SóProvas



Prova CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico


ID
201937
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

Somente as substâncias em estado gasoso e líquido podem ter sua absorbância medida pelo método da espectrometria.

Alternativas
Comentários
  • ITEM ERRADO

    Todas as substâncias podem absorver energia radiante, mesmo o vidro que parece completamente transparente absorve comprimentos de ondas que pertencem ao espectro visível. A água absorve fortemente na região do infravermelho.

  • não confundir espectometria com espectroscopia. IV é espectroscopia.

    as substancias sólidas deverão passar por um pocesso HEADSPACE.

  • As espectrometrias PRINCIPAIS (Absorção Atômica e de Emissão Atômica) e de baseiam-se na detecção de subtâncias em estado GASOSO



     


ID
201940
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

De acordo com a lei de Lambert-Beer, a absorbância é inversamente proporcional à concentração da substância, desde que o coeficiente de absorção seja constante e o comprimento do caminho ótico seja sempre o mesmo.

Alternativas
Comentários
  • Diretamente proporcional.
  • Lambert (1870) observou a relação entre a transmissão de luz e a espessura da camada do meio absorvente. Quando um feixe de luz monocromática, atravessava um meio transparente homogêneo, cada camada deste meio absorvia igual a fração de luz que atravessava, independentemente da intensidade da luz que incidia. A partir desta conclusão foi enunciada a seguinte lei:" A intensidade da luz emitida decresce exponencialmente à medida que a espessura do meio absorvente aumenta aritmeticamente ".

    Quanto maior a concentração da substancia, maior a absorbancia/absorção.
  •  Vale ressaltar que a lei de Beer tem desvios a partir de aumentos da concentração. Não é uma relação diretamente proporcional para concentrações mais elevadas. 


ID
201943
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

No espectrofotômetro de feixe simples, um único feixe de luz do monocromador passa através do compartimento de amostras.

Alternativas

ID
201946
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

Análises rápidas, baixo consumo de solventes e alta eficiência são algumas das vantagens proporcionadas pelo HPLC quando comparado com os métodos cromatográficos líquidos convencionais.

Alternativas

ID
201949
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

A cromatografia gasosa é aplicada na análise de compostos que podem ser volatizados sem a degradação sofrida pelo aquecimento, ou, ainda, na análise de compostos que, após reações de derivação, possam apresentar volatilidade adequada.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO. Primeira parte do item: Um detector ideal para amostras em cromatografia gasosa tem com uma de suas principas características, a não degradação dessas amostras pelo aquecimento; (Skoog et. al. 2006
    Segunda parte do item: Lembrando que a DERIVAÇÃO OU DERIVATIZAÇÃO, "é o processo de reação química feito com o objetivo de transformar uma substância em outra parecida; criar substância derivada.". E realmente tais compostos precisam apresentar uma volatilidade dequada.

    Portanto, gabarito C.


ID
201952
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

Os detectores mais comumente empregados nos cromatógrafos a gás são os fotométricos, que são baseados na absorbância no ultravioleta e no visível.

Alternativas
Comentários
  • Existem dois tipos de detectores mais utilizados, o de condutividade térmica e o de ionização de chama.
  • Gabarito: Errado.

     

    O erro da questão está na relação do detector, uma vez que o detector fotométrico está relacionado à cromatografia líquida. Eles são detectores, baseados na absorbância no ultravioleta e visível, que têm de 1 a 2 comprimentos de onda fixos. 

     

    Atenção! São diferentes do espectrofotômetros, que tem comprimento de onda variáveis (também utilizados como detectores de cromatografia líquida).

     

    Inicialmente achei que ele estivesse fazendo referência ao fotométrico de chama (detector utilizado na cromatografia gasosa para análise de enxofre e fósforo), mas depois me dei conta que é o fotométrico em cromatografia líquida. Enfim, o fotométrico de chama, por ser um detector específico para análise dos compostos mencionados, não é utilizado com mais frequência, para isso existem o detector de condutividade térmica (que é universal) e o ionização em chama (quase universal).


ID
201955
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

Na análise volumétrica, a quantidade de um constituinte de interesse presente em uma amostra é estabelecida a partir de sua reação com um determinado volume de solução padrão, denominado titulante.

Alternativas

ID
201958
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

Fármacos de caráter básico demasiadamente fraco devem ser titulados em meio aquoso devido às características que apresenta.

Alternativas
Comentários
  • Os fármacos que não podem ser dosados em meio aquoso, por serem demasiadamente pouco básicos ou pouco ácidos, podem ser dosados em meio não aquoso, permitindo, além disso, dosar misturas de fármacos. A titulação em meio não aquoso baseia-se no conceito acido básico de Bronsted – Lowry. Segundo esses autores, acido é a substância que tem capacidade de “doar” prótons e base é aquela que tem a capacidade de “receber” prótons. Assim, substâncias potencialmente ácidas podem funcionar como ácidos somente em presença de base à qual possam “doar” próton e vice-versa. O solvente desempenha papel muito importante na determinação do caráter ácido-básico de uma substância. A água poderia ser o solvente de escolha, mas entanto, por seu caráter anfótero pode competir com a base ou com o ácido a ser determinado pela "captação" ou "doação" do próton do analito (caso o mesmo tenha pKb ou pKa maiores que água, respectivamente).


ID
201961
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

A complexometria baseia-se em reações que envolvem um íon metálico, como o iodo, e um agente ligante, resultando na formação de um complexo suficientemente estável.

Alternativas
Comentários
  • O Iodo (na sua forma de elemento químico) não pode ser classificado como íon metálico, mas deve ser classificado com um ametal.
    Já o I2 deve ser classificado como um composto molecular.

    Espero ter ajudado!
    Bons estudos!

     

ID
201964
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

O reagente químico utilizado como padrão primário deve possuir massa molecular relativamente elevada a fim de que os erros de pesagem possam ser desprezíveis.

Alternativas
Comentários
  • Substância primária ou padrão primárioé uma substância que deve atender alguns requisitos:
    1) Grau de pureza superior a 99,95% (obtida normalmente por recristalização).
    2) De fácil secagem (dessecação).
    3) Estável tanto em solução como no estado sólido.
    4) Não higroscópico, nem reagirem com substâncias existentes no ar.
    5) Não reagir com a luz.
    6) Elevado peso molecular
    7) Não volátil.
    8) Baixo custo e fácil acesso.
    As propriedades (2), (3), (4), (5), (6) e (7) permitem que tenham sua massa determinada com bastante precisão. 
    Logo, gabarito correto.

ID
201967
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

A Portaria n.º 2.616/GM de 1998 instituiu o Programa de
Controle de Infecções Hospitalares (PCIH), que é um conjunto de
ações deliberada e sistematicamente desenvolvidas com vistas à
redução máxima possível da incidência e da gravidade das
infecções hospitalares. Para a adequada execução do PCIH, os
hospitais devem constituir uma comissão de controle de infecção
hospitalar (CCIH), órgão de assessoria à autoridade máxima da
instituição e de execução das ações de controle de infecção
hospitalar. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens.

É de competência da Coordenação de Controle de Infecção Hospitalar do Ministério da Saúde centralizar as ações de prevenção e controle de infecção hospitalar.

Alternativas
Comentários
  • 5. À Coordenação de Controle de Infecção Hospitalar, do Ministério da Saúde, compete:

    5.1. definir diretrizes de ações de controle de infecção hospitalar;

    5.2. apoiar a descentralização das ações de prevenção e controle de infeção hospitalar;

    5.3. coordenar as ações nacionais de prevenção e controle de infecção hospitalar;

    5.4. estabelecer normas gerais para a prevenção e controle das infecções hospitalares;

    5.5. estebelecer critérios, parâmetros e métodos para o controlede infecção hospitalar;

    5.6. promover a articulação com órgãos formadores, com vistas à difusão do conteúdo de conhecimentos do controle de infecção hospitalar;

    5.7. cooperar com a capacitação dos profissionais de saúde para o controle de infecção hospitalar;

    5.8. identificar serviços municipais, estaduais e hospitalares para o estabelecimento de padrões técnicos de referência nacional;

    5.9. prestar cooperação técnica, política e financeira aos Estados e aos Municípios, para aperfeiçoamento da sua atuação em prevenção e controle de infecção hospitalar;

    5.10. acompanhar e avaliar as ações implementadas, respeitadas as competências estaduais/distrital e municipais de atuação, na prevenção e controle das infecções hospitalares;

    5.11. estabelecer sistema nacional de informações sobre infecção hospitalar na área de vigilância epidemiológica;

    5.12. estabelecer sistema de avaliação e divulgação nacional dos indicadores da magnitude e gravidade das infecções hospitalares e da qualidade das ações de seu controle;

    5.13. planejar ações estratégicas em cooperação técnica com os Estados, Distrito Federal e os Municípios;

    5.14. acompanhar, avaliar e divulgar os indicadores epidemiológicos de infecção hospitalar.

  • Em saúde, de um modo geral, a palavra centralização, em questões de concurso, 90 por cento das vezes indica erro, pois o SUS tem como uma de suas diretrizes a descentralização.


ID
201970
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

A Portaria n.º 2.616/GM de 1998 instituiu o Programa de
Controle de Infecções Hospitalares (PCIH), que é um conjunto de
ações deliberada e sistematicamente desenvolvidas com vistas à
redução máxima possível da incidência e da gravidade das
infecções hospitalares. Para a adequada execução do PCIH, os
hospitais devem constituir uma comissão de controle de infecção
hospitalar (CCIH), órgão de assessoria à autoridade máxima da
instituição e de execução das ações de controle de infecção
hospitalar. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens.

A higienização das mãos é a medida individual mais simples e menos dispendiosa para prevenir a propagação das infecções relacionadas à saúde. Os antissépticos hospitalares usados para esse procedimento devem possuir registro na ANVISA.

Alternativas
Comentários

ID
201973
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

A Portaria n.º 2.616/GM de 1998 instituiu o Programa de
Controle de Infecções Hospitalares (PCIH), que é um conjunto de
ações deliberada e sistematicamente desenvolvidas com vistas à
redução máxima possível da incidência e da gravidade das
infecções hospitalares. Para a adequada execução do PCIH, os
hospitais devem constituir uma comissão de controle de infecção
hospitalar (CCIH), órgão de assessoria à autoridade máxima da
instituição e de execução das ações de controle de infecção
hospitalar. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens.

A CCIH deve definir, junto com a comissão de farmácia e terapêutica, as normas para o uso racional de antimicrobianos - tanto para a terapêutica como para a profilaxia de infecções -, germicidas, antissépticos e materiais médico-hospitalares.

Alternativas
Comentários
  • A competência da CCIH na Portaria 2616/98 é uma somatória do que foi atribuído à CCIH e ao SCIH na recomendação anterior, acrescidas de novas e importantes deter-minações, de acordo com as características e necessidades da instituição. Dentre estas destacam-se: o uso racional de antimicrobianos, germicidas e materiais médico-hospitalares. Além disso, em conjunto com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, deve definir uma política de utilização de antimicrobianos e na ausência de um núcleo de epidemiologia deve informar às autoridades sanitárias, os casos diagnosticados ou suspeitos de doenças de notificação compulsória, relatar as informações epidemiológicas solicita-das e os casos suspeitos de estarem relacionados à utilização de insumos ou produtos industrializados. Estas novas recomendações objetivam tornar mais atuante as ações de controle de infecção, integrando-as na estrutura administrativa da instituição, substituindo seu papel eminentemente consultivo para participar com maior profundidade dos processos decisórios. Além disso, aprimora a integração do controle de infecção com as autoridades sanitárias.  

ID
201976
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

A Portaria n.º 2.616/GM de 1998 instituiu o Programa de
Controle de Infecções Hospitalares (PCIH), que é um conjunto de
ações deliberada e sistematicamente desenvolvidas com vistas à
redução máxima possível da incidência e da gravidade das
infecções hospitalares. Para a adequada execução do PCIH, os
hospitais devem constituir uma comissão de controle de infecção
hospitalar (CCIH), órgão de assessoria à autoridade máxima da
instituição e de execução das ações de controle de infecção
hospitalar. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens.

É indispensável que um dos membros executores da CCIH seja um médico infectologista.

Alternativas
Comentários
  • Portaria nº 2.616, de 12 de maio de 1998

    2.2 Os membros da CCIH serão de dois tipos: consultores e executores. 
    2.2.1 O presidente ou coordenador da CCIH será qualquer um dos membros da mesma, indicado pela direção do hospital. 
     2.3 Os membros consultores serão representantes, dos seguintes serviços: 
     2.3.1 serviço médico; 
     2.3.2 serviço de enfermagem;  
     2.3.3 serviço de farmácia; 
     2.3.4 laboratório de microbiologia; 
     2.3.5 administração. 
     2.5 Os membros executores da CCIH representam o Serviço de Controle de Infecção hospitalar e, portanto, são encarregados da execução programada de controle de infecção hospitalar; 
     2.5.1. Os membros executores serão, no mínimo, 2 (dois) técnicos de nível superior da área de saúde para cada 200 (duzentos) leitos ou fração deste número com carga horária diária, mínima, de 6 (seis) horas para o enfermeiro e 4 (quatro) horas para os demais profissionais. 

     2.5.1.1. - Um dos membros executores deve ser, preferencialmente, um enfermeiro. 
  • deve haver no mínimo 2 executores/200 leitos - um dos executores deve ser, preferencialmente, enfermeiro

  • A CCIH é composta por membros consultores e executores. Os executores devem ser, no mínimo, 2 técnicos de nível superior para cada 200 leitos; sendo um, preferencialmente, enfermeiro.


ID
201979
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Define-se farmacovigilância como as atividades relativas à
identificação, avaliação, compreensão e prevenção de eventos
adversos ou qualquer outro problema relacionado com
medicamentos na pós-comercialização. A esse respeito, julgue os
seguintes itens.

A reação adversa é uma reação nociva e não intencional a um medicamento e ocorre normalmente pelo uso de doses maiores que as definidas para uso em humano.

Alternativas
Comentários
  • Denomina-se efeito adverso, ou reação adversa ao medicamento (RAM), como um efeito diferente e indesejado daquele considerado como principal por um fármaco.[1] Ou, segundo definição da Anvisa: "É qualquer resposta a um medicamento que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica."[2]

    Denomina-se efeito colateral como um efeito diferente daquele considerado como principal por um fármaco. Esse termo deve ser distingüido de efeito adverso, que se refere a um efeito colateral indesejado, pois um fármaco pode causar outros efeitos potencialmente benéficos além do principal. Como exemplo podem ser citados a amnésia temporária causada por sedativos e a sonolência em anti-histamínicos, que podem ser benéficos ou adversos dependendo da situação.

ID
201982
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Define-se farmacovigilância como as atividades relativas à
identificação, avaliação, compreensão e prevenção de eventos
adversos ou qualquer outro problema relacionado com
medicamentos na pós-comercialização. A esse respeito, julgue os
seguintes itens.

Constituem o grande interesse da farmacovigilância as reações graves, ou seja, aquelas que representam risco de óbito ou que resultaram em óbito, internação ou prolongamento da hospitalização, incapacidade permanente ou significativa, anormalidade congênita e(ou) efeito clinicamente significante. As reações não descritas ou pouco conhecidas, ao contrário, têm pequena relevância estatística para a farmacovigilância.

Alternativas
Comentários
  • A farmacovigilância é definida como a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos.

ID
201985
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Define-se farmacovigilância como as atividades relativas à
identificação, avaliação, compreensão e prevenção de eventos
adversos ou qualquer outro problema relacionado com
medicamentos na pós-comercialização. A esse respeito, julgue os
seguintes itens.

A inefetividade terapêutica é a falha inesperada de um medicamento em produzir o efeito planejado determinado por investigação científica prévia.

Alternativas
Comentários
  • INEFETIVIDADE TERAPÊUTICA: Ausência ou a redução da resposta terapêutica esperada de um medicamento, sob as condições de uso prescritas ou indicadas em bula.

ID
201988
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Define-se farmacovigilância como as atividades relativas à
identificação, avaliação, compreensão e prevenção de eventos
adversos ou qualquer outro problema relacionado com
medicamentos na pós-comercialização. A esse respeito, julgue os
seguintes itens.

A notificação de seguimento é necessária para melhor elucidar a relação de causalidade entre o efeito descrito e o medicamento suspeito.

Alternativas
Comentários
  • NOTITIFICAÇÃO DE SEGUIMENTO: Notificação de acompanhamento de um evento adverso previamente notificado, contendo dados adicionais, clínicos ou de exames complementares, a fim de melhor elucidar a relação de causalidade entre o efeito descrito e o medicamento suspeito.

ID
201991
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em laboratórios de saúde pública, biossegurança pode ser
definida como a aplicação de boas práticas laboratoriais
conjugadas com a utilização de edificações, instalações e
equipamentos de segurança adequados, visando à prevenção, ao
controle ou à eliminação de riscos inerentes às atividades
laboratoriais. Com relação a esse assunto, julgue os próximos
itens.

Os quatro níveis de biossegurança consistem em combinações de práticas e técnicas de laboratório, equipamentos de segurança e instalações do laboratório.

Alternativas
Comentários
  •                                                  Níveis de Biossegurança

        Os níveis são designados em ordem crescente, pelo grau de proteção proporcionado ao pessoal do laboratório, meio ambiente e à comunidade.

        O nível de Biossegurança 1, é o nível de contenção laboratorial que se aplica aos laboratórios de ensino básico, onde são manipulados os microrganismos pertencentes a classe de risco 1. Não é requerida nenhuma característica de desenho, além de um bom planejamento espacial e funcional e a adoção de boas práticas laboratoriais.

        O nível de Biossegurança 2 diz respeito ao laboratório em contenção, onde são manipulados microrganismos da classe de risco 2. Se aplica aos laboratórios clínicos ou hospitalares de níveis primários de diagnóstico, sendo necessário, além da adoção das boas práticas, o uso de barreiras físicas primárias (cabine de segurança biológica e equipamentos de proteção individual) e secundárias (desenho e organização do laboratório).

      O nível de Biossegurança 3 é destinado ao trabalho com microrganismos da classe de risco 3 ou para manipulação de grandes volumes e altas concentrações de microrganismos da classe de risco 2. Para este nível de contenção são requeridos além dos itens referidos no nível 2, desenho e construção laboratoriais especiais. Deve ser mantido controle rígido quanto a operação, inspeção e manutenção das instalações e equipamentos e o pessoal técnico deve receber treinamento específico sobre procedimentos de segurança para a manipulação destes microrganismos.

       O nível de Biossegurança 4, ou laboratório de contenção máxima, destina-se a manipulação de microrganismos da classe de risco 4, onde há o mais alto nível de contenção, além de representar uma unidade geográfica e funcionalmente independente de outras áreas. Esses laboratórios requerem, além dos requisitos físicos e operacionais dos níveis de contenção 1, 2 e 3, barreiras de contenção (instalações, desenho equipamentos de proteção) e procedimentos especiais de segurança.

    Fonte: www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab.../niveis_de_bioseguranca.html

ID
201994
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em laboratórios de saúde pública, biossegurança pode ser
definida como a aplicação de boas práticas laboratoriais
conjugadas com a utilização de edificações, instalações e
equipamentos de segurança adequados, visando à prevenção, ao
controle ou à eliminação de riscos inerentes às atividades
laboratoriais. Com relação a esse assunto, julgue os próximos
itens.

O nível de segurança 1 (NB-1) é adequado para o trabalho que envolve agentes causadores de doença nos seres humanos. As exposições laboratoriais podem causar infecção, mas a existência de medidas eficazes de tratamento limitam o risco.

Alternativas
Comentários
  • NB-1- não provoca doenças em seres humanos e possuam mínimo risco ao pessoal do laboratório e ao meio ambiente.
  • O nível de Biossegurança 1 é adequado ao trabalho que envolva agentes bem caracterizados e conhecidos por não provocarem doença em seres humanos sadios e que possuam mínimo risco ao pessoal do laboratório e ao meio ambiente.
     
       O laboratório não está separado das demais dependências da edificação. O trabalho é conduzido, em geral, em bancada, com adoção das boas práticas laboratoriais (BPL). Equipamentos específicos de proteção ou características especiais de construção não são geralmente usados ou exigidos. O pessoal do laboratório deve ter treinamento específico nos procedimentos realizados no laboratório e devem ser supervisionados por um profissional treinado em Biossegurança e com conhecimentos específicos da área.
     
    — Classe de risco 1
       O risco individual e para a comunidade é ausente ou muito baixo, ou seja, são microrganismos que têm baixa probabilidade de provocar infecções no homem ou em animais. Exemplos: Bacillus subtilis.

ID
201997
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em laboratórios de saúde pública, biossegurança pode ser
definida como a aplicação de boas práticas laboratoriais
conjugadas com a utilização de edificações, instalações e
equipamentos de segurança adequados, visando à prevenção, ao
controle ou à eliminação de riscos inerentes às atividades
laboratoriais. Com relação a esse assunto, julgue os próximos
itens.

Na contenção secundária, são utilizadas edificações e instalações laboratoriais adequadas, como cabines de segurança biológica.

Alternativas
Comentários
  • O objetivo principal da biossegurança é criar um ambiente de trabalho onde se promova a contenção do risco de exposição a agentes potencialmente nocivos ao trabalhador, pacientes e meio ambiente, de modo que este risco seja minimizado ou eliminado.
    Os métodos utilizados para se obter esta contenção representam as bases da biossegurança e são ditos primários ou secundários.
    A contenção primária, ou seja, a proteção do trabalhador e do ambiente de trabalho contra a exposição a agentes infecciosos, é obtida através das práticas microbiológicas seguras e pelo uso adequado dos equipamentos de segurança. O uso de vacinas, como a vacina contra a hepatite B, incrementa a segurança do trabalhador e faz parte das estratégias de contenção primária.
    A contenção secundária compreende a proteção do ambiente externo contra a contaminação proveniente do laboratório e/ou setores que manipulam agentes nocivos. Esta forma de contenção é alcançada tanto pela adequada estrutura física do local como também pelas rotinas de trabalho, tais como descarte de resíduos sólidos, limpeza e desinfecção de artigos e áreas, etc.
  • As cabines de segurança biológicas (CSB) são geralmente usadas como contenção primária no trabalho com agentes de risco biológico, minimizando a exposição do operador, do produto e do ambiente. Muitos agentes de risco biológico requerem o uso de substâncias químicas e radioisótopos em suas análises. Dependendo do volume de substâncias químicas e radioisótopo utilizado é exigido modificações na estrutura da CSB ou na construção do sistema de exaustão da cabine, que pode incluir filtro de carvão, visto que os filtros absolutos ou filtros HEPA não retêm substâncias químicas vaporizadas ou sublimadas.
  • Requer procedimentos para o trabalho com microorganismos (classe de risco 3) que geralmente causam doenças em seres humanos ou em animais e podem representar um risco se disseminado na comunidade, mas usualmente existem medidas de tratamento e prevenção. Exige contenção para impedir a transmissão pelo ar.


ID
202000
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A instalação de uma farmácia requer observância da legislação
sanitária específica para os estabelecimentos de dispensação de
medicamentos. No que se refere à administração de farmácias,
julgue os itens a seguir.

O conselho regional de farmácia é o órgão responsável pela fiscalização do exercício profissional do farmacêutico nos seus aspectos técnicos e éticos. Sendo assim, toda farmácia deve ser registrada no órgão estadual da jurisdição na qual esteja instalada e provar, perante a referida entidade, que as atividades desenvolvidas no estabelecimento são exercidas por profissionais habilitados e registrados.

Alternativas

ID
202003
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A instalação de uma farmácia requer observância da legislação
sanitária específica para os estabelecimentos de dispensação de
medicamentos. No que se refere à administração de farmácias,
julgue os itens a seguir.

As autorizações de funcionamento na ANVISA devem ser renovadas ao ocorrer a substituição do responsável técnico da farmácia.

Alternativas
Comentários
  • Autorização de Funcionamento: Autorização concedida pelo Ministério da Saúde, através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), às indústrias e comércios atacadistas sujeitos á esta Autorização, definidos por legislação específica. Esta Autorização deve ser requerida pela empresa, diretamente no site da ANVISA e protocolada no Departamento de Vigilância Sanitária municipal, para fins de conferência da documentação e oficialização de envio à ANVISA.

    Deve ser renovada ANUALMENTE.
  • Trata-se da Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária (TFVS), instituída no art. 23 da Lei 9.782 / 1999, que criou a Anvisa. O item 3.1.5 do Anexo II deixa claro que a autorização de funcionamento de farmácias e drogarias, bem como as respectivas renovações, serão ANUAIS, nada discorrendo acerca de "substituição de responsável técnico".
    É isso.
    Bons estudos!
  • AFE - Autorização de Funcionamento de Empresas
    É um documento emitido pela ANVISA após solicitação formal por protocolo processual, para empresas que atuam com produtos sujeitos a Regime de Vigilância Sanitária (Medicamentos, correlatos, cosméticos, alimentos, fumígenos, etc).

    A RENOVAÇÃO DEVE SER SOLICITADA ANUALMENTE APENAS PARA MEDICAMENTOS, em um prazo de até 60 dias (se não me engano) antes do aniversário da primeira publicação em DOU.

    Porém, vale lembrar que, quando ocorre ALTERAÇÃO PERMANENTE de Responsável Técnico (não apenas SUBSTITUIÇÃO temporária) - de endereço, de Responsável Legal, ou qualquer outro dado da empresa - deve ser informado à ANVISA por meio de protocolo processual.

ID
202006
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção dos medicamentos que fazem parte das relações de
medicamentos essenciais é componente fundamental da Política
Nacional de Assistência Farmacêutica, que possui como eixos
norteadores a garantia de acesso e o uso racional de produtos
farmacêuticos. Quanto à padronização de medicamentos,
farmacopéias e formulários, julgue os itens que se seguem.

No âmbito nacional, a Comissão Técnica e Multidisciplinar de Atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (COMARE) é responsável pela seleção dos medicamentos que norteiam a aquisição, prescrição e dispensação de produtos farmacêuticos nos serviços do Sistema Único de Saúde.

Alternativas
Comentários
  • No âmbito nacional, a Comissão Técnica e Multidisciplinar de Atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - Comare é responsável pela seleção dos medicamentos que norteiam a aquisição, prescrição e dispensação de produtos farmacêuticos nos serviços do Sistema Único de Saúde
    FONTE: www.portal.saude.gov.br

  • Esta questão estava certa na época, em 2010, mas "A partir da criação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), esta passa a ser responsável por propor a atualização da Rename, conforme estabelecido no Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011. " 

    Informação disponível em: Rename 2017. O processo de atualização da Rename 2017. Link: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf

     


ID
202009
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção dos medicamentos que fazem parte das relações de
medicamentos essenciais é componente fundamental da Política
Nacional de Assistência Farmacêutica, que possui como eixos
norteadores a garantia de acesso e o uso racional de produtos
farmacêuticos. Quanto à padronização de medicamentos,
farmacopéias e formulários, julgue os itens que se seguem.

O processo de revisão da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) ocorre por solicitação de inclusão, exclusão, substituição ou alteração de fármacos, forma ou concentração farmacêuticas, realizadas por pessoa jurídica (instituições públicas ou privadas) e autorizadas pelos membros da COMARE.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Art. 26. O processo de revisão da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais dar-se-á por solicitação de inclusão, exclusão, substituição ou alteração de fármacos, forma ou concentração farmacêuticas, por meio de dois fluxos: o primeiro será por solicitação de pessoas ou instituições públicas ou privadas; o segundo será por iniciativa dos membros da COMARE.

    Parágrafo primeiro - Qualquer pessoa natural ou jurídica, de direito público ou privado, ou instituição do poder público é considerada legítima para encaminhar à COMARE solicitação de revisão da RENAME.

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2008/prt0001_22_01_2008.html

  • Desatualizada, atualmente esta errada.

    A atualização do elenco da Rename proposta pela Conitec compreende:

    i) um processo reativo em que os demandantes são órgãos e instituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas;

    ii) um processo ativo conduzido por uma subcomissão da Conitec – a Subcomissão Técnica de Atualização da Rename e do Formulário Terapêutico Nacional.

    Pagina 12 da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais 2018.

  • Parágrafo primeiro - Qualquer pessoa natural ou jurídica, de direito público ou privado, ou instituição do poder público é considerada legítima para encaminhar à COMARE solicitação de revisão da RENAME.

    questão tá errada


ID
202012
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A seleção dos medicamentos que fazem parte das relações de
medicamentos essenciais é componente fundamental da Política
Nacional de Assistência Farmacêutica, que possui como eixos
norteadores a garantia de acesso e o uso racional de produtos
farmacêuticos. Quanto à padronização de medicamentos,
farmacopéias e formulários, julgue os itens que se seguem.

O formulário nacional contém informações científicas, isentas e embasadas em evidências sobre os medicamentos selecionados na RENAME, visando subsidiar os profissionais de saúde com relação a prescrição, dispensação e uso dos medicamentos essenciais.

Alternativas
Comentários
  • O erroda questão estaria no fato de ser Formulário Terapêutico??? Esse é o único erro que vejo
  • O início seria "O Formulário Terapêutico Nacional............."   eo o fim seria "essenciais à nosologia prevalente".
  • Está errado porque se deve ler: O FTN (FORMULÁRIO TERAPÊUTICO NACIONAL) contém informações cientificas, isentas de conflitos de interesse e com base em evidencias, sobre os FÁRMACOS constates da RENAME....copilado parte do site:

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf

    MEDICAMENTO - produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. É uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente em 
    associação com adjuvantes farmacotécnicos copila site: http://www.anvisa.gov.br/medicamentos/glossario/glossario_m.htm

  • Maldade pouca é bobagem....

  • devia-se ter:  "isentas de conflitos de interesse...."

  • Fonte: Portaria 4004/10

    Art. 2º O FTN contém informações científicas e embasadas em evidências sobre os medicamentos selecionados na Rename, visando subsidiar os profissionais de saúde em prescrição, dispensação e uso dos medicamentos essenciais.

    Fonte:OMS

    O FTN contém informações científicas, isentas de conflitos de interesse e com base em evidências, sobre os fármacos constantes da Rename, visando subsidiar profissionais de saúde para a prescrição, dispensação e uso dos medicamentos indispensáveis à nosologia prevalente. 

    Acredito que o erro seja, além da ausência da palavra TERAPÊUTICO, a falta de complemento depois de isentas.


ID
202015
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

A exigência de uma capela de fluxo laminar para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácia visa garantir a segurança do manipulador e do produto contra a contaminação cruzada.

Alternativas
Comentários
  • Uma capela de fluxo laminar não impede a contaminação cruzada.
  • As Cabinas de Fluxo Laminar são equipamentos construídos para proteger "o que' estamos manipulando, ou seja, protegem o "produto". Nestes equipamentos, temos também uma velocidade média do ar fixa e pré-determinada, que deve ser de 0,45 m/s com tolerância de +/- 10%, de acordo com norma IEST – RP – 002.2 (Institute of Environmental Sciences and Technology).

    Estes equipamentos podem ser de Fluxo Horizontal ou Vertical, porém não há recirculação do ar. Todo ar que entra, passando por um Pré-Filtro, passa por um Filtro Absoluto e pelo produto e sai do equipamento.

  • A capela de fluxo laminar é um equipamento na qual protege somente os produtos a serem manipulados em seu interior.

  • A cabine vertical protege também o manipulador. Creio que o erro esteja na contaminação cruzada.

ID
202018
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

Desde que as normas de lavagem e esterilização sejam rigorosamente cumpridas, os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados para preparações de uso externo.

Alternativas
Comentários
  • Os Materiais de uso Interno deverão ser mantidos separados e marcados pois devem ser lavados co sabão neuto isento de perfumes e corantes, diferente dos de uso externo que são utilizados em preparação diversas como cremes, pomadas, shampoos, óleos corporais, estes de uso externo podem ser lavados com sabão comum sem problema algum.
  • Segundo as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (RDC 67/2007): 

    5.4.1. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo. 5.4.2. A farmácia deve identificar os utensílios para uso interno e externo.

    Logo,

    GABARITO: errado.

  • De acordo com a norma das BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS

    5.4.1. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.


ID
202021
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

No controle de qualidade das matérias-primas, devem ser efetuados, no mínimo, os testes de pH, solubilidade, peso, volume, ponto de fusão, densidade e caracteres organolépticos, respeitando-se as suas características físicas.

Alternativas
Comentários
  • certo

     


ID
202024
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

O controle físico-químico e microbiológico da água purificada utilizada nas manipulações deve ser feito, no mínimo, mensalmente.

Alternativas
Comentários
  • A água purificada precisa ser analisada no MÍNIMO mensalmente, de acordo com as

    especificações farmacopéicas, conforme mencionado na RDC 67/07, Anexo I, item 7.5.2.2 que diz:

    “Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no

    mínimo mensalmente, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água,

    podendo a farmácia terceiriza-la”. Fonte Anfarmag.org.br

  • Controle a cada 6 meses da água de abastecimento

    Controle a cada 1 mês da água purificada.


ID
202027
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.

Alternativas
Comentários
  • Resolução - RDC nº 354, de 18 de dezembro de 2003
    D.O.U de 22/12/2003

    Art. 4º A farmácia que pretenda manipular as substâncias, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, constantes do Anexo I deverá, observados os critérios deste regulamento, notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar esta atividade.

    Art. 5º A autoridade Sanitária deverá observar na inspeção para concessão de Licença Sanitária, na sua renovação e nas demais ações de fiscalização, se a Notificação disposta no Art. 4º, atende os requisitos das Boas Práticas de Manipulação de Substância de Baixo Índice Terapêuticos, conforme estabelecido neste regulamento.
  • Ìndice terapêutico é uma medida utilizada em Farmacologia, que relaciona a dose da droga necessária para produzir um efeito desejado com a que produz um efeito indesejado. Medicamentos de índice terapêutico estreito apresentam o valor da dose tóxica mediana (TD50) bastante próxima do valor da dose eficaz mediana (ED50) (Goodman, 2003).

  • Resolução - RDC nº 354, de 18 de dezembro de 2003

    D.O.U de 22/12/2003 - REVOGADA pela RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007

    Substância de baixo índice terapêutico: é aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica. 

    ANEXO II BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS DE BAIXO ÍNDICE TERAPÊUTICO

    2.7. A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local. A manipulação destas substâncias somente poderá ser iniciada após aprovação da Vigilância Sanitária local. 

    2.8. A Autoridade Sanitária deve avaliar na inspeção para concessão de Licença Sanitária, na sua renovação e nas demais ações de fiscalização, se a farmácia atende aos requisitos das Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, conforme estabelecido neste Anexo. 


ID
202030
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

A fórmula oficinal caracteriza-se por ser preparada a partir de uma prescrição médica, destinada a um paciente individualizado.

Alternativas
Comentários
  • Preparação oficinal: é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. 
  • A fórmula que é preparada a partir da prescrição do médico é denominada de MAGISTRAL.

  • Fórmulas magistrais – fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição, a forma farmacêutica e a posologia.

    Fórmulas oficinais – fórmulas constantes da farmacopeia brasileira ou de outros compêndios oficiais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.

  • As fórmulas magistrais se diferenciam das oficinais pois são preparadas de acordo com uma prescrição específica, atendendo às necessidades de um único paciente, enquanto um preparado oficinal é uma fórmula não específica, feita segundo indicações da farmacopeia brasileira ou outros manuais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.


ID
202033
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

Os extratos glicólicos são solúveis em água e contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca.

Alternativas
Comentários
  • Geralmente é usado a proporção de 1/5 . Se alguem tem a fonte correta me responda, obrigada.
  • Nao sei ao certo a concentração, porém, ele deve ser concentrado.

    "Os extratos glicólicos são extratos que trazem em sua composição uma alta concentração da substância natural que representam. Quando misturado com algum outro item, eles transferem suas qualidades e características para o material em que foram empregados. Por isso é necessário conhecer todas as propriedades desses extratos e as características objetivas de cada um separadamente".
  • EXTRATOS HIDROGLICÓLICOS (EXTRATOS GLICÓLICOS)  ‐  contêm as frações aromáticas intactas (óleos essenciais) e hidrossolúveis (taninos, aminoácidos, etc...) de maneira perfeitamente assimilável. Contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca. São solúveis em água e produzem uma solução transparente ou ligeiramente turva. - Farmacopéia


ID
202036
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

Os óvulos e supositórios, preparações farmacêuticas sólidas com formato adequado para aplicação segundo a via de administração adequada, devem dispersar-se ou fundir-se à temperatura do organismo.

Alternativas
Comentários
  • Essa questão o CESPE gabaritou errado. Óvulos e suposiórios são FF semi-sólidas!
  • Segundo Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
    Embalagens de Medicamentos (ANVISA), óvulos e supositórios são FF sólidas.
  • De acordo com VOCABULÁRIO CONTROLADO DE FORMAS FARMACÊUTICAS, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO E EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS - 1ª EDIÇÃO - BRASÍLIA, 2011
    Acesso dia 14/02/2015 - Disponível em:

    Supositório Conceito geral: forma farmacêutica sólida de vários tamanhos e formatos, adaptada para introdução no orifício retal, vaginal ou uretral do corpo humano, contendo um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos numa base adequada. Os supositórios fundem-se, derretem ou dissolvem na temperatura do corpo. 
    Óvulo Conceito: forma farmacêutica sólida de dose única que pode ter vários formatos, mas que é usualmente ovóide. Contém um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada. Adaptado para introdução no orifício vaginal, fundem-se, derretem ou dissolvem na temperatura do corpo. Abreviação: OVL Para fins de certificação em BPF: Óvulo.
  • Segundo a farmacopeia Brasileiras ambos são classificados como FF sólida!!!


ID
202039
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

Os xaropes que contêm aproximadamente 85% de açúcar resistem ao crescimento bacteriano em virtude do efeito osmótico que provocam sobre os microrganismos.

Alternativas
Comentários
  •  O meio hipertônico dos xaropes favorece sua estabilidade microbiológica.

  • É a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição (Farmacopeia 5ed.)

  • O açucar quando em concentração superior a 85%, funciona como conservante semelhante ao sal, devido ao efeito osmótico.


ID
202042
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

As emulsões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel, ou praticamente insolúvel, em uma fase líquida.

Alternativas
Comentários
  • ERRADO


    Emulsões são sistemas dispersos constituídos de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase dispersa ou interna é finamente dividida e distribuída em outra fase contínua ou externa. Temos emulsões do tipo óleo em água (O/A: fase externa aquosa) e água em óleo (A/O: fase externa oleosa).
  • Pessoal, atenção! Em várias questões do Cespe, eles tentam confundir os conceitos de suspensão e emulsão!!!

  • Esse é o conceito de Suspensão

    Emulsão: forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios
    ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo
    menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma
    de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase
    externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais
    agentes emulsificantes
    .

    Solução: forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que
    contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado
    ou numa mistura de solventes miscíveis.

    Suspensão: forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas
    dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

  • ERRADO

    Pois a emulsão se trata da unificação de dois líquidos que NÃO SE MISTURAM. A questão trata de uma fase sólida e outra líquida.


ID
202045
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

O processo de granulação tende a melhorar o escoamento de materiais em pó.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Na granulação, partículas de pós cristalinos ou amorfos são transformados em agregados sólidos com finalidade de melhorar as características de fluxo, coesão e compressibilidade dos pós, preparar misturas uniformes que não segragam, controlar a velocidade de liberação dos fármacos e melhorar a aparência dos comprimidos.


ID
202048
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

Cápsulas de gelatina dura podem ser usadas para administrar uma grande quantidade de fármacos líquidos e sólidos.

Alternativas
Comentários
  • ALGUÉM SABE POR QUE ESTÁ ERRADO?

    Na produção de cápsulas em escala industrial, é amplamente reconhecido que formulações sólidas ou pulverulentas são incorporadas em cápsulas gelatinosas duras, enquanto líquidos devem ser incorporados em cápsulas gelatinosas moles, que são seladas durante o processo de enchimento. Por outro lado, a selagem de cápsulas duras pode ser realizada, permitindo a incorporação de líquidos. O uso de cápsulas duras com o propósito de veicular líquidos é uma estratégia ainda pouco explorada industrialmente, embora se apresente bastante promissora para a administração de fármacos ou outras substâncias, os quais podem ser incorporados a um veículo, líquido, ou em matrizes semi-sólidas (lipofílicas e hidrofílicas).Acta Farm. Bonaerense 24 (3): 458-67 (2005)

  • Imagino que esteja errada porque cápsulas duras, via de regra, não são adequadas para acondicionar líquidos. Ainda que exista essa possibilidade, ainda é pouco explorada industrialmente, como disse a Liliane Pires. Em questões de concurso nunca se sabe, mas o raciocínio mais simplista e de maior senso comum deve ser prioritariamente considerado .

  • Acredito que o erro esteja no trecho ''grande quantidade'', pois é muito amplo. Se pararmos para pensar uma grande quantidade pode ser em kilogramas e não em miligramas, que é a capacidade das cápsulas do mercado.


ID
202051
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

A resistência e friabilidade do grânulo são propriedades importantes que afetam a sua compressibilidade.

Alternativas
Comentários
  • A resistência ou a friabilidade do grânulo são propriedades importantes uma vez que afetam a distribuição do tamanho dos grânulos e, consequentemente, a sua compressibilidade.
  • Pelo que estudei, só existe friabilidade no comprimido e não no grânulo

  • Questão maldosa e mal elaborada! Ele usa a palavra friabilidade como substantivo que significa Característica ou atributo do que é friável.... Para confundir quem conhece o ensaio de friabilidade que é feito em comprimidos simples. Quem erra essa questão, erra porque sabe que friabilidade não é um ensaio realizado em pós, mas só em comprimidos... Já marca errado de cara. Ridículo o que o Cespe fez aqui!


ID
202054
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

A lactose é um diluente solúvel com propriedades aglutinantes.

Alternativas
Comentários
  • os aglutinantes promovem a adesão das partículas da formulação, possibilitando a preparação do granulado e manutenção da integridade do comprimido, Exemplos: PVP, GOMA DE AMIDO, GELATINA, ETILCELULOSE, SACAROSE, ACETATO DE POLIVINIL E LACTOSE.


ID
202057
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

Cremagem, floculação e coalescência são sintomas da instabilidade de uma emulsão.

Alternativas
Comentários
  • Cremagem: É a migração de gotículas da fase interna da emulsão para a parte superior (formando uma nata) ou inferior da emulsão (sedimentação). Essa migração é causada pela diferença de densidade entre as duas fases e a direção do movimento depende da  fase interna ser mais ou menos densa do que a fase externa ou contínua (líquido interno mais denso – sedimentação; líquido interno menos denso – cremagem).

    Coalescência: é a fusão das gotículas em gotas maiores até a separação total e definitiva das fases, de modo que a preparação não possa ser reemulsionada pela simples agitação do produto. Na coalescência, a barreira formada pelo agente emulsionante é quebrada ou destruída. Essa coalescência irreversível das gotículas é também chamada de “quebra” da emulsão

     

  • Floculação não é instabilidade da suspensão?

     

  • Floculação O termo floculação pode ser utilizado para descrever um processo de formação de flocos, que são grupos de duas ou mais partículas que se comportam cineticamente como uma única partícula, mas cada componente do grupo conserva sua identidade. Além disso, o grupo deve manter um equilíbrio cinético com seu ambiente. Em outras palavras, gotas individuais podem se unir ou deixar o grupo em qualquer momento e o número de unidades no grupo pode variar com o tempo [13]. 


ID
202060
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

Erros sistemáticos são aqueles cometidos por desatenção ou desinformação do experimentador.

Alternativas
Comentários
  • Erros Sistemáticos

    Denominam-se erros sistemáticos as flutuações originárias de falhas de método empregado ou de defeitos do operador.

    Por exemplo:

    calibração errônea de uma régua ou escala de instrumento; um relógio descalibrado que sempre adianta ou sempre atrasa; a influência do potencial de contato numa medida de diferença de potencial elétrico (voltagem); o tempo de resposta de um operador que sempre se adianta ou sempre se atrasa nas observações; o operador que sempre superestima ou sempre subestima os valores das medidas.

    Nas medidas em que o verdadeiro valor é desconhecido, as flutuações de origem sistemática quase sempre passam desapercebidas. Em geral, os erros sistemáticos não são revelados se um operador repete diversas vezes a mesma medida, pois tais flutuações independem do operador (mas é certo que um bom operador é capaz de diminuir bastante os erros sistemáticos).

    Por sua natureza de erros ou flutuações de origem sistemática, são de amplitudes regulares e influem na medida sempre num mesmo sentido: ou para mais ou para menos.

    Por exemplo, devido à dilatação a escala de uma régua, a extensão de 1 mm marcada na escala não corresponde realmente a 1 mm. Medidas com esta régua ficarão sujeitas a erros sistemáticos que influirão no resultado sempre num mesmo sentido e com a mesma amplitude.

    Erros Acidentais ou Aleatórios

    Chamam-se erros acidentais ou aleatórios aqueles cujas causas são fortuitas, acidentais e variáveis. Suas amplitudes estão compreendidas dentro da aproximação dos instrumentos.

    Um operador, repetindo diversas vezes a medida de uma grandeza física, mesmo que tenha muitos cuidados, pode não obter valores repetidos iguais. Isto ocorre devido as flutuações que podem estar relacionadas:

    à imperícia do operador; à variação na capacidade de avaliação (por exemplo, o número de medidas efetuadas, cansaço etc.); ao erro de paralaxe na leitura de uma escala; a reflexos variáveis do operador (por exemplo, no caso de apertar um cronômetro ou de pressionar o tambor de um micrômetro, etc.).

    O erro que se comete na avaliação da fração da menor divisão da escala é acidental ou aleatório, pois ele pode ocorrer em diversas amplitudes e em qualquer sentido, tanto para mais como para menos. Os erros acidentais podem ser minimizados pela perícia do operador, mas jamais eliminados por completo.

    Aos erros acidentais ou aleatórios são aplicadas a teoria dos erros ou a estatística aplicada aos erros.


ID
202063
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

O controle estatístico permite o monitoramento de qualquer processo produtivo e viabiliza ao operador agir de imediato se constatar algum tipo de desvio.

Alternativas
Comentários
  • Controle Estatístico do Processo - CEP. É um método para monitoramento de qualquer
    processo produtivo com o objetivo de controlar a qualidade dos produtos ou serviços no momento
    em que estão sendo produzidos, em vez de confiar numa inspeção após estarem prontos. Assim,
    o operador pode agir de imediato, se constatar algum tipo de anomalia.

ID
202066
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.

Alternativas
Comentários
  • No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.
  • Número de amostra é calculado por: raiz quadrada de N+X, onde n é quantidade total do produto e X é igual a 1.
    Tomar 10 unidades para aerossol - forma liquida ou sólida e para dispositivos trasdermicos
    Para produtos em que o tamanha do lote é extremamente pequeno, a quantidade a ser testada deve ser 1% do lote ou menor quando justificado ou autorizado.
    para produtos onde o numero total de unidades no lote é menos que 200, usar duas unidades ou uma unidade se o lote for manis ou igual a 100 unidades.
    na amostragem de produtos em processamento, coletar 3 amostras do inicio, 4 do meio e 3 do fim do processo.

    farmacopéia brasileira 5 edição.
  • pelo que entendi, depende só do tamanho do lote


  • O tamanho da amostra depende do número de análises e independe do tamanho do lote, já que a representatividade está muito mais relacionada com a "qualidade" do que com a quantidade amostrai. 

    Referência

    GIL, Eric S. Controle Físico-Químico de Qualidade de Medicamentos. 3ª ed. São Paulo: Pharmabooks Livraria e Editora, 2010.


ID
202069
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se uma solução de concentração final equivalente a 5%.

Alternativas
Comentários
  • Através da fórmula: C1V1=C2V2  tem-se:

    15% x 500mL = C2 x 1500mL

    C2= 5%


ID
202072
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).

Alternativas
Comentários
  • Para resolver essa questão temos que calcular quantos gramas de hipoclorito de sódio tem em cada solução. Se o número for igual a questão estará correta.

    Solução 1:                                                                                      Solução 2:
    500 mL -------- 6,25%                                                               0,5% (p/v)

    6,25 g ---------- 100 mL                                                           0.5 g--------- 100 mL
      X       ----------- 500 mL                                                             X ------------ 5000 mL

    X = 500 x 6,25                                                                              X = 5000 x 0,5
                100                                                                                               100
    X= 31,25 g                                                                                      X = 25 g

  • Através da fórmula: C1V1=C2V2  tem-se:
    6,25 x V1 = 0,5 x 5000
    V1= 400mL
    Então seriam necessários 400mL e não 500mL como diz o enuciado da questão.


  • 1) São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).

    R:

    C1 V1= C2 .  V2

    6,25 . x = 0,5 . 5000ml

    6,25.x=2.500 / 6,25

    x=400 ml

  • Como em concurso não temos tempo, tampouco calculadora, uma forma que basicamente precisa de lógica para resolver seria:

    500 mL -> 0,5 L

    5000 mL -> 5 L

    C1xV1 = C2xV2 tem-se:

    C1 x 0,5 = 0,5 x 5

    C1 = 0,5 x 5 / 0,5

    C1 = 5

    Para o enunciado estar correto, C1 deveria ser 6,25, portanto está ERRADO

    Deu trabalho para detalhar, mas na prática, não leva nem 1 minuto para responder dessa forma.


ID
202075
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

O volume de 18,75 mL de um elixir de cloreto de potássio na concentração de 20 mEq/15 mL (de íon potássio) fornecem 25 mEq do íon potássio a um paciente.

Alternativas
Comentários
  • Regra de três:

    15 mL --------------- 20 mEq                                   Obs: Em algumas questões de mEq quando envolver íons com carga diferente de 1
    18,75 mL ----------- X                                                         devemos observar se essa carga  influenciará no cálculo. Nessa questão não
                                                                                                  tem problema, pois a carga do potássio é  1 (K+).
    X =  18,75 x 20 
                   15

    X = 25 mEq

ID
202078
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

A água purificada contém mais que 10 ppm ou 0,01% de sólidos totais.

Alternativas
Comentários
  • Questãozinha meio mala que exige o conhecimento da RDC 36 da ANVISA em conjunto com a Portaria 393 da Anvisa.

    A resposta correta deveria ser A água purificada contém menos que  1000 ppm ou 0,001% de sólidos totais. 
  • Bastaria fazer regra de três para ver que 10 ppm = 0,001% enão 0,01%.
  • SOLUTO  ------- SOLUÇÃO

       10g       ------- 10^(6)
        x         ------- 100%

    x=0,001


ID
202081
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A sulfanilamida é um antibiótico com ação bactericida, análogo estrutural do ácido p-aminobenzóico (PABA), precursor essencial da síntese do ácido fólico nas bactérias.

Alternativas
Comentários
  • Derivado sulfonamídico (p-aminobenzenosulfonamida) com atividade sobre o gênero monilias (candidíase vaginal). 
    Indicado para vaginite, cervicite, vulvovaginite causada por Candida albicans.
    As sulfonamidas competem com o PABA pela  enzima diidropteroato sintetase
    OBS: estes antibiótiocs inibem o crescimento da bactéria e não elimina (mata) a bactéria
    * Ação bacteriostática
  • São bacteriostáticos que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzóico. O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol, sendo as duas últimas de maior importância clínica.
  • Sulfonamidas     As sulfonamidas constituem um dos grupos mais utilizados, em razão do baixo custo e da relativaeficácia em algumas doenças bacterianas comuns. São análogos estruturais do ácido p-aminobenzóico(PABA) e apresentam ação bacteriostática. Possuem espectro de ação contra bactérias gram-positivase negativas e alguns protozoários. Dentre os exemplos de sulfonamidas destacam-se a sulfadiazina,sulfadimidina, sulfametopirazina e sulfametoxazol.   ::Qual seu mecanismo de ação? Os microorganismos sensíveis exigem a presença de PABA extracelular para a síntese de ácido fólico. As sulfonamidas podem entrar no lugar do PABA, competindo pela enzima diidropteroato sintetase e formando análogos não funcionais do ácido fólico. Em conseqüência, não ocorre crescimento dos microorganismos.
  • Bacteriostático.

    Gabarito: Errado

  • O PABA É essencial para algumas  e às vezes designado vitamina B10, no entanto como não é essencial para os seres humanos não é considerado uma .

  • O fármaco em questão é Bacteriostáticos e não Bactericida.


ID
202084
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.

Alternativas
Comentários
  • BETA-LACTÂMICOS
     

    Esta classe de antimicrobianos abrange alguns grupos de agentes que possuem em comum o anel beta-lactâmico, diferindo entre si pelas estruturas diretamente ligadas a ele. Seus representantes caracterizam-se por variados radicais aí acoplados. 
    A formação inadequada da parede bacteriana ocasiona entrada de fluidos em meios de menor osmolaridade com lise da bactéria (ação bactericida). Em meios de maior osmolaridade, a célula bacteriana perde seu conteúdo. Logo, microrganismos desprovidos de parede celular apresentam resistência natural aos beta-lactâmicos. 
    Esses antimicrobianos apresentam o mesmo mecanismo de ação. O anel beta-lactâmico confere afinidade por enzimas – transpeptidases e carboxipeptidases – que realizam a ligação de peptidoglicanos, último passo síntese da parede bacteriana, organela que impede variações osmolares intracelulares. Antibióticos beta-lactâmicos inibem a enzima D-alanil-D-alanina transpeptidases, interrompendo aquela síntese.

    Portanto, é o anel beta-lactamico do antibiotico que interage com as enzimas da bacteria inativandoas.
  • Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.

    Destruição e não distribuição.
  •  Creio que o erro da questão esteja no fato de dizer que " ...são totalmente destruídos...", quando na verdade, o anel beta lactâmico, estrutura comum desse grupo de antibióticos, é a porção da molécula que sofre o referido ataque enzimático. 

  • Realmente concordo plenamente com a Liliane. O erro está em distribuição, pois o corretor seria destruição.

    As bactérias produzem uma enzima que degrada ( destrói) o anel.

    Vejam um conteúdo nesse site.

    http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm


  • Para mim o erro esta na generalização. Na forma como esta escrito é como se todas as bacterias tivessem a enzima beta lactamase. O que não é verdade.

  • O erro pode estar nesta frase "beta-lactâmicos são totalmente destruído" pois existem beta-lactâmicos que podem ser resistentes a maioria das beta-lactamases como o aztreonam.

  • O mecanismo de resistência bacteriano mais importante e freqüente é a degradação do antimicrobiano por enzimas. As β-lactamases hidrolisam a ligação amida do anel beta-lactâmico, destruindo, assim, o local onde os antimicrobianos β-lactâmicos ligam-se às PBPs bacterianas (proteínas ligadoras de penicilinas denominadas PBPs, importantes enzimas na síntese da parede bacteriana)  e através do qual exercem seu efeito antibacteriano.

    http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm

     Degradação é o ato de degradar, ou seja, destruir, devastar, estragar

    Aztreonam (Azactam®) é um fármaco pertencente ao grupo dos antibióticos beta-lactâmicos. Resistente às β-lactamases produzidas por Gram - negativas

  • Por meio da hidrólise..


ID
202087
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A verificação da ausência de microrganismos em preparações farmacêuticas é realizada pelo método direto, utilizando o caldo de tioglicolato para identificar bolores e leveduras e o caldo de caseína de soja para identificar bactérias.

Alternativas
Comentários
  • Método de Inoculação do produto diretamente no meio (Método Direto) 

    O método usa como meios de cultura o meio de tioglicolato fluído para bactérias, incubado a 30-35 °C e o meio de caseína-soja para fungos, incubado a 20-25 °C.
    As amostras permanecem em contato com o meio por 14 dias (período de incubação) para posterior verificação do crescimento microbiano. Se, ao final do período de incubação não for constatado crescimento microbiano, a amostra cumpre com os requisitos e é aprovada.
  • Trocaram os meios.


ID
202090
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A partir da avaliação da sensibilidade de microrganismo aos antibióticos in vitro, é possível determinar o sucesso terapêutico do uso de drogas no tratamento de infecções causadas pelo microrganismo a ser testado.

Alternativas
Comentários
  • A sensibilidade in vitro não determina a eficácia do tratamento. Discordo da utilização do termo determina nesta questão.
  • A sensibilidade in vitro demonstra que o microorganismo é passível de ser destruído pelo antibiótico e, portanto, indica a possibilidade de sucesso terapeutico. Mas também seria necessário considerar questões farmacocinéticas para garantir o sucesso terapeutico. Acho que essa questão seria passível de anulação.
  • Também não concordo a afirmação da questão. Acredito que a mesma deveria ser anulada.

  • Na minha concepção a questão levantada sobre a cinética, pela Liliane, não cabe na questão em si: "é possível determinar" é usado pra esse contexto. É possível, mas não conclusivo. Se assim.o fosse realmente estaria passível de anulação.


ID
202093
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

O método de difusão com discos para a determinação da sensibilidade dos microrganismos fornece um resultado quantitativo, uma vez que, a partir do halo formado, é possível determinar a concentração inibitória mínima.

Alternativas
Comentários
  • O método por difusão em agar, é uma forma simples e rápida de verificar a sensibilidade da estirpe bacteriana. Consiste na propriedade de difusão, segundo um gradiente de concentração do antibacteriano contido num papel de filtro, num agar nutritivo (substancia gelatinosa derivada de algas marinhas).   A bactéria colocada num disco com o antibacteriano, não crescerá numa área concêntrica  à volta do mesmo, se aí existirem concentrações do antibacteriano iguais ou superiores à concentração inibitória mínima. Haverá inibição no disco, maior ou menor conforme a sensibilidade da estirpe bacteriana, também podendo interferir na dimensão do halo factores como propriedades físico-químicas do antibacteriano, velocidade e taxa de difusão, natureza do meio de cultura, composição do meio, espessura do meio, e pode-se verificar também que as bactérias de crescimento lento sejam mais susceptíveis porque o antibacteriano tem mais tempo para difundir.   Este método apenas permite uma informação qualitativa quanto à sensibilidade da estirpe bacteriana (sensível, intermédio ou resistente).
  • qualitativa


ID
202096
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

O tempo de desagregação dos comprimidos de antibióticos revestidos independe do local de ação desse fármaco.

Alternativas
Comentários
  • O tempo de desagregação dos comprimidos depende do local de absorção.

ID
202099
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

Alternativas

ID
202102
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

Os testes de pirogênios são fundamentais para saber se os antibióticos estão contaminados com pirogênios exógenos. Apesar da disponibilidade, o teste de LAL (Limus amoebocyte lysate) determina somente a presença de endotoxinas; os testes em animais são os mais indicados para determinar a presença de outros pirogênios.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito correto.Endotoxinas são complexos de alto peso molecular associados à menbrana externa de bactérias Gram-negativas (LPS) e constituem na mais significante fonte de pirogênio para a industria farmacêutica.
    LPS é um lipopolissacarideo presente na menbrana externa de gran negativos e liberam exotoxinas e endotoxinas que podem causar dano a saúde.
    teste in vivo ainda são utilizados desde que o produto não altere a fisiologia do animal. Ex: taquicardia, vasocosntrição.
    O Ensaio in vivo é aplicado aos produtos que podem ser tolerados pelo animal em uma dose maxima de 10 ml por kg e envolve a medida do aumento na temperatura em coelhos após a injeção intravenosa de uma solução.
    para a farmacopéia brasileira espera que não haja a variação de temperatura, caso haja variação de temperatura será considerado a presença de pirôgenio e temp superior a 2,65 ºC será rejeitada a amostra.
    In vitro
    O procedimentos mais simples e amplamente usado para detecção de endotoxinas baseia-se na gelificação de LAL. O reagente de LAL é um extrato aquoso dos amebócitos, que são as células sanguineas da hemolinfa azul da esécie de caranguejo ferradura Limulus Polyphemus.
    temos um controle positvo e um negativo, se formar coagulo vamos ter endotoxinas.

ID
202108
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Ao se produzir um anticoagulante, como a heparina, são realizados ensaios de controle de qualidade como o perfil de dissolução, o teste de esterilidade, a pesquisa de patógenos, o teste de pirogênio e a identificação química do princípio ativo.

Alternativas
Comentários
  • Ao se produzir um anticoagulante, como a heparina, são realizados ensaios de controle de qualidade como o perfil de dissolução, o teste de esterilidade, a pesquisa de patógenos, o teste de pirogênio e a identificação química do princípio ativo.

    perfil de dissolução - usado para formas sólidas
  • Teste de dissolução em medicamento injetável ?? Não faz sentido!


ID
202111
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

A heparina é uma substância que pertence à família das glicosaminoglicanas sulfatadas.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO. A heparina é uma mistura heterogênea de mucopolissacarídios sulfatados, que se encontram normalmente unidos a uma proteína central. A heparina é uma molécula  fortemente ácida em virtude do sulfato aniônico presente na sua estrutura.
  • heparina é um fármaco (glicosaminoglicano sulfatado) do grupo dos anticoagulantes, que é usado no tratamento da trombose e outras doenças com coagulação sanguinea excessiva.

ID
202114
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

As diferentes heparinas produzidas devem ter suas potências comparadas com um padrão internacional comum; as doses são prescritas considerando a relação entre a massa do fármaco e o volume a ser administrado.

Alternativas
Comentários
  • As diferentes heparinas produzidas devem ter suas potencias indicadas em doses considerando a relaçao de Unidades/volume (U/ml)do produto e nao entre massa e volume.
    Ex.: A diluição da heparina é 25.000 unidades/500 mL de soro glicosado.
  • Coloca mais questões de farmácia. Duas questões de farmacodinâmica, é brincadeira.

  • Acredito que o erro esteja em afirmar que a prescrição é feita por determinação da massa do fármaco. nunca vi ninguém avaliar a massa para fazer uma prescrição.

    Avalia-se a segurança e eficácia da droga.


ID
202117
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Para se verificar a toxicidade de um medicamento, deve-se considerar os ensaios de toxicidade aguda, subaguda, crônica, teratogênica e de embriotoxicidade, e estudos especiais.

Alternativas
Comentários
  • RESOLUÇÃO Nº 251, DE 07 DE AGOSTO DE 1997

    Contempla a norma complementar para a área temática especial de novos fármacos, vacinas e testes diagnósticos e delega aos CEPs a análise final dos projetos nessa área, que deixa de ser especial.

    d - Os dados referentes à toxicologia pré clinica compreendem o estudo da toxicidade aguda, sub aguda a doses repetidas e toxicidade crônica (doses repetidas).

    h - Na fase pré-clínica, os estudos da toxicidade deverão abranger também a análise dos efeitos sobre a fertilidade, embriotoxicidade, atividade mutagênica, potencial oncogênico (carcinogênico) e ainda outros estudos, de acordo com a natureza do fármaco e da proposta terapêutica.


ID
202120
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Para se avaliar o potencial de perigo do uso de um medicamento, devem ser consideradas a farmacodinâmica desse medicamento, a dose necessária para atingir esse efeito, as informações sobre o indivíduo que foi exposto e a farmacocinética do medicamento nesse organismo.

Alternativas
Comentários
  • A concentração terapêutica situa-se entre as concentrações geradoras de efeito mínimo eficaz (limite mínimo) e efeito tóxico (concentração máxima tolerada, limite máximo). A relação entra as concentrações terapêuticas e tóxicas é chamada índice terapêutico (I.T.) do fármaco; medicamentos com amplo I.T. apresentam uma ampla faixa de concentração que leva ao efeito requerido pois, as concentrações potencialmente tóxicas excedem nitidamente as terapêuticas, esta faixa de concentração é denominada "janela terapêutica" . 

    O estabelecimento de esquemas posológicos padrões e de seus ajustes na presença de situações fisiológicas (idade, sexo, peso, gestação), hábitos do paciente (tabagismo, ingestão de alcool) e algumas doênças (insuficiência renal e hepática) é orientado por informações provenientes de uma importante subdivisão da farmacologia, a FARMACOCINÉTICA.
  • Umas questões fáceis dessas dá até medo, fico pensando que tem alguma pegadinha kkkkk


ID
202123
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso, visto que as substâncias menos polares se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias mais polares.

Alternativas
Comentários
  • A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso, visto que as substâncias MAIS polares se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias MENOS polares.
  • Na verdade, não há como determinarmos que substâncias migram mais lentamente ou mais rapidamente sem saber quais são as características da fase estacionária. Por exemplo, se a fase estacionária for mais apolar, as substâncias que migrarão mais rapidamente serão as polares; enquanto as que migrarão mais lentamente serão as apolares (que interagirão mais com a fase estacionária).
    E o oposto ocorre, sendo a fase estacionária polar. 

    Espero ter contribuído.
  •  Cromatografia de fase normal : fase estacionária é mais polar que a fase móvel, logo nesse sistema teremos eluição mais rápida dos compostos apolares e consequente retenção dos polares.( creio que a questão considerou este sistema)

    Cromatografia de fase reversa: fase estacionária é mais apolar, assim os analitos polares eluirão mais rapidamente, devido a tendência de se dissolverem na fase móvel com característica igual a sua ( polar dissolve polar e vice -versa).

     Fé !!!!!

  • No gabarito definitivo a resposta é: ERRADA.

    Site esta com o gabarito errado.

    Prova: https://qcon-assets-production.s3.amazonaws.com/prova/arquivo_prova/1929/cespe-2010-ms-farmaceutico-prova.pdf

    Gabarito: https://qcon-assets-production.s3.amazonaws.com/prova/arquivo_gabarito/1929/cespe-2010-ms-farmaceutico-gabarito.pdf

  • Melina, falamos que a cromatografia por camada delgada é de fase normal (constituida conforme o colega Luiz citou), fase reserva é para cromatografia em coluna como ocorre com a cromatografia líquida.. Tendo isso em vista, é possível determinar as substâncias que migram... Essa questão pode ser gabaritada de uma forma diferente da que o colega Alberto fez... Caso a susbtância seja menos polar (significa que é mais apolar - terá menos afinidade pela silica) tenderá a se deslocar mais RAPIDAMENTE  do que as substâncias mais polares..

  • "Tipicamente, as separações em camada delgada são realizadas sobre uma placa de vidro que é recoberta com uma camada fina e aderente de partículas finamente divididas. Essa camada constitui a fase estacionária. As partículas são similares àquelas descritas na discussão sobre as cromatografias em coluna por adsorção, de partição em fase normal e reversa, troca iônica e exclusão por tamanho. As fases móveis são também similares àquelas empregadas em cromatografia líquida de alta eficiência." Skoog, p951.


    Considerando que pode ser tanto normal quanto reversa o erro da questão estaria no seguinte trecho..

    'A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso (Ok), visto que as substâncias menos polares (+ apolares) se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias mais polares. (Isso seria verdade se a FE fosse de fase reversa mas ele não especificou na questão).


    Não sei se o raciocínio está completamente certo mas acredito que dê pra direcionar.


  • Gabarito: errado!

    Durante este processo, os diversos componentes da mistura são separados. As substâncias menos polares avançam mais rapidamente que as substâncias mais polares. Esta diferença na velocidade resultará em uma separação dos componentes da amostra.


ID
202126
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

As impurezas orgânicas presentes nas soluções injetáveis podem ser determinadas por espectrofotometria de força atômica.

Alternativas
Comentários
  • As impurezas orgânicas presentes nas soluções injetáveis podem ser determinadas por espectrofotometria de força atômica.
                         quimicas/inorgânicas
  • Acredito que o erro esteja no termo "espectrofotometria", pois na verdade é microscopia de força atômia, espectrofotometria de força atômica não existe.
  • O erro está definitivamente em dizer que a espectrofotometria de força atômica é usada para identificar substancias ORGANICAS nas soluções injetavies.
    Como o próprio nome ja diz a força atômica identifica átomos como Cu, Pt, Na, Ca, e nao moléculas organicas. Poderia ser utilizado Cromatografia para identificar impurezas organicas.

    Bons estudos.
  • Espectrofotometria de força atômica não existe.

    O que existe é microscopia de força atômica, e não se presta a determinar substancias organicas.
  • Espectrometria de absorção atomica e não espectrofotometria.

ID
202129
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de os AINEs não estarem relacionados entre si do ponto de vista químico, sua ação farmacológica está relacionada, na grande maioria, à inibição da primeira atividade catalítica das cicloxigenases (COX).

Alternativas
Comentários
  • Os AINEs são inibidores específicos da enzima ciclooxigenase (COX). A COX possui duas formas ligeiramente diferentes, designadas COX-1 e COX-2. Estas são importantíssimas na cascata do ácido araquidónico, pois transformam o ácido araquidônico, uma substância formada a partir delípidos presentes na membrana celular pela acção da fosfolípase A2, em dois tipos de compostos, as prostaglandinas e ostromboxanos[5]. O papel destes mediadores na inflamação e na dor, assim como em vários outros processos fisiológicos (como nacoagulação), é amplamente aceite.[1]
     

  • Apesar de em sua maioria serem constituidos por ácidos orgânicos, sua estrutura química não é relacionada. Caracterizam-se por inibir a atividade de subtipos da ciclo-oxigenase, impedindo assim a síntese de eicosanoides pela via metabólica da cascata do ácido araquidónico. Fazem parte deste grupo medicamentos muito conhecidos, em parte por alguns já estarem disponíveis há muito tempo, por serem de venda livre (MNSRM), e pelo vasto número de situações em que são usados. Alguns nomes sonantes incluem o ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e naproxeno. O paracetamol, embora possua um mecanismo de acção semelhante e tenha efeito antipirético e analgésico, é  desprovido de efeito anti-inflamatório.

ID
202132
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à inibição seletiva da COX-2.

Alternativas
Comentários
  • Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à não seletividade de inibição da COX. Assim, quando inibem a COX-1, diminuem a produção e liberação efetiva de muco gastroprotetor, resultando nos efeitos adversos gástricos conhecidos.

  • Só para complementar o que o coelga acima disse, as prostaglandinas também inibem a liberação desenfreada de suco gástrico, diminuindo a concentração de prostaglandinas fará com que o organimso libere mais HCl no estômago causando úlceras e gastrites.
  • CONCLUSÃO

    Tendo em vista o crescente consumo de anti-inflamatórios, é válido salientar que a inibição seletiva da COX-2 surgiu a fim de se eliminarem os efeitos indesejáveis da inibição não seletiva da COX, como os eventos adversos gastrintestinais. Em contrapartida, a redução (e não a eliminação) dos efeitos colaterais gastrintestinais culminou com o aparecimento de eventos cardiovasculares. Considerando-se os prós e os contras de ambas as classes de inibidores da COX, as duas são opções válidas como fármacos anti-inflamatórios. No entanto, deve-se analisar cada caso, bem como a particularidade e a necessidade de cada paciente, almejando a correta indicação de cada classe dos inibidores da COX.

    http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042012000500011


ID
202135
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Os ensaios de toxicidade auxiliam na identificação dos efeitos adversos dos AINES. Os efeitos agudos devem ser avaliados após poucas horas, quando for administrada uma única dose, ou após 24 h da última dose, quando forem administradas múltiplas doses.

Alternativas
Comentários
  • Efeitos Imediatos ou agudos são aqueles que aparecem imediatamente após uma exposição aguda, ou seja, exposição única ou que ocorre, no máximo, em 24 horas. Em geral são efeitos intensamente graves. Efeitos crônicos são aqueles resultantes de uma exposição crônica, ou seja, exposição a pequenas doses, durante vários meses ou anos. O efeito crônico pode advir de dois mecanismos: (a) Somatória ou Acúmulo do Agente Tóxico no Organismo: a velocidade de eliminação é menor que a de absorção, assim ao longo da exposição o AT vai sendo somado no organismo, até alcançar um nível tóxico.
    (b) Somatória de Efeitos:ocorre quando o dano causado é irreversível e, portanto, vai sendo aumentado a cada exposição, até atingir um nível detectável; ou, então, quando o dano é reversível, mas o tempo entre cada exposição é insuficiente para que o organismo se recupere totalmente.
    Efeitos retardadossão aqueles que só ocorrem após um período de latência, mesmo quando já não mais existe a exposição. Exemplo: efeitos carcinogênicos que têm uma latência a 20-30 anos.

    Fonte: www.farmacia.ufmg.br/lato/APTOXG2006.doc

     

  • Só complementando o citado acima vale ressaltar que, a questão está correta pois cita: "os ensaios de toxicidade AUXILIAM na identificação dos efeitos adversos".

    Estudos Toxicológicos sozinhos não definem a totalidade de efeitos adversos possíveis. Onde são avaliados, nos testes agudos, os potenciais e níveis de toxicidade (auxiliando na precaução de riscos, como por exemplo, de superdosagens ou envenenamentos) e, nos testes sub-crônicos e crônicos, os eventos cumulativos e potenciais de mutagenicidade. Outros efeitos adversos, como por exemplo as interações medicamentosas, ou eventos raros, na maioria das vezes não conseguem ser descobertos por testes toxicológicos, daí a importância dos estudos clínicos pré-aprovação do produto (fases I, II e III) e também do fase IV, intimamente ligado à Farmacovigilância.
  • Ainda estou em dúvida quanto ao gabarito, pois o enunciado fala em 24horas após a última dose, no caso de múltiplas doses.

    Sendo assim, o tempo de estudo não ultrapassaria 24 horas? Não seria o caso de efeito sub-agudo?
  • Toxicidade aguda: decorre de uma única dose ou doses múltiplas num curto período de tempo, 24 horas, objetivando verificar os efeitos adversos em um curto tempo, seguido de observação dos animais por 14 dias.

    A toxicidade pode ser manifestar de forma imediata após administração do xenobiótico com um única dose, mas pode se manifestar depois de várias doses em um período de 24 horas (curto tempo) e seguida de uma observação por 14 dias.

    Fonte: Fundamentos de Toxicologia 4 edição. Seizi Oga.


ID
202138
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

O teste de friabilidade dos comprimidos de aspirina permite avaliar a resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento.

Alternativas
Comentários
  • A resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento é chamada dureza e o teste de friabilidade avalia a resistência do comprimido a quedas, por exemplo.
  • O teste de friabilidade (apesar de ser um teste que afere a resistencia mecanica) permite avaliar a resistência dos comprimidos ao ATRITO, garantindo que se manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, revestimento, envelopamento e transporte.


    O teste de DUREZA que avalia a resistência mecânica dos cprs ao esmagamento. 
  • O teste descrito foi o de Dureza.

    Errado.

    Bons estudos!


ID
202141
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio.

Alternativas
Comentários
  • A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio.

    A viscosidade  não permite analisar a presença de contaminantes no meio. Sua determinação depende da tensão de empuxo e da velocidade de cisalhamento que são critérios físico-químico. A presença de contaminantes é um critério biológico.
  • A Viscosidade permite analizar a fluidez, e a velocidade do deslizamento mais nao para a presença de contaminantes

ID
202144
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de as impurezas orgânicas serem mais frequentes que as impurezas inorgânicas, estas são as mais identificadas porque interferem na estabilidade e na toxicidade do medicamento.

Alternativas