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Prova FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar


ID
1730035
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:

Alternativas
Comentários
  • Sistema Vascular.


ID
1730038
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são:

Alternativas

ID
1730041
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.

I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.

II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.

III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.

IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.

Assinale:

Alternativas

ID
1730044
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração máxima é alcançado quando:

Alternativas

ID
1730047
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:

Alternativas
Comentários
  • A questão remete a biodisponibilidade que é a análise da concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea por determinado período.

  • os dois principais parâmetros são ASC0-T e Cmax e o limite para aceitação é entre 0,8 e 1,25


ID
1730050
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com o código de ética do profissional farmacêutico, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • d) É um DIREITO Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;

     

  • C- É proibido delegar a outros profissionais atos ou atribuições QUE SÃO EXCLUSIVAS da profissão farmacêutica.

  • O gabarito diz que o correto é letra E

    "É um direito do farmacêutico, recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia."

    porém o erro nessa alternativa é:

    "...quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia."

    O conselho também deve ser informado, dessa forma não é opcional informar ao conselho mas obrigatório.

    Art 11

    V-

    "...quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos E ao respectivo Conselho Regional de Farmácia."

  • Alternativa A está errada porque o correto é dispor dos seus serviços sem remuneração ou qualquer outra vantagem pessoal, nessas condições tá.

    "O Farmacêutico tem como dever colocar seus serviços profissionais à disposição das autoridades constituídas, se solicitado, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, devendo haver remuneração."

  • O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, mesmo quando houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

    A comunicação é no prazo de de 5 dias, não existe a necessidade de ser por escrito.


ID
1730053
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O decreto nº 85878, de 07 de abril de 1981, estabelece normas sobre o exercício da profissão de farmacêutico. De acordo com este decreto, analise as afirmativas a seguir.

São atribuições privativas do profissional farmacêutico:

I. o tratamento e o controle de qualidade das águas de consumo humano, de indústria farmacêutica, de piscinas, de praias e balneários, salvo se necessário o emprego de reações químicas controladas ou operações unitárias

II. a responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais em que se fabriquem insumos farmacêuticos para uso humano ou veterinário e insumos para produtos dietéticos e cosméticos com indicação terapêutica.

III. a responsabilidade técnica em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue.

IV. A responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais, instituições governamentais ou laboratórios especializados em que se fabriquem conjuntos de reativos ou de reagentes destinados às diferentes análises auxiliares do diagnóstico médico.

V. A responsabilidade técnica em órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratiquem extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.

VI. A responsabilidade técnica em depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.

Assinale:

Alternativas

ID
1730056
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, estão descritos os medicamentos que não serão admitidos para fim de registro como medicamento genérico, devido à dificuldade de comprovação da bioequivalência em relação a outros medicamentos. Estão compreendidos neste grupo os seguintes medicamentos:

Alternativas
Comentários
  • IV - Medicamentos que não serão aceitos como genéricos

    Não serão admitidos, para fim de registro de medicamento genérico:

    1. medicamentos isentos de registro, de acordo com o art. 23 da Lei 6.360, de 23/9/75;

    2. soluções parenterais de pequeno volume (sppv) e soluções parenterais de grande volume (spgv) unitárias, isentas de fármacos, tais como água para injeção, soluções de glicose, cloreto de sódio, demais compostos eletrolíticos ou açúcares; 3. produtos biológicos, imunoterápicos, derivados do plasma e sangue humano;

    4. produtos obtidos por biotecnologia, excetuando-se os antibióticos, fungicidas e outros, a critério da Anvisa;

    5. fitoterápicos;

    6. medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais;

    7. anti-sépticos de uso hospitalar;

    8. contraceptivos orais e hormônios endógenos de uso oral;

    9. produtos com fins diagnósticos e contrastes radiológicos;

    10. medicamentos isentos de prescrição médica, exceto:

    10.1. antiácidos simples, antiácidos com antifiséticos ou carminativos, antifiséticos simples e carminativos;

    10.2. analgésicos não-narcóticos;

    10.3. antiinflamatórios não-esteróides de uso tópico;

    10.4. expectorantes, sedativos da tosse;

    10.5. antifúngicos tópicos;

    10.6. relaxantes musculares;

    10.7. antiparasitários orais e tópicos;

    10.8. anti-histamínicos;

    10.9. antiespasmódicos


ID
1730059
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao indivíduo e as características do medicamento.

Assinale a alternativa que indique um fator que não interfere na biodisponibilidade.

Alternativas
Comentários
  • O tamanho da partícula, a velocidade de dissolução, área de superfície, polimorfismo do fármaco, formação de sais, permeabilidade lipofílica, pKa interferem na biodisponibilidade do fármaco. A solubilidade pode ser melhorada com o processo de micronização (FANGUEIRO et al 2012).

    não acredito que o gabarito seja a letra A.

  • Tamanho da partícula é diferente de tamanho do medicamento. Quando diz "tamanho do medicamento" a banca faz referência ao tamanho do comprimido, por exemplo. Ou ao tamanho da cápsula, o que, de fato, nada interfere na biodisponibilidade.


ID
1730062
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em junho de 2008, a ANVISA publicou a resolução RDC n°34, nesta instituiu o sistema de lançamento de dados para estudos de bioequivalência e equivalência farmacêutica, além de um cadastro de voluntários para estudos de bioequivalência. Os nomes do sistema e do cadastro citados acima são:

Alternativas

ID
1730065
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Alguns fármacos apresentam grande afinidade às proteínas plasmáticas. Um exemplo é o antiretroviral lopinavir que se liga a alfa-glicoproteína e somente cerca de 1% do fármaco permanece na forma livre. Em geral, o plasma sanguíneo é utilizado como amostra para quantificar as concentrações do fármaco e, desta forma, determinar a curva de concentração versus o tempo para a análise de bioequivalência. Em casos como o citado anteriormente, a estratégia de amostragem e quantificação, segundo a legislação para estudos de bioequivalência, deve ser:

Alternativas
Comentários
  • Valeu demais pelos comentários nas questões! Tá me ajudando bastante!!

  • O professor Renato da Costa fala que os arquivos de Linux só podem ter 255 caracteres, marquei errada por isso


ID
1730068
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As exposições ocupacionais a materiais biológicos potencialmente contaminados são um sério risco aos profissionais em seus locais de trabalho. Estudos epidemiológicos mostram que os acidentes envolvendo sangue e outros fluidos orgânicos correspondem às exposições mais freqüentes. No caso de contaminação com material biológico, recomenda-se que:

Alternativas

ID
1730074
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na produção de uma forma farmacêutica com a incorporação de um fármaco, é necessário o uso de adjuvantes farmacêuticos. Para cada forma farmacêutica, os adjuvantes estabelecem as características principais do produto e contribuem para a forma física, o sabor, a estabilidade, a textura e a aparência. Por exemplo, os aglutinantes são usados paras provocar a adesão das partículas do pó que passarão por compressão. É considerado um aglutinante:

Alternativas
Comentários
  • Os aglutinantes tradicionais não amido, gelatina e sacarose.

    A) certo. O ácido algínico, assim como a CMC-Na, etilcelulose, polvidona ( PVP ), metilcelulose, Goma arábica, e outros, são agentes aglutinantes. Usados para promover adesão das partículas durante a granulação e compressão de formas EXCIPIENTES FARMACOTÉCNICOS farmacêuticas sólidas. -

     

    C) Errado. O Lauril sulfato de sódio é um deslizante e molhante.


ID
1730077
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os injetáveis são formas farmacêuticas estéreis, livres de pirogênios, destinadas à administração parenteral. A esterilidade dessas formulações é essencial uma vez que entram em contato direto com os tecidos e, por isso, podem causar facilmente infecção. Existem alguns métodos usados para esterilizar produtos farmacêuticos. O método de esterilização deve ser selecionado de acordo com a natureza da preparação e de seus componentes.

(Allen Jr, Loyd V. Ansel H.C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos, 8ª edição, 2007- com adaptações).

Em uma preparação farmacêutica aquosa de grande volume, é mais adequado utilizar a esterilização:

Alternativas

ID
1730080
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Política Nacional de Medicamentos (PORTARIA GM Nº 3.916, DE 30 DE OUTUBRO DE 1998) apresenta diversas diretrizes, dentre elas a Adoção da Relação de Medicamentos Essenciais – RENAME, que representa:

Alternativas
Comentários
  • Diria que entre B, C e E a B é a mais correta. Concurso tem dessas rs.


ID
1730083
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A promoção do uso racional de medicamentos é uma das prioridades da Política Nacional de Medicamentos, que além da implementação da RENAME, tem outras medidas como meta. Não é considerada uma medida associada à promoção de uso racional de medicamentos:

Alternativas
Comentários
  • Resposta: D. Os demais itens estão corretos.

    Promoção do uso racional de medicamentos: 1. Campanhas educativas; 2. Registro de uso de medicamentos genéricos; 3. Formulário Terapêutico Nacional; 4. Farmacoepidemiologia e Farmacovigilância; 5. Recursos humanos.


ID
1730086
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para a Organização Mundial da Saúde, a Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, à avaliação, à compreensão e à prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Não é um dos objetivos específicos da Farmacovigilância:

Alternativas
Comentários
  • Resposta : A

    pois a farmacovigilância avalia a fase PÓS- COMERCIALIZAÇÃO e não a fase pré- comercialização .

  • a farmacoviligancia se preocupa com a fase 4 de um estudo clínico, dessa forma, ela se atem aos produtos na fase de comercialização/pós comercialização

ID
1730089
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Reação adversa a medicamento (RAM) é qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Apesar de existirem diversas classificações para as RAMs, segundo alguns autores, a classificação proposta por Rawlins e Thompson, é considerada a mais adequada e tem sido a mais empregada. Segundo esta classificação, as reações adversas produzidas por medicamentos poderiam subdividir-se em dois grandes grupos. Baseado nestas afirmações é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • R. A . M

    A-------São reações comuns, previsíveis e de baixa mortalidade, efeito farmacológico aumentado.

    B---- Bizarras, inesperadas, incomuns, independentes de dose. Idiossincrasia, Hipersensibilidade, Intolerância.

    C---- Dependentes de dose e tempo

    D----Reações tardias.

    E---- Síndrome de retirada.

    F ---- Reações que produzem falhas terapêuticas.

  • Corrigindo as alternativas:

    A) as reações do tipo A têm alta incidência e alta morbidade e baixa mortalidade; e as reações do tipo B têm baixa incidência e baixa morbidade e alta mortalidade.

    B) as reações do tipo B são farmacologicamente imprevisíveis e não dependem da dose; e as reações do tipo A são farmacologicamente previsíveis e geralmente dependem da dose.

    C) as reações do tipo A apresentam efeito farmacológico aumentado, mas que é considerado, qualitativamente como normal; e as reações do tipo B apresentam efeito qualitativamente bizarro quanto aos efeitos farmacológicos.

    D) As reações do tipo B são produzidas por mecanismos de hipersensibilidade, idiossincrasia e intolerância; as reações do tipo A são produzidas por mecanismos de superdosagem relativa e interações medicamentosas.

    E) As reações do tipo A podem estar associadas a alterações na formulação farmacêutica não detectadas no controle de qualidade; o mesmo não se aplica às reações do tipo B.

    Resposta: Letra C

  • Tipo A (augmented). Relacionadas à dose. Ocorrem em todos os indivíduos

    Tipo B (bizarre). Ocorrem em alguns indivíduos. Exemplos: idiossincrasia, alergia

    Tipo C (continuous). Ocorrem após uso prolongado. Ex: discinesia tardia

    Tipo D (delayed). Manifestam-se tardiamente. Exemplos: carcinogênese, teratogênese

    Tipo E (ending of use). Manifestam-se quando o medicamento é suspenso


ID
1730092
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir.

I. A notificação voluntária é classificada como um processo de vigilância passiva e as instituições sentinela são classificados como vigilância ativa.

II. Conceitos e métodos epidemiológicos são utilizados na farmacovigilância.

III. A notificação de suspeita de reação adversa só deve ser realizada, quando da certeza de que a reação ocorreu devido ao uso de um medicamento.

IV. A avaliação da causalidade só pode ser realizada por meio do uso de algoritmos.

Assinale:

Alternativas

ID
1730095
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Serviço Farmacêutico Hospitalar é um departamento com autonomia técnica e científica, sendo a direção obrigatoriamente assegurada por um farmacêutico hospitalar, e constitui uma estrutura importante aos cuidados de saúde dispensados no meio hospitalar. Não é considerada atribuição do Serviço Farmacêutico Hospitalar:

Alternativas
Comentários
  • O pagamento não. 

     


ID
1730098
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma localização adequada da Farmácia Hospitalar determina um melhor desempenho das atividades que devem ser executadas por este serviço. Portanto, para a escolha do local de instalação da Farmácia, deve-se evitar:

Alternativas
Comentários
  • Diria que se deve evitar áreas de difícil acesso, e dentre as apresentadas, subsolos é a área mais difícil.

    Bons estudos, galera.


ID
1730101
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A distribuição/dispensação intra-hospitalar de medicamentos é uma das funções da Farmácia Hospitalar. No setor de distribuição, devem constar alguns ambientes ou áreas e cada uma dessas áreas tem uma função específica. Sobre essas áreas, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • ◘Na letra A , a portaria seria 344/98.

    ◘ Na letra B , seria área de sepração de medicamentos e  não área de fracionamento ( pois esta não "existe " na estrutura física da CAF).

    ◘  Na C , seria área de supervisão farmacÊutica e não área de atenção farmacêutica 

    ◘Já na letra D ...a área de recepção recebe requisições de serviço propedêutico ( referente ao ensino ) e terapêutico , recepção e precrições médicas e requisições da equipe de enfermagem .

    Sendo assim , a letra é a respota correta .

     

    Aprender é a única coisa que a mente nunca se cansa, nunca tem medo e nunca se arrepende


ID
1730104
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um hospital com consumo médio de 50 unidades de prednisona 20 mg por mês, com tempo de reposição (tempo necessário para efetuar todos os tramites de compra até a chegada do produto ao estoque) de dois meses e o estoque mínimo (quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento) deve ser de um mês de consumo.

O ponto de pedido ou reposição (quantidade no estoque que determina a emissão de um novo pedido de compra) é de:

Alternativas
Comentários
  • PP = CMM * T.R + E.S

    PP= 50X2 + 50

    PP= 150

  • O ponto de pedido é aquele em que um alerta é lançado para uma nova compra. Quando chega nesse número, é hora de comprar. Devemos multiplicar o consumo médio mensal pelo tempo de ressuprimento. A esse valor adicionamos o estoque de segurança, o qual vai te dar uma margem para trabalhar em casos de imprevistos, como atraso do fornecedor ou aumento brusco de demanda.

    Daí vem a fórmula:

    Ponto de pedido ou estoque de alerta= (CMM x Tempo de ressuprimento sempre em meses) + Estoque de segurança ou estoque mínimo

    PP= 50x 2 + 50

    PP= 150

    Perceba que ele quer uma segurança para um mês de consumo, ou seja, 50 unidades.


ID
1730107
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Analise as afirmativas a seguir sobre as Farmácias Satélites.

I. São uma necessidade em hospitais de grande porte.

II. Um dos objetivos destas farmácias é descentralizar os serviços prestados.

III. Hospitais de diferentes portes utilizam a Farmácia Satélite quando necessário.

IV. As Farmácias Satélites atendem unidades assistenciais como o centro cirúrgico.

Assinale:

Alternativas

ID
1730110
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Farmácia Hospitalar necessita atender de maneira integral as necessidades do hospital e para isso alguns ambientes são necessários. Segundo a publicação “Padrões mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde” da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (1997), para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir, no mínimo, os seguintes ambientes:

Alternativas
Comentários
  • ado, AADO, cada um no seu quadrado ♪

    Adm.; Armaz.; Dispens.; Orient.

     

    Ok, é horrível, mas é assim que iremos lembrar


ID
1730113
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Direito Administrativo
Assuntos

A aquisição de produtos em empresas públicas, incluindo medicamentos, deve seguir normas estabelecidas em dispositivos legais. Denomina-se licitação, o processo formal de aquisição executado por órgãos públicos. As licitações no Brasil estão regulamentadas pela Lei nº 8.666 de 21 de junho de 1993, atualizada pelas Leis nº 8.883 de 8 de junho de 1994 e 9.648 de 27 de maio de 1998. A licitação tem duas finalidades específicas:

Alternativas
Comentários
  • Art. 3o A licitação destina-se a garantir a observância do princípio constitucional da isonomia, a seleção da proposta mais vantajosa para a administração e a promoção do desenvolvimento nacional sustentável e será processada e julgada em estrita conformidade com os princípios básicos da legalidade, da impessoalidade, da moralidade, da igualdade, da publicidade, da probidade administrativa, da vinculação ao instrumento convocatório, do julgamento objetivo e dos que lhes são correlatos.

  • É razoável dizer que a questão esteja mais ou menos desatualizada, porque hoje em dia existe um terceiro objetivo. Mas tudo bem, porque os outros dois não foram modificados.


ID
1730116
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os tipos de sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • sistemas tradicionais (coletivo e individualizado)

  • a) X O sistema tradicional compreende os sistemas de distribuição misto, coletivo e INDIVIDUALIZADO.

    b) X O sistema COLETIVO é o sistema que fornece as piores condições para desenvolver o seguimento farmacoterapêutico.

    c) X A distribuição DOSE UNITÁRIA ordena os medicamentos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo.

    e) X No sistema coletivo, a farmácia hospitalar repassa os medicamentos para os setores e os ENFERMEIROS ficam responsáveis pelos estoques nestes setores.


ID
1730119
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Analise as afirmativas a seguir sobre desvantagens dos sistemas de distribuição.

I. Aumento de custos ao hospital para sua implementação.

II. Aumento do tempo de dispensação.

III. Menor facilidade de adaptação a procedimentos informatizados e automatizados.

IV. Maior dificuldade inicial no controle de estoque.

Assinale:

Alternativas
Comentários
  • AUMENTO DE DISPENSAÇÃO NÃO É UMA DESVANTAGEM DO SISTEMA?

  • Não se torna uma desvantagem se pensarmos que a dispensação não engloba somente a entrega do medicamento, mas também a orientação, que precisa ser fundamentada e bem clara.

  • Questão mal elaborada, deveria pelo menos dizer qual tipo de distribuição está se referindo...nem perco meu tempo em responder.


ID
1730122
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema de distribuição de dose unitária exige que os medicamentos estejam acondicionados em embalagens de
uso único. Essas embalagens devem seguir algumas normas. Não é considerada uma norma para embalagens deste tipo:

Alternativas
Comentários
  • Trata-se de um sistema de distribuição de medicamentos hospitalar e não domiciliar, logo a responsabilidade sobre os medicamentos é da equipe técnica da instituição. Preocupação com uso acidadental por crianças nao é uma normal para embalagens nesse nível de atenção a saúde.

  • Cuidado com essa “paraestatal” aí. Se referem ao “terceiro setor”.

  • Negativo Cachorrão.

    Há duas acepções para o termo paraestatais.

    Uma acepção é antiga e outra é nova.

    A acepção antiga refere-se a EP e SEM

    A acepção nova é que se refere ao terceiro setor, como as ONG'S.

    Porém, na leitura da lei 8.666 devemos interpretar como Jonas Santos fez: na acepção antiga de EP e SEM.

    Fonte: Comentários da 8.666 esquematizados pelo estratégia

    https://dhg1h5j42swfq.cloudfront.net/2020/09/08103510/Lei-8666-atualizada-e-esquematizada.pdf

    Aprofundamentos vejam no pdf disponibilizado.

    Estou sem tempo para esclarecer ainda mais

    bons estudos


ID
1730125
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Vários estudos têm indicado um decréscimo significativo na porcentagem de erros de medicação com a utilização do sistema de distribuição por dose unitária. Esta redução da incidência do erro é atribuída às características do próprio sistema, tal como:

Alternativas
Comentários
  • ???????????


ID
1730128
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Direito Administrativo

O processo de licitação possui diversas modalidades. A modalidade de pregão se caracteriza por ser uma:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito B


    a) Concorrência

    b) Pregão

    c) Tomada de Preços

    d) Convite

    e) Concurso
  • RESUMO DO PREGÃO (Lei 10.520):

    - Destinado a bens e serviços comuns (padrões de desempenho e qualidade possam ser objetivamente definidos no edital), sendo preferencial a utilização da sua forma eletrônica.

    - Não há limite de valor

    - Adota o tipo "menor preço"

    - Edital deve ser publicado com antecedência mínima de 8 dias úteis

    - Há inversão da ordem procedimental

               -- Julgamento das propostas vem antes da habilitação, restrito ao licitante que ofertar o menor preço

               -- Após abertura, o autor da oferta mais baixa e os das ofertas com preços até 10% superiores àquela, poderão fazer novos lances verbais e sucessivos.

    - Recursos: 3 dias

    - Homologação posterior à adjudicação

    - No âmbito do Ministério da Defesa, as funções de pregoeiro e de membro da equipe de apoio poderão ser desempenhadas por militares.


ID
1730131
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O almoxarifado tem um papel importantíssimo em uma instituição de saúde e tem como objetivo: receber, guardar, localizar, assegurar, preservar e entregar materiais. Para o armazenamento de medicamentos, as áreas que abrigarão os materiais precisam ter algumas características.

Não é uma característica desejável:

Alternativas
Comentários
  • a questão fala que se deve procurar o que não se deve ter, no caso, a AUSÊNCIA de umidade é um fator impossível de ser garantido. o que deve ser garantido é O CONTROLE da umidade ( de 40% a 70 %) além disso a temperatura ambiente deve estar em torno de 15° a 30° (não levar em conta os ambientes refrigerados, essa devem ser entre 2° a 8° (termolabeis).

ID
1730134
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção de medicamentos é um processo contínuo, multidisciplinar e participativo que pretende assegurar à população o acesso aos fármacos mais necessários a um determinado nível de assistência, assegurando eficácia, segurança, qualidade e custos, e impulsionar o uso racional dos mesmos. Podem ser considerados requisitos indispensáveis para uma seleção de medicamentos em um hospital:

I. estrutura funcional e organizacional da Farmácia.

II. apoio político da direção do hospital, da administração, e colaboração dos chefes dos serviços.

III. acesso a informações técnico-científicas atualizadas para nortear a execução do trabalho.

IV. atuação de um profissional farmacêutico.

V. atuação de um epidemiologista.

Assinale:

Alternativas

ID
1730137
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A recepção dos medicamentos é uma das etapas mais importantes do armazenamento. Consiste em uma análise do
material que foi solicitado e aquele que está sendo recebido.

No momento do recebimento, não é necessário:

Alternativas

ID
1730140
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A área de armazenamento de medicamentos deve assegurar uma boa condição de estocagem evitando assim a degradação dos medicamentos. Alterações na estabilidade de medicamentos podem levar à ocorrência de reações químicas que alteram a estrutura do fármaco, podendo gerar produtos de degradação. A estabilidade pode ser abalada por alguns fatores que podem ser controlados no armazenamento.

São eles:

Alternativas
Comentários
  • umidade, iluminação e temperatura.

  • medicamentos higroscópicos (absorvem umidade), medicamentos fotossensíveis (sofrem fotolise, degradação pela luz) e medicamentos termolabeis (sofrem variação na sua estabilidade em função de mudanças na temperatura)

ID
1730143
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Farmacoeconomia avalia o impacto dos produtos e serviços farmacêuticos nos resultados de saúde e custos para os sistemas provedores de saúde e para a sociedade. Desta forma, qualquer método que traga informações sobre custos e efeitos de um medicamento pode ser utilizado como base para a realização de uma avaliação farmacoeconômica (Sacristán Del Castilho, 1995). A farmacoeconomia utiliza quatro tipos de análise econômica, duas delas são:

Alternativas
Comentários
  • Existem quatro tipos de análises econômicas, dentre elas:

    Análise custo-benefício

    Análise custo-efetividade

    Análise custo-utilidade

    Análise de decisão

    Fonte: Farmácia clínica e atenção farmacêutica I Sílvia Storpirtis ... [et al.]. - Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 2008.

  • são quatro os tipos de análises farmacoeconomicas análise de custo-benefício análise de custo-efetividade análise de custo-utilidade e ANALISE DE MINIMIZACAO de custos (Fonte Rascati, Karin) e artigo no portal SciELO https://www.scielosp.org/article/csc/2005.v10suppl0/287-296/#:~:text=S%C3%A3o%20quatro%20os%20tipos%20de,%2Defetividade%20e%20custo%2Dutilidade.
  • custo-efetividade

    custo-utilidade

    custo-benefício

    apenas o custo


ID
1730146
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre Nutrição Parenteral (NP), analise as afirmativas a seguir.

I. A NP em pacientes pediátricos é feita preferencialmente em acesso venoso periférico.

II. As bolsas de PVC são primeira escolha para a administração d soluções de NP.

III. A heparina é compatível com a NP.

IV. O bicarbonato de sódio é usado nas soluções nutrientes.

Assinale:

Alternativas
Comentários
  • I- a NP deve ser instituída quando há intolerância da via oral-enteral, sendo CONTRA-INDICADO por via periférica.

    II- INCOMPATIVEL com bolsa de OVCÇ

    IV- Considerados eletrólitos e vitaminas.

  • I. A NP em pacientes pediátricos é feita preferencialmente em acesso venoso periférico.

    A TNP é administrada preferencialmente por acesso profundo.

    II. As bolsas de PVC são primeira escolha para a administração d soluções de NP.

    EVA são a primeira escolha, pois são inertes e flexíveis.

    III. A heparina é compatível com a NP.

    Sim.

    IV. O bicarbonato de sódio é usado nas soluções nutrientes.

    usado nas soluções de eletrólitos.


ID
1730149
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A nutrição parenteral (NP) total ou parcial constitui parte dos cuidados de assistência ao paciente que está impossibilitado de receber os nutrientes em quantidade e qualidade que atendam às suas necessidades metabólicas pelo trato gastrointestinal. O preparo da NP deve ser realizado conforme o regulamento de terapia de NP estabelecido pela Portaria nº 272 de 08/04/98 do Ministério da Saúde. As afirmativas abaixo descrevem os cuidados com as instalações e o ambiente de manipulação da NP:

I. Deverá existir um vestiário de barreira ou uma antecâmara destinado a paramentação do operador.

II. A sala de manipulação deverá ser independente e exclusiva.

III. Nas áreas de manipulação, não devem existir janelas ou ralos.

IV. A área de manipulação deverá ser uma sala limpa com uma capela de fluxo laminar classe USP 1.000.

Assinale:

Alternativas
Comentários
  • Discordo, deve existir ralo para uma eventual lavagem da sala, ralo sifonado. Alguém poderia esclarecer?

  • 4.2.1.5 Os ralos devem ser sifonados e fechados. Nota: Nas áreas de manipulação, limpeza e higienização é vedada a existência de ralos.

    Referência: Portaria nº 272, de 8 de abril de 1998

  • A área de manipulação deverá ser uma sala limpa com uma capela de fluxo laminar classe 10000.


ID
1730155
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os principais problemas encontrados na preparação da nutrição parenteral são:

Alternativas
Comentários
  • D

    a estabilidade da emulsão e a precipitação de fosfato de cálcio.

  • Os principais problemas encontrados na preparação da nutrição parenteral são:

    • Reação entre os íons cálcio e fosfato podendo resultar no precipitado insolúvel = fosfato de cálcio (ocorrência maior em bolsas de RN, devido a pequena quantidade de SV para estabilizar a solução)

    • Atentar na estabilidade da emulsão lipídica, devido ser uma SL termodinamicamente instável.

    RESPOSTA: letra D


ID
1730158
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os fármacos que afetam a função cardíaca, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A - bloqueia canais de cálcio

    C - inibie a bomba de Na/K, aumentando o cálcio intracelular nos miócitos cardíacos

    D - betabloqueador não seletivo

    E - bloqueia canais de potássio

     

    GABARITO B

     

  • A redação ficou errada: Letra B é guanilato ciclase (GMPc).

  • A

    O verapamil bloqueia os canais de cálcio.

    B

    O mononitrato de isossorbida causa vasodilatação pela a ativação direta de guanilil ciclase, pelo óxido nítrico.

    C

    A digoxina inibe a bomba de Na/K-ATPase aumentando a força de contratilidade do miocárdio.

    D

    O propranolol é um antiarrítmico que bloqueia os receptores beta-adrenérgicos

    E

    A amiodarona bloqueia os canais de potássio.


ID
1730161
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Brasil foi um dos primeiros países a adotar políticas de saúde significativas para a melhoria ao atendimento dosportadores do HIV/AIDS. Dentre essas políticas, destacam-se o acesso universal e gratuito da população, iniciada na década de 90, aos medicamentos usados no tratamento das pessoas com infectadas por HIV, os anti-retrovirais. O efevirenz é um anti-retroviral da classe:

Alternativas
Comentários
  • EFEVIRENZ, Inibidor não análogo nucleosidico de transcriptase reversa.

    GABARITO : B


ID
1730164
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para que uma solução parenteral do tipo 3 em 1 seja estável, é necessária a homogeneização da solução a cada adição de um novo componente e o estabelecimento de uma ordem de adição dos componentes a mistura. A sequência correta de adição dos componentes neste tipo de nutrição parenteral é:

Alternativas
Comentários
  • Sistema lípidico ou ternário 

    Glicose + aminoácido + lipídio

    Gabarito b

  • Tipos de NPT

    Quanto à composição da solução

    2.1. Sistema glicídico, binário ou “dois em um” Este sistema é composto por duas soluções de grande volume: Solução de aminoácidos, fonte de nitrogênio e, Solução de glicose, como fonte de energia.

    2.2. Sistema lipídico, ternário ou “três em um”. Este sistema é composto, por três soluções de grande volume: Solução de aminoácidos, fonte de nitrogênio, Solução de glicose, como fonte de energia e, Solução de lipídios, como fonte energética e de ácidos graxos essenciais

  • Iniciamos sempre com glicose e a adição de lipídeos é sempre a última, pois como ele tem aspecto "leitoso" depois de adicioná-lo você não irá conseguir observar nehuma alteração na bolsa (caso ocorra). 


ID
1730167
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na manipulação de produtos estéreis existe o risco de inexatidão no preparo das formulações e também na contaminação do produto final. A American Society of Health System Pharmacists publicou em 2000, um manual classificando diversos processos de manipulação pelo nível de risco oferecido ao paciente. Sobre os níveis de risco, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Os critérios de uso de uniforme e técnica de paramentação, não se aplicam a todos os níveis de risco.

    B) As misturas intravenosas esterilizadas por filtração final são exemplo de manipulação de nível 2. (nível 3)

    C) Recomenda-se que os procedimentos de nível 1 sejam realizados em uma capela de fluxo laminar e em um ambiente classe 100.000. (Classe 100)

    D) A solução de morfina preparada a partir de pó ou comprimidos é uma manipulação de nível 3.

    E) A classificação de risco é feita em 5 níveis. (3 níveis)


ID
1730170
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A supressão do sistema imunológico por agentes farmacológicos é útil tanto no tratamento do câncer quanto de doenças auto-imunes, prevenção da rejeição de transplantes e supressão da doença do enxerto-versus-hospedeiro. O fator de necrose tumoral alfa é uma das citocinas pró-inflamatórias liberada por macrófagos na ativação do processo inflamatório. Liga-se ao fator de necrose tumoral alfa e inibe seus efeitos, o imunossupressor:

Alternativas
Comentários
  • D

    nfliximabe.

    d

  • Infliximab é uma droga biológica aprovada em diversos países para tratar algumas doenças auto-imunes. O Infliximab é classificado como um inibidor de TNF alfa (Fator de necrose tumoral alfa). No Brasil a Anvisa (agencia regulatória de medicamentos) aprovou o uso de Infliximabe para as seguintes doenças: Artrite Reumatóide Espondilite Anquilosante Psoríase Doenças Inflamatórias Intestinais (Colite Ulcerativa e Doença de Crohn) Doença de Behçet O infliximab age nos processos inflamatórios das doenças imuno-mediadas como a psoríase e artrite psoriásica de forma mais seletiva, sendo por essa razão mais eficaz e mais seguro que as drogas clássicas como o metotrexato. 

ID
1730173
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à manipulação de antineoplásicos é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a pressão de insuflação de ar é superior à da ante-sala, criando uma pressão negativa da ante-sala em relação à sala de preparo.

  • ...criando uma pressão positiva

  • deveria ser pressão "inferior", já que a pressão é negativa.

  • a pressão de insuflação de ar é inferior à da ante-sala, criando uma pressão positiva da ante-sala em relação à sala de preparo.

    RDC 67/2007

    ANEXO III

    2.7.2. Tais salas devem possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.


ID
1730176
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:

Alternativas
Comentários
  • D

    antagonizando a vitamina K.

  • A - Heparina

    B - Dabigatrana

    C - Rivaroxabana

    D - Varfarina

    E - Hirudina e argatroban(antiplaquetários)


ID
1730179
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os antibióticos são fármacos utilizados para tratar as infecções bacterianas. Os antibióticos são classificados de acordo com a sua potência. Os antibióticos bactericidas destróem as bactérias, enquanto os antibióticos bacteriostáticos evitam apenas que aquelas se multipliquem e permitem que o organismo elimine as bactérias resistentes.

O cloranfenicol é um dos antibióticos que está na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). Uma das características deste fármaco é:

Alternativas
Comentários
  • Cloranfenicol é bacteriostático

     

  • O cloranfenicol se liga à subunidade 50S do ribossomo, inibindo a síntese protéica da bactéria, tendo, assim, ação bacteriostática. Porém, pode ser bactericida contra algumas espécies como S. pneumoniae, H. influenzae e N. meningitidis, através de mecanismo não bem elucidado.

    Fonte: Site da ANVISA- Antibacterianos base teórica e usos clínicos

  • O cloranfenicol é um antibiótico bacteriostático de amplo espectro ativo contra organismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbios e anaeróbios. Com administração oral, é absorvido de forma rápida e completa. A ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 50 - 60% O cloranfenicol ativo e seus produtos de degradação inativos são eliminados na urina.

    GAB. ITEM A


ID
1730182
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os rins têm papel na regulação de água e dos sais do corpo. Por isto, os fármacos diuréticos são usados no tratamento de doenças como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva e edema. Sobre os diuréticos, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito A

    NÃO são reabsorvidas pelo néfron*

  • Diuréticos Osmóticos: chegam ao túbulo por filtração glomerular e praticamente não são reabsorvidos. A sua pressão osmótica dentro do túbulo impede a reabsorção passiva de água. Ex: manitol.

  • ANIDRIASE CARBONICA

    Inibem reversivelmente a enzima AC no túbulo contorcido proximal, promovendo a diminuição de prótons (H) disponíveis para a troca Na/H e a consequente diminuição da reabsorção (aumento da excreção) de Na e água. Por também haver excreção do íon bicarbonato, ocorrerá a alcalinização da urina e acidificação do sangue.

  • Alteram as forças osmóticas ao longo do néfron, inibindo a reabsorção de solutos e água, como exemplo, podemos citar o Manitol.

  • Os diuréticos osmóticos são substâncias farmacologicamente inertes (p. ex., manitol) filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, aumentando a osmolaridade do ultrafiltrado.

  • qual o erro da letra B????