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Prova VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia


ID
1943332
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A forma farmacêutica solução é utilizada para administração de medicamentos, porque representa as condições ideais para a absorção dos compostos medicamentosos pelo organismo. Com referência a esta forma farmacêutica, analise as informações a seguir.

I. Uma solução farmacêutica pode ser classificada como oral, tópica, oftálmica, otológica, nasal e parenteral.

II. Quando uma solução é formada por um solvente e um soluto, é denominada solução verdadeira.

III. As soluções não são vantajosas em relação às cápsulas e aos comprimidos porque são absorvidas mais lentamente.

IV. Soluções otológicas são formas farmacêuticas destinadas para aplicação no canal auditivo para remoção de cerúmen, infecções e inflamações.

São corretas apenas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • Soluções verdadeiras: Misturas que, ao contrário das soluções das dispersões coloidais, apresentam aspecto uniforme, invisíveis a olho nu, uma vez que suas partículas dispersas apresentam o tamanho menor que 1nm.

  • Soluções são absorvidas mais rapidamente que FF sólidas, visto que não necessitam de ser desagregados nem dissolvidas


ID
1943335
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Farmacotécnica Hospitalar visa

I. manipular fórmulas magistrais e oficinais, insumos farmacêuticos e correlatos.

II. proporcionar fórmulas com concentrações adaptadas às necessidades específicas do hospital ou de determinados pacientes, mantendo um nível adequado de qualidade.

III. proporcionar a qualquer momento, independentemente da disponibilidade comercial, medicamentos de qualidade adaptados à necessidade da população que atende.

IV. melhorar a qualidade dos medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica para racionalizar sua administração e distribuição.

Estão corretas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • A qualidade dos produtos da indústria não será melhorada pela Tec Hosp.


ID
1943338
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Comprimidos são sistemas sólidos heterogêneos, que, embora apresentem grande estabilidade, podem sofrer alterações, por influência do ar, da luz, da umidade, dos excipientes e até dos materiais onde se encontram acondicionados. Dessa maneira, existem vários métodos de análises destinados a garantir a qualidade de sólidos orais. Assinale a alternativa que contém apenas métodos de análise química de comprimidos.

Alternativas
Comentários
  • b. Ensaio de Esterilidade - meio analítico para avaliar a esterilidade.

    c. Eletrodeionização contínua - é uma tecnologia eficaz para a remoção de sais inorgânicos dissolvidos da água.

    d. Teste de Endotoxina Bacteriana - usado para detectar ou quantificar endotoxinas de bactérias gram-negativas presentes em amostras para qual o teste é preconizado.

    e. Ultrafiltração - frequentemente utilizada em sistemas de água para uso farmacêutico para a remoção de endotoxinas.


ID
1943341
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considere as seguintes afirmações:

I. Pomadas são preparações semissólidas, obtidas através de bases emulsivas do tipo água-óleo (A/O) ou óleo-água (O/A), contendo um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.

II. Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base monofásica na qual podem estar dispersas substâncias sólidas ou líquidas.

III. Géis são sistemas semissólidos que consistem de suspensões de pequenas partículas inorgânicas, que não podem ser lipossolúveis interpenetradas por um líquido.

IV. Suspensões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida.

Estão corretas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • A descrição do item I seria de creme.

    No item III, gel pode ser orgânico: ex. CMC -carboxi-metil-celulose


ID
1943344
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Foi solicitada a manipulação da seguinte fórmula:

Furosemida 2 mg/mL;

Tomar 1 mL via oral de 12/12horas;

Duração do tratamento: 30 dias.

Estabilidade do produto: 30 dias, sob refrigeração e acondicionado em frasco de vidro âmbar; pH da solução final entre 7 e 10.

A partir destas informações, pode-se concluir que

Alternativas
Comentários
  • b. a furosemida pode sofrer hidrólise em meio ácido e decomposição devido à exposição à luz e é instável à temperatura ambiente.


ID
1943347
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Portaria nº 344/98, o fármaco anfepramona (dietilpropiona) está classificado como substância:

Alternativas
Comentários
  • anfepramona (dietilpropiona) = anorexígena (Lista B2) NR azul com validade de 30 dias somente no estado emitente, quantidade para 30 dias de tratamento

  • Anfepramona, ou dietilpropiona, é um estimulante simpatomimético (imita os efeitos da estimulação do sistema nervoso autônomo simpático) comercializado como supressor de apetite. Anfepramona (dietilpropiona) tem efeito estimulante no sistema nervoso central.

  • Ana Paula, a validade não é de 60 dias para essa classe?
  • Alan, a validade é de 30 dias e duração de tramento de 60 dias.

  • LISTA - B2

    LISTA DAS SUBSTÂNCIAS PSICOTRÓPICAS ANOREXÍGENAS

    (Sujeitas a Notificação de Receita "B") --> de cor azul, impressa as expensas do profissional ou da

    instituição, validade 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade

    Federativa que concedeu a numeração.

    1. AMINOREX

    2. ANFEPRAMONA (DIETILPROPIONA)

    3. FEMPROPOREX

    4. FENDIMETRAZINA

    5. FENTERMINA

    6. MAZINDOL

    7. MEFENOREX

    ADENDO:

    1. ficam também sob controle, todos os sais e isômeros das substâncias enumeradas

    acima.


ID
1943350
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Portaria nº 344/98, o fármaco amitriptilina está classificado como substância:

Alternativas
Comentários
  • CORRETA: letra D = Lista C1: Substâncias sujeitas a controle especial, receita  de controle especial em 2 vias com validade de 30 dias em todo território nacional, quantidade para 60 dias de tratamento

  • Lembrar que se fosse lista C2, a quantidade teria que ser para tratamento equivalente a até 30 dias.


ID
1943353
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Controle de entradas e saídas de acordo com a legislação vigente, estoque e armário específico para guarda, e autorização especial expedida pela autoridade sanitária competente são requisitos necessários para os medicamentos

Alternativas

ID
1943359
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Nutrição
Assuntos

A nutrição parenteral (NP) é administrada ao paciente impossibilitado de receber nutrientes através do trato gastrointestinal. A formulação de solução de NP deve ser adaptada às necessidades individuais de cada paciente. Considere as seguintes afirmações.

I. A NP é uma solução ou emulsão composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica.

II. No adulto, a NP é indicada em situações pré-operatórias, em doentes portadores de desnutrição, com doenças obstrutivas no trato gastrointestinal alto, complicações pós-cirúrgicas, lesões múltiplas, queimaduras graves, doenças inflamatórias intestinais.

III. A glicose, presente na NP, é uma fonte calórica pronta para utilização (independentemente de prévia metabolização), mas só pode ser administrada na presença de aminoácidos e eletrólitos.

IV. Na NP tradicional, o nitrogênio é fornecido pelas soluções de glicose e é essencial para manutenção do balanço hídrico, da função cardíaca, da mineralização óssea, da função do sistema nervoso, muscular e enzimático.

São corretas apenas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • Gabarito A: I e II

    I. A NP é uma solução ou emulsão composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica.

    CORRETA

    II. No adulto, a NP é indicada em situações pré-operatórias, em doentes portadores de desnutrição, com doenças obstrutivas no trato gastrointestinal alto, complicações pós-cirúrgicas, lesões múltiplas, queimaduras graves, doenças inflamatórias intestinais.

    CORRETA

    III. A glicose, presente na NP, é uma fonte calórica pronta para utilização (independentemente de prévia metabolização), mas só pode ser administrada na presença de aminoácidos e eletrólitos.

    INCORRETA

    Correção: A glicose é a única que pode ser utilizada de forma exclusiva. Não necessitando da presença de amino e eletrólitos.

    IV. Na NP tradicional, o nitrogênio é fornecido pelas soluções de glicose e é essencial para manutenção do balanço hídrico, da função cardíaca, da mineralização óssea, da função do sistema nervoso, muscular e enzimático.

    INCORRETA

    Correção: O nitrogênio é fornecido pela solução de aminoácidos.


ID
1943362
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Nutrição
Assuntos

A nutrição parenteral (NP) consiste na administração total ou parcial, por via intravenosa, dos nutrientes necessários à sobrevivência do paciente, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, e é recomendada em casos em que a alimentação oral não é possível ou é indesejada devido a uma situação clínica específica, 

Alternativas
Comentários
  • A terapia nutricional parenteral (TNP) é indicada para prevenir ou tratar a desnutrição em pacientes que não apresentam funcionamento adequado do trato gastrointestinal e que não podem receber alimentação por via oral ou enteral.

     

  • 5. CONDIÇÕES ESPECÍFICAS:

    Na aplicação deste regulamento são adotadas as seguintes condições específicas:

    5.1. Indicação:

    5.1.1 O médico é o responsável pela indicação da NP.

    5.2. Prescrição:

    5.2.1.O médico é o responsável pela a prescrição da TNP.

    5.3. Preparação:

    5.3.1 O farmacêutico é o responsável pela a preparação da NP.

    5.3.2 A preparação da NP, que envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP, exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, devendo ser realizada, obrigatoriamente, na farmácia habilitada para este fim e de acordo com as recomendações das BPPNP, conforme Anexo II. 

    Qualquer alteração na prescrição, que se fizer necessária, em função da avaliação farmacêutica, deve ser discutida com o médico da equipe que é o responsável por sua alteração formal. 

  • A: X e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico que acompanha o paciente, independentemente da sua especialidade. O MÉDICO DEVE SER ESPECIALISTA EM NUTRIÇÃO PARENTERAL

    B: e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, contendo os micro e macronutrientes, sendo que o farmacêutico é responsável por avaliar a concentração dos eletrólitos e possui autonomia para alterar as quantidades se necessário. O FARMACÊUTICO NÃO PODE ALTERAR A PRESCRIÇÃO.

    C: e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico nutrólogo ou um médico de outra especialidade e uma nutricionista. Na equipe, a presença de um profissional enfermeiro, farmacêutico, fisioterapeuta e fonoaudiólogo é obrigatória. O MÉDICO DEVE SER ESPECIALISTA EM NUTRIÇÃO PARENTERAL SENDO A EQUIPE COMPOSTA POR UM PROFISSIONAL DE CADA CATEGORIA: MÉDICO, FARMACÊUTICO, ENFERMEIRO E NUTRICIONISTA.

    D: Correta

    E: X podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal e insuficiências orgânicas, não sendo utilizada nas condições pediátricasA NPT É INDICADA PARA CONDIÇÕES PEDIÁTRICAS.


ID
1943365
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Nutrição
Assuntos

A nutrição parenteral é constituída por micro e macronutrientes, variáveis em proporções respeitando as necessidades nutricionais de cada paciente. Pode-se citar como micro e macronutrientes, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • Alguém mais concorda com erro do gabarito?

     

    Magnésio não é macronutriente, é micronutriente sendo classificado como macromineral.

  • Certíssimo!

  • Todos os minerais  que existem no organismo em proporção superior a 0,05% são como MACROminerais: cálcio, fósforo, potássio, enxofre, sódio, cloro e magnésio, há um erro realmente na questão.

  • Magnésio é um macromineral.... questão está errada...

    macronutriente : CHO , PROT ,LIP

  • Acredito que o erro da questão está na pergunta. Seria micro e macrominerais.

    Selênio micromineral e magnésio macromineral.

  • Classificação: Os minerais são classificados em

    Macrominerais (elementos de volume - acima de 100mg/dia),

    Microminerais (elementos traço - inferiores a 15 mg/dia) e elementos ultra-traço (necessários em quantidades mínimas, medidas em microgramas – abaixo de 1mg).

  • Questão mal formulada


ID
1943368
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É atribuição do farmacêutico clínico:

Alternativas
Comentários
  • E) Revisar receitas para identificar interações, reações alérgicas, contraindicações e duplicidades terapêuticas, para garantir a orientação ao paciente sobre o uso correto do medicamento.


ID
1943371
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O farmacêutico se insere na equipe multidisciplinar por meio da educação sanitária, para garantir a adesão do paciente ao tratamento. Assinale a alternativa que melhor retrata esta ação junto ao paciente.

Alternativas
Comentários
  • b. Transmitir ao paciente o conhecimento necessário sobre armazenamento, conservação e utilização dos medicamentos.


ID
1943374
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hipertensão arterial sistêmica é multicausal, multifatorial e assintomática na maioria das vezes, com orientações voltadas para vários objetivos que exigem diferentes abordagens e, portanto, a formação de uma equipe multiprofissional. A participação do farmacêutico na equipe tem como foco:

Alternativas
Comentários
  • B) acompanhamento do uso de diuréticos, betabloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina e demais medicamentos de acordo com a prescrição.


ID
1943377
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais, redução potencial de erros de medicação e aumento da integração do Farmacêutico com a equipe de saúde são vantagens do sistema de distribuição de medicamentos por dose

Alternativas

ID
1943380
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A curva ABC é um método de informações de estoque, em que se separam os itens de maior importância ou impacto, que normalmente são em menor número, para se estabelecer a gestão adequada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques. Assinale a alternativa correta sobre a curva ABC.

Alternativas
Comentários
  • nome “Pareto” vem de uma homenagem ao economista italiano Vilfredo Pareto, que em seu estudo observou que 80% da riqueza da Itália estava na mão de 20% da população. E boa parte do entendimento da Curva ABC se deve à análise desenvolvida por Pareto. A Curva ABC recebeu este nome em decorrência da metodologia utilizada, veja a explicação detalhada abaixo: de Classe A: de maior importância, valor ou quantidade, correspondendo a 20% do total; de Classe B: com importância, quantidade ou valor intermediário, correspondendo a 30% do total; de Classe C: de menor importância, valor ou quantidade, correspondendo a 50% do total. fonte: sobreadministracao.com
  • A criticidade é medida pela curva XYZ, em que o X é o menos crítico e o Z é altamente críticp, sem substituto no mercado e acarreta parada nos setores.


ID
1943383
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à padronização de medicamentos no âmbito hospitalar, considere as afirmações a seguir.

I. A padronização de medicamentos deve incluir itens com elevados níveis de eficácia clínica, importantes para prevenção, tratamento ou diagnóstico do paciente assistido pela Instituição.

II. A listagem de medicamentos selecionados deve ser reavaliada anualmente, e a comissão avaliadora deverá ser composta apenas por profissionais prescritores, apontando os itens em desuso, que devem ser excluídos ou substituídos, levando em consideração a experiência clínica relacionada aos medicamentos padronizados.

III. A padronização torna os processos de gerenciamento de estoques mais complexos, porque aumenta a variedade de itens que devem ser mantidos.

IV. Padronizar medicamentos para uso hospitalar tem como objetivo a escolha a partir de critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, propiciando condições para o uso seguro e racional de medicamentos.

São corretas apenas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • Afirmativas I e IV estão corretas, portanto o gabarito é letra B.

    Correção das demais:

    II. A listagem de medicamentos selecionados deve ser reavaliada anualmente, e a comissão avaliadora deverá ser composta apenas por profissionais prescritores, apontando os itens em desuso, que devem ser excluídos ou substituídos, levando em consideração a experiência clínica relacionada aos medicamentos padronizados.

    A composição da equipe incluem-se representantes de diversas especialidades médicas eprofissionais de enfermagem, de fisioterapia e de farmácia, além de serviços normativos, como o de Controle de Infecção e Grupo de Suporte Nutricional. O farmacêutico poderá ocupar na Comissão de Farmácia e Terapêutica o cargo de presidente, secretário ou membro efetivo.

    III. A padronização torna os processos de gerenciamento de estoques mais complexos, porque aumenta a variedade de itens que devem ser mantidos.

    A padronização de medicamentos diminui a quantidade de fármacos ao mínimo necessário, portanto torna os processos de gerenciamento de estoques menos complexos.


ID
1943386
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A programação de medicamentos é um processo muito importante na Farmácia Hospitalar. Indique falso (F) ou verdadeiro (V) para as seguintes informações sobre os objetivos da programação de medicamentos.

( ) Evitar descontinuidade no abastecimento, aquisições desnecessárias e perdas de produto.

( ) Definir especificações técnicas e quantidades dos medicamentos a serem adquiridos, tendo em vista o estoque, os recursos e os prazos disponíveis.

( ) Definir prioridades e quantidades a serem adquiridas, face à necessidade de aquisição para atendimento da demanda e à disponibilidade de recursos.

( ) Cumprir o cronograma de inventário para confrontar o estoque registrado em ficha ou computador com o estoque real ou físico.

A alternativa que apresenta a indicação na ordem correta de cima para baixo é

Alternativas
Comentários
  • Cumprir o cronograma de inventário para confrontar o estoque registrado em ficha ou computador com o estoque real ou físico. FALSO

    Tal atividade é realizada na etapa de armazenamento de medicamentos, não na etapa de programação de medicamentos.


ID
1943392
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O processo de seleção e padronização de medicamentos visa facilitar a escolha crítica de fármacos, promover a utilização racional de medicamentos e reduzir o custo da assistência farmacêutica. A Comissão responsável por este processo é denominada

Alternativas
Comentários
  • Farmácia e Terapêutica.

    GABARITO : E

  • A seleção de medicamentos é um processo dinâmico, contínuo, multidisciplinar e participativo, adotando critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo. Para implementar a seleção faz‑se necessário a instalação de uma CFT. A seleção de antimicrobianos e germicidas deve ser realizada com a participação da CCIH.


ID
1943395
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em farmacoeconomia, os custos intangíveis são

Alternativas
Comentários
  • intangíveis: imateriais empregados de forma direta ou indireta na produção de bens ou de serviços, tais como: motivação dos empregados, imagem da empresa, carteira de clientes, entre outros.


  • CUSTOS INTANGÍVEIS (não mensuráveis) - Custos psicológicos (com o preconceito por seqüelas deixadas pela doença); - Ansiedade, dor, sofrimento, incapacidade, perda de qualidade de vida, desconforto... associados ao tratamento. 

  • Custo médico direto: relativos aos cuidados médicos e contemplam produtos e serviços utilizados para prevenir, detectar e/ou tratar uma doença.

    Custo indireto: aqueles diretamente relacionados às atividades produtivas, por exemplo, gastos ligados às atividades de apoio e infraestrutura.

    Custos intangíveis: De difícil mensuração monetária, como, por exemplo, dor, sofrimento e perda de membro.

    Custo Fixo: aqueles que não se alteram e são independentes do nível de atividade do hospital, tal como ocorre com salários, encargos administrativos, entre outros.

    Custo Variavel : aqueles que variam de acordo com o volume da assistência prestada pelo hospital, como, por exemplo, medicamentos, material descartável, entre outros.

    Alternativa C

  • a) relativos aos cuidados médicos e contemplam produtos e serviços utilizados para prevenir, detectar e/ou tratar uma doença. - definição de custo

    b) aqueles diretamente relacionados às atividades produtivas, por exemplo, gastos ligados às atividades de apoio e infraestrutura. - misturou os conceitos de custo direto e indireto.

    c) de difícil mensuração monetária, como, por exemplo, dor, sofrimento e perda de membro.

    d) aqueles que não se alteram e são independentes do nível de atividade do hospital, tal como ocorre com salários, encargos administrativos, entre outros. - Definição de custo fixo

    e) aqueles que variam de acordo com o volume da assistência prestada pelo hospital, como, por exemplo, medicamentos, material descartável, entre outros - Definição de custo variável


ID
1943398
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

São objetivos de uma farmácia hospitalar:

I. Implantar sistema de farmacovigilância para identificação e prevenção de reações adversas aos medicamentos.

II. Desenvolver e/ou manipular fórmulas magistrais e/ou oficinais de produtos não estéreis, destinados a atender necessidades específicas dos pacientes.

III. Desenvolver atividades de ensino e educação permanente.

IV. Fornecer medicamentos que não fazem parte da lista de padronização para garantia do melhor cuidado ao paciente.

Estão corretas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • A afirmação II, ao meu ver, está incorreta pois diz que a manipulação contempla somente produtos não estéreis.

  • Ana Paula, nesse caso a afirmativa está correta porque também inclui esse tipo de manipulação.

  • gabarito: A se dissesse (apenas) produtos estéreis, então estaria errada.
  • Na verdade, nem li as outras. Ao ler a alternativa 4 eliminei todas as possibilidades, sobrando apenas a A


ID
1943401
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

É competência da Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH):

Alternativas
Comentários
  •  COMPETÊNCIAS

    3. A CCIH do hospital deverá:

    3.1 Elaborar, implementar, manter e avaliar programa de controle de infecção hospitalar, adequado às características e necessidades da instituição, contemplando, no mínimo, ações relativas a:

    3.1.1. implantação de um Sistema de Vigjlância Epidemiológica das Infecções Hospitalares, de acordo com o Anexo III,

    3.1.2 - adequação, implementação e supervisão das normas e rotinas técnico-operacionais, visando à prevenção e controle das infecções hospitalares;

    3.1.3 - capacitação do quadro de funcionários e profissionais da instituição, no que diz respeito à prevenção e controle das infecções hospitalares;

    3.1.4 - uso racional de antimicrobianos, germicidas e materiais médico-hospitalares;

    3.2 avaliar, periódica e sistematicamente, as informações providas pelo Sistema de Vigilância Epidemiológica das infecções hospitalares e aprovar as medidas de controle propostas pelos membros executores da CCIH;

    3.3 realizar investigação epidemiológica de casos e surtos, sempre que indicado, e implantar medidas imediatas de controle;

    3.4. elaborar e divulgar, regularmente, relatórios e comunicar, periodicamente, à autoridade máxima de instituição e às chefias de todos os setores do hospital a situação do controle das infecções hospitalares, promovendo seu amplo debate na comunidade hospitalar,

    3.5 elaborar, implementar e supervisionar a aplicação de normas e rotinas técnico-operacionais, visando limitar a disseminação de agentes presentes nas infecções em curso no hospital, por meio de medidas de precaução e de isolamento;

    3.6. adequar, implementar e supervisionar a aplicação de normas e rotinas técnico-operacionais, visando à prevenção e ao tratamento das infecções hospitalares;

    3.7.definir, em cooperação com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, política de utilização de antimicrobianos, germicidas e materiais médico-hospitalares para a instituição;

    3.8.cooperar com o setor de treinamento ou responsabilizar-se pelo treinamento, com vistas a obter capacitação adequada do quadro de funcionários e profissionais, no que diz respeito ao controle das infecções hospitalares;

    3.9 elaborar regimento interno para a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar;

    3.10. cooperar com a ação do órgão de gestão do SUS, bem como fornecer, prontamente, as informações epidemiológicas solicitadas pelas autoridades competentes;

     3.11. notificar, na ausência de um núcleo de epidemiologia, ao organismo de gestão do SUS, os casos diagnosticados ou suspeitos de outras doenças sob Vigilância epidemiológica (notificação compulsória), atendidos em qualquer dos serviços ou unidades do hospital, e atuar cooperativamente com os serviços de saúde coletiva;

    3.12. notificar ao Serviço de Vigilância Epidemiológica e Sanitária do organismo de gestão do SUS, os casos e surtos diagnosticados ou suspeitos de infecções associadas à utilização de insumos e/ou produtos industrializados.

     

    Fonte: Portaria nº 2616, de 12 de maio de 1998


ID
1943404
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), as responsabilidades do farmacêutico nas ações de controle de infecções hospitalares incluem a

Alternativas
Comentários
  • A - Gbarito , está corretissima .

    B- Promoção do uso racional de antimicrobianos com priorização do uso de fármacos de BAIXO ( e não de amplo) espectro de ação.

     Largo espectro - São antibióticos que atingem grande número de microrganismos nas doses terapêuticas. 

    C- Participação na Comissão Técnica de Compras para seleção e padronização de antimicrobianos.( A padronização , não ajudaria muito no controle de infecções hospitalares )

    E- promoção da qualidade assistencial aos pacientes com a dispensação de antimicrobianos de última geração . ( ÚLTIMA GERAÇÃO , SÓ PARA ULTIMOS CASOS ).


ID
1943407
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Analise as afirmações a seguir sobre Central de Abastecimento Farmacêutico.

I. Realizar a dispensação de medicamentos por dose individualizada, de acordo com a prescrição médica.

II. Garantir a regularidade no abastecimento, para suprir as necessidades do serviço de saúde.

III. Organizar o processo de programação e aquisição e evitar desperdícios de tempo e dinheiro.

IV. Realizar a distribuição em tempo hábil, por meio de cronograma para impedir atrasos e desabastecimento.

Estão corretas apenas as afirmações

Alternativas
Comentários
  • Gente, a CAF não realiza a atividade de dispensação, logo, todas as alternativas que contém a opção I estão erradas, sobrando apenas a alternativa D - gabarito.

    Bons estudos, galera.


ID
1943413
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada pode ser a definição de

Alternativas
Comentários
  • A questão pergunta qual é a área da farmacologia que estuda a variação de concentração do fármaco dentro de um determinado período de tempo. Esse estudo é realizado quando estudamos metabolização e meia vida de fármacos, essas são áreas que fazem parte da farmacocinética (“o que o corpo faz com a droga”)

    Gab.: E

  • O enunciado remete à biodisponibilidade, absorção e distribuição, portanto trata-se de farmacoccinética


ID
1943416
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Conjunto de atividades que visa a identificar, avaliar, na população ou em subgrupos de pacientes expostos a medicamentos específicos, efeitos indesejáveis agudos ou crônicos dos tratamentos farmacológicos a que estão submetidos.

O texto define

Alternativas
Comentários
  • A farmacoepidemiologia compreende tanto o estudo do uso, quanto o dos efeitos dos medicamentos nas populações, e a farmacovigilância é um de seus componentes. A farmacovigilância engloba as atividades de detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado com medicamento.

  • Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”. Cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados.


ID
1943419
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Relacione corretamente os termos com os conceitos a seguir.

I. Reação adversa.
II. Evento adverso.
III. Automedicação.
IV. Idiossincrasia.

( ) qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento.

( ) reação nociva e não-intencional que ocorre em doses normalmente usadas de um medicamento no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.

( ) reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. Uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.

( ) uso de medicamentos sem a prescrição, orientação e/ou acompanhamento do prescritor.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, dos termos indicados.

Alternativas
Comentários
  • COMPLEMENTANDO


    IdiossincrasiaReações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. Definida como uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático. Em geral considera-se que as respostas idiossincrásicas se devem ao polimorfismo genético.


    Efeito colateral: efeito secundário ao efeito principal já esperado para aquele medicamento e que em alguns casos pode ser usado com fins terapêuticos ex: sonolência provocada por alguns medicamentos.


    Hipersensibilidade: corresponde a uma reação adversa que não é um efeito colateral. É considerada uma reação adversa possível para qualquer medicamento.


    http://unifenasresumida.blogspot.com/2012/09/acao-dos-farmacos.html


ID
1943422
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Assinale a alternativa correta sobre vias de administração de medicamentos.

Alternativas

ID
1943425
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V)

( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através de seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores.

( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos.

( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente.

( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes.

Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.

Alternativas
Comentários
  • Algumas interações medicamentosas podem propiciar aumento do efeito esperado, ou seja, pode ser benéfico.

  • Pra quem precisar : Letra D

    beijo no coração


ID
1943428
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Os aminoglicosídeos são antibióticos, bactericidas que atuam inibindo a síntese das proteínas bacterianas. São exemplos de aminoglicosídeos:

Alternativas
Comentários
  • A estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo obtido a partir do fungo Streptomyces griseus em 1944. As principais drogas utilizadas atualmente em nosso meio, além da estreptomicina, são: gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina. Ligam-se à fração 30S dos ribossomos inibindo a síntese protéica ou produzindo proteínas defeituosas. Para atuar, o aminoglicosídeo deve primeiramente ligar-se à superfície da célula bacteriana e posteriormente deve ser transportado através da parede por um processo dependente de energia oxidativa. http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/aminoglicosideos.htm
  • A) Correta: Gentamicina, amicacina, esptreptomicina. AMINOGLICOSÍDEOS. Inibem a síntese de proteinas bacterianas, bloqueando a fase inicial do porcesso.

    B) Azitromicina, claritromicina, eritromicina. São macrolídeos: inibem a síntese proteica bacteriana por translocação, ligam-se a mesma unidade 50s do ribossomo bacteriano.

    C)Cefalozina, Cefalexina e Cefoxitina. Cefalosporinas (grupo dos B-lactamicos). Interferem na síntese da peptioglicana da parede celular bacteriana.

    D)Ciprofloxacino, Levofloxacino e Norfloxacino. FLUORQUINOLONAS. Inibem a topoisomerase II

  • http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/macrolideos3.htm

  • http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/macrolideos3.htm

    A estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo obtido a partir do fungo Streptomyces griseus em 1944. As principais drogas utilizadas atualmente em nosso meio, além da estreptomicina, são: gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina.

    Os macrolideos são um grupo de antimicrobianos quimicamente constituídos por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares. Pertencem a este grupo azitromicina, claritromicina, eritromicina, espiramicina, miocamicina, roxitromicina, etc. O espectro de ação é semelhante, diferindo apenas na potência contra alguns microrganismos.

    ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina. pertencem a classe dos quinolonas. As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática clínica. No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina), com aumento do espectro, para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém, pouca ou nenhuma ação sobre Streptococcus spp., Enterococus spp. e anaeróbios.

    Este foi um dos principais motivos para o desenvolvimento das novas quinolonas: levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina e gemifloxacina. Recentemente, foram descritas alterações nos níveis de glicemia com o uso dessas quinolonas mais associadas com a gatifloxacina, sobretudo em pacientes idosos e diabéticos, motivo pelo qual essa quinolona foi retirada de mercado.

    cefazolina, cefalexina, cefoxitina pertencem a classe das cefralosporinas. São antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.


ID
1943431
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Exemplo de glicosídeo cardíaco, usado em pacientes com insuficiência cardíaca que também apresentem fibrilação atrial rápida crônica, ou em pacientes que continuem sintomáticos apesar do tratamento com um diurético e IECA.

Trata-se de

Alternativas
Comentários
  • Tratamento IC: diurético, IECA, digitálicos


ID
1943434
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Assinale a alternativa correta sobre diuréticos.

Alternativas
Comentários
  • Entre os efeitos indesejáveis dos diuréticos, ressalta-se a hipopotassemia, a hipomagnesemia

  • Questão deve ser analisada minucionamente.

    Diuréticos de alça diminuem a pré-carga cardíaca e a capacitância venosa, por causa da diminuição da volemia, e também auxulia no combate do comprometimento renal. E os diuréticos de alça são indicados em casos de hipertesão associada a insuficiência renal. Decidam se acham correto ou não.

    A B está correta.


ID
1943437
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Portaria nº 344/98 MS, de 12.05.1998, o medicamento que pertence à lista B1 entorpecentes é:

Alternativas
Comentários
  • a) (CORRETA) diazepam (VALIUM):LISTA B1: NR AZUL validades de 30 dias somente no estado emitente, quantidade para 60 dias de tratamento

      b) fentanila/fentanil (opióide): LISTA A1 – ENTORPECENTES – NR AMARELA validade de 30 dias somente no estado emitente, quantidade para 30 dias de tratamento

      c) codeína (opióide): LISTA A2 – ENTORPECENTES DE USO PERMITIDO SOMENTE EM CONCENTRAÇÕES ESPECIAIS – NR AMARELA validade de 30 dias somente no estado emitente, quantidade para 30 dias de tratamento

      d) cetamina.(anestésico parenteral) - Lista C1: Substâncias sujeitas a controle especial, receita  de controle especial em 2 vias com validade de 30 dias em todo território nacional, quantidade para 60 dias de tratamento. Cetamida é um anestésico derivado do PCP. Utilizada como droga de abuso (especial K)

      e) citalopram ( inibidor seletivo da recaptação de serotonina) - Lista C1: Substâncias sujeitas a controle especial, receita  de controle especial em 2 vias com validade de 30 dias em todo território nacional, quantidade para 60 dias de tratamento.

  • O Enunciado trata de medicamento B1 Entorpecente. Na portaria 344/98 não apresenta essa classificação e sim B1 psicotrópico. Portanto questão deveria ser anulada.

  • A- Correta : Diazepam ,O diazepam é um benzodiazepínico : possui propriedades ansiolíticas, miorrelaxantes, anticonvulsivantes e sedativas.

    B-  Fentanil : Opioide , analgésico narcótico de início de ação rápido e curta duração de ação, que é usado no tratamento da dor.

    C- Codeína :  opioides, que é usado no tratamento da dor moderada e como antitússico. 

    D- Cetamina : "anestésicos dissociativos",induz e mantéma anestesia 

    E-Citalopram :Inibidor seletivo de recaptação de serotonina. indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão; de transtornos do pânico com ou sem agorafobia e em transtornos obsessivo compulsivo

     

  • Enunciado está errado. Psicotrópico é diferente de entorpecente para as designações desta portaria. 

  • Diazepam nao é psicotropico?

  • Foram exagerar na pegadinha kkk

  • Essa questão não foi anulada? B1 não é entorpecente, é psicotrópico


ID
1943440
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, têm como mecanismo de ação

Alternativas
Comentários
  • Sinvastatina é um fármaco pertencente do grupo das estatinas, que atua inibindo a hidroximetilglutaril coenzima A redutase. Indicada para o tratamento de dislipidemias, tendo como objetivo a redução dos níveis de colesterol LDL (ruim) e triglicerídeos e aumento do colesterol HDL (bom) no sangue.

  • E - atuar diminuindo a síntese intracelular do colesterol e aumentando a formação dos LDL-receptores e reduzem as VLDL.


ID
1943443
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Queixa técnica é a notificação feita pelo profissional de saúde quando observada(s):

Alternativas
Comentários
  • QUEIXA TÉCNICA: Notificação feita pelo profissional de saúde quando observado um afastamento dos parâmetros de qualidade exigidos para a comercialização ou aprovação no processo de registro de um produto farmacêutico

    Gabarito letra D

     

  • A queixa técnica é qualquer suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais. Poderá ou não causar um evento adverso. De maneira geral, as queixas técnicas se referem aos casos que não acarretaram dano à saúde do paciente, mas que poderiam acarretar. São exemplos de queixas técnicas:

    - ampolas com material particulado (partículas visíveis);

    - rótulo descolando;

    - solução que deveria ser incolor e apresenta outra coloração;

    - ausência do número de autorização de funcionamento da empresa, número de registro do produto e/ou prazo de validade no rótulo;

    - produto comercializado por empresa diferente da que detém o seu registro;

    - frascos incompatíveis com a indicação do volume expresso no rótulo;

    - produto irregular ou clandestino;

    - presença de corpo estranho;

    - defeito na tampa;

    - alterações na consistência do produto,


  • LETRA D. Comentários válidos.


ID
1943446
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medicamentos Potencialmente Perigosos são fármacos que possuem risco inerente de lesar o paciente quando existe falha no processo de utilização. Os erros que acontecem com esses medicamentos não são os mais rotineiros, mas, quando ocorrem, apresentam severidade alta e podem levar a lesões permanentes ou à morte dos pacientes. São exemplos de Medicamentos Potencialmente Perigosos – MPP:

Alternativas
Comentários
  • gabarito: c anticoagulantes como um todo, assim como todos os tipos insulinas são medicamentos de alta vigilância (MAV). KCl injetável também é. Lembrar que é um fármaco que, em pequenas doses, é capaz de levar a uma hiperpolarizacao celular. Esses fármacos já citados devem ser sinalizados com etiquetas vermelhas, justamente para evidenciar seu potencial perigo quando mal administrado.

ID
1943449
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A farmácia de internação de um hospital possui disponível no estoque somente xarope de cloreto de potássio 10%. Foi prescrita, para um paciente não portador de diabetes, 1 drágea de cloreto de potássio 600 mg, via oral, após almoço e jantar.

Quantos mL do xarope de cloreto de potássio 10% correspondem a 1 drágea de cloreto de potássio 600 mg?

Alternativas
Comentários
  • 10% significa que o xarope possui a concentração de 10g/100mL.

    Logo: 10000 mg/100mL, ou seja, 100mg/mL.

    Se 1 drágea possui 600 mg de cloreto de potássio, temos:

    100 mg ---------- 1 mL

    600 mg ---------- X

    X = 600/100

    X = 6 mL.

    Letra E.

    Bons estudos.


ID
1943452
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Foi feita uma solicitação de Albumina 20g EV de 8/8h. Quantos frascos de Albumina 20% com volume de 50 mL é preciso dispensar para atender esta prescrição?

Alternativas
Comentários
  • 20% significa 20g em 100 ml

    se  frasco tem 50 ml, ou seja a metade, então terei a metade de gramas tambem: 10Gr

    8/8 siginica 3 vezes ao dia, então 2 fracos+ 2 frascos+ 2 Frascos  (sendo 10gr + 10gr)

    total de  frascos


ID
1943455
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema informatizado de uma farmácia ambulatorial ficou temporariamente inoperante. Foi prescrito para um paciente o medicamento prednisona da seguinte forma:

– 20 mg, via oral, 1 comprimido cedo durante 7 dias e a seguir;

– 10 mg, via oral, 1 comprimido cedo durante 7 dias e a seguir;

– 5 mg, via oral, 1 comprimido cedo durante 7 dias e suspender.

Considerando que a farmácia ambulatorial possui em estoque prednisona de 5 mg e de 20 mg na embalagem blister com 10 comprimidos, quantos blisters de prednisona 5 mg e 20 mg deverão ser dispensados para o paciente?

Alternativas
Comentários
  • Atenção, não é recomendado que o usuário parta os comprimidos....

  • Partir comprimidos não é indicado, pois nada garante que se está tomando exatamente meia dose, assumindo isso, temos que:

    – 20 mg, via oral, 1 comprimido cedo durante 7 dias e a seguir : 1 blister/10 cp

    – 10 mg, via oral, 1 comprimido cedo durante 7 dias e a seguir: 2 blisters/20 cp

    – 5 mg, via oral, 1 comprimido cedo durante 7 dias e suspender: 1 blister/10 cp


ID
1943461
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A farmacotécnica hospitalar possui, em seu estoque, solução degermante a 8% em frascos de 1000 mL. Para atender a uma solicitação de 40000 mL com concentração a 2%, quantos mL serão utilizados de sua solução estoque?

Alternativas
Comentários
  • C1xV1=C2xV2

    8 x V1 = 2 x 40000

    V1 = 80000/8

    V1 = 10000


ID
1943464
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Os pacientes A e B estão utilizando dipirona gotas, 500 mg/mL, frasco com 10 mL. A farmácia hospitalar atende por dose unitária. O paciente A utiliza 1 g de 6 x 6 horas, e o paciente B, 500 mg de 8 x 8 horas. Quantos frascos serão necessários para atender os dois pacientes por 24 horas?

Alternativas
Comentários
  • Uso necessário para os dois pacientes em 24hrs:

    4000mg+1500mg = 5500mg

    1ml - 500mg

    x - 5500mg

    500x = 1 . 5500

    x = 5500/500

    x = 11ml

    Como 01 frasco tem 10ml, precisaremos de 02 frascos para suprir a cota diária dos pacientes.


ID
1943467
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Há disponível, na instituição, betametasona pomada 0,1%, bisnaga com 30 g. Quanto de princípio ativo está contido em 1 bisnaga?

Alternativas
Comentários
  • 0,1____100

    X _____ 30

    100X= 3

    X=0,03 g

    transformar g por mg 0,03 x 1000 = 30mg


ID
1943470
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na receita de M.H.C. foi prescrito: varfarina 2 mg VO segunda, quarta e sexta-feira, e 5 mg terça, quinta-feira e sábado pela manhã.

Considerando que o dia 1º deste mês é na segunda-feira, que este mês possui 31 dias e que o hospital dispõe de varfarina na apresentação de 1 e 5 mg, quantos comprimidos, de cada dosagem, M.H.C. vai receber?

Alternativas
Comentários
  • Alguem pode explicar?

  • Nessa situação hipotética haverá 5 segundas-feiras, 5 quartas-feiras e 4 sextas-feiras totalizando 14 dias em que ele irá tomar 2 MG de varfarina porém, só há varfarina em 1mg então ele terá que tomar 28 CP (14x2=28) 5 terças-feiras, 5 quintas-feiras , 4 sábados = 14 CP de 5 MG. Resposta: 28 CP de 1mg e 14 CP de 5 mg
  • Resposta: A

    Nessa situação hipotética haverá 5 segundas-feiras, 5 quartas-feiras e 4 sextas-feiras totalizando 14 dias em que ele irá tomar 2 MG de varfarina porém, só há varfarina em 1mg então ele terá que tomar 28 CP (14x2=28)

    5 terças-feiras, 4 quintas-feiras , 4 sábados = 13 CP de 5 MG.

    Resposta: 13 CP de 5 mg e 28 CP de 1mg


ID
1943473
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Sabe-se que um frasco-ampola do medicamento aciclovir contém 250 mg de princípio ativo na forma de pó liofilizado e que o mesmo deve ser reconstituído com 10 mL de água destilada. Após reconstituição, o medicamento deve ser aditivado a uma bolsa de solução fisiológica 0,9% ou de soro glicosado 5%, pois será administrado via endovenosa, durante 60 minutos e ficando com uma estabilidade de até 12 horas em temperatura ambiente (15 a 30 °C). Qual o volume mínimo de solução em que o medicamento deverá ser diluído, sabendo que soluções com concentração maior do que 10 mg/mL aumentam o risco de flebite?

Alternativas
Comentários
  • Gostaria de obter mais informações sobre essa questão. Não consegui chegar no valor de 15 ml. Alguém poderia me ajudar???

  • Se ele utilizasse somente 250 mg para 10 ml a solução ficaria com 25 mg por ml, o que causaria flebite, então convencionou-se que colocar mais 15 ml tornaria a solução mais adequada, ou seja, 10mg por ml diminuindo o risco de flebite.

  • Como monto essa conta

  • Se usarmos apenas a diluição de 10 mL de água, a concentração seria de 25 mg/mL (250 mg/10 mL) e assim teríamos maior risco de flebite. Então temos que a achar quantidade mínima para que a concentração chegue em 10 mg/mL.
    Desta maneira, se adicionarmos 15 mL teremos: [250 mg/ (10+15) mL], chegamos assim a 10 mg/mL.

  • 100mg - 10ml (permitido)

    250mg - x

    X=25ml - 10ml reconstituição = 15ml diluição

    LETRA B

  • Como será uma equivalência , poderemos montar dessa maneira: 

    Como a questão fala APÓS RECONSTITUÍDO então será justamente essa diferença 

    Faremos por equivalência : 

    Apresentacao antes = Apresentação depois 

    250mg / 10 + x = 10mg / 1ml 

    Esse x é exatamente o volume a ser acrescido após a reconstituição que foi nos 10 ml

    X = 15ml

  • A questão também poderia ter solicitado o volume do medicamento após a reconstituição poderia ser administrado para ser infundido mantendo a concentração mínima para evitar a flebite....

    250 mg _____10ml 

    10mg _______x 

    X = 0.4 ml 


ID
1943476
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A dose prescrita de determinado xarope é de 80 mg/Kg/dia de 6/6 h por 10 dias. Sabendo que o paciente pesa 15 Kg e o frasco do xarope possui 200 mg/5 mL frasco de 100 mL, assinale a alternativa que corresponde a quanto o paciente tomará por horário, por dia e pelo tratamento todo, respectivamente.

Alternativas
Comentários
  • Por dia:

    80mg x 15kg = 1200mg por dia => 5ml - 200mg

    x - 1200

    x = 30ml por dia


    Por horário (6/6 hrs = 4 doses)

    1200mg/4 doses = 300mg por horário


    Tratamento todo (10 dias):

    30 x 10 = 300ml


    Cada frasco tem 100ml, logo:

    300 : 100 = 03 frascos



ID
1943479
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

O paciente C.S. está internado na Unidade de Terapia Intensiva de um Hospital Cardiológico, com a seguinte prescrição médica:

Furosemida                            40 mL

Solução Fisiológica 0,9%      500 mL

Sabendo que a velocidade de infusão é de 112 mL/hora e que a ampola de furosemida contém 2 mL, quantas ampolas de furosemida a farmácia deverá dispensar para 24 horas?

Alternativas
Comentários
  • 112ml - 1h 
    X - 24h 
    X=2688ml ÷ 500ml = 5 trocas....cada troca 40ml÷2ml=20 ampolas 
    Total de ampolas=20x5=100 ampolas.

  • Sei que a infusão é de 112ml/hora

    Sei que tenho que preparar 500ml de SF0,9 + 40ml de furosemida, ou seja 540ml.

    Preciso saber em quanto tempo esses 540 ml serão administrados, portanto:

    112ml  --------- 1 hora

    540ml ---------- x horas

    x = 4,8 horas


    Portanto eu sei que 40ml de furosemida ira demorar 4,8 horas para ser administrado.

    Mas preciso saber em 24 horas.

    4,8 horas ------------ 40ml

    24horas ------------- xml

    X = 200ml


    Achamos que em 24 horas o paciente ira receber 200ml de furosemida, porem cada ampola de furosemida tem 2ml, portanto

    2ml ------------ 1 ampola

    200ml --------- x ampolas

    X = 100 ampolas


    Gabarito do Professor: Letra B



    Bibliografia

    Asperheim, M K. Farmacologia para Enfermagem. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010.


  • Muito obrigada tava sofrendo pra fazer essa questão