SóProvas

Prova Exército - 2017 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia

ID
3027925
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Radiofármacos são preparações farmacêuticas com finalidade diagnóstica ou terapêutica que, quando prontas para o uso, contêm um ou mais radionuclídeos. Marque abaixo a alternativa que, segundo a Farmacopéia Brasileira, 5ª Edição, não é uma das formas de obtenção de radionuclídeos, usados na produção de radiofármacos:

Alternativas
Comentários

  • As formas de obtenção de radionuclídeos, usados na produção de radiofármacos são:

    • bombardeamento de nêutrons em reatores nucleares;

    • bombardeamento com partículas carregadas em aceleradores de partículas;

    • fissão nuclear de nuclídeos pesados após bombardeamento com nêutrons ou com partículas;

    • sistemas geradores de radionuclídeos que envolvem a separação física ou química de um radionuclídeo filho, de meia-vida mais curta do que o radionuclídeo pai.

  • As formas de obtenção de radionuclídeos, usados na produção de radiofármacos são: (Farmacopéia Brasileira, 5ª Edição, pg. 374)

    a) bombardeamento de nêutrons em reatores nucleares;

    b) bombardeamento com partículas carregadas em aceleradores de partículas;

    c) fissão nuclear de nuclídeos pesados após bombardeamento com nêutrons ou com partículas;

    d) sistemas geradores de radionuclídeos que envolvem a separação física ou química de um radionuclídeo filho, de meia-vida mais curta do que o radionuclídeo pai.

  • As formas de obtenção de radionuclídeos, usados na produção de radiofármacos são: (Farmacopéia Brasileira, 5ª Edição, pg. 374)

    a) bombardeamento de nêutrons em reatores nucleares;

    b) bombardeamento com partículas carregadas em aceleradores de partículas;

    c) fissão nuclear de nuclídeos pesados após bombardeamento com nêutrons ou com partículas;

    d) sistemas geradores de radionuclídeos que envolvem a separação física ou química de um radionuclídeo filho, de meia-vida mais curta do que o radionuclídeo pai.

  • As formas de obtenção de radionuclídeos, usados na produção de radiofármacos são:

    • bombardeamento de nêutrons em reatores nucleares,
    • bombardeamento com partículas carregadas em aceleradores de partículas,
    • fissão nuclear de nuclídeos pesados após bombardeamento com nêutrons ou com partículas
    • sistemas geradores de radionuclídeos que envolvem a separação física ou química de um radionuclídeo filho, de meia-vida mais curta do que o radionuclídeo pai.

    Farmacopeia Brasileira, 6a edição, pag. 767

ID
3027928
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com ANSEL, H. C et al. (2013), os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinados à administração parenteral. Sobre métodos de esterilização e sua validação, julgue as afirmativas abaixo:


I – O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao microrganismo.

II – Um indicador biológico é uma preparação constituída de microrganismos específicos e resistentes a determinado processo de esterilização. Na esterilização por calor seco, são utilizados esporos de Bacillus subtilis.

III – O aumento da pressão de vapor no processo de esterilização por calor úmido proporciona a destruição dos microrganismos.

IV – O teste para detecção de endotoxinas usando o lisado de amebócitos de Limulus (LAL) é considerado mais sensível que o teste com coelhos.

V – A esterilização por óxido de etileno atua nas estruturas vitais das células microbianas, como a nucleoproteína cromossômica.

Alternativas
Comentários

  • Segundo Ansel

    III- ERRADA

    É a temperatura e não a pressão que destrói os microrganismos

    V - ERRADA.

    O óxido de etileno age interferindo o mestabolismo da célula bacteriana.

  • I – O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao microrganismo. 

    II – Um indicador biológico é uma preparação constituída de microrganismos específicos e resistentes a determinado processo de esterilização. Na esterilização por calor seco, são utilizados esporos de Bacillus subtilis.

    III – O aumento da temperatura no processo de esterilização por calor úmido proporciona a desnaturação e coagulação de proteínas. (indicador biológico - Bacillus stearothermophilus)

    IV – O teste para detecção de endotoxinas usando o lisado de amebócitos de Limulus (LAL) é considerado mais sensível que o teste com coelhos. 

    V – A esterilização por óxido de etileno atua inibindo o metabolismo dos microorganismo. (indicador biológico -Bacillus stearothermophilus)

ID
3027931
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada, RDC Nº 306 de 7 de dezembro de 2004, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e marque a alternativa correta.


1- Grupo A1

2- Grupo A2

3- Grupo A3

4- Grupo A4


( ) Peças anatômicas (membros) do ser humano; produto de fecundação sem sinais vitais, com peso menor que 500 gramas ou estatura menor que 25 centímetros ou idade gestacional menor que 20 semanas, que não tenham valor científico ou legal e não tenha havido requisição pelo paciente ou seus familiares.

( ) Culturas e estoques de microrganismos resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os hemoderivados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética.

( ) Carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais submetidos a processos de experimentação com inoculação de microrganismos, bem como suas forrações, e os cadáveres de animais suspeitos de serem portadores de microrganismos de relevância epidemiológica e com risco de disseminação, que foram submetidos ou não a estudo anátomo-patológico ou confirmação diagnóstica.

( ) Kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores; filtros de ar e gases aspirados de área contaminada; membrana filtrante de equipamento médico-hospitalar e de pesquisa, entre outros similares; sobras de amostras de laboratório e seus recipientes contendo fezes, urina e secreções, provenientes de pacientes que não contenham e nem sejam suspeitos de conter agentes Classe de Risco 4, e nem apresentem relevância epidemiológica e risco de disseminação, ou microrganismo causador de doença emergente que se torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmissão seja desconhecido ou com suspeita de contaminação com príons; tecido adiposo proveniente de lipoaspiração, lipoescultura.

Alternativas
Comentários

  • Rdc 222/18

    Subgrupo A1

    - Culturas e estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os medicamentos hemoderivados; descarte de vacinas de microrganismos vivos, atenuados ou inativados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética.

    - Resíduos resultantes da atividade de ensino e pesquisa ou atenção à saúde de indivíduos ou animais, com suspeita ou certeza de contaminação biológica por agentes classe de risco 4

    - Bolsas transfusionais contendo sangue ou hemocomponentes rejeitadas por contaminação ou por má conservação, ou com prazo de validade vencido, e aquelas oriundas de coleta incompleta.

    - Sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde, contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre.

    Subgrupo A2

    - Carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais submetidos a processos de experimentação com inoculação de microrganismos, bem como suas forrações, e os cadáveres de animais suspeitos de serem portadores de microrganismos de relevância epidemiológica e com risco de disseminação, que foram submetidos ou não a estudo anatomopatológico ou confirmação diagnóstica.

    Subgrupo A3

    - Peças anatômicas (membros) do ser humano; produto de fecundação sem sinais vitais, com peso menor que 500 gramas ou estatura menor que 25 centímetros ou idade gestacional menor que 20 semanas, que não tenham valor científico ou legal e não tenha havido requisição pelo paciente ou seus familiares.

    Subgrupo A4

    - Kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados.- Filtros de ar e gases aspirados de área contaminada; membrana filtrante de equipamento médico-hospitalar e de pesquisa, entre outros similares.

    - Sobras de amostras de laboratório e seus recipientes de pacientes que não contenham e nem sejam suspeitos de conter agentes classe de risco 4, e nem apresentem relevância epidemiológica e risco de disseminação, ou microrganismo causador de doença emergente que se torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmissão seja desconhecido ou com suspeita de contaminação com príons.

    - Recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde, que não contenha sangue ou líquidos corpóreos na forma livre.

    - Peças anatômicas (órgãos e tecidos), incluindo a placenta, e outros resíduos provenientes de procedimentos cirúrgicos ou de estudos anatomopatológicos ou de confirmação diagnóstica.

    - Cadáveres, carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais não submetidos a processos de experimentação com inoculação de microrganismos.

    - Bolsas transfusionais vazias ou com volume residual pós-transfusão.

    Subgrupo A5

    Órgãos, tecidos e fluidos orgânicos de alta infectividade para príons.

ID
3027934
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A modernização da instrumentação levou a uma revolução nas análises químicas, clínicas e pesquisas acadêmicas. Sobre a espectrometria de massa (MS), julgue as afirmativas abaixo:


I – A espectrometria de massa é útil para separar compostos que são naturalmente voláteis ou que podem ser facilmente convertidos em uma forma volátil.

II – Todos os espectrômetros de massa possuem três componentes básicos: uma fonte iônica, um analisador de massa e um detector iônico.

III – Na técnica MALDI, sua fonte consiste em uma mistura sólida do analito e da matriz em um chip, juntamente com uma luz laser e óptica de íons.

IV – A maioria dos laboratoristas está familiarizada com o uso da MS para a análise de drogas e outros compostos de alto peso molecular, como por exemplo, as proteínas.

V – Uma tecnologia de grande potencial para detecção precoce de vários tipos diferentes de câncer, chamada de proteômica, tem como base o uso da espectrometria de massa.

Alternativas
ID
3027937
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Farmacopéia Brasileira, 5ª edição, a espectroscopia de absorção atômica é utilizada para a determinação de diversos elementos da tabela periódica e consiste, basicamente, de quatro técnicas. Assinale a alternativa abaixo que cita o elemento que é determinado pelo método de espectrometria de absorção atômica com geração de vapor frio:

Alternativas
Comentários

  • As quatro técnicas:

    absorção atômica com chama, geração de hidretos, geração de vapor frio e forno de grafite.

    As técnicas que utilizam chama e forno de grafite como atomizadores permitem a determinação de cerca de 70 elementos sendo a maioria metais.

    A técnica de geração de hidretos permite a determinação de arsênio, antimônio, selênio, bismuto, telúrio, chumbo, índio, estanho, germânio e tálio; já a geração de vapor frio é utilizada, basicamente, para a determinação de mercúrio.

  • A espectrometria de absorção atômica é utilizada para a determinação de diversos elementos da tabela periódica e consiste, basicamente, de quatro técnicas: absorção atômica com chama, geração de hidretos, geração de vapor frio e forno de grafite. As técnicas que utilizam chama e forno de grafite como atomizadores permitem a determinação de cerca de 70 elementos sendo a maioria metais. A técnica de geração de hidretos permite a determinação de arsênio, antimônio, selênio, bismuto, telúrio, chumbo, índio, estanho, germânio e tálio; já a geração de vapor frio é utilizada, basicamente, para a determinação de mercúrio.

    Farmacopeia Brasileira, 6a edição 116

ID
3027940
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os elixires são formas farmacêuticas líquidas indicadas para o uso oral e normalmente flavorizadas para melhorar a palatabilidade. Em relação aos elixires, marque abaixo a alternativa incorreta:

Alternativas
Comentários

  • D) INCORRETA

    Os agentes anti-histamínicos , em sua maioria, são aminas básicas. Pela formação de sais com ácidos, esses compostos tomam-se solúveis em água. Essas formas de sal são usadas nos elixires, não necessitando, dessa maneira, de grande proporção de etanol. Devido à utilização de sais de ácidos, esses elixires apresentam pH ácido, que deve ser mantido para que os fármacos permaneçam em solução. (Livro Ansel, 9 Ed, pág. 360)

ID
3027943
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Em relação à malária (ciclo de vida, epidemiologia, doença clínica e diagnóstico), considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:


I – Os parasitas da malária passam por uma fase assexuada (esquizogonia) em mosquitos Anopheles, que resulta na produção de esporozoítos infectantes, e uma fase sexuada (esporogonia) nos humanos.

II – Indivíduos da raça negra com traço falciforme são menos susceptíveis à malária causada pelo P. vivax.

III – O pontilhado de Schüffner é observado em eritrócitos infectados pelo P. vivax e P. ovale.

IV – Esfregaços de sangue periférico revelam a presença de leucócitos com pigmento malárico e presença de plaquetas com volume aumentado. Também ocorre aumento da contagem de reticulócitos.

V – Recorrências da doença devido ao P. falciparum ou ao P. malarie, denominadas recrudências, ocorrem em virtude da persistência das formas do estágio hepático.

Alternativas
Comentários

  • I – Os parasitas da malária passam por uma fase sexuada (ESPOROgogonia) em moSquitos Anopheles, que resulta na produção de ESPOROzoítos infectantes, e uma fase Assexuada (ESQUIZOgonia) nos humAnos, QUE RESULTA NA PRODUÇÃO DE ESQUIZOntes E MEROZOÍTOS.

    II – Indivíduos da raça negra com traço falciforme são menos susceptíveis à malária causada pelo P. FALCIPARUM.

    III – O pontilhado de Schüffner é observado em eritrócitos infectados pelo P. vivax e P. ovale.

    IV – Esfregaços de sangue periférico revelam a presença de leucócitos com pigmento malárico e presença de plaquetas com volume aumentado. Também ocorre aumento da contagem de reticulócitos.

    V – Recorrências da doença devido ao P. falciparum ou ao P. malarie, denominadas recrudências, ocorrem em virtude do aumento da quantidade de formas sanguíneas persistentes em níveis detectáveis clinicamente, e não por causa da persistência de formas do estágio hepático.

ID
3027946
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia

O câncer é a segunda causa mais comum de morte nos Estados Unidos. Trata-se de uma doença caracterizada por um defeito nos mecanismos normais de controle que governam a sobrevida, a proliferação e a diferenciação celulares. O desenvolvimento de fármacos com ações sobre o metabolismo intermediário das células em proliferação tem sido importante, tanto do ponto de vista conceitual, como do clínico e são chamados antimetabólitos. Dentre eles pode-se citar a 6- mercaptopurina, que foi o primeiro dos análogos das tiopurinas, cuja eficácia foi constatada na terapia do câncer. Marque a alternativa abaixo que apresenta a(s) aplicação(ões) clínica(s) da 6-mercaptopurina:

Alternativas
ID
3027949
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A contaminação microbiana de um produto pode acarretar alterações em suas propriedades físicas e químicas e ainda caracteriza risco de infecção para o usuário. Em relação a esse tema, a Farmacopéia Brasileira, 5ª edição, preconiza a realização de Ensaios Microbiológicos para produtos não estéreis. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:


I – O teste de contagem do número total de microrganismos mesófilos é aplicado para determinar se o produto satisfaz às exigências microbiológicas farmacopeicas. Consiste na contagem da população de microrganismos que apresentam crescimento visível, em até 5 dias, em Ágar caseína-soja a 32, 5 ºC +/- 2,5 ºC e em até 7 dias, em Ágar Sabouraud-dextrose a 22,5 ºC +/- 2,5 ºC .

II – A preparação de produtos hidrossolúveis para o teste de contagem, é realizada com 10 mL da mistura da amostra para 90 mL de solução tampão cloreto de sódio-peptona – pH 7,0, ou solução tampão fosfato – pH 7,2, Caldo Caseína-soja, ou outro diluente adequado. Se necessário, ajustar o pH para 6,0 a 8,0 com solução HCl 0,1 M ou NaOH 0,1 M.

III – A pesquisa de microrganismos patogênicos possibilita verificar a presença ou ausência de microrganismos específicos em meios ricos, como o Ágar caseína-soja. Métodos automatizados podem ser utilizados desde que sua equivalência ao método farmacopeico tenha sido devidamente validado.

IV – Para a pesquisa de Salmonella, após a amostra ter sido preparada e pré-incubada durante 18 a 24 horas em caldo caseína-soja, é realizada a seleção em Caldo Enriquecimento Salmonella Rappaport Vassiliadis (18 a 24 horas), e finalmente é realizada a subcultura em placa contendo Ágar Xilose Lisina Desoxicolato (18 a 48 horas).

V – Para a pesquisa de Staphylococcus aureus, após a amostra ter sido preparada e pré-incubada durante 18 a 24 horas em caldo caseína-soja, é realizada a seleção em Caldo Sal Manitol (18 a 24 horas), e finalmente é realizada a subcultura em placa contendo Ágar Sangue de carneiro (18 a 48 horas).

Alternativas
Comentários

  • III- ERRADA:

    A pesquisa de microrganismos patogênicos possibilita verificar a presença ou ausência de microrganismos específicos em meios SELETIVOS, como o Ágar caseína-soja ( É MEIO APENAS DE ENRIQUECIMENTO, NÃO SELETIVO). Métodos automatizados podem ser utilizados desde que sua equivalência ao método farmacopeico tenha sido devidamente validado.

    V ERRADA:

    Para a pesquisa de Staphylococcus aureus, após a amostra ter sido preparada e pré-incubada durante 18 a 24 horas em caldo caseína-soja, é realizada a seleção em Caldo Sal Manitol (18 a 24 horas), e finalmente é realizada a subcultura em placa contendo Ágar Sangue de carneiro (18 a 48 horas). A SELEÇÃO E SUBCULTURA SÃO FEITAS NO CALDO SAL MANITOL.

ID
3027952
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Técnicas em Laboratório
Assuntos

O gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente. Segundo a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 306, de 7 de dezembro de 2004, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de RSS, sobre o Manejo, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:


I – Culturas e estoques de microrganismos, resíduos de fabricação de produtos biológicos e hemoderivados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética. Estes resíduos não podem deixar a unidade geradora sem tratamento prévio.

II – Sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde, contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre. Devem ser submetidos a tratamento antes da disposição final.

III – A sala para o armazenamento temporário dos recipientes contendo os resíduos de serviços de saúde já acondicionados, não pode ser compartilhada com a sala de utilidades.

IV – Os resíduos químicos líquidos (grupo C) devem ser acondicionados em recipientes constituídos de material compatível com o líquido armazenado, resistentes, rígidos e estanques, com tampa rosqueada e vedante. Devem ser identificados com discriminação de substância química e frase de risco.

Alternativas
Comentários

  • As culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 1 e 2 podem ser tratados fora da unidade geradora, desde que este tratamento ocorra nas dependências do serviço de saúde.

    As culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 3 e 4 devem ser tratados na unidade geradora.

    PORTANTO, A I ESTÁ ERRADA, POIS NEM TODOS PRECISAM SER TRATADOS NA UNIDADE GERADORA!

    III – A sala para o armazenamento temporário dos recipientes contendo os resíduos de serviços de saúde já acondicionados, PODE ser compartilhada com a sala de utilidades.

    IV – Os resíduos químicos líquidos (grupo B) devem ser acondicionados em recipientes constituídos de material compatível com o líquido armazenado, resistentes, rígidos e estanques, com tampa rosqueada e vedante. Devem ser identificados com discriminação de substância química e frase de risco.

  • Nenhuma afirmativa estaria correta

  • RDC 222 DE 2018

    Art. 49 As bolsas de sangue e de hemocomponentes rejeitadas por contaminação, por má conservação, com prazo de validade vencido e oriundas de coleta incompleta; as sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos; bem como os recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde, contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre, devem ser tratados antes da disposição final ambientalmente adequada.

    § 1o As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam respectivamente as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.

ID
3027955
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O pH, junto com a temperatura, é o principal fator que afeta a estabilidade de um fármaco propenso à decomposição eletrolítica. Indique a faixa de pH em que a estabilidade encontra-se ótima para a maioria dos fármacos hidrolizáveis:

Alternativas
Comentários

  • LETRA C.

    Para a maioria dos fármacos hidrolizáveis, a estabilidade ótima encontra-se na faixa de pH ácido de 5 a 6. (LIVRO ANSEL, Ed 9, pág 119)

ID
3027958
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

O agente etiológico que infecta eritrócitos, produzindo uma doença febril, e tem como característica a presença de trofozoítos que podem formar múltiplos anéis em uma célula, às vezes formando uma tétrade, é:

Alternativas
Comentários

  • Trofozoítos da Babesia podem ser diferenciados dos trofozoítos dos parasitas maláricos pela presença de múltiplos anéis em uma célula que podem formar uma tétrade (cruz de Malta) e pela ausência de trofozoítos grandes em crescimento e gametócitos. (Henry, pg. 1316)

  • !!REVISÃO BABESIOSE!!

    Como os parasitas maláricos, os agentes etiológicos da babesiose ou da piroplasmose são protozoários apicomplexos encontrados em todo o mundo e que infectam os eritrócitos, produzindo, com frequência, uma doença febril de gravidade variável. Diferentemente da malária, a babesiose é transmitida por carrapatos.

    O parasita Babesia multiplica-se nos eritrócitos por esquizogonia, mas não produz gametócitos. Embora os trofozoítos de muitas espécies possuam uma forma piriforme em algum ponto de seu desenvolvimento, os da B. microti, em geral, aparecem como delicadas formas em anel que podem ser facilmente confundidas com as dos parasitas maláricos, em especial do P. falciparum.

    Trofozoítos da Babesia podem ser diferenciados dos trofozoítos dos parasitas maláricos pela presença de múltiplos anéis em uma célula que podem formar uma tétrade (cruz de Malta) e pela ausência de trofozoítos grandes em crescimento e gametócitos.

ID
3027961
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Em relação às leveduras e infecções leveduriformes, analise as afirmativas abaixo:


I – A resposta histológica à infecção por Candida é comumente uma inflamação aguda, sempre do tipo granulomatosa, com e sem caseação. Nos tecidos podem estar presentes leveduras em brotamento, pseudo-hifas e hifas verdadeiras.

II – Um procedimento para teste rápido de assimilação com trealose foi aprovado para a identificação de Candida glabrata, espécie que emergiu como causa comum de doença invasiva com resistência conhecida à terapia antifúngica padrão.

III – A fonte ambiental primária de Cryptococcus neoformans são os dejetos de pombos ou, menos comumente, de outras espécies de aves. O solo contaminado por guano de aves também pode abrigar o fungo.

IV – A identificação presuntiva de Cryptococcus pode ser obtida rapidamente examinando-se uma preparação de nanquim em busca de cápsulas ou fazendo-se um teste rápido de urease.

V – As leveduras do gênero Malassezia são encontradas como parte da microbiota normal da pele, sendo que a pitiríase versicolor a infecção mais comum da epiderme em pacientes imunologicamente normais. O ágar Saborourand com glicose é o meio recomendado para seu cultivo.

Alternativas
Comentários

  • I – A resposta histológica à infecção por Candida é comumente uma inflamação aguda, sempre do tipo granulomatosa, com e sem caseação. Nos tecidos podem estar presentes leveduras em brotamento, pseudo-hifas e hifas verdadeiras. (As vezes, a resposta às infecções por Candida é granulomatosa.). Henry, pg. 1276

    V – As leveduras do gênero Malassezia são encontradas como parte da microbiota normal da pele, sendo que a pitiríase versicolor a infecção mais comum da epiderme em pacientes imunologicamente normais. O ágar Saborourand com glicose é o meio recomendado para seu cultivo. (Antes da inoculação, acrescenta-se uma gota de azeite de oliva esterilizado à superfície de um meio de ágar adequado, como o de Sabouraud com glicose ou ágar-sangue de carneiro.) Henry, pag.1278

  • I INCORRETO – A resposta histológica à infecção por Candida é comumente uma inflamação aguda, AS VEZES do tipo granulomatosa, com e sem caseação. Nos tecidos podem estar presentes leveduras em brotamento, pseudo-hifas e hifas verdadeiras.

    II CORRETO– Um procedimento para teste rápido de assimilação com trealose foi aprovado para a identificação de Candida glabrata, espécie que emergiu como causa comum de doença invasiva com resistência conhecida à terapia antifúngica padrão.

    III –CORRETO - A fonte ambiental primária de Cryptococcus neoformans são os dejetos de pombos ou, menos comumente, de outras espécies de aves. O solo contaminado por guano de aves também pode abrigar o fungo.

    IV –CORRETO - A identificação presuntiva de Cryptococcus pode ser obtida rapidamente examinando-se uma preparação de nanquim em busca de cápsulas ou fazendo-se um teste rápido de urease.

    V – INCORRETO - A Malassezia FURFUR (APENAS) É encontrada como parte da microbiota normal da pele, sendo que a pitiríase versicolor a infecção mais comum da epiderme em pacientes imunologicamente normais. O ágar Saborourand com glicose é o meio recomendado para seu cultivo.

ID
3027964
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As micobactérias são intrinsecamente resistentes à maioria dos antibióticos. Como crescem mais devagar que outras bactérias, os antibióticos mais ativos contra as células de crescimento rápido se mostram relativamente ineficazes. Sobre a classe de fármacos usados no tratamento da tuberculose, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • A) INCORRETA. Isoniazida (INH), rifampicina (ou outra rifamicina), pirazinamida, etambutol e estreptomicina são os cinco tradicionais agentes de primeira linha para tratamento de tuberculose

    B) INCORRETA. É uma molécula pequena (peso molecular de 137) totalmente solúvel em água.

    C) CORRETA

    D)INCORRETA. O etambutol inibe as arabinosil-transferases das micobactérias, que são codificadas pelo óperon embCAB. As arabinosil-transferases estão envolvidas na reação de polimerização do arabinoglicano, um componente essencial da parede celular das micobactérias.

ID
3027967
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os seres humanos são expostos diariamente a uma grande variedade de compostos estranhos, chamados de xenobióticos. Alguns deles são inócuos, mas outros provocam respostas biológicas. Tais respostas dependem, com frequência, da conversão da substância absorvida em um metabólito ativo, conceito de biotransformação. Em relação à biotransformação de fármacos, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • A) ERRADA. REAÇÃO DE SULFATAÇÃO É EXEMPLO DE REAÇÃO DE FASE II.

    B) CORRETA

    C) ERRADA. Alguns fármacos administrados por via oral (p. ex., clonazepam,clorpromazina, ciclosporina) são metabolizados de forma mais extensa no intestino que no fígado, ao passo que outros (p. ex.,midazolam) sofrem metabolismo intestinal significativo.

    D) ERRADA. Certos substratos de fármacos inibem a atividade enzimática do citocromo P450. Fármacos que contêm imidazol,como cimetidina e cetoconazol, ligam-se fortemente ao ferro do heme P450 e reduzem com efetividade o metabolismo de substratos endógenos (p. ex., testosterona) ou de outros fármacos coadministrados, por meio de inibição competitiva.

  • d) fenitoína, rifampicina e carbamazepina são indutores enzimáticos e não inibidores.

ID
3027970
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de agentes adjuvantes farmacêuticos. Em relação aos adjuvantes farmacêuticos, marque a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários

  • D) INCORRETA. A definição da alternativa é de agente suspensor. AGENTE DE TONICIDADE é empregado para tornar a solução similar quanto às suas características osmóticas, aos fluidos biológicos, por exemplo, em preparações oftálmicas e parenterais, e em fluidos de irrigação.

ID
3027973
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ao proceder o controle de qualidade físico-químico da substância Levodopa, foram feitos ensaios de pureza e identificação preconizados pela Farmacopéia Brasileira, 5ª edição. Os ensaios de pH, titulação em meio não aquoso com ácido perclórico e absorção no infravermelho apresentaram resultados dentro do esperado. No ensaio de determinação do poder rotatório, entretanto, a amostra foi reprovada apresentando valor de 0º, considerando-se que deveria apresentar valores entre -1,27º e -1,34º para ser aprovada neste ensaio. Com base nestes resultados, o mais provável é afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • LEVÓGIRO (-)

    DEXTRÓGIRO (+)

    COMO O RESULTADO FOI = A ZERO E DEVERIA SER  -1,27º e -1,34º, A CONTAMINAÇÃO FOI COM O PRÓRPIO ENANTIÔMERO DEXTRÓGIRO (+)

  • Letra B: A assertiva é falsa, com base no disposto no art. 494, do CPC/2015 que assim dispõe: " Publicada a sentença, o juiz só poderá alterá-la: I - para corrigir-lhe, de ofício ou a requerimento da parte, inexatidões materiais ou erros de cálculo; II - por meio de embargos de declaração”.

ID
3027976
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma grande parte da discussão e da investigação científica tem sido dirigida recentemente ao problema da determinação da equivalência entre medicamentos de fabricantes concorrentes. Desta forma, torna-se importante que o farmacêutico conheça algumas definições/conceitos importantes. Logo, analise as alternativas abaixo e assinale o item correto.


I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco, isto é, do mesmo sal ou éster da mesma molécula ativa em âmbito terapêutico, na mesma forma farmacêutica, mas não necessariamente contendo os mesmos excipientes, e que atendem aos mesmos critérios descritos nas farmacopeias ou a outros padrões de qualidade aplicáveis, relacionados a identidade, dosagem, pureza, incluindo a potência, e quando aplicável, a uniformidade de conteúdo, o tempo de desintegração e a velocidade de dissolução.

II. As alternativas farmacêuticas são medicamentos que contêm a mesma molécula ativa em âmbito terapêutico, ou seu precursor, mas não necessariamente na mesma quantidade, forma farmacêutica, sal ou éster.

III. Produtos farmacêuticos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos ou alternativas farmacêuticas cujas velocidades e extensão da absorção não diferem significativamente entre si, quando administrados na mesma dose molar da molécula ativa sob condições experimentais similares, em dose única ou em doses múltiplas.

IV. Equivalente terapêutico indica equivalentes farmacêuticos que fornecem essencialmente mesmo efeito terapêutico quando administrados nos mesmos indivíduos e com regime terapêutico idêntico.

Alternativas
Comentários

  • D

    Todas as alternativas estão corretas.

ID
3027979
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia

Os antidepressivos atualmente disponíveis compreendem uma notável variedade de tipos químicos. Essas diferenças e as diferenças de seus alvos moleculares é que proporcionam a base da distinção dos vários subgrupos. Entre estes subgrupos, pode-se citar os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs) que são utilizados na depressão maior. Assinale a opção abaixo que apresenta antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina:

Alternativas
Comentários

  • Inibidores seletivos da recaptação de serotonina-norepinefrina

    – Os IRSNs incluem a venlafaxina, o seu metabólito, a desvenlafaxina, a duloxetina e a levomilnaciprana.

    Katzung, p. 515

    .

  • Queria entender pq essa questão foi anulada, já que a opção C é a única resposta correta

  • PQ FOI ANULADA?

    LETRA C ESTÁ CORRETA!

  • O ÚNICO ERRO NESSA QUESTÃO Q CONSIGO VER É A ESCRITA DO DULOXETINA Q ESTÁ COM "O", fora isso era pra a LETRA C está correta.

ID
3027982
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As suspensões podem ser definidas como preparações que contêm partículas de fármacos divididas finamente, distribuídas de modo uniforme em um veículo no qual esse fármaco exibe solubilidade mínima. Em relação às suspensões, analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta:


I – Em uma suspensão o tamanho da partícula da fase dispersa deve permanecer constante por longos períodos.

II – Para obtenção de partículas mais finas, com menos de 10 µm, são usados os moinhos de micropulverização. Esse método é empregado para obtenção de pós finos destinados à suspensão oftalmológica.

III – Os materiais são divididos em duas categorias: Newtoniana e não Newtoniana. Exemplos de substâncias Newtonianas: soluções coloidais, emulsões, suspensões líquidas e pomadas.

IV – Em grande escala, alguns fármacos não são molhados com facilidade pelo veículo, sendo necessário o emprego de agentes molhantes que são misturados com as partículas em um equipamento como o moinho coloidal.

Alternativas
Comentários

  • II – Para obtenção de partículas mais finas, com menos de 10 µm, são usados os moinhos de micropulverização. Esse método é empregado para obtenção de pós finos destinados à suspensão oftalmológica. Para a obtenção de

    partículas ainda mais finas, com menos de 10 μm, os moinhos a jato, ou micronizadores, são mais eficazes. (Ansel , pg. 397)

    III – Os materiais são divididos em duas categorias: Newtoniana e não Newtoniana. Exemplos de substâncias Newtonianas: soluções coloidais, emulsões, suspensões líquidas e pomadas. Substâncias não newtonianas são aquelas que não seguem o comportamento descrito na equação de fluxo de Newton. Exemplos dessas substâncias incluem as soluções coloidais, emulsões, suspensões líquidas e pomadas. (Ansel, pg. 402)

  • I – CORRETO - Em uma suspensão o tamanho da partícula da fase dispersa deve permanecer constante por longos períodos.

    II – ERRADA - Para obtenção de partículas mais finas, com menos de 10 µm, são usados os moinhos A JATO OU MICRONIZADORES. Esse método é empregado para obtenção de pós finos destinados à suspensão oftalmológica E PARENTERAIS. Micropulverização - 10 - 50µm

    III – ERRADA - Os materiais são divididos em duas categorias: Newtoniana e não Newtoniana. Exemplos de substâncias NÃO Newtonianas: soluções coloidais, emulsões, suspensões líquidas e pomadas.

    IV – CORRETO- Em grande escala, alguns fármacos não são molhados com facilidade pelo veículo, sendo necessário o emprego de agentes molhantes que são misturados com as partículas em um equipamento como o moinho coloidal.

ID
3027985
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A escolha de um agente antimicrobiano depende de inúmeros fatores, incluindo o local da infecção; uma variedade de fatores do hospedeiro; características do agente antimicrobiano, entre outros. Embora a seleção da terapia inicial para uma infecção seja frequentemente estabelecida em bases empíricas, a disponibilidade dos resultados de sensibilidade contribui para o sucesso da terapia. Em relação aos testes in vitro dos agentes antimicrobianos, julgue as afirmativas abaixo:


I – O teste de difusão em disco é um método simples que fornece um resultado quantitativo de suscetibilidade. Ele permite modificar facilmente a bateria de antibióticos testados, além de ser econômico em relação aos demais métodos.

II – O epsilômetro é uma tira plástica que contém um gradiente crescente de um dado antibiótico em um dos lados e uma escala de CIM contínua do lado oposto. A CIM obtida por meio do teste epsilômetro apresenta boa correlação com aquela obtida pelos métodos da diluição em ágar.

III – A resistência à oxacilina em Staphylococcus spp. transformou-se em um problema significativo. Comumente, essa resistência se deve a produção de uma PBP-2a alterada, mediada pelo gene mecA.

IV – Um teste fenotípico de triagem da resistência à oxacilina, recomendado pelo CLSI, descreve a utilização de um disco de oxacilina em ágar Muller Hinton por disco difusão para Staphylococcus aureus ou SCN.

V – Para estreptococos viridans, oriundo de isolado de um sítio corporal estéril que esteja implicado em uma infecção grave, por exemplo, endocardite, deve ser testado quanto à suscetibilidade à penicilina pelo método da CIM.

Alternativas
Comentários

  • I – ERRADO - O teste de difusão em disco é um método simples que fornece um resultado QUALITATIVO de suscetibilidade. Ele permite modificar facilmente a bateria de antibióticos testados, além de ser econômico em relação aos demais métodos.

    II – CORRETO - O epsilômetro é uma tira plástica que contém um gradiente crescente de um dado antibiótico em um dos lados e uma escala de CIM contínua do lado oposto. A CIM obtida por meio do teste epsilômetro apresenta boa correlação com aquela obtida pelos métodos da diluição em ágar.

    III – CORRETO - A resistência à oxacilina em Staphylococcus spp. transformou-se em um problema significativo. Comumente, essa resistência se deve a produção de uma PBP-2a alterada, mediada pelo gene mecA.

    IV – ERRADO - Um teste fenotípico de triagem da resistência à oxacilina, recomendado pelo CLSI, descreve a utilização de um disco de oxacilina em ágar Muller Hinton por disco difusão para Staphylococcus aureus ou SCN. O documento Ml00-Sl5 do CLSI (National Committee for Clinicai Laboratory Standards, 2005) descreve um teste de triagem de oxacilina-sal em ágar para S. aureus e um teste de difusão em disco de cefoxitina destinado ao uso para S. aureus ou SCN. *Somente o s.aureus é capaz de crescer em meio com sal.

    V – CORRETO - Para estreptococos viridans, oriundo de isolado de um sítio corporal estéril que esteja implicado em uma infecção grave, por exemplo, endocardite, deve ser testado quanto à suscetibilidade à penicilina pelo método da CIM.

ID
3027988
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre o Histórico de Mudanças do Produto (HMP), segundo a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 73, de 7 de abril de 2016, que dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências, analise as afirmativas abaixo e marque a opção correta:


I – O HMP é documento disponível na empresa no qual deverão ser registradas informações a respeito do histórico anual do produto.

II – O HMP é de responsabilidade da empresa fabricante do produto, que deverá preencher e anexar a documentação pertinente para cada processo de mudança pós-registro.

III – O HMP deve estar atualizado e facilmente disponível na empresa para apresentação à autoridade sanitária quando requerido.

IV – O HMP deve conter informações, incluindo, todas as mudanças pós-registro de implementação imediata, com ou sem protocolo, bem como as que tiveram aprovação prévia da ANVISA.

V – Os dados do HMP deverão ser protocolados anualmente, no mês do aniversário do registro do medicamento, somente quando efetuado alguma mudança pós-registro, e deverão ser referentes ao período de 12 (doze) meses anteriores ao seu protocolo.

Alternativas
Comentários

  • I – CORRETO - O HMP é documento disponível na empresa no qual deverão ser registradas informações a respeito do histórico anual do produto.

    II –ERRADA - O HMP é de responsabilidade da empresa DETENTORA DO REGISTRO, que deverá preencher e anexar a documentação pertinente para cada processo de mudança pós-registro.

    III – CORRETO O HMP deve estar atualizado e facilmente disponível na empresa para apresentação à autoridade sanitária quando requerido.

    IV – CORRETO- O HMP deve conter informações, incluindo, todas as mudanças pós-registro de implementação imediata, com ou sem protocolo, bem como as que tiveram aprovação prévia da ANVISA.

    V – ERRADA - Os dados do HMP deverão ser protocolados anualmente, no mês do aniversário do registro do medicamento, MESMO QUANDO NÃO efetuado alguma mudança pós-registro, e deverão ser referentes ao período de 12 (doze) meses anteriores ao seu protocolo.

ID
3027991
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e/ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina. Em relação a essa forma farmacêutica, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Comentários

  • LETRA A - De modo geral, as cápsulas de gelatina dura contêm de 13 a 16 % de umidade. (LIVRO ANSEL, 9º ed, pag: 207)

ID
3027994
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 60, de 10 de outubro de 2014, que dispõe sobre os critérios para a concessão e renovação do registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências, um dos requisitos para o registro de medicamento genérico e similar é a apresentação de relatório técnico contendo informações sobre o insumo farmacêutico ativo (IFA). Julgue as alternativas abaixo e assinale a opção que não contempla as informações sobre o IFA:

Alternativas
ID
3027997
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia

A Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, e tem como objetivo definir os requisitos para o funcionamento do Laboratório Clínico e postos de coleta laboratorial públicos e privados que realizam atividades na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia. Com relação à fase pós-analítica dos processos operacionais, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Comentários

  • As letras A, C e D, estão presentes na fase pós-analítica da RDC 302 (itens 6.3.5, 6.3.6 e 6.3.4, respectivamente), porém, a letra B está presente na fase analítica (item 6.2.10), sendo, portanto, a alternativa incorreta, haja visto que no comando da questão foi solicitado a fase pós-analítica. No entanto, na fase pré-analítica existe uma previsão no item 6.3.8 que diz o seguinte: "As cópias dos laudos de análise bem como dados brutos devem ser arquivados pelo prazo de 5 (cinco) anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade."

    Portanto, acredito ter sido este o motivo da anulação da questão.

    Bons estudos!

ID
3028000
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sabemos que a variação do formato das hemácias é denominada Poiquilocitose. Desta forma, qualquer célula com formato anormal é um poiquilócito. Os poiquilócitos estão presentes nas mais variadas patologias que acometem os seres humanos. Assim, na anemia hemolítica autoimune, talassemias, anemia hemolítica microangiopática e na abetalipoproteinemias são encontradas os seguintes tipos de poiquilócitos, respectivamente:

Alternativas
Comentários

  • anemia hemolítica autoimune: esferocitos

    talassemias: células-alvo

    anemia hemolítica microangiopática: esquizócitos ( tb ocorre na hemólise, queimaduras, mielodisplasia, purpura trombocitopênica, CIVD)

    abetalipoproteinemias: acantócitos

    mais algumas:

    deficiência de ferro: ovalócito

    anemia falciforme: depranócitos/ forma de foice

    talassemia/ anemia megaloblastica/ mielofibrose/ mielodisplasia: dacriócitos

ID
3028003
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um importante agente relevante e grave na infecção hospitalar é a bactéria Clostridium difficille. Com relação às características, patologia e ao diagnóstico laboratorial, marque a alternativa incorreta sobre esse microrganismo:

Alternativas
Comentários

  • LETRA B - O C. difficile produz duas toxinas. A toxina A, uma toxina fracamente citopática, é responsável sobretudo pela atividade enterotóxica do microrganismo. A toxina B, uma citotoxina potente, parece ter um papel menor na doença humana.

  • O C. difficile é um bacilo gram negativo.

  • É UM BACILO GRAM POSITIVO

ID
3028006
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, devem ser realizados ensaios de identificação nas amostras retiradas de todos os recipientes de matéria-prima. É permitido amostrar somente uma parte dos volumes quando um procedimento de qualificação de fornecedores tenha sido estabelecido para garantir que nenhum volume de matéria-prima tenha sido incorretamente rotulado. Com tal qualificação é possível a isenção do teste de identificação em amostras retiradas de cada recipiente de matéria-prima nos seguintes casos:

Alternativas
Comentários

  • Com tal qualificação, é possível a isenção do teste de identificação em amostras retiradas de cada recipiente de

    matériaprima nos seguintes casos:

    I - matérias-primas oriundas de uma planta mono produtora; ou

    II - matérias-primas adquiridas diretamente do fabricante, ou em recipientes lacrados no fabricante, no qual haja um histórico confiável e sejam realizadas auditorias regulares da qualidade no sistema de garantia da qualidade do fabricante.

    A isenção prevista no parágrafo anterior não se aplica para os seguintes casos:

    I - matérias-primas fornecidas por intermediários, tais como importadores e distribuidores, quando o fabricante é desconhecido ou não auditado pelo fabricante do medicamento;

    II - matérias-primas fracionadas; e

    III - matérias-primas utilizadas para produtos parenterais.

ID
3028009
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, as amostras retidas de cada lote de produto terminado devem ser mantidas por, pelo menos, 12 (doze) meses após o vencimento, exceto Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV), que devem ser conservadas por, no mínimo, 30 (trinta) dias após o vencimento. Considere:


I – Os produtos terminados devem ser mantidos em suas embalagens primárias e armazenados sob as condições recomendadas.

II – Se o produto for embalado em embalagens grandes, excepcionalmente as amostras podem ser guardadas em recipientes menores com as mesmas características e armazenadas sob as condições recomendadas.

III – As amostras de substâncias ativas devem ser retidas por, pelo menos, dois anos após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem.

IV – As amostras de outras matérias-primas (excipientes), exceto solventes, gases e água, devem ser retidas pelo período de um ano após seu respectivo prazo de validade, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricante da matéria-prima.

V – As quantidades de amostras de materiais e produtos retidos devem ser suficientes para possibilitar que sejam realizadas, pelo menos, duas análises completas.


Assinale dentre as opções acima as que estão corretas:

Alternativas
Comentários

  • I – ERRADO - Os produtos terminados devem ser mantidos em suas embalagens FINAIS e armazenados sob as condições recomendadas.

    II – CORRETO - Se o produto for embalado em embalagens grandes, excepcionalmente as amostras podem ser guardadas em recipientes menores com as mesmas características e armazenadas sob as condições recomendadas.

    III – ERRADO - As amostras de substâncias ativas devem ser retidas por, pelo menos, UM anos após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem.

    IV – ERRADO - As amostras de outras matérias-primas (excipientes), exceto solventes, gases e água, devem ser retidas pelo período de DOIS ANOS após seu respectivo prazo de validade, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricante da matéria-prima.

    V – CORRETO As quantidades de amostras de materiais e produtos retidos devem ser suficientes para possibilitar que sejam realizadas, pelo menos, duas análises completas.

ID
3028012
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Aproximadamente 300 proteínas diferentes foram identificadas no LCE (líquido cerebroespinhal) por eletroforese bidimensional. O aumento da concentração de várias proteínas específicas do LCE tem sido associado a diversas doenças envolvendo o sistema nervoso central. Analise as alternativas abaixo e assinale a opção incorreta quanto ao aumento da proteína no LCE e suas doenças:

Alternativas
Comentários

  • TRANSFERRINA: Vazamento de LCE (otorreia, rinorreia)

    OUTRAS:

    ALFA macroglobulina: Hemorragia subdural, meningite bacteriana

    PROTEÍNA C REATIVA: Meningite bacteriana e viraL

    META-HEMOGLOBINA: Hemorragia subaracnóidea/subdural branda

    PROTEÍNA BÁSICA DA MIELINA: Esclerose múltipla, tumores, outros

    PROTEÍNA 14-3-3: Doença de Creutzfeldt-Jacob

ID
3028015
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na nanotecnologia, a nanofarmácia pode ser definida como o uso das ferramentas de nanotecnologia para prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças e lesões, assim como para melhorar a saúde e o funcionamento do organismo humano e de outros seres vivos. Em relação aos lipossomas, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • Letra B- Os lipossomas apresentam as seguintes vantagens: (a) os fármacos encapsulados nos lipossomas são entregues intactos para vários tecidos e células, podendo ser liberados quando o lipossoma é destruído, possibilitando a liberação sítio-específica; (b) podem ser utilizados para fármacos hidro e lipossolúveis, sem necessitar de modificação química; (c) outros tecidos e células são protegidos do fármaco até que ele seja liberado pelos lipossomas, diminuindo a toxicidade; (d) o tamanho, a carga e outras características podem ser alterados, dependendo do fármaco e da intenção de uso do produto.

ID
3028018
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma emulsão é uma dispersão em que a fase dispersa é composta de pequenos glóbulos de líquido que se encontram distribuídos em um veículo no qual é imiscível. Na preparação de emulsões extemporâneas, vários métodos podem ser empregados. Em relação a estes métodos, assinale a alternativa em que a associação está correta:

Alternativas
Comentários

  • LETRA B - Método de Forbes descrito corretamente.

    Na preparação extemporânea de emulsões em pequena escala, três métodos podem ser usados, a saber: o método continental ou goma seca, o método inglês ou goma úmida e o método do frasco ou de Forbes. No primeiro, o emulgente (geralmente goma arábica) é misturado com o óleo antes da adição de água. No segundo, o emulgente é adicionado à água (na qual é solúvel) para formar urna mucilagem, e então o óleo é lentamente incorporado para formar a emulsão. O método do frasco é reservado para óleos voláteis ou menos viscosos, sendo uma variação do método da goma seca.

    Método continental OU DA GOMA SECA - é também conhecido como método 4 :2: 1, porque quatro partes de óleo, duas partes de água e uma parte de goma são adicionadas na preparação da emulsão inicial ou primária. Por exemplo, se 40 mL de óleo devem ser emulsionados, 20 mL de água e 10 g de goma devem ser utilizados na preparação da emulsão primária, sendo a quantidade de água restante e os outros componentes da formulação acrescidos posteriormente. Nesse método, a goma arábica ou outro emulgente O/A são triturados com o óleo em um gral de Wedgvood ou porcelana, completamente seco, até que se obtenha a mistura homogênea.

    Método inglês ou da goma úmida - Nesse método, são usadas as mesmas proporções de óleo, água e goma que no método continental ou da goma seca, mas a ordem da mistura é diferente, e a proporção dos componentes pode variar durante a preparação da emulsão primária, conforme o operador achar necessário. Em geral, uma mucilagem da goma é preparada pela trituração de grânulos de goma arábica em um gral, com a quantidade de água equivalente a duas vezes o seu peso. O óleo é então adicionado lentamente em porções, e a mistura é triturada para emulsificá-lo. Caso a mistura fique muito espessa, pode-se acrescentar mais água antes de o óleo ser adicionado. Após todo o óleo ter sido adicionado, a mistura é agitada por vários minutos, até a obtenção de uma preparação uniforme.

  • a)Método INGLÊS OU GOMA ÚMIDA – são usadas as mesmas proporções de óleo, água e goma QUE O MÉTODO CONTINENTAL (4:2:1). Em geral, uma mucilagem da goma é preparada pela trituração da goma em um gral, com água. O óleo é então adicionado lentamente em porções, e a mistura é triturada para emulsificá-lo.

    B) Método de Forbes – a goma arábica é colocada em um frasco, duas partes de óleo são adicionadas, e a mistura é agitada vigorosamente no recipiente tampado. Um volume de água quase igual ao de óleo é então adicionado em porções, sendo a mistura agitada após cada adição.

    C) Método CONTINENTAL – a goma arábica ou outro emulgente O/A são triturados com um óleo em um gral, até que se obtenha a mistura homogênea. Após o óleo e a goma terem sido misturados, a água é adicionada de uma única vez, e a mistura é triturada imediatamente, com rapidez e de forma contínua.

    D) Método do Sabão – a emulsão é preparada pela mistura de volumes iguais de óleo e água de cal (solução de hidróxido de cálcio) e triturado, depois sua qualidade é melhorada por meio da passagem através de um homogeneizador manual, produzindo a redução dos glóbulos da fase interna>> esse processo é aplicado para goma úmida.

ID
3028021
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A esterilização de produtos farmacêuticos visa remover ou destruir todas as formas de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado, sem garantir a inativação de toxinas e enzimas celulares. O procedimento selecionado para atingir o nível de garantia de esterilidade depende do conhecimento da natureza do material a ser esterilizado, do processo de esterilização a ser empregado e das alterações que podem ocorrer no material, em função da esterilização. Para validação do processo de esterilização, indicadores biológicos podem ser utilizados, conforme o método escolhido, exceto:

Alternativas
Comentários

  • A) Geobacillus stearothermophilus, no processo de esterilização empregando vapor saturado sob pressão, realizado em câmara denominada autoclave.

    B) Bacillus pumilus, no processo de esterilização com emissões de alta energia, sob a forma de ondas eletromagnéticas ou partículas, que ao se chocarem com os átomos do material irradiado alteram sua carga elétrica por deslocamento de elétrons, transformando os átomos irradiados em íons positivos e negativos.

    C) Bacillus diminuta var. niger, no processo de esterilização para soluções termossensíveis por remoção física dos microrganismos contaminan es, através de membrana, em câmara pressurizada.

    D) Bacillus atrophaeus, na esterilização térmica por calor seco realizada em estufa com distribuição homogênea do calor, que pode ser obtida por circulação forçada de ar.

ID
3028024
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O cálcio é o quinto elemento mais comum, e o cátion, o mais prevalente no corpo humano. Um adulto sadio contém cerca de 1 a 1,3 kg de cálcio, sendo que 99% dessa massa encontra-se na forma de hidroxiapatita no esqueleto. Em relação à fisiologia e metabolismo do cálcio, julgue as afirmativas abaixo:


I – O cálcio da dieta é absorvido no duodeno e na porção superior do jejuno, via transporte ativo.

II – Quando a concentração de cálcio ionizável no líquido extracelular diminui as glândulas supra-renais aumentam a secreção de PTH.

III – A espectrometria de absorção atômica é o método referência para a determinação dos níveis séricos de cálcio.

IV – A vitamina D é uma importante molécula protéica que regula o metabolismo do cálcio.

V – É possível detectar uma hipocalcemia transiente após a realização de transfusões massivas de produtos sanguíneos citratados.

Alternativas
Comentários

  • II- ERRADA- Quando a concentração de cálcio ionizado diminui, as  GLÂNDULAS paratireóides percebem a alteração através da proteína sensora de cálcio associada à membrana, e imediatamente secretam o PTH.

    IV- ERRADA – A vitamina D é um importante molécula hormônio esteroide que regula o metabolismo do cálcio.

ID
3028027
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, em seu Capítulo VIII, sobre os certificados dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • V - para metodologias descritas em compêndios oficiais, no campo "Referências Bibliográficas" do Certificado deve ser reportada a referência do compêndio adotado com, no mínimo, o ano, o fascículo, a edição e a página. Quando o compêndio utilizado for eletrônico, dispensa-se a informação do número da página; e

    VI - para metodologias não descritas em compêndios oficiais, no campo "Referências Bibliográficas" do Certificado deve ser reportado o código de identificação da metodologia analítica adotada, bem como o código de identificação do respectivo Relatório de Validação.

ID
3028030
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia

Alguns tipos de preparações líquidas contém fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram uniformemente distribuídos em veículo. Nessas preparações, a substância que se encontra distribuída é conhecida como fase dispersa, e o veículo é denominado fase dispersante. Em conjunto, produzem um sistema disperso. Assim, em relação à sistemas dispersos, marque abaixo a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários

  • A) As dispersões contendo partículas grandes, em geral de 10 a 50 µm, são referidas como dispersões grosseiras. CORRETA

    B) Os magmas e géis constituem as dispersões coloidais. PROBLEMA NESSE ITEM POIS O PRÓPRIO LIVRO SE CONTRADIZ:

    "Os magmas e os géis constituem as dispersões finas. P 381, ANSEL."

    "Os géis e os magmas são considerados dispersões coloidais por conterem partículas de dimensão coloidal. P.410, ANSEL"

    C) As suspensões e emulsões são classificadas como dispersões grosseiras. CORRETA

    D) As dispersões finas possuem partículas que variam entre 0,5 e 10 µm.CORRETA

ID
3028033
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Vários termos são comumente usados para discutir algumas das características dos géis. Analise as alternativas abaixo e, a seguir, marque a opção correta:


I. Embebimento é a captura de um líquido por um gel com aumento de volume.

II. Intumescimento é a captura de certa quantidade de líquido sem um aumento mensurável no volume.

III. Tixotropia é uma formação gel-sol reversível sem mudança no volume ou na temperatura, um tipo de fluxo newtoniano.

IV. Um xerogel é formado quando o líquido é removido de um gel e apenas a rede molecular permanece.

V. Sinerese é uma forma de instabilidade de géis aquosos e não aquosos.

Alternativas
Comentários

  • Embebimento é a captura de certa quantidade de líquido sem um aumento mensurável no volume.

    Intumescimento é a captura de um líquido por um gel com aumento de volume.

    Tixotropia é uma formação gel-sol reversível sem mudança no volume ou na temperatura, um tipo de fluxo não newtoniano.

ID
3028036
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O estudo das proteínas plasmáticas pode proporcionar informações que refletem quadros patológicos em muitos sistemas orgânicos diferentes. Em relação às técnicas de separação em colunas das proteínas, detecção e quantificação, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • A) A filtração em gel (Sephadex ou agarose) promove a separação de proteínas em relação relação ao seu peso ou tamanho molecular. . A filtração exige que o meio de eluição seja inerte e não interaja quimicamente ou por meio de cargas com as proteínas. Este é um método a ser empregado para separação de BAIXA resolução.

    B) Um teste clínico que emprega cromatografia de afinidade é a quantificação de hemoglobina glicosilada. Esse teste utiliza uma matriz com afinidade para di-hidroxiboronato que se liga de modo seletivo a espécies moleculares da hemoglobina ligadas covalentemente à glicose, ao mesmo tempo em que permite às formas não glicosiladas passarem pela coluna.

    C) técnica colorimétrica altamente específica para proteínas e peptídeos é o biureto. Nesse método os sais de COBRE em solução alcalina formam um complexo púrpura com substâncias contendo duas ou mais ligações peptídicas.

    D) Na eletroforese de proteínas, os corantes padrões empregados são: o azul brilhante de Coomassie, Ponceu S e amido black (negro de amida). A coloração com PRATA é bastante sensível para detecção de componentes minoritários em géis de alta resolução, permitindo quantificar concentrações na ordem de nanogramas.

ID
3028039
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, os métodos de controle de qualidade devem ser validados antes de serem adotados na rotina, levando-se em consideração as instalações e os equipamentos disponíveis. Assinale dentre as opções abaixo a afirmativa correta:

Alternativas
ID
3028042
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com o Guia de Qualidade para Sistemas de Purificação de Água para Uso Farmacêutico da ANVISA, em relação à Qualificação dos Sistemas de Água Purificada e Água para Injetáveis, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
ID
3028045
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O diagnóstico, a classificação e o monitoramento pós-terapêutico de neoplasias hematopoéticas foram significativamente beneficiados pela abrangente aplicação dos estudos de imunofenotipagem no decorrer das últimas duas décadas. Em relação à imunofenotipagem, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • A) A técnica de imunofenotipagem pode ser realizada pelo Citômetro de Fluxo. A capacidade de realizar análises multiparamétricas no nível celular individual é uma característica ímpar dessa técnica, que oferece muitas vantagens em relação à imunocitoquímica.

    B) Qualquer amostra a partir da qual uma suspensão de células individuais possa ser gerada é considerada apropriada para a imunofenotipagem por citometria de fluxo. Amostras de sangue e medula devem ser tratadas com anticoagulante. A HEPARINA geralmente é preferido, porque sua estabilidade melhora com o envelhecimento da amostra.

    C) A análise de leucócitos sanguíneos no sangue periférico ou na medula óssea requer a eliminação de eritrócitos para que a avaliação seja eficiente. A centrifugação em gradiente de densidade (p. ex., Ficoll-Hypaque) era utilizada historicamente com essa finalidade. Contudo, essa técnica resulta em perda seletiva de subpopulações celulares e fornece uma recuperação relativamente precária de amostras de medula óssea.

    D) Amostras de tecido são mais bem transportadas e armazenadas em meio de cultura de tecidos, como RPMI 1640. Nesse caso, a suspensão de células individuais é produzida pela DISSOCIAÇÃO MECÂNICA seguida de filtração em uma malha metálica delgada para remoção de agregados.

ID
3028048
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre os sistemas de liberação de fármacos disponíveis, aqueles destinados à administração oral têm despertado grande interesse devido às suas vantagens óbvias no que diz respeito à facilidade de administração e a melhor aceitação pelo paciente. Em relação a esses sistemas é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • a)Nos sistemas matriciais, o fármaco é incorporado em uma matriz polimérica e liberado lentamente por mecanismo de troca iônica através da matriz.

    Os polímeros respondem à presença de líquidos biológicos, que alteram a estrutura polimérica, permitindo a liberação do fármaco. Desta forma, o funcionamento do sistema não está condicionado a mudanças de pH ou força iônica, como ocorre com diversos outros polímeros utilizados

    b)Os sistemas osmóticos do tipo push-pull são utilizados para fármacos pouco solúveis em água. São constituídos de um comprimido (por um núcleo (comprimido, cápsula gelatinosa dura ou mole) ) bicamada, recoberto por uma membrana semi-permeável.

    c)Nos sistemas reservatórios, o fármaco está contido em um núcleo, combinado com determinados compostos químicos, formando complexos que podem ser pouco solúveis nos fluidos do corpo, dependendo do pH do meio.

    Nestes sistemas, um reservatório (núcleo) contendo o fármaco é revestido por uma membrana polimérica. O núcleo pode ser um comprimido, um grânulo, um pélete ou um minicomprimido. O fármaco é liberado por difusão através da membrana de revestimento, que pode ser microporosa ou não apresentar poros . Quando uma membrana não-porosa é utilizada, a liberação é governada pela difusão da substância ativa através do polímero e, assim, pode ser modulada pela seleção de um polímero no qual ela apresente a difusividade adequada. No caso de membranas microporosas, a difusão do fármaco no meio que estiver preenchendo os poros (em FFSO, fluidos gastrintestinais) determinará o processo de liberação

    d)Os sistemas osmóticos utilizam os princípios da pressão osmótica para liberação do fármaco. Assim, a liberação a partir desses sistemas é independente do pH e de outros fatores fisiológicos.

  • D)  A velocidade de liberação não é afetada por acidez gastrintestinal, alcalinidade, condições alimentares ou motilidade gastrintestinal.

ID
3028051
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os testes de estabilidade de medicamentos tem como função auxiliar a determinação do prazo de validade de um medicamento e são estabelecidos pela Resolução RE Nº 1, de 29 de julho de 2005 , que dispõe sobre o Guia para a Realização de Estudos de Estabilidade. Segundo esta Resolução, é correto afirmar:


I – A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais como temperatura, umidade e luz, e independe de outros relacionados ao produto como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes farmacêuticos, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação, tipo e propriedades dos materiais de embalagem.

II – Excepcionalmente, para os produtos cujos cuidados de conservação sejam inferiores a 25ºC e de uso exclusivo em hospitais e clínicas médicas, serão aceitos estudos de estabilidade nas condições específicas para Zona II (25ºC/60%) desde que comprovado que o produto não suporta as condições estabelecidas nesta Resolução.

III – Em caso de produtos que requeiram reconstituição ou diluição deve-se apresentar informações iniciais e finais que comprovem o período de utilização pelo qual o produto mantém a sua estabilidade depois da reconstituição, nas condições de armazenamento determinadas, utilizando o diluente especificado para reconstituição do produto farmacêutico.

IV – Nos estudos de estabilidade de longa duração: 0, 3, 6, 9, 12, 18 e 24 meses devem ser realizados os ensaios de doseamento, quantificação de produtos de degradação, dissolução (quando aplicável) e pH (quando aplicável).

V – Para produtos importados, na forma de produto acabado, a granel ou em embalagem primária, os estudos de estabilidade de acompanhamento podem ser realizados no exterior.


Analise as alternativas acima e marque a opção correta:

Alternativas
ID
3028054
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 71, de 22 de dezembro de 2009, que estabelece regras para a rotulagem de medicamentos, leia e analise os itens abaixo, marcando em seguida a alternativa correta.


I – Os rótulos das embalagens secundárias de todos os medicamentos devem possuir a seguinte frase de advertência em caixa alta: “TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”.

II – Nos rótulos das embalagens primárias dos medicamentos sem exigência de prescrição médica e sem restrição de uso por idade, disponibilizados exclusivamente em embalagem primária, devem estar impressos “MEDICAMENTO SEM RESTRIÇÃO DE IDADE”.

III – As embalagens secundárias de medicamentos que são dispensados para o paciente devem conter em sistema Braille, o nome comercial do medicamento.

IV – Os rótulos das embalagens secundárias dos medicamentos com destinação exclusivamente hospitalar devem possuir a frase, em caixa alta, “EMBALAGEM HOSPITALAR”, com tamanho mínimo de 20% da altura do maior caractere do nome comercial ou, na sua ausência, da denominação genérica.

V – É proibido constar no rótulo de medicamentos imagens de pessoas fazendo uso do medicamento e a utilização de figuras anatômicas.

Alternativas
Comentários

  • I – Os rótulos das embalagens secundárias de todos os medicamentos devem possuir a seguinte frase de advertência em caixa alta: “TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”.

    II – Nos rótulos das embalagens primárias dos medicamentos sem exigência de prescrição médica e sem restrição de uso por idade, disponibilizados exclusivamente em embalagem primária, devem estar impressos “USO ADULTO E PEDIÁTRICO ”.

    III – As embalagens secundárias de medicamentos que são dispensados para o paciente devem conter em sistema Braille, o nome comercial do medicamento.

    IV – Os rótulos das embalagens secundárias dos medicamentos com destinação exclusivamente hospitalar devem possuir a frase, em caixa alta, “EMBALAGEM HOSPITALAR”, com tamanho mínimo de 30% da altura do maior caractere do nome comercial ou, na sua ausência, da denominação genérica.

    V – É proibido constar no rótulo de medicamentos imagens de pessoas fazendo uso do medicamento e a utilização de figuras anatômicas. A utilização de figuras anatômicas É PERMITIDO.

ID
3028057
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo o artigo 319, da Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, as áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas em quatro diferentes graus. Considerando as informações contidas neste artigo, marque a alternativa correta.


I – Grau A: zona de alto risco operacional, por exemplo, envase e conexões assépticas. Normalmente estas operações devem ser realizadas sob fluxo unidirecional. Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ± 10% na posição de trabalho.

II – Grau B: em áreas circundantes às de grau A para preparações e envase assépticos.

III – Graus C e D: áreas limpas onde são realizadas etapas menos críticas na fabricação de produtos estéreis.

IV – Para alcançar os graus A, B e C, o número de trocas de ar deve ser apropriado ao tamanho da sala, aos equipamentos nela existentes e ao número de pessoas que nela trabalhem.

Alternativas
Comentários

  • I – Grau A: zona de alto risco operacional, por exemplo, envase e conexões assépticas. Normalmente estas operações devem ser realizadas sob fluxo unidirecional. Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ± 20% na posição de trabalho.

    II – Grau B: em áreas circundantes às de grau A para preparações e envase assépticos.

    III – Graus C e D: áreas limpas onde são realizadas etapas menos críticas na fabricação de produtos estéreis.

    IV – Para alcançar os graus B, C e D, o número de trocas de ar deve ser apropriado ao tamanho da sala, aos equipamentos nela existentes e ao número de pessoas que nela trabalhem.

ID
3028060
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os emulgentes promovem a emulsificação e mantém a estabilidade da emulsão durante o prazo de validade previsto para o produto. Um emulgente tem uma porção hidrofílica e outra lipofílica, com predominância de uma ou outra. Com base na composição química dos emulgentes ou tensoativos, foi desenvolvido um método de classificação chamado de EHL ou equilíbrio hidrófilo-lipofílico. Com base em seus conhecimentos sobre EHL marque a alternativa abaixo que está incorreta.

Alternativas
Comentários

  • EHL:

    ANTIESPUMA 1-3

    EMULGENTE A/O 3-6

    AGENTE MOLHANTE 7-9

    EMULGENTE O/A 8-18

    SOLUBILIZANTES 15-20

    DETERGENTE 13-16

  • Vale destacar que o EHL é o Equilíbrio Hidrofílico-Lipofílico (Hidrofílico/Lipofílico), logo quanto maior o EHL maior afinidade ele terá com componentes polares, sendo, portanto, ideal para formulações do tipo emulsão oleo em água (O/A), ou seja, em que a fase contínua é POLAR. O contrário também é verdadeiro, menor EHL, maior afinidade por compostos apolares, melhor para emulsão A/O.

  • O EHL dos solubilizantes é de 15 a 20

ID
3028066
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinadas à administração parenteral. Em relação à via de administração de injetáveis, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários

  • O volume de medicamento que pode ser convenientemente administrado pela via intramuscular é limitado, em geral um máximo de 2 - 5 mL na região glútea e de 1 mL no músculo deltóide do braço.

  • Segundo GOMES E REIS,

    A administração por via intramuscular é feita diretamente no tecido muscular, sendo possivel administrar volumes maiores até 10mL.

    Segundo ANSEL de 2-5mL

ID
3028069
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação aos agentes antimicrobianos diversos, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários

  • B-INCORRETA. A fidaxomicina é um antibiótico macrocíclico de espectro reduzido ativo contra anaeróbios e aeróbios Gram-positivos, mas sem atividade contra bactérias Gram-negativas

ID
3028072
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação às formas farmacêuticas semissólidas, marque a única alternativa abaixo incorreta:

Alternativas
Comentários

  • C- INCORRETA. Os géis de fase única são aqueles nos quais as macromoléculas estão uniformemente distribuídas por todo o líquido, sem ligações aparentes entre elas e o líquido . Um gel constituído de flóculos de pequenas partículas distintas é denominado de sistema de duas fases, também chamado de magma. O leite de magnésia (ou magma de magnésia), um precipitado gelatinoso de hidróxido de magnésio, é um sistema desse tipo

  • Magmas não são géis de fase única, magmas são sistemas de duas fases