/min, a potência elétrica produzida, em kW, será

Alternativas
Comentários
  • Alguém sabe resolver?

    Achei como resposta letra (D).

  • h2=900kJ/kg

    h3=3000kJ/kg

    h4=2700kJ/kg

    Qq"=2100kJ/min=2100/60kW


    Qq"=Qq*m (1)

    Qq=h3-h2 (2)

    Qq"=(h3-h2)*m

    m=(2100/60)/(3000-900)=1/60kg/s


    Wt=m*(h3-h4)=1/60*(3000-2700)=5kW


ID
562738
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Fluido é a denominação genérica para líquidos e gases. Nesse sentido, considere as afirmativas abaixo.

I - Um fluido incompressível escoa sempre da menor para a maior pressão.

II - Um fluido perfeito é aquele que provoca baixas perdas de carga quando em escoamento.

III - A viscosidade de um líquido diminui com o aumento da temperatura.

IV - Manômetros diferenciais são empregados para medir a diferença de pressão estática entre dois pontos de um fluido em escoamento.

São corretas APENAS as afirmativas

Alternativas

ID
562756
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma mistura parcialmente vaporizada, composta por A e B, está nas condições de temperatura T e pressão P. Nessas condições, a volatilidade de A em relação a B é igual a 2,0. A composição do componente B no vapor é 0,4. A composição da espécie A, na fase líquida dessa mistura é, aproximadamente,

Alternativas

ID
564967
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em relação à primeira lei e à segunda lei da termodinâmica, analise as afirmações a seguir.

I - A primeira lei da termodinâmica estabelece que a variação de energia interna em um sistema é igual à diferença entre o calor e o trabalho no eixo realizado.

II - Em um ciclo termodinâmico para transformação de calor em trabalho, o calor absorvido e o trabalho realizado são grandezas numericamente iguais, obedecendo dessa forma, ao princípio da conservação da energia.

III - De acordo com a segunda lei da termodinâmica, é inviável a realização de um ciclo termodinâmico capaz de transferir calor de um ambiente a baixa temperatura para um ambiente a uma temperatura mais elevada.

IV - A entropia é uma função de estado cuja variação diferencial pode ser caracterizada por meio da razão entre o calor trocado e a temperatura, ao longo de uma trajetória reversível.

V - A segunda lei da termodinâmica impõe que, em um sistema isolado, as variações de entropia serão sempre positivas ou nulas.

São corretas APENAS as afirmativas

Alternativas
Comentários
  • letra D

    IV - A entropia é uma função de estado cuja variação diferencial pode ser caracterizada por meio da razão entre o calor trocado e a temperatura, ao longo de uma trajetória reversível. 

    V - A segunda lei da termodinâmica impõe que, em um sistema isolado, as variações de entropia serão sempre positivas ou nulas.

  • I -  A primeira lei da termodinâmica estabelece que:

    Delta(U)=Q+W

    II - É impossível a existência de um processo que unicamente converta todo o calor absorvido por um sistema em trabalho realizado pelo sistema, a segunda lei não proíbe a conversão de calor em trabalho mas coloca um limite (eficiência da conversão), esse calor que não foi transformado em trabalho se perde em outras formas de energia;

    III - A segunda lei afirma que "é impossível um processo consistir unicamente na transferência de calor de um nível de temperatura para outro nível
    com temperatura superior". Assim para um ciclo termodinâmico essa afirmação não é aplicável já que o ciclo é realizado em etapas;

    IV - A entropia é dada por:

    dS=dQ/T

    V - Como o sistema é isolado ele é considerado o "universo" assim a variação de entropia sempre será positiva ou nulas. 

  • mas    dU = Q - W  ?

  • Caro Arthur, eu fiz uma questão parecida uma vez e vi que há um simples detalhe:

    dU = Q - W (CORRETO)

    Mas quando falar em trabalho do eixo, tem que considerar:

    dU = Q + Weixo

  • Não entendi porque a afirmação "II - Em um ciclo termodinâmico para transformação de calor em trabalho, o calor absorvido e o trabalho realizado são grandezas numericamente iguais, obedecendo dessa forma, ao princípio da conservação da energia." é falsa.

    Sim, de fato analisando pela segunda lei, que é limitadora da primeira lei, é impossível converter 100% do calor em trabalho para um contexto de processo real. Porém dentro da teoria da primeira lei (conservação de energia), que é onde a afirmação limita-se a citar, é possível converter sim numericamente calor em trabalho, o que obedece ao princípio da conservação da energia.

    Acho que a questão teria sido mais feliz em ser considerada falsa se tivesse o termo "processo real" ou "sob garantia da segunda lei", já que dentro da primeira lei a informação não é falsa. Mas é apenas minha opinião...


ID
564988
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em relação ao comportamento volumétrico de fluidos, é INCORRETO afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Substâncias apolares mostram um desvio da idealidade tanto maior quanto maior são suas massas molares;

     


ID
564994
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma corrente gasosa escoa através de uma válvula termicamente isolada, na qual a pressão a jusante se torna inferior à pressão a montante. Sobre a diferença entre as temperaturas a jusante e a montante, sabe-se que

Alternativas
Comentários
  • Resposta se da através do coeficiente de JT:

    Partindo de:

    (∂T / ∂P)h = uJT

    Temos:

    dT= uJT x dP

    ΔT= uJT x ΔP

    Como o coeficiente pode assumir valores positivos, negativos ou nulo; a variação de temperatura também.


ID
593959
Banca
FUNCAB
Órgão
IDAF-ES
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um gás real obedece à equação pV=nRT, de Clapeyron:

Alternativas

ID
593968
Banca
FUNCAB
Órgão
IDAF-ES
Ano
2010
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Os valores de energia de ligação entre alguns átomos são fornecidos abaixo.
Ligação Energia de ligação (kJ /mol)
C - H 414
H - O 463
C - O 339
C = O 716
O = O 497
O valor de ?H da reação entre metanal e oxigênio do ar produzindo ácido metanoico, em kJ/mol, é aproximadamente:

Alternativas

ID
702775
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Se o comportamento de n mols de um gás, confinados em um tanque fechado de volume igual a V, a uma temperatura T e a uma pressão p, for descrito pela equação de van der Waals, o produto nRT, onde R é a constante universal dos gases, é dado por

Alternativas

ID
774328
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considere que um sistema a temperatura de 30 °C e a pressão de 1 atm é formado por 2 mols de um gás ideal. Suponha que o sistema seja isobárico e que o volume do gás sofra um aumento, assumindo o dobro de seu valor inicial.
Nessas condições, a temperatura desse gás irá

Alternativas
Comentários
  • Com a pressão constante o volume é diretamente proporcional a temporatura.


ID
774352
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um gás executa um ciclo termodinâmico quando é submetido a sucessões repetitivas de transformações termodinâmicas. Associe os ciclos termodinâmicos às transformações que neles ocorrem.
Ciclo Termodinâmico:
 I - Carnot
II - Diesel
III - Otto

Transformações:
P - Duas adiabáticas e duas isobáricas
Q - Duas adiabáticas e duas isotérmicas
R - Duas adiabáticas e duas isocóricas
S - Duas adiabáticas, uma isobárica e uma isocórica

Estão corretas as associações

Alternativas
Comentários
  • Carnot: duas adiabáticas e duas isotérmicas alternadas

    Diesel:compressão adiabática, transformacao isobárica, expansao adiabatica, e transformacao isocorica

    Otto: compr. adiabática, aquecimento isocórico, expansão adiabática, e rejeição de calor a pressão contante(isocórico)


ID
774391
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um gás ideal a 27 °C se expande reversivel e isotermicamente de 20 L a 60 L em um sistema que contém 2 mols desse gás em sua composição.
O trabalho, em joules, trocado com o ambiente durante tal processo de expansão, é
Dados: Constante universal dos gases R= 8,31 J.K−1.mol−1 
1 L.atm = 101,3 J
ln 3 = 1,1

Alternativas

ID
1001806
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CPRM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Acerca da primeira e da segunda lei da termodinâmica, jugue os itens subsequentes.

Em um processo isotérmico, há variação da energia interna do sistema.

Alternativas

ID
1001809
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CPRM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Acerca da primeira e da segunda lei da termodinâmica, jugue os itens subsequentes.

De acordo com a segunda lei da termodinâmica, é possível construir um equipamento que, sem realização de trabalho externo, transfira calor de um corpo frio para um corpo quente.

Alternativas
Comentários
  • Tal afirmativa está em desacordo com o enunciado de Rudolf Clausius, relativo a refrigeradores e bombas de calor, que explica que tais dispostivos não podem transferir calor de um corpo de menor para um de maior temperatura sem que haja consumo de trabalho.

  • De acordo com a segunda lei da termodinâmica, é IMPOSSÍVEL construir um equipamento que, sem realização de trabalho externo, transfira calor de um corpo frio para um corpo quente.


ID
1001812
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CPRM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Acerca da primeira e da segunda lei da termodinâmica, jugue os itens subsequentes.

A primeira lei da termodinâmica descreve o balanço energético em um processo termodinâmico, ou seja, a relação entre a variação da energia interna do sistema, o calor adicionado ou removido do sistema e o trabalho realizado pelo ou sobre o sistema.

Alternativas

ID
1001902
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CPRM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Fluidos compressíveis constituídos fundamentalmente por gases e vapores são amplamente empregados na indústria química. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

A utilização da equação de gás ideal permite determinar a relação entre a pressão e a densidade do gás, em toda a faixa de pressões, para um fluido compressível.

Alternativas
Comentários
  • dá até dá... Mas sem nenhuma acurácia ! Só estimativas...

  • A alternativa correta é "Errado" pois não se aplica a todas as faixas de pressões, apenas para determinadas faixas.

    "A equação de estado do gás ideal [...] prevê o comportamento P-v-T de um gás com bastante precisão dentro de uma determinada região" (Çengel, Termodinâmica)


ID
1001968
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CPRM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A psicrometria, que estuda a interação ar-água, é de grande utilidade no desenho de sistemas de umidificação, desumidificação e de torres de resfriamento. Com referência a essse assunto, julgue
os seguintes itens.

O ponto de orvalho, parâmetro característico das misturas ar- água, representa a temperatura na qual aparece a primeira bolha de vapor em uma mistura líquida.

Alternativas
Comentários
  • Ponto de bolha - formação da primeiro vapor

    ponto de orvalho- formação da primeira gota de líquido


ID
1001980
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CPRM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considerando que os processos de destilação permitem realizar a separação de dois ou mais componentes em função de diferenças nas volatilidades relativas desses componentes, julgue os itens
subsequentes.

O equilíbrio líquido vapor pode ser definido por Pi = Ki ·Vi , em que Pi é a pressão do sistema, Vi é o volume e Ki é a constante de equilíbrio, calculada a partir da relação  K1,=Pi0⁄ π, em que Pi 0 é a pressão parcial do componente i puro à temperatura de operação, e π é a pressão total do sistema.

Alternativas
Comentários
  • Essa equação vem da igualdade da lei de Raoult e a Lei de Dalton

    Ptotal* Y = Psat * X onde x e y são as frações molares do componente no líquido e vapor respectivamente.

    Psat/Ptotal = K

  • Uma outra maneira de fazer a questão é analisar a dimensão. Na equação temos Pressão = Adimensional * Volume, logo Pressão = Volume, o que não faz sentido.


ID
1090783
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A adsorção pode ser considerada como um processo de separação em que um ou mais componentes de uma corrente de gás ou líquido se adsorvem na superfície de um sólido. Sobre o processo de separação por adsorção, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

ID
1090801
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Sobre os princípios da termodinâmica, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Se um processo estiver ocorrendo à pressão e temperatura constantes, a força motriz que rege tal processo será a energia interna.

( ) Dentre outras definições, pode se afirmar que temperatura é a taxa de variação na energia interna quando a entropia varia de maneira infinitesimal. Essa afirmativa só é verdadeira quando o volume e a concentração de componentes permanecem constantes no sistema.

( ) Potencial químico é a taxa de variação na energia livre de Gibbs quando, ao sistema, é adicionada uma quantidade infinitesimal de algum composto.

( ) Para haver equilíbrio termodinâmico tem que haver equilíbrio térmico + equilíbrio mecânico + equilíbrio químico.

( ) O processo reversível realiza mais trabalho que o processo irreversível, logo, é mais eficiente.

Alternativas

ID
1090819
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A termodinâmica é a ciência que estabelece a dependência de todas as propriedades do universo da temperatura. Seu estudo sempre é delineado em termos de universo, sistema, fronteira e vizinhança. Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo, e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) A palavra termodinâmica, do grego termo = calor e dinâmica = movimento, tratava, originalmente, da conversão de calor em movimento.

( ) Em termodinâmica, as propriedades extensivas dependem da quantidade de massa em estudo.

( ) Energia interna e entalpia são propriedades termodinâmicas intensivas.

( ) Estado termodinâmico de um sistema é a condição em que o sistema se encontra em determinado momento.

( ) Em um sistema fechado não existe fluxo de massa, nem de energia, através de sua fronteira.

Alternativas

ID
1178878
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O ciclo Otto é um ciclo termodinâmico que descreve o motor a combustão com ignição por centelhamento e indica a variação de pressão e do volume dos gases no pistão.

Dos processos do ciclo Otto, o que provoca o maior aumento da pressão é a

Alternativas
Comentários
  • Fiquei sem entender, pois no ciclo de Otto, na compressão, a pressão também aumenta.

  • A questão não é sobre o que provoca o aumento da pressão, mas o que provoca o MAIOR AUMENTO. Então, não se descarta outras possibilidades.

    Acredito que seja isso...

  • No ciclo Otto o maior aumento de pressão se dá durante a explosão ou combustão, pois a admissão dos gases é por efeito mecânico da energia gerada pela combustão. Ou seja, quando um cilindro está descendo por efeito da energia gerada pela combustão, existe um outro cilindro neste mesmo motor que está aproveitando desta energia e criando um vácuo dentro da câmara e realizando assim o processo de admissão. O mesmo efeito se dá nos demais estágios, pois a compressão também aproveita a energia gerada para comprimir a mistura. Por isto o ciclo Otto é conhecido como motores 4 Tempos, (Admissão, Compressão, Explosão e Escape) acontecendo um estágio em cada um dos 4 cilindros ao mesmo tempo.

  • Basta olhar um gráfico do ciclo Otto e verá que no momento da queima há um aumento de pressão isocórico, logo após a compressão.

  • Não concordo.....a pergunta é o que provoca maior AUMENTO, ou seja, maior DIFERENÇA DE PRESSÃO, e isso de acordo com o gráfico seria no momento da compressão da mistura.

     

    Se fosse perguntado em que situação a pressão atinge valores MAIORES, MAIS ALTOS, aí sim seria na explosão!


ID
1182052
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A termodinâmica é a ciência que estuda a energia. Aspectos de transferência e transformação de energia são conceitos importantes para o entendimento de diversas situações práticas de atuação do perito, dentro deste contexto. Assim, identifique a afirmativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • Gab. B

     

    Sistema Aberto: Um sistema aberto pode trocar energia e matéria com a vizinhança.

     

    Exemplos de sistema aberto: Um copo com aguá, como na figura acima; O corpo humano: Uma latinha de refrigerante aberta.  

     

    Sistema Fechado: No sistema fechado temos uma quantidade fixa de matéria que se mantem constante. Esse sistema não permite a troca de matéria com a vizinhança, somente energia.

     

    Exemplos de sistema fechado: Uma garrafa de refrigerante fechada; Um botijão de gás que não esteja sendo usado; Uma bolsa de gelo utilizada para tratar hematomas.   

     

    Sistema Isolado: A fronteira do sistema isolado é completamente restritiva à troca de matéria, à variação de volume, e ao calor. No sistema isolado não existe contato com o ambiente externo, ou seja, ele não permite troca de matéria e nem  troca de energia para a vizinhança. Um sistema perfeitamente isolado  só existe teoricamente, na pratica temos sistemas que mantem condições bem próximas a um sistema isolado.

     

    Exemplos que se aproximam de um sistema isolado:  A garrafa térmica fechada, com café quente, capaz de conservar o calor do sistema durante algumas horas. 

     

    Fonte: http://quimicadaweb.blogspot.com.br/2012/04/sistemas-quimicos.html


ID
1192729
Banca
UEG
Órgão
UEG
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A variação da energia livre de Gibbs ( ΔG) é uma função de estado termodinâmica que pode ser utilizada para avaliar a espontaneidade de reações químicas. Ela é definida em função da variação da entalpia (Δ H) e da entropia ( Δ S ) do sistema a dada temperatura T : ΔG = ΔH - T . ΔS. Considerando, hipoteticamente, a degradação dos compostos X e Y, e que ΔH e ΔS são independentes da temperatura, constata-se que:

Dados: Composto X: ΔH0298k = 100 kJ e ΔS0298k = 150J/K. Composto Y: ΔH0298k = 120kJ e ΔS0298k = 300 J/K

Alternativas

ID
1200946
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um mol de um gás ideal sofre uma expansão isotérmica a 30 º C, de uma pressão de 10,0 atm para 1,0 atm. Para esta transformação, podemos afirmar que


Dado: R = 2 cal.K-1 .mol-1 ; ln 10 = 2,3

Alternativas
Comentários
  • deltaE é trabalho desde quando??????

  • Transformação isotérmica de um gás ideal: ∆U=∆H=0 


ID
1200958
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O engenheiro francês Sadi Carnot, baseado numa transformação cíclica de um sistema, estudou os princípios que governam a transformação de energia térmica em energia mecânica, trabalho. Com isso ele criou o Ciclo de Carnot, um ciclo reversível que é constituído de

Alternativas
Comentários
  • As 4 transformações do ciclo de Carnot: duas isotérmicas e duas adiabáticas.


ID
1200964
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A capacidade de uma reação espontânea, a T e P constantes, para produzir trabalho útil é a energia livre de Gibbs (?G). Dependendo do sinal da variação de energia livre, podemos verificar sua espontaneidade. Dadas as seguintes afirmativas,

I. Se ?G for negativo a reação a T e P constantes é espontânea.
II. Se ?G for positivo a reação a T e P constantes é não espontânea.
III. Se ?G for igual a zero o sistema está em equilíbrio. IV. Se ?G for positivo a reação a T e P constantes não se deslocará em nenhuma direção.

verifica-se que estão corretas

Alternativas
Comentários
  • deltaS = 0 naum se desloca em nenhuma direção.. mas deltaG fica em equilíbrio dinâmico


ID
1201009
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Qual é o sinal da variação de entropia para cada um dos seguintes processos?

1- Um soluto cristaliza a partir de uma solução.
2- Água evapora.
3- AgCl sólido precipita a partir de uma solução de AgNO3 e NaCl.

Para estes 3 casos podemos afirmar:

Alternativas
Comentários
  • A entropia irá ter valores diferentes em mudanças de estado, por exemplo: no sistema onde ocorre a fusão (solido indo para estado líquido), há um aumento da entropia (entropia +), pois aumenta-se a desordem das moléculas. Outro Exemplo na vaporização, onde o líquido passa para o estado gasoso a entropia também é + (pois tb há o aumento da desordem.

    exercicio:

    1- Um soluto cristaliza a partir de uma solução. (L---S tem diminuição da entropia (-), diminui a desordem)
    2- Água evapora. (L----G entropia +, aumenta a desordem)
    3- AgCl sólido precipita a partir de uma solução de AgNO3 e NaCl. (L---S, entropia -, diminui a desordem)

    portanto: resposta D


ID
1204870
Banca
FDRH
Órgão
IGP-RS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

As grandezas termodinâmicas padrões de formação (Δ°f H, Δ°f U, (Δ°f G e Δ°f S) de uma dada substância são definidas como as variações que acompanham uma reação que tem a substância como produto e que parte dos elementos que formam a substância, na forma mais estável destes, nas condições padrões.

Dentre as afirmações abaixo a respeito das grandezas de formação, apenas uma NÃO é verdadeira. Assinale-a.

Alternativas

ID
1268140
Banca
IESES
Órgão
GasBrasiliano
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em relação as transformações gasosas é correto afirmar:

Alternativas
Comentários
  • Uma transformação isocórica, também chamada de uma transformação isovolumétrica, ou uma transformação isométrica, é uma transformação termodinâmica que ocorre avolume constante em um sistema fechado, sistema este que permite trocas de energia, mas não de matéria, entre o sistema e sua vizinhança. Um processo isocórico é exemplificado pelo aquecimento ou resfriamento do conteúdo de um recipiente inelástico. O processo termodinâmico é a adição ou remoção de calor, o isolamento dos componentes contidos no recipiente, estabelece o sistema fechado, e a incapacidade do recipiente para deformar impõe a condição de volume constante. 

  •  transformações gasosas:

    Transformação Isocórica ou isovolumétrica: o volume do gás permanece constante. Varia pressão e a temperatura.

    Transformação isobárica: aumento do volume do gás. Acontece quando a pressão é constante e o volume e a temperatura variam.

    Transformação isotérmica: temperatura constante. Varia a pressão e o volume.


ID
1295770
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

No processo adiabático, a variação da energia interna do sistema é igual ao trabalho realizado pelo gás.

PORQUE

Não há troca de calor em um processo adiabático.

Analisando-se as afirmações acima, conclui-se que

Alternativas

ID
1296268
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O interior de um refrigerador é mantido a uma temperatura constante através do funcionamento contínuo de seu motor. O calor é removido do interior da geladeira a uma taxa de 5,0 kJ/s.

Se a potência líquida entregue ao refrigerador é de 2,0 kW, qual o coeficiente de performance desse refrigerador?

Alternativas
Comentários
  • COP = Q/pot = 5/2 = 2,5. Letra C

  • Coeficiente de Performance = Calor retirado da fonte fria / trabalho destruído
    Cof = Q2/ (Q1-Q2) = Q2/W

  • De cara já eliminaria as alternativas A e B!

    Porque rendimento de refrigerador tem que ser maior que 1!!

    COP = Q/pot = 5/2 = 2,5

    LETRA C


ID
1296283
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em diversos processos químicos, os equilíbrios de fases e o equilíbrio químico são primordiais.
O equilíbrio de fase

Alternativas
Comentários
  • O equilíbrio de fases ocorre quando há a igualdade de T, P e potencial químico entre as fases!


ID
1296304
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Nos estudos de processos envolvendo líquido-vapor, o ponto de bolha e o ponto de orvalho são características importantes. Tais pontos podem variar conforme composição, temperatura e pressão e são, normalmente, avaliados em pressão ou temperatura constantes.

Numa mistura em temperatura constante, o ponto de bolha

Alternativas
Comentários
  • Ponto de bolha

    Quando um líquido composto por dois ou mais componentes é aquecido, o ponto de bolha é a temperatura (a uma dada pressão) onde a primeira bolha de vapor é formada. Dado que o vapor, provavelmente, terá uma composição diferente do líquido o ponto de bolha (junto com o ponto de orvalho) em diferentes composições são dados úteis no projeto de sistemas de destilação (como em refinarias de petróleo).

    Para um único componente, o ponto de bolha e o ponto de orvalho são os mesmos e são referidos como o ponto de ebulição.

  • Fazendo um esboço do gráfico de P x (x,y), a curva do ponto de orvalho fica abaixo da do ponto de bolha, então a Pbolha é maior que Porvalho para T= cte.


ID
1296331
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A variação do calor específico do H2SO4 com a temperatura, na base molar, expressa em cal . mol-1. ºC-1 , é representada pela equação

                                     Cp = 33,25 + 0,033. T

onde T está em ºC.

Modificando a equação de modo que forneça o Cp na unidade cal . mol -1. K-1 , obtém-se

Alternativas
Comentários
  • Alguém sabe por que a alternativa B e não a D é a correta?

  • Pois é Jônathan Dambros. A resposta correta é a D mesmo mas a banca não mudou o gabarito. Lamentável.

  • Pq é a letra B? Não faz sentido algum isso.

  • Essa questão deveria ter sido anulada, pois não apresenta resposta correta. Repare que a unidade cal / mol ºC é exatamente igual à cal / mol.K. Para que isso fique claro, basta utilizar a fórmula de capacidade calorífica molar: Q = n.C.(delta T), de tal modo que C = Q / [n.(delta T)]. Nessa fórmula, Q está em calorias e representa a quantidade de calor; n está em mols; e delta T é a variação de temperatura durante o processo. Em suma, essa equação representa a quantidade de calor (em calorias) necessária para elevar em 1 grau, uma quantidade de matéria de 1 mol de uma dada substância. Ora, como a variação na escala Celcius é exatamente igual à variação na escala Kelvin, então o delta T será o mesmo para ambas as escalas. A consequência disso é que a capacidade calorífica molar, C, expressa em cal / mol ºC é numericamente igual à capacidade calorífica molar, C, expressa em cal / mol.K. Dessa forma, a equação dada pela questão, de fato, já indica a resposta em cal/mol.K (e para fornecer essa resposta,  a temperatura do lado direito deve estar em graus Celcius), não sendo necessárias quaisquer modificações nela. Se fosse dito que a equação deveria ser reformulada, de modo a fornecer a resposta em cal / mol.K, e adicionalmente a questão exigisse que o T (do lado direito da equação) fosse expresso em K, então aí sim a resposta seria letra D. Bastaria fazer que: Cp = 33,25 + 0,033.(T-273) e rearrumar para encontrar Cp = 24,241+0,033T. De qualquer forma, não há possibilidade alguma do gabarito ser letra B. Na minha opinião, nem a letra D seria a opção correta, mas ainda sim daria para considerá-la.

     

    Questão mal formulada que deveria ter sido anulada, sendo cabível processo em caso contrário.

     

    Espero ter ajudado!

    Douglas

  • LETRA D. 

    Até se você fizer o teste de temperatura usando uma temperatura qualquer, a LETRA D é a única que fornece um resultado plausível. 

    primeiro avaliando o Cp, como estamos falando em variação, o Cp n tem que mexer, pq a variação de celsius = variação de kelvin.

    Agora na equação: T (ºC) = T (K) - 273

    SUBSTITUI NA EQUAÇÃO

    cp = 33,25 + 0,033 ( T ºC)

    cp = 33,25 + 0,033 ( T (K) - 273)

    aplica a propriedade distributiva de multiplicação

    Cp = 24,241 + 0,033 T (K)

    Alguém discorda ?

    pra quem tiver dúvida...

    pg 69, livro do himmelblau, sétima edição

  • Por mim não teria mudanças de forma alguma na equação, visto que no CP temos é uma variação de temperatura. Agora por qual motivo colocar T-273? se Kelvin é T+273.

  • Mais uma vez a Cesgranrio erra e não muda o gabarito...


ID
1373476
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Seja a reação de deslocamento gás água CO + H2O ⇄CO2+ H2 conduzida em um reator adiabático. A alimentação consiste apenas de H2 O/CO em proporção estequiométrica. Se a temperatura da entrada é 300 °C e a da saída é 370 °C, a conversão dos reagentes é, aproximadamente, de

(hi representa a entalpia molar do composto i)
hCO(370 o C) - hCO(300 o C) = 2,2 x 103 J/mol
hH2O(370 o C) - hH2O(300 o C) = 2,6 x 103 J/mol
calor de reação a 370 o C ≈ -4 x 104 J/mol

Alternativas
Comentários
  • Num reator adiabático dq=0. 

    Todo o calor da reação é utilizado em seu aquecimento.

    A mim, parece que a resolução do gabarito foi simplista em considerar que todo o reagente é aquecido a 370ºC. 

    Fiz as contas considerando que apenas o reagente não reagido foi aquecido a 370ºC com o calor produzido pela parte que efetivamente reagiu. 

    Deste modo, segundo meu raciocínio, sendo Xa a conversão global do reagente A - tanto faz, pois são estequiométricos.

     

    xa* delta Hreação = (1-xa) * aquecimento dos reagentes

    xa * 4x10^4 = (1-xa) * 4,8x10^3

    xa = 0,107 >>> 10,7% de conversão.

     

    O gabarito parece ter considerado que todo o reagente foi aquecido a 370ºC.

    Deste modo, 

    xa * delet H reação = aquecimento dos reagentes

    xa * 4x10^4 = 4,8x10^3

    xa = 0,12 >>> 12% de conversão.

  • Sistema adiabatico >> q=0; Portanto, se a temperatura aumentou no reator >> reação exotermica

    Se esta reação ocorresse com converão de 100% a Hreação seria = -4x10^4 J/mol;

    Porem a soma das Entalpias de cada reagente nessa reação foi: (2,2x10^3 + 2,6x10^3)= -4,8x10^3 J/mol, ou seja, a reação liberou este calor (-).

    Portanto, a conversão foi: (-4,8x10^3 J/mol) / (-4x10^4 J/mol) = 0,12 = 12%

  • Como o calor de reação é dado a 370°C, os reagentes devem estar a essa temperatura, por isso o gabarito considera que todo o reagente foi aquecido a 370°C.

    Por sorte, o produto sai a 370°C, porque, nesse caso, não é preciso corrigir a entalpia dos produtos para a temperatura de saída, pois, se fosse diferente da temperatura de reação, teríamos que considerar a energia para levar os produtos a essa nova temperatura.


ID
1373482
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A partir da relação fundamental da termodinâmica dG = -SdT + VdP, deseja-se descrever a variação de entropia de um sistema fechado, em um processo isotérmico.

Assim, usando a relação de Maxwell correspondente, a variação de entropia (dS) T do sistema no referido processo é igual a

Alternativas
Comentários
  • Gostaria de saber se alguém conseguiu resolver essa questão?

  • Acho que vem dessa relação
    https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/40767a0d28c84c4901b6ff46ba4cf2b773cae1b1
    Que representa a variação de entropia a t constante. Mas não consegui ainda fazer o calculo para isso.

     

  • Assisti essa aula que explica como faz:

    https://www.youtube.com/watch?v=htFPv3IeqTw&t=7s

  • Não consegui fazer... Alguém poderia colocar a resolução?
  • Como se trata de um regime fechado, nota-se que P é fixo.

    Fiz o raciocínio observando d²U/dVdS = -(dT/dV)s  (no retangulo termod.)

    Então: usando o retângulo termodinâmico, S é encontrado pela derivada segunda de G, logo:

    G depende de T,P, sendo que S = dG/dT e (dS)T = d²G

    v     F     T

    U     X    G

    S     H     P

    Pela relação de Maxwell: d²G/dTdP (variar T com P cte(sistema fechado))

    então:  d²G/dTdP = - (dV/dT)p    

    Resposta E.

  • Das relações de Maxwell:

    (d/dp(dG/dT)Pcte)Tcte = (d/dT(dG/dP)Tcte)Pcte         (1)

    (dG/dT)Pcte = -S       (2)     e     (dG/dP)Tcte = V      (3)

    Substituindo (2) e (3) em (1), temos:

    -(dS/dP)Tcte = (dV/dT)Pcte  ====>  (dS)Tcte = -(dV/dT)Pcte*dP

  • O enunciado está bagunçado e não tá claro, mas o que a questão pede é dS a Temperatura constante. Talvez outras pessoas leiam dS * T (dS multiplicado por T) como eu fiz a primeira vez.


ID
1373485
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A primeira e a segunda leis da termodinâmica estabelecem a formulação do critério termodinâmico para espontaneidade e equilíbrio.

Neste contexto, a(s)

Alternativas
Comentários
  • ERRATA da Márcia 

     

    a) energia livre de Gibbs do universo sempre diminui.(Pode ficar =0 também)

     

     b) transformação completa de trabalho em calor não é possível, pois transgride a segunda lei. (Falso, é possível, o contrário que não é possível >> calor em trabalho, totalmente, sempre há perda)

     

     c) entropia de um sistema fechado, em um processo espontâneo, só pode aumentar. (Pode ficar =0 também)

     

     e) reações químicas, em que calor é gerado ou consumido, são exceções à primeira lei. (Falso, o calor é transformado em algo sempre

  • a) energia livre de Gibbs do universo diminui ATÉ ATINGIR O MÍNIMO, que é o ponto de equilíbrio. Onde a dG=0 e a dS=0

    c) entropia de um sistema ISOLADO, em um processo espontâneo, só pode aumentar.


ID
1373491
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A relação fundamental da termodinâmica dU = TdS - PdV é deduzida a partir da primeira lei da termodinâmica aplicada a um sistema fechado, considerando um processo reversível.


Mesmo assim, tal relação pode ser aplicada a processos irreversíveis, pois

Alternativas
Comentários
  • PPT:

    dU = TdS - PdV

    DE = DQ - DW

    Num gráfico PxV, um sistema percorre um ciclo mudando do estado 1 ao 2.

    Entre 1 e 2, pode haver diversos caminhos arbitrários; a quantidade dQ-dW é a mesma para todos os processos entre o estado 1 e 2.

    " dQ-dW depende somente dos estados inicial e final, e não depende do caminho percorrido entre esses dois estados."

    Referência Bibliográfica: Fundamentos da Termodinâmica (Van Wylen), 6a Edição

    Portanto, a resposta correta é a letra D.

    Bons estudos!


ID
1373494
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um mol de um gás ideal confinado é comprimido isotermicamente, a uma temperatura T, de forma abrupta, por uma pressão externa constante P até reduzir seu volume à metade do volume inicial, ficando em equilíbrio com a pressão externa ao final do processo.

Sendo R a constante dos gases, o trabalho de compressão deste gás é dado por:

Alternativas
Comentários
  • Como fazer?

  • Como ele não fala que a expansão é reversível:

    w = - P. (V2 - V1) - Equação 1

    V2 = V1/2

    P2 = 2 P1

    P1 = RT/V

    Substituindo todos os valores na equação 1, temos:

    w = RT

     

  • Discordo, para mim a resposta é a C.

    Não se pode usar essa fórmula pois a pressão não é constante.

    Utiliza-se P=NRT/V

    Para encontrar o trabalho: w = integral (PdV)

    o que dá: NRT (ln V2-lnV1)

    substituindo: NRTln(2)

     

     

     

  • Gilberto, o trabalho é realizado a Pext constante, então podemos usar a fórmula:

    W = - Pext * DV

    A pressão externa está em equilíbrio com o volume ao final da expansão, então podemos usar:

    Pv = RT, no caso, Pext * vf = R * T ==> vf = R * T / Pext

    O volume inicial é o dobro do volume final (o enunciado fala que o volume é reduzido à metade), então

    vi = 2 * vf = 2 * R * T / Pext

    Voltando ao cálculo do trabalho:

    W = -Pext * (vf - vi) = -Pext * ((R * T / Pext) - (2 * R * T / Pext)) = -Pext * (-R * T / Pext) = RT

  • Processos reversíveis é considerado que as mudanças do sistema são feitas INFINITESIMALMENTE em relação ao equilíbrio. Por isso o dw=-Pextdv , assume que P= pressão do gás (pq as mudanças de pressão são infinitesimais em relação ao equilíbrio) ai substituindo ficaria dw= -RT ln (t2/t1).
    Porém o texto diz que a compressão foi feita de forma abrupta, ou seja, houve as mudanças das variáveis de forma repentina provocando assim IRREVERSIBILIDADES. Em processos reais (irreversíveis) o cálculo do trabalho se resume a dw= -Pext.dv . Considerando Pext como sendo 2xP1 e substituindo os valores, é possível inferir que o trabalho realizado é RT.

  • A chave para resolver esse problema é a palavra "de forma abrupta", que indica um processo irreversível.

    *Transformação Isotérmica Reversível (Pext varia infinitesimalmente)

    W = n.R.T.ln(V2 / V1)

    *Transformação Isotérmica Irreversível (Pext = Cte)

    W = P.ΔV

    W = P (V2 - V1) ;  V1 = 2.V2

    W = - PV2

    como P = nRT/V

    W = - nRT (sinal negativo indica compressão)

  • Entendi a resolução da questão, porém em um primeiro momento coloquei V2 = V1/2 em vez de V1 = 2V2. Nisso, encontrei a resposta da letra B, que está errada. Por que não posso substituir V2 = V1/2? Alguém saberia me dizer?

  • Dennys,eu posso ajudar.

    Tudo depende da forma como vc escreve. Você tem duas situações, inicial e final.

    Inicial: P1*V1=RT (I)

    Final: P2*V2=RT, com P2=Pext, temos: Pext*V2=RT (I)

    Mas se V2 = V1/2, temos: Pext*V1/2=RT -> Pext*V1=2RT (II)

    Resolvendo, sabemos que o trabalho de compressão será:

    W= -Integral (PdV) = - Pext * (V2-V1)

    Aí é que está. Se você escolher substituir o V2 por V1/2, terá:

    W = -Pext*(V1/2-V1)=Pext*V1/2, e aí substituímos pela relação II:

    W = 2RT/2 = RT

    Se você escoher substituir o V1 por 2*V2, terá:

    W = -Pext*(V2-2*V2) = Pext*V2, e aí substituímos pela relação I:

    W = RT


ID
1373512
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Para uma mistura líquida binária a 300 K, os coeficientes de atividade a diluição infinita são, respectivamente, 1,875 e 1,2, para os componentes 1 e 2. Se, para a mesma temperatura, as pressões de saturação dos componentes são 800 mmHg e 1.000 mmHg, a fração molar do componente 1 na fase vapor que a 300 K está em equilíbrio com uma mistura líquida equimolar é

Alternativas
Comentários
  • Alguém sabe resolver?

  • Você pode ignorar os coeficientes de diluição infinita, e como a mistura é equimolar: x1=x2=0,5

    y1=x1*Psat1/(X1*Psat1+X2*Psat2)= 0,5*800/(0,5*800+0,5*1000)= 400/900 = 0,44.

    Como a fase líquida está em equiibrio com a fase vapor, a pressão de vapor do líquido naquela temperatura é igual à pressão de saturação.

  • Lívia você saberia explicar o porquê de desconsiderar os coeficientes de atividade? Estou perguntando porque se você considerar eles acaba encontrando a alternativa C. Achei pegadinha esse detalhe.

  • A diluição infinita, teremos uma solução ideal, em que os coefcientes de atividade serão iguais a 1.

  • Pela Lei de Raoult modificada que yiP=xi*(coeficiente de atividade i)*Pi(sat), como o (somatório)yi=1 temos:

    P=(somatório)[xi*(coeficiente de atividade i)*Pi(sat)], utilizando os dados da questão:

    P=(0,5*1,875*800)+(0,5*1,2*1000)=1350 mmHg

    Assim:

    y1=x1*(coeficiente de atividade 1)*(P1(sat))/P = (0,5*1,875*800)/(1350) = 0,55

    Gabarito: letra C

  • Não entendi muito bem porque desconsiderar totalmente o coeficiente de atividade.

    Mas os valores dados no exercício não podem ser usados, pois são para a situação de diluição infinita, que não é verdadeira para a situação da questão.

    Como disse, não sei porque foi totalmente ignorado, pois, se não me engano, os valores a diluição infinita seriam usados para calcular o coeficiente de atividade para outras situações. 

  • Bom, para todos que estão com dúvida nessa questão, eu acabei descobrindo que essa questão não foi criada pela banca, ela foi retirada desse livro

     Azevedo, Termodinâmica Aplicada, 3ª ed., Escolar Editora, Lisboa, 2011

    é o exemplo 9.4 do livro... Porém, para resolver a questão, o autor utiliza as equações de Margules (de 3 sufixos para a questão em específico).

    Para quem não sabe (assim, se você sabia disso, meu deus, parabéns), a equação de Margules são equações que correlacionam o coeficiente de atividade de uma mistura binária com a fração líquida do segundo componente. Nesse caso, as equações de Margules de 3 sufixos são:

    ln(coef atividade 1) = (A+3B)*x2^2 - 4*Bx2^3

    ln(coef atividade 2) = (A-3B)*x1^2 + 4*Bx1^3

    obs: as equações de margules podem ser aplicadas em 2, 3 sufixos, e de outras maneiras, nenhuma dependendo do sistema mas sim da escolha da pessoa resolvendo a questão. Ou seja, sem eles dizendo qual das equações era para aplicar, as respostas poderiam variar significativamente, dependendo da equação aplicada.

    A ideia aqui é aplicar os coeficientes de atividade na difusão infinita (x2=1 para componente 1 ou x1=1 para componente 2) para obter um sistema de equações e obter os valores dos parâmetros A e B e, depois, aplicar x1 = x2 = 0,5 para obter os coeficientes de atividade na condição do sistema

    Após resolver o problema, que envolve manipulação de logarítmos e uma raiz quarta (sério????) você obtém que:

    coef ativ 1=1,046

    coef ativ 2=1,17

    Nesse caso, continua-se o problema como antes até que se obtém:

    y1 = 0,42 e y2 = 0,58

    um pouco fora do resultado oficial, minha opinião do que aconteceu é que a banca não sabia resolver e desconsideraram o coeficiente de atividade de ambos sem mudar o enunciado. A questão não era pegadinha, mas era uma questão copiada, relativamente complexa (eu vi a questão sendo aplicado em uma prova que tinha em média meia hora para resolver essa questão usando as equações de Margules), e que não teve nenhum cuidado para manter as informações necessárias para resolve o exercício, além de nenhum julgamento prévio para determinar se seria uma questão adequada para ser inserida na prova.

  • Na realidade, nessa questão nem precisava fazer contas. Era só se atentar que o componente mais volátil (2, P=1000 mmHg) deveria estar em maior quantidade no vapor, visto que era uma mistura equimolar no líquido. Dessa forma, a única opção que torna isso possível é a letra A (onde a fração do componente 1 é menor que 50%).


    Outra forma de enxergar é pensar que, como os coeficientes de diluição infinita são bem próximos a 1, é bem razoável admitir que em x=0,5 o valor do coeficiente de atividade vai ser ainda mais próximo 1. Dá pra fazer isso pq o coeficiente de atividade a diluição infinita é o maior valor possível pro parâmetro. Dessa forma, não é uma simplificação tão grosseira tratar como solução ideal.

  • É uma questão humanamente impossível de fazer em uma realidade de concurso público, onde vc precisa de tempo e agilidade. Por mais que eu soubesse dificilmente eu resolveria, dada a complexidade e o tempo curto na hora da prova, além de ter outras 69 para resolver.

  • Encontrei LETRA C 0,55, usando os coeficientes de atividade


ID
1373521
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A vazão de 100 kmol/h de uma mistura contendo 10 mol%, 20 mol%, 30 mol% e 40 mol% de propano (P), butano (B), isopentano (I) e hexano (H), respectivamente, alimenta um tambor de flash, que opera a 366,5 K e a 6,8 atm. Se 1,8 kmol/h de hexano são recolhidos na corrente de vapor e as constantes de equilíbrio são KP = 4,2, KB = 1,75, KI = 0,74 e KH = 0,34, a razão entre as vazões de vapor e de líquido formados (V/L) é, aproximadamente,

Alternativas
Comentários
  • Kh=Yh/Xh = 0,34

    Yh = 1,8/V

    Xh = (40-1,8)/L

    os outros dados não são necessários

  • Boa observação, Danillo, só uma correção Xh=40/L

  • Kh=Yh/Xh = 0,34

    Yh = mols de h em V / mols total em V = 1,8/ V

    Xh = mols de h em L / mols total em L = 38,2/L

    (1,8/V)/(38,2/L) = 0,34

    V/L aproximadamente 0,14

     

  • É, pra ser criterioso, tem que rolar uma certa suposição de que a corrente de entrada é líquida, né? A fim de que se possa utilizar zi = xi.

    Fora isso, tudo certo.

     

    O ideal mesmo seria utilizar a equação de Rachford & Rice para calcular a fração vaporizada - cálculo que é feito iterativamente - e então estimar as vazões das fases e achar a razão. Porém, é uma resolução custosa em tempo e esforço.

  • É importante saber o significado da constante K que seria o coeficiente de distribuição de fases, basicamente mede a facilidade de um componente em vaporizar. Sendo assim, K>1 componente vapor, K <1 componente liquido e K=1 componente equimolar liquido/vapor

    De acordo com as informações do exercício, Propano e Butano estão na fase vapor, Isopentano e Hexano na fase liquida, mas 1,8kmol de hexano são recolhidos na corrente de vapor, ou seja, dos 40kmol/h, 38,2kmol/h estão na fase liquida,

     

    o exercício pede razão entre V/L ( hexano),  que é a formula da constante K=y/x

     

    a parcela de vapor de hexano é: Y= mols de Hexano em vapor / pelo mols total de vapor, entao fica assim: Y=1,8/V

    a parcela de liquido de hexano é: X= mols de Hexano no líquido / pelo mols total de liquido, entao fica assim: X=38,2/L

     

    como a razão V/L temos: (1,8/V)/ (38,2/L) = K  (k do hexano 0,34), tal que,  (1,8/V)/ (38,2/L) = 0,34, desta forma, V/L = 0,139... 0,14

  • Reni, não entendi porque tem que fazer essa consideração, nem porque tenho que fazer a igualdade xi = zi.

  • O Reni não está correto, essa suposição do zi=xi não precisa ser feita, visto que num sistema de flash os componentes saem de duas formas, ou vapor ou líquido, independentemente do estado que entram no sistema, ou seja, se após o flash 1,8 kmol/h de hexano saem na forma de vapor, obviamente 38,2 kmol/hol saem na forma líquida (pois 40 - 1,8= 38,2 ) .

    De resto é só seguir o raciocínio do vinícius Rodrigues.


ID
1431913
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
ALGÁS
Ano
2012
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Um metro cúbico de gás natural encontra-se numa temperatura de 30°C e 10atm de pressão absoluta e n um reservatório que se expande livre e de forma isotérmica. Considerando que nesta condição pode-se assumir o comportamento ideal para o gás, qual das opções abaixo indica o volume final, em litros, do gás, se a pressão for reduzida à metade?

Alternativas
Comentários
  • Pela lei dos gases ideais:

    Po.Vo/To = Pf.Vf/Tf

    To = Vo

    Pf = Po/2

    Po.Vo/To = Po.Vf/2To

    Vf = 2Vo = 2m³ = 2.000 litros

     


ID
1460377
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Em um recipiente, coloca-se uma massa m de um líquido, e observa-se que ao fornecer uma quantidade de calor Q ao líquido, a sua temperatura T aumenta de um valor ΔT. Se for colocada em outro recipiente idêntico ao primeiro uma massa 3m do mesmo líquido, para que a temperatura do líquido no segundo recipiente aumente de um valor ΔT/2, é necessário fornecer a ele uma quantidade de calor

Alternativas

ID
1469953
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MPU
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Com relação às misturas de vapor d'água com ar atmosférico em determinada temperatura ambiente e volume fixo, julgue o item subsequente.

Em uma carta psicrométrica, as linhas de umidade relativa constante se afastam à medida que a temperatura de bulbo seco aumenta.

Alternativas

ID
1469959
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MPU
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Com relação às misturas de vapor d'água com ar atmosférico em determinada temperatura ambiente e volume fixo, julgue o item subsequente.

Se a temperatura de bulbo úmido e a de bulbo seco forem iguais, então o ar estará saturado, não sendo necessária a carta psicrométrica para estimar a umidade relativa.

Alternativas
Comentários
  • Neste caso a umidade relativa é 100%.

  • Complementando, a UR vai estar = 100% e a Pparcial h2o = Pvap da água naquela temperatura. E nesse caso, a água do bulbo úmido não vai evaporar e retirar energia do bulbo, diminuindo assim sua Temperatura.


ID
1469962
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MPU
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Com relação às misturas de vapor d'água com ar atmosférico em determinada temperatura ambiente e volume fixo, julgue o item subsequente.

Em determinadas condições, é possível que 100 g de água estejam contidos em 1,0 kg de ar úmido a 25 °C.

Alternativas
Comentários
  • não entendi bem a questão

    Considerando uma carta psicrométrica com pressão atmosférica, o resultado deu 20g de água por kg de ar.

    Caso alguém possa explicar se é isso mesmo

  • não entendi bem a questão

    Considerando uma carta psicrométrica com pressão atmosférica, o resultado deu 20g de água por kg de ar.

    Caso alguém possa explicar se é isso mesmo

  • Eu só consegui resolver essa questão por que uma vez eu li que o máximo que o ar consegue suportar de água na sua composição a 30ºC é 4,2% m/m

  • Em condições normais, o teor de água (em estado de vapor) na atmosfera varia de praticamente 0 a 5%, em função dos elementos constituintes da atmosfera. 

    Fonte: http://www.leb.esalq.usp.br/leb/aulas/lce200/Cap6.pdf

    100g de água/1 kg ar úmido = 10%

    Gabarito: errado


ID
1490146
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Os explosivos são artefatos muito utilizados nas atividades humanas, como na indústria de mineração, na demolição e na pirotecnia. Na mineração e na demolição, espera-se uma explosão geralmente potente e com alta brisância, ao passo que, na pirotecnia, deseja-se um evento de propulsão do artefato pirotécnico. Nos três casos citados, utiliza-se, geralmente, um sistema de iniciação acoplado ao sistema explosivo propriamente dito. A partir dessas informações, julgue o item a seguir, a respeito de explosivos.

Um dos fatores que deve ser considerado na classificação de um material como alto explosivo é a velocidade da onda explosiva ou onda de choque.

Alternativas

ID
1498825
Banca
IDECAN
Órgão
INMETRO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Os combustíveis queimados nas câmaras de combustão de fornos e caldeiras podem ser sólidos, líquidos ou gasosos. Para esses combustíveis, no lugar da entalpia padrão de combustão é bastante usado o poder calorífico do combustível, que é o valor absoluto da entalpia padrão de combustão. Sobre o poder calorífico dos combustíveis, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • Poder Calorífico Superior (P.C.S.)

    O P.C.S. é dado pela soma da energia liberada na forma de calor e a energia gasta na vaporização da água que se forma numa reação de oxidação.

    Poder Calorífico Inferior (P.C.I.)

    O P.C.I. é dado apenas pelo primeiro termo, isto é, a energia liberada na forma de calor.

    Para combustíveis que não contenham hidrogênio na sua composição, o valor de P.C.S. é igual ao do P.C.I., porque não há a formação de água e consequentemente não há energiagasta na sua vaporização.

  • Complementando, na obtenção do poder calorífico superior, toda a água passa para o estado de vapor e a energia dessa transformação é comutada como energia gerada pelo combustível. Na obtenção do PCI, a energia da transformação da água não é comutada, pois ela permanece no estado líquido.


ID
1498852
Banca
IDECAN
Órgão
INMETRO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Considerando a fórmula de energia livre de Gibbs, sendo ΔG = ΔH – T ΔS, é correto afirmar que se

Alternativas
Comentários
  • A resposta do exercíico é baseado na substituição das alternativas na fórmula dada:

    ΔG = ΔH – T ΔS

    B)ΔH < 0 e ΔS > 0, então ΔG é sempre negativo e o processo é espontâneo. 

    portanto:

    ΔG =   (-) - T (+)

    ΔG = (-)  com (-)      ΔG, sempre - e o processo é espontâneo

  • Variação de Energia de Gibbs :

    Negativo - Processo espontâneo

    Positivo - Processo não espontâneo


ID
1510072
Banca
Exército
Órgão
IME
Ano
2014
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Uma certa reação química a pressão e temperatura constantes apresenta uma pequena variação da Energia Livre (ΔG), de valor próximo de zero, uma variação positiva da entropia (ΔS) e uma variação negativa da entalpia (ΔH). Considerando-se apenas estes dados, pode-se afirmar que a reação

Alternativas

ID
1599859
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A solda pode ser uma mistura de estanho e chumbo. Este tipo de mistura comporta-se como uma substância pura durante a fusão, ou seja, apresenta ponto de fusão constante. Esta mistura é chamada de:

Alternativas
Comentários
  • eutética: fusão

    azeotrópica: ebulição

  • eutética: fusão

    azeotrópica: ebulição

    polar : relacionado ao momento dipolo da molécula. Por exemplo a água. H2O é polar. Pois a eletronegatividade do oxigênio é muito maior que a do hidrogênio

    apolar: contrário ao polar, os momentos dipolo se anulam, exemplo a molécula de CO2. Os pares de elétrons não ligantes ficam no meio e os oxigênios com igual força ficam nas extremidades

    heterogêneo: sistema com mais de 1 fase, exemplo água e óleo, água e areia


ID
1610227
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O desenvolvimento da termodinâmica é facilitado pela introdução de um tipo especial de processo em sistemas fechados, caracterizado como reversível. Sobre os processos reversíveis analise as afirmativas.

I. Atravessa uma sucessão de estados de equilíbrio.

II. Pode ser revertido em qualquer ponto por uma variação infinitesimal nas condições externas.

III. Tem atrito.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)

Alternativas

ID
1610254
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

A escolha da operação de transferência de massa a ser usada para efetuar-se a separação de uma mistura multicomposta depende da viabilidade operacional, da teoria físico-química e das questões econômicas. O porte necessário para a unidade operacional tem seu custo calculado a partir do conhecimento das limitações do equilíbrio de fase. Sobre equilíbrio de fases, analise as afirmativas.

I. Para o equilíbrio líquido-líquido, na extração em fase líquida, no caso mais simples, o soluto é dividido entre duas fases líquidas insolúveis. Os dados de equilíbrio para este caso podem ser registrados como razões entre a massa de soluto e solvente em cada uma das fases em equilíbrio.

II. A adsorção, que é a forma mais comum do estabelecimento de equilíbrio entre gás e sólido, pode ocorrer mediante mecanismos físicos e químicos. As moléculas do fluido aderem à superfície do adsorvente sólido, e fica estabelecido um equilíbrio entre o fluido adsorvido e a fase fluida restante.

III. Para o equilíbrio sólido-líquido, um estágio de equilíbrio pode ser definido como aquele em que o líquido aderente aos sólidos que saem do estágio não tem a mesma composição que o extrato líquido que sai do mesmo estágio.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)

Alternativas

ID
1610260
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

O estado intensivo de um sistema em equilíbrio é estabelecido quando sua temperatura, sua pressão e a composição de todas as suas fases são especificadas. Consequentemente, estas são variáveis desse conjunto que devem ser especificadas arbitrariamente para fixar os valores de todas as variáveis restantes da regra das fases, e assim o estado intensivo do sistema. Sobre regras das fases são feitas as seguintes afirmativas:

I. Quando F=0, o sistema é invariante.

II. Uma solução líquida de álcool em água em equilíbrio com o seu vapor possui um grau de liberdade 3.

III. A adição de um gás inerte a um sistema formado por água em equilíbrio com o seu vapor altera as características do sistema.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)

Alternativas