Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.
Os extratos glicólicos são solúveis em água e contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca.
Um exemplo de reação química inespecífica de caracterização de alcaloides em constituintes vegetais é a:
O uso de plantas com fins medicinais é uma prática comum e extremamente difundida em todo o mundo. A obtenção adequada dos princípios ativos de uma planta depende diretamente da natureza do solvente e do processo de extração empregado. Assinale a alternativa que apresenta a técnica extrativa que utiliza o solvente previamente aquecido vertido sobre a planta, geralmente rica em componentes voláteis, sendo esta mistura posteriormente mantida em repouso por alguns minutos antes de ser filtrada.
Durante sua rotina laboratorial, o técnico procedeu da seguinte forma: colocou, em um tubo de ensaio, 3 mL do extrato alcoólico da amostra recebida, de cor amarelada. Em seguida, adicionou alguns fragmentos de Mg metálico ao extrato e cuidadosamente gotejou 1 mL de HCl concentrado nesse tubo. Observou que houve o desenvolvimento de coloração vermelha.
Com base no resultado encontrado pelo técnico, assinale a alternativa que apresenta o nome correto da reação que ocorreu nessa análise e a classe de compostos identificada.
As plantas aromáticas são ricas em estruturas secretoras de essências ou óleos essenciais, amplamente utilizados na indústria farmacêutica, cosmética e alimentícia. Tais compostos diferem dos óleos fixos principalmente por sua alta volatilidade e composição química. Assinale a alternativa que apresenta a classe de compostos químicos presente nos óleos essenciais.
Dos diversos metabólitos secundários produzidos pelos vegetais, muitos são de grande importância terapêutica. Os glicosídeos constituem uma classe de compostos com ampla variedade de ações. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a classe de glicosídeos que possuem ação catártica estimulante e atuam sobre a musculatura lisa do cólon, estimulando a secreção de água e eletrólitos para o intestino grosso.
Com base na Convenção Internacional Sobre Diversidade Biológica, integrada por 188 países, o Brasil lançou a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicas, em 2006, conceituando fitoterápico como:
A qualidade do material vegetal a ser manipulado na preparação de fitoterápicos deve considerar diversos aspectos técnicos. Assinale a alternativa que contém todos os aspectos a serem considerados nessa garantia de qualidade.
A manipulação de preparações ou formulações fitoterápicas requer alguns cuidados adicionais, quando comparada àquela de produtos não fitoterápicos. Assinale a alternativa que descreve corretamente um ou mais cuidados essenciais para uso e seleção de plantas medicinais.
São critérios essenciais para a seleção de plantas medicinais:
Quanto aos estudos de genotoxicidade de medicamentos fitoterápicos é correto afirmar que:
I. deverá ser empregado, apenas quando houver indicação de uso prolongado em humanos
II. segundo a RESOLUÇÃO-RE Nº 90, DE 16 DE MARÇO DE 2004, deverá ser realizado independente do período de utilização do produto em humanos.
III. são previstos a realização de ensaios de micronúcleo e avaliação da reversão de mutação em bactérias, incluindo ativação metabólica ou de dano a cromossomas de células de mamíferos ou de linfoma de camundongo, ambos in vitro.
Assinale:
As atividades envolvendo substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, como xtração, produção, fabricação, beneficiamento, distribuição, transporte, preparação, manipulação,fracionamento, importação, exportação, transformação, embalagem e reembalagem, são regulamentadas pela Portaria n.º 344/1998 da ANVISA. Com relação à autorização dessas atividades e aos fundamentos técnicos relativos a esse assunto, julgue os itens subsequentes.
As plantas cuja fitoquímica apresente uma ou mais substâncias sujeitas a controle especial podem ser estudadas em estabelecimentos de pesquisa e ensino, sendo exigida apenas autorização do Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis.
A escolha da metodologia adequada para a extração de metabólitos secundários ou especiais, biologicamente ativos, é dependente da natureza química da substância de interesse. Assinale a opção que relaciona os métodos mais adequados para extração de substâncias voláteis de um vegetal:
A presença de glicosídeos cianogênicos, metabólitos tóxicos presentes em várias espécies vegetais como a mandioca- brava (Manihot esculenta), são os responsáveis por casos de intoxicação após ingestão de refeições preparadas com esta planta. Sobre os glicosídeos cianogênicos é correto afirmar que:
A caracterização de grupos químicos de substâncias encontradas em plantas pode ser realizada através de reações químicas que resultem no desenvolvimento de coloração e/ou precipitação. Com relação aos principais reagentes utilizados para a caracterização de substâncias, avalie as afirmativas a seguir e assinale a opção incorreta.
As principais moléculas que compõem as bases do arsenal terapêutico mundial de medicamentos há décadas são de origem ou inspiração natural. Vários fitofármacos, de natureza alcaloídica, são encontrados no mercado com atividades farmacológicas marcantes. Dentre os fitofármacos relacionados abaixo, é incorreto afirmar que:
O reino vegetal é repleto de espécies que acumulam metabólitos com potentes propriedades farmacológicas e toxicológicas. Sobre o princípio ativo dessas espécies vegetais, avalie as afirmativas a seguir:
I. Hiosciamina, principal alcaloide da Atropa belladonna L., tem ação depressora sobre o sistema nervoso central.
II. A (-) -fisostigmina é um inibidor reversível da acetilcolinesterase, sendo encontrada em Physostigma venenosum Balfour.
III. A cocaína exerce seu efeito através do bloqueio da receptação de dopamina nas fendas sinápticas.
IV. A heroína, obtida de Papaver somniferum, é um opioide com capacidade de causar tolerância rapidamente.
Estão corretas as afirmativas.
Os alcaloides são substâncias com potentes atividades farmacológicas e estão presentes em várias plantas de interesse na área de toxicologia, devido aos efeitos de dependência que provocam, como a morfina, a heroína e a cocaína. Para a extração de alcaloides o procedimento geral mais utilizado é:
Um fitoterápico, preparado por maceração de uma planta medicinal, deve, obrigatoriamente, atender a requisitos específicos para contaminantes microbiológicos, segundo a RDC 10/2010, da ANVISA. Dentre as opções abaixo, escolha a que representa a alternativa verdadeira.
Uma formulação de um fitoterápico contendo extrato seco de Valeriana officinalis 200 mg, extrato seco de Passiflora incarnata 100 mg, extrato seco de Erithrina mulungu 100 mg e Excipiente qsp 1 cápsula tem ação de:
A Verbenaceae Lippia alba (Mill.) tem seus usos descritos em farmacopeias e sistemas tradicionais de medicina que têm apoio experimental em atividades broncopulmonares. É comumente conhecida por:
As flores secas da Calêndula officinalis L. são utilizadas para o preparo de infusões, considerando-se as proporções indicadas na fórmula. Suas indicações são:
Dos métodos usados em fitoquímica na extração de produtos naturais, APENAS um é realizado a frio:
Das classes de produtos naturais ou metabólitos secundários, NÃO são produzidos/as pela rota biossintética do ácido chiquímico:
Analise a seguinte frase:
“Os metabólitos ______ são essenciais para a
sobrevivência do produtor, geralmente são produzidos
em _______quantidade pelos indivíduos produtores.
Já os metabólitos _______ não são considerados vitais,
e estão envolvidos nos mecanismos que permitem
uma melhor adaptação do produtor a seu meio".
A alternativa que completa corretamente a frase acima é:
A droga vegetal feita a partir das folhas, galhos e casca, com indicação terapêutica para lesões cutâneas leves, hemorroidas e problemas associados a veias varicosas é chamada de:
As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
A extração de drogas vegetais em laboratório utilizando-se
soxlet apresenta como vantagem a reutilização de solvente
aquecido, otimizando-se o processo de extração.
Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue o seguinte item.
Para o registro de medicamento fitoterápico é obrigatório,
entre outros documentos, a apresentação do relatório técnico
contendo dados sobre segurança e eficácia desse medicamento.
Os produtos naturais são como ponto de partida para
descoberta de novas substâncias bioativas ou cadeia de
desenvolvimento de novos fitomedicamentos. Existem,
todavia, problemas que dificultam o aproveitamento da
biodiversidade para o desenvolvimento dos mesmos. O que
inclui:
I. a falta de leis específicas para o acesso à biodiversidade
e grande complexidade das moléculas isoladas a partir
de produtos naturais, que às vezes dificulta sua síntese.
II. a pouca literatura científica de compostos naturais está
disponível; além disso, existem poucas informações com
relação a estrutura-atividade desses compostos.
III. frequentemente, moléculas já conhecidas com pouco
interesse são isoladas de produtos naturais e os químicos
sintéticos, muitas vezes, são relutantes em trabalhar com
produtos naturais.
Assinale:
Diversas normas regulamentam a produção de
medicamentos, incluindo os fitoterápicos. É correto afirmar
que:
I. medicamentos fitoterápicos podem ser manipulados ou
industrializados, conforme a legislação brasileira.
II. podem ser destinados a uso humano ou veterinário,
sendo os para uso humano regulamentados pela ANVISA
e os para uso veterinário regulamentados pelo Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA).
III. medicamentos fitoterápicos são constituídos da planta
seca, inteira ou rasurada (partida em pedaços menores).
Assinale:
A ANVISA usa os termos drogas vegetais e medicamentos fitoterápicos para produtos elaborados a partir de plantas medicinais. Assinale a alternativa correta.
No registro de medicamentos fitoterápicos, o relatório de
produção e controle de qualidade deve apresentar as
seguintes informações gerais:
I. controle da Encefalopatia Espongiforme Transmissível
(EET) de acordo com a legislação vigente.
II. resultados do estudo de estabilidade acelerada de três
lotes-piloto, acompanhados dos estudos de estabilidade
de longa duração em andamento, ou estudos de
estabilidade de longa duração já concluídos, todos de
acordo com o "Guia para a realização de estudos de
estabilidade de medicamentos" publicado pela ANVISA
na RE 01, de 29 de julho de 2005, ou suas atualizações.
III. referências farmacopeicas consultadas e reconhecidas
pela ANVISA, de acordo com a legislação vigente.
Quando não forem utilizadas referências farmacopeicas
reconhecidas pela ANVISA, deve ser apresentada
descrição detalhada de todas as metodologias utilizadas
no controle de qualidade, com métodos analíticos
validados de acordo com o "Guia de validação de
métodos analíticos e bioanalíticos" publicado pela ANVISA
na RE 899, de 29 de maio de 2003, ou suas atualizações,
indicando a fonte de desenvolvimento.
Assinale:
O registro de medicamentos fitoterápicos expressa que se a
empresa não for a produtora do derivado vegetal, deverá
enviar laudo de fornecedor, contendo as seguintes
informações:
I. nomenclatura botânica completa.
II. parte da planta utilizada.
III. solventes, excipientes e/ou veículos utilizados na extração
do derivado.
IV. relação aproximada droga vegetal/derivado vegetal.
V. descrição do método para eliminação de contaminantes,
quando utilizado e a pesquisa de eventuais alterações.
Assinale:
A definição disposta corretamente para fitocomplexo em registro de medicamentos fitoterápicos é de:
Os testes de pureza e integridade são importantes para o
registro de medicamentos fitoterápicos. Os testes
recomendados incluem:
I. cinzas totais e/ou cinzas insolúveis em ácido clorídrico.
II. umidade e/ou perda por dessecação.
III. pesquisa de contaminantes microbiológicos e de metais
pesados.
IV. cinzas totais e/ou cinzas solúveis em DMSO.
Assinale:
O Art. 16º da RDC 14/10 refere-se a pontuação em literatura que deverá ser comprovada pela apresentação de, no mínimo, seis pontos em estudos referenciados na "Lista de referências bibliográficas para avaliação de segurança e eficácia de medicamentos fitoterápicos", publicada pela ANVISA e conferidos de acordo com a escala descrita a seguir:
Quando a comprovação da segurança e eficácia for efetuada por meio da "Lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado", o solicitante deve seguir:
A regulamentação da rotulagem de fitoterápicos segue a
RDC 71/09, que dispõe sobre as embalagens. Assinale a
alternativa correta.
Para o registro de medicamentos fitoterápicos, a empresa
deverá protocolar um processo para cada medicamento
fitoterápico, com relatórios separados para cada forma
farmacêutica, apresentando os seguintes documentos:
I. formulários de petição (FP).
II. via original do comprovante de recolhimento da taxa de
fiscalização de vigilância sanitária, ou isenção, quando for
o caso.
III. cópia da licença de funcionamento da empresa (alvará
sanitário), atualizada, ou protocolo da solicitação da
renovação da referida Licença.
IV. cópia do Certificado de Responsabilidade Técnica (CRT),
atualizado, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia.
V. cópia do protocolo da notificação da produção de lotes
piloto.
VI. cópia do CBPFC, atualizado, emitido pela ANVISA para a
linha de produção na qual o medicamento fitoterápico
será fabricado.
VII. relatório técnico.
Assinale:
A norma, atualmente, vigente, segundo a COFID, que dispõe sobre a realização de estudos de toxicidade pré-clínica de fitoterápicos é:
A legislação, atualmente, vigente, segundo a COFID, que dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos é:
A regulamentação da rotulagem de fitoterápicos segue a
RDC 71/09, que dispõe sobre as embalagens. Esta resolução
não é específica para fitoterápicos, mas contempla itens que
versam apenas sobre o assunto. Especificamente com
relação aos nomes adotados para fitoterápicos, deve-se
seguir a seguinte norma:
I. RDC 333/03 que explicita a possibilidade de adotar o
nome popular ou sinônimo usual na literatura técnica. Na
falta destes, poderá ser adotada uma parte da
nomenclatura botânica associada ao nome da empresa.
Após o nome comercial, deve estar presente a
nomenclatura botânica.
II. deve-se observar também o nome escolhido para o
fitoterápico de modo a não induzir o consumidor a erro ao
solicitar um nome semelhante a outro existente no
mercado, segundo a Lei 6.360/76 e o item 3.4, do anexo
da RDC 333/03.
III. não é proibido, segundo a RDC 333/03, designações,
nomes geográficos, símbolos, figuras, desenhos ou
quaisquer indicações na rotulagem dos produtos que
possibilitem interpretação falsa, erro ou confusão quanto
à origem; procedência, natureza, composição ou
qualidade, ou que atribuam ao produto, finalidades ou
características diferentes daquelas que realmente
possua.
Assinale:
Para o registro de medicamentos fitoterápicos, a
tradicionalidade de uso deverá ser comprovada por meio de
estudo etnofarmacológico, ou etno-orientado de utilização,
documentações técnico-científicas, como a Farmacopéia
Brasileira, ou outras publicações, que serão avaliadas
conforme os seguintes critérios:
I. indicação de uso episódico ou para curtos períodos de
tempo.
II. indicação para doenças de baixa gravidade.
III. coerência das indicações terapêuticas propostas com as
comprovadas pelo uso tradicional.
IV. ausência de risco tóxico ao usuário.
V. ausência de grupos ou substâncias químicas tóxicas, ou
presentes dentro de limites comprovadamente seguros.
VI. comprovação de continuidade de uso seguro por período
igual ou superior a 20 anos.
Assinale:
Para o registro de medicamentos fitoterápicos, anteriormente à solicitação do mesmo, a empresa deverá:
Segundo a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, em relação ao desenvolvimento das diretrizes estabelecidas, as afirmativas abaixo estão corretas, exceto:
São diretrizes da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, exceto:
Segundo o Programa Nacional de Plantas Medicinais e
Fitoterápicos de 2009, o acesso à plantas medicinais no SUS
será garantido por meio de ações tais como:
I. elaborar a Relação Nacional de Plantas Medicinais e
Fitoterápicos a serem disponibilizados.
II. identificar e definir plantas medicinais e fitoterápicos para
comporem a lista de “medicamentos" do Programa
Farmácia Popular do Brasil.
III. incentivar a implantação e/ou adequação de farmácias
públicas de manipulação de fitoterápicos, que atendam
demanda e à realidade loco-regional, em conformidade
com a legislação vigente
Assinale:
Entre as premissas estabelecidas na Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos são corretas as afirmativas a seguir, exceto:
São objetivos específicos da Política Nacional de Plantas
Medicinais e Fitoterápicos:
I. Promover o desenvolvimento sustentável das cadeias
produtivas de plantas medicinais e fitoterápicos e o
fortalecimento da indústria farmacêutica nacional neste
campo.
II. Promover o uso sustentável da biodiversidade e a
repartição dos benefícios decorrentes do acesso aos
recursos genéticos de plantas medicinais e ao
conhecimento tradicional associado.
III. Construir um sistema regulatório para produção e
distribuição de plantas medicinais e fitoterápicos dentro
dos modelos de outros países, permitindo assim uma
normatização única mundial.
Assinale:
São princípios orientadores do Programa Nacional de Plantas
Medicinais e Fitoterápicos de 2009:
I. a ampliação das opções terapêuticas e a melhoria da
atenção à saúde aos usuários do Sistema Único de
Saúde – SUS.
II. a exploração da biodiversidade brasileira e uso do
conhecimento tradicional das comunidades e dos povos.
III. o fortalecimento da agricultura familiar e o crescimento
com geração de emprego e renda, redutor das
desigualdades regionais.
Assinale:
Em relação à diretriz 17 da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos “Estabelecer mecanismos de incentivo para a inserção das cadeias e dos arranjos produtivos de fitoterápicos no processo de fortalecimento da industria farmacêutica nacional", estão corretos os seguintes itens, exceto:
O estudo de plantas medicinais visando o desenvolvimento de um novo fitoterápico envolve as seguintes etapas:
No desenvolvimento de um novo fitoterápico os testes pré- clínicos envolvem as seguintes etapas, exceto:
Na preparação de extratos vegetais há diversas variáveis que influenciam no processo extrativo, exceto:
A Instrução Normativa nº 5 de 11 de dezembro de 2008, em seu anexo 1 discrimina a lista de espécies de registro simplificado de fitoterápicos, constam nesta lista as seguintes espécies:
Segundo a Farmacopéia Brasileira, os pós de material
vegetal após a moagem são classificados como:
I. pó fino é aquele que passa em sua totalidade pelo tamis
de número 85.
II. pó grosso é aquele que passa, em sua totalidade, pelo
tamis de número 10 e no máximo em 70% pelo tamis de
número 44.
III. pó semi-fino é aquele que passa em sua totalidade pelo
tamis 44 e no máximo em 40% pelo tamis de número 85.
Assinale:
Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
A produção de um fitoterápico está associada a uma intrincada cadeia de eventos que se inicia na escolha da espécie vegetal que servirá de base para o preparo do medicamento. As espécies nativas da flora brasileira muitas vezes são alvo de extrativismo e diversos fatores associados podem comprometer a qualidade do produto final. Com relação a esses tópicos, assinale a alternativa correta.
As plantas, sobretudo as Angiospermas, constituem uma das principais fontes de substâncias bioativas para o desenvolvimento de fitomedicamentos. Diversos fatores estão relacionados à obtenção de matérias-primas de qualidade nas pesquisas envolvidas nesses processos. Em relação ao tema, assinale a alternativa correta .
Nas cadeias de desenvolvimento de fitoterápicos, diversas
etapas necessitam ser realizadas até a obtenção do
medicamento.
Sobre essas etapas, assinale a alternativa correta.
A RDC nº 14 de 31 de março de 2010 é a principal legislação brasileira atual que regulariza o registro de fitoterápico e estabelece:
Segundo a RDC no 14 da ANVISA de 31 de março de 2010, o relatório de controle de drogas vegetais ou de derivados de drogas vegetais deve conter os itens abaixo, exceto:
A RE Nº 90 de março de 2004 da ANVISA determina a publicação do Guia para realização de estudos de toxicidade pré-clínica de fitoterápicos. Assinale a afirmativa incorreta relacionado a estudos de toxicidade aguda.
A legislação relativa a produtos fitoterápicos importados
(RDC nº 14 de 31 de março de 2010), exige a apresentação
de diversos itens, tais como:
I. Autorização da empresa fabricante para o registro,
representação comercial e uso da marca no Brasil,
quando aplicável.
II. Comprovação do registro do produto, emitida pelo órgão
responsável pela vigilância sanitária do país origem. Na
impossibilidade, deverá ser apresentada comprovação de
comercialização, emitida pela autoridade sanitária do país
em que seja comercializado, ou autoridade sanitária
internacional.
III. Contar o prazo de validade do produto importado a
granel a partir da data de de embalagem no Brasil,
respeitando o prazo de validade registrado na ANVISA.
Assinale:
A qualidade das matérias-primas de origem vegetal é
fundamental para a garantia e segurança da produção de
fitomedicamentos. Sobre o tema, analise as afirmativas a
seguir.
I. A identificação correta do vegetal é fator preponderante
para a qualidade do fitomedicamento.
II. A obtenção de mudas por semeadura garante a rápida
obtenção de grandes quantidades de matérias-primas
para o preparo de extratos vegetais.
III. A estaquia é um método de propagação vegetativa que
produz mudas geneticamente similares à planta-mãe.
Assinale:
A resolução RE Nº. 899 de 29 de maio de 2003 determina a
publicação de Guia para validação de métodos analíticos e
bioanalíticos que devem ser empregados para o registro e
controle de fitoterápicos. Fazem parte dos métodos citados
na resolução:
I. Técnicas analíticas que façam uso de métodos de
cromatografia gasosa (CG) ou cromatografia líquida de
alta eficiência (CLAE).
II. Métodos não-cromatográficos, desde que estes ofereçam
uma seletividade aceitável (por ex. titulometria,
espectrofotometria UV-VIS).
III. Testes histoquímicos realizados com materiais fixados em
glutaraldeído em tampão fosfato e emblocados em
historresina.
Assinale:
A obtenção de matérias-primas de origem vegetal para a produção de fitomedicamentos passa por diferentes etapas. Em relação a isso, assinale a alternativa correta.
Extratos vegetais são preparações que podem ser apresentar
na forma líquida, semi-sólida ou sólida obtidas por extração
seletiva dos princípios ativos de material vegetal, por meio do
uso de diferentes solventes e meios de extração. Sobre este
assunto considere as afirmativas a seguir.
I. Antes do início do preparo dos extratos, é necessário o
conhecimento das classes químicas presentes na droga
para otimização do processo extrativo.
II. O uso de solventes de alta polaridade como álcool etílico,
água ou glicerina promove a extração não seletiva de
princípios ativos.
III. A extração por maceração leva ao esgotamento total da
droga e permite a rápida obtenção dos extratos.
Assinale:
São problemas relacionados à qualidade de matérias-primas para fitoterápicos, exceto:
Alguns fatores são essenciais para a obtenção de matérias-primas
vegetais e o cultivo de plantas medicinais é um dos
primeiros passos na cadeia de produção de fitoterápicos.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir:
I. No processo de produção de mudas deve ser levado em
consideração o controle eficaz de organismos
patogênicos como fungos e nematóides.
II. O cultivo orgânico é indicado para a produção de plantas
medicinais.
III. As instalações para armazenamento após colheita e
secagem devem garantir o isolamento dos materiais tanto
em relação a insetos e roedores quanto em relação à
umidade e variações de temperatura.
Assinale:
O estabelecimento de diretrizes para a criação de projetos em plantas medicinais envolve, muito frequentemente, a interação de profissionais de diferentes áreas do conhecimento, tais como agrônomos, botânicos, farmacêuticos, farmacologistas, químicos, entre outros. São etapas importantes para a fase inicial de delineamento desses projetos, exceto:
As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
Sendo a cocaína um alcaloide em forma de éster, a extração
desse metabólito a partir das folhas de coca pode ser efetuada
por intermédio de uma base fraca e um solvente orgânico.
As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
A extração de drogas vegetais em laboratório utilizando-se
soxlet apresenta como vantagem a reutilização de solvente
aquecido, otimizando-se o processo de extração.
(15/5/2013) A Polícia Civil do Distrito Federal apreendeu uma porção de amida do ácido lisérgico (LSA). A droga estava em poder de um jovem de 19 anos de idade, preso em Sobradinho II. De acordo com o delegado, essa foi a primeira vez que a droga foi apreendida no Distrito Federal. O LSA é uma substância que causa efeitos parecidos aos do alucinógeno dietilamida do ácido lisérgico (LSD). A droga atua no sistema nervoso central, causando alucinações e sedação.
Disponível em: <http://g1.globo.com/distrito-federal/noticias/2013/05/policia-apreende-droga-generica-do-lsd-no-distrito-federal.html>
Quanto aos processos de estabilização e de extração do material vegetal, assinale a alternativa correta.
São exemplos de drogas vegetais ricas em óleos voláteis: eucalipto, erva doce, camomila, salvia, hortelã, funcho e o tomilho. Dados farmacológicos importantes informam que essas drogas possuem atividade farmacológica, exceto:
Os flavonoides são produtos vegetais derivados do(a):
As soluções extrativas são obtidas, principalmente, a partir de drogas vegetais secas ou contendo reduzida quantidade de suco celular, com o propósito de extrair delas os constituintes possuindo atividade farmacológicas. Sobre as soluções extrativas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Os extratos podem ser classificados em extrato fluído, extrato mole e extrato seco.
II. O extrato mole é a preparação de consistência pastosa obtida por evaporação total do solvente utilizado na sua preparação. Deve apresentar no mínimo 50 % (por cento) de resíduo seco.
III. O extrato seco é a preparação sólida, obtida por evaporação total do solvente utilizado na sua preparação. Deve apresentar no mínimo 80 % (por cento) de resíduo seco.
Estão corretas as afirmativas:
A Farmacologia é um campo de estudo muito amplo e, por esse motivo, apresenta diversas subdivisões. Assinale a alternativa que contém a informação correta sobre uma dessas divisões.
São glicosídeos antraquinônicos: