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Questões de Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.


ID
512926
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O propino ou metilacetileno, como é conhecido comercialmente, é um gás incolor e de odor característico. Na reação de hidratação desse gás, quando dissolvido em água com pH ácido, ocorre a produção de

Alternativas
Comentários
  • Resposta Letra D

  • Resposta Correta - Letra D - Cetona

    O mecanismo da adição de água nos alcinos ocorre de maneira análoga à hidratação dos alcenos
    , porém, o produto - um enol - tautomeriza-se na forma cetônica ou aldeídica, dependendo da estrutura da cadeia carbônica.  No caso desta questão, ocorre a formação da Propanona.

    Mecanismo da reação:

    http://imageshack.us/a/img23/2060/hidrataodealcinos.jpg



  • Nessa reação, a água reage com o alcino, formando inicialmente um enol, que sofre um rearranjo molecular e transforma-se em aldeído (no caso de alcinos menores que o acetileno). O enol e o aldeído permanecem em equilíbrio dinâmico com predominância do aldeído. Este é um caso de Isomeria Constitucional Dinâmica ou Tautomeria.

    Exemplo:

    No caso de alcinos maiores que o acetileno, segue-se a regra de Markovnikov e o enol dá origem a uma cetona:

  • As reações de hidratação de alcinos maiores que o acetileno são análogas à que apresentamos.

    Nesses casos, porém, não são produzidos aldeídos, mas sim cetonas, em decorrência da regra de

    Markownikoff.

  • O mecanismo da reação do Claudionor Medeiros não apareceu aqui para mim. Alguém teria como explicar essa questão?? Muito Obrigado !! 

     


ID
542113
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação que NÃO caracteriza uma reação de adição é

Alternativas
Comentários
  • Para que uma reação de adição ocorra é necessário que uma dupla ligação seja rompida.. O unico que não apresenta dupla dentre os listados nas alternativas é o butano. Logo, não será uma reação de adição.


ID
561772
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere a reação do 1-buteno com o ácido clorídrico (Reação 1) e com o cloro (Reação 2). O produto de cada uma dessas reações será

Alternativas
Comentários
  • Segue markovnikov. Hidratação de alcenos.

  • As duas são reações de adição. A adição de HCl segue a regra de Markonivkov (hidrogênio se liga ao carbono mais hidrogenado da dupla.

  • Tem um probleminha aí: o nome correto é 1,2 diclorobutano

ID
563443
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os ácidos sulfônicos são largamente empregados na fabricação de detergentes, que contêm substâncias denominadas genericamente pela sigla LAS (Linear Alquilbenzeno Sulfonato), derivadas desses ácidos, que são o produto da substituição de

Alternativas
Comentários
  • HO-HSO3 


ID
630271
Banca
CESGRANRIO
Órgão
TERMOAÇU
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A respeito do composto do 2-metil-2-butanol, considere as afirmativas a seguir.
I – Trata-se de um álcool terciário de ponto de ebulição menor que o 1-pentanol.
II – Sofre desidratação em presença de H2SO4 concentrado a quente, formando principalmente 2-metil-1-buteno.
III – Oxida-se quando tratado com KMnO4 em meio ácido, produzindo propanona e etanal.
Está(ão) correta(s) APENAS a(s) afirmativa(s)

Alternativas
Comentários
  • I. Correto

    Ambos os compostos tem a mesma fórmula molecular e a mesma massa. Sendo assim a diferença na temperatura de ebulição se dará pela presença ou não de ramificações. O composto com menos ramificações terá maior temperatura de ebulição, logo o pentano tem maior temperatura de ebulição que o 2-metil-2-butanol.

    II. Errado

    De fato, o 2-metil-2-butanol sofre desidratação por H2SO4 a quente, no entanto o produto principal formado é o 2-metil-2-buteno e não o 2-metil-1-buteno. 

    III. Errado

    A reação de oxidação de álcoois terciários simplesmente não ocorre


ID
701011
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na análise qualitativa de substâncias inorgânicas, são realizados testes específicos para detectar a presença de sais. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Íons prata reagem com uma solução de ácido clorídrico formando uma solução límpida. Errada. HCl é o agente precipitante do grupo I, formando cloretos insolúveis dos cátions Ag(I), Pb(II) e Hg(I). Ou seja, não forma uma solução límpida com íons Ag+.

    B) O gás sulfídrico, produzido no aparelho de Kipp, é o reagente usado na precipitação de íons mercúrio I. Errada. Como dito acima, o Hg(I) é do grupo I da marcha analítica de cátions, o agente precipitante é o HCl. Gás sulfídrico (H2S) é usado, em meio ácido, para precipitar Hg(II).

    C) A solução de nitrato de prata em meio básico é usada para detectar íon iodeto na forma de iodeto de prata. Errada. É usada para identificar cloreto! Apesar da pouca solubilidade do iodeto de prata, não é satisfatória a sua determinação por este método.

    D) Em uma amostra de hematita , a presença de íons Fe+3 pode ser determinada na reação desse minério com uma solução de tiocianato de amônio. Correta. O Fe3+ reage com o tiocianato formando um complexo sólido de cor avermelhada.

    E) O pH não interfere nas reações de identificação de ânions. Errada. O pH é muito importante, pois a solubilidade dos compostos varia de acordo com o pH.


ID
737941
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale qual das informações citadas a seguir, sobre alcoóis, é a correta?

Alternativas

ID
737950
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O comportamento químico de aldeídos e cetonas está relacionado ao grupo funcional carbonila (C = O). Por esta razão esses compostos apresentam propriedades semelhantes. Em relação a aldeídos e cetonas, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Ambos apresentam reações de adição nucleófila.

II. Ambos são oxidados originando dois ácidos.

III. A redução de uma cetona dá origem a um álcool secundário.

IV. Aldeídos e cetonas não podem ser distinguidos por reações químicas.

Alternativas

ID
737965
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Ácidos graxos reagem com alcoóis formando ésteres. Quando o álcool é o glicerol (propanotriol) formam-se triésteres, também conhecidos como triglicerídeos ou gorduras. A depender do tipo de cadeia carbônica do ácido graxo, têm-se gorduras sólidas e líquidas. As líquidas são denominadas de óleos. Sobre triglicerídeos, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Gorduras são formadas por reação de polimerização de condensação.

II. Nos óleos existem mais átomos de carbono insaturados que nas gorduras.

III. As gorduras podem ser transformadas em óleos por hidrogenação.

IV. O ácido carboxílico pode ser obtido a partir do óleo, por uma reação de adição.

Alternativas

ID
774340
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na indústria química, as reações são usadas para produzir compostos que têm alguma aplicação prática e que podem ser preparados a partir de materiais abundantes na natureza.
Associe o tipo de reação orgânica com o processo e o produto a ela relacionados.
Tipo de reação orgânica:                                                              
I- Substituição eletrofílica
II- Polimerização
III -Saponificação
IV - combustão  

Processos
M - processo de produção de nitrobenzeno a partir de benzeno e ácido nítrico. 
N - processo reacional que ocorre com ácido graxo e uma base na presença de calor formando um sal de ácido graxo e álcool. 
P - processo de produção de dióxido de carbono e água a partir de etanol na presença de oxigênio. 
Q - processo de hidrogenação catalítica de óleos e gorduras.
R - processo reacional de produção de politetilenotereftalato e água a partir de ácido tereftálico e etilenoglicol.

Alternativas
Comentários
  • qconcurso devia organizar melhor a estrutura das questões difícil de ler dessa forma


ID
800236
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CBM-DF
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Por ser não inflamável, o policloreto de vinila (PVC), cujo monômero é o cloroeteno ou cloreto de vinila, é bastante empregado no isolamento e na proteção de cabos elétricos. Esse polímero é produzido a partir de uma série de reações químicas que têm o Cl2 e o etileno (eteno) como matérias-primas. Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.


O produto da reação de adição de Cl2 ao eteno é o 1,2-dicloroetano, que, por meio de uma reação de desidroalogenação, gera o cloreto de vinila.

Alternativas
Comentários
  • cl+cl-ch2=ch2. > ch2cl-ch2cl 

    Por da desidro halogenação elimina um cl e um h, dai fica c2h3cl (cloreto de vinila)
    GABA: Certo


ID
948586
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em uma planície, ocorreu um acidente ambiental em decorrência do derramamento de grande quantidade de um hidrocarboneto que se apresenta na forma pastosa à temperatura ambiente. Um químico ambiental utilizou uma quantidade apropriada de uma solução de para-dodecil- benzenossulfonato de sódio, um agente tensoativo sintético, para diminuir os impactos desse acidente.

Essa intervenção produz resultados positivos para o ambiente porque

Alternativas
Comentários
  • para-dodecil-benzenossulfonato é um detergente, possui uma extremidade polar e outra apolar. A extremidade apolar permite a interação com o hidrocarboneto (apolar), e a extremidade polar permite a interação com a água, que é polar. 

    Alternativa D


    Resolu��o Comentada - Quest�o 090
  • O paradodecil-benzenossulfonato de sódio é um agente tensoativo sintético conhecido popularmente como detergente. Os hidrocarbonetos, compostos formados por carbono e hidrogênio são compostos apolares. O detergente apresenta uma parte polar, derivada do éster e a outra parte apolar, que dessa maneira dissolve os hidrocarbonetos. Opção correta D.
  • d) 

    Semelhante dissolve semelhante.

  • Tensoativo: substância que tem como principal característica ser anfifílica, isto é, interagir tanto com compostos apolares quanto polares.

    Fonte: InfoEscola

  • O para-dodecil-benzenossulfonato de sódio (não se preocupe com esses nomes horríveis, não importa) é um tensoativo, e tensoativos quebram a tensão superficial, ou seja, são surfactantes/emulsificantes, permitem que substâncias de diferentes polaridades se misturem e permitem a emulsão/solubilização dessas substâncias. A emulsão é uma mistura, e mistura é um processo físico.

    a) Errada porque diz que ocorre uma reação, um processo químico.

    b) Errada porque diz que ocorre hidrólise, um processo químico.

    c) Errada porque diz que ocorre uma combustão, um processo químico.

    d) Correta porque diz que provoca solubilização do hidrocarboneto.

    e) Errada porque diz que provoca solificação do hidrocarboneto.

  • O para - dodecil - benzenossulfonato de sódio apresenta em sua fórmula estrutural uma parte que é polar e uma parte apolar. Os hidrocarbonetos são compostos apolares, logo, se solubilizarão nos hidrocarbonetos, sendo assim, diminuindo os impactos no meio ambiente.

    Letra D

  • A resposta da amiga Julia encontra-se incorreta. Isso porque tensoativos não possuem somente uma parte hidrofílica que reage apenas com a água ou substancias com polos, mas também uma parte hidrofóbica, que não reage com substâncias polares, como as longas cadeias carbônicas que são apolares, juntando essas duas características tem-se o nome anfifílico

  • Lukas ptta', houve um erro de digitação, e este já foi corrigido. Desculpe o mal entendido. Abraços!


ID
955450
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Julgue os itens a seguir, relacionados com mecanismos de reações orgânicas.

I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical.

II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.

III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2) ocorre a formação de um intermediário carbocátion.

IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica.


Estão certos apenas os itens:


Alternativas
Comentários
  • eu errei :(

  • Veja o video abaixo:


    https://www.youtube.com/watch?v=iVxduxYPZsA
  • Erro da I: Não forma intermediário radicalar, mas sim intermediário carbocátion.

    Erro da III: Na Sn2 ocorre a entrada do nucleófico e saída do grupo abandonador no mesmo momento e então não há formação de carbocátion.


ID
987082
Banca
NUCEPE
Órgão
UESPI
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Até meados do século XIX, as cirurgias eram realizadas sem anestesia.Só em 1846, um dentista de Boston, William Morton,conseguiu demonstrar que o éter (etoxietano) podia ser usado para induzir a narcose,uma inconsciência temporária,durante procedimentos cirúrgicos. O etoxietano pode ser obtido pela:

Alternativas

ID
1034665
Banca
UNIFAL-MG
Órgão
UNIFAL-MG
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas

ID
1034668
Banca
UNIFAL-MG
Órgão
UNIFAL-MG
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra d.O grau de ionização é inversamente proporcional ao tamanha da molécula, critério utilizado para compostos de mesma função.


ID
1075051
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Petrobras
Ano
2007
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O petróleo é uma combinação complexa dehidrocarbonetos composta, na sua maioria, de alcanos, alcenos,cicloalcanos e compostos aromáticos. Também pode conter quantidades pequenas de nitrogênio, oxigênio, compostos de enxofre e metais, principalmente níquel e vanádio. Os compostosde enxofre ou compostos organossulfurados, que incluem tióis etiofenos, bem como sulfetos e dissulfetos orgânicos, são considerados contaminantes malcheirosos que devem ser eliminados do gás natural antes de sua comercialização. Além disso, a remoção do enxofre do petróleo reduz as emissões de SO2 devido à queima dos combustíveis derivados do petróleo.Outra razão para remover o enxofre é que ele, mesmo em concentrações extremamente baixas, envenena os catalisadores(platina e rênio) usados na reforma catalítica da nafta paraaumento da octanagem da gasolina. A hidrodessulfurizaçãocatalítica é um dos processos usados para remover o enxofre dogás natural e de outros produtos do refino do petróleo. Umexemplo de reação de hidrodessulfurização é mostrado a seguir.

C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.


Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A hidrodessulfurização do C2H5SH produz etano e ácido sulfídrico.

Alternativas
Comentários
  • C2H5SH + H2  → C2H6 + H2S

    Etanotiol + Hidrogênio →  Etanol + Sulfeto de Hidrogenio


ID
1075054
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Petrobras
Ano
2007
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O petróleo é uma combinação complexa dehidrocarbonetos composta, na sua maioria, de alcanos, alcenos,cicloalcanos e compostos aromáticos. Também pode conter quantidades pequenas de nitrogênio, oxigênio, compostos de enxofre e metais, principalmente níquel e vanádio. Os compostosde enxofre ou compostos organossulfurados, que incluem tióis etiofenos, bem como sulfetos e dissulfetos orgânicos, são considerados contaminantes malcheirosos que devem ser eliminados do gás natural antes de sua comercialização. Além disso, a remoção do enxofre do petróleo reduz as emissões de SO2 devido à queima dos combustíveis derivados do petróleo.Outra razão para remover o enxofre é que ele, mesmo em concentrações extremamente baixas, envenena os catalisadores(platina e rênio) usados na reforma catalítica da nafta paraaumento da octanagem da gasolina. A hidrodessulfurizaçãocatalítica é um dos processos usados para remover o enxofre dogás natural e de outros produtos do refino do petróleo. Umexemplo de reação de hidrodessulfurização é mostrado a seguir.

C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.


Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A desidratação do etanol é uma reação similar à hidrodessulfurização do C2H5SH e produz o mesmo produto orgânico.

Alternativas
Comentários
  • errado!

    Desidratacao do etanol: C2H5OH → C2H4 + H2O

    Hidrodessulfurizacão do etanotiol: C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

    geram produtos organicos diferentes.


ID
1201006
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em que classe de reação cada uma das seguintes transformações está inserida?

1) C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

2) CH5CH=CH2 + Cl2 → CH3-CHClCH2Cl

3) CH3CH=CHCH2CO2H → CH3CH2-CH=CH2 + CO2

4) CH3CH2CH2S + (CH3)2+ CH3NH2 → CH3CH2CH2N+ H2CH3 + (CH3)2S

Alternativas
Comentários
  • Letra C)

    1) Um átomo de H de C6H6 é substituído por NO2 = Substituição;

    2) A ligação dupla é rompida e dois átomos de cloro são adicionados = Adição;

    3) CO2 é eliminado = Eliminação (não consegui entender como a dupla muda de posição);

    4) S é substituído por N = substituição.

    Att


ID
1289743
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação de hidratação de alcenos geralmente ocorre em meio aquoso na presença de ácido.
Considerando-se que a hidratação do cicloexeno ocorre nestas condições, afirma-se que o produto obtido é um(a)

Alternativas
Comentários
  • tbm nao sei

  • hidratação dos alcenos catalisadas por ácido forma um álcool


ID
1331527
Banca
IF-SC
Órgão
IF-SC
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas.

Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.

(1) Substituição em alcanos.
(2) Adição em alcenos.
(3) Reação de eliminação.
(4) Reação de oxidação.

( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados.
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.

A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:

Alternativas

ID
1530049
Banca
IF-SP
Órgão
IF-SP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere as seguintes reações orgânicas:

I - tolueno com ácidos nítrico e sulfúrico
II - ácido benzoico com ácidos nítrico e sulfúrico

s principais produtos orgânicos obtidos nas reações I e II são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • tolueno - grupo alquila que é ativante, orto-para diretor

    acido benzoico - grupo carboxila que é desativante, meta diretor


ID
1545838
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O plástico verde pode ser produzido com etileno obtido do álcool da cana-de-açúcar. Em particular, o etileno é obtido a partir do álcool via reação de

Alternativas
Comentários
  • GAB: C Reação orgânica básica ! toda desidratação de alcool produz alceno ! quem quiser conferir só verificar o link abaixo: 

    http://www.brasilescola.com/quimica/desidratacao-intramolecular-dos-Alcoois.htm

  • Etileno ou Eteno

    É o hidrocarboneto alceno mais simples da família das olefinas, constituído por 2 átomos de carbono e 4 de hidrogênio (C2H4). Existe uma ligação dupla entre os 2 carbonos. A existência de uma ligação dupla significa que o etileno é um hidrocarboneto insaturado. Pela nomenclatura IUPAC recebe a denominação de eteno.

    A molécula não pode rodar em torno da ligação dupla, e os 6 átomos dispõem-se no mesmo plano. O ângulo das duas ligações carbono-hidrogênio é de 117º, muito próximo dos 120º preditos pela hibridização sp² ideal.

    É um gás incolor, odor etéreo, levemente adocicado que liquefaz a -103°C e solidifica a -169°C, sendo o composto químico de maior utilização no setor químico industrial.


    Desidratação do álcool etílico

    Várias indústrias propõem a fabricação de plástico verde ou ecológico a partir do álcool etílico produzido a partir da cana de açúcar. O método é antigo e semelhante a fabricação de éter etílico (antigamente chamado sulfúrico):


    CH3CH2OH --> CH2=CH2 + H2O


    O método é catalisado por ácido sulfúrico ou alumina. A baixa temperatura favorece a produção do éter etílico e alta temperatura favorece o etileno.

  • Gabarito C

    A síntese de alquenos (ou alcenos) pode ser obtida por meio de desidroalogenação de haletos de alquilas através de reação de eliminação bimolecular (E2) ou por desidratação de álcoois. Álcoois secundários e terciariários são formados por reações E2 e álcoois primários por E1.


ID
1567885
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação do metanal com brometo de etil-magnésio seguida de hidrólise produz um composto cujo nome é:

Alternativas
Comentários
  • ADIÇÃO DE REAGENTE DE GRIGNARD A ALDEÍDOS OU CETONAS 

     A adição de reagentes de Grignard (RMgX), seguida de hidrólise, a aldeídos ou cetonas é um dos melhores processos para a preparação de álcoois. 

    metanal -->   álcool primário

    aldeído  -->  álcool secundário

    cetona -->  álcool terciário
  • alguém poderia postar a resolução?


ID
1599907
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O acetileno é usado em larga escala na solda autogênica (solda oxiacetilênica), no corte de metais por maçarico, na fabricação de objetos de vidro e em diversos processos que requeiram altas temperaturas. Sua hidrogenação completa, catalisada por níquel metálico e altas temperaturas, leva à formação do etano, também gasoso, porém menos reativo. Esta reação de hidrogenação pode ser classificada como de

Alternativas
Comentários
  • Reação de Adição reduz o grau de insaturação, já numa reação de substituição o grau de insaturação fica igual.

    Resposta: A

  • Ordem das frações no art. 121/CP:

    1/6 a 1/3 - homicídio privilegiado;

    1/3 - homicídio doloso.

    1/3 - homicídio culposo;

    1/3 a 1/2 - homicídio de milícia/segurança/grupo de extermínio;

    1/3 a 1/2 - homicídio contra vulneráveis/presença de parente/descumprimento da Lei Maria da Penha.

  • Só retificando o final do comentário: "§1º - Se o agente comete o crime impelido por motivo de relevante valor social ou moral, ou sob domínio de violenta emoção, logo em seguida a injusta provocação da vítima, o juiz pode reduzir a pena de 1/6 a 1/3"

  • Só retificando o final do comentário: "§1º - Se o agente comete o crime impelido por motivo de relevante valor social ou moral, ou sob domínio de violenta emoção, logo em seguida a injusta provocação da vítima, o juiz pode reduzir a pena de 1/6 a 1/3"


ID
1698139
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:

Alternativas

ID
1698142
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O produto da reação da acetona com cianeto de sódio é:

Alternativas

ID
1698145
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Reagindo propeno com ácido clorídrico forma-se:

Alternativas
Comentários
  • Aplica a regra de Markonikov: o hidrogênio se adiciona ao carbono da ligação dupla mais hidrogenado (que está ligado ao maior número de átomos de hidrogênio).

    Letra: C


ID
1698148
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O produto majoritário da reação de nitrobenzeno com HNO3/H2SO4 é:

Alternativas
Comentários
  • Grupo Nitro orientador META.

  • A explicação do Marcus, a mais curtida, é boa, porém pecou somente no momento em que diz que não há uma preposição, que, no caso da questão, é o "de". O Complemento Nominal sempre virá preposicionado.


ID
1698151
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Tolueno reagindo com cloro na presença de luz produz majoritariamente:

Alternativas
Comentários
  • Vai ocorrer uma cloração Via Radicais.


ID
1698178
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação de ciclo-hexeno com bromo/CCl4 produz um único produto.

Alternativas
Comentários
  • A questão está errada! Pois a adição do bromo é anti e não syn como mostra a alternativa proposta pela banca!

  • O gabarito da banca está correto.

    http://nuquiocat.quimica.blumenau.ufsc.br/files/2015/08/Reac%CC%A7o%CC%83es-de-Adic%CC%A7a%CC%83o-Eletrofi%CC%81lica-a-Alquenos.pdf


ID
1746670
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A comparação entre as velocidades das reações de adição dos halogênios Br2, Cl2 e I2 a olefinas indica que:

Alternativas
Comentários
  • Quanto mais eletronegativo, mais facil será a reação


ID
1747507
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As reações de adição são aquelas em que um átomo proveniente de uma substância orgânica ou inorgânica se adiciona a uma substância orgânica. Ocorre em hidrocarbonetos insaturados especialmente nos alcenos e nos alcinos. São caracterizadas pela quebra das ligações duplas e triplas. Uma das principais reações de adição é aquela denominada “adição de HX". Esta reação (hidrohalogenação) é feita adicionando HX (X é o halogênio), por exemplo, nos alcenos.

Considerando a informação, assinale a alternativa que apresenta o produto da reação entre o 2 metil 2 buteno e o HCl:

Alternativas
Comentários
  • Regra de Markovnikov: o H do HCl entra no carbono mais hidrogenado da insaturação.

  • O correto seria o enunciado dar a reação 2-metil but-2-eno, depois disso você reage com o HCl e usa a regra de Markovnikov, vai ficar... http://sketchtoy.com/69996433


ID
1758529
Banca
FUNRIO
Órgão
IF-BA
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O carbeto de cálcio apresenta fórmula química CaC2. É usado em alguns tipos de maçaricos oxi-acetilênicos, nos quais reage com a água produzindo acetileno (etino) que é usado na fabricação dos seguintes materiais: explosivos, solventes industriais e plásticos de borracha sintética. Este composto também é empregado na síntese de compostos orgânicos como ácido acético (oxidação) e álcool etílico (redução). O acetileno ao ser hidratado se converte em etanal, o qual pode sofrer oxidação (obtendo o composto X) ou redução (obtendo o composto Y). Se X e Y são compostos orgânicos oxigenados, a nomenclatura oficial da IUPAC do composto orgânico z, resultante da reação de X com Y é:

Alternativas
Comentários
  • Oxidação de aldeido: acido carboxílico, redução de aldeido: álcool. Álcool +ácido é a reação de esterificacao, que forma éster e água
  • oxidação de um aldeído resulta em um ácido carboxílico x será ácido etanóico.

    redução do aldeído forma um álcool y será etanol

    a reação entre um ac e um álcool forma um éster e agua

  • que exceção? uma coisa é investigar

    outra, referente à súmula, é o processo

  • que exceção? uma coisa é investigar

    outra, referente à súmula, é o processo


ID
1761889
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Dentre os cicloalcanos citados a seguir, aquele que passa por reação de adição mais facilmente é?

Alternativas
Comentários
  • É de se esperar que o cicloalcano com a menos cadeia tenha o "ciclo" quebrado pela reação de adição.

  • O ciclopropano é quebrado mais facilmente pelo fato de ter menor impedimento estéreo em relação aos carbonos vizinhos.


ID
1772293
Banca
FGV
Órgão
FGV
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O hidrogênio para células a combustível de uso automotivo poderá ser obtido futuramente a partir da reação de reforma do etanol. Atualmente, nessa reação, são gerados subprodutos indesejados: etanal (I) e etanoato de etila (II). Porém, pesquisadores da UNESP de Araraquara verificaram que, com o uso de um catalisador adequado, a produção de hidrogênio do etanol poderá ser viabilizada sem subprodutos.

(Revista Pesquisa Fapesp, 234, agosto de 2015. Adaptado)

A reação da transformação de etanol no subproduto I e a substância que reage com o etanol para formação do subproduto II são, correta e respectivamente,

Alternativas

ID
1807672
Banca
ACAFE
Órgão
SED-SC
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando as propriedades dos compostos orgânicos é correto afirmar, exceto:

Alternativas
Comentários
  • d) Forma-se o 2-cloropropano, pois é o produto mais estável.

  • Hidro-Halogenação - Regra de Markovnikov: o H entra no C mais hidrogenado!!

    Forma o 2-cloropropano.


ID
2052922
Banca
IDECAN
Órgão
SEARH - RN
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Existem na natureza milhões de substâncias orgânicas. A quantidade de reações químicas que podem ocorrer com estas substâncias é enorme. São de grande importância para processos industriais, laboratoriais e para o desenvolvimento técnico‐científico. Acerca das reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir.
I. Na hidratação do propino forma‐se propanona.
II. Na reação entre o ácido clorídrico e o 3‐metilpent‐2‐eno, o produto formado será 3‐metil‐3‐cloropentano.
III. Da reação de nitração com o metilbenzeno pode‐se afirmar que o grupo metil é orto e metadirigente.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: B

     

    III. Errada. Grupo metil é orto/para dirigente. 

    Grupos metadirigentes: - NO2; - HSO3; - COOH; - CHO; - CN.


ID
2082313
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a opção que apresenta a reação que pode ser utilizada para formação de um alceno.

Alternativas

ID
2114161
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etanol é um álcool que pode ser obtido da fermentação de açúcares, da hidratação do etileno ou da redução a acetaldeído. No Brasil, tal substância é também muito utilizada como combustível de motores de explosão. O aquecimento do etanol na presença de ácido sulfúrico promoverá a sua desidratação, tendo, como consequência, a formação do

Alternativas

ID
2215165
Banca
PUC-PR
Órgão
PUC - PR
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O 2,2,4 – trimetil – pentano é um hidrocarboneto constituinte da gasolina. Sua quantidade na composição determina o índice de octanagem da mistura na comparação com outro hidrocarboneto, o heptano. Considere que essas duas substâncias sofram reações de monocloração. Sabendo que nas substituições apenas os carbonos hidrogenados podem receber a monocloração, em relação aos produtos formados, observa-se que

Alternativas
Comentários
  • 1-cloro-2,2,4-trimetil-pentano

    3-cloro-2,2,4-trimetil-pentano

    4-cloro-2,2,4-trimetil-pentano

    5-cloro-2,2,4-trimetil-pentano

    1-cloro-heptano

    2-cloro-heptano

    3-cloro-heptano

    4-cloro-heptano


ID
2233477
Banca
Colégio Pedro II
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um álcool X por desidratação formou um alceno que, por reação com ozônio seguida da reação com zinco em água, formou a propanona e o propanal.


A nomenclatura oficial do álcool X usado como substrato é

Alternativas
Comentários
  • De trás pra frente:

    Se a reação de ozonólise formou propanona e propanal => o Alceno que foi oxidado era o 2-metil-pent-2-eno.

    Fazendo agora a hidratação do 2-metil-pent-2-eno, segundo a regra de Markovnikov, iremos obter o 2-metilpentan-2-ol


ID
2383552
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quando o benzeno é ingerido ou inalado, converte-se enzimaticamente em um:

Alternativas
Comentários
  • Vamos analisar a questão.

    Esta questão abrange conhecimentos de reações da química orgânica envolvendo o composto benzeno (C6H6). O benzeno pode ser absorvido pelo corpo quando inalado, ingerido ou através do contato dérmico. Este composto é metabolizado pelo organismo e, na primeira etapa desse metabolismo, ocorre a oxidação do benzeno e a formação de um composto intermediário reativo, o benzeno epóxido, que é catalisado pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E). Sendo assim, analisemos as alternativas:

    A) CORRETA - Como citado no texto acima, o composto benzeno epóxido é formado a partir do benzeno, reação catalisada pela enzima CYP2E, cujo esquema simplificado é mostrado abaixo. Este composto é classificado como um óxido de areno.


    B) INCORRETA - O nitrobenzeno (C6H5NO2) é obtido a partir da reação de nitração do benzeno, que não ocorre no organismo após inalação ou ingestão do benzeno.

    C) INCORRETA - O tolueno (C7H8) pode ser obtido a partir do benzeno por meio de uma reação de Friedel-Crafts, com o reagente ClCH3, por exemplo. Esse tipo de reação não ocorre no organismo após inalação ou ingestão do benzeno.

    D) INCORRETA - O íon nitrônio (NO2+) é derivado do ácido nítrico (HNO3).

    E) INCORRETA - O trans-muconaldeído é produzido a partir do composto benzeno oxepina, que existe em equilíbrio com o benzeno epóxido. Esta reação é catalisada pelo ferro. Portanto, o trans-muconaldeído pode fazer parte do metabolismo do benzeno, entretanto, não é formado diretamente a partir do benzeno pela catálise enzimática.


    Gabarito do Professor: Letra A.
  • Gabarito: Letra A

     

    Quando hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, são ingeridos ou inalados convertem-se enzimaticamente a óxidos de areno, compostos onde uma “ligação dupla” no anel aromático foi convertida num epóxido.

  • A absorção do benzeno pelo corpo pode ocorrer através da inalação, do contato dérmico e da ingestão. Após a absorção, o benzeno é metabolizado principalmente no fígado (metabolismo primário), com subsequente metabolização na medula óssea (metabolismo secundário). Os metabólitos produzidos ao final desse processo são excretados pela urina.

    Na primeira etapa do metabolismo do benzeno ocorre a formação de um intermediário eletrofílico reativo, o benzeno epóxido, sendo catalisada pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E1), que coexiste em equilíbrio com o seu tautômeroc oxepina. Entre as vias que estão envolvidas no metabolismo do óxido de benzeno, a via predominante envolve rearranjo não enzimático para formar fenol.

    Fonte: SANTOS e Colaboradores (2017). Aspectos toxicológicos do benzeno, biomarcadores de exposição e conflitos de interesses. https://www.scielo.br/j/rbso/a/TSVBcgQ4VqdgT463n3g77jx/?format=pdf&lang=pt


ID
2383558
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta sobre as características e propriedades dos éteres e aldeídos.

Alternativas

ID
2387992
Banca
IFB
Órgão
IFB
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A hidrogenação catalítica do propeno produz:

Alternativas
Comentários
  • GABARITO LETRA A


ID
2529040
Banca
NC-UFPR
Órgão
ITAIPU BINACIONAL
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Compostos orgânicos são susceptíveis a desidratação por um agente desidratante, como ácido sulfúrico concentrado ou pentóxido de fósforo e altas temperaturas, sendo a desidratação uma importante rota de síntese. Sobre a desidratação, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:


( ) A desidratação de etanol produz éter etílico.

( ) A desidratação de álcoois secundários e terciários produzem alcenos.

( ) A desidratação do ácido acético leva à formação de ceteno, o qual reage com ácido e forma o anidrido acético.

( ) A desidratação do ácido fórmico com ácido sulfúrico concentrado gera monóxido de carbono.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Alternativas
Comentários
  • Essa questão é mais um resumo da teoria da reação de eliminação - desidratação.

    A reação de desidratação do etanol produz o éter e do ácido acético produz o anidrido, pois é uma reação intermolecular em temperaturas em torno de 140ºC.

    A desidratação de alcoois 1º, 2º e 3º produzem alcenos em temperaturas em torno de 170ºC, uma reação intramolecular.

    A desidratação do ácido fórmico produz CO e H2O e do ácido oxálico produz CO e CO2.


ID
2622472
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O TNT (trinitrotolueno) é um explosivo amplamente utilizado no meio militar. A sua síntese ocorre por nitração exaustiva do tolueno. Essa síntese é possivei porque o grupo metil:

Alternativas
Comentários
  • O CH3 é orto-para dirigente e aumenta a velocidade de substituição ( ativante)

    Compostos orto-para dirigentes possuem carga do átomo central negativa e ligações saturadas.

    Resposta: A


ID
2631985
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a opção que apresenta o produto majoritário de desidratação do 3,3-dimetil 2-butanol.

Alternativas
Comentários
  • Após a protonação do OH ligado à cadeia carbônica, o mesmo é eliminado como uma água. Em seguida, ocorre um rearranjo para a formação do carbocátion mais estável, o terciário, devido ao fato da hiperconjugação.  Pela regra de Zaitsev, deve-se formar o alceno mais substituído, logo o carbono beta que perde um hidrogênio é o carbono 2, formando, assim, o 2,3-dimetilbut-2-eno

  • Resp. Sem gabarito

    Na desidratação de álcoois com ácido sulfúrico (H2SO4), o hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono mais pobre em hidrogênio (regra de Zaitsev). Assim, o produto final e o 3,3-dimetil-1-buteno.

  • A resposta do Marcelo Victor está correta. Existe gabarito sim, ocorre um rearranjo por causa da formação de carbocátion!

  • https://www.youtube.com/watch?v=DNXQzP2NJAY

    Mecanismo explicado


ID
2631988
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno,

Alternativas
Comentários
  • di-haleto vicinal = um halogênio (nesse caso, o Br) para cada carbono da dupla. Logo, o produto formado pela reação em questão é: 2,3-dibromobutano

  • Dihaletos germinais: dois átomos de halogênio estão ligados ao mesmo carbono.

    Dihaletos vicinais: dois átomos de halogênio estão ligados a carbonos adjacentes.

    GABARITO: LETRA "E".


ID
2631997
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um exemplo desse fenômeno é a esterificação de ácidos graxos para a síntese de biodiesel. Acerca desse sistema, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • reação de saponificação é aquela em que um éster reage em meio aquoso com uma base forte, ou seja, é uma hidrólise alcalina. Os produtos formados são um sal e um álcool. De modo simplificado, temos:

  • A Na reação de hidrólise de um éster, não é possível identificar os reagentes que originavam o éster (ácido carboxílico e álcoois correspondentes).

    B Compostos com função álcool são totalmente solúveis em água. Incorreta - Nem todos!

    C Triacilglicerídeos são exemplos de ácidos carboxílicos graxos. (São ésteres)

    D Ácidos carboxílicos e alcoóis interagem entre si por forças intensas do tipo dipolo-induzido. (Dipolo-dipolo)

    E As reações de saponificação ocorrem, em meio básico, paralelamente às reações de esterificação. Correta

  • A reação de saponificação ocorre basicamente quando um éster reage com uma base inorgânica forte, tais como o hidróxido de sódio e o hidróxido de potássio (NaOH e KOH), em meio aquoso e sob aquecimento. Os produtos são um sal orgânico e um álcool. Esse tipo de reação é chamado também de hidrólise alcalina.


ID
2643913
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-AL
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os alquenos são matéria-prima de grande importância na indústria porque podem ser facilmente transformados em uma vasta gama de compostos químicos. Exemplos típicos são as reações de hidratação e de polimerização catalisadas por ácido. Com relação às reações de alquenos, julgue o item subsequente.


O produto principal da reação de hidratação do propeno em meio ácido é o 1-propanol.

Alternativas
Comentários
  • Errado

    Esse tipo de reação segue a regra de Markovinikov, as hidratações de alquenos catalisadas por ácidos nao produzem ácoois primários, exceto no caso especial do eteno. No caso em tela o produto principal será o 2-propanol.

  • O produto majoritário é o 2-propanol (carbocátion secundário).

  • 2-propanol


ID
2643916
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-AL
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os alquenos são matéria-prima de grande importância na indústria porque podem ser facilmente transformados em uma vasta gama de compostos químicos. Exemplos típicos são as reações de hidratação e de polimerização catalisadas por ácido. Com relação às reações de alquenos, julgue o item subsequente.


O propeno é muito mais reativo do que o eteno no que diz respeito à reação de hidratação catalisada por ácido.

Alternativas
Comentários
  • O propeno é mais reativo defido ao efeito indutivo do radical metila.

  • Efeito indutivo é o nome dado ao trânsito de elétrons que pertencem a ligações covalentes simples no interior de uma cadeia carbônica saturada (apresenta apenas ligações simples).


ID
2662153
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
ITEP - RN
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra B - Quanto maior a superfície de contato, maior será o ponto de ebulição do composto.

  • O P.E. aumenta de acordo com o aumento do tamanho do alcano.

  • resp. B

    a) A reação a quente entre o ácido etanoico e o tricloreto de fósforo formará cloreto de etanoila e ácido fosfórico (ACIDO FOSFOROSO). (F) -

    b) O propanol tem maior ponto de ebulição do que o etanol. (V)

    c) O etanol tem menor (MAIOR) ponto de ebulição do que o éter metílico. (F)

    d)As aminas aromáticas são bases mais fortes (FRACAS) que as aminas alifáticas. (F)

    e) O produto da reação entre o acetileno com ácido clorídrico não é usado como monômero na síntese de polímeros. (F)


ID
2685202
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em um laboratório havia 3 compostos orgânicos identificadas como I, II e III. Sob determinadas condições, observou-se que:


• As substâncias I e II reagem formando uma amida.

• As substâncias II e III reagem formando um éster.

• A substância III, caso mantida em um meio oxidativo e ácido, pode se transformar em II.


As substâncias I, II e III são, nessa ordem,

Alternativas
Comentários
  • Ácido carboxílico ao reagir com álcool resulta em um éster, logo poderiam ser II ou III, como o ácido carboxílico só aparece na letra D, e o álcool respectivamente também, então a alternativa correta e LETRA D.


ID
2739913
Banca
NUCEPE
Órgão
PC-PI
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as seguintes reações orgânicas e indique a alternativa que apresenta uma reação cujo produto apresentado é o esperado para a reação.

Alternativas

ID
2749162
Banca
IDECAN
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere a reação do hidroxi‐benzeno com excesso de HOBr. O ácido hipobromoso é obtido por meio da reação:


Br2 + 2 H2O → HOBr + Br + H3O+ .


Indique a alternativa que apresenta o produto final e o tipo de reação ocorrida entre o hidróxi‐benzeno e o HOBr.

Alternativas

ID
2773108
Banca
UFU-MG
Órgão
UFU-MG
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em países cuja produção da cana não é economicamente viável, utiliza-se reações do eteno (C2H4) em meio ácido para produção do álcool.

Essa reação ocorre, porque

Alternativas

ID
2838463
Banca
Colégio Pedro II
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O álcool benzílico é usado como solvente geral para tintas, lacas e revestimentos, a base de resinas epóxi. A reação desse álcool com uma solução aquosa ácida de permanganato de potássio produz um composto I que, após purificação, reage com excesso de etanol, sob catálise ácida, formando um produto orgânico II, também de aplicação industrial.

Os nomes dos compostos I e II são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • D - Um álcool primário se converte rapidamente em ácido carboxílico. Na oxidação total, esse processo não é interrompido como na oxidação branda. O oxidante utilizado costuma ser uma solução aquosa de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Neste caso, o primeiro intermediário é o ácido fenil-metanoico e esse após a purificação reage com o excesso de etanol formando o produto benzoato de etila.


ID
2838955
Banca
UECE-CEV
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A adição de água ao but-1-eno produz um álcool. Assinale a opção que apresenta corretamente essa reação e o nome do álcool formado.

Alternativas
Comentários
  • Hidratação de alcenos catalisada por ácido. Segue markovnikov e a formação do carbocátion mais estável. A adição se dará no carbono mais substituido


ID
2872390
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na hidrogenação parcial de óleos vegetais, efetuada pelas indústrias alimentícias, ocorrem processos paralelos que conduzem à conversão das gorduras cis em trans. Diversos estudos têm sugerido uma relação direta entre os ácidos graxos trans e o aumento do risco de doenças vasculares.

RIBEIRO, A. P. B. et al. Interesterificação química: alternativa para obtenção de gorduras zero e trans. Química Nova, n. 5, 2007 (adaptado).


Qual tipo de reação química a indústria alimentícia deve evitar para minimizar a obtenção desses subprodutos?

Alternativas
Comentários
  • Resposta E

    A indústria de alimentos de deve evitar a isomerização, isto é, a formação de isômeros do tipo trans no processo de hidrogenação dos óleos vegetais, porque são considerados prejudiciais a saúde.

    Isomerização é o fenômeno caracterizado pela existência de duas ou mais substâncias que apresentam fórmulas moleculares idênticas, mas que diferem em suas fórmulas estruturais.Reações de isomerização normalmente ocorrem em um equilíbrio em que um isômero é convertido no outro, normalmente catalisado por uma base.

    OBS:

    Oxirredução:  é uma reação química em que há a ocorrência de oxidação e redução de átomos de substâncias (espécie química) presentes no processo.

    Substituição.: Reações de substituição são processos químicos em que uma  é colocada em um mesmo meio (recipiente) que uma substância inorgânica, tendo como resultado a formação de substâncias diferentes, uma  e as outras orgânicas (dependendo da quantidade de carbonos no reagente).

    Os ácidos e as bases são dois tipos de substâncias corrosivas, porém eles são considerados opostos químicos.

    Uma das maiores diferenças entre os ácidos e bases é que as bases, em contato com solução aquosa, liberam íons negativos, as hidroxilas (OH-). Já os ácidos, em contato com água liberam íons positivos de hidrogênio (H+).

  • No texto fala sobre conversão de gordura CIS em TRANS, daí vc lembra logo de isomeria geométrica... ou seja, isomerização seria o mais viável

  • As 2 grandes sacadas eram essas duas frases:

    ocorrem processos paralelos que conduzem à conversão das gorduras cis em trans."Só quem gera SUBPRODUTOS são processos paralelos, ou seja, o subproduto seria a gordura trans.

    "Qual tipo de reação química a indústria alimentícia deve evitar para minimizar a obtenção desses subprodutos?"

    Nos temos como subproduto as gorduras trans que vieram da gordura cis, por meio de um processo de ISOMERIZAÇÃO, lembre-se cis e trans são isômeros geométricos, logo, a passagem de um para outro é chamado de ISOMERIZAÇÃO.

    GAB:E instagram:@aspiradedeu


ID
2886214
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
CBM-MG
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A bebida alcoólica é uma das grandes responsáveis por diversos acidentes seguidos de óbito, por exemplo, acidentes de trânsito e mortes por afogamento. As equações químicas a seguir mostram as etapas, de 1 a 4, e nessa ordem, de transformações que o composto químico etanol pode sofrer quando um organismo humano o consome:


1. CH3 CH2 OH → CH3 CHO

2. CH3 CHO → CH3 COO–

3. CH3 COO– → CH3 CO –S–CoA (acetilcoenzima)

4. CH3 CO –S–CoA → CO2


Sobre as etapas e a transformação do álcool, assinale a alternativa incorreta. 

Alternativas
Comentários
  • No composto 1 temos o etanol (H3C- CH2 – OH). Neste composto o carbono da hidroxila apresenta nox -1. Na reação de oxidação a etanal (H3C – CHO) o carbono tem dupla ligação com o oxigênio e uma ligação simples com o hidrogênio. Assim, terá nox = +1.


ID
2900998
Banca
IF-SP
Órgão
IF-SP
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação hidroboração-oxidação do 1-buteno e do 2-metil-2-buteno leva à formação dos produtos majoritários:

Alternativas
Comentários
  • Regra do Markovnikov: O Hidrogênio entra no carbono mais hidrogenado.

    Gabarito: D

  • Na verdade é anti-Markovinikov, pq se usa peróxido na reação. Além disso, se fosse Markovinikov o H entrando no carbono mais hidrogenado, a resposta seria a letra C a resposta e não a D!

  • Hidroboração-oxidação é anti-Markovnikov! O peróxido faz com que não siga a regra.

  • https://pt.khanacademy.org/science/organic-chemistry/alkenes-alkynes/alkene-reactions-tutorial/v/hydroboration-oxidation-mechanism

    Não é markovnikov gente! Link tem a explicação

  • Assistam: https://www.youtube.com/watch?v=D091QrQsQ1s


ID
2942878
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A ozonólise do ciclo-hexeno, em condições para ocorrer, fornece como produtos:

Alternativas
Comentários
  • Ozonólise:

    ♦ Átomos (C) da dupla ramificados -> formam cetona

    ♦ Átomos (C) não ramificados -> formam aldeído

    ♦ No caso de cicloalceno, rompe-se o ciclo.

    • A ozonólise de alcenos resulta na ruptura completa da dupla ligação, produzindo aldeído e/ou cetona;
    • Resultará na abertura da cadeia cíclica do ciclo-hexeno, obtendo o dialdeído: hexanodial.

    Letra: B


ID
2942881
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Avalie as afirmativas abaixo.

I A reação química entre metanal e cloreto de metil-magnésio seguido de hidrólise fornece como produto orgânico o propanol.

II Reagindo propan-2-ol com permanganato de potássio e ácido sulfúrico em condições de reagir, fornece como produto principal a propanal.

III A reação do etano como gás cloro na presença de luz ultravioleta formará como produto o cloro-etano.

IV Para se obter nitrobenzeno pode-se reagir benzeno com uma mistura nitrante.

Das afirmativas acima, estão corretas, apenas:

Alternativas
Comentários
  • I - Metanal + Reag. de Grignard -> álcool 1º. Formaria etanol e não propanol.

    II - Alcool 2º ao sofrer oxidação enérgica -> forma cetona. O produto principal seria propanona.

    III - Halogenação de alcanos. (Correto !)

    IV - Nitração do benzeno. (Correto !)

  • Resp. E

    I) metanal + reag. Grignard = álcool primário (etanol)

    II) oxidação energética de álcoois em presença de KMnO4 + ácido (H+)

    a) álcool primário = primeira oxidação (forma aldeído)

    segunda oxidação (forma ácido carboxílico)

    b) álcool secundário = forma cetona

    c) álcool terciário = não reage

    III) Halogenação de alcanos

    IV) Nitração de aromáticos (benzeno + H2SO4 + HNO3) = Nitrobenzeno


ID
2942893
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os “reagentes de Grignard” são compostos orgânicos formados pela ligação do magnésio a um halogênio e a um radical do tipo alquila(a) ou arila(a). Desta forma a reação desses compostos com uma cetona produzirá um:

Alternativas
Comentários
  • Resp. A

    "Reagentes de Grignard” - R-MgX

    R = cadeia carbônica; Mg = magnésio; X = halogênio

     

    a) metanal - álcool primário

    b) aldeídos - álcoois secundários

    c) cetonas - álcoois terciários

  • RESPOTA: ETER E UM ALCOOL

  • - metanal → álcool primário;

    - outros aldeídos → álcoois secundários;

    - cetonas → álcoois terciários.


ID
2942896
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sabendo-se que o clorato oxida o iodo a ácido iódico, reduzindo-se a cloreto, o teor ponderal, que havia em 1L de uma solução que acusou pH = 3,1, após ter sido quantitativamente oxidado pelo clorato de potássio, é:

Dado: K=39

Alternativas
Comentários
  • FAVOR VERIFICAREM A QUESTÃO Q388502

    I2 = 254 g/mol

    1 - EQUAÇÃO BALANCEADA

    2 HClO3 + I2 ===> Cl2 + 2 HIO3

    2 - CALCULANDO A CONCENTRAÇÃO DE H^+ DO ÁCIDO CLÓRICO

    [H^+] = 10^-pH

    [H^+] = 10^-3

    [H^+] = 0,001 mol/L

    3 - CALCULANDO O NÚMERO DE MOLS DO ÁCIDO CLÓRICO, CONSIDERANDO O VOLUME DE 1 L

    n = M x V

    n = 0,001 x 1

    n = 0,001 mols

    4 - RELAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA

    2 mols de HClO3 -------------- 1 mol de I2

    0,001 mols de HClO3 -------------- n

    n = 0,0005 mols de I2

    5 - CALCULANDO A MOLARIDADE DO IODO PARA O VOLUME DE 1 L

    M = n / V

    M = 0,0005 / 1

    M = 0,0005 mol/L

    6 - CALCULANDO O TEOR DE IODO EM PERCENTUAL PONDERAL

    M = ( 1000 x d x T% ) / MM

    0,0005 = ( 1000 x 1 x T% ) / 254

    0,0005 x 254 = 1000 T%

    T = 0,000127 x 100

    T = 0,01 (aproximadamente )

    ALTERNATIVA C !!!!!!!!

  • 10^-3,1 = [H+]

    5KCLO3 + 3I2 + 3H20 >>>> 6HIO3 + 5KCL

    3I2 --------6HIO3

    X-----------7,94^-3

    X = 3,95^-4 MOL/L

    3,95^-4 MOL/L = m /254g/mol * 1L

    m = 0,1g

    T = 0,1/1000 * 100%

    T = 0,01


ID
2942908
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A síntese de Wurtz consiste na reação de um derivado halogenado com sódio metálico em condições de reação. Tendo como referência tal síntese, a reação de uma mistura de iodoetano e 1-iodopropano com sódio metálico em condições de reagir produzirá:

Alternativas
Comentários
  • A síntese de Wurtz é uma reação utilizada para produzir alcanos, a partir da interação entre haleto de alquila e Na metálico. O alcano formado terá duas vezes o número de C do haleto de alquila inicial, além de gerar subprodutos.


ID
2942959
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação do ciclo-hexanol com ácido sulfúrico concentrado a 170°C forma um composto “X” que, ao reagir com Bromo (Br2), gera um composto cuja nomenclatura é:

Alternativas
Comentários
  • Resp. A

    1) Reação de eliminação

    ciclo-hexanol + H2SO4 = ciclo-hexeno + água

    2) Reação de adição

    ciclo-hexeno + Br2 = 1,2-dibromo- ciclo-hexano

  • Eu só n entendi onde foi parar o SO4- na reação. Alguém pode explicar???????!!! pfv!

  • Eu só n entendi onde foi parar o SO4- na reação. Alguém pode explicar???????!!! pfv!


ID
2942962
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um dos grandes problemas da atualidade é o consumo exagerado de bebidas alcoólicas por parte da população. Um exemplo é o consumo de uísque que é formado por água, etanol e pequenas quantidades de etanoico e etanoato de etila. Sabe-se que essas duas últimas substâncias teriam se formado a partir do etanol em reações de:

Alternativas
Comentários
  • Os álcoois primários, como o etanol, por meio de um agente oxidante forte (KMnO4/K2Cr2O7) e uma reação enérgica, se oxidam a ácido carboxílico. ETANOL -> ÁCIDO ETANÓICO.

    O ácido carboxílico (ácido etanóico) pode reagir com o álcool (etanol) e formar um éster orgânico -> etanoato de etila. (Reação de esterificação).

  • gabarito: E


ID
2995720
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação química entre a propanona e o cloreto de etil magnésio seguido de hidrólise, em condições de reação, produzirá um composto orgânico cujo nome é:

Alternativas
Comentários
  • Adição de Reagente de Grignard à cetona: formação de álcool 3º.

  • A


ID
2996113
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etanol (álcool etílico) tem grande importância na indústria pelo fato de servir como matéria-prima para a produção de outras substâncias. As reações do etanol na produção de outros compostos são dependentes do meio reacional.


A esse respeito, o etanol, quando em

Alternativas
Comentários
  • https://www.tutorbrasil.com.br/forum/viewtopic.php?f=12&t=101170&p=277854#p277854

    GABARITO COMENTADO:D


ID
3072109
Banca
IF-RR
Órgão
IF-RR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Da reação do propeno com o HBr, em presença de peróxido orgânico, o produto principal será:

Alternativas
Comentários
  • Se formos nos basear nas reações de Karasch a letra correta seria a (C). Questão bastante capciosa

  • É a letra B mesmo, anti-Markovnikov por causa do peróxido.

  • Regra de Kharasch também designada adição de Kharasch, ou adição anti-Markovnikov, ou ainda adição sob efeito de peróxido, é uma regra que permite prever qual produto será obtido em reações de adição quando estas ocorrem em presença de um peróxido orgânico. Nas reações de adição em alcenos em presença de um peróxido orgânico, a adição ocorre com orientação anti-Markovnikov) ou seja, o átomo de hidrogênio é adicionado ao carbono menos hidrogenado da dupla ligação.

  • Vale a pena assistir: https://www.youtube.com/watch?v=D091QrQsQ1s


ID
3248008
Banca
COVEST-COPSET
Órgão
UFPE
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Dos compostos carbonílicos apresentados abaixo, o mais reativo frente a um agente redutor e que pode ser reduzido com NaBH4 é:

Alternativas
Comentários
  • NaBH4 é um agente redutor fraco, E é utilizado mais frequentemente para reduzir cetonas e aldeídos.

  • NaBH4 é utilizado para a redução de aldeídos e cetonas, que sao compostos mais reativos. Para compostos menos reativos, utliza-se LiAlH4, ou seja, ele é agente redutor mais forte que NaBH4.


ID
3330769
Banca
IBFC
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sobre as reações de halogenação de alcanos, considere as seguintes afirmativas e assinale a alternativa correta:
I. São reações que acontecem em 3 etapas, sendo a primeira chamada iniciação, a segunda propagação e, finalmente, a terceira terminação.
II. A forma como ocorre a terminação explica porque na cloração do metano pode ser formar o etano como produto secundário indesejado.
III. A seletividade na halogenação aumenta na série, flúor, cloro, bromo e iodo, ao ponto que o iodo praticamente não reage com alcanos nas condições usuais da halogenação. IV. A cloração de alcanos com mais de 2 átomos de carbono tende a resultar em isômeros em concentrações mais próximas quando comparada à bromação.
V. A halogenação de alcanos é um tipo de adição, conforme se pode observar pela equação genérica i: C-C + X2 → C-X
Assinale a alternativa correta:

Alternativas
Comentários
  • Halogenação em alcanos é uma substituição.


ID
3330772
Banca
IBFC
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As reações de adição a alcenos:
I. São reações eletrofílicas, onde a ligação dupla se comporta como uma base, já que participa com seus elétrons nas reações.
II. Seguem, em geral, a orientação de Markovnikov, mas adição de peróxidos pode mudar a sua estereoquímica, sobretudo na reação com cloro.
III. Seguem sempre um mecanismo em uma etapa, onde não há a formação de intermediários.
IV. Devido à alta reatividade dos alcenos, não necessitam de catálise.
V. Não apresentam rearranjos.

Assinale a alternativa correta:

Alternativas
Comentários
  • A adição de peróxidos pode mudar a estereoquímica, sobretudo na reação com BROMO.


ID
3330775
Banca
IBFC
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As reações de eliminação:
I. Podem ser catalisadas por ácidos.
II. Podem formar isômeros geométricos.
III. Podem apresentar rearranjos.
IV. Podem ser mono ou bimoleculares.
V. Podem sofrer influência do solvente, temperatura e pH.

Assinale a alternativa correta:

Alternativas

ID
3676555
Banca
CESGRANRIO
Órgão
EPE
Ano
2017
Disciplina
Química
Assuntos

A respeito do processo de produção de biodiesel, foram feitas as afirmativas a seguir. 


I – O biodiesel pode ser obtido a partir da transesterificação de óleos vegetais, por catálise básica ou ácida. 

II – Se forem utilizados triglicerídeos e etanol como matérias- primas para a produção de biodiesel, obtêm-se ésteres etílicos de ácidos graxos e 1-propanol como produtos principais. 

III – Os produtos obtidos na reação de produção de biodiesel a partir de triglicerídeos e etanol formam uma única fase, não permitindo a separação por decantação ou centrifugação.

IV – É conveniente que a proporção entre triglicerídeos e álcoois na produção de biodiesel seja superior a 1:3, respectivamente, uma vez que se trata de uma reação reversível. 

Está(ão) correta(s), apenas, a(s) afirmativa(s):

Alternativas

ID
3787372
Banca
PUC - SP
Órgão
PUC - SP
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação entre ácido etanóico e propan-2-ol, na presença de ácido sulfúrico, produz

Alternativas
Comentários
  • Ácido carboxílico reage com álcool em meio ácido para formar éster (reação de esterificação). 


ID
3787942
Banca
COPESE - UFT
Órgão
UFT
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O biodiesel é um combustível obtido a partir de fontes renováveis, complementar ao óleo diesel mineral, que apresenta uma série de benefícios ambientais, sociais e econômicos. No Brasil, a partir do lançamento do Programa Nacional de Produção e Uso do Biodiesel (PNPB), em dezembro de 2004, pelo Governo Federal, o biodiesel avançou significativamente, tornando-se um valioso instrumento de geração de riqueza e inclusão social. Atualmente, sua adição ao diesel mineral é obrigatória numa proporção de 5% e deve chegar a 10% até 2016, aumentando a importância deste produto. Sua obtenção pode ser feita a partir de um processo chamado transesterificação, que consiste na reação química de:

Alternativas

ID
3787957
Banca
COPESE - UFT
Órgão
UFT
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os alcanos são inertes a muitos reagentes devido à forte ligação C-H e à pequena diferença de eletronegatividade existente entre carbono e hidrogênio. No entanto, eles reagem rapidamente com Cl2 ou Br2 (halogenação) na presença de luz para produzir um haleto de alquila. Sobre a reação do 2- metilpropano com bromo (Br2) é INCORRETO afirmar.

Alternativas

ID
3795571
Banca
IFF
Órgão
IFF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Existem muitas substâncias que utilizamos como medicamentos, alimentos, cosméticos que são provenientes de reações orgânicas. Tendo em vista que existem milhões de substâncias orgânicas possíveis, as reações químicas devem seguir padrões bem definidos para se obter o produto desejado ou para prever que substâncias serão produzidas. Dentre as reações orgânicas, estão as reações de substituição, nas quais ocorre a substituição de um átomo ou grupo de átomos da cadeia carbônica por outro átomo ou grupo de átomos.

Marque a alternativa correta para a reação de substituição de monobromação do metilpropano que indique seu produto orgânico majoritário.

Alternativas

ID
3796087
Banca
COMVEST UFAM
Órgão
UFAM
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Desde a antiguidade, os seres humanos vêm transformando a matéria, a fim de proporcionar melhoria na qualidade de vida, como, por exemplo, na obtenção de fermentados, tais como pães e vinhos. O fermentado de uva apresenta consideráveis teores de etanol (em torno de 12 % GL). Acredita-se que o etanol seja umas das primeiras substâncias produzidas pelo ser humano. Essa substância pode ser obtida por processos fermentativos envolvendo polissacarídeos (celulose e amido) ou dissacarídeos (maltose e sacarose), cujos insumos são oriundos da cana-de-açúcar, da batata, da cevada, do arroz ou da beterraba. No Brasil, a principal fonte de obtenção do etanol é a cana-de-açúcar, cujo caldo é rico em sacarose. Esse dissacarídeo é fermentado até o álcool etílico, que, por sua vez, pode ser empregado como, por exemplo, biocombustível, antisséptico ou insumo para a produção de outras substâncias de interesse.

A respeito da química de compostos oxigenados, assinale a alternativa INCORRETA:

Alternativas

ID
3807382
Banca
IF-MT
Órgão
IF-MT
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os ésteres são muito usados pelas indústrias alimentícias de cosméticos e de produtos de higiene pessoal e limpeza. Eles são encontrados, na natureza, nas frutas e nas flores, na forma de líquidos voláteis com os seus cheiros característicos. O etanoato de octila, por exemplo, apresenta aroma de laranja. Considerando que os ésteres são formados por meio de reações que ocorrem entre um ácido carboxílico e um álcool, com eliminação de água, denominadas de reações de esterificação, os compostos responsáveis pela formação do etanoato de octila são:

Alternativas

ID
3820753
Banca
INEP
Órgão
IF-RR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sobre as reações dos ésteres, é incorreto afirmar que:

Alternativas

ID
3821239
Banca
IFG
Órgão
IF-GO
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Abaixo são listadas quatro equações que representam reações químicas. As substâncias 1, 2, 3 e 4 são respectivamente:
C2H4 + Substância 1 → 1,2-dicloroetano
Substância 2 + HCl → cloroeteno
C2H5OH + Substância 3 → C2H5Br + H2O
Substância 4 + Br2 → 1,3-dibromopropano

Alternativas
Comentários
  • GABARITO:A

    COMENTÁRIO:https://pir2.forumeiros.com/t191424-ifg-2012-reacoes-organicas


ID
3833830
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

DADOS QUE PODEM SER USADOS NESTA PROVA:

 ELEMENTO       NÚMERO       MASSA ATÔMICA

QUÍMICO            ATÔMICO

       H                        1                           1,0

       C                        6                           12,0

       N                        7                           14,0

       O                        8                          16,0
       S                       16                          32,0

      Cl                        17                         35,5

      Ca                       20                         40,0

      Fe                       26                          56,0

      Cu                      29                          63,5

      Zn                      30                          65,4

     Ag                       47                         108,0 

     Sn                       50                         119,0

     Xe                       54                         131,0

     W                        74                         184,0 

Ao reagir ácido carboxílico com álcool obtém-se éster. As essências artificiais de flores e frutas são ésteres que apresentam valores baixos de massa molecular. Assinale a opção que representa a obtenção do butanoato de etila, essência artificial de morango.

Alternativas

ID
3839809
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

DADOS QUE PODEM SER USADOS NESTA PROVA: 

ELEMENTO QUÍMICO                     NÚMERO ATÔMICO                       MASSA ATÔMICA 

                H                                                       1                                                     1,0

                C                                                       6                                                   12,0

                O                                                       8                                                   16,0

                F                                                       9                                                    19,0

               Na                                                    11                                                    23,0

              Mg                                                    12                                                    24,3

               Al                                                     13                                                    27,0

               Si                                                     14                                                   28,1

                S                                                     16                                                   32,0

               Cl                                                     17                                                   35,5

               Ti                                                      22                                                  47,9

              Cr                                                      24                                                  52,0

              Fe                                                     26                                                  56,0

              Ni                                                      28                                                  58,7

             Cd                                                      48                                                 112,4

             Ra                                                      88                                                   226

              U                                                       92                                                   238 

O produto orgânico obtido preferencialmente na monocloração do 2,4 - dimetilpentano é o

Alternativas

ID
3891082
Banca
Quadrix
Órgão
CRQ 4ª Região-SP
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

Amida é a classe de compostos orgânicos formados na reação de uma amina com um aldeído, em que um grupo hidroxila foi substituído pelo grupo amino ou um grupo amino substituído.

Alternativas
Comentários
  • Amidas é uma função orgânica em que um átomo de nitrogênio liga-se diretamente a um grupo acila. Quando o oxigênio na fórmula do oxiácido é substituído por enxofre, a função é tioamida. O termo também é aplicado para derivados metálicos de amônia e de aminas, quando o hidrogênio é substituído por um catião metálico.

  • O correto seria dizer reação de uma amina com um ácido carboxílico.


ID
3891088
Banca
Quadrix
Órgão
CRQ 4ª Região-SP
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

A identificação de compostos insaturados é possível por meio das reações de adição. No método com adição de bromo em tetracloreto de carbono, o teste será positivo se a solução se descolorar imediatamente, com formação de precipitado marrom. No teste com permanganato, será positivo se ocorrer a descoloração da solução, que é avermelhada. Ambos os testes confirmam a presença de insaturação.

Alternativas
Comentários
  • Em química orgânica, um composto insaturado (mais raramente, em insaturação) é um composto químico que contém ligações pi carbono-carbono tais como um alqueno ou um alquino e seus derivados. Em um composto saturado estas ligações pi são removidas pela adição de hidrogênio e não existem mais ligações múltiplas.

    Neste sentido ácidos graxos e seus derivados, como os lipídios, por exemplo, são classificados como saturados ou insaturados, de acordo com seu "número de iodo".

    A insaturação permite, por exemplo, que alquenos recebam a adição de determinadas espécies químicas reagentes com facilidade em suas moléculas, diversamente dos alcanos, como por exemplo por halogenação, como pelo cloro em reação de adição [1]:

        H2C=CH2 + 2 Cl2 → H2(Cl)C-C(Cl)H2

  • A identificação de compostos insaturados é possível por meio das reações de oxidação branda. No método com adição de bromo em tetracloreto de carbono, o teste será positivo se a solução CASTANHA/MARRON se descolorar imediatamente. No teste com permanganato, será positivo se ocorrer a descoloração da solução, que é ROXA. Ambos os testes confirmam a presença de instauração.

  • Os ciclanos não reagem com o reagente de Baeyer, sendo que a solução permanece na cor violeta. Assim, se quisermos identificar se determinada substância é um alceno ou um cicloalcano, basta colocá-la para reagir com o permanganato: se formar o precipitado castanho, é um alceno; se permanecer violeta, é um ciclano. Esse é o chamado teste de Baeyer.


ID
3891097
Banca
Quadrix
Órgão
CRQ 4ª Região-SP
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

No que diz respeito a reações orgânicas e a métodos de separação, julgue o item

Saponificação é a reação de hidrólise básica de uma gordura ou óleo, em que são formados glicerol e um sabão. Nessa reação, ocorre a clivagem de um grupo éster para regenerar o álcool e o ácido dos quais o éster foi derivado, ou seja, é o processo no qual um éster é hidrolisado em solução alcalina para formar um álcool e uma base conjugada.

Alternativas
Comentários
  • Saponificação é o processo de fabricação de sabão. Consiste na hidrólise básica de lípideos, mais precisamente triglicerídeos mediante a adição de uma base forte e facilitada com aquecimento. Cada molécula de triglicerídeo se quebra em uma molécula de glicerina e em seus três ácidos graxos correspondentes.

  • Segue um exemplo de reação de saponificação

    RCOOR' + NaOH --> RCOO-Na+ + R'OH,

    em que COO-Na+ representa o sal derivado de um ácido graxo (e, portanto, o sabão), enquanto que R'OH representa o álcool.


ID
3934579
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
Prefeitura de Ervália - MG
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O composto orgânico acetofenona é um líquido incolor e viscoso muito útil na preparação de inúmeras resinas e nas indústrias de perfumes. Sua fórmula pode ser representada como C8H8O. Considere que uma reação de hidrocarbonetos aromáticos produziu acetofenona e HCl.

Nesse caso, é correto afirmar que o tipo de reação e o reagente utilizado para essa reação são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • Reação de Friedel-Crafts.

  • Alternativa A.

    *Bizu= Na ACILAÇÃO há átomo de OXIGÊNIO. Já na ALQUILAÇÃO não há átomo de oxigênio. Com isso, só restaram as alternativas A e C. Como a acetofenona possui 8C e no reagente deve haver anel aromático (6C), restam 2C ramificados.

    1C- met

    2C- et

    3C- prop

    ...

    Como são 2C, será CLORETO DE ETANOÍLA.

  • Esta questão aborda conceitos de química orgânica, como as reações orgânicas.


    Uma reação de hidrocarbonetos aromáticos produziu acetofenona e HCl. A acetofenona possui fórmula molecular C8H8O e é classificada como uma cetona. Ela é produzida a partir de uma reação de substituição no hidrocarboneto aromático benzeno, em que um dos hidrogênios do benzeno é substituído por um grupo acila -.


    O prefixo “acet" indica que o grupo acila que se liga ao benzeno possui dois carbonos. O nome oficial de acordo com a IUPAC para esse composto é 1-feniletanona. O anel aromático é considerado uma ramificação e seu nome como radical é fenil, enquanto que a cadeia principal é a que contém a carbonila da cetona, chamada de etanona, pois o prefixo “et" indica que são dois carbonos.


    Como é formado o HCl, o composto que possui o grupo acila para reagir com o benzeno também possui o cloro, que se junta ao hidrogênio que era do benzeno. Essa reação é chamada de acilação. O reagente utilizado para reagir com o benzeno possui dois carbonos, logo, trata-se do cloreto de etanoíla. A reação pode ser visualizada abaixo:

     

    Logo, nesse caso, é correto afirmar que o tipo de reação e o reagente utilizado para essa reação são, respectivamente, acilação e cloreto de etanoíla.


    Observação: não poderia ser uma reação de alquilação, pois nesse tipo de reação ocorre a substituição do hidrogênio do hidrocarboneto aromático por um grupo alquila (R –). Além disso, o reagente não poderia ser o cloreto de propanoíla, uma vez que o prefixo “prop" é utilizado quando são três carbonos e não dois. Assim, as alternativas B, C e D estão incorretas.



    Gabarito da Professora: Letra A.

  • R-CO- -->  ACILA

    R- --> ALQUILA


ID
3942169
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Nas Reações orgânicas, quando os hidrocarbonetos insaturados reagem com haletos de hidrogênio, originando produtos de adição eletrofílica, uma regra muito importante é a de Markovnikov. Na reação entre brometo de hidrogênio e 2 – metil –pent-2-eno, qual o produto previsto, em maior proporção:

Alternativas

ID
3998425
Banca
Cepros
Órgão
CESMAC
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sobre a reação de bromo-ciclo-hexano com etóxido de sódio em etanol, podemos dizer:

Alternativas

ID
4015696
Banca
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão
MACKENZIE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O sabor e o aroma se completam e se confundem, formando uma sensação denominada flavour. Essa palavra de origem inglesa significa a união de sabor e de aroma, dando origem ao termo flavorizante, que está presente nos rótulos de muitas guloseimas. Assim, o flavorizante é um produto orgânico natural ou artificial, sendo que, entre os artificiais, destacam-se os ésteres. Diversos ésteres são utilizados pela indústria alimentícia como flavorizantes, sendo, o butanoato de etila, utilizado para conferir o sabor articial de abacaxi.

Dentre as equações abaixo, assinale a alternativa que representa a síntese do flavorizante de abacaxi.

Alternativas

ID
4016083
Banca
INSPER
Órgão
INSPER
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

PETROBRAS ANUNCIA PRODUÇÃO DE BIODIESEL A PARTIR DE ÓLEO DE PEIXE

A Petrobras vai começar a produzir ainda este mês biodiesel a partir do óleo de peixe. Em nota, a estatal informou que a produção do biodiesel a partir dessa matéria‐prima vai beneficiar inicialmente 300 piscicultores familiares e garantir a compra de 15 toneladas de resíduos e gorduras de peixe, por mês, de piscicultores cearenses. A produção será feita pela Petrobras Biocombustíveis na Usina de Quixadá, no Ceará, a partir do óleo extraído de vísceras de peixe, conhecido como OGR (óleos e gorduras residuais) de peixe. A companhia recebeu, em dezembro, 4,55 toneladas do produto para produção de biodiesel. Segundo informações da estatal, o volume é resultado do primeiro contrato de compra firmado com a Cooperativa dos Produtores do Curupati, em Jaguaribara, região centro‐sul do estado, em 18 de dezembro de 2014. Na ocasião, também foi assinado convênio com a Secretaria da Pesca e Aquicultura do Ceará para assistência técnica aos piscicultores dos açudes do Castanhão e de Orós. [...]

Disponível em: http://www.jb.com.br/ciencia‐e‐tecnologia/noticias/2015/01/22/petrobras‐anuncia‐producao‐de‐biodiesel‐a‐partir‐de‐oleo‐de‐peixe/. Acesso em: 27. 09.15

Do ponto de vista químico, o que torna possível a utilização do OGR para a fabricação do biodiesel pela estatal é que

Alternativas

ID
4023178
Banca
UEPA
Órgão
UEPA
Ano
2009
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação de 2 moles de ácido acético, formando 1 mol de anidrido acético, como mostra a reação abaixo:

2 C2H4O2 ➡ C4H6O3 ,

pode ser classificada como uma reação de:

Alternativas
Comentários
  • DECOREM: DESIDRATAÇÃO DE ACIDO CARBOXILO FORMA ANIDRIDO , é uma DESISDRATAÇÃO INTERMOLECULAR, ou seja, tem que possuir 2 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.

    https://www.google.com/search?q=DESIDRATA%C3%87%C3%83O+DE+ACIDO+CARBOX%C3%8DLICO&sxsrf=APq-WBt1Bt44mDGCE50CUzvrurrvl--p7w:1647564073674&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwiHoOy6ts72Ah

    X6qpUCHZrtC4cQ_AUoAXoECAEQAw&biw=1366&bih=649&dpr=1#imgrc=UikXSR5fyZaTqM

    Essa imagem acima explica facilmente a questão.


ID
4023187
Banca
UEPA
Órgão
UEPA
Ano
2009
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Observando a reação química abaixo:

X + NaOH R-CO2Na + R´-OH ,

qual é a espécie X e a classificação da reação?

Alternativas
Comentários
  • Perceba que tanto Na como a Hidróxila eles mudaram de local logo isso caracteriza uma reação de dupla troca


ID
4025011
Banca
UEM
Órgão
UEM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Tendo em vista que o consumo excessivo de alimentos gordurosos é prejudicial à saúde, um vestibulando, quando foi ao mercado, leu a seguinte inscrição no rótulo de uma determinada margarina: “Fabricada com óleos vegetais hidrogenados”. Sobre esse assunto, é correto afirmar que 

através de uma reação química, por adição de hidrogênio às moléculas de óleos vegetais, obtêm-se produtos de consistência pastosa à temperatura ambiente.

Alternativas
Comentários
  • A hidrogenação de óleos vegetais, provoca na famosa manteiga que é um produto de consistência pastosa


ID
4027696
Banca
UniCEUB
Órgão
UniCEUB
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação entre ácido butanoico (CH3 CH2 CH2 COOH) e etanol (CH3 CH2 OH) tem como produtos água e um composto orgânico, que é empregado como aroma artificial de abacaxi. A fórmula estrutural desse composto orgânico é

Alternativas
Comentários
  • estér possui normalmente carater de aroma

  • TODA, REPITO TODA, REPITO DE NOVO TODA REAÇÃO ENTRE ÁCIDO CARBOXÍLICO E ALCOOL GERARÁ ESTER, FAMOSO PROCESSO DE ESTERIFICAÇÃO.

    DICA:ESTER GERALMENTE ESTÁ LIGADO A IDEIA DE AROMA


ID
4038625
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
FAME
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As ligações duplas carbono-carbono dos alquenos são mais reativas do que as ligações simples e dão aos alquenos suas propriedades características.

Sobre a reatividade dos alquenos, assinale com V para as alternativas verdadeiras e com F para as falsas.

( ) O mecanismo de adição aos alquenos é o ataque nucleofílico aos hidrogênios de uma ligação dupla.

( ) A reação de bromação do alqueno é caracterizada pela mudança de cor na solução de bromo à medida que o bromo reage com o alqueno.

( ) Os átomos de carbono da ligação dupla tem hibridização sp2 e usam três orbitais híbridos para formar três ligações sigma.

( ) A desidro-halogenação é caracterizado pela remoção de dois átomos de halogênios de átomos de carbonos vizinhos.


A sequência CORRETA é

Alternativas