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Prova Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia

ID
2033872
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

A coqueluche, ou pertussis, é uma doença respiratória aguda causada pela Bordetella pertussis, especialmente a Bordetella parapertussis. O organismo é altamente contagioso e a disseminação primária ocorre por meio de grandes gotículas respiratórias geradas pela tosse ou por espirros. São corretas as informações a respeito da doença, EXCETO:

Alternativas
Comentários

  • Letra A _ FALSA

    O período de incubação é de cerca de 6 a 20 dias, e os primeiros sintomas são os mesmos de um resfriado.

ID
2033875
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

O estudo observacional que se inicia com a seleção de um grupo de pessoas portadoras de uma doença ou condição específica, e um outro grupo de pessoas que não sofrem dessa doença ou condição, é chamado de :

Alternativas
Comentários

  • Caso Controle: parte do efeito para avaliar a causa, compara pessoas que têm reação adversa com pessoas que não têm.

ID
2033878
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

São processos produtivos ligados à intoxicação por Arsênico, exceto:

Alternativas
ID
2033881
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Os candidatos potenciais para o transplante hepático são crianças e adultos, que na ausência de contraindicações, sofrem hepatopatias graves e irreversíveis, para as quais os tratamentos clínicos ou cirúrgicos foram esgotados ou são indisponíveis. Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que NÃO representa indicação para o transplante hepático.

Alternativas
ID
2033884
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Constituem causas de acidose metabólica com hiato aniônico elevado, EXCETO:

Alternativas
Comentários

  • Diarreia causa anion Gap normal

ID
2033887
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Sobre a evolução do quadro de Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC), pode se dizer que a melhora radiológica ocorre:

Alternativas
ID
2033890
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

A pré eclâmpsia é uma doença importante na Obstetrícia, caracterizada por hipertensão e proteinúria. Esta patologia é classificada como leve ou grave, de acordo com alguns critérios. São critérios de pré eclâmpsia grave, exceto:

Alternativas
Comentários

  • P.A: > 160 x 110 mmHg: não é isoladamente um bom preditor de gravidade
    (persistente após um período de 30 minutos em repouso em decúbito
    lateral esquerdo).

    Proteínuria: > 2 g/24h ou 3+: parâmetro que melhor se correlaciona com a gravidade.
    Quanto maior a proteinúria maior a chance de desenvolvimento de eclâmpsia.
    OBS: Os valores de proteinúria grave podem variar, de acordo com a
    referência (.<: 2 ou 5 g/24h e de 2+/3+ na fita reagente). O livro Williams
    Obstetrics 24• edição não considera a proteínúria como critério de
    gravidade. Alguns autores também consideram a elevação do ácido úrico
    (> 6 mgldl) como sinal de gravidade.
    Oligúria:< 25 mllh ou < 400 ml/24h
    Elevação da Creatina: >1.3 mgldl
    Complicações Respiratórias: Edema agudo de pulmão e cianose.
    Sindrome de HELLP: Hemólise (anemia hemolitica microang iopática) ®
    - Fragmentação eritrocitária (esquizócitos)
    - Bilirrubina tota l> 1,2 mg/dl {às custas de bilirrubina indireta)
    - LDH > 600 UI/I
    Enzimas hepáticas elevadas (AST > 70 UI/I)
    Trombocítopenia < 100.0001mm1
    Repercuções Fetais: Crescimento intrauterino restrito.
    Complicações Neurológicas: Acidente vascular cerebral.
    Iminência de Eclâmpsia: Distúrbios cerebrais: cefaleia frontoccípital, torpor e obnubilaçâo_
    Distúrbios visuais: turvação da visão, escotomas, diplopia e amaurose.
    Dor epigástrica (dor em barra de Chaussier).
    Reflexos tendinosos profundos exaltados.

ID
2033893
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

O polidrâmnio é o aumento de líquido amniótico, reconhecido pelo exame físico e ultrassom obstétrico. São alterações usualmente associadas à polidramnia, EXCETO:

Alternativas
Comentários

  • Pré eclampsia causa oligo

ID
2033896
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Assinale a alternativa INCORRETA em relação ao diagnóstico de tromboembolismo pulmonar agudo:

Alternativas
ID
2033899
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Mulher, 48 anos, apresenta quadro de dor torácica ventilatório-dependente há 2 meses. Há 2 semanas refere melhora da dor e falta de ar progressiva. Radiografia de tórax mostra opacidade homogênea à direita, compatível com derrame pleural. Realizada a toracocentese.

Líquido Pleural: proteína= 5,2g/dl; glicose= 23mg/dl; leucócitos= 740/mm3( linfócitos=81%, monócitos= 11%, neutrófilos= 8% ); hemácias= 432/mm3; LDH= 1234UI/L; Adenosina deaminase (ADA) = 72U/L. A hipótese diagnóstica é:

Alternativas
ID
2033902
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Homem, 38 anos, hígido e sem antecedentes mórbidos, procura o ambulatório de clínica médica para sanar dúvidas com respeito a suas sorologias para hepatites. Sorologias do paciente: HBsAg: não reagente; anticorpo anti HBs: reagente, antiHBc IgG: não reagente . Essa sorologia indica:

Alternativas
ID
2033905
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Em relação a terapêutica da tuberculose associada a situações clínicas especiais, marque a opção INCORRETA:

Alternativas
ID
2033908
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Dentre os agentes químicos abaixo, qual comumente é relacionado a necrose tubular aguda?

Alternativas
Comentários

  • D)

    mercúrio

ID
2033911
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Pré escolar é trazido à emergência com quadro de febre, tosse, coriza e prostração intensa há 4 dias. Há 24 horas com piora da tosse, lacrimejamento, hiperemia importante de orofaringe e pequenas manchas branco-azuladas na região oposta aos dentes molares. A principal hipótese diagnóstica para este paciente é:

Alternativas
ID
2033914
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Mycoplasma pneumoniae tem se revelado um patógeno epidemiologicamente importante de pneumonias agudas adquiridas na comunidade, particularmente em crianças acima de 4 a 5 anos de idade. Dentre as manifestações extrapulmonares causadas por este patógeno podemos encontrar:

Alternativas
ID
2033917
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Gestante de 34 semanas foi submetida a operação de cesariana por pré-eclâmpsia. O pré natal foi sem intercorrências e a bolsa foi no ato do parto, com líquido amniótico claro.O recém nascido pesou 1700gramas e apresentou dificuldade respiratória logo após o nascimento. Foi instalado cpap nasal, com necessidades crescentes de oxigênio e esforço respiratório. Evoluiu para ventilação mecânica. Radiografia de tórax evidenciou volume pulmonar diminuído com padrão reticulo-granular bilateral e alguns broncogramas aéreos.

A terapêutica inicial indicada é:

Alternativas
ID
2033920
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

A Síndrome do Choque Tóxico consiste em febre, hipotermia, eritrodermia difusa e está associada ao uso de absorventes internos e exotoxinas vaginais, produzidas principalmente pela seguinte bactéria:

Alternativas
Comentários

  • D) D

    Staphylococcus aureus

  • Síndrome do Choque Tóxico: S. aureus (Exotoxina TSST-1); Também foi vista com frequência causada por Streptococcus do Grupo A.

    Diagnosticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais - Henry - 21ª Edição

ID
2033923
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

A acantose nigricans é uma alteração cutânea de particular interesse para os ginecologistas. Essa doença consiste em pigmentação aveludada disseminada nas pregas cutâneas, em particular nas axilas, no pescoço, nas coxas, na região inframamária, estando mais frequentemente associada a:

Alternativas
ID
2033926
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

A resistência insulínica/hiperinsulinemia também chamada de Síndrome Metabólica ou Síndrome X tem grande importância para o ginecologista devido ao seu reconhecimento como fator de risco para doença coronariana. São critérios diagnósticos para essa síndrome, exceto:

Alternativas
ID
2033929
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina

Paciente de 40 anos chega ao pronto-socorro apresentando hérnia inguinal encarcerada sem sinais de estrangulamento e com poucas horas de evolução. Sem sinais de toxicidade sistêmica. Assinale a alternativa que representa a melhor conduta a ser tomada:

Alternativas
ID
2046832
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina

São cristais encontrados na urina ácida normal, exceto:

Alternativas
ID
2046835
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Sabe-se que pacientes com Doença de Von Willebrand caracteristicamente sangram através das membranas mucosas e sítios cutâneos. O fator de Von Willebrand circulante no sangue é sintetizado pelas células endoteliais. A única outra célula conhecida que sintetiza o Fator de Von Willebrant é:

Alternativas
ID
2046838
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

A homeostasia do Cálcio é mantida por duas substâncias que atuam nas células tubulares renais, promovendo a diminuição da reabsorção de Fósforo e aumentando a de Cálcio, e na mucosa do intestino delgado, induzindo a absorção de Cálcio e Fósforo, são elas:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO CORRETO: B

    Hormônio Paratireoidiano e 1,25-Di-hidroxicolecalciferol

ID
2046841
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Plaquetas grandes e frequentemente reduzidas em número, funcionalmente anormais, complexo de glicoproteínas Ib-IX anormal, adesão reduzida ao subendotélio, agregação plaquetária reduzida as respostas aos agonistas comuns (ATP,Epinefrina, trombina e colágeno) com o uso de Ristocetina em prova laboratorial. São características do diagnóstico do distúrbio plaquetário:

Alternativas
ID
2046844
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Pode-se afirmar quanto a Proteína “C”, exceto:

Alternativas
Comentários

  • Infraregula a atividade dos fatores V e XIII, inativando-os.

ID
2046847
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Em relação à acidose lática podemos afirmar, exceto:

Alternativas
ID
2046850
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Das dez espécies de filarídeos que parasitam os seres humanos, três são encontradas no Brasil, exceto:

Alternativas
Comentários

  • Das espécies encontradas no Brasil parasitando humanos, apenas uma é autóctone das Américas, a Mansonella ozzardi, sendo as demais originárias da Asia e Áfnca. Suspeita-se que para aqui chegaram durante o tráfico de escravos e se adaptaram, em vista da presença de um bom hospedeiro invertebrado (artrópodes) e semeihança com a região de origem. A ordem Spininda possui várias famílias, das quais duas têm interesse médico: Onchocercidae e Dracunculidae. A

    Dessas nove espécies, três são encontradas no Brasil parasitando humanos: Wuchereria bancrofti (Cobbold, 1877), Onchocerca volvulus (Leuckart, 1893) e Mansonella ozzardi (Manson, 1897).A Dirofilaria immitis (Leidy, 1856) é encontrada naturalmente parasitando cães, mas em alguns países, inclusive no Brasil, já foram assinalados casos humanos (hospedeiros acidentais). As cinco espécies restantes (Brugia malayi, Brugia timori, Mansonella perstans, Loa Zoa, Dracunculus medinensis) não são encontradas em nosso país. FONTE: PARASITOLOGIA HUMANA, NEVES 11ª ED.

  • A RESPOSTA CERTA É LETRA B

ID
2046853
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Os fatores de crescimento hematopoiético compartilham certo número de propriedades e agem em diferentes etapas da hematopoese. Qual fator age nas células-tronco pluripotentes?

Alternativas
ID
2046856
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Cada bactéria possui mecanismos próprios de patogenicidade pelos quais causam sintomas específicos. Qual das bactérias a seguir possui como mecanismo de patogenicidade a invasão tecidual?

Alternativas
Comentários

  • Segundo Henry, o mecanismo da patogenicidade do V. parahaemolyticus parece estar mais relacionado com a invasividade que com a produção da enterotoxina.

ID
2046859
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Todas as enterobactérias fermentam a glicose, reduzem nitrato a nitrito e são oxidase negativa, exceto:

Alternativas
Comentários

  • ACHO QUE OCORREU UM EQUIVOCO NESSA QUESTÃO

    O Plesiomonas shigelloides, a única espécie do gênero Plesiomonas, é um bastonete Gram-negativo anaeróbico facultativo, POSITIVO para oxidase e catalase, que fermenta glicose. 

  • Shigella spp. não reduz nitrato a nitrito.

    Diagnósticos Clínicos e tratamento por métodos laboratoriais - Henry 12ª Edição

ID
2046862
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

De acordo com a RDC nº306 que dispõe sobre Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviço de saúde (RSS), a IDENTIFICAÇÃO consiste no conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e recipientes, fornecendo informações ao correto manejo dos RSS, com isso, assinale a alternativa incorreta: 

Alternativas
Comentários

  • A questão incorreta é a alternatinva d:

    RDC 306 CAPÍTULO III

    1.3.3. O grupo A é identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos. 

     1.3.4 O grupo B é identificado através do símbolo de risco associado, de acordo com a NBR- 7500 da ABNT e com discriminação de substância química e frases de risco. 

     1.3.5. O grupo C é representado pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, acrescido da expressão REJEITO RADIOATIVO.

     1.3.6 O grupo E é identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos, acrescido da inscrição de RESÍDUO PERFUROCORTANTE, indicando o risco que apresenta o resíduo. 

ID
2046865
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Com base na Resolução RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005, da ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária, que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, analise as afirmativas abaixo:

I – O laudo emitido pelo laboratório deve estar disponível pelo prazo de 5 (cinco) anos.

II – Apenas o laboratório clínico deve implantar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) atendendo aos requisitos da RDC/ANVISA nº306 de 07/12/2004, suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la, sendo essa implantação facultativa para os postos de coleta laboratorial.

III – No cadastro do paciente não é necessário constar sua procedência.

IV – É permitido ao profissional legalmente habilitado assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: 02 (dois) laboratórios clínicos ou 02 (dois) postos de coleta laboratorial ou 01 (um) laboratório clínico e 01(um) posto de coleta laboratorial.

Alternativas
Comentários

  • ALTERNATIVAS I e IV CORRETAS

  • Gabarito incorreto. O certo é a letra D.

  • ESTÃO CORRETAS AS ALTERNATIVAS I e IV

ID
2046868
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O coeficiente de partição óleo-água é a medida do caráter lipofílico da molécula, ou seja, sua preferência pela fase hidrofílica ou lipofílica. Se um soluto for adicionado em uma mistura de dois líquidos imiscíveis, ele se distribui entre as duas fases e alcança equilíbrio em uma temperatura constante. Assinale a alternativa INCORRETA em relação ao coeficiente de partição:

Alternativas
Comentários

  • letra B está incorreta pois a relação mostrada PODE ser usada para calcular a qtadade de fármaco extraído ou remanescente em uma determinada camada e estipular o número de extrações requeridas para remover um fármaco de uma mistura. (ansel, cap 4, pag 111)

  • QUESTÃO ANULADA!

ID
2046871
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Engenharia Química e Química Industrial
Assuntos

Reologia, o estudo do fluxo, refere-se às características reológicas de materiais sólidos, líquidos e semi-sólidos. Os materiais são divididos em duas categorias, newtonianos e não-newtonianos, dependendo de suas propriedades de fluxo. Seguindo esse contexto, assinale a alternativa correta:

Alternativas
Comentários

  • Resposta correta: LETRA D

ID
2046874
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Pelo método EHL (equilíbrio hidrófilo-lipófilo) atribui-se a cada tensoativo um valor de EHL ou número indicando sua polaridade. Embora os valores tenham sido estabelecidos até 40, a faixa usual situa-se entre 1 e 20. Além dos emulgentes, os valores EHL também são atribuídos para óleos e substâncias oleosas. Os emulgentes escolhidos são aqueles que apresentam valores de EHL próximos ou iguais ao da fase oleosa da emulsão pretendida. Quando necessário, 2 ou mais emulgentes podem ser combinados para obter o valor de EHL apropriado. Com relação a esse sistema, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO CORRETO: B

    Os valores de EHL são aditivos, e com frequência, os tensoativos são misturados. Por exemplo, se 20mL de um sistema emulgente de EHL 9,0 é necessário, dois tensoativos (com valores de 8,0 e 12,0) podem ser misturados numa proporção 3:1. Emulgentes são tensoativos com valores de EHL de 3 a 6 ou de 8 a 18. Eles DIMINUEM a tensão interfacial entre o óleo e a água, minimizando a energia de superfície pela formação de glóbulos.

ID
2046877
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. A água purificada (AP) tem como características, níveis variáveis de contaminação orgânica e bacteriana. Pode ser obtida por osmose reversa ou por uma combinação de técnicas de purificação, a partir da água potável ou da reagente. Segundo a Farmacopeia Brasileira 5ª Edição, um dos parâmetros críticos sugeridos para a Água Purificada (AP) é:

Alternativas
Comentários

  • Resposta correta: LETRA A

  • Alternativa correta: Letra A.

    FARMACOPÉIA 5º EDIÇÃO - VOL 2

    Condutividade da água (5.2.24). No máximo 1,3 μS/

    cm a 25,0ºC ± 0,5°C. O usuário deve definir o limite

    máximo adequado para a aplicação específica (11.vol.1).

    Alternativamente substitui os testes para amônio, cálcio e

    magnésio, cloretos, nitratos e sulfatos.

    Contagem do número total de micro-organismos

    mesófilos (5.5.3.1.2).

    Cumpre o teste. Proceder conforme

    descrito para substâncias solúveis em água em método

    de Filtração por membrana ou outra metodologia que se

    revele igual ou superior a método farmacopeico validado.

    Utilizar pelo menos 200 mL de amostra. No máximo 100

    UFC/mL.

    Um outro teste que pode ser realizado em substituição ao

    descrito acima é o da contagem de bactérias heterotróficas.

    No máximo 100 UFC/mL.

    Quando a água purificada for coletada de reservatório

    de acondicionamento, além da contagem do número

    total de micro-organismos mesofílicos ou de bactérias

    heterotróficas, deve ser realizada a pesquisa de microorganismos

    patogênicos (5.5.1.6.3): Ausência de coliformes

    totais, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa,

    principalmente se a água for utilizada em produtos de uso

    tópico.

  • A) Condutividade de 0,1 a 1,3 µS/cm a 25,0 °C ± 0,5°C (resistividade > 1,0 MW-cm).

    B) Carbono Orgânico Total (COT) < 0,50 mg/L.

    C) Contagem total de bactérias < 100 UFC/mL.

    D) Contagem de Pseudomonas e outros patogênicos: AUSENTE!!!

ID
2046880
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Boas Práticas de Fabricação (BPF) é a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaio nos produtos terminados. Os riscos são constituídos essencialmente por contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produto. As BPF determinam que:

I. Todos os processos de fabricação devem ser claramente definidos e sistematicamente revisados em função da experiência adquirida.

II. As instruções e os procedimentos devem ser escritos em linguagem clara, inequívoca e serem aplicáveis de forma específica às instalações utilizadas.

III. Devem ser feitos registros durante a produção para demonstrar que todas as etapas constantes nos procedimentos e instruções foram seguidas e que a quantidade e a qualidade do produto obtido estejam em conformidade com o esperado. Quaisquer desvios significativos devem ser registrados e investigados.

IV. O armazenamento seja adequado e a distribuição dos produtos minimize qualquer risco à sua qualidade.

ESTÃO CORRETAS AS SEGUINTES AFIRMATIVAS ACIMA:

Alternativas
Comentários

  • gabarito errado.

    Todas as afirmativas estão corretas ( resposta D)

    § 3º As BPF determinam que: I - todos os processos de fabricação devam ser claramente definidos e sistematicamente revisados em função da experiência adquirida.

ID
2046883
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A “Garantia da Qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade de um produto. O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que:

I. Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e outros requisitos, tais como os de boas práticas de laboratório (BPL) e boas práticas clínicas (BPC).

II. Sejam tomadas providencias para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel, bem como outros controles em processo, calibrações e validações.

III. O produto terminado seja corretamente processado e conferido em consonância com os procedimentos definidos.

IV. Sejam conduzidas avaliações regulares da qualidade de medicamentos, com o objetivo de verificar a consistência do processo e assegurar sua melhoria contínua.

DENTRE AS ENUMERAÇOES ACIMA, PODEMOS AFIRMAR QUE:

Alternativas
Comentários

  • Art. 11. O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que:

    I - os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF e outros

    requisitos, tais como os de boas práticas de laboratório (BPL) e boas práticas clínicas (BPC);

    II - as operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas;

    III - as responsabilidades de gestão sejam claramente especificadas nas descrições dos cargos;

    IV - sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem;

    V - sejam realizados todos os controles necessários nas matérias- primas, produtos intermediários e produtos a granel, bem como outros controles em processo, calibrações e validações;

    VI - o produto terminado seja corretamente processado e conferido em consonância com os procedimentos definidos;

    VII - os medicamentos não sejam comercializados ou distribuídos antes que os responsáveis tenham se certificado de que cada lote de produção tenha sido produzido e controlado de acordo com os requisitos do registro e quaisquer outras normas relevantes à produção, ao controle e à liberação de medicamentos;

    VIII - sejam fornecidas instruções e tomadas as providências necessárias para garantir que os medicamentos sejam

    armazenados pelo fabricante, distribuídos e subseqüentemente manuseados, de forma que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade;

    IX - haja um procedimento de auto-inspeção e/ ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e

    aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade;

    X - os desvios sejam relatados, investigados e registrados;

    XI - haja um sistema de controle de mudanças; e

    XII - sejam conduzidas avaliações regulares da qualidade de medicamentos, com o objetivo de verificar a consistência do

    processo e assegurar sua melhoria contínua.

ID
2046886
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando as diretrizes estabelecidas pela RDC 17, de 16 de abril de 2010, para áreas de fabricação de produto estéreis é correto afirmar que:

1 - Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ±20% na posição de trabalho.

2 – Áreas circundantes às de grau A, nas operações de preparação e envase asséptico de produto devem ter classificação ISO 7 segundo a ABNT NBR ISSO 14644-1.

3 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 20 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

4 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 45 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

Alternativas
Comentários

  • NAO SAO 20 TROCAS / HORAS NA RDC 17 ?

  • acho que o gabarito est'a errado.  penso que seja letra D, itens 1 e 3 estao corretos. item 2 esta errada pois grau A refere-se ao ISO5. Item 4 esta errada pois sao 20 trocas por hora.

     

     

  • gabarito correto é D, apenas 1 e 3 estão corretas

  • GABARITO LETRA: D

    1 - Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ±20% na posição de trabalho.

    2 – Áreas circundantes às de grau A, nas operações de preparação e envase asséptico de produto devem ter classificação ISO 5 segundo a ABNT NBR ISSO 14644-1.

    3 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 20 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

    4 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 20 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

ID
2046889
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quanto à alteração, inclusão, suspensão, reativação e cancelamento pós-registro de medicamentos, regulamentada pela RDC-ANVISA nº 48 de 06 de outubro de 2009, assinale a alternativa correta sobre as afirmativas abaixo:

I - Na alteração menor de excipiente, quando se tratar de redução ou exclusão de excipientes, como corantes, edulcorantes ou aromatizantes, fica dispensada a apresentação do relatório de validação do novo método analítico do produto acabado.

II - Na inclusão de novo acondicionamento, é permitida, concomitantemente, a alteração dos equipamentos utilizados exclusivamente para o processo de embalagem e somente poderá ser implementada após análise e conclusão favorável da ANVISA.

III - A petição de alteração de posologia de medicamentos novos ou de referência deve conter o relatório de estudo clínico fase II e o texto de bula atualizado.

IV - O cancelamento do registro do medicamento somente poderá ser solicitado após a aprovação da Suspensão Temporária de Fabricação, exceto para os medicamentos que não foram comercializados.

Alternativas
Comentários

  • gabarito correto letra: A

    I - Na alteração menor de excipiente, quando se tratar de redução ou exclusão de excipientes, como corantes, edulcorantes ou aromatizantes, fica dispensada a apresentação do relatório de validação do novo método analítico do produto acabado. Implementação imediata. Requer protocolo individual.

    II - Na inclusão de novo acondicionamento, é permitida, concomitantemente, a alteração dos equipamentos utilizados exclusivamente para o processo de embalagem e somente poderá ser implementada após análise e conclusão favorável da ANVISA.

    III - A petição de alteração de posologia de medicamentos novos ou de referência deve conter o relatório de estudo clínico fase II e III, e o texto de bula atualizado.

    IV - O cancelamento do registro do medicamento somente poderá ser solicitado após a aprovação da Suspensão Temporária de Fabricação, exceto para os medicamentos que não foram comercializados.

ID
2046892
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação aos dispositivos de rastreabilidade do medicamento é facultativo imprimir nas embalagens primárias:

Alternativas
Comentários

  • b)B

    A data de fabricação (mês/ano).

ID
2046895
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia

Os rótulos das embalagens secundárias de medicamentos devem conter as seguintes informações, exceto:

Alternativas
ID
2046898
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação ao sistema de distribuição de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa incorreta:

Alternativas
Comentários

  • Resposta certa: LETRA C

     

  • Art. 557. A filtração não deve ser utilizada nos anéis de distribuição ou em pontos de uso para controlar a biocontaminação. Tais filtros podem mascarar a contaminação do sistema.

ID
2046901
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A preparação da Nutrição Parenteral (NP) envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP, exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, devendo ser realizada, obrigatoriamente, na farmácia habilitada para este fim e de acordo com as recomendações das Boas Práticas de Produção de Nutrição Parenteral. Com relação a área de realização de manipulação da NP, de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos deve-se afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • Quando assinalei a resposta correta que é a alternativa A, foi acusado que respondi errado e a correta seria a D. 

    Segundo a portaria MS-SVS 272, 98

    5.3.7 A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos .

     

  • gabarito errado. resposta certa -letra A

  • Muitas questões com respostas erradas nesse site

  • Gente, o site apenas copia as respostas do gabarito da prova fornecido pela banca. O erro está no gabarito mesmo, eu refiz toda essa prova e o gabarito inteiro está errado.

ID
2046904
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A estabilidade dos fármacos e medicamentos consiste na resistência a reações químicas, principalmente de ocorrência nos constituintes ativos das formulações. Os líquidos são, em geral, mais suscetíveis aos processos de degradação que outras formas farmacêuticas, especialmente em se tratando de veículo aquoso. Dentro deste contexto NÃO se pode afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • Gabarito errado. Resposta certa letra C

ID
2046907
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o tempo, por influência de fatores extrínsecos. Esses estudos possibilitam ainda avaliar possíveis incompatibilidades entre componentes de formulações ou entre estes e materiais de acondicionamento, sendo portanto, a única opção incorreta:

Alternativas
ID
2046910
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Tal definição diz respeito à:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO ESTÁ INCORRETO. O GABARITO CORRETO E A LETRA (A) BIODISPONIBILIDADE. SEGUNDO ANSEL 6 EDIÇÃO.

  • Gabarito errado!! Item correto: A

  • Gabarito errado!

    Letra A - Biodisponibilidade seria o correto!!

  • Concordo, letra A o gabarito correto.

  • Parece brincadeira

  • Parece brincadeira

  • Meu Deus...

ID
2046913
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A disposição correta dos Resíduos de Serviço de Saúde é objeto da RDC 306/04. Considerando esta normativa, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários

  • De acordo com o Cap III, no item 1.3.5 da RDC 306/04 diz o seguinte: 

    O Grupo C é representado pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, acrescido da expressão REJEITO RADIOATIVO.

    Desta forma a letra C está INCORRETA. 

  • concordo C esta incorreta

  • esta incorrenta a resposta C

  • GABARITO CORRETO E LETRA (B)

  • GABARITO OFICIAL LETRA: B

    A) O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS – deve ser realizado somente por grandes geradores de resíduos de serviço de saúde como os hospitais. PARA TODOS OS TIPOS DE SERVIÇOS

    B) Gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão que incluem as etapas de segregação dos resíduos de saúde gerados, acondicionamento, identificação, transporte (interno e externo), armazenamento (interno e externo), tratamento desses resíduos e disposição final.

    C) Os resíduos do grupo C são identificados pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, contendo a expressão REJEITO RADIOATIVO.

    D) O grupo B é identificado por meio do símbolo de risco associado, de acordo com a NBR 7.500 da ABNT e com discriminação de substância química e frases de risco.

  • Só pode ser a B

ID
2046916
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na validação de processo de esterilização à seco para a produção de injetáveis, são largamente utilizados como indicador biológico:

Alternativas
Comentários

  • Esporos de Bacillus subtilis - A SECO

    Esporos de Bacillus stearothermophilus - VIA ÚMIDA

    Esporos de Bacillus pumilus - RADIAÇÃO IONIZANTE

ID
2046919
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:

Alternativas
Comentários

  • GABARITO OFICIAL: D

    SEGUNDO KATZUNG, 2017.

    Potência refere-se à concentração (EC50) ou dose (ED50) de um fármaco necessária para produzir 50% do seu efeito máximo. A potência de um fármaco depende, em parte, da afinidade (Kd) de receptores para se ligarem a ele, e em parte da eficiência com que a interação fármaco-receptor está acoplada à resposta.

  • Simples, se não tem nenhum vinculo com a adm. e mesmo assim foi punido de alguma forma, só pode ser poder de polícia.