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Questões de Química Orgânica e Farmacêutica


ID
202111
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

A heparina é uma substância que pertence à família das glicosaminoglicanas sulfatadas.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO. A heparina é uma mistura heterogênea de mucopolissacarídios sulfatados, que se encontram normalmente unidos a uma proteína central. A heparina é uma molécula  fortemente ácida em virtude do sulfato aniônico presente na sua estrutura.
  • heparina é um fármaco (glicosaminoglicano sulfatado) do grupo dos anticoagulantes, que é usado no tratamento da trombose e outras doenças com coagulação sanguinea excessiva.

ID
578740
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A fórmula C4H10 corresponde a duas estruturas moleculares que podem ser escritas:

Alternativas
Comentários
  • Isobutano e butano


ID
578743
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um exemplo de reação química inespecífica de caracterização de alcaloides em constituintes vegetais é a:

Alternativas
Comentários
  • REATIVOS GERAIS DE ALCALOIDES:

     Dragendorff; Mayer; Hager

  • Reação de Shinoda e Reação de Pew: caracterização de flavonóides.

    Reação de Liebermann-Baouchard: caracterização de esteroides.


ID
578758
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A principal reação de caracterização de metilxantinas é baseada na cisão oxidativa das mesmas em aloxano e ácido dialúrico e posterior formação de um complexo amoniacal de cor violácea (purpurato de amônio), sendo denominada de:

Alternativas

ID
750820
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que apresenta um método que NÃO faz parte da preparação laboratorial dos haletos de alquila.

Alternativas

ID
750841
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Qual das opções abaixo apresenta um composto heterocíclico de anel hexagonal:

Alternativas
Comentários
  • Furano, tiofeno e pirrol sao compostos aromáticos com anel de 5 membros. a pirrolidina é um produto de hidrogenação catalitica do pirrol e tambem possui 5 membros.


ID
750847
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quais são os aparelhos que possuem a forma de pera, fundo chato, gargalo longo e construídos para conter exatamente um certo volume de líquido, em uma determinada temperatura?

Alternativas

ID
750862
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Solomons & Fryhle, a espectroscopia no infravermelho fornece uma técnica experimental rápida para identificação dos grupos funcionais de uma substância desconhecida. Qual seu mecanismo de ação particular?

Alternativas

ID
750937
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso) para as afirmações a seguir e assinale a opção correta.
( ) Em geral, as reações SN2 são, quanto a cinética, de segunda ordem.
( ) Tanto o 2-bromo-octano como o octan-2-ol são quirais.
( ) Uma reação SN1 produz-se com inversão estereoquímica total.
( ) A inversão da configuração constitui regra geral nas reações que se produzem nos centros quirais, sendo muito mais frequente que a retenção da configuração.
( ) A reação de SN1 produz-se em um único passo.

Alternativas

ID
756379
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre os grupos químicos a seguir, assinale a alternativa que indica o que tem a maior probabilidade de atuar como uma base nas condições normalmente encontradas nas células.

Alternativas

ID
1013980
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.

I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.

II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.

III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.

IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.

É correto o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.

    CORRETA.

    II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.

    CORRETA.

    III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.

    INCORRETA, pois a ordem de reatividade é: PRIMÁRIO > SECUNDÁRIO > TERCIÁRIO

    IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.

    INCORRETA, a afirmação correta é o oposto, quanto maior a basicidade, maior será a reatividade do nucleófilo.

    LETRA A.

    BONS ESTUDOS!


ID
1014007
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os lipídeos definem um conjunto de substâncias químicas que, ao contrário das outras classes de compostos orgânicos, não são caracterizadas por algum grupo funcional comum, e sim pela sua alta solubilidade em solventes orgânicos e baixa solubilidade em água. Em relação aos lipídeos, assinale a alternativa correta.

Alternativas

ID
1014022
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando a reação entre o ácido etanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico, assinale a alternativa que apresenta o produto dessa reação.

Alternativas

ID
1014307
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em 1998, utilizando a mesma rota sintética, o ritonavir passou a apresentar graves problemas de solubilidade devido ao aparecimento de um segundo polimorfo, que influenciava suas características originais. Estima-se que cerca de 35% dos fármacos possuam mais do que uma forma polimórfica. Com relação ao polimorfismo, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.

( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.

( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.

( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.

( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.

Alternativas
Comentários
  • Questão muito interessante de Farmacologia.

    A primeira é FALSA, uma vez que o polimorfismo não dá a mesma conformação cristalina.

    A segunda é VERDADEIRA.

    A terceira também é VERDADEIRA.

    A quarta é FALSA, pois infelizmente nem todas as indústrias possuem esse equipamento.

    A quinta é VERDADEIRA.

    D

  • quarta é FALSA pois o HPLC não é utilizado para identificar poliforfismo segue abaixo as metoodologias utilizadas para identificar polimorfismo

    Calorimetria

    Microcalorimetria

    Termogravimetria

    Solubilidade

    Microscopia


ID
1014310
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Questão interessante que mistura Química Orgânica e Farmacologia.

    Quando temos compostos quirais, ou seja, compostos que possuem pelo menos um carbono assimétrico (com 4 ligantes diferentes) em sua molécula, tem-se dois enantiômeros, o R e o S. Estes dois enantiômeros podem ter propriedades muito diferentes um do outro.

    Já se olha de cara que a errada é a A, pois a bioequivalência é realizada para diferenciar os compostos quirais.

  • Enantiômetros têm propriedades físico-químicas idênticas, porém diferem nas propriedades farmacocinéticas e dinâmicas.


ID
1014448
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considere a reação entre o ácido metanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico. É correto afirmar que o produto desta reação será o(a).

Alternativas
Comentários
  • Questão de Química Orgânica bem simples.

    A reação de um ácido carboxílico com álcool resulta em um éster e água.

    O ácido carboxílico é o ácido metanóico (H3COOH) e o álcool é o etílico, ou etanol (CH3CH2OH)

    Acaba gerando o composto (H3COOCH2CH3). Esse composto é o Metanoato de Etila.

    C

  • Metanoato de Etila

    Fórmula: C2H4O2


ID
1340032
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando

C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O

Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:

Alternativas
Comentários
  • Número de mol do ácido = número de mol da base

    Número de mol do ácido = M x V (0,1025 X 27,4 x 10^3)

    Número de mol do ácido = 0,0028 mol

    1 mol ----180,2 g

    0,0028 ---- X

    x= 506 mg (o exercício pede em mg)


ID
1340035
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C6 H8 O6 ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio. 


Reação (1):

C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)

Reação (2):

I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6

Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando

Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:

Alternativas

ID
1340371
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:

Alternativas
Comentários
  • Como o composto é ácido, ao ser acidificado ficará na forma molecular. Forma esta que tem maior afinidade por solventes orgânicos como o diclorometano!


ID
1525804
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre a relação de estrutura e atividade dos antipsicóticos, assinale a alternativa correta.

Alternativas

ID
1573828
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os carbocátions:


I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.

II. Podem perder um próton, formando um alqueno.

III. Podem combinar-se com um nucleófilo.


Está CORRETO o que se afirma em: 

Alternativas

ID
1573840
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

Alternativas
Comentários
  • Pirimidinas são bases nitrogenadas, de estrutura heterocíclica e fórmula química C4H4N2. Essa classe de bases é representada pela citosina (C), timina (T) e uracila (U).

    Purinas são bases nitrogenadas que compõem o nucleotídeo. Adenina (A) e Guanina (G) são purinas que, por ponte de hidrogênio, se ligam às pirimidinas Timina (T) e Citosina (C), respectivamente. Geralmente são pouco solúveis em água de pH neutro e bastante abundantes na natureza, uma vez que metade das bases do DNA são purinas.

    Na forma tautomérica, a base passa a fazer outros tipos de pontes de hidrogênio, emparelhando-se com bases diferentes de suas parceiras usuais. Por exemplo, a forma imino da adenina emparelha com a citosina e a forma enol da timina emparelha-se com a guanina.

    Fonte: http://www.infoescola.com/bioquimica/purinas/ e http://www.biomol.org/replicacao.shtml

  • Acredito que essa questão tenha sido anulada, uma vez que há duas respostas, pois dependendo do tipo de base teremos as formas ceto ou amino mais comum:

    "A estrutura das bases nitrogenadas não é estática. Os átomos de hidrogênio podem mover-se de uma posição para outra, nas purinas e pirimidinas e tais flutuações químicas são denominadas de modificações tautoméricas. 

     As formas mais estáveis das bases nitrogenadas são mais comuns e a timina sempre se pareia com a adenina e a citosina com a guanina. As formas CETO mais estáveis da timina e da guanina e as formas AMINO da adenina e da citosina podem raramente sofrer modificações tautoméricas para as formas enol e imino menos estáveis, respectivamente "


ID
1580914
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Benzenos substituídos ao sofrerem ataque eletrofílico podem ter a reatividade e a orientação afetadas de acordo com os substituintes. Estes substituintes são divididos em dois grupos: ativadores (orientadores orto-para) e desativadores (orientadores meta). Assinale a opção que apresenta somente grupos ativadores.

Alternativas
Comentários
  • GRUPOS ATIVADORES.

    METILA, ALQUILA, METOXILA, ACETAMIDO, HIDROXILA, AMINO.

    GRUPOS DESATIVADORES

    NITRO, CARBOXILA, SULFONILA, TRIFLUOROMETILA.

    BONS ESTUDOS!


ID
1593478
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

ESTÃO 49 Os fármacos anti-hipertensivos inibidores de canal de cálcio apresentam como mecanismo de ação a inibição do influxo de cálcio nas células da musculatura lisa. Estes fármacos são subdivididos em Diidropiridínicos e Não-diidroperidínicos, os quais apresentam distintas especificidades de ações por determinadas regiões do sistema cardiovascular. Qual das alternativas a seguir descreve corretamente um exemplo de fármaco Diidroperidínico e Não-diidroperidínico, respectivamente, e suas respectivas ações mais relevantes na região cardiovascular?

Alternativas
Comentários
  • A ação principal dos fármacos anti-hipertensivos inibidores do canal de cálcio é a vasodilatação e a redução da frequência cardíaca.

    Diidroperidínicos: Amlodipina, Felodipina, Isradipina, Lercanidipina, Manidipina, Nicardipina, Nifedipino, Nitrendipina, Nimodipina, Nisoldipina.

    Não-diidropiridínicos: Verapamil e Diltiazem

     

  • Bloqueadores de Canal de Cálcio Diidropiridinicos: possuem maior ação como vasodilatador e podem ser usados como anti-hipertensivos

     

    Bloqueadores de Canal de Cálcio Não-Diidropiridinicos: Possuem menor ação vasodilatadora em relação aos diidropiridinicos, reduzem a frequencia e contratilidade cardíaca. Podem ser usados em arritimias cardiacas e doenças isquêmicas   

  • BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO:

    DIIDROPIRIDINAS - AÇÃO VASODILATADORA: Nifedipina, amlodipina

    NÃO DIIDROPIRIDINAS - ATUA NO CORAÇÃO: Verapamil, diltiazem

  • Só pra reforçar o que foi dito anteriormente, os não di-hidropiridínicos destacam-se pela seletividade da atuação no músculo cardíaco, provocando alta supressão da contabilidade cardíaca, alta supressão da automaticidade (nodo sinoatrial) e alta supressão da condução (modo atrioventricular). No entanto, devemos lembrar que ambos possuem alto poder de vasodilatação coronariana.


ID
1641787
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DPF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.

.endo a cocaína um alcaloide em forma de éster, a extração desse metabólito a partir das folhas de coca pode ser efetuada por intermédio de uma base fraca e um solvente orgânico.

Alternativas
Comentários
  • Só para complementar vou adicionar um comentário que fiz na Q340388:

    Os procedimentos de obtenção da cocaína a partir das folhas de coca normalmente seguem 2 etapas principais, sendo elas:

    1) Extração da cocaína por imersão das folhas de coca em soluções aquosas ácidas ou alcalinas ou em solventes orgânicos.

    2) Processos de purificação baseados em etapas de oxidação, precipitações e solubilizações sucessivas que tem como objetivo de remover impurezas, branquear e aumentar o teor de cocaína.

    BRUNI, A. T.; VELHO, J. A.; OLIVEIRA, M. F. Fundamentos de Química Forense. Campinas: Millennium, 2012.


ID
1654657
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Alguns antioxidantes são agentes redutores atuando no fármaco ou ainda no componente que pode ser oxidado.

     Um exemplo de um agente oxidante que atua dessa maneira é

Alternativas

ID
1702900
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ainda sobre a Metodologia da Carbodimida, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

ID
1702903
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos polissacarídeos (haptenos) utilizados nas reações de conjugação, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

ID
1702912
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre os métodos de conjugação existentes, os mais empregados para produção de vacinas são as técnicas da carbodiimida e da aminação redutiva.

Sobre a Metodologia de Conjugação denominada Carbodiimida, analise as afirmativas a seguir.

I. Ocorre a obtenção de conjugados com ligações múltiplas entre os dois componentes (polissacarídeo e proteína) polifuncionais.

II. A introdução de grupamentos amino (NH2) no polissacarídeo ocorre por meio da reação com Brometo de Cianogênio (CNBr), para a produção de um composto isocianato intermediário, que em seguida reage com a dihidrazida do ácido adípico (ADH).

III. O método apresenta como principal vantagem a impossibilidade de geração desnecessária de um número excessivo de grupamentos reativos na proteína e no polissacarídeo.

Assinale:

Alternativas

ID
1702915
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Metodologia de Aminação Redutiva é utilizada para a produção de algumas vacinas conjugadas.

Com relação a essa metodologia, analise as afirmativas a seguir.

I. Na metodologia de aminação redutiva a proteína carreadora é polissubstituída com cadeias de carboidrato, originando uma estrutura denominada neoglicoproteína.

II. São introduzidos grupamentos funcionais aldeídos terminais nas moléculas de polissacarídeo, por meio de oxidação seletiva com periodato de sódio (NaIO4), antes da conjugação com a proteína carreadora.

III. A reação de conjugação ocorre entre os grupamentos aldeídos gerados nas moléculas de polissacarídeo e os grupamentos aminos presentes na molécula de proteína.

Assinale:

Alternativas

ID
1702921
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da Metodologia de Conjugação por Aminação Redutiva, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

ID
1702924
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Recentemente foram desenvolvidas metodologias de conjugação utilizando um reagente denominado CDAP (1-ciano-4-dimetilaminopiridina tetrafluoroborato) para “ativação" do polissacarídeo a ser conjugado.

Sobre as características das reações que utilizam esse reagente, analise as afirmativas a seguir.

I. Formam grupamentos cianoester altamente reativos no polissacarídeo. O polissacarídeo ativado pelo CDAP pode reagir com espaçadores ou ser acoplado diretamente com a proteína carreadora.

II. A extensão da reação do polissacarídeo ativado pelo CDAP com os grupamentos nucleófilos da proteína carreadora será reflexo da estabilidade do polissacarídeo ativado com o CDAP e a reatividade (disponibilidade) dos grupamentos nucleófilos presentes na proteína.

III. Em função da velocidade reduzida de reação, ocorre a formação de menos subprodutos inertes do que em outras metodologias. Os parâmetros críticos da metodologia são a concentração dos reagentes e o ajuste rigoroso da faixa de pH utilizada.

Assinale:

Alternativas

ID
1721548
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na caracterização de aminoácidos e proteínas, a Reação de Heller ou Xantoproteica reage com:

Alternativas

ID
1721551
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O poli(óxido de etileno) é um polímero comercialmente importante, pois possui diferentes tipos de aplicações.

A respeito deste polímero, analise as afirmativas a seguir.

I. É um poliéster que está disponível em diferentes massas moleculares.

II. Também pode ser denominado de poli(glicol etilênico)

III. Obtido por um processo endotérmico de polimerização formando espécies catiônica ou aniônicas

Assinale: 

Alternativas

ID
1721554
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os polímeros podem ser designados quanto a sua forma molecular. Esta designação está fixada pelos tipos de ligações químicas que estas moléculas apresentam.

Nas alternativas abaixo se encontram as designações referentes a esta classificação, exceto

Alternativas

ID
1721557
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Soluções verdadeiras de polímeros possuem características específicas que as distinguem de soluções de substâncias de baixo peso molecular. Com base no processo de dissolução de um polímero em um solvente, assinale a alternativa correta.

Alternativas

ID
1721560
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As técnicas cromatográficas são amplamente utilizadas no processo de separação de substâncias orgânicas. As substâncias a serem separadas são carreadas por uma fase móvel ao longo de uma fase estacionária. Para este processo alguns requisitos são fundamentais, proporcionando uma adequada separação destes componentes.

Os requisitos a seguir estão corretos, à exceção de uma. Assinale-o. 

Alternativas
Comentários
  • Letra A: incorreta. Não há nenhum parâmetro que relacione a quantidade de fase estacionária da coluna e a sua capacidade de separação.

    Letra B: correta. A resolução é um parâmetro numérico que mede a separação entre dois picos.

    Letra C: correta. A seletividade da coluna corresponde à sua capacidade de reter mais fortemente um soluto em relação aos demais e, por isso, está relacionada à resolução e à capacidade de separação.

    Letra D: correta. Segundo a equação de Van Deemter, apresentada abaixo, o fluxo de fase móvel (ux) influencia na altura do prato teórico, que, por sua vez, influencia na capacidade de separação de uma coluna. Resposta: letra A 

    FONTE: PROFESSOR DIEGO SOUZA

    ESTRATÉGIA CONCURSOS


ID
1721563
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Existem diferentes métodos disponíveis para quantificação de grupamentos amino livres. Assinale a alternativa que apresenta um dos métodos rotineiramente utilizados para este fim.

Alternativas

ID
1721569
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um nucleófilo é um átomo contendo um par de elétrons não compartilhado ou um excesso de elétrons disponível para participar da formação de uma ligação covalente. De acordo com a teoria da nucleofilicidade, a ordem relativa em moléculas biológicas é:

Alternativas

ID
1721572
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O processo de peguilação consiste na conjugação do poli(óxido de etileno) a uma outra molécula, como por exemplo uma proteína terapêutica. Foi desenvolvido na década de 70 pelo Professor Frank Davis. A respeito deste processo, analise as afirmativas a seguir.

I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca um aumento do volume de exclusão que pode ser uma das explicações para uma melhora na farmacocinética e farmacodinâmica da molécula conjugada.

II. Cada subunidade de óxido de etileno fica fortemente ligada a quatro moléculas de água.

III. A peguilação pode ocorrer tanto por meio de reações químicas como por reações enzimáticas.

Assinale: 

Alternativas

ID
1721575
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante o processo de polimerização do poli(óxido de etileno) são geradas moléculas de polímeros que apresentam extremidades pouco reativas, dificultando assim o processo de conjugação. Para facilitar a ligação do polímero à proteína será necessário ativar o mesmo com um grupo reativo em uma das extremidades. Dos grupamentos apresentados abaixo, o único que não pode ser utilizado para ativar um polímero que será conjugado a resíduos de aminoácidos que apresentam grupamento amino livre é:

Alternativas

ID
1721605
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O processo de caracterização de um conjugado é realizado por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um que foca na análise das características físico-químicas da molécula e um que foca nas propriedades biológicas do conjugado. A respeito do processo de caracterização biológica, analise as afirmativas a seguir. 

I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.

II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.

III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.

Assinale: 

Alternativas

ID
1746235
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O método Karl Fischer é muito utilizado e foi desenvolvido pelo alemão que dá nome à metodologia, a princípio utilizada para a análise de petróleo nos anos 1930. O método é usado para quantificar:

Alternativas

ID
1746250
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

,A absorção da carbonila do citral e citronelal são respectivamente,:

Alternativas
Comentários
  • oxi... coloquei lei maria da penha e me vem isso? kkkkkkkkkkkkkk


ID
1746262
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A análise termogravimétrica, Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC), é muito utilizada para estudar polimorfismo em fármacos pois:

I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes formas cristalinas, é possível determinar a mudança de estrutura cristalina.

II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC

III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos como monotropismos ou enantiotropismos

Assinale: 

Alternativas
Comentários
  • Delta H da dessolvatação : termo positivo; o sistema gasta energia para que o processo de dessolvatação ocorra.

    Quanto maior a carga do íons e menor seu tamanho (espécie dura), mais polariza o solvente e, portanto, solvata interação eletrostática) gasta mais.  Então, para espécies iônicas (predomínio de interação eletrostática) gasta-se mais energia no processo de dessolvatação.


ID
1942381
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo A. Korolkovas (2008), a fitomenadiona produz ação fisilógica mais rápida, potente e prolongada que a vitamina K. Sobre a fitomenadiona, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Exerce sua ação promovendo a biossíntese hepática dos fatores III, VIII e XI da coagulação.

    INCORRETA, pois exerce função de cofator na biossíntese dos fatores II, VII, IX e X.

    B) Possui ação farmacológica diversa da função fisiológica da vitamina K.

    INCORRETA, pois apresenta função fisiológica semelhante ao da vitamina K.

    C) Sua excreção é unicamente urinária, sob forma de conjugados glicuronídeos e sulfatados.

    INCORRETA, pois a excreção é tanto urinária, quanto pelos sais biliares nas fezes, além disso, a maior proporção é por meio das fezes.

    D) CORRETA.

    E) Sempre que possível, utilizá-la, deve-se preferir a via de administração intravenosa.

    INCORRETA, a via parenteral de preferencia é a subcutânea. A administração intravenosa deve ser utilizada em casos de urgência.

    BONS ESTUDOS!


ID
1942387
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Korolkovas (2008), a piperazina é um anti-helmíntico ativo contra a ascaridíase e a enterobíase. Que medicamento não deve ser associado à piperazina por intensificar os efeitos extrapiramidais, podendo acarretar convulsões fatais?

Alternativas

ID
1942432
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Korolkovas (2008), o fluconazol é um agente antifúngico triazólico que pode ocasionar uma alteração no Tempo de Atividade de Protrombina devido

Alternativas
Comentários
  • O Fluconazol é um inibidor enzimático, logo, ele diminui a biotransformação da Varfarina, causando um aumento na concentração da mesma, com consequente prolongamento no TAP.


ID
1942441
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No início dos anos 50, Gertrude Elion e George Hitchings, ganhadores do prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina de 1988, descobriram que a 6-mercaptopurina tinha propriedades antitumorais e antileucêmicas. Outros derivados desenvolvidos a partir da 6-mercaptopurina, com considerável importância médica, são:

Alternativas

ID
1942459
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que apresenta grupo farmacofórico dos inibidores da enzima hidroximetilglutaril Co-A redutase, que pode ser obtido pela esterificação intramolecular de um ácido caboxílico com um grupo hidroxila da mesma molécula.

Alternativas

ID
1986724
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sabendo que o fármaco (2S,3R) - (+) - dextropropoxifeno apresenta atividade analgésica e que o fármaco (2R,3S) - (-) -levopropoxifeno é um antitussígeno, assinale a opção correta acerca dessas duas moléculas.

Alternativas
Comentários
  • Então as duas moléculas de Dextro e Levo desviam a luz plano polarizada porém uma para um lado e a outra para o outro direita e esqerda. As propriedades físicas destes isômeros são as mesmas. A única diferença é a polarização da luz plano polarizada. Letra A

  • Colega, Roberta. Você colocou o gabarito errado. O certo é a letra C.

  • A) Essas moléculas não possuem o mesmo arranjo dos átomos no espaço.

    B) Essas moléculas apresentam orientação espacial diferentes — R e S.

    C)Essas moléculas apresentam a mesma fórmula molecular. (correto)

    D) Essas moléculas mudam o plano da luz polarizada: dextrógira (desvia para direita) e levógira (desvia para a esquerda)

    E) Como o mecanismo de ação desses fármacos é completamente distinto, não pode haver isomeria entre suas moléculas. (isometria está relacionado à fórmula molecular)

    gabarito: C

  • Essas moléculas são enantiômeros, apresentam a mesma formula molecular (Letra C: correta), se diferem, porém, no arranjo espacial dos átomos (Letra A: incorreta). Para diferenciar o arranjo espacial dessas moléculas, utiliza-se a nomenclatura R e S (Letra B: incorreta). Ademais, as moléculas possuem atividade óptica, mudam o plano da luz polarizada (Letra D: incorreta), por isso se usa a nomenclatura dextrógiro e levógiro. Por fim, vale lembrar que isômeros ópticos podem apresentar ações farmacológicas completamente distintas como aconteceu na tragédia da Talidomida (Letra E: incorreta). Resposta: letra C 

    Prof.: Diego Souza

    Estratégia Concursos


ID
2001784
Banca
IADES
Órgão
PC-DF
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Texto 4 para responder a questão.

(26/3/2016) Uma jovem de 18 anos de idade morreu após inalar gás de buzina de pressão. Ela estava reunida com amigos na própria casa, em um condomínio de classe média alta em São José do Rio Preto (SP), quando teria inalado a substância. A estudante chegou a ser socorrida pelo Corpo de Bombeiros, mas não resistiu e morreu no local.

Disponível em:<http://www.correiobraziliense.com.br/app/noticia/brasil/2016/03/26/internas_polbraeco,524210/estudante-de-18-anos-morre-depois-inalar-gas-de-buzina-em-sao-paulo.shtml>. Acesso em: 10 maio 2016, com adaptações.

De acordo com o centro de toxicologia do Hospital de Base de São José do Rio Preto, o gás de buzina é composto de butano e propano. O produto é também encontrado em isqueiros e sistemas de refrigeração de geladeiras e aparelhos de ar-condicionado. O aparelho, uma lata contendo o gás acoplada a uma buzina, é vendido para fazer barulho, mas acaba sendo inalado.

Disponível em:<http://ultimosegundo.ig.com.br/brasil/2016-03-27/universitaria-morre-apos-inalar-gas-de-buzina-em-sao-jose-do-rio-preto.html>. Acesso em: 10 maio 2016, com adaptações.

Em relação aos gases butano e propano, é correto afirmar que eles

Alternativas
Comentários
  • Alcanos são os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) saturados, isto é, apenas com ligações covalentes simples (C─C) entre seus átomos de carbono.

    Alcenos são os hidrocarbonetos alifáticos insaturados, isto é, que apresentam uma ligação covalente dupla (C═C) entre seus átomos de carbono.

    Alcinos são os hidrocarbonetos alifáticos insaturados, isto é, que apresentam uma ligação covalente tripla entre átomos de carbono sem que a seqüência de carbonos forme um ciclo


ID
2040376
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Mendham (2008), a capacidade das substâncias de atuarem como ácidos ou como bases depende da natureza do solvente escolhido. Substâncias que podem ser consideradas quimicamente neutras e virtualmente não reativas sob as condições em que são empregadas, e possuem constantes dielétricas baixas, não ionizam os solutos e não reagem com ácidos e bases. Esses solventes não aquosos são classificados como

Alternativas

ID
2047612
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos produtos obtidos da reação do cloreto de acetila (CH3COCl) com o tolueno (C6H5CH3) em presença do cloreto de alumínio é denominado:

Alternativas

ID
2047618
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A ozonólise da substância química 2-metil-2-buteno produz:

Alternativas
Comentários
  • Oxidação completa do 2-metil-2-buteno

    Ajuda se você desenhar a molécula e cortar o eixo na dupla ligação.

    Então ficam duas moléculas

    1ª H3C-CO-CH3

    2ª H3C-CHO

    lembrando que nesse tipo de reação carbonos 1º/2º formam aldeídos, e os 3º foram cetonas.


ID
2047621
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A estereoquímica é importante em reações eletrocíclicas quando consideramos os grupos ligados aos carbonos terminais do sistema conjugado. Na reação eletrocíclica do trans,trans-2,4-hexadieno, o composto formado é o:

Alternativas

ID
2047624
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O nome do produto formado da reação do 2-metil-2-buteno com HBr, na presença de peróxido, é:

Alternativas
Comentários
  • A dupla ligação é quebrada e se tem peróxido como catalisador a regra a ser seguida é a de Karash onde o hidrogênio entra no carbono menos hidrogenado que fazia a dupla ligação, e o Br entra no carbono mais hidrogenado.


ID
2047627
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quando possível, as cetonas apresentam o fenômeno chamado tautomeria. Dentre as cetonas abaixo, qual não apresenta tautomerismo?

Alternativas

ID
2047630
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A D-glicose, quando na representação de projeção de Fischer apresenta dois isômeros cíclicos que são diastereoisômeros que diferem na configuração do C-1. Estes dois isômeros são tão importantes na série dos carboidratos que têm um nome especial. O carbono C-1 é chamado de carbono:

Alternativas

ID
2047633
Banca
EsSEx
Órgão
EsSEx
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Como é denominada a interconversão dos hemiacetais, isto é, da forma α para forma β, através do intermediário aldeídico, a D-glicose?

Alternativas

ID
2068972
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Solomons (2005) , em Química Orgânica, nas reações de substituição aromática eletrofílica, os grupos substituintes podem ser divididos em duas classes distintas: os grupos ativadores, que tornam o anel mais reativo que o benzeno, e os grupos desativadores, que tornam o anel menos reativo que o benzeno. Qual das opções reúne somente grupos desativadores fortes do anel aromático?

Alternativas

ID
2068993
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.

Segundo Solomons (2005), em Química Orgânica, as moléculas heterocíclicas são encontradas muito freqüentemente na natureza. Como exemplo destas moléculas, citam-se três compostos principais: Pirrol, Furano e o Tiofeno.

Em relação a estes compostos aromáticos heterocíclicos, é correto afirmar que no composto ____________ o átomo de_______ possui hibridização do tipo _________.

Alternativas

ID
2069053
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com Morrison (2005) , em Química Orgânica, mistura racêmica é uma mistura em partes iguais de dois enantiômeros. A respeito das misturas racêmicas é correto afirmar que:

Alternativas

ID
2069068
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com Solomons (2005), em Química Orgânica, com relação às reações entre compostos aromáticos envolvendo o benzeno, é correto afirmar que:

Alternativas

ID
2248909
Banca
IBFC
Órgão
SES-PR
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um recipiente de vidro com paredes super-reforçadas e indicado para filtrações a vácuo em laboratório corresponde a:

Alternativas
Comentários
  • Kitassato, lembrar de não confundir com o funil de buchner.


ID
2361265
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os critérios de qualidade e ensaios de identificação, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Os ensaios de identificação confirmam a identidade de determinado composto e são divididos em clássicos (mudança de cor, formação de precipitado ou produção de gás) e instrumentais (se baseiam em espectros, cromatogramas ou medidas diretas de propriedades físico-químicas).

    B) No pHmetro, o eletrodo de vidro, quando não estiver em uso, deve sempre ser mantido imerso em solução de KCl 1 M ou água destilada para impedir que a membrana de vidro se desidrate.

    C) A determinação do pH pode ser efetuada através de métodos colorimétricos (papel indicador) e potenciométricos (eletrodos indicadores de pH).

    D) CORRETA

    E) Em uma análise por espectrofotometria no UVVIS, o ideal é construir a curva de calibração com valores de absorbância menor que 1.

    FONTE: Gil, 3ª ed

  • achava que IV era apenas para espécies moleculares


ID
2371081
Banca
IADES
Órgão
Fundação Hemocentro de Brasília - DF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta de novos compostos. Entre eles, o uso de estudos metabolômicos, quando aplicado à bioprospecção, pode ser realizado com técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o extrato de uma planta sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que esses estudos são realizados para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de constituintes de cada amostra. Um exemplo de estudo metabolômico é a análise do perfil metabólico, que consiste em

Alternativas
Comentários
  • letra E)

    Metabomica: identificação e quantificação de todos os metabólicos em um dado sistema biogico;

    Metabomica: medição dinâmica e quantitativa da resposta metabólica dos sistemas vivos com o objetivo de avaliar alterações fisiológicas e modificações genéticas;

    Perfil metabólico: estudo de um grupo pré-definido de metabólicos ( aminoácidos, carboidratos, terpenoides, flavonoides, etc.),ou com base na via metabólica;

    Impressão digital metabólica: analise rápida visando a classificação da amostra por reconhecimento de padrões

    “Pegada” metabólica: difere da impressão digital metabólica, pois o objeto de estudo são os metabólicos extracelulares, sejam eles excretados ou não absorvidos;

    Analise de metabolito alvo: estudo clássico onde é/são analisados e isolados apenas um ou alguns metabolitos.


ID
2432680
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com o desenvolvimento de novas técnicas cromatográficas e espectroscópicas, os farmacêuticos e químicos orgânicos têm conseguido elucidar rapidamente estruturas moleculares complexas de constituintes naturais, até há pouco tempo difíceis de serem identificados e quantificados. A cada momento são relatadas na literatura novas moléculas, algumas de relevante ação farmacológica. Nesse contexto, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • a) a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma das principais técnicas utilizadas na identificação de compostos NÃO voláteis e/ou termicamente instáveis.

    b) a espectrometria de massas (MS) é uma técnica analítica extremamente valiosa em que moléculas em uma amostra são convertidas em íons em fase gasosa, que são, subsequentemente, separados no espectrômetro de massas de acordo com sua razão massa (m) sobre a carga (z), m/z. (CORRETA)

    c) A espectroscopia no infravermelho se baseia no fato de que as ligações químicas das substâncias possuem frequências de vibração específicas, sendo um excelente método de IDENTIFICAÇÃO de compostos orgânicos.

    d) hidrogênio (H2 ), argônio (Ar) e nitrogênio (Ni) SÃO exemplos de gases de arraste comumente usados em cromatografia gasosa.

     

    e) a cromatografia líquida de fase normal é um tipo de cromatografia que usa fase estacionária mais POLAR que a fase móvel.

     

     

     

     


ID
2492947
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um laboratório de farmoquímica, na renovação de seu portfolio de produtos, deseja sintetizar um intermediário na preparação de um fármaco X. Nesse trabalho específico, será necessária a conversão de um haleto de alquila secundário em um tiol (interconversão de grupo funcional). O farmacêutico sênior da equipe comunicou o emprego de um nucleófilo forte não carregado na reação em foco.

De acordo com Solomons (2015) e as informações anteriores, assinaie a opção que apresenta o tipo de reação em questão, a classificação do solvente apropriado e um exemplo deste último.

Alternativas

ID
2493040
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Resolução n°. 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • A) é vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

    B) Ao contrário da orientação ao paciente e da documentação, a avaliação dos resultados É uma das etapas que constituem o processo de prescrição farmacêutica. Art. 7o - O processo de prescrição farmacêutica é constituído das seguintes etapas: I - identificação das necessidades do paciente relacionadas à saúde; II - definição do objetivo terapêutico; III - seleção da terapia ou intervenções relativas ao cuidado à saúde, com base em sua segurança, eficácia, custo e conveniência, dentro do plano de cuidado; IV - redação da prescrição; V - orientação ao paciente; VI - avaliação dos resultados; VII - documentação do processo de prescrição

    C) a descrição da terapia farmacológica, quando houver, deve sempre incluir o nome do medicamento ou formulação, Concentração/dinamização, forma farmacêutica e via de administração, dose, frequência de administração, duração do tratamento e instruções adicionais.

    D) o uso SEGURO de medicamentos engloba atividades de prevenção e minimização dos danos provocados por eventos adversos, que resultam do processo de uso dos medicamentos. USO SEGURO DE MEDICMAENTOS É DIFERENTE DE USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS.

    E) ✔️ No ato da prescrição, o farmacêutico deverá considerar a existência de outras condições clínicas, o uso de outros medicamentos, os hábitos de vida e o contexto de cuidado no entorno do paciente.


ID
2527297
Banca
FCC
Órgão
DPE-RS
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A absorção, ao lado da distribuição é um processo decisivo para determinar a velocidade que um fármaco atinge seu local de ação e justifica as distintas formas farmacêuticas. Desta forma, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Outra característica ligada ao fármaco que pode afetar a absorção é a carga elétrica do fármaco, pois substâncias com carga elétrica tendem a permear mais dificilmente, seja por atração ou repulsão com a carga existente na membrana. Assim, o ideal é que o fármaco não possua carga elétrica no momento de sua absorção, ou ele esteja em sua forma não ionizada. Como os fármacos são ácidos ou bases fracas, pode-se utilizar a seguinte relação: quando o pH do meio está acima do pKa de um composto ácido, este encontra-se mais em sua forma iônica, já quando este for uma base, se encontrará em sua forma não iônica, destaca-se que a relação inversa também é possível. Compostos ionizados tendem a apresentar uma hidrossolubilidade maior e lipossolubilidade menor, mais um fator que corrobora a citação acima, que fármacos com carga elétrica tendem a ter uma passagem pela membrana mais dificultada.

  • Outros fatores que também influenciam no processo de absorção do fármaco além da solubilidade (hidro ou lipo) e carga elétrica, é a estabilidade química, velocidade de dissolução e peso molecular.

  • Os fármacos atravessam as membranas lipídicas mais por (a) transferência através de difusão passiva que (b) transferência mediada por transportadores. O principal fator que determina a taxa de transferência por difusão passiva é a lipossolubilidade, sendo que o peso molecular representa um fator menos importante

    A partição do pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH elevado (básico).
    A partição do pH não constitui o principal determinante do local de absorção de substâncias a partir do trato gastrointestinal. Isso se deve à suma importância da enorme área superficial de absorção das vilosidades e microvilosidades do íleo, em comparação com a área de superfície muito menor do estômago. A absorção de uma substância ácida como a aspirina é favorecida por substãncias que aceleram o esvaziamento gástrico  como metroclopramida, apesar do pH ácido do estômago favorecer absorção de ácidos fracos. 

     

    Rang e Dale

  • Metilparabeno e propilbarabeno apresentam baixa solubilidade em água.

  • GABARITO D

    A - as formulações sublinguais indicadas para angina do peito, contendo nitratos e nitritos, são adequadas porque são altamente hidrosolúveis e, facilmente, absorvidas pela mucosa bucal. ERRADO

    B- sendo o estômago revestido por uma membrana menos espessa do que o epitélio intestinal e tendo menor resistência elétrica, qualquer forma que retarde o esvaziamento do estômago aumenta a velocidade de absorção de um fármaco.

    ERRADO

    C- conservantes como metilparabeno e propilparabeno são utilizados nos líquidos orais, apesar de sua alta solubilidade em água. ERRADO

    E - a via retal protege o fármaco das biotransformações que ocorrem no fígado e garantem sua absorção de forma regular e completa, com exceção daqueles que causam irritação local.ERRADO

    NOTA: De acordo com a maioria das pesquisas realizadas, os nutrientes diminuem a velocidade de absorção dos fármacos, provavelmente por retardarem o esvaziamento gástrico (FONTE: Interação fármaco-nutriente: uma revisão)

    Gostei (

    0


ID
2573353
Banca
UPENET/IAUPE
Órgão
UPE
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Monoamina Oxidase (MAO) é uma enzima mitocondrial, que tem por função transformar aminas primárias em

Alternativas
Comentários
  • Como muitas monoaminas tem função biológica é importante que suas concentrações no ambiente extracelular e intracelular sejam controladas. A função da MAO é degradar essas monoaminas evitando assim que se acumulem (no caso de monoaminas endógenas) ou que gerem efeitos indesejáveis (no caso de monoaminas exógenas). O processo pelo qual a MAO degrada monoaminas é conhecido por deaminação oxidativa que gera como produtos aldeídos e íon amônio.


ID
2641972
Banca
NUCEPE
Órgão
PC-PI
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Nas reações orgânicas, a adição iônica de aletos de hidrogênio aos alcenos respeita a regra de MarkoviNikov. Assinale a alternativa que apresenta essa regra.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito D

     

    De acordo com o postulado de Markovinikov se um alqueno assimétrico se combina com um haleto de hidrogênio, o íon haleto se adiciona ao átomo de carbono com menos átomos de hidrogênio, desse modo favorecerá a formação de carbocátion mais estável (lembrem que o carboncátion terciário é mais estável que o secundário e por sua vez mais que o primário). Desse modo espera-se que o hidrogênio do haleto se ligue ao carbono mais hidrogenado.

  • Com máxima vênia, você levou a palavra "assegurado" com outro significado. Na questão claramente foi colocado como sinônimo de "estabelecido", não houve problema de redação, e sim de interpretação.

  • Também não concordo com o gabarito. a DUDH assegura que não haja o impedimento de mudança de nacionalidade. Mas isso não assegura o direito de mudar de nacionalidade, coisa uqe dependerá da situação concreta.

    Não posso eu hoje mudar para nacionalidade britânica, simplesmente, não tenho esse direito. Tenho o direito de caso adquira outra nacionalidade eu não vir a ser impedido de assumí-la. São coisas diferentes. Má redigida a assertiva, a meu ver.

  • Estão procurando pelo em ovo, o Wilquer está certo.

  • A cespe adota a posição de que a DUDH possui caráter vinculante, por estar vinculada à Carta das Nações Unidades (natureza obrigatória). Esta posição é defendida pela professora Flávia Piovesan, segue abaixo:

    “a Declaração Universal de 1948, ainda que não assuma a forma de tratado internacional, apresenta força jurídica obrigatória e vinculante, na medida em que constitui a interpretação autorizada da expressão “direitos humanos” constante dos arts. 1º (3) e 55 da Carta das Nações Unidas."

  • pqp!! que pelo no ovo em

  • Série D, ihuuu


ID
2641984
Banca
NUCEPE
Órgão
PC-PI
Ano
2012
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Disciplina
Farmácia
Assuntos

São glicosídeos antraquinônicos:

Alternativas
Comentários
  • GABARITO : D

    antraquinonas, naftoquinonas e variações estruturais das geninas.

  • Questão mais sem sentido. Deveria ter sido anulada. Naftoquinonas não fazem parte do grupo das antraquinonas. O que faz esse concurso da PC-PI ser completamente de sorte é essa banca ridídula que faz questões sem respostas, não anula e passa quem teve a sorte de escolher a alternativa que eles aleatoriamente sugeriram. O concurso de 2018 teve 11 questões anuladas. Me diz como selecionar os melhores dessa forma? frustrante!


ID
2741272
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
Prefeitura de João Pessoa - PB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Qual propriedade físico-química inerente à molécula de um fármaco é necessária para que este tenha ação no sistema nervoso central?

Alternativas
Comentários
  • A Barreira Hemato Encefálica é semi-permeável ou seja, ela permite que algumas substâncias atravessem e outras não. Os capilares (vasos sanguíneos muito finos), ficam alinhados às células endoteliais. O tecido endotelial tem pequenos espaços entre cada célula para que substâncias possam se mover de um lado para o outro, entrando e saindo dos capilares. Porém, no cérebro, as células endoteliais são posicionadas de uma maneira que apenas as menores substâncias possam entrar no Sistema Nervoso Central. Moléculas maiores como a glicose só podem entrar através de mecanismos especiais, específicos para cada molécula.

    SNC está grandemente relacionada com a sua lipossolubilidade e com a sua capacidade para atravessar as membranas plasmáticas das células que formam a barreira. E sua barreira tem mais afinidade por moléculas lipossolúveis.

  • Lipofilicidade - Devido à barreira hemato encefálica


ID
3028147
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Muitas substâncias farmacêuticas são opticamente ativas, logo desviam a luz plano-polarizada de modo que a luz transmitida é desviada em um determinado ângulo em relação à incidente. Substâncias com a mesma estrutura contendo um ou mais centros quirais as quais são imagens especulares não superponíveis uma da outra são denominadas enantiômeros. Com relação ao texto, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Comentários
  • O poder rotatório pode ser influenciado por alguns fatores, sendo eles:

    a concentração;

    tipo de soluto;

    tipo de solvente;

    comprimento do tubo onde é colocada a amostra;

    comprimento de onda a que é efetuada a leitura ( esse fato permite medir a concentração de várias substancias opticamente ativas medindo-se o poder rotatório adiversos comprimentos de onda);

    temperatura;

    por efeito de campos magnéticos( quando uma substância opticamente inativa sujeita a um campo magnético torna-seopticamente ativa diz-se que temos atividade rotatória magnético-óptica é o chamadoefeito de Faraday.) 


ID
3075253
Banca
Instituto Excelência
Órgão
Prefeitura de Rio Novo - MG
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É a conversão de um fármaco em um isômero óptico (enantiômero), que resulta na mistura de ambos, muitas vezes acompanhada por perda de atividade terapêutica. A reação ocorre com moléculas que apresentam carbonos assimétricos e pode ter como catalisadores a presença de luz, alterações de pH, tipo de solvente, entre outros, essa informação refere-se a seguinte reação de decomposição dos medicamentos :

Alternativas
Comentários
  • GABARITO C

    Hidrólise

    Ésteres, amidas, lactonas, lactamas e iminas são os grupamentos funcionais mais suscetíveis de hidrólise. As ligações lactama e azometina (ou imina) em benzodiazepínicos são também sensíveis à hidrólise. A presença de água ou umidade é condição fundamental para ocorrência dessa reação que pode ser catalisada pelo pH, pela presença de cátions divalentes em soluções de baixos valores de pH e pela temperatura. É necessário estudar qual a faixa de pH em que o fármaco tem menor porcentagem de hidrólise e compatibilizar com o pH do produto, diminuindo a velocidade com que ocorre essa reação.

    Oxidação

    As estruturas moleculares mais suscetíveis à oxidação são os grupos hidroxila ligados diretamente a um anel aromático (fenol e derivados como catecolaminas e morfina), dienos conjugados (retinol/vitamina A e ácidos graxos insaturados), anéis heterocíclicos aromáticos, derivados nitroso e nitrito e aldeídos (presentes nos flavorizantes). Os produtos de oxidação em geral não têm atividade e, apesar de alguns serem coloridos, podem não ser visíveis, dependendo da diluição. A oxidação é favorecida pelo pH, quando esse é mais alto que o ótimo, na presença de íons de metal pesado polivalente, como cobre e ferro, e exposição ao oxigênio e à radiação UV. Essas duas últimas causas de oxidação justificam o uso de substâncias antioxidantes, sequestrantes de íons, embalagem externa opaca, vidro âmbar ou embalagem plástica. Atmosfera de nitrogênio é recomendada durante o preenchimento de frasco ampola no caso de produtos muito sensíveis ao oxigênio. 

    Racemização

    É a conversão de um fármaco em um isômero óptico (enantiômero), que resulta na mistura de ambos, muitas vezes acompanhada por perda de atividade terapêutica. A reação ocorre com moléculas que apresentam carbonos assimétricos e pode ter como catalisadores a presença de luz, alterações de pH, tipo de solvente, entre outros. 

    FONTE: FARMACOPEIA 2012

    http://portal.anvisa.gov.br/documents/33832/259372/FNFB+2_Revisao_2_COFAR_setembro_2012_atual.pdf/20eb2969-57a9-46e2-8c3b-6d79dccf0741

  • Olá!

    Gabarito: C

    Bons estudos!

    -Quanto MAIOR forem os seus estudos, MENORES são as chances de cair no fracasso.


ID
3368422
Banca
IBADE
Órgão
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os tipos de técnicas extrativas de compostos orgânicos, marque a alternativa que correlacione corretamente o nome da técnica extrativa à descrição indicada para folhas de drogas vegetais com princípios ativos de interesse farmacêutico. O método correto deve preconizar: menor gasto de solvente orgânico; elevada eficiência e etapa de separação da solução extrativa de forma facilitada. Identifique-o.

Alternativas
Comentários
  • Erro da C: esgotamento total o certo é quase esgotamento.

  • Gabarito letra D

    A - Não conduz o esgotamento da droga.

    B- Turbólise também não conduz o esgotamento da droga.

    C- Infusão consiste em verter sobre a droga água fervente e não em "cozinhar" o material vegetal.

    D- correta

    E- Decocção é indicada para partes mais rígidas do material vegetal, como raízes e cascas.


ID
3612514
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.


Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide

Alternativas

ID
3696082
Banca
FEPESE
Órgão
Prefeitura de São José - SC
Ano
2015
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A presença de alguns grupos funcionais na estrutura de um fármaco pode torná-lo mais suscetível a algumas reações de degradação.


É exemplo deste fenômeno:

Alternativas

ID
3730972
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Guarabira - PB
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.

Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

Alternativas

ID
3758905
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Solânea - PB
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.

Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

Alternativas
Comentários
  • Quimicamente, a maioria dos flavonoides baseia-se em uma estrutura fundamental que possui um esqueleto formado por de 15 átomos de carbono constituído por dois anéis de benzeno (A e B ), ligado por meio de uma cadeia três carbonos entre elas e um oxigênio como heteroátomo (C)


ID
3843715
Banca
UFPR
Órgão
UFPR
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Nas décadas de 1940 e 1950, a qualidade de um medicamento era atestada, quase que exclusivamente, pela análise química relacionada ao fármaco, bastando comprovar sua identidade e teor. (Storpirtis, 1999). Se hoje outros critérios fazem parte da qualidade de um medicamento, a expressão de suas doses nos rótulos, que deverão estar de acordo com a forma terapeuticamente ativa e a substância utilizada, torna-se fundamental. Para isso buscamos na Organização Mundial da Saúde (OMS), a referência para expressar nos rótulos e nos registros oficiais da farmácia, a maneira correta das dosagens das formas ativas em relação às substâncias utilizadas no preparo dos medicamentos: Quando a dose indicada (no rótulo e nos registros oficiais) se refere a um sal ou éster específico, este vem citado entre parênteses; por outro lado, quando se refere à porção livre do fármaco, o nome do sal ou éster, entre parênteses, é precedido da palavra “como”. (Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da OMS). Deste modo, fica garantido o respeito à prescrição e às doses terapeuticamente ativas dos medicamentos.

    Exemplos:

    1. Prescrição: Amitriptilina............................25 mg

    Fármaco: Cloridrato de Amitriptilina

    Matéria-prima utilizada: Cloridrato de Amitriptilina (FEq = 1,00)

    Rótulo: Amitriptilina (cloridrato) 25 mg

    Registro nos Livros Oficiais: Cloridrato de Amitriptilina 25 mg

    2. Prescrição: Fluoxetina...............................20 mg

    Fármaco: Fluoxetina

    Matéria-prima utilizada: Cloridrato de Fluoxetina (FEq = 1,12)

    Rótulo: Fluoxetina (como cloridrato) 20 mg

    Registro nos Livros Oficiais: Cloridrato de Fluoxetina 22,4 mg


ID
3852355
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2019
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo SIMÕES et al. (2000), Quinonas são compostos orgânicos que podem ser considerados como produtos da oxidação de fenóis. Sua principal característica é a presença de dois grupos carbonílicos que formam um sistema conjugado com pelo menos duas ligações duplas entre átomos de carbono (C=C).

Desde a antiguidade, plantas contendo quinonas têm sido usadas por suas atividades biológicas ou como fonte de corantes naturais.

A atividade laxante é a responsável pela utilização terapêutica da maioria dos vegetais que contém antraquinonas, sendo as substâncias ativas, no caso, os derivados hidroxiantracênicos.

Assinale abaixo a opção que apresenta drogas vegetais mais importantes contendo antraquinonas responsáveis por suas utilizações terapêuticas:

Alternativas
Comentários
  • Cáscara sagrada - parte utilizada é a casca

    Ruibarbo - raiz

    Sene - folha

  • seu comentário da D está equivocado, pois se pede complemento do verbo conscientizar que é a população.

  • E) Complemento Nominal


ID
4021984
Banca
IDECAN
Órgão
EBSERH
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anestésicos locais são um grupo de fármacos utilizados para induzir a anestesia a nível local sem produzir inconsciência. Em relação à estrutura química dos anestésicos locais, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Estranho o gabarito ser "E", pois a tetracaína, um anestésico local do tipo éster tem ação longa. Além disso anestésicos locais desse tipo são pouco afetados por enzimas plasmáticas, sendo a tetracaína hidrolozada 5 vezes mais lentamente que a procaína. Logo, acredito que o gabarito seja letra "D".

    Fonte: Farmacologia Penildon Silva 8 ed pg 496

  • nao tem como o gabarito ser E, se a letra A e D são opostas

  • A - o anestésico local do tipo amida apresenta maiores taxas de reações de hipersensibilidade.; Errada: tipo éster formam mais PABA: mais relacionado a produção de respostas alérgicas.

    B - apresentam um grupamento hidrofílico, necessário para a passagem da molécula pela membrana da célula nervosa. Errada: grupamento lipofilico permite entrada na célula.

    C - os anestésicos locais são bases fracas, de modo que a sua forma ionizada é importante para a rápida penetração nas membranas biológicas. Errada: forma não ionizada para penetração.

    D - o paciente com insuficiência hepática irá apresentar maior risco de intoxicação se utilizado um anestésico local do tipo éster do que o do tipo amida. Errada: éster é degradada por enzimas plasmáticas, tipo amida por enzimas hepáticas.

    E - o anestésico local, de cadeia intermediária do tipo éster, em geral, apresenta menor duração de efeito, uma vez que hidrolisado por enzimas encontradas no plasma. Correta

  • A - o anestésico local do tipo amida apresenta maiores taxas de reações de hipersensibilidade.; Errada: tipo éster formam mais PABA: mais relacionado a produção de respostas alérgicas.

    B - apresentam um grupamento hidrofílico, necessário para a passagem da molécula pela membrana da célula nervosa. Errada: grupamento lipofilico permite entrada na célula.

    C - os anestésicos locais são bases fracas, de modo que a sua forma ionizada é importante para a rápida penetração nas membranas biológicas. Errada: forma não ionizada para penetração.

    D - o paciente com insuficiência hepática irá apresentar maior risco de intoxicação se utilizado um anestésico local do tipo éster do que o do tipo amida. Errada: éster é degradada por enzimas plasmáticas, tipo amida por enzimas hepáticas.

    E - o anestésico local, de cadeia intermediária do tipo éster, em geral, apresenta menor duração de efeito, uma vez que hidrolisado por enzimas encontradas no plasma. Correta


ID
4034317
Banca
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR
Órgão
Prefeitura de Altamira do Paraná - PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Podemos classificar as seguintes bases anestésicas, como sendo pertencentes ao grupo éster:

Alternativas
Comentários
  • Os exemplos de amidassão a lidocaína, bupivacaína e prilocaína.

  • Anestésicos de grupamento intermediário amida: Lidocaína, prilocaína, mepivacaína, bupivacaína, articaína...

    Anestésicos de grupamento intermediário éster: cocaína, procaína, tetracaína, propoxicaína, benzocaína, proparacaína...


ID
4156015
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Portalegre - RN
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide?

Alternativas
Comentários
  • Alcaloides têm amina ciclica.

  • alcaloides são compostos pertencentes ao grupo das aminas cíclicas, que apresentam anéis heterocíclicos contendo nitrogênio.


ID
4170802
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide?

Alternativas

ID
5159479
Banca
Unoesc
Órgão
Prefeitura de Treze Tílias - SC
Ano
2020
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre a classificação das cadeias carbônicas, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Cadeias insaturadas: são cadeias carbônicas que apresentam pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre os átomos de carbono, ou seja, dentro da cadeia.


ID
5304295
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Tenório - PB
Ano
2020
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os alcaloides indólicos são classificados de acordo com as características de seu esqueleto, que estão diretamente relacionadas à sua biogênese. Especificamente os alcaloides indólicos hemiterpênicos são formados a partir da condensação de triptofano com difosfato de dimetilalila, dando origem ao sistema de anéis ergolínico característico do grupo.

Assinale a alternativa que apresenta a estrutura que corresponde ao alcaloide indólico hemiterpênico.

Alternativas

ID
5316898
Banca
SELECON
Órgão
EMGEPRON
Ano
2021
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ácidos aminados são as unidades básicas da composição de uma proteína.Em humanos saudáveis, nove ácidos aminados são considerados essenciais, uma vez que não podem ser sintetizados endogenamente e, portanto, devem ser ingeridos por meio da dieta.
Em relação aos ácidos aminados, pode-se afirmar que:

Alternativas

ID
5369992
Banca
VUNESP
Órgão
Prefeitura de Ilhabela - SP
Ano
2020
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As moléculas apolares dissolvem-se livremente na camada lipídica, difundindo-se rapidamente através das membranas celulares. O número de moléculas que atravessam a membrana por ___________ é determinado pelo coeficiente de permeabilidade (P) e pela diferença de concentração nos dois lados da membrana. Os dois fatores físico-químicos que contribuem para (P) são a solubilidade da membrana (que pode ser expressa como o (a) __________ para a substância distribuída entre a fase da membrana e o ambiente aquoso e o (a) ___________ , que é a medida da mobilidade das moléculas na camada lipídica, sendo expressa como um coeficiente de difusão.


Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, a frase.

Alternativas
Comentários
  • A. unidade de área na unidade de tempo ... coeficiente de partição ... difusibilidade.