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Questões de Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.


ID
559435
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etanol é um álcool que vem sendo usado como combustível automotivo desde 1970. Uma das características que NÃO pode ser atribuída ao etanol é que

Alternativas
Comentários
  • CH3CH2OH + 3O2 : 2 CO2 + 3 H2O

ID
569752
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as afirmativas abaixo.

I – O 3-metilbutan-2-ol e o pentan-2-ol são isômeros de posição.

II – O álcool benzílico e o 1-hidroxi-2-metilbenzeno são isômeros de função.

III – Os trans-but-2-eno e o cis-but-2-eno são isômeros de cadeia.

IV – O butanal é um tautômero do but-1-en-2-ol.

Está correto APENAS o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • I – ERRADA. O 3-metilbutan-2-ol e o pentan-2-ol são isômeros de cadeia (ramificada e normal)

    II – CORRETA O álcool benzílico e o 1-hidroxi-2-metilbenzeno são isômeros de função (álcool e fenol)

    III – ERRADA O trans-but-2-eno e o cis-but-2-eno são isômeros geométricos. 

    IV – ERRADA O butanal é um tautômero do but-1-en-1-ol.


ID
686218
Banca
COPESE - UFT
Órgão
UFT
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A molécula do metano é formada por ligações covalentes entre os elementos químicos carbono e hidrogênio.

Analise as alternativas a seguir:

I. Ambos os elementos químicos, carbono e hidrogênio, adquirem estabilidade ao se ligarem covalentemente, pois passam a ter configurações dos gases nobres neônio e hélio, respectivamente.

II. A geometria tetraédrica da molécula de metano é possível ser confirmada pela análise da distribuição eletrônica do carbono no estado fundamental.

III. Para a molécula do metano a substituição de dois átomos de hidrogênio por dois de cloro, através da reação de halogenação de hidrocarbonetos, produz uma mistura de isômeros.

É INCORRETO o que se afirma em:

Alternativas

ID
714340
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os ácidos carboxílicos têm cheiro pronunciado e, em geral, desagradável, como por exemplo o ácido 3-metil-2-hexenóico, um dos compostos oriundos do suor humano.

Considere as seguintes afirmações sobre os ácidos carboxílicos:

I. São isômeros dos ésteres.

II. O ácido benzóico é um ácido dicarboxílico.

Alternativas
Comentários
  • Na Isomeria Plana de Função, lembrar dos pares mais recorrentes:

    ÁLCOOL E ÉTER

    ÉSTER E ÁCIDO CARBOXÍLICO

    CETONA E ALDEÍDO


ID
774331
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O despejo de substâncias nocivas ao meio ambiente ocasiona diversos problemas, destacando-se a poluição dos recursos hídricos. Quando essa poluição é associada ao setor petroquímico, ocasionada pelos hidrocarbonetos de cadeia química mais simples — benzeno, tolueno e xilenos (BTX) —, sérios danos podem ser causados ao meio ambiente e à saúde coletiva. Considere as afirmações a seguir, relativas às propriedades químicas que esses compostos apresentam.
I - Os BTX são considerados óleos leves, apresentam ponto de ebulição de até 160 o C e podem ser removidos da água através de processos físico-químicos, como arraste de ar ou adsorção em carvão ativado.
II - Os BTX possuem elevada pressão de vapor a temperatura ambiente, são pouco solúveis em água por serem apolares ou apresentarem baixa polaridade, mas podem ser solúveis em alguns solventes orgânicos, como, por exemplo, metanol, etanol e triclorometano.
III - O tolueno e o xileno são derivados do benzeno, sendo também denominados metil-benzeno e dimetil-benzeno, respectivamente, podendo o xileno se apresentar na forma de 3 isômeros, que diferem entre si em relação ao seu ponto de fusão e à sua solubilidade.

Está correto o que se afirma em

Alternativas

ID
795910
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Dentre os diversos componentes da gasolina, encontra­se o isoctano, também chamado de 2,2,4 – trimetil­pentano. Em relação a esse composto, pode­se afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a) apresenta um carbono secundário em sua estrutura, ou seja, carbono que faz ligação com dois outros átomos de carbono.

    c) a combustão total é caracterizada pela formação de gás carbônico e água.

    d) é um hidrocarboneto alcano, pois apenas apresenta ligações simples entre os carbonos

    e) possui  cadeia  carbônica  alifática,  saturada  e  ramificada.

    b) é isômero de cadeia do 3,4 – dimetil¬hexano, uma vez que a fórmula molecular é igual C8H18 porém cadeia diferente.

    Opção correta B.


ID
814783
Banca
ESAF
Órgão
MI
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na preparação do TNT (2,4,6-trinitrotolueno), o tolueno (metilbenzeno) é submetido à presença de uma solução preparada com ácido nítrico e ácido sulfúrico que leva à formação do mononitrotolueno, que é obtido como uma mistura dos dois isômeros:

Alternativas
Comentários
  • O grupo metil é orto-para dirigente. Considerando metil na posição 1, um grupo nitro estará em orto, uma posição após(2) e o outro na posição para, 3 posições após(4)


ID
1022014
Banca
IBFC
Órgão
PM-RJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um isômero de função do ácido butanoico é o

Alternativas
Comentários
  • Isômeros são moléculas que apresentam mesma fórmula molecular porém diferentes estruturas e funções. Um isômero de função do ácido carboxílico é o éster, e dessa maneira, ambas as substancias precisam apresentar a mesma fórmula molecular. O ácido butanoico apresenta fórmula molecular C4H8O2, e diante das opções apresentadas, apenas a alternativa A e B poderiam ser isômeros de função do ácido butanóico, porém pela fórmula molecular, apenas o propanoato de metila obedece a principal regra de isomeria.

    Opção correta B.


  • acido= OH e O no msm carbono

    e oato=ester. q tem 2 oxigenio no msm carbono

    monte a cadeia e conte hidrogenios invisiveis.

    gab B


ID
1023262
Banca
PUC - SP
Órgão
PUC - SP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A hidrólise da substância X, utilizada como aromatizante artificial de banana, forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila e o composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol. As substâncias X, Y e Z são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • A hidrólise da substância X, utilizada como aromatizante artificial de banana, ou seja, um éster, forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila, portanto, um ácido carboxílico composto por 2 carbonos, ácido metanoico ou ácido acético. Gera também o composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O, e assim pode formar o pentan-1-ol. Assim, a substancia que sofreu hidrólise possuía 7 carbonos e apresentava fórmula molecular C7H14O2, acetato de pentila, uma vez que a hidrólise de ésteres geram novos ésteres e álcoois.


    Opção correta B.


  • forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila

    tem 4 carbo

    elimina E

     composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol

    tem 5carbo

    elimina A e D

    metanoato de metila TEM 2 OXIGENIO e 1HIDROGEN

    etanol SO TEM 1 OXIGENIO

    gab B


ID
1033663
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A ressaca provocada por bebidas alcoólicas é causada, principalmente, pela transformação do etanol em etanal. Sobre essa transformação, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • a) o estado de oxidação do átomo de carbono diretamente ligado ao grupo funcional passa de +1 para -1.

    b) o álcool se oxida e funciona como redutor.

    c) a geometria dos ligantes em torno do carbono que pertence ao grupo funcional muda de tetraédrica para piramidal.

    d) o reagente é isômero funcional de um éter.

    e) o produto obtido tem massa molar superior à do etanol.


    Opção correta A.


  • Veja essa questão da mesma banca:Q341857

    Viu?

    Pra mim é a alternativa C.

    Olha no link:

    https://www.tutorbrasil.com.br/forum/viewtopic.php?t=77354


ID
1034668
Banca
UNIFAL-MG
Órgão
UNIFAL-MG
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra d.O grau de ionização é inversamente proporcional ao tamanha da molécula, critério utilizado para compostos de mesma função.


ID
1196716
Banca
IBFC
Órgão
SEAP-DF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quantos isômeros estruturais podem ser desenhados para o composto C5H12:

Alternativas
Comentários
  • Nesse exercício tem a possibilidade de três isômero de estrutura: o pentano, o metilbutano ou iso butano  e o neopentano.


ID
1331494
Banca
IF-SC
Órgão
IF-SC
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

lEm 1913, há mais de 100 anos, Alfred Werner foi honrado com o Prêmio Nobel de Química por seu brilhante trabalho sobre a ligação existente em complexos de coordenação. No final do século XIX, ele concluiu que nos complexos o metal possui dois tipos de valência: a primária (que hoje entendemos como a carga iônica do complexo formado) e a secundária (que corresponde ao número de ligantes coordenados com o íon central). Atualmente as ligações nos compostos de coordenação são explicadas pelas Teorias da Ligação de Valência (TLV), do Campo Cristalino (TCC) e do Orbital Molecular (TOM), porém, a Teoria de Werner ainda hoje continua útil para estudos sobre algumas propriedades dos compostos de coordenação, como a estereoquímica.

Em uma aula prática de química, os estudantes formaram alguns complexos em solução. Com o objetivo de estimular os alunos a buscarem informações extras sobre o assunto tratado em aula, o professor exigiu uma pesquisa sobre os compostos.

Observe os compostos formados, considere sua conformação tridimensional e associe a coluna da direita com a da esquerda.


(1) [Pt(NH3)2CI2]


(2) [Pt(NH3)4Cl2] 2+


(3) [Co(NH3)5Cl] 2+


(4) [Pt(NH3)3Cl3] +



( ) A valência primária é 2 e a secundária é 6; não apresenta isômeros.
( ) A carga do metal é 2+ e apresenta isomeria óptica
( ) Possui dois isômeros Fac (facial) e Mer (meridional).
( ) Possui conformação octaédrica com dois isômeros Cis e Trans.

Assinale a alternativa que apresenta a ordem CORRETA de associação, de cima para baixo.

Alternativas
Comentários
  • Creio que a questão deva ser anulada, pois o composto 1 não apresenta isomeria óptica, e sim isomeria geométrica. A isomeria óptica ocorre quando há assimetria (quiralidade). Não é o caso.

  • Essa questão é osso!

    Quando tem complexo com número de coordenação 6 geometria octaédrica, se for do tipo MB4A2 ( M=metal) podem apresentar isomeria cis trans.

    Complexos do tipo MA3B3, dois isomeros são possíves, denominados isômeros facial (fac) e meridional (mer)!

    Dps de encontrar a questões, fui estudar! kkkkkkkkkkkkkkkkkkk

  • Acredito na anulação da questão... no composto 3 a valência primária do metal é +3 e não +2, pois o ligante Cl tem carga -1; além disso concordo com a Tatiane, pois a isomeria do composto 1 é geométrica e não óptica.


ID
1364881
Banca
CETRO
Órgão
IF-PR
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Das estruturas apresentadas abaixo, assinale a alternativa que apresenta um par em que ambas podem apresentar isômeros E-Z.

Alternativas
Comentários
  • Alguém sabe essa?

  • IsomerosE-Z : o composto que apresentar do mesmo lado do plano imaginário, os ligantes dos carbonos da dupla com maiores números atômicos sera Z, e o outro E .

  • Socorro!

    Me corrijam se eu estiver errada... mas aprendi que isomeria E-Z é GEOMÉTRICA.

    E que isomeria geométrica precisa obrigatoriamente de uma ligação dupla.

    E nenhuma alternativa tem dois compostos com ligação dupla. < o >

  • Gabi, realmente um dos critérios para que seja isosmeria geométrica é ter um dupla ligação, mas outro critério que acabamos esquecendo é que também pode ser em cadeia cíclica (desde que não seja aromática). Para ocorrer isomeria geométrica E - Z é necessário também que todos os ligantes dos  carbonos assimétricos sejam diferentes.

    Para definir se será E ou Z tem que olhar o número atômico dos  ligantes. Os dois ligantes que tenham número atômico maior vamos considerar como átomos ou grupos de átomos ligantes “iguais”.  A letra E vem da palavra alemã entgegen, que significa “opostos”, e Z vem da palavra alemã zusammen, que quer dizer “juntos”

    Para lembrar: "Zunto" e "Eparado"!! É bobinho mas não esqueço... =D

    A resposta é a B, pois só neste caso eu tenho todos os ligantes diferentes.

     


ID
1466296
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As propriedades físico-químicas, como o ponto de ebulição, de substâncias orgânicas dependem decisivamente do nível de interações intermoleculares que, por sua vez, dependem dos grupos funcionais presentes nas moléculas das quais são constituídas. Dessa forma, a partir da fórmula molecular C4H10O, pode-se construir um conjunto de

Alternativas
Comentários
  • Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e fórmulas estruturais diferentes!! Nessa questão é necessário construir as moléculas e verificar a conformação de cada estrutura. No caso o gabarito será B sendo que alcoóis apresentam maiores pontos de ebulição que éteres pois suas moléculas formam ligações de hidrogênio o que aumenta a interação entre suas moléculas fato que determina o aumento do ponto de ebulição !  fórmula geral do éter:    R- O-R       fórmula geral do álcool  :    R-OH

  • Moléculas de Alcoóis

    1º Molécula

    CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH


    2º Molécula

    CH3 - CH2 - CH - CH3

                          |

                         OH


    3º Molécula

    CH3 - CH - CH3
                |
              CH2 - OH

    4º Molécula
    CH2 - CH - CH3
       |        |
    OH    CH3

    5º Molécula
             CH3
               |

    CH3 - C - CH3

               |

             OH


    Moléculas de Éter


    1º Molécula

    CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3


    2º Molécula

    CH3 - O - CH2 - CH2 - CH3


    3º Molécula

    CH3 - O - CH - CH3

                      |

                   CH3


    A questão foi anulada pela banca, a justificativa foi:

    A  resposta  correta  deve ria incluir  5  álcoois  e  3  éteres.  Não  há  alternativa  que  contemple  essa  resposta. Portanto, a questão deve ser anulada
  • Mas as fórmulas 3 e 4 dos álcoois não são iguais? 2-metil-propan-1-ol?

  • Correto - 7 moléculas: 4 álcoois e 3 éteres.


ID
1467556
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As propriedades físico-químicas, como o ponto de ebulição, de substâncias orgânicas dependem decisivamente do nível de interações intermoleculares que, por sua vez, dependem dos grupos funcionais presentes nas moléculas das quais são constituídas. Dessa forma, a partir da fórmula molecular C4H10O, pode-se construir um conjunto de

Alternativas
Comentários
  • Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e fórmulas estruturais diferentes!! Nessa questão é necessário construir as moléculas e verificar a conformação de cada estrutura. No caso o gabarito será B sendo que alcoóis apresentam maiores pontos de ebulição que éteres pois suas moléculas formam ligações de hidrogênio o que aumenta a interação entre suas moléculas fato que determina o aumento do ponto de ebulição !  fórmula geral do éter:    R- O-R       fórmula geral do álcool  :    R-OH

  • na verdade há 4 álcoois, bem como 3 éteres possíveis com a  fórmula C4H10O.

    A questão deveria ter sido anulada, pois há um total de 7 isômeros possíves.


ID
1511539
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A análise elementar quantitativa de 2,035 g de um composto orgânico oxigenado X forneceu 4,840 g de CO2  e 2,475 g de H2 O, por combustão. Verficou-se também que a referida massa de X ocupa um volume de 1,1275 L, a 227°C e 1atm de pressão. Dentre todos os possíveis isômeros, X é o único que possui enantiômeros. O número total de isômeros (constitucionais e estereoisômeros) com a fórmula molecular em questão e o nome do composto X estão respectivamente indicados em:

Alternativas
Comentários
  • os únicos com enantiomeros são o butan-2-ol e pentan-2-ol pois tem um carbono com 4 ligantes diferentes

    o butan-2-ol pode formar até 5 isomeros constitucionais: n -butanol, éter etílico, sec-butanol, isobutanol e terc-butanol, mais dois enantiomeros dão 7 isômeros no total

  • CxHyOz   →  x CO2 + Y/2 H2O

     

    44g CO2   -----------  12g de carbono

    4,84 g  ---------------   A

     

    A = (4,84 x 12)/44 = 1,32g de carbono

     

    18g H2O  ----------- 2 g de hidrogênio

    2,475g H2O  ------   B

     

    B = (2,475 x 2)/18 = 0,275g de hidrogênio

     

    A massa de oxigênio pode ser determinada indiretamente pela diferença da massa total e a massa de carbono e hidrogênio.

     

    Oxigênio = 2,035g – (1,32 + 0,275) = 0,44g

     

    Fórmula mínima:

     

    1,32/12 = 0,11 C; 0,275/1 = 0,275 H; 0,44/16 = 0,0275

     

    Dividindo tudo pelo menor valor:

     

    0,11/0,0275 = 4; 0,275/0,0275 = 10; 0,0275/0,0275 = 1

     

    Fórmula mínima: C4H10O = 12 x 4 + 1 x 10 + 16 x 1 = 48 + 10 + 16 = 74g/mol

     

    PV = n R T

    1 x 1,1275 = n x 0,082 x (273 +227)

    1,1275 = 2,035/M x 0,082 x 500

    1,1275 = 83,435/M

    M = 83,435/1,1275 = 74 g/mol

     

    de todos o único butano que pode ter isomeria óptica é o butan-2-ol LETRA C


ID
1599328
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Muitas vezes no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais. Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a):

Alternativas
Comentários
  • Em Química, uma mistura racêmica é uma mistura em quantidades iguais de dois enantiómeros de uma molécula quiral, cuja atividade ótica não desvia o plano da luz polarizada nem para a esquerda levogiro, nem para a direita dextrogiro. É portanto uma mistura de 50% de levogiro e 50% de dextrogiro.

  • só relambrando alguns conceitos:

    Isômeros são compostos diferentes que têm a mesma fórmula molecular

    Isômeros constitucionais tem a mesma fórmula molecular mas as conectividades são diferentes

    Estereoisômeros tem seus átomos conectados na mesma sequência, tem a mesma constituição mas eles diferem no arranjo de seus átomos no espaço, os esteroisômeros podem ser dividos em Enantiômeros e Diastereoisômeros

    Enantiômeros são esteroisômeros cujas moléculas são imagens especulares entre si mas não são sobreponíveis.

    enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são  quirais, a quiralidade é uma propriedade da MOLÉCULA, que geralmente acontece quando existem centros estereogênicos como o carbono assimétrico (com 4 ligantes diferentes), no entanto é possível ocorrer moléculas quirais sem centros estereogênicos, e também moléculas com mais de um centro estereogênico que não são quirais.

    A quiralidade está relacionada com a imagem especular nao sobreponível, dessa forma a relação é enantiomérica, uma molécula quiral e sua imagem especular são enantiômeros e não se sobrepõem.

    Diastereoisômeros são estereoisômeros  cujas as moléculas não são imagens especulares entre si - isômeros cis-trans dos alquenos são exemplos de diastereoisômeros

    As formas racêmicas é uma mistura equimolar de dois enantiômeros, tb chamada de racemato ou forma racêmica, uma mistura racêmica não causa a rotação da luz polarizada porque as formas R e S em quantidades iguais anulam o desvio da luz.

    Compostos Meso são moléculas AQUIRAIS que contem centros estereogênicos, essas moléculas não possuem atividade óptica, devido ao fato de que possuem plano de simetria, quando se "corta" um composto meso ao meio, suas imagens são especulares.

     


ID
1748038
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O hidrocarboneto de fórmula molecular C6H14 apresenta cinco formas isoméricas: n-hexano; 2-metilpentano; 3-metilpentano; 2,3-dimetilbutano e 2,2-dimetilbutano. Sobre os compostos apresentados, pode-se afirmar que

Alternativas

ID
1760476
Banca
UCS
Órgão
UCS
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

    A utilização de feromônios é uma estratégia fundamental para a sobrevivência da maioria dos insetos. Dentre os representantes desta classe, as abelhas constituem talvez um dos mais fascinantes exemplos de como esses mensageiros químicos podem ser utilizados não só para comunicação, mas também para moldar o comportamento dos indivíduos e controlar as atividades da colmeia. Os feromônios de alarme, por exemplo, são usados quando as abelhas sentem-se em perigo, especialmente por ameaças em movimento. O mecanismo de alarme acontece em duas etapas. Primeiramente, as glândulas mandibulares liberam uma quantidade de feromônios que alertam o restante da colmeia; quando a abelha ataca, as glândulas do ferrão liberam uma quantidade ainda maior de feromônio, que incitam o restante da colmeia a atacar a mesma região. Dentre as substâncias orgânicas presentes na mistura que constitui o feromônio de alerta estão o etanoato de butila e o butan-1-ol, entre outros.

Disponível em:<http://aspiraçoesquimicas.net/2014/08/feromonios-e-a-quimica-das-abelhas.html/> . Acesso em: 20 ago. 15. (Adaptado.) 

Em relação às substâncias orgânicas mencionadas acima, assinale a alternativa correta.


Alternativas

ID
1761880
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Compostos orgânicos oxigenados são: álcool, aldeído, cetona, ácido carboxílico, éter, éster, entre outros. Desses compostos os que podem formar isômeros entre si são:

Alternativas
Comentários
  • Isomeria de função é quando os isômeros pertencem a funções diferentes. Os principais casos são: 1) Álcool e éter. 2) Álcool aromático, fenol e éter. 3) Aldeído e cetona 4) Ácido carboxílico e éster


ID
1761898
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Dois isômeros podem ser formados por substituição, no etano, de dois átomos de hidrogênio por dois de cloro. Se o hidrocarboneto for o propano, o número de isômeros chega a 4. Como visto, o tamanho da cadeia é um dos fatores que determina o número de isômeros. Se o hidrocarboneto for o benzeno, o número de isômeros possíveis é?

Alternativas

ID
1825948
Banca
CONSULPLAN
Órgão
CBM-PA
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na química orgânica é frequente a ocorrência de compostos diferentes apresentando a mesma fórmula molecular, fenômeno conhecido como isomeria. Sobre a isomeria entre os compostos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(     ) O nome 1,2‐dimetilciclopropano designa um conjunto de isômeros, os quais apresentam isomeria geométrica e óptica.  

(     ) No ácido láctico (ácido 2‐hidróxi‐propanóico), o carbono de número 2 é assimétrico e o composto apresenta isomeria óptica.

(     ) O composto 1,2‐dicloroeteno não apresenta isomeria geométrica ou cis‐trans.

(     ) O 3‐metil‐1‐propanol é isômero do 1‐butanol.

A sequência está correta em


Alternativas
Comentários
  • Qual a justificativa para a quarta opção ser falsa?

  • (     ) O 3‐metil‐1‐propanol é isômero do 1‐butanol. TEM ISOMERIA PLANA DE CADEIA.

    DEVE SER CONSIDERADA CERTA


ID
1928590
Banca
VUNESP
Órgão
UNESP
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere amostras de 1 g de cada uma das seguintes substâncias: eteno (C2 H4 ), monóxido de carbono (CO) e nitrogênio (N2 ). Essas três amostras

Alternativas
Comentários
  • Massa molar do C2H4 --> 28 g/mol

    Massa molar do CO --> 28 g/mol

    Massa molar do N2 --> 28 g/mol

    Logo, se pegarmos 1 g de cada uma das substâncias, teremos o mesmo número de moléculas.

    GABARITO: LETRA A


ID
2010766
Banca
Exército
Órgão
IME
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A única explicação que consegui entender


ID
2082301
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a opção que apresenta um par de isômeros constitucionais.

Alternativas
Comentários
  • Mas o etanol CH3-CH2-OH é isomero de função do éter dimetílico CH3-O-CH3, que é um tipo de isomeria constitucional

    Assim como o butano e o isobutano são isômeros de cadeia, também um tipo de isomeria constitucional


ID
2114209
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Coloque F (falso) ou V (verdadeiro)nas afirmativas abaixo, em relação à isomeria, assinalando, a seguir, a opção correta.

( ) Isômeros são compostos diferentes que tem a mesma fórmula molecular.

( ) cis-1,2 dicloroeteno e trans-1,2 dicloroeteno, são exemplos de estereoisômero.

( ) enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra e que não se superpõem.

( ) Uma molécula quiral é aquela que é idêntica a sua imagem no espelho.

( ) Etanol e éter dimetílico são exemplos de estereoisômero .

Alternativas
Comentários
  • Os estereoisômeros podem ser subdivididos em duas categorias gerais: enantiômeros e diasteroisômeros. Os enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não superponíveis....

    -Veja mais em https://educacao.uol.com.br/disciplinas/quimica/isomeria-2-estereoisomeros.htm?cmpid=copiaecola


ID
2120998
Banca
Exército
Órgão
IME
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • alternativa C, pois o 1,3-dibromopropadieno possui dois carbonos quirais e consequentemente 4 IOA, assim 2 dextrogiros e 2 levogiros. então possui 2 enantiomeros, pois enantiomeros são a imagem especulada no espelho do outro.

  • Pra entender o que a questão pede é necessário, antes de tudo, saber desenhar essas moléculas.

    A) O 1,2-diclorociclopentano pode ser encontrado em duas configurações estereoisomeras. FALSO -> Como esse composto apresenta dois carbonos quirais IGUAIS, ele terá isômero dextrógiro, outro levógiro e outro MESO (opticamente inativo), totalizando 3.

    B) O metilcicloexano pode ser encontrado em duas configurações estereoisoméricas, que diferem entre si na posição do grupo metila (equatorial ou axial). FALSO -> A molécula não possui nem centro quirais nem ligantes diferentes em outros carbonos para formar uma isomeria geométrica.

    C) Existem dois enantiômeros do 1,3-dibromopropadieno. CORRETO -> Essa questão foi num conteúdo mais específico: os derivados do aleno (propadieno), que apresenta isomeria óptica (e não geométrica).

    D) Existem três diastereoisômeros do 1,4-diclorocicloexano. FALSO -> Molécula sequer tem centros quirais.

    E) Existem dois enantiômeros do 1,2-dicloroeteno. FALSO -> Ligação dupla anula chance de ter carbono quiral. A exceção seria o caso do aleno, já comentado.

    Vale lembrar: estereoisômeros se referem a isomeria espacial, que engloba geométrica e óptica; já termos como enantiômeros e diastereoisômeros indicam exclusivamente isomeria óptica.

    Força, guerreiros! Brasil!


ID
2156206
Banca
IBFC
Órgão
PM-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Muitos alimentos apresentam em sua composição o chamado açúcar invertido que nada mais é do que a hidrólise da sacarose, o que resulta em outros dois açúcares: a glicose e a frutose. Assinale a alternativa que apresenta o motivo dessa mistura de dois açúcares ser chamada de açúcar invertido.

Alternativas
Comentários
  • O procedimento provoca a quebra da sacarose em dois açúcares que formam a sua molécula: glicose e frutose. Quando esta reação ocorre com a adição de um ácido, surge uma espécie de xarope que foi batizado de açúcar invertido. O termo "invertido" decorre de uma característica física da sacarose: ela inverte o plano da luz polarizada quando submetida à análise no aparelho polarímetro (aparelho óptico que permite identificar se uma substância possui poder rotatório e se é dextrógira ou levógira).

    Fonte:


ID
2156209
Banca
IBFC
Órgão
PM-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um fenômeno bastante comum em química orgânica é a isomeria, na qual temos duas substâncias com mesma composição química, mas com arranjos moleculares diferentes. Isômeros podem ser de diferentes tipos, inclusive de diferentes grupos funcionais. Assinale a alternativa que não apresenta uma possível forma de isomeria plana.

Alternativas
Comentários
  • Bravo

    TIPOS:

    ---CADEIA

    ---POSIÇÃO

    ---FUNÇÃO

    ----METAMERIA

    ----TAUTOMERIA


ID
2245984
Banca
FUNRIO
Órgão
CBM-GO
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sobre o gás oxigênio, no papel de comburente, pode-se afirmar que ele

Alternativas
Comentários
  • O oxigênio molecular O2 apresenta nox = 0. Ao ocorrer a combustão este irá sofrer redução. Então, será agente oxidante.

    O nitrogênio corresponde a 78% do ar atmosférico. O O2 não é isomero estrutural do ozônio (O3) e é formado por calcogênio.

    Resposta: A.

    Fonte: https://www.estrategiaconcursos.com.br/blog/correcao-quimica-cadete-bombeiros-goias-2016-prof-wagner-bertolini/

  • Todo elemento em seu estado padrão tem nox igual a zero!

    H2, Cl2, etc...

  • Se uma molécula diatômica for apolar, terá seu Nox=0

    O oxigênio se localiza nos calcogenios e não halogênios


ID
2304919
Banca
PUC - GO
Órgão
PUC-GO
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

TEXTO 1

Democracia

Punhos de redes embalaram o meu canto

para adoçar o meu país, ó Whitman.

Jenipapo coloriu o meu corpo contra os maus-                                                                                

                                                     [olhados,

catecismo me ensinou a abraçar os hóspedes,

carumã me alimentou quando eu era criança,

Mãe-negra me contou histórias de bicho,

moleque me ensinou safadezas,

massoca, tapioca, pipoca, tudo comi,

bebi cachaça com caju para limpar-me,

tive maleita, catapora e ínguas,

bicho-de-pé, saudade, poesia;

fiquei aluado, mal-assombrado, tocando maracá,

dizendo coisas, brincando com as crioulas,

vendo espíritos, abusões, mães-d’água,

conversando com os malucos, conversando sozinho,

emprenhando tudo que encontrava,

abraçando as cobras pelos matos,

me misturando, me sumindo, me acabando,

para salvar a minha alma benzida

e meu corpo pintado de urucu,

tatuado de cruzes de corações, de mãos-ligadas,

de nomes de amor em todas as línguas de branco, de                                                          

                                                 [mouro ou de pagão.

(LIMA, Jorge de. Melhores poemas. São Paulo: Global, 2006. p. 74.)

O Texto 1 faz alusão metafórica ao ato de adoçar. O principal açúcar usado para adoçar alimentos é a sacarose, um dissacarídeo formado por dois monossacarídeos, glicose e frutose. A glicose é o açúcar mais simples que circula em nosso sangue, cuja concentração deve ser mantida entre 80 e 120 mg por 100 mL de sangue. A frutose é uma cetose, e a glicose é uma aldose. Sobre essa temática, analise os itens a seguir:

I - Se em um determinado exame a concentração de glicose foi de 0,5 g/L de sangue, esse resultado corresponde à faixa normal de glicose presente no sangue.

II - As reações de adição de hidrogênios a aldeídos formam álcoois primários, enquanto que nas cetonas formam álcoois secundários.

III - O composto com fórmula molecular C6 H12O pode formar os isômeros 4-metil-pentan-2-ona e 2,3-dimetilbutanal.

Estão corretos os itens:

Alternativas
Comentários
  • I. Está errada de acordo com a resolucao do calculo de concentracao comum: exame:1000 mL de sangue__500 mg de glicose E em 100 mL de sangue __ x x= 50 mg de glicose ( o normal seria entre 80-120 mg de glicose em 100 ml de sangue)

ID
2387959
Banca
IFB
Órgão
IFB
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando-se a relação à simetria molecular, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

ID
2410552
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando-se os hidrocarbonetos parafínicos, a fórmula empírica do composto de peso molecular mais baixo que pode apresentar isomeria óptica em pelo menos um dos seus isômeros estruturais é:

Alternativas
Comentários
  • A presença de um carbono quiral indica a presença de isômero ótico.

    carbono quiral é o carbono que apresenta quatro ligantes diferentes

    Em se tratando de parafínicos só terá ligação simples, então teremos um C ligado a um H a um grupo metil, a um grupo etil e um grupo propil.

    logo 

    carbono quiral ligado a 1 carbono do grupo metil (com 3H) ,  2 carbonos do grupo etil (com 5 H) , 3 carbonos do grupo propil ( +7H)  e ligado a um H

    7C e 16 H 

  • H3C-CH2-CH-CH3-CH-CH3
                      l
                     CH3

    Isomeria óptica deve ter pelo menos um centro esteregênico (carbono quiral).

    (H3C-CH2) - ETIL

    (CH3-CH-CH3) = ISOPROPIL

    (CH3)= METIL 


ID
2622532
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O propanal e a propanona são isômeros do tipo:

Alternativas
Comentários
  • DELTA

    ALDEÍDO//CETONA


ID
2667121
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Motores a combustão interna apresentam melhor rendimento quando podem ser adotadas taxas de compressão mais altas nas suas câmaras de combustão, sem que o combustível sofra ignição espontânea. Combustíveis com maiores índices de resistência à compressão, ou seja, maior octanagem, estão associados a compostos com cadeias carbônicas menores, com maior número de ramificações e com ramificações mais afastadas das extremidades da cadeia. Adota-se como valor padrão de 100% de octanagem o isômero do octano mais resistente à compressão.


Com base nas informações do texto, qual dentre os isômeros seguintes seria esse composto?

Alternativas
Comentários
  • A questão diz que o composto deve ter o maior número de ramificações e a alternativa E é o que possui tres ramificações (2,2,4)-> trimetil.

    Lembrando que metil é a ramificação _CH3

  • cadeias cabornica menores para colaborar a menor cadeia das alternativas é o pent

  • pent - 5 (menor)

    hex - 6

    hept - 7

    oct - 8

  • n-octano = octano


ID
2718256
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O isômero de função da cetona que apresenta a segunda menor cadeia aberta saturada é o composto

Alternativas
Comentários
  • Esta questão aborda o conceito da química orgânica de isomeria plana de função, que ocorre quando os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas grupamentos funcionais distintos, ou seja, pertencem a funções químicas diferentes. A cetona que apresenta a menor cadeia aberta tem 3 carbonos, logo, a segunda menor cadeia aberta saturada possui em sua estrutura 4 carbonos, e, também, 8 hidrogênios e 1 oxigênio. Dessa forma, apresenta fórmula molecular C4H8O. De acordo com a regra de nomenclatura da IUPAC para as cetonas (prefixo de acordo com a quantidade de carbonos + intermediário de acordo com a cadeia + sufixo ona), a cetona de segunda menor cadeia aberta saturada possui o nome butanona (but pois são 4 carbonos e an pois é uma cadeia saturada). Devido à sua estrutura, a cetona é isômero de função do aldeído. Com base no exposto, observemos a análise das alternativas:

    A) CORRETA – Como a cetona possui como isômero de função o aldeído, a nomenclatura do seu isômero precisa terminar com “al". Devido à sua fórmula molecular, percebe-se que a butanona possui como isômero de função o butanal, que também apresenta fórmula molecular C4H8O e, portanto, essa alternativa está correta.

    B) ERRADA – A cetona possui como isômero de função o aldeído, logo, essa alternativa está incorreta, pois, como mostra sua nomenclatura, pelo sufixo “ol", o butanol pertence à função álcool.

    C) ERRADA – A cetona possui como isômero de função o aldeído, logo, a nomenclatura do seu isômero precisa terminar com “al". Entretanto, o aldeído precisa possuir a mesma fórmula molecular que a butanona, o que implicaria em um composto com o prefixo but, devido à quantidade de carbonos. Portanto, essa alternativa está incorreta.

    D) ERRADA – A cetona possui como isômero de função o aldeído, portanto, essa alternativa está incorreta, já que, como mostra sua nomenclatura, pelo sufixo “ol", o 2-metil-propanol pertence à função álcool.

    Gabarito do Professor: Letra A.

    Dica: para resolver esta questão rapidamente basta saber que o isômero da cetona é o aldeído, que possui na nomenclatura sufixo al e que a cetona que possui a segunda menor cadeia aberta saturada precisa ter em sua estrutura 4 carbonos, apresentando prefixo but, logo, a única possibilidade é o butanal (alternativa A).

ID
2777917
Banca
UFPR
Órgão
UFPR
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quando dois ou mais compostos, orgânicos ou inorgânicos, têm a mesma composição, mas um arranjo atômico diferente, esses compostos são denominados isômeros. No que diz respeito à possibilidade de isomerismo em complexos octaédricos de cobalto, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
(en = etilenodiamina, H2N-CH2-CH2-NH2)

( ) [Co(en)3]3+ apresenta isomerismo ótico.
( ) trans-[Co(en)2Cl2]+ apresenta isomerismo ótico.
( ) [Co(NH3)4Cl2]+ apresenta isomerismo geométrico.
( ) [Co(NH3)5NO2]2+ apresenta isomerismo de ligação.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Alternativas

ID
2838952
Banca
UECE-CEV
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O odor e o sabor do etanoato de 3-metilpentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas substâncias.

Alternativas
Comentários
  • Questão muito estranha, onde já se viu isômeros que têm fórmulas moleculares diferentes?

  • A questão não quis dizer que as DUAS eram isômeras, mas sim que existiam isomeria nas espécies. Imagino eu que a questão quis dizer isso


ID
2942965
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um dos temas mais importantes em química orgânica é a isomeria, que estuda os compostos que apresentam a mesma fórmula molecular, porém estruturas no plano ou espaço diferentes. Os compostos “A” e “B” apresentam a fórmula molecular C3H6O e é sensível ao reagente de Fehling. Desta forma, está correto afirmar que “A” e “B” são isômeros de:

Alternativas
Comentários
  • Apresentam ligação dupla com o O. Um é um aldeído e outro uma cetona.

    Resposta: C

  • Reativo de Felling = diferencia aldeído de cetonas

    Reativo de Tollens = identifica a presença de aldeídos e descarta a presença de cetonas.

    Resposta C.

  • É interessante gravar os pares : aldeído-cetona ,álcool-éter,éster-ácido carboxílico .


ID
2996872
Banca
UERJ
Órgão
UERJ
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em uma unidade industrial, emprega-se uma mistura líquida formada por solventes orgânicos que apresentam a fórmula molecular C2H6O.

Entre os componentes da mistura, ocorre isomeria plana do seguinte tipo:

Alternativas
Comentários
  • Éter metilico e o Etanol

  • Pensei em um álcool e um aldeído que se encaixam nessa fórmula molecular. Respectivamente, o etanol e o etanal.


ID
3126403
Banca
Exército
Órgão
EsPCEx
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente:


I - os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.

II - os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.

III - os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria).

IV - os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.


Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas

Alternativas
Comentários
  • os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria). Era para ser de função

  • III- ERRADO

    + Propanal é um Aldeído, já a Propanona é Cetona = Funções diferentes

    + Para ser isomeria plana de metameria, é necessário que exista um heteroátomo no meio da cadeia, e a diferença entre os isômeros esteja na posição deste heteroátomo, como por ex:

    CH3-O-CH2-CH2-CH3 _______ e ________CH3-CH2-O-CH2-CH3

    (Entre o C 1 e 2)_______e_______(Entre o C 2 e 3)

    Ou seja, neste exemplo há metameria, o que não é o caso da assertiva III.

    IV- ERRADO

    + Para ser isomeria de função, é preciso que as funções dos isômeros sejam DIFERENTES, e não iguais como na assertiva (dois ésteres)

  • Esta questão aborda o conteúdo de isomeria plana. Nesse tipo de isomeria as fórmulas moleculares dos compostos são iguais, mas há diferenças em suas estruturas planas. Dessa forma, observemos a análise das afirmativas:

    I - A isomeria de posição acontece quando os compostos pertencem à mesma função química, mas há diferenças na posição de um grupo substituinte, de uma insaturação ou de um grupo funcional. O butan-1-ol e o butan-2-ol pertencem à mesma função (sufixo "ol", logo, são álcoois) e de acordo com sua nomenclatura só apresenta diferença na posição da hidroxila (OH), um possui o OH ligado ao carbono 1 enquanto que o outro no carbono 2, como mostram suas estruturas abaixo. Portanto, apresentam a mesma fórmula molecular (C4H10O) e devido à diferença de posição do grupo funcional são considerados isômeros de posição, o que indica que essa afirmativa está correta.

    II - A isomeria de cadeia acontece quando os compostos pertencem à mesma função química mas possuem diferenças no formato das cadeias carbônicas, que pode ser normal ou ramificada, aberta ou fechada e homogênea ou heterogênea. Os compostos citados apresentam a mesma função (sufixo "o", logo, são hidrocarbonetos) e de acordo com a nomenclatura apresentam a mesma fórmula molecular C5H10, com ambas as cadeias insaturadas no carbono 2, entretanto, o 2-metil-but-2-eno possui uma ramificação com o grupo metil. Logo, um apresenta cadeia ramificada e o outro cadeia normal com a mesma fórmula molecular, o que os torna isômeros de cadeia. Portanto, essa afirmativa está correta.

    III - A partir das nomenclaturas dos compostos propanona (sufixo "ona", logo, é uma cetona) e propanal (sufixo "al", logo, é um aldeído) é possível perceber que os compostos pertencem à funções diferentes. Conferindo suas estruturas os mesmos possuem a mesma fórmula molecular (C3H6O), o que os torna isômeros de função e não de compensação. Logo, essa afirmativa está incorreta.

    IV - Para que esses compostos apresentem isomeria de função eles precisam ter funções diferentes, entretanto, de acordo com a sua nomenclatura (ambos possuem sufixo "ato"), ambos são ésteres. Portanto, não podem ser isômeros de função, o que torna essa afirmativa incorreta.
    Logo, as afirmativas I e II estão corretas. 

    Gabarito do Professor: Letra A.
  • Esta questão aborda o conteúdo de isomeria plana. Nesse tipo de isomeria as fórmulas moleculares dos compostos são iguais, mas há diferenças em suas estruturas planas. Dessa forma, observemos a análise das afirmativas:

    I - A isomeria de posição acontece quando os compostos pertencem à mesma função química, mas há diferenças na posição de um grupo substituinte, de uma insaturação ou de um grupo funcional. O butan-1-ol e o butan-2-ol pertencem à mesma função (sufixo "ol", logo, são álcoois) e de acordo com sua nomenclatura só apresenta diferença na posição da hidroxila (OH), um possui o OH ligado ao carbono 1 enquanto que o outro no carbono 2, como mostram suas estruturas abaixo. Portanto, apresentam a mesma fórmula molecular (C4H10O) e devido à diferença de posição do grupo funcional são considerados isômeros de posição, o que indica que essa afirmativa está correta.

    II - A isomeria de cadeia acontece quando os compostos pertencem à mesma função química mas possuem diferenças no formato das cadeias carbônicas, que pode ser normal ou ramificada, aberta ou fechada e homogênea ou heterogênea. Os compostos citados apresentam a mesma função (sufixo "o", logo, são hidrocarbonetos) e de acordo com a nomenclatura apresentam a mesma fórmula molecular C5H10, com ambas as cadeias insaturadas no carbono 2, entretanto, o 2-metil-but-2-eno possui uma ramificação com o grupo metil. Logo, um apresenta cadeia ramificada e o outro cadeia normal com a mesma fórmula molecular, o que os torna isômeros de cadeia. Portanto, essa afirmativa está correta.

    III - A partir das nomenclaturas dos compostos propanona (sufixo "ona", logo, é uma cetona) e propanal (sufixo "al", logo, é um aldeído) é possível perceber que os compostos pertencem à funções diferentes. Conferindo suas estruturas os mesmos possuem a mesma fórmula molecular (C3H6O), o que os torna isômeros de função e não de compensação. Logo, essa afirmativa está incorreta.

    IV - Para que esses compostos apresentem isomeria de função eles precisam ter funções diferentes, entretanto, de acordo com a sua nomenclatura (ambos possuem sufixo "ato"), ambos são ésteres. Portanto, não podem ser isômeros de função, o que torna essa afirmativa incorreta.

    Logo, as afirmativas I e II estão corretas. 

    Gabarito do Professor: Letra A.


ID
3330751
Banca
IBFC
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. Um dos primeiros relatos da literatura que indicava a relevância da estereoquímica, mais particularmente da configuração absoluta na atividade biológica de fármacos, deve-se a Piutti em 1886, que descreveu o isolamento e as diferentes propriedades gustativas dos enantiômeros da asparagina. Essas diferenças de propriedades organolépticas expressavam modos diferenciados de reconhecimento molecular do ligante pelo sítio receptor, neste caso, localizado nas papilas gustativas, traduzindo sensações distintas. Entretanto, a importância da configuração absoluta na atividade biológica permaneceu obscura até a década de 60, quando ocorreu a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, indicada para a redução do desconforto matinal em gestantes, resultando no nascimento de cerca de 12.000 crianças com deformações congênitas. Posteriormente, o estudo do metabolismo da talidomida permitiu evidenciar que o enantiômero (S) era seletivamente oxidado, levando à formação de espécies eletrofílicas reativas do tipo areno-óxido, que reagem com nucleófilos bioorgânicos, induzindo teratogenicidade, enquanto a antípoda (R) era responsável pelas propriedades sedativas e analgégicas. Esse episódio foi o marco da nova era do desenvolvimento de novos fármacos. Então, a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação cuidadosa do comportamento de fármacos quirais ou homoquirais frente a processos capazes de influenciar tanto na farmacocinética como (i.e., absorção, interação fármaco-receptor) passou a ser fundamental antes de sua liberação para uso clínico.
I. Apesar do modelo chave-fechadura ser útil na compreensão dos eventos envolvidos no reconhecimento molecular ligante-receptor, caracteriza-se como uma representação parcial da realidade, uma vez que as interações entre as biomacromoléculas e a micromolécula apresentam características tridimensionais dinâmicas.
II. Dessa forma, o volume molecular do ligante, as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos farmacofóricos* compõem aspectos fundamentais na compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor.
III. Sendo moléculas de estruturas definidas, absolutas, fatores como pH e temperatura têm pouca influência na ação e reatividade de fármacos quirais, uma vez que tais condições não são capazes de levar a sua isomerização.
IV. A presença da talidomida (S) numa mistura racêmica pode ser comprovada por espectroscopia de absorção no infravermelho, desde que antes seja separada de seu isômero por cromatografia líquida de alta resolução em coluna aquiral.

*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado

Assinale a alternativa correta:

Alternativas

ID
3330760
Banca
IBFC
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando a fórmula molecular C5H10O2 e as afirmações a seguir, assinale a alternativa correta:
I. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros geométricos.
II. A fórmula molecular C5H10O2 não pode representar isômeros ópticos.
III. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros de função.
IV. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros de funções mistas.
V. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar compostos cíclicos.

Assinale a alternativa correta:

Alternativas

ID
3800683
Banca
UFRR
Órgão
UFRR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A borracha de butadieno estireno, SBR, é sem dúvida a borracha sintética mais difundida no mundo. Foi elaborada primeiro na Alemanha, na década de 1930, com o nome de Buna-S. Durante a 2ª Guerra Mundial, foi estudada pelos Estados Unidos com a denominação de GRS (Government Rubber-Styrene), sendo posteriormente substituída por SBR. O SBR ou Buna-S é usado principalmente nas bandas de rodagem de pneus, solados e cabos de isolamento e sintetizado a partir dos monômeros but-1,3-dieno e estireno (fenil-eteno).

Considere as seguintes afirmativas:

I. O but-1,3-dieno apresenta cadeia aberta e insaturada.
II. Ambos os monômeros são hidrocarbonetos.
III. O but-1,3-dieno pode apresentar isômeros planos de posição, como o but-1,4-dieno.
IV. O fenil-eteno apresenta isômeros de posição.

Nesse contexto, é possível afirmar que estão CORRETAS as afirmativas:

Alternativas

ID
3802579
Banca
IF-PE
Órgão
IF-PE
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A tabela a seguir apresenta algumas substâncias orgânicas muito empregadas em laboratórios de Química. As substâncias listadas são empregadas como solventes ou reagentes específicos.


Identificação Compostos

1 Ácido propanóico

2 Propan-1-ol

3 Etanoato de metila

4 Propan-2-ol


Como relação aos compostos listados, na tabela acima, assinale a alternativa VERDADEIRA.

Alternativas

ID
3805807
Banca
IF-TO
Órgão
IF-TO
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A Butanona é um composto químico de fórmula C4H8O, do grupo das cetonas. É um líquido incolor inflamável com um odor doce penetrante. Na natureza, pode ser encontrada no reino vegetal, produzida por algumas árvores e presente em pequenas quantidades em frutos e vegetais. Identifique um isômero funcional deste composto dentre os itens a seguir.

Alternativas

ID
3820750
Banca
INEP
Órgão
IF-RR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Associe os pares dos compostos da segunda coluna de acordo com o tipo de isomeria que as respectivas substâncias de cada par guardam entre si. Assinale a alternativa corresponde à sequência obtida entre as opções ofertadas:

Coluna 1 – tipo de isomeria
1. função
2. cadeia
3. posição
4. compensação
5. tautomeria

Coluna 2 – pares de compostos
A. etóxi-etano e metóxi-propano
B. etanal e etenol
C. álcool etílico e éter metílico
D. 1-propanol e 2-propanol
E. Propeno e ciclo-propano

Alternativas

ID
3821329
Banca
IFN-MG
Órgão
IFN-MG
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A isomeria é um fenômeno em que compostos diferentes apresentam a mesma fórmula molecular. Quando os isômeros se diferem pela fórmula estrutural plana, chamamos esta isomeria de plana ou constitucional. Quando a diferença se dá apenas pela fórmula estrutural espacial, tem-se a isomeria espacial, também chamada de estereoisomeria.

Considerando-se a fórmula molecular C4H8, pode-se afirmar que o número de isômeros possíveis para ela é:

Alternativas

ID
3891085
Banca
Quadrix
Órgão
CRQ 4ª Região-SP
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

As moléculas de propanal e propanona são exemplos de compostos orgânicos isômeros. Ambos apresentam a mesma fórmula molecular, C3H6O.

Alternativas
Comentários
  • C3H6O.é uma molécula de acetona.

  • São Isômeros de função orgânica.


ID
3938131
Banca
COPERVE - UFSC
Órgão
UFSC
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Dois amigos, Carlos e Eduardo, viajam de carro da cidade de Urubici, localizada na serra catarinense a 927 metros de altitude em relação ao nível do mar, para a cidade de Florianópolis. Os rapazes estão se preparando para o vestibular e várias situações ocorrem durante a viagem, nas quais seus conhecimentos de Química são testados por eles mesmos, conforme se pode verificar na questão.

Logo no início da viagem os rapazes param para almoçar. Para temperar a salada, eles se deparam com dois tipos de vinagre: um praticamente transparente (comum, com acidez 4%) e outro bastante escuro (balsâmico, com acidez 6%).

Dados sobre a fenolftaleína: incolor, pH<8; rosa, 8<pH<10; roxa, pH>10.

Sobre o assunto, é CORRETO afirmar que:


o ácido etanoico é isômero funcional do metanoato de etila.

Alternativas

ID
3942172
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Duas substancias que apresentam a mesma formula molecular, C6H12O2, são responsáveis por odores bem distintos, enquanto o H3C-CH2-CH2-CH2-CH2- COOH, é responsável pelo odor desagradável exalado pelas cabras, o H3C-COO-CH2- CHCH3-CH3 é responsável pela essência de morango. A função orgânica da substancia responsável pelo essência de morango e o tipo de isomeria que se verifica entre as duas substancias é:

Alternativas
Comentários

ID
3986938
Banca
VUNESP
Órgão
UEA
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As cetonas são utilizadas como solventes orgânicos e se caracterizam por apresentarem numa cadeia carbônica o grupo funcional carbonila, com seu carbono secundário. Considerando a cetona de menor massa molar, seu isômero plano de função pertence ao grupo funcional:

Alternativas
Comentários

ID
4007947
Banca
VUNESP
Órgão
FAMERP
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O número de isômeros de cadeia aberta e saturada coerentes com a fórmula molecular C5H12 é

Alternativas
Comentários
  • Como o prof falou uma boa estrátegia é analisar a possibilidade de tipos de posição do carbono os relacionando com sua classificação

  • https://www.youtube.com/watch?v=UCeBJSQmBgM


ID
4022338
Banca
VUNESP
Órgão
UEA
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As cetonas são utilizadas como solventes orgânicos e se caracterizam por apresentarem numa cadeia carbônica o grupo funcional carbonila, com seu carbono secundário. Considerando a cetona de menor massa molar, seu isômero plano de função pertence ao grupo funcional:

Alternativas
Comentários
  • Esta questão aborda o conceito da química orgânica de isomeria plana de função, que ocorre quando os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas grupamentos funcionais distintos, ou seja, pertencem a funções químicas diferentes. 
    A cetona que apresenta a menor massa molar possui a quantidade mínima de carbonos, ou seja, 3 carbonos e, também, 6 hidrogênios e 1 oxigênio (C3H6O). Devido à sua estrutura, a cetona é isômero de função do aldeído, como mostrado abaixo:



    Dessa forma, a única alternativa correta é a Letra C. As outras funções não podem ser isômeras da cetona devido às suas estruturas. A amida possui um nitrogênio, enquanto que o éster e o ácido carboxílico possuem no mínimo dois oxigênios. O éter, por sua vez, apresenta maior quantidade de hidrogênios, uma vez que o oxigênio se liga aos carbonos por ligações simples.

    Gabarito do Professor: Letra C.
  • cetona e aldeido , pertencem ao mesmo grupo que é o CARBONILA

  • Isômeros:

    Ácido Carboxílico --- Ester

    Éter ----- Álcool

    Cetona ------ Aldeído


ID
4025392
Banca
UEM
Órgão
UEM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As seguintes equações químicas balanceadas representam as combustões completas de alguns hidrocarbonetos.

CH4 + xO2 → CO2 + 2H2O

C2H6 + yO2 → 2CO2 + 3H2O

C3H8 + zO→ 3CO2 + 4H2O

Sobre essa situação, é correto afirmar que 

existem dois hidrocarbonetos isômeros que possuem fórmula molecular C3H8.

Alternativas

ID
4030498
Banca
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão
MACKENZIE
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Numere a coluna B, que contém compostos orgânicos, associando-os com a coluna A, de acordo com o tipo de isomeria que cada molécula orgânica apresenta.

Coluna A
1. Isomeria de compensação
2. Isomeria geométrica
3. Isomeria de cadeia
4. Isomeria óptica

Coluna B
( ) ciclopropano
( ) etóxi-etano
( ) bromo-cloro-fluoro-metano
( ) 1,2-dicloro-eteno

A sequência correta dos números da coluna B, de cima para baixo, é

Alternativas

ID
4062124
Banca
UNIR
Órgão
UNIR
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Três compostos orgânicos I, II e III apresentam cadeia carbônica de quatro átomos, aberta, normal, heterogênea (o heteroátomo é o oxigênio) e saturada. O composto I tem quatro hidrogênios em carbonos secundários e é isômero de posição do II. O composto III é isômero de função tanto do I como do II. A partir dessas informações, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os três compostos apresentam diferentes massas moleculares.
( ) Os três compostos possuem a fórmula molecular C4H10O.
( ) O composto III pertence à função ácido carboxílico.
( ) Apenas os compostos I e II apresentam carbonos secundários.

Assinale a seqüência correta.

Alternativas
Comentários
  • Composto 1 e 2 são álcool.

    Butanol e butan-2-ol

    O composto 3 é um éter.

    etoxietano, também conhecido como éter etílico


ID
4089070
Banca
UCPEL
Órgão
UCPEL
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em uma estante se encontram 5 frascos não identificados, no entanto, sabe-se que haviam naquele local as seguintes substâncias: hexano, isopropanol, ácido propanoico, etilmetilamina e trimetilamina.
Sabendo-se que:
- o conteúdo do frasco I é mais polar que o presente no frasco III;
- os compostos dos frascos I e IV reagem entre si formando um éster;
- o conteúdo do frasco V apresenta caráter básico maior que o do frasco IV;
- o ponto de ebulição do componente do frasco II é menor que o do frasco V;
- os compostos dos frascos II e V são isômeros.

É correto afirmar que os conteúdos dos frascos I, II, III, IV e V são, respectivamente,

Alternativas

ID
4166164
Banca
Univap
Órgão
Univap
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação ao composto halogenado de fórmula molecular, C4H7Br, pode-se afirmar que

Alternativas

ID
4188883
Banca
UERR
Órgão
CODESAIMA
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • ISOMERIA DE POSIÇÃO , quando os dois compostos se diferenciam na posição da insaturação, do grupo funcional, do heteroátomo ou do radical substituinte.

    a letra c trata-se de uma ISOMERIA DE CADEIA, o qual os átomos ou radicais mudam de posição na  sem alterar a função química do composto.

  • Muito bom.

  • Isomeria de compensação ou metameria é quando os isômeros se diferem pela posição do heteroátomo na cadeia carbônica.


ID
4200652
Banca
UNICENTRO
Órgão
UNICENTRO
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere as alternativas abaixo sobre algumas substâncias orgânicas. Marque a INcorreta.

Alternativas

ID
4207159
Banca
IFN-MG
Órgão
IFN-MG
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A isomeria é um fenômeno em que compostos diferentes apresentam a mesma fórmula molecular. Quando os isômeros se diferem pela fórmula estrutural plana, chamamos esta isomeria de plana ou constitucional. Quando a diferença se dá apenas pela fórmula estrutural espacial, tem-se a isomeria espacial, também chamada de estereoisomeria.

Considerando-se a fórmula molecular C4H8, pode-se afirmar que o número de isômeros possíveis para ela é:

Alternativas

ID
5007532
Banca
CONSULPLAN
Órgão
CODEVASF
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O 1,2-ciclo-propanol é um álcool de cadeia fechada. Pela análise de sua fórmula estrutural, pode-se observar a isomeria:

Alternativas

ID
5027950
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2021
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Qual dos compostos abaixo é um isômero do composto citado na questão anterior:

Alternativas
Comentários

ID
5287933
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando álcoois de cadeia aberta de fórmula molecular C5 H11OH, é CORRETO afirmar que existem

Alternativas
Comentários
  • Isômeros do C5H12O:

    Pentanol

    3-metil-butanol

    2,2-dimetil-propanol

    2-metil-butanol


ID
5287948
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O butanol e o éter dietílico são dois líquidos de fórmula molecular C4 H10O.
Com respeito a esses dois solventes, é CORRETO afirmar que

Alternativas

ID
5349784
Banca
UEG
Órgão
UEG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A característica que os átomos de carbono possuem de ligar-se entre si leva a uma formação de grande variedade de moléculas orgânicas com diferentes cadeias carbônicas, o que influencia diretamente suas propriedades físicas.

Dentre os isômeros da molécula do heptano, aquele que apresentará a menor temperatura de ebulição é o

Alternativas

ID
5371366
Banca
Instituto Consulplan
Órgão
FIMCA
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Entende-se que a reação de halogenação de hidrocarbonetos pode formar diferentes compostos. Considerando a reação de halogenação do metilpropano, pode-se afirmar que o composto de maior formação:

Alternativas
Comentários
  • https://www.tutorbrasil.com.br/forum/viewtopic.php?f=12&t=101171

    GABARITO:A


ID
5372311
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando os isômeros estruturais e geométricos, incluindo também os cíclicos, poderemos representar quantas estruturas para a fórmula molecular C3H5Cl?

Alternativas
Comentários
  • 1 cloro prop-1-eno

    1 cloro prop-2-eno (cis)

    1 cloro prop-2-eno (trans)

    2 cloro propeno

    cloro ciclo propano