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Prova CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3


ID
1426864
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Com relação ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), julgue o  item a seguir.

Uma função comissionada que fique vaga, por exemplo, na Assessoria de Assuntos Econômicos do INPI, somente poderá ser ocupada por servidor ativo em exercício nesse instituto.

Alternativas
Comentários
  • Conforme determina o art. 1º da Lei nº 12.274/10, foram criadas funções de confiança denominadas Funções Comissionadas do INPI - FCINPI, de exercício privativo por servidores ativos no Instituto Nacional de Propriedade Industrial - INPI. 

    Nesse sentido, o Regimento Interno do Instituto Nacional da Propriedade Industrial - INPI, aprovado pela Portaria nº 149, de 15 de maio de 2013, prevê, no § 5º do art. 3º, que as Funções Comissionadas do INPI (FCINPI) serão ocupadas, privativamente, por servidores ativos em exercício no INPI.

    Portanto, dizer que as FCINPI são privativas dos servidores ativos em exercício no INPI é o mesmo que dizer que as FCINPI somente poderão ser ocupadas por servidores ativos em exercício nesse instituto.


    Resposta: CERTO.



  • Comentário do prof. do QC:

    .

    "Conforme determina o art. 1º da Lei nº 12.274/10, foram criadas funções de confiança denominadas Funções Comissionadas do INPI - FCINPI, de exercício privativo por servidores ativos no Instituto Nacional de Propriedade Industrial - INPI. 

    Nesse sentido, o Regimento Interno do Instituto Nacional da Propriedade Industrial - INPI, aprovado pela Portaria nº 149, de 15 de maio de 2013, prevê, no § 5º do art. 3º, que as Funções Comissionadas do INPI (FCINPI) serão ocupadas, privativamente, por servidores ativos em exercício no INPI.

    Portanto, dizer que as FCINPI são privativas dos servidores ativos em exercício no INPI é o mesmo que dizer que as FCINPI somente poderão ser ocupadas por servidores ativos em exercício nesse instituto.

    Resposta: CERTO."

  • 4 PORTARIA 11/17


ID
1426867
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Com relação ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), julgue o  item  a seguir.

Se a Corregedoria do INPI avocar determinado procedimento correcional que esteja em curso nesse instituto, haverá, por parte dessa Corregedoria, extrapolação de suas atribuições, haja vista que apenas o presidente do INPI tem competência para avocar procedimento correcional em andamento.

Alternativas
Comentários
  • O Regimento Interno do Instituto Nacional da Propriedade Industrial - INPI, aprovado pela Portaria nº 149/13, prevê, no inciso V do art. 164, como atribuição do Corregedor do INPI, avocar, de ofício ou mediante proposta, sindicâncias, processos administrativos disciplinares e outros procedimentos correcionais em curso no INPI, bem como determinar o reexame daqueles já concluídos ou, conforme o caso, propor ao Presidente do INPI a avocação ou o reexame do feito. 

    Dessa forma, avocar determinado procedimento correcional que esteja em curso no INPI faz parte das atribuições do Corregedor desse Instituto, ou seja, não extrapola suas atribuições, visto que não é apenas o presidente do INPI que tem essa competência.


    Resposta: Errado.

  • Comentário do professor do QC:

    .

    "O Regimento Interno do Instituto Nacional da Propriedade Industrial - INPI, aprovado pela Portaria nº 149/13, prevê, no inciso V do art. 164, como atribuição do Corregedor do INPI, avocar, de ofício ou mediante proposta, sindicâncias, processos administrativos disciplinares e outros procedimentos correcionais em curso no INPI, bem como determinar o reexame daqueles já concluídos ou, conforme o caso, propor ao Presidente do INPI a avocação ou o reexame do feito. 

    Dessa forma, avocar determinado procedimento correcional que esteja em curso no INPI faz parte das atribuições do Corregedor desse Instituto, ou seja, não extrapola suas atribuições, visto que não é apenas o presidente do INPI que tem essa competência.

    Resposta: Errado."

  • ART 51, V PORTARIA 11/2017


ID
1426870
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Julgue o  item , relativo a titularidade das patentes, invenções patenteáveis, patenteabilidade e vigência de patentes.

Considere a seguinte situação hipotética.
Oscar, angiologista renomado, após ter desenvolvido trabalhos de pesquisa em vários centros médicos de países da Europa, desenvolveu um método cirúrgico inédito de uso do laser no tratamento de pacientes com varizes.

Nessa situação hipotética, caso venha a requerer ao INPI seu pedido de patente de invenção, esse instituto poderá conceder a respectiva carta-patente se o invento não estiver compreendido no estado da técnica.

Alternativas
Comentários
  • Art. 10, Lei 9.279/96. Não se considera invenção nem modelo de utilidade:

    VIII - técnicas e métodos operatórios ou cirúrgicos, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal; e


  • nsidere a seguinte situação hipotética. 
    Oscar, angiologista renomado, após ter desenvolvido trabalhos de pesquisa em vários centros médicos de países da Europa, desenvolveu um método cirúrgico inédito de uso do laser no tratamento de pacientes com varizes. 

    Nessa situação hipotética, caso venha a requerer ao INPI seu pedido de patente de invenção, esse instituto poderá conceder a respectiva carta-patente se o invento não estiver compreendido no estado da técnica.

    QUAIS SÃO OS CASOS EM QUE A LEI NÃO CONSIDERAR POSSÍVEL O ESTADO DE PATENTEABILIDADE?

    Art. 10. Não se considera invenção nem modelo de utilidade:

            I - descobertas, teorias científicas e métodos matemáticos;

            II - concepções puramente abstratas;

            III - esquemas, planos, princípios ou métodos comerciais, contábeis, financeiros, educativos, publicitários, de sorteio e de fiscalização;

            IV - as obras literárias, arquitetônicas, artísticas e científicas ou qualquer criação estética;

            V - programas de computador em si;

            VI - apresentação de informações;

            VII - regras de jogo;

            VIII - técnicas e métodos operatórios ou cirúrgicos, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal; e

            IX - o todo ou parte de seres vivos naturais e materiais biológicos encontrados na natureza, ou ainda que dela isolados, inclusive o genoma ou germoplasma de qualquer ser vivo natural e os processos biológicos naturais.

     

     

  • Art. 10, Lei 9.279/96. Não se considera invenção nem modelo de utilidade:

    VIII - técnicas e métodos operatórios ou cirúrgicos, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal; 

    Isso porque aqui o legislador deu prevalência ao bem da vida, a saúde em relação ao interesse econômico.

  • Não confundir esses dois artigos, eu sempre confundo a parte que fala dos microorganismos " exceto os microorganismos transgênicos que atendam aos três requisitos de patenteabilidade - novidade, atividade inventiva e aplicação industrial - previstos no art. 8º e que não sejam mera descoberta " ( art. 18) que é a exceção dos não patenteáveis. Leiam ! 

     

     

    Art. 10. Não se considera invenção nem modelo de utilidade:

            I - descobertas, teorias científicas e métodos matemáticos;

            II - concepções puramente abstratas;

            III - esquemas, planos, princípios ou métodos comerciais, contábeis, financeiros, educativos, publicitários, de sorteio e de fiscalização;

            IV - as obras literárias, arquitetônicas, artísticas e científicas ou qualquer criação estética;

            V - programas de computador em si;

            VI - apresentação de informações;

            VII - regras de jogo;

            VIII - técnicas e métodos operatórios ou cirúrgicos, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal; e

            IX - o todo ou parte de seres vivos naturais e materiais biológicos encontrados na natureza, ou ainda que dela isolados, inclusive o genoma ou germoplasma de qualquer ser vivo natural e os processos biológicos naturais.

     

     

     

     

    Art. 18. Não são patenteáveis:

            I - o que for contrário à moral, aos bons costumes e à segurança, à ordem e à saúde públicas;

            II - as substâncias, matérias, misturas, elementos ou produtos de qualquer espécie, bem como a modificação de suas propriedades físico-químicas e os respectivos processos de obtenção ou modificação, quando resultantes de transformação do núcleo atômico; e

            III - o todo ou parte dos seres vivos, exceto os microorganismos transgênicos que atendam aos três requisitos de patenteabilidade - novidade, atividade inventiva e aplicação industrial - previstos no art. 8º e que não sejam mera descoberta.

            Parágrafo único. Para os fins desta Lei, microorganismos transgênicos são organismos, exceto o todo ou parte de plantas ou de animais, que expressem, mediante intervenção humana direta em sua composição genética, uma característica normalmente não alcançável pela espécie em condições naturais.


ID
1426873
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Julgue o  item , relativo  a titularidade das patentes, invenções patenteáveis, patenteabilidade e vigência de patentes.

Considere a seguinte situação hipotética.
Cláudio realizou uma invenção em 20/10/2012 e depositou o pedido de patente no INPI em 10/5/2014. Fabiano, de forma independente, realizou a mesma invenção em 3/2/2013 e depositou seu pedido de patente no INPI em 10/12/2013. Nessa situação hipotética, o INPI deve conceder a titularidade da patente de invenção a Cláudio, por ter ele realizado a invenção antes de Fabiano.

Alternativas
Comentários
  • ERRADO:

    Art. 7º, Lei 9.279/96. Se dois ou mais autores tiverem realizado a mesma invenção ou modelo de utilidade, de forma independente, o direito de obter patente será assegurado àquele que provar o depósito mais antigo, independentemente das datas de invenção ou criação.


  • Art. 7º Se dois ou mais autores tiverem realizado a mesma invenção ou modelo de utilidade, de forma independente, o direito de obter patente será assegurado àquele que provar o depósito mais antigo, independentemente das datas de invenção ou criação.

            Parágrafo único. A retirada de depósito anterior sem produção de qualquer efeito dará prioridade ao depósito imediatamente posterior.

     

    Considerando que o pedido de patente de FABIANO DEU-SE NA DATA DE 10/12/2013 E O DEPÓSITO DA PATENTE DE CLÁUDIO DEU-SE EM 10/05/2014

     

  • Comentários: professor do QC

    INPI deve conceder a patente ao Fabiano, primeiro por um fundamento que leva em consideração a própria natureza da proteção da propriedade industrial: o procedimento no INPI é constitutivo de direitos, diferentemente do que ocorre no direito autoral, de cunho apenas declaratório. Segundo, justifica-se com base em expressão disposição da Lei 9.279/96 (art. 7º).

  • O art. 7.º da Lei 9.279/96 adota o sistema first-to-file (o direito será assegurado ao primeiro que registrar, não ao primeiro inventor - first-to-invent).


ID
1426876
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Julgue o  item, relativo  a titularidade das patentes, invenções patenteáveis, patenteabilidade e vigência de patentes.

Considere a seguinte situação hipotética.
Patrícia, que é cidadã nacional do Brasil, reside atualmente em outro país, onde realizou uma invenção.
Nessa situação hipotética, é possível que Patrícia apresente requerimento de patente em organização internacional, com efeito de depósito nacional, sendo-lhe assegurado, inclusive, direito de prioridade.

Alternativas
Comentários
  • Corrento, nos termos da Lei 9279/1996

    Art. 16. Ao pedido de patente depositado em país que mantenha acordo com o Brasil, ou em organização internacional, que produza efeito de depósito nacional, será assegurado direito de prioridade, nos prazos estabelecidos no acordo, não sendo o depósito invalidado nem prejudicado por fatos ocorridos nesses prazos.


  • Considere a seguinte situação hipotética. 
    Patrícia, que é cidadã nacional do Brasil, reside atualmente em outro país, onde realizou uma invenção. 
    Nessa situação hipotética, é possível que Patrícia apresente requerimento de patente em organização internacional, com efeito de depósito nacional, sendo-lhe assegurado, inclusive, direito de prioridade.

     

    eção II
    Da Prioridade

            Art. 16. Ao pedido de patente depositado em país que mantenha acordo com o Brasil, ou em organização internacional, que produza efeito de depósito nacional, será assegurado direito de prioridade, nos prazos estabelecidos no acordo, não sendo o depósito invalidado nem prejudicado por fatos ocorridos nesses prazos.

            § 1º A reivindicação de prioridade será feita no ato de depósito, podendo ser suplementada dentro de 60 (sessenta) dias por outras prioridades anteriores à data do depósito no Brasil.

            § 2º A reivindicação de prioridade será comprovada por documento hábil da origem, contendo número, data, título, relatório descritivo e, se for o caso, reivindicações e desenhos, acompanhado de tradução simples da certidão de depósito ou documento equivalente, contendo dados identificadores do pedido, cujo teor será de inteira responsabilidade do depositante.

  • PATENTE PIPELINE

     

    RECURSO ESPECIAL. PATENTE. SISTEMA PIPELINE. REVALIDAÇÃO NO BRASIL. REQUISITOS PRÓPRIOS, NÃO EXIGÍVEIS PARA AS PATENTES ORDINÁRIAS. PRINCÍPIO DA NOVIDADE E ATIVIDADE INVENTIVA AFERIDOS NA JURISDIÇÃO ORIGINÁRIA.
    1. O Tribunal de origem motivou adequadamente sua decisão, solucionando a controvérsia ao aplicar o direito que entendeu cabível à hipótese.
    2. As patentes concedidas sob o regime pipeline, justamente por constituírem exceção à regra geral da patenteação ordinária, são submetidas a requisitos específicos e predefinidos pela lei.
    3. O sistema de patentes pipeline, também chamado de "patente de importação" ou "patente de revalidação", compreende patentes extraordinárias e transitórias, e possibilita a outorga de proteção a inventos cujo patenteamento não era autorizado pela legislação brasileira anterior ao atual diploma normativo (qual seja, a Lei nº 5.772/1971), tais como produtos químicos, produtos e processos químico-farmacêuticos, medicamentos de qualquer espécie, produtos alimentícios, dentre outros.
    4. Os princípios da novidade, atividade inventiva e aplicação industrial estabelece requisitos particulares quando da concessão da patente pipeline, a teor do que dispõe o artigo 230 e parágrafos da Lei nº 9.279/1996.
    5. Recurso especial provido.


    (REsp 1201454/RJ, Rel. Ministro RICARDO VILLAS BÔAS CUEVA, TERCEIRA TURMA, julgado em 14/10/2014, DJe 31/10/2014)

     

  • ATENTE PIPELINE

     

    RECURSO ESPECIAL. PATENTE. SISTEMA PIPELINE. REVALIDAÇÃO NO BRASIL. REQUISITOS PRÓPRIOS, NÃO EXIGÍVEIS PARA AS PATENTES ORDINÁRIAS. PRINCÍPIO DA NOVIDADE E ATIVIDADE INVENTIVA AFERIDOS NA JURISDIÇÃO ORIGINÁRIA.
    1. O Tribunal de origem motivou adequadamente sua decisão, solucionando a controvérsia ao aplicar o direito que entendeu cabível à hipótese.
    2. As patentes concedidas sob o regime pipeline, justamente por constituírem exceção à regra geral da patenteação ordinária, são submetidas a requisitos específicos e predefinidos pela lei.
    3. O sistema de patentes pipeline, também chamado de "patente de importação" ou "patente de revalidação", compreende patentes extraordinárias e transitórias, e possibilita a outorga de proteção a inventos cujo patenteamento não era autorizado pela legislação brasileira anterior ao atual diploma normativo (qual seja, a Lei nº 5.772/1971), tais como produtos químicos, produtos e processos químico-farmacêuticos, medicamentos de qualquer espécie, produtos alimentícios, dentre outros.
    4. Os princípios da novidade, atividade inventiva e aplicação industrial estabelece requisitos particulares quando da concessão da patente pipeline, a teor do que dispõe o artigo 230 e parágrafos da Lei nº 9.279/1996.
    5. Recurso especial provido.


    (REsp 1201454/RJ, Rel. Ministro RICARDO VILLAS BÔAS CUEVA, TERCEIRA TURMA, julgado em 14/10/2014, DJe 31/10/2014)


ID
1426879
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Julgue o  item , relativo  a titularidade das patentes, invenções patenteáveis, patenteabilidade e vigência de patentes.

Os pedidos de patentes de invenção e de modelo de utilidade que forem aceitos pelo INPI vigorarão pelo mesmo prazo, contado da data de depósito de cada um deles.

Alternativas
Comentários
  • Seção II
    Da Vigência da Patente

      Art. 40. A patente de invenção vigorará pelo prazo de 20 (vinte) anos e a de modelo de utilidade pelo prazo 15 (quinze) anos contados da data de depósito.

      Parágrafo único. O prazo de vigência não será inferior a 10 (dez) anos para a patente de invenção e a 7 (sete) anos para a patente de modelo de utilidade, a contar da data de concessão, ressalvada a hipótese de o INPI estar impedido de proceder ao exame de mérito do pedido, por pendência judicial comprovada ou por motivo de força maior


  • Patente de invenção ---> 20 anos

    Patente de utilidade --> 15 anos

  • Patente de inVenção Vinte anos

    Patente de uTilidade  Ten ( 10)  + 5 ==> quinze anos

     

    Ficou horrível kkkk, mas ... 

  • Resposta: ERRADO

    Art. 40 da LPI (Lei nº 9.279) “A patente de invenção vigorará pelo prazo de 20 (vinte) anos e a de modelo de utilidade pelo prazo 15 (quinze) anos contados da data de depósito”.

     

  • Þ  PATENTE DE INVENÇÃO: 20 ANOS (20 anão)

    Þ  PATENTE DE MOD. UTILIDADE: 15 ANOS (15 anos de idade)

  • Invenção: 20 anos (do depósito) ou 10 anos (da concessão)

    Modelo de utilidade: 15 anos (do depósito) ou 7 anos (da concessão)

    Desenho industrial: 10 anos (do depósito) + 3 prorrogações de 05 anos

    Marca: 10 anos (da concessão) + prorrogações sucessivas pelo mesmo prazo (sem limite) 

  • VALE LEMBRAR

    INFORMATIVO 660 STJ / 2019

    O prazo de vigência das patentes concedidas pelo sistema mailbox é de 20 anos contados da data do depósito.

    Tratando-se, contudo, de patentes excepcionalmente depositadas pelo sistema mailbox, a Lei de Propriedade Industrial, em suas disposições finais e transitórias (art. 229, parágrafo único), estabeleceu regra expressa assegurando proteção limitada unicamente ao lapso de 20 anos contados do dia do depósito (conforme estipulado pelo citado art.40, caput). 

    Portanto, segundo a dicção legal, o privilégio analisado garante proteção a partir da data da concessão pelo órgão competente até o limite de 20 anos contados do dia em que o pedido foi depositado.

    Fonte:https://scon.stj.jus.br/SCON/SearchBRS?b=INFJ&tipo=informativo&livre=@COD=%270660%27


ID
1426882
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Julgue o  item, relativo  a titularidade das patentes, invenções patenteáveis, patenteabilidade e vigência de patentes.

Caso uma empresa pretenda patentear certo microrganismo transgênico, ela deverá comprovar a novidade, a atividade inventiva e a aplicação industrial desse microrganismo e, adicionalmente, terá de provar que não se trata de mera descoberta.

Alternativas
Comentários
  • CERTO:

    Art. 18, Lei 9.279/96. Não são patenteáveis:

    III - o todo ou parte dos seres vivos, EXCETO os microorganismos transgênicos que atendam aos três requisitos de patenteabilidade - novidade, atividade inventiva e aplicação industrial - previstos no art. 8º e que não sejam mera descoberta.


  • art. 18. Não são patenteáveis:

    - o que for contrário à moral, aos bons costumes e à segurança, à ordem e à saúde públicas;

    II - as substâncias, matérias, misturas, elementos ou produtos de qualquer espécie, bem como a modificação de suas propriedades físico-químicas e os respectivos processos de obtenção ou modificação, quando resultantes de transformação do núcleo atômico; e

    III - o todo ou parte dos seres vivos, exceto os microorganismos transgênicos que atendam aos três requisitos de patenteabilidade - novidade, atividade inventiva e aplicação industrial - previstos no art. 8º e que não sejam mera descoberta.

    Parágrafo único. Para os fins desta Lei, microorganismos transgênicos são organismos, exceto o todo ou parte de plantas ou de animais, que expressem, mediante intervenção humana direta em sua composição genética, uma característica normalmente não alcançável pela espécie em condições naturais.

  • Não são patenteáveis:

    III - o todo ou parte dos seres 

    vivos, EXCETO os microorganismos transgênicos que atendam aos três requisitos de 

    patenteabilidade - novidade, atividade inventiva e aplicação industrial - 

    previstos no art. 8º e que não sejam mera descoberta.




    estamos entendidos?!


ID
1426885
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Com referência à proteção conferida às patentes, às respectivas licenças e aos modelos de utilidade realizados por empregado, cada um do  próximo  item  apresenta uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada.

Tiago, que é titular de patente de modelo de utilidade, exerceu de forma abusiva os direitos decorrentes dessa titularidade. Nessa situação, Tiago estará sujeito a ter a patente licenciada compulsoriamente, por decisão tanto administrativa quanto judicial.

Alternativas
Comentários
  • Lei 9279/96

    Art. 68. O titular ficará sujeito a ter a patente licenciada compulsoriamente se exercer os direitos dela decorrentes de forma abusiva, ou por meio dela praticar abuso de poder econômico, comprovado nos termos da lei, por decisão administrativa ou judicial.

  • CERTO

     

  • ei 9279/96

    Art. 68. O titular ficará sujeito a ter a patente licenciada compulsoriamente se exercer os direitos dela decorrentes de forma abusiva, ou por meio dela praticar abuso de poder econômico, comprovado nos termos da lei, por decisão administrativa ou judicial.


ID
1426888
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Com referência à proteção conferida às patentes, às respectivas licenças e aos modelos de utilidade realizados por empregado, cada um do  próximo  item  apresenta uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada.

Adalgisa requereu ao INPI pedido de patente de invenção em 14/6/2013, tendo a patente sido concedida em 3/1/2014. No mês de outubro de 2013, ou seja, no curso do processo de concessão da patente, ocorreu exploração indevida da referida invenção. Nessa situação, a despeito de a exploração indevida ter ocorrido em data anterior à da concessão da patente, é possível que Adalgisa obtenha indenização pela referida exploração indevida.

Alternativas
Comentários
  • Lei 9279/96

     Art. 44. Ao titular da patente é assegurado o direito de obter indenização pela exploração indevida de seu objeto, inclusive em relação à exploração ocorrida entre a data da publicação do pedido e a da concessão da patente.

      § 1º Se o infrator obteve, por qualquer meio, conhecimento do conteúdo do pedido depositado, anteriormente à publicação, contar-se-á o período da exploração indevida para efeito da indenização a partir da data de início da exploração.

      § 2º Quando o objeto do pedido de patente se referir a material biológico, depositado na forma do parágrafo único do art. 24, o direito à indenização será somente conferido quando o material biológico se tiver tornado acessível ao público.

      § 3º O direito de obter indenização por exploração indevida, inclusive com relação ao período anterior à concessão da patente, está limitado ao conteúdo do seu objeto, na forma do art. 41.


  • Art. 44. Ao titular da patente é assegurado o direito de obter indenização pela exploração indevida de seu objeto, inclusive em relação à exploração ocorrida entre a data da publicação do pedido e a da concessão da patente.

     § 3º O direito de obter indenização por exploração indevida, inclusive com relação ao período anterior à concessão da patente, está limitado ao conteúdo do seu objeto, na forma do art. 41.


  • Comentários: professor do QC

    A partir do momento em que depositou, já se desfruta de uma proteção "liminar" e, a partir do momento em que publicou, tira-se a possibilidade de terceiro dizer que não tinha conhecimento da existência de um pedido de patente, ou seja, de alguém que reivindica-se para si o direito à exploração daquela invenção. Neste caso, seria possível pensar em um pedido de obrigação de não fazer, com danos materiais (em virtude da exploração indevida) e ainda de eventuais danos morais (quando a utilização indevida esteja prejudicando à imagem do produto). Nesse sentido, destaca-se o fato de que a prescrição começa a contar, como regra geral, do depósito, já considerando essa proteção "liminar", anterior ao momento da concessão da patente em si.

  • gabarito certo

     § 3º O direito de obter indenização por exploração indevida, inclusive com relação ao período anterior à concessão da patente, está limitado ao conteúdo do seu objeto, na forma do art. 41.


ID
1426891
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Direito Empresarial (Comercial)
Assuntos

Com referência à proteção conferida às patentes, às respectivas licenças e aos modelos de utilidade realizados por empregado, cada um do  próximo  item  apresenta uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada.

Beatriz, que é empregada de determinada sociedade empresária, desenvolveu certo modelo de utilidade. Nessa situação, para que o modelo pertença exclusivamente a Beatriz, será necessário que ele esteja desvinculado do contrato de trabalho e que não tenha decorrido da utilização de recursos, meios, dados, materiais, instalações ou equipamentos do empregador.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: CERTO.

    Lei de Propriedade Industrial:


    Art. 90. Pertencerá exclusivamente ao empregado a invenção ou o modelo de utilidade por ele desenvolvido, desde que desvinculado do contrato de trabalho e não decorrente da utilização de recursos, meios, dados, materiais, instalações ou equipamentos do empregador.(Regulamento)

  • Certo. 

    A pessoa física pode ser contratada pela Sociedade para desenvover o modelo de utilidade, restando assim o modelo pertencente à Sociedade.

     

    Lei 9279/96

           Art. 88. A invenção e o modelo de utilidade pertencem exclusivamente ao empregador quando decorrerem de contrato de trabalho cuja execução ocorra no Brasil e que tenha por objeto a pesquisa ou a atividade inventiva, ou resulte esta da natureza dos serviços para os quais foi o empregado contratado. 

            Art. 90. Pertencerá exclusivamente ao empregado a invenção ou o modelo de utilidade por ele desenvolvido, desde que desvinculado do contrato de trabalho e não decorrente da utilização de recursos, meios, dados, materiais, instalações ou equipamentos do empregador.  

  • GABARITO CORRETO

     

    Divisão no que concerne a invenção ou modelo de utilidade quando realizado por empregado ou prestador de serviço:

    a)      Empregado contratado para desenvolver atividade inventiva – invenção pertence exclusivamente ao empregador – artigo 88 da LPI;

    b)      Empregado desenvolveu invento com recursos do empregador, embora não tenha sido contratado para tal – a patente será comum, em iguais partes para o empregado e para o empregador – artigo 91 da LPI;

    c)       Empregado desenvolveu sozinho a invenção, sem utilizar recursos do empregador – a patente será exclusiva do empregado – artigo 90 da LPI.

     

     

    Para haver progresso, tem que existir ordem.           
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ID
1858534
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

A ativação da proteína Gi induz o aumento na concentração de AMP cíclico intracelular.

Alternativas
Comentários
  • A ligação com proteína Gs(excitatoria) é que aumenta concentração de AMP cíclico. Gi diminiu atividade da enzima adenilato ciclase, propiciando a diminuição da atividade celular.
  • De uma forma resumida é assim

    Receptores acoplados à proteína G - Subtipos (principais)

    Gi - Inibe AMPc

    Gs - Estimula AMPc

    Gq- Estimula fosfolipase C

  • Gi inibe a adenilato ciclase, reduzindo AMPc

    Gs estimula adenilato ciclase aumentando AMPc


ID
1858537
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de modo contínuo.

Alternativas
Comentários
  • Só receptores acoplado a proteína G são dessensibilizados?

  • A dessensibilização ou taquifilaxia ocorre quando o efeito diminui após exposição repetida ou uso contínuo.

    Ela pode ocorrer por alterações de receptores (exemplo da questão), perda de receptores, perda de mediadores, alteração do metabolismo de fármacos e adaptação fisiológica.

    A dessensibilização por alteração de receptores pode ocorrer em receptores acoplados a canais ionicos e receptores acoplados à proteína G.


ID
1858540
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

Os receptores dos hormônios esteroides são receptores intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO.

    Assim como os receptores para glicocorticóides e para o ácido retinóico, cujos ligantes são bem caracterizados, inclui uma família de grande número de receptores órfãos (40%).

    De fato não estão estão incorporadado na membranda, como os canais iônicos e os acoplados à proteína G, esse receptores nucleares (RN), se encontram na fase solúvel da célula ;

    Todos são proteínas monoméricas, uma família de 48 receptores podem detectar lipídeos e sinais hormonais, além de modular a transcrição gênica.

     


ID
1858543
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos (alfa 2) no neurônio inibe a liberação de noradrenalina na fenda sináptica.

Alternativas
Comentários
  • agonistas alfa2 ativam a subunidade Gi dos receptores acoplados à proteína G, dessa forma, inibe a ativação da adenilato ciclase causando contração do musculo liso.

    Além disso, também bloqueia canais de Ca+, inibindo a liberação do NT noradrenérgico.

  • receptores alfa 2 é autoinibitório - ex. fármaco: clonidina


ID
1858546
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é também denominado receptor metabotrópico.

Alternativas
Comentários
  • Receptor de canal ionico é ionotrópico.
  • Receptores Farmacológicos, 4 superfamílias :


    Canais Iônicos- ionotrópicos

    Receptores acoplados à proteína G- metabotrópicos

    Receptores relacionados e ligados a quinases - metabotrópicos

    Receptores nucleares - metabotrópicos



ID
1858549
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.

Alternativas
Comentários
  • Os canais iônicos possuem 4 tipos diferentes de subunidades - alfa, beta, gamma e delta. Enquanto as proteínas G consistem em 3 subunidades: alfa, beta e gamma

  • A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.

    no estado de repouso ela é uma estrutura dimérica (subunidades α e βγ).

    Proteína G possuem sete regiões transmembrana (sete α hélices), frequentemente ligadas formando estrutura dimérica, dentro de uma única cadeia polipeptídica, constituída por subunidades α e βγ.

    No processo de ativação, a subunidade α efetua a troca de GDP por GTP. A seguir, a subunidade α-GTP dissocia-se da subunidade βγ, e a subunidade α ou βγ difunde-se ao longo do folheto interno da membrana plasmática para interagir com diversos efetores diferentes.


ID
1858552
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue o item subsequente.

O agonista parcial é definido como o fármaco que, mesmo quando ocupa 100% dos receptores, produz apenas uma resposta submáxima.

Alternativas
Comentários
  • Resposta submáxima: efeito que está abaixo da capacidade máxima de um fármaco.


ID
1858555
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue o item subsequente.

Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor sem causar sua ativação, mas que impedem a ação do agonista são denominadas antagonistas do receptor. 

Alternativas

ID
1858558
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue o item subsequente.

Na presença de um antagonista competitivo reversível, a curva concentração em escala log-efeito é deslocada para a esquerda sem que haja alteração da sua inclinação ou do efeito máximo.

Alternativas
Comentários
  • A curva é deslocada para a direita. 

  • Direita - Precisará de maior concentração de fármaco para ter efeito


ID
1858561
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.

A inibição de fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação de mensageiros secundários, como o AMP cíclico e o GMP cíclico intracelular, pode contribuir para a diminuição de efeito biológico desencadeado por esses mensageiros.

Alternativas
Comentários
  • As fosfodiesterases são enzimas que degradam os mensageiros intracelulares AMPc e GMPc, a inibição dessas enzimas causa acúmulo dos mensageiros, dessa forma podem contriuir para o aumento do efeito biológico, e não na diminuição como afirma a questão


ID
1858564
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.

O AMP cíclico é produzido quando a enzima guanilato ciclase é ativada.

Alternativas
Comentários
  • A adenilato ciclase é uma proteína transmembranar, que atravessa a membrana plasmática até 12 vezes. O seu domínio catalítico encontra-se exposto no citoplasma, e está dividido, no N terminal, em C1a, C1b, C2a e C2b.

    A região C1 encontra-se entre as hélices seis e sete, e a C2 está antes da hélice 12.

    C1a e C2a formam um dímero que constitui o sitio catalítico, onde o ATP é transformado em AMPc.

    https://pt.wikipedia.org/wiki/Adenilato_ciclase

    A guanilato ciclase solúvel (GCs) é responsável em converter o trifosfato de guanosina (GTP) em monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).

    http://www.bibliotecadigital.unicamp.br/document/?code=000880321

     

     

  • O AMPc é produzido pela ativação da ADENILATO CICLASE


ID
1858567
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.

O trifosfato de inositol (IP3) induz o aumento da concentração intracelular de cálcio através da abertura de canais de cálcio do retículo endoplasmático. 

Alternativas
Comentários
  • Correto.

    A ativação da fosfolipase C mediada por receptor resulta na clivagem do fosfadilinositol bifosfato (PIP2), formando o diacilglicerol - DAG -  que por sua vez ativa a proteína quinase C e inositol trifosfato IP3 (que libera Ca2+ intracelular.

    O IP3 é um mediador hidrossolúvel que é liberado no citosol e age em um receptor específico - receptor IP3 -, que é um canal de cálcio controlado por ligante presente na membrana do retículo endoplasmático.


ID
1858570
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A presente invenção proporciona composições farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros de deficiência de memória), mas também das doenças neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave). Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.

                             Internet: <www.patentes.ufrj.br>  (com adaptações).

Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item. 

As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de ação central.

Alternativas
Comentários
  • Ao inibir a acetilcolinesterase , serão acentuados os efeitos muscarínicos e não os adrenérgicos, portanto aumentando-se a dose  destes inibidores, os efeitos simpáticos serão acentuados e não os parassimpáticos, como diz na questão.

  • Liliane, o correto não seria dizer que os efeitos parassimpáticos serão aumentados, uma vez que os receptores muscárinicos quando ativados irão gerar bradicardia e hipotensão? Você não quis dizer o contrário?

  • Causa bradicardia e hipotensão.


ID
1858573
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A presente invenção proporciona composições farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros de deficiência de memória), mas também das doenças neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave). Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.

                             Internet: <www.patentes.ufrj.br>  (com adaptações).

Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item. 

O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave devido, provavelmente, à diminuição da degradação de acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os receptores nicotínicos.

Alternativas
Comentários
  • A miastenia grave é uma doença autoimune em que a comunicação entre os nervos e os músculos é afetada, produzindo episódios de fraqueza muscular. A miastenia grave é causada por disfunção do sistema imunológico. As pessoas geralmente têm queda de pálpebras e visão dupla e os músculos geralmente ficam cansados e fracos depois de exercícios.

ID
1858576
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A presente invenção proporciona composições farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros de deficiência de memória), mas também das doenças neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave). Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.

                             Internet: <www.patentes.ufrj.br>  (com adaptações).

Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item. 

Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível. 

Alternativas

ID
1858579
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A presente invenção proporciona composições farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros de deficiência de memória), mas também das doenças neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave). Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.

                             Internet: <www.patentes.ufrj.br>  (com adaptações).

Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item. 

As moléculas capazes de inibir a acetilcolinesterase potencializam a transmissão colinérgica nas sinapses autônomas colinérgicas, podendo provocar secreções excessivas e broncoconstrição.

Alternativas
Comentários
  • Os efeitos autonômicos incluem bradicardia , hipotensão, excesso de secreções, broncoconstrição

    Rang & Dale pag 171


ID
1858594
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.

Alternativas
Comentários
  • ... devido a sua ação ANTI-HISTAMÍNICA no sistema nervoso central.

  • A fexofenadina é um anti-histamínico de segunda geração, age especificamente sobre receptores h1, e devido sua característica polar, não atravessa a barreira hematoencefálica, o que acaba por causar pouca sedação.

     

    Gabarito ERRADO

  • Fexofenadina é antagonista histamínico de segunda geração, sendo assim não atravessa a barreira hemato encefálica, causando menos efeitos sedativos.


ID
1858597
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.

Alternativas
Comentários
  • Não entendi.

    A questão diz que tem não atravessa a barreira hematoencefálica. Isso não seria uma baixa biodisponibilidade ?

  • Pelo fato do fármaco não atravessar a barreira hematoencefálica, depreende-se que ele apresenta lipofilicidade menor, ou seja, terá menor metabolização de primeira passagem hepática, sendo fator importante para a BD. Além disso, o próprio fato de não ir até o SNC faz com que suas [ ] plasmáticas sejam maiores e, consequentemente, sua BD. E, por fim, como o fármaco tem menor distribuição (por sua baixa lipofilicidade), ele terá maior BD.

    Gabarito: Incorreta.


ID
1858600
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.

Alternativas
Comentários
  • Cloridrato de Fexofenadina

    anti- histamínico

    antagonista seletivo dos receptores H1 periféricos

    eficaz em alergias


ID
1858603
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.

Alternativas
Comentários
  • receptores H2

  • ERRADO

    Os antagonistas dos receptores H2 inibem, de modo reversível e competitivo, a ligação da histamina e, deste modo ocorre uma inibição da secreção de ácido gástrico. Ainda que de forma indirecta, estas moléculas diminuem também a secreção ácida induzida pela acetilcolina e pela gastrina. Existem quatro antagonistas dos receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina e a nizatidina. A estrutura destas moléculas difere dos anti-histamínicos H1 visto que contêm um anel imidazol intacto e uma cadeia lateral sem carga.

    FONTE: https://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/3739/1/ANA%20LEONOR%20NETO%20PINTO%2C%2018329.pdf


ID
1858606
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza por apresentar uma elevada flexibilidade.

                      Internet: <www.patentesonline.com.br>  (com adaptações).

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente. 

Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.

Alternativas

ID
1858609
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza por apresentar uma elevada flexibilidade.

                      Internet: <www.patentesonline.com.br>  (com adaptações).

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente. 

O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico.

Alternativas

ID
1858612
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza por apresentar uma elevada flexibilidade.

                      Internet: <www.patentesonline.com.br>  (com adaptações).

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente. 

Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos, reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio ativo.

Alternativas
Comentários
  • O erro está em dizer que os níveis sanguíneos serão reduzidos imediatamente.


ID
1858615
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza por apresentar uma elevada flexibilidade.

                      Internet: <www.patentesonline.com.br>  (com adaptações).

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente. 

A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO, Nicotina é um ligante ionotróppico da acetilcolina dos receptores nicotínicos, sua atuação consiste na abertura de canais de Na causaundo despolarização e contração muscular. A tubocurarina bloqueia os receptores nicotínicos

  • Fiquei em dúvida:

    Não seria efeito sobre o sistema nervoso central e na Junção neuromuscular de músculo esquelético?

  • Sistema cardiovascular tem receptores nicotínicos? Achei que esse sistema tivesse apenas receptores muscarínicos do tipo m2.

  • A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.

    efeitos da nicotina - no SNC e periférico (inclui efeitos no coração como aumento da frequência cardíaca)

    Questão CESPE sempre tenta confundir.

  • bupropiona é eficaz no tratamento da dependência da nicotina.


ID
1858618
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza por apresentar uma elevada flexibilidade.

                      Internet: <www.patentesonline.com.br>  (com adaptações).

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente. 

O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de tolerância, tais como o aumento do número de receptores nicotínicos no cérebro.

Alternativas
Comentários
  • Bom acredito que essa questão deveria ter o gabarito dado como errada, porque tolerância, considerando a farmacodinâmica, diminui o número de receptores e não aumenta. O que acham?

  • Gabarito deveria ser ERRADO !

    "A tolerância farmacodinâmica, o mecanismo mais importante de tolerância, é causada por alterações na interação droga� receptor. Essas alterações podem incluir a diminuição do número de receptores ou uma modificação na via de transdução do sinal."

    GOLAN, David et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. Guanabara Koogan, 2009.

  • Gente, no "Manual de farmacologia Terapêutia do Goodman e Gilman , 2 edição, página 389" fala dos tipos de tolerância, entre elas a tolerância farmacodinâmica  (um subtipo da tolerância adquirida), vou reproduzir o trecho:

    "Tolerância farmacodinâmica refere-se às alterações adaptativas que ocorrem dentro dos sistemas afetados pela droga, de modo que a resposta a determinada concentração do fármaco é acentuada. Exemplos são as alterações da quantidade de receptores ou da eficiência do acoplamento do receptor às vias de transdução dos sinais, qeu são induzidas pelas drogas" (grifo meu)

    Acredito que a banca tenha se baseado em algo do tipo pra esse gabarito. GABARITO CORRETO.

  • Sim, mas em nenhum momento o que você transcreveu falou em aumento do número.. Porque a tolerância que nem o colega, renan, colocou gera diminuição do número dos receptores. Acredito que quando ele falou acentuada quis fazer referência a alguma sensibilidade a nível de receptor, mas em termos quantitativos dizer aumento do número é forçar a barra.

  • Bom a meu ver essa questão é muito tranquila, só coloquei porque estava com o goodman aberto aqui rsrs

    Veja bem eu entendo da seguinte forma: Alterações da QUANTIDADE de receptores fica implícito o AUMENTO OU DIMINUIÇÃO DO NÚMERO de receptores, no caso em tela cita-se "aumento do número de receptores" pelo enunciado. Se aumenta o número dos receptores nicotínicos aumenta a sensibilidade também, mas  no caso de pessoas que fazem uso prolongado de uma certa substância o aumento do número de recptores sem o aumento da quantidade do xenobiótico ira promover uma diminuição da resposta, e por isso será necessário um aumento da dose, logo haveria aí um mecanismo de tolerância.

    Não é algo ao pé da letra é mais uma questão de interpretação mesmo, nesse caso não "compensa" brigar com banca, muito menos com o Cespe, quem faz prova do cespe sabe que essa banca considera questões incompletas como correta, a meu ver essa questão está mais pra incompleta do que pra errada.

    Abraço bons estudos!

     

  • Sempre que leio sobre tolerância vejo o "downregulation". Não faz sentido aumentar o número de receptores, primeiro que seria gasto energético, segundo que a resposta ao agonista seria exacerbada, terceiro que a célula já possui receptores reserva.

ID
1858621
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

Os antibióticos b-lactâmicos inibem a síntese do DNA bacteriano, ocasionando a lise celular. 

Alternativas
Comentários
  • O mecanismo de ação dos antimicrobianos ß-lactâmicos resulta em parte da sua habilidade de interferir com a síntese do peptideoglicano (responsável pela integridade da parede bacteriana).

    http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/lactamicos2.htm

     

     


ID
1858624
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

A maioria dos antibióticos b-lactâmicos possui baixa biodisponibilidade após a administração oral, devido a sua degradação pela enzima b-lactamase, naturalmente presente no estômago humano. 

Alternativas
Comentários
  • Elevada biodisponibilidade por via oral. Ex: amoxicilina com biodisponibilidade superior 85%
  • Betalactamases (β-lactamases) são enzimas produzidas por algumas bactérias e são responsáveis por sua resistência a antibióticos beta-lactâmicos como as penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas e carbapenemas. 


ID
1858627
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

A eficácia da terapia com base nas tetraciclinas, que são agentes quelantes de íons metálicos e formam complexos não absorvíveis, poderá ser afetada pelo conteúdo gástrico no momento de administração da tetraciclina pela via oral.

Alternativas
Comentários
  • Gab C

    Se administrada concomitantemente com produtos lácteos, antiácidos e/ou suplementos a base de ferro, a tetraciclina acaba tendo sua absorção diminuída, pois forma, com esses produtos, complexos que a torna não absorvível.


ID
1858630
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

A eritromicina e a claritromicina, devido à presença em suas estruturas químicas de grupos protetores que viabilizam a administração desses fármacos pela via oral, são exemplos de antibióticos b-lactâmicos mais estáveis que a penicilina.

Alternativas
Comentários
  • São Macrolídios.

  • Eritromicina e claritromicina não são b-lactâmicos. Fazem parte da classe dos macrolídeos, que são inibidores da síntese de proteína ao atuar na subunidade 50S do ribossomo.


ID
1858633
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.

O ácido clavulânico inibe a síntese proteica por se ligar à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, aumentando a efetividade antibiótica da clindamicina quando utilizados em associação.

Alternativas
Comentários
  • A droga age inibindo a beta-lactamase, enzima responsável por inativar o efeitos de alguns antibióticos.

     


ID
1858636
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1 hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média de captopril é de 75%.

Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.

Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.

De acordo com as informações apresentadas nas bulas 1 e 2, o captopril apresenta maior biodisponibilidade e, portanto, é mais potente que o trandolapril.

Alternativas
Comentários
  • Potencia # Biodisponibilidade.

    O choro é livre!

    Lula não!


ID
1858639
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1 hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média de captopril é de 75%.

Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.

Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.

As informações contidas na bula 1 indicam que o captopril não sofre metabolismo de primeira passagem e, portanto, é excretado pela urina em sua forma inalterada.

Alternativas
Comentários
  • As informações são insuficientes para se afirmar algo sobre metabolismo de primeira passagem.

  • A via oral sofre metabolismo de primeira passagem


ID
1858642
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1 hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média de captopril é de 75%.

Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.

Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.

O captopril e o trandolapril são utilizados no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca resultantes da modulação do sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Alternativas
Comentários
  • Trata-se de fármacos Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (iECA),que impedem a formação da angiotensina II, que possui ação vasoconstritora.


ID
1858645
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1 hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média de captopril é de 75%.

Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.

Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.

De acordo com os dados fornecidos na bula 1, é correto concluir que a presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz de 30% a 40% a meia-vida do captopril. 

Alternativas
Comentários
  • absorção é diferente de tempo de meia vida!

  • absorção é diferente de tempo de meia vida!

  • Um se trata de uma interação Cinética, e outra de uma interação dinamica

  • De acordo com os dados fornecidos na bula 1, é correto concluir que a presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz de 30% a 40% a meia-vida do captopril. INCORRETO

    A presença de alimentos diminui a absorção e não a meia-vida. Absorção e tempo de meia-vida são coisas diferentes.


ID
1858648
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o próximo item, relativo aos descongestionantes nasais.

A administração tópica nasal de vasoconstritores costuma ter início de ação mais rápida que a administração por outra via, reduzindo o risco de efeitos sistêmicos adversos. 

Alternativas

ID
1858651
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o próximo item, relativo aos descongestionantes nasais.

A dependência causada por descongestionantes nasais que contenham nafazolina está relacionada ao bem-estar psicológico causado pela ação medicamentosa, uma vez que a administração desse fármaco por via tópica nasal previne mecanismos de tolerância física ou química.

Alternativas
Comentários
  • A nafazolina é um agonista adrenérgico, não estando envolvido em sensação de bem-estar, a dependência e tolerância causada pela dessensibilização dos receptores adrenérgicos locais. Fármacos que ativem receptores dopaminérgicos ou estimule liberação de dopamina causariam esse efeito.

ID
1858654
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue o próximo item, relativo aos descongestionantes nasais.

Descongestionantes nasais, como a nafazolina, possuem ação alfa-adrenérgica, levando à vasoconstrição e à consequente redução da obstrução nasal. 

Alternativas
Comentários
  • Agonismo no receptores alfa-1 adrenérgico provoca vasoconstrição

  • o famoso neosoro.

ID
1858657
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.

Furosemida é um medicamento da classe dos diuréticos de alça, atuante na alça de Henle e intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo.

Alternativas

ID
1858660
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.

A eficácia anti-hipertensiva da furosemida pode ser atribuída ao aumento da excreção de sódio, à redução do volume sanguíneo e à redução da resposta vascular do músculo liso ao estímulo vasoconstritor. 

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Furosemida: A eficácia anti-hipertensiva da furosemida pode ser atribuída ao aumento da excreção de sódio, à redução do volume sanguíneo e à redução da resposta vascular do músculo liso ao estímulo vasoconstritor.

  • A resposta da como Gabarito: CERTO, porém está ERRADA

    Ela contém uma afirmação errada em "à redução da resposta vascular do músculo liso ao estímulo vasoconstritor". A furosemida não tem efeito sobre sistema vasocontrictor seu mecanismo de ação é: "Os diuréticos de alça inibem o cotransporte de Na+/K+/2Cl– na membrana luminal, no ramo ascendente da alça de Henle. Dessa forma, a reabsorção desses íons diminui. Esses fármacos têm o maior efeito diurético entre todos os diuréticos, pois o ramo ascendente é responsável pela reabsorção de 25 a 30% do NaCl filtrado, e os locais a jusante não conseguem compensar o aumento da carga de Na+ .

    Ações: 

    Os diuréticos de alça atuam rapidamente, mesmo em pacientes com função renal diminuída ou que não responderam a outros diuréticos. As alterações na composição da urina induzidas pelos diuréticos de alça são mostradas na Figura 18.6. (Nota: ao contrário do tiazídicos, os diuréticos de alça aumentam o conteúdo de Ca2+ da urina. Em pacientes com concentrações séricas de Ca2+ normais, não ocorre hipocalcemia, pois o Ca2+ é reabsorvido no túbulo contorcido distal. Os diuréticos de alça podem aumentar o fluxo de sangue nos rins, possivelmente pelo aumento da síntese de prostaglandinas. Os AINEs inibem a síntese de prostaglandinas nos rins e podem diminuir a ação di

    urética

    dos diuréticos de alça.

    Fonte: Farmacologia Ilustrada

    Conclusão, essa assertiva deveria ter sido anulado ou mudado o Gabarito.

  • CERTO

    Também fiquei na dúvida quanto essa parte final da questão mas está certo sim.

    A Furosemida é um diurético de alça com início de ação rápido e de curta duração. Ela bloqueia o sistema cotransportador de NaK2Cl localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle.

    A ação diurética resulta da inibição da reabsorção de cloreto de sódio neste segmento da alça de Henle. Como resultado, a excreção fracionada de sódio pode alcançar 35% da filtração glomerular de sódio. Os efeitos secundários do aumento dessa excreção são aumento da diurese (devido ao gradiente osmótico) e aumento da secreção tubular distal de potássio. A excreção de íons cálcio e magnésio também é aumentada.

    A Furosemida causa estimulação dose-dependente do sistema renina-angiotensina-aldosterona.

    Na insuficiência cardíaca, produz uma redução aguda da pré-carga cardíaca e este efeito vascular precoce parece ser mediado por prostaglandina e ativação do sistema renina-angiotensina. Além disso, devido ao seu efeito natriurético, a Furosemida reduz a reatividade vascular das catecolaminas, que é elevada em pacientes hipertensos.

    A eficácia anti-hipertensiva dela é atribuída ao aumento da excreção de sódio, redução do volume sanguíneo e redução da resposta do músculo liso vascular ao estímulo vasoconstritor.

    fonte: https://www.sanarmed.com/resumo-de-furosemida-mecanismos-de-acao-farmacocinetica-indicacoes-e-mais


ID
1858663
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.

Os tiazídicos são diuréticos que atuam no mecanismo de reabsorção de sódio no túbulo distal, aumentando a excreção de água e sódio.

Alternativas

ID
1858666
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.

Diuréticos osmóticos, como a clorotiazida, são comumente usados para controle do peso corporal por atuarem no metabolismo celular dos adipócitos, provocando um efeito osmótico que diminui a reabsorção de água e aumenta o volume urinário.

Alternativas
Comentários
  • Atuam nos rins, mais especificamente no túbulo distal do nefron, aumentando a excrecao de NaCl e água. Diminuição da pressão ocorre pela diminuição do volume de água no corpo.
  • Errado. A clorotiazida não é um diurético osmótico.

  • A CLOROTIAZIDA é um DIURÉTICO TIAZÍDICO que atua inibindo o transporte acoplado de Na+/Cl- no TÚBULO CONTORCIDO DISTAL

  • Ja comeca errado pq a Clorotiazida é um diuretico Tiazidico.

  • ERRADO

    Diuréticos osmóticos: São agentes livremente filtrados no glomérulo que sofrem reabsorção limitada pelo túbulo renal e são relativamente inertes do ponto de vista farmacológico. O principal local de ação é a alça de Henle. Aumentam a excreção urinária de quase todos os eletrólitos, como Na+, K+, Ca+, Mg2+, Cl- , HCO3 - e fosfato. Exemplo: Manitol.

    FONTE: https://docs.bvsalud.org/biblioref/2018/03/881677/rbh_v20n2_55-62.pdf


ID
1858669
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue o item subsequente.

Os inibidores da anidrase carbônica apresentam ação diurética intensa devido à modulação do ritmo de filtração glomerular, modificando o fluxo plasmático renal.

Alternativas
Comentários
  • Inibem a enzima anidrase carbónica, responsável pela conversão de água e dióxido de carbono em ácido carbônico.

    Esta inibição permite reduzir a secreção de H+ para o túbulo proximal do rim, evitando a reabsorção de sódio. Este fato justifica-se pela existência de um transporte ativo (antiporte) que ocorre entre o H+ (em direção ao túbulo) e o Na+ (em direção à célula). O sódio vai ser mais excretado e, uma vez que a reabsorção de água está diretamente dependente da de sódio, aumenta também a excreção de água.

    o efeito adverso mais importante é acidose metabolica

  • Diuréticos de alça > Tiazídicos > Inibidores da anidrase carbônica.

    Os 2 primeiros causam alcalose metabólica, devido à excreção dos ions H+ ( podem causar), enquanto o último pode causar acidose devido a eliminação dos íons HCO3-.

  • A principal indicação dos inibidores da anidrase carbônica, como a acetazolamida, é para os casos de Glaucoma. Existem diuréticos mais potentes que são preferencialmente utilizados como anti-hipertensivos.