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Prova Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97)


ID
2189848
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para garantir que um fármaco exerça suas atividades de forma satisfatória, é ideal que ele tenha uma boa biodisponibilidade. Esse conceito farmacocinético pode ser definido como:

Alternativas

ID
2189851
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A biotransformação dos fármacos é uma das fases da farmacocinética importante para a posterior eliminação dessas substâncias. Um dos processos que compõem a biotransformação e que podem diminuir a biodisponibilidade do fármaco é o metabolismo de primeira passagem, que:

Alternativas
Comentários
  • A) Errada. Propicia eliminação preferencialmente pela via renal.

    B) Errada. Aumenta a polaridade da molécula.

    C) Correta. Pode envolver reações de fase I ou de fase II.

    D) Errada. Depende da via de administração, pois dependendo desta, o fármaco pode não passar pelo metabolismo de primeira passagem, como é o caso da administração IV.


ID
2189854
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os fármacos que são aplicados em emergências hospitalares, como é o caso do Instituto Dr. José Frota, necessitam exercer suas atividades rapidamente. Assim, via de regra, de acordo com os conceitos farmacodinâmicos, os receptores que possuem maior velocidade de resposta, quando ativados por fármacos, são os:

Alternativas
Comentários
  • Os receptores ionotrópicos são os que possuem maior velocidade de resposta, pois estão diretamente acoplados a canais iônicos gerando uma resposta intracelular imediata.

     

    GABARITO B

  • Ionotrópicos - resposta rapidíssima

    Enzimáticos - resposta rápida

    Nucleares - resposta lenta


ID
2189857
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em alguns casos de atendimento de emergência, fármacos antagonistas são empregados para reverter determinadas condições de risco à vida do paciente. Ao se empregarem fármacos que podem, por exemplo, ter cargas opostas ao agente que está promovendo algum efeito indesejado, está-se referindo a um antagonismo:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: A

    a) químico. Ocorre quando um antagonista modifica ou sequestra o agonista.

     b) fisiológico. Quando o antagonista ativa ou bloqueia, na maioria das vezes um receptor, em uma via que causa resposta fisiológica oposta à do agonista.

     c) irreversível. Este tipo de antagonismo ocorre quando o período de dissociação do antagonista é muito demorado ou quando ele não se dissocia dos receptores.

     d) alostérico. Quando o antagonista atua em sítio diferente do agonista.

  • A) Químico: quando se liga ao próprio fármaco (agonista) inativando-o. 

    B) Fisiológico: quando antagoniza ação de outro agonista (AÇÕES FISIOLÓGICAS CONTRÁRIAS). Ex: Uso de adrenalina em reações anafiláticas (histamina).

    C) Irreversível: Ocorre quando o antagonista liga-se irreversivelmete ao receptor através de ligação covalente (normalmente não pode ser desfeita). A concentração do agonista não influencia no agonista. Não influencia na potência do agonista, mas sim na eficácia dele.

    D) Alostérico: Liga-se (revresível ou irreversível) em um sitío diferente do sítio ativo. Não influencia na potência do agonista, mas sim na eficácia dele.


ID
2189860
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as situações de emergência atendidas no Instituto Dr. José Frota, têm-se vários casos de tentativa de suicídio, normalmente ocorrendo em pacientes com depressão. Fármacos inibidores seletivos da receptação de serotonina podem ser utilizados para tratar esse tipo de paciente. Um dos principais representantes desse grupo de fármacos aplicados para o tratamento da depressão é:

Alternativas
Comentários
  • Trata-se da classe dos antidepressivos não-tricíclicos e não-IMAO.

  • a) amitriptilina - inibe a captação de NE e 5-HT

    b) correta.

    c) Bupropiona - inibidor fraco da captação de NE, 5-HT e Dopamina (também usado no tratamento da dependência à nicotina)

    d)fenelzina - inibidor não seletivo da MAO (provoca reação do queijo).

  • Amitriptilina -> Antidepressivo tricíclico.

    Sertralina -> Inibidor seletivo da recaptação de serotonia.

    Bupropiona -> Inibidor da recaptação da Noradrenalina e Dopamina.

    Fenelzina -> IMAO's irreversível e não seletivo.


ID
2189863
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso de medicamentos em crianças é muito habitual em unidades de pronto atendimento, como o é o caso do Instituto Dr. José Frota. Entretanto, o uso de fármacos nesses pacientes requer uma série de cuidados, pois existem várias peculiaridades relacionadas aos pacientes pediátricos. De acordo com essas peculiaridades, marque o item correto

Alternativas

ID
2189866
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um hospital que recebe pacientes com traumas, observa-se grande frequência de acolhimento de pacientes idosos que sofreram quedas da própria altura e que apresentam alguma fratura. Em pacientes geriátricos, há vários riscos na prescrição de medicamentos para dor, por exemplo. Dos grupos listados abaixo, preconiza-se a prescrição, em casos de dores fortes e intensas, mesmo com seus riscos potenciais.

Alternativas
Comentários
  • D

    Opioides.


ID
2189869
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A farmacologia clínica utiliza diversos tipos de estudos para a observação de evidências que demonstrem a eficácia terapêutica de alguns fármacos empregados. O tipo de estudo primário que acompanha pacientes, de forma observacional, que inclui grupos de indivíduos submetidos a critérios de inclusão e exclusão similares e que permite o uso de prontuários médicos é conhecido como:

Alternativas
Comentários
  • A- coorte é utilizado para designar um grupo de indivíduos que têm em comum um conjunto de características e que são observados durante um período de tempo com o intuito de analisar a sua evolução.

    B- Estudos de caso-controle são desenhados para permitir determinar se uma exposição está associada com um desfecho

    C- metanálise são analisados um conjunto de estudos ou trabalhos de investigação e são apresentadas medidas que combinam os resultados desses mesmos estudos. Numa metanálise pretende-se sumariar os pontos em comum e apontar as fontes de discordância entre estudos que visem responder a uma questão comum

     

  • Acompanhamento -> coorte


ID
2189872
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A dispensação de fármacos bloqueadores neuromusculares é rotineira em hospitais que realizam procedimentos emergenciais. Sobre a utilização desse grupo de moléculas, marque o item correto.

Alternativas
Comentários
  • Importante lembrar que os bloqueadores neuromusculares são de grande utilidade para colocação de tubo endotraqueal no início da anestesia, para relaxamento prolongado em procedimentos cirúrgicos, e para facilitar a ventilação mecânica.

    São também usados para controle das contrações musculares em estado de mal epilético, mesmo que raramente.

    Gabarito: C


ID
2189875
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anestesia geral é necessária para a realização dos procedimentos invasivos mais simples aos mais complexos. Levando em consideração que podem ser utilizados anestésicos inalatórios e intravenosos, destaca-se que estes últimos tendem a ser utilizados como adjuvantes ou até mesmo como os únicos anestésicos das técnicas existentes e empregadas nas rotinas hospitalares. Devido às características de recuperação mais rápida da anestesia, menor indução de náuseas e vômitos, além do paciente deambular mais rapidamente, verifica-se a popularização do uso de:

Alternativas
Comentários
  • Proporfol é usado na manutenção da anestesia por ser altamente volátil
  • ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS:

    PROPOFOL

    TIOPENTAL

    ETOMIDATO

    CETAMINA

    ANESTÉSICOS INALATÓRIOS:

    ÓXIDO NITROSO

    DESFLURANO

    SEVOFLURANO

    ÉTER DIETÍLICO

    ENFLURANO

    ISOFLURANO

    HALOTANO

  • O propofol é metabolizado rapidamente, consequentemente não causa efeito ressaca. Possui um retorno rápido da consciência, assim como também efeito antiemético.

  • Segundo Rang & Dale:

    Propofol - Início rápido, recuperação muito rápida

    Etomidato - Início rápido, recuperação relativamente rápida

    Cetamina - Início lento, pós-efeitos comuns durante a recuperação


ID
2189878
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Alguns procedimentos ambulatoriais realizados no Instituto Dr. José Frota, como pequenas suturas, necessitam de anestesia local. O grupo de anestésicos locais mais comumente utilizado na rotina de emergências é o das amidas, cujo mecanismo de ação primário é:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito : D

    Mecanismo de ação dos anestésicos locais

    Impedem a geração e condução dos impulsos nervosos, através da diminuição da permeabilidade do Sódio.


ID
2189881
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

São comuns os casos de ataque epilético que podem ocorrer em alguns pacientes e se faz necessário o início de terapia medicamentosa, incluindo casos emergenciais. Vários alvos moleculares estão envolvidos na ação dos antiepiléticos. Alguns fármacos agem sobre o ácido gama-aminobutírico (GABA), enquanto outros agem inibindo a despolarização de neurônios, por atuarem em canais de sódio. Desse modo, um dos fármacos que agem mediante o último mecanismo descrito é:

Alternativas
Comentários
  • ácido valpróico atua por vários mecanismos, incluindo a inibição dos canais de sódio. Logo, a questão deveria ser anulada


ID
2189884
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As paradas cardiorrespiratórias são muito comuns em pacientes críticos que dão entrada na emergência do Instituto Dr. José Frota. Para reverter esse quadro, por vezes, são utilizados fármacos agonistas do sistema nervoso simpático, tais como a adrenalina e a noradrenalina. Esses fármacos são capazes de reverter as paradas cardiorrespiratórias por atuarem:

Alternativas
Comentários
  • A epinefrina é um agonista de receptores α e β e, por isso, é um vasoconstritor e estimulante cardíaco muito potente. A elevação na pressão sanguínea sistólica que ocorre após liberação ou administração de epinefrina é causada por suas ações inotrópicas e cronotrópicas positivas no coração (predominantemente receptores β1) e pela vasoconstrição induzida em muitos leitos vasculares (receptores α).

    A norepinefrina é um agonista de receptores α1 e α2. A norepinefrina também ativa receptores β1 com potência semelhante à epinefrina, mas tem relativamente pouco efeito sobre receptores β2. Em consequência, a norepinefrina aumenta a resistência periférica e a pressão arterial tanto diastólica como sistólica. A ativação barorreflexa compensadora tende a suplantar os efeitos cronotrópicos positivos diretos da norepinefrina; entretanto, os efeitos inotrópicos positivos no coração são mantidos.


ID
2189887
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Centro de Assistência Toxicológica (CEATOX), situado no Instituto Dr. José Frota, recebe, de forma recorrente, indivíduos que se intoxicaram acidentalmente com agrotóxicos ou inseticidas. Uma das substâncias que podem levar a esse tipo de intoxicação é o malation, que é uma molécula que inibe a acetilcolinesterase. Desse modo, um medicamento que pode ser empregado para o tratamento de possíveis intoxicações com a substância citada é:

Alternativas
Comentários
  • Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, responsável por degradar a acetilcolina, e, assim, pode causar crise colinérgica devido ao aumento do neurotransmissor. A administração de atropina bloqueia os receptores muscarínicos, sítio de ligação da acetilcolina, tratando possíveis intoxicações.

     

    GABARITO B

  • letra b de bye concursos públicos

  • Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, responsável por degradar a acetilcolina, e, assim, pode causar crise colinérgica devido ao aumento do neurotransmissor. A administração de atropina bloqueia os receptores muscarínicos, sítio de ligação da acetilcolina, tratando possíveis intoxicações


ID
2189890
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os analgésicos não opioides são bastante utilizados na rotina clínica. Destacam-se dois tipos de analgésicos que possuem ainda propriedades antitérmicas, no caso, o paracetamol e a dipirona. Sobre essas duas moléculas, marque o item correto.

Alternativas
Comentários
  • O paracetamol não possui atividade anti-inflamatória, portanto, não é AINE, não possuindo influência sobre a produção de prostaglandinas que protegem a mucosa gástrica.

  • O paracetamol é um AINEs sem efeito anti-inflamatórios periférico por conta da presença de ROS no local da inflamação. Porém, possui eximio efeito antipirético e analgésico.

ID
2189893
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em traumatologia, área médica na qual o Instituto Dr. José Frota é referência, é frequente a utilização de fármacos do grupo dos opioides, pois eles são indicados para dores agudas e intensas. Sobre esses fármacos, marque o item correto.

Alternativas
Comentários
  • Nem todos os opióides são capazes de aumentar o reflexo da tosse, um exemplo de quem aumenta é a codeína.

  • Opioides como a codeína e a folcodina deprimem o reflexo da tosse, o aumento da substituição no grupo hidroxila fenólico da morfina aumenta a atividade antitussígena em relação à atividade analgésica. (Fonte: Rang & Dale, 8ª edição)

  • Os opióides são metabolizados no fígado em metabólitos ativos e inativos que são excretados na urina e bile.


ID
2189896
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Das alternativas abaixo, qual delas NÃO corresponde a um receptor no qual os opioides exercem sua ação para a inibição de dor?

Alternativas
Comentários
  • Existem três tipos de receptores opioides: μ (mu ou mi), κ (kappa) e δ (delta). Os receptores mu são os mais significativos na ação analgésica, mas os receptores delta e kappa partilham de algumas funções.


ID
2189899
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os glicocorticoides são fármacos utilizados para diversas patologias, dado o seu mecanismo de ação. Em situações emergenciais ou em uso crônico, podem acarretar vários efeitos colaterais e/ou adversos. Marque o item que explica o efeito adverso e o seu respectivo mecanismo de ação.

Alternativas
Comentários
  • LETRA C.

    A) Produzem lipólise.

    B) Inibem absorção e a reabsorção de cálcio.

    C) SIM

    D) Retroalimentação negativa.

  • A) Os glicocorticoides podem promover a lipogênese, reduzindo, por exemplo, a atuação de enzimas como a lipase, o que explica a mudança de deposição de gordura em pacientes que fazem o uso desses fármacos.

    Eles são lipogênicos, a intenção é causar hiperglicemia através da mobilização de gordura e gliconeogênese hepática.

    B

    As alterações nas concentrações plasmáticas de cálcio promovidas pelos glicocorticoides se explicam pelo aumento da absorção de cálcio pelo intestino e pela maior reabsorção renal desse eletrólito.

    Deve-se a diminuição da retenção de calcio pelos rins e maior reabsorção óssea. O organismo não consegue manter a homeostasia pela perturbação causa com o uso crônico de corticosteróides

    C

    Em concentrações não fisiológicas, os glicocorticoides têm atividade mineralocorticoide, o que explica a retenção de sódio e a perda de potássio, acarretando as modificações do sistema cardiovascular, por exemplo.

    D

    Os efeitos de retroalimentação positiva provocados pelas altas doses de glicocorticoides na adrenal explicam a necessidade de redução de dose gradual desses fármacos, o que é conhecido como “desmame”.

    Seria negativa. Tem o mesmo significado de inibição


ID
2189902
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos objetivos do tratamento com anti-inflamatórios é, obviamente, o não recrutamento de células e mediadores capazes de promover esse evento em resposta a um agente lesivo ou infeccioso. Dessa maneira, várias substâncias podem ser inibidas para evitar um processo inflamatório, principalmente os que podem mediá-lo. Das substâncias abaixo, marque o item que NÃO corresponde a um desses tipos de mediadores.

Alternativas
Comentários
  • fosfolipase A2 é uma enzima envolvida no processo inflamatório. A fosfolipase A2 catalisa a hidrolise do 2o ácido graxo do fosfolipídeo de membrana, liberando ácido araquidônico e iniciando a via metabólica da cascata do ácido araquidónico, importantíssima no processo inflamatório

    LETRA B

  • Fosfolipase é uma enzima e não um mediador


ID
2189905
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A inibição de enzimas como a cicloxigenase (COX) é o principal mecanismo de ação dos fármacos classificados como anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Dentro desse contexto, algumas dessas moléculas são ditas mais seletivas para uma das enzimas e tendem a inibir a forma da COX que participa, de forma mais clara, do processo inflamatório, no caso a COX 2. Dos fármacos abaixo, qual apresenta maior seletividade para COX 2 é o:

Alternativas
Comentários
  • A classe dos coxibes possui o maior grau de afinidade pela COX-2 entre todos os AINE's

  • além dos COXIBs o meloxicam, nimesulida e etodolaco tbm tem preferencia pela COX-2.


ID
2189908
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos efeitos adversos e indesejados associados ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) é a insuficiência renal aguda (IRA), reversível após a retirada do AINE que a provocou. O mecanismo envolvido com essa reação é:

Alternativas
Comentários
  • PGE2 e PGI2 derivadas da COX 2 mantém o fluxo sanguíneo renal e a taxa de filtração glomerular por meio de seu efeito vasodilator local. Modulam a PA sistêmica por meio da regulação da excreção de água e sódio. KATSUNG

  • Efeitos adversos e indesejados associados ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e a insuficiência renal aguda (IRA): a inibição da síntese de prostanoides, como a PGE2 (Prostaglandina E2) e a PGI2 (Prostaglandina I2), fundamentais para a regulação da pressão de perfusão e na dinâmica de perfusão renal.


ID
2189911
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Unidades de pronto atendimento e de emergência, principalmente as que atendem pacientes politraumatizados, como é o caso do Instituto Dr. José Frota, convivem com a resistência bacteriana. Um dos mecanismos mais conhecidos é a produção de uma enzima conhecida como betalactamase, que destrói o grupo farmacofórico dos antibióticos betalactâmicos. Dos fármacos listados abaixo, marque o item que apresenta a molécula com atividade farmacológica que é mais susceptível à ação da enzima citada e, consequentemente, tendo menor efeito.

Alternativas
Comentários
  • Várias β-lactamases de origem plasmidial são produzidas por patógenos Gram-negativos, porém a enzima mais comum é a TEM-1. A β-lactamase TEM-1 tem sido considerada uma enzima totalmente eficiente por hidrolisar a penicilina e os derivados de penicilina, tais como ampicilina, carbenicilina e piperacilina. 

  • Resistentes à betalactamase:

    ONde CLOves se METeu?

    Oxacilina

    Nafcilina

    Cloxacilina

    Meticilina


ID
2189914
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A eritromicina é um antibiótico do grupo dos macrolídeos, caracterizados por possuir anéis lactônicos macrocíclicos, contendo de 14 a 16 átomos. Assim como os outros antibióticos, vários são os mecanismos de resistência a esse fármaco, que inclui:

Alternativas
Comentários
  • Alternativa A

     

  • Quebra do anel lactona pela eritromicina esterase e modificações no alvo de ligação no ribossomo: codificado pelo gene ermA ou ermC (erythromycin ribosomal methylase), conferindo resistência cruzada aos macrolídeos, lincosamidas e estreptogramina B (resistência MLSB);

  • MECANISMOS DE RESISTÊNCIA:

    A) DIMINUIÇÃO DA PERMEABILIDADE DA CÉLULA AO ANTIMICROBIANO

    B) ALTERAÇÃO DO SÍTIO RECEPTOR DA PORÇÃO 50S DO RIBOSSOMA

    C)INATIVAÇÃO ENZIMÁTICA(ESTERASES)


ID
2189917
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Unidade de Queimados do Instituto Dr. José Frota é de referência para o tratamento de pacientes acometidos por queimaduras das mais diversas origens. Um dos antibióticos mais utilizados no tratamento de queimaduras, dada a sua baixa toxicidade, tendo por objetivo evitar infecções secundárias, é:

Alternativas
Comentários
  • Sulfadiazina de prata é um fármaco com efeito bacteriostático, derivado das sulfamidas de uso tópico historicamente utilizado como um creme tópico para o tratamento de queimaduras de segundo e terceiro grau. Atua impedindo o aparecimento de uma vasta gama de bactérias e leveduras na pele danificada


ID
2189920
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os aminoglicosídeos são antibióticos que possuem várias aplicabilidades clínicas. Entretanto, quando o farmacêutico hospitalar vai dispensar um antibiótico dessa classe, ele deve ficar atento, pois:

Alternativas
Comentários
  • Aminoglicosídeo: bactericidas. Inibidores de síntese protéica. Ex: Amicacina, arbecacina, gentamicina, neomicina...

    Subunidade 30 S do ribossama bacteriano. Efeito adversos: Ototoxicidade: danos progressivos nas células sensoriais do sentido da audição e do equilíbrio interno...

    Nefrotoxicidade: danos nos túblos do rim. É aconselhavel o controle dos níveis plasmáticos.

  • Gabarito não está coerente,pois reações de ototoxicidade não são frequentes em aminoglicosídeos.

  • Todos os aminoglicosídeos têm o potencial de produzir toxicidade vestibular, coclear e tem o reversíveis e irreversíveis. (Goodman e Gilman, 2012).


ID
2189923
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em algumas situações, a terapêutica exige que sejam empregados antibióticos de última escolha, principalmente dada a problemática da resistência bacteriana e a infecção hospitalar. Entre eles, destacam-se alguns que têm característica de detergente catiônico, com capacidade de desestabilizar e desorganizar as membranas das bactérias, além de inativarem as endotoxinas. O mecanismo de ação citado refere-se:

Alternativas
Comentários
  • A -vancomicina (Glicopeptídeo ) :Apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana.

    C- GABARITO : As polimixinas são antimicrobianos polipeptídeos com mecanismo de ação distinto dos demais antimicrobianos utilizados atualmente. Dessa forma, a possibilidade de resistência cruzada com outros antimicrobianos é muito remota, permitindo que as polimixinas sejam ativas contra muitas espécies de bactérias multirresistentes. Há duas polimixinas disponíveis comercialmente, colistina (polimixina E) e polimixina B.. O último não é estável in vivo e in vitro e é hidrolizado para derivados metasulfonatados mais colistina.

    D- estreptomicina ( Amniglicosídeo ) : Ligam-se à fração 30S dos ribossomos inibindo a síntese protéica ou produzindo proteínas defeituosas. Para atuar, o aminoglicosídeo deve primeiramente ligar-se à superfície da célula bacteriana e posteriormente deve ser transportado através da parede por um processo dependente de energia oxidativa.

  • São as  polimixina , daptomicina)


ID
2189926
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Pacientes polimedicamentosos que são atendidos em unidades de emergência podem ter, em seu receituário, fármacos como a ranitidina e o omeprazol. Ambos têm como objetivo terapêutico evitar o aumento da acidez estomacal, prevenindo o aparecimento de queimação e possíveis úlceras pépticas. No caso da ranitidina, esse fármaco age:

Alternativas
Comentários
  • a) antagonistas receptores 5-HT: cetanserina, risperidona, trazodona

    b) antagonistas receptores H+ (bomba de prótons): omeprazol, pantoprazol, lanzoprazol

    c) antagonistas receptores H1: difenidramina, loratadina, prometazina

    d) antagonistas receptores H2: ranitidina, cimetidina, nizatidina


ID
2189929
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A asma é uma patologia comum e, em alguns casos, pode representar uma emergência médica. Vários fármacos e classes de moléculas podem ser utilizados para tratar as patologias relacionadas à asma. Uma das estratégias para o tratamento dessa patologia é promover a vasodilatação, que pode ocorrer com fármacos como os β-agonistas que têm por mecanismo de ação:

Alternativas
Comentários
  • Alternativa B

    Os fármacos Agonistas (simpaticomiméticos) apresentam várias ações farmacológicas, estimulam a atividade da adenilciclase. Aumento de AMP cíclico promove relaxamento dos brônquios independentemente do fator desencadeante da constrição. Postula-se que tenham atividade anti-inflamatória exercida por inibição de liberação de histamina, leucotrienos e prostaglandinas por mastocitos pulmonares, além de aumentar a depuração mucociliar e a integridade vascular. 

    Fuchs

  • Estratégia na hora de responder, meus caros.

    Embora não saiba a resposta exatamente, ou seja, está em dúvida entre uma ou outra alternativa, é possível matar a questão desde que tenha um conhecimento prévio dos conceitos de agonismo e antagonismo.

    O enunciado faz menção ao agonismo, que sabemos que é sinônimo de ativação. Por outro lado, as alternativas A, B e D que citam termos como INIBIR, INIBIR e REDUZIR já podem ser eliminadas.

    Bons estudos!

  • foi isso mesmo que eu fiz,Laerte e funcionou.

  • Mas a sequência não seria ATP - AMPc - Aumento do Ca2+ intracelular - Contração?

    Então, o certo seria diminuir o AMPc para ter uma broncodilação que é o efeito dos agonistas beta adrenérgicos.

  • Boa, Laerte!

    Pessoal, receptores b-adrenérgicos estão ligados à proteína Gs, que estimula a ativa a Adenilil Ciclase e AUMENTA a síntese de AMPc intracelular. Esse AMPc causa um efeito de relaxamento das células musculares do musculo estriado liso, isso amplia o lúmen brônquico.

  • A ação broncodilatadora dos β2-agonistas se dá através da ativação do receptor β2-adrenérgico (Rβ2A) acoplado à proteína G na superfície celular. A ativação desse receptor leva ao aumento da atividade da adenilciclase, enzima que catalisa a conversão do ATP em AMPc.

    Mecanismo de Ação

    No músculo liso brônquico

    Atuam nos receptores B2 acoplados à proteína G, estimulando a Adenilato ciclase a formar AMPc

    Diminuição do tônus muscular

    Aumento da condutância de K+

    Hiperpolarização e relaxamento muscular

    Nos mastócitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos e linfócitos

    Aumento de AMPc

    Reduz liberação de citocinas

    Efeito rapidamente dessensibilizado (ação apenas na inflamação aguda)


ID
2189932
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dos agentes broncodilatadores, os que podem acarretar arritmias cardíacas, dado o seu mecanismo de ação e as evidências clínicas de acordo com o uso, são:

Alternativas
Comentários
  • Obviamente o uso de broncodilatadores simpatomimeticos não exime a absorção e distribuição sistêmica do fármaco, podendo ele causar estimulação simpática no nodo sinoatrial
  • Os agonistas de receptores adrenérgicos/ agentes simpaticomiméticos formam a base do tratamento da asma. Sua ligação aos receptores β – abundantes nas células musculares lisas das vias respiratórias – estimula a adenililciclase e aumenta a síntese intracelular de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), relaxando, assim, a musculatura lisa e inibindo a liberação de mediadores da broncoconstrição pelos mastócitos. Eles também inibem o derrame microvascular e aumentam o transporte mucociliar. Entre os efeitos adversos, especialmente dos agonistas que ativam os receptores β1 além dos receptores β2, estão taquicardia (arritmia), tremores musculares esqueléticos e redução nos níveis séricos de potássio.


ID
2189935
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A angina pectoris é uma condição clínica que leva o paciente às emergências hospitalares com bastante frequência, pois o indivíduo acometido por tal dor tem a preocupação de estar sofrendo um infarto do miocárdio. Tal dor é promovida pelo aumento da demanda de oxigênio pelos miócitos cardíacos e pela baixa disponibilidade de oxigênio para o miocárdio. Independentemente da causa, um dos objetivos do tratamento farmacológico para angina é a vasodilatação das artérias que irrigam o miocárdio e vários são os fármacos e os mecanismos envolvidos para se chegar a esse objetivo. Marque o item que apresenta um mecanismo que reverte, mesmo que transitoriamente, um quadro de angina pectoris.

Alternativas
Comentários
  • Gab C

    Como exemplo tem-se a nitroglicerina. O fármaco provoca o aumento de GMPc e consequentemente o relaxamento do músculo liso vascular. Logo, tem-se a redução na demanda de oxigênio pelo miocárdio.

  • O aumento do Ca intracelular causaria uma vasoconstrição e consequente piora do quadro

  • A

    Aumento do cálcio intracelular. O aumento do cálcio intracelular estimula a contração.

    B

    Redução da produção de óxido nítrico.A redução da NO não é viável, visto que possibilita a contração do sarcômero e aumenta a demande Oxigênio

    C

    Aumento do GMPc (Guananosina Monofosfato Cíclico). Verdadeiro, o GMPc é um inibidor da função celular, com o aumeno dessa molécula a gente tem o bloqueio da ação de contração nas cabeças de miosina-actina,

    D

    Aumento da possibilidade de despolarização das células musculares lisas das artérias que irrigam o miocárdio. Despolarizar é ativar, se a célula ativada faz contração, o ideal é hiperpolarizar (inibir) o miócito.


ID
2189938
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hipertensão é um problema de saúde pública e, frequentemente, gera alguma emergência, fazendo com que a população procure o serviço de saúde. Dois grupos de fármacos que agem no sistema renina-angiotensina-aldosterona são utilizados para o controle da pressão arterial. Um desses mecanismos promove uma tosse seca, característica, enquanto o outro não. Tal diferença de efeito colateral se deve:

Alternativas
Comentários
  • Gab A

    Os BRAs são exemplos de fármacos que não interferem nas vias das cininas. Eles não aumentam os níveis de bradicinina nos pulmões, que são responsáveis pela tosse. Já os IECAs, por exemplo, aumentam os níveis dessa substância e, portanto, tem a tosse como um efeito adverso comum nessa classe.

  • Vale ressaltar que o captopril cara mais tosse seca que outros inca (como enalapril) pois se liga aos dois sítios ativos de Zn++ da ECA, impedindo por completo a metabolização de bradicinina


ID
2189941
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da função correta da atividade do marcapasso do coração e/ou na condução correta do impulso que induz as contrações cardíacas. Das alternativas abaixo, marque o item que apresenta um dos mecanismos de ação passíveis de corrigir possíveis arritmias.

Alternativas
Comentários
  • D- Os antiarrítmicos bloqueadores dos canais iônicos são classificados de acordo com a sua atuação nos canais de sódio, potássio e cálcio. Virtualmente os fármacos que modulam a freqüência cardíaca através dos receptores adrenérgicos/ segundo mensageiro (AMPc), atuam via uma ou mais classes dos canais iônicos, ou ambas.

  • ANTIARRÍTMICOS PODEM SER:

    1) BLOQUEADORES DOS CANAIS DE NA+: LIDOCAÍNA, QUINIDINA (RESPOSTA)

    2) ANTAGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS: METOPROLOL, PROPANOLOL, ATENOLOL

    3) BLOQUEADORES DOS CANAIS DE K+: AMIODARONA, SOTALOL

    4)BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CA+2: VERAPAMIL, DILTIAZEM, NIFEDIPINO

  • A.período refratário efetivo é a quantidade de tempo em que a célula não pode responder a um novo estímulo conduzido. É neste período que o coração mantém o ritmo e evita arritmias. Logo, se os antiarrítmicos encurtassem o esse período, observaríamos efeitos opostos ao pretendido quando utilizamos um antiarrítmico.

    B. A ativação dos canais de cálcio tem efeito direto no mecanismo de contração, ou seja, favorece a contração do músculo cardíaco, o que também não é desejado como mecanismo de ação de um antiarrítmico.

    C. O sistema nervoso simpático é responsável pelas alterações no organismo em situações de estresse ou emergência.  A estimulação simpática é capaz de desencadear efeitos como o aumento da frequência cardíaca, da velocidade de condução cardíaca, da pressão arterial, da contratilidade e da capacidade do coração em relaxar e se encher, além da diminuição do período refratário.


ID
2189944
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As anemias podem ter diversas causas. Entre elas, a aplasia medular pode acarretar a redução da concentração de hemoglobina no organismo. Para o tratamento de tal condição, pode-se utilizar eritropoietina, com o intuito de promover a indução da produção de hemácias, por exemplo, pela medula óssea. Entretanto, o uso de tal hormônio pode acarretar algumas complicações, como:

Alternativas
Comentários
  • A Eritropoietina é uma substância produzida nós rins em resposta a um nível reduzido de oxigênio no sangue. Sua ação resulta no aumento do número de hemácias circulantes
  • Complicações trombóticos, pq ao estimular a EPO ocorre tb a estimulação de Trombomodulina, ambas no fígado, estimulando a linhagem plaquetária.


ID
2189947
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A neutropenia, em determinados grupos de pacientes, pode acarretar infecções oportunistas que necessitam ser tratadas de forma rápida, evitando a morte do paciente acometido pela redução do número de neutrófilos. Uma opção terapêutica que vem sendo usada desde o início da década de noventa são os fatores de crescimento como o filgrastim (G-CSF ou fator estimulador de colônias granulocitárias). Assim, marque o item que apresenta um efeito colateral que pode ocorrer com a utilização de G-CSF e que cessa após a suspensão da utilização desse fator de crescimento.

Alternativas

ID
2189950
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A pioglitazona é um fármaco que é empregado no controle da glicemia. O seu mecanismo de ação se refere à:

Alternativas
Comentários
  • A pioglitazona é uma tiazolidinodiona, que depende da presença de insulina para o seu mecanismo de ação. A pioglitazona diminui a resistência à insulina na periferia e no fígado, resultando em um aumento da eliminação de glicose insulina-dependente e na diminuição da produção de glicose hepática. A pioglitazona não é um secretagogo de insulina. A pioglitazona é um agonista do receptor γ de peroxissomo proliferador-ativado (PPARγ). Receptores PPAR são encontrados em tecidos importantes para a ação da insulina, como tecido adiposo, músculo esquelético e fígado. A ativação de receptores nucleares de PPARy modulam a transcrição de um número de genes responsivos à insulina envolvidos no controle da glicose e do metabolismo lipídico

  • A) Errado. Trata-se de secretadogo de insulina. Exemplo, Sulfoniluréias e análogos de meglitinida.

    B) Certo. A pioglitazona são farmacos sensibilizadores de insulina, embora seja necessária insulina para sua ação, esses fármacos não promovem sua liberação pelas células beta pancreáticas. 

    C) Errado. Esses são os inibidores da alfa-glicosidade, como a acarbose e miglitol. Elas diminuem a absorção de glicose, deve ser ingerida com alimentos e provoca efeitos gastrointestinais.

    D) Errado. Inibidores da dipeptidil peptidase 4 (IDPP4), também chamados de gliptinas, são uma classe de hipoglicemiantes orais usados para tratar diabetes mellitus tipo 2. A dipeptidil peptidase 4 é uma enzima que degrada as incretinas. As incretinas incluem o peptídeo semelhante a glucagon 1 (GLP-1) e o Peptídeo insulinotrópico glicose-dependente (GIP) que são produzidos no intestino e atuam no pâncreas contribuindo para a regulação do ciclo da glicose no organismo. Quando aumenta glicose em sangue as incretinas estimulam a secreção de insulina e inibem a secreção de glucagon. Ao inibir a degradação das incretinas elas atuam por mais tempo no organismo


ID
2189953
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A farmacovigilância é importantíssima para garantir a segurança dos medicamentos à população. Ela se caracteriza por:

Alternativas
Comentários
  • Não ocorre nas fases anteriores à comercialização.

  • Antes da comercialização são realizados os ensaios clínicos de fase I, II e III.

    Após a concessão do registro pela ANVISA e a comercialização do medicamento, temos os estudos de fase IV ou estudos de farmacovigilância.


ID
2189956
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As ações de farmacovigilância:

Alternativas

ID
2189959
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Você é responsável pelo setor de manipulação de medicamentos da unidade pediátrica do Instituto Dr. José Frota. De forma emergencial, foi solicitada a manipulação de um xarope para uma criança que tem dificuldade de deglutição e possui quadros de hiperglicemia e hipertensão. No caso, a forma farmacêutica líquida a ser preparada deve conter propranolol em sua composição e o agente espessante de sua escolha será:

Alternativas
Comentários
  • 1. Carmelose

    Conhecida como carmelose sódica, é uma substância com as mesmas propriedade da saliva e é usada em preparações especificas para uso como substituto da saliva humana.


ID
2189962
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As estruturas de manipulação de medicamentos em ambientes hospitalares devem seguir uma série de recomendações para que o produto manipulado atenda a todos os requisitos de qualidade. Sobre essa temática, marque o item correto.

Alternativas

ID
2189965
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre o local onde deve ocorrer a manipulação de medicamentos estéreis, marque o item correto.

Alternativas
Comentários
  • RDC 67 - ANEXO IV

    4.13.1. A sala destinada à lavagem, esterilização e despirogenização dos recipientes vazios deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100.000 partículas/ pé cúbico ar).


ID
2189968
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As soluções são formas farmacêuticas comumente manipuladas em farmácias hospitalares. Excluindo-se as açucaradas e as viscosas, marque o item correto sobre o tema.

Alternativas
Comentários
  • Pra mim caberia recurso, visto que há soluções que são preparadas para consumo imediato, e portanto, não requer o emprego de conservantes. 

  • Caberia recurso sim, pois há casos em que não se deve empregar conservantes como por exemplo as preparações IV de grande volume. Ex.; dextrose


ID
2189971
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No processo de reorientação da assistência farmacêutica, tomando-se como base a Política Nacional de Medicamentos, preconiza-se:

Alternativas
Comentários
  • A- O processo de DESCENTRALIZAÇÃO de gestão e aquisição de todos os medicamentos(RENAME) a serem adquiridos ,valorizando os gestores estaduais e federais e barateando (reduzindo ) o preço dos produtos 

    B- Gabarito

    C-Grupos populcionais , não exclui idosos e crianças.

    D - A responsabilidade de aquisição e distribuição de medicamentos considerados essênciais é do município ,(O ESTADO "CUIDA " daqueles  medicamentos de caráter Excepcional que são utilizados em doenças raras e  tem alto valor.

  • 3.3 Reorientação da assistência farmacêutica

    Inicialmente, a definição de produtos a serem adquiridos e distribuídos de forma centralizada deverá considerar três pressupostos básicos, de ordem epidemiológica, a saber:

    b. doenças consideradas de caráter individual que, a despeito de atingir número reduzido de pessoas, requerem tratamento longo ou até permanente, com o uso de medicamentos de custos elevados;


ID
2189974
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Direito Administrativo
Assuntos

A aquisição no setor público é regulada por princípios, conceitos e regramentos do Direito Administrativo que, quando compilados, são denominados de licitação. Durante o processo licitatório, a administração pública deve selecionar propostas mais vantajosas. Para tal, devem-se seguir alguns princípios.

Marque o item que demonstra corretamente esses princípios.

Alternativas
Comentários
  • O artigo 37, inciso XXI da Constituição Federal promulgada em 1988, estão ressalvados os casos que deverão passar pelo processo de licitação para que seja efetuada sua contratação: as obras, os serviços, compras e alienações. Este procedimento visa assegurar, inclusive, a igualdade de condições entre todos os participantes.

  • § 1   É vedada a utilização de qualquer elemento, critério ou fator sigiloso, secreto, subjetivo ou reservado que possa ainda que indiretamente elidir o princípio da igualdade entre os licitantes.


ID
2189977
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Nos hospitais, a padronização dos medicamentos a serem utilizados naquela unidade de saúde e a política de uso racional de medicamentos devem ser implementadas por:

Alternativas

ID
2189980
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O gerenciamento de estoques é primordial para unidades de saúde, principalmente em unidades de emergência, que precisam estar sempre preparadas para o aumento da demanda de atendimentos. Uma das ferramentas aplicáveis para a administração de materiais e de estoques é a curva ABC, na qual:

Alternativas
Comentários
  • Os valores unitários dos materiais formam um conjunto de grandezas diferenciadas nas quais poucos itens podem representar muito valor e muitos itens podem representar pouco valor. Dessa forma, os itens de estoques podem ser divididos em três classes: Classe A, Classe B e Classe C.

    Administrativamente, os materiais da Classe A são importantes, pois representam o "grosso" do investimento, numericamente acima de 50%. Por isso, merecem um tratamento específico com controle minucioso e frequente.

    Pertencem a esta classe os poucos itens que comprometem parcela substancial do valor total dos estoques. Devido o montante financeiro que representam para a instituição, há maior atenção no seu controle pelos gerentes.

    Pertencem a Classe B os itens em número e valor intermediário que devem receber um tratamento menos rigoroso que os da classe A posto que geralmente sua significação financeira oscila entre 20 e 30% do total do investimento.

    A vigilância sobre a Classe C de materiais pode ser mais moderada, uma vez que o investimento representa aproximadamente 20% do custo total. Seu controle deve ser simples e econômico, já que o Capital empatado nesta classe de materiais é pequeno em comparação com as outras. Fazem parte dessa classe os numerosos itens de pouca importância em termos de valor.

    Fonte:


ID
2189983
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quando se fala de armazenamento de medicamentos e correlatos, têm-se dois tipos principais de sistemas de estocagem, o fixo e o livre. Sobre eles, marque o item correto.

Alternativas
Comentários
  • Sistema de estocagem fixo Define o tipo de material que pode ser estocado no local marcado. Estocagem de líquidos, sólidos, etc. 

    Sistema de estocagem livre Não existem locais fixos Materiais ocupam no momento da entrega os espaços vazios disponíveis Deve existir um perfeito controle Para medicamentos parenterais de grande volume e al- guns parenterais de pequeno volume e grande consumo Rotatividade do item: devem ficar próximos da área de expedição: os itens de maior rotatividade que entram em Grandes volumes e com peso elevado Os que vão vencer primeiro devem ser armazenados a Esquerda e na frente Área mínima da CAF = 0,6 m 2 /leito 


ID
2189986
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Caso você seja responsável pela Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) do Instituto Dr. José Frota, ao receber determinado lote de medicamentos no qual se diz: “Armazenar em local fresco”, de acordo com o que é estabelecido na Farmacopeia Brasileira sobre estocagem de medicamentos, você alocaria esses produtos em local onde a temperatura permanece entre:

Alternativas
Comentários
  • EM CONGELADOR - 20° C - 0°C

    EM REFRIGERADOR - 2°C - 8°C

    LOCAL FRESCO - 8°C-15°C

    LOCAL FRIO - NÃO EXCEDE 8°C

    TEMPERATURA AMBIENTE - 15 °C - 30°C

    LOCAL QUENTE - 30°C - 40°C


ID
2189989
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema de distribuição de medicamentos para uma unidade hospitalar é fundamental. No caso do sistema individualizado, ele se caracteriza por:

Alternativas
Comentários
  • Letra B

    DICA: FALOU 24 HORAS, LEMBRAR LOGO DE SISTEMA INDIVIDUALIZADO

    obs; sistema individualizado direto não transcreve as prescrições


ID
2189992
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema de distribuição de medicamentos que reembala ou fraciona medicamentos é o(a):

Alternativas

ID
2189995
Banca
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão
Prefeitura de Fortaleza - CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

As estratégias de humanização no Sistema Único de Saúde (SUS) são as mais diversas. Dentro desse contexto, marque o item correto sobre o Humaniza SUS.

Alternativas
Comentários
  • Gab. A

    A Política Nacional de Humanização existe desde 2003 para efetivar os princípios do SUS no cotidiano das práticas de atenção e gestão, qualificando a saúde pública no Brasil  e incentivando trocas solidárias entre gestores, trabalhadores e usuários.

     

    http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/sas/humanizasus

  • Pretende alcançar a qualificação da atenção e da gestão em saúde do SUS.

  • Essa "C" estava estranha. A única parte correta é que prevê a descentralização, mas estava contraditória, pois se o SUS é descentralizado como a humanização pretende acabar com as redes de atendimento nos moldes conhecidos hoje.