A Farmacopeia Brasileira descreve a seguinte técnica para doseamento de uma determinada matéria-prima por espectrofotometria de absorção no ultravioleta:
"Transferir, exatamente, cerca de 120mg da amostra, para balão volumétrico de 200mL e adicionar 150 ml_ de metanol. Agitar, mecanicamente, até completa solubilização. Completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Diluir, sucessivamente, em ácido clorídrico 0,1 M, até concentração de 0,0012% (p/v). Para o preparo da solução padrão, pesar, exatamente, cerca de 20,0 mg do padrão, transferindo para balão volumétrico de 100 mL. Completar o volume com metanol e homogeneizar. Realizar uma nova diluição de 3:50, utilizando ácido clorídrico 0,1M como solvente. Determinar as absorvâncias das soluções em 316 nm, utilizando ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero."
Sendo assim, qual o teor do fármaco na amostra a partir das massas e das leituras obtidas, utilizando nos cálculos quatro casas decimais.
Peso efetivo da amostra: 120,7 mg
Peso efetivo do padrão: 20,5 mg
Teor do padrão: 99,5%
Absorvância da amostra: 0,5570
Absorvância do padrão: 0,5830
Correlacione os componentes microscópicos do sedimento urinário às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.
COMPONENTES MICROSCÓPICOS
I- Cilindro gorduroso
II- Cilindro hialíno
III- Cristal de oxalato de cálcio
IV- Cristal de fosfato cristalino
V- Cristal de urato amorfo
VI- Cilindro céreo
CARACTERÍSTICAS
( ) Constituído de proteína de Tamm-Horsfall.
( ) Aspecto referido como “poeira de tijolo".
( ) Síndrome nefrótica.
( ) Insolúvel em ácido acético,
( ) Presente em urina infectada com pH alcalino.
( ) Associado a inflamação e a degeneração tubular.
Segundo Bisson (2016), a respeito das considerações e princípios na prescrição de medicamentos para pacientes idosos, é correto afirmar que:
Um dos principais objetivos da Farmacovigilância, em qualquer nível de atuação, é a detecção precoce de sinais, com relação ao risco de saúde pública, por reações adversas novas ou pouco descritas na literatura. Constitui metodologia de vigilância ativa para detectar e avaliar os sinais, segundo Storpirtis (2008):
Observe a composição de um produto apresentada a seguir, na forma farmacêutica de comprimido de liberação imediata.
Principio ativo....................... 200 mg
Lactose monoidratada..........80,5 mg
Povidona...............................9 mg
Amidoglicolato de sódio.......6 mg
Estearato de magnésio......... 1,5 mg
Peso médio...........................300 mg
Considerando as concentrações usuais, os excipientes
lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio e
estearato de magnésio possuem as seguintes funções na
formulação, respectivamente:
Correlacione as definições e os distúrbios metabólicos às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.
DEFINIÇÕES E DISTÚRBIOS METABÓLICOS
I- Acidose lática tipo A
II- Alcalose respiratória
III- Definição de Bronsted-Lowry
IV- Acidose Hiperclorêmica
V- Definição de Lewis
VI- Acidose respiratória
CARACTERÍSTICAS
( ) Em uma reação, o ácido é uma substância que doa próton, enquanto a base é uma substância que aceita próton.
( ) Anemia severa.
( ) Síndrome de Guiliain-Barré.
( ) Sepse por bactérias Gram-negativas.
( ) Perda intestinal de bicarbonate.
( ) Ácido é uma molécula ou íon que aceita um par de
elétrons para formar uma ligação covalente, e a base
é uma molécula que doa um par de elétrons para uma
ligação covalente.
Correlacione as doenças hematológicas às suas características e assinale a opção correta.
DOENÇAS HEMATOLÓGICAS
I- Hemoglobinúria paroxística noturna
II- Anemia falciforme
III- Doença da Hemoglobina C
IV- p-talassemias
V- a-talassemia minor
CARACTERÍSTICAS
( ) Anemia hemolítica leve com esplenomegalia,
( ) Anemia hemolítica crônica grave.
( ) Anemia aplásica.
( ) Hemoglobina de Bart presente no sangue do cordão umbilical.
( ) Predomínio de eritropoese ineficaz.
Coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo, com relação aos estudos de equivalência farmacêutica e biodisponibilidade relativa/ bioequivalência, assinalando a seguir a opção correta.
( ) No caso de medicamentos contendo o mesmo fármaco em diferentes dosagens, que sejam de liberação imediata, mesma forma farmacêutica, formulações proporcionais, farmacocinética linear e produzidos pelo mesmo fabricante, o estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de maior dosagem.
( ) O estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência não necessita, obrigatoriamente, utilizar os mesmos lotes dos medicamentos teste e de referência empregados no estudo de equivalência farmacêutica, desde que todos os lotes estejam dentro do prazo de validade.
( ) Quando o resultado do estudo de perfil de dissolução comparativo for não semelhante, a comprovação da equivalência terapêutica entre os medicamentos teste e de referência/comparador pode, a critério da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), ser baseada no resultado do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência.
( ) Ensaios de controle de qualidade microbiológicos não são realizados na equivalência farmacêutica.
( ) Nos termos da RDC n° 31/2010, os perfis de dissolução comparativos são avaliados utilizando-se o cálculo dos fatores de diferença (F1) e semelhança (F2). Para que dois perfis sejam considerados semelhantes, o valor de F1 deve estar compreendido entre 0 e 15 e o valor de F2, entre 50 e 100.
Analise a descrição a seguir.
Equipamento amplamente utilizado nos processos farmacêuticos e que consiste em um continente de mistura de aço inoxidável, um rotor provido de três lâminas, o quai promove uma mistura no piano horizontal, e um cutelo auxiliar de três lâminas, que promove uma mistura tanto no plano vertical quanto horizontal. Os pós são colocados no continente de mistura e misturados por aíguns minutos pela ação de iâminas rotatórias. Em seguida, o líquido de granulação é adicionado por uma abertura na tampa do equipamento. A mistura entre o líquido de granulação e a mistura pulvérea ocorre mediante ação das lâminas rotatórias. A função do cutelo auxiliar é quebrar a massa úmida formada, de modo a produzir um leito de material granular. Uma vez que um granulado com características satisfatórias tenha sido formado, o material é descarregado.
O texto acima descreve que equipamento?
Correlacione os marcadores tumorais às suas doenças malignas e assinale a opção que apresenta a sequência correta.
MARCADORES TUMORAIS
I- CA 125
II- CEA
III- β2-Microglobulina
IV- CA 15-3
V- Proteína de Bence-Jones
DOENÇA MALIGNA
( ) Linfoma não-Hodgkin.
( ) Mieloma múltiplo.
( ) Mais usado para câncer gastrointestinal.
( ) Câncer de mama.
( ) Carcinomas ovarianos e acompanhamento de tumores uterinos.