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Prova CESPE - 2018 - HUB - Farmácia


ID
3105685
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.


A administração concomitante da enoxaparina com o ácido acetilsalicílico potencializaria a ação farmacológica da enoxaparina no referido paciente.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Enoxaparina + Ácido Acetilsalicílico: Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) podem potencializar o risco de complicações hemorrágicas associadas com enoxaparina interferindo com a adesão e agregação plaquetária, podendo prolongar o tempo de sangramento em indivíduos saudáveis. Embora estes efeitos são geralmente de duração curta com a maioria dos AINEs (exceto aspirina) em doses recomendadas, eles podem ser de relevância clínica acentuada quando combinada com os efeitos inibidores de heparinóides na cascata de coagulação. Sangramento anormal, hematomas, inchaço, vômitos, sangue na urina ou fezes, dor de cabeça, tonturas ou fraqueza são alguns dos sintomas da associação entre tais medicamentos.

    FONTE: http://www.sbrafh.org.br/v1/public/artigos/2016070204000910BR.pdf


ID
3105688
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.


Se o peso desse paciente fosse de 45 kg, para atingir-se a dosagem requerida, o volume da solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL injetado deveria ser de 15 mL.

Alternativas
Comentários
  • 0,3 mg __________Kg

    x _______________45 Kg

    X= 13,5 mg

    3mg _______mL

    13,5 mg _______x

    x = 4,5 mL

    Item ERRADO


ID
3105691
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.


Se o paciente pesasse 95 kg, a dose da solução do referido fármaco administrada por via intravenosa deveria ser de 28,5 mg.

Alternativas
Comentários
  • 0,3 mg _______Kg

    x __________95 Kg

    x= 93 * 0,3 = 28,5 mg

    Item CORRETO


ID
3105694
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.


Recomenda-se a administração intravenosa do anticoagulante protamina no caso de constatação de que o paciente recebeu uma superdosagem acidental de enoxaparina sódica.

Alternativas
Comentários
  • Discordo do gabarito. A protamina não e´ um anticoagulante.

    Protamina é indicada para neutralizar a ação  da heparina em casos de hemorragias graves secundárias à heparinoterapia e para neutralizar o efeito da heparina administrada no pré-cirúrgico e durante circulação extracorpórea, como na diálise e em cirurgias cardiovasculares.

  • A protamina é um antagonista químico da Heparina Não Fracionada, servindo como antídoto. Já a Enoxaparina, heparina de baixo peso molecular, não possui um antídoto em casos de intoxicações.


ID
3105697
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.


O tratamento desse paciente com enoxaparina sódica justifica-se por ser esse fármaco um sal cálcico com propriedades coagulantes.

Alternativas
Comentários
  • justifica o uso da enoxaparina sódica por ser anticoagulante

  • ERRADO

    A enoxaparina sódica, solução injetável, diminui o risco de desenvolvimento de uma trombose venosa profunda e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. A enoxaparina sódica previne e trata estas duas patologias, evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e o infarto do miocárdio. A enoxaparina sódica, também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise. A duração do tratamento com enoxaparina sódica, solução injetável, pode variar de um indivíduo para o outro. A máxima atividade anti-Xa (antitrombótica) média no sangue é observada 3 a 5 horas após a administração subcutânea. 

    FONTE: https://www.cristalia.com.br/arquivos_medicamentos/366/Heparinox_paciente.pdf

  • Enoxaparina não é um sal cálcico.


ID
3105700
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

No que se refere aos serviços de saúde e às ações para promoção, proteção e recuperação da saúde, julgue o item a seguir.


Compete aos municípios coordenar as ações de vigilância epidemiológica e divulgar os indicadores de morbidade e mortalidade para reduzir os agravos à saúde.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: ERRADO

    → Conforme a LOS (8080/90):

    → Art. 16. A direção nacional do Sistema Único da Saúde (SUS) compete: VI - coordenar e participar na execução das ações de vigilância epidemiológica.

    FORÇA, GUERREIROS(AS)!! ☺

  • ERRADO:

    À direção municipal do SUS compete, entre outros, executar serviços de vigilância sanitária, controlar e fiscalizar os procedimentos dos serviços privados de saúde.

    À direção nacional do SUS, entre outras ações e atividades, compete: definir e coordenar o sistema de vigilância sanitária; estabelecer normas e executar a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras, podendo a execução ser complementada pelos estados, Distrito Federal e municípios; estabelecer critérios, parâmetros e métodos para o controle da qualidade sanitária de produtos, substâncias e serviços de consumo e uso humano; controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substancias de interesse para a saúde e executar ações de vigilância sanitária em circunstâncias especiais, como na ocorrência de agravos inusitados à saúde, que possam escapar do controle da direção estadual do SUS ou que representem risco de disseminação nacional.

    À direção estadual do SUS compete coordenar e, em caráter complementar, executar ações e serviços de vigilância sanitária; estabelecer normas, em caráter suplementar, para o controle e avaliação das ações e serviços de saúde; formular normas e estabelecer padrões, em caráter suplementar, de procedimentos de controle de qualidade para produtos e substâncias de consumo humano e colaborar com a União na execução da vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.

    DICA:

    MUNICÍPIO executa

    A NÍVEL NACIONAL: Define e coordena

    ESTADUAL: também coordena MAS executa somente em caráter complementar!

    Gravem isso e não se esquecerá na hora da prova

    bjs

  • Antes de analisar a questão, gostaria enfatizar que é necessário que o aluno tenha conhecimento sobre promoção da saúde.

    De acordo com o Artigo 17 da Lei 8080/1990, compete à direção estadual do Sistema Único de Saúde (SUS) coordenar as ações de vigilância epidemiológica e divulgar os indicadores de morbidade e mortalidade para reduzir os agravos à saúde. No artigo 18 da referida Lei, compete à direção municipal do sistema único de saúde executar as respectivas ações.

    GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO.
  • Compete à direção estadual do Sistema Único de Saúde (SUS) coordenar as ações de vigilância epidemiológica e divulgar os indicadores de morbidade e mortalidade para reduzir os agravos à saúde. 


ID
3105703
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

No que se refere aos serviços de saúde e às ações para promoção, proteção e recuperação da saúde, julgue o item a seguir.


Cidadãos que contribuem para a previdência social têm prioridade de atendimento quanto aos serviços de atenção básica à saúde disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: ERRADO

    → A saúde é universal e não concede preferência àqueles que contribuem para a previdência social, não há qualquer ligação tratada em Lei.

    FORÇA, GUERREIROS(AS)!! ☺

  • ERRADO: POIS FERE A UNIVERSALIDADE QUE É UM PRINCÍPIO DO SUS

  • Antes de analisar a questão, gostaria enfatizar que é necessário que o aluno tenha conhecimento sobre PROMOÇÃO DA SAÚDE e legislação do sistema único de saúde.

    Com a criação do sistema único de saúde, a partir da constituição federal de 1988, todo o cidadão tem o mesmo direito de acesso ao serviço de saúde. A saúde é direito de todos e dever do estado. Anteriormente, cidadãos que contribuíam para a previdência social tinham prioridade de atendimento à saúde disponibilizado pelo Sistema de Saúde.

    GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO.
  • A afirmativa fere aos princípios de universalidade e igualdade.


ID
3105706
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

No que se refere aos serviços de saúde e às ações para promoção, proteção e recuperação da saúde, julgue o item a seguir.


A saúde é promovida por fatores que incluem alimentação saudável, acesso à educação, trabalho e renda.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: CERTO

    → Conforme a LOS (8080/90):

    → Art. 3º Os níveis de saúde expressam a organização social e econômica do País, tendo a saúde como determinantes e condicionantes, entre outros, a alimentação, a moradia, o saneamento básico, o meio ambiente, o trabalho, a renda, a educação, a atividade física, o transporte, o lazer e o acesso aos bens e serviços essenciais. (Redação dada pela Lei nº 12.864, de 2013)

    FORÇA, GUERREIROS(AS)!! ☺

  • CERTO:

    LEI 8080\1990

    Art. 3º Os níveis de saúde expressam a organização social e econômica do País, tendo a saúde como determinantes e condicionantes, entre outros, a alimentação, a moradia, o saneamento básico, o meio ambiente, o trabalho, a renda, a educação, a atividade física, o transporte, o lazer e o acesso aos bens e serviços essenciais.

  • Antes de analisar a questão, gostaria enfatizar que é necessário que o aluno tenha conhecimento sobre promoção da saúde e legislação do Sistema Único de Saúde.

    De acordo com a Lei 8080/1990, em seu Art. 3º A saúde tem como fatores determinantes e condicionantes, entre outros, a alimentação, a moradia, o saneamento básico, o meio ambiente, o trabalho, a renda, a educação, o transporte, o lazer e o acesso aos bens e serviços essenciais; os níveis de saúde da população expressam a organização social e econômica do País.

    Parágrafo único. Dizem respeito também à saúde as ações que, por força do disposto no artigo anterior, se destinam a garantir às pessoas e à coletividade condições de bem-estar físico, mental e social.

    GABARITO DO PROFESSOR: CERTO.

ID
3105709
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

No que se refere aos serviços de saúde e às ações para promoção, proteção e recuperação da saúde, julgue o item a seguir.


O Sistema Único de Saúde é um conjunto de ações e serviços de saúde prestados por órgãos e instituições públicas e complementado por instituições privadas, preferencialmente entidades filantrópicas e sem fins lucrativos.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: CERTO

    → Conforme a LOS (8080/90):

    → Art. 4º O conjunto de ações e serviços de saúde, prestados por órgãos e instituições públicas federais, estaduais e municipais, da Administração direta e indireta e das fundações mantidas pelo Poder Público, constitui o Sistema Único de Saúde (SUS).

    § 1º Estão incluídas no disposto neste artigo as instituições públicas federais, estaduais e municipais de controle de qualidade, pesquisa e produção de insumos, medicamentos, inclusive de sangue e hemoderivados, e de equipamentos para saúde.

    § 2º A iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter complementar.

    → Art. 25. Na hipótese do artigo anterior, as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos terão preferência para participar do Sistema Único de Saúde (SUS).

    FORÇA, GUERREIROS(AS)!! ☺

  • CERTO

    A Iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter complementar. As entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos terão preferência para participar do Sistema Único de Saúde (SUS).

    *ATENÇÃO somente em caráter complementar

  • Antes de analisar a questão, gostaria enfatizar que é necessário que o aluno tenha conhecimento sobre promoção da saúde e a legislação do Sistema Único de Saúde.

    Segundo a Lei 8080/1990, TÍTULO II - do Sistema Único de Saúde disposição preliminar em seu Art. 4º o SUS é definido como o conjunto de ações e serviços de saúde, prestados por órgãos e instituições públicas federais, estaduais e municipais, da Administração direta e indireta e das fundações mantidas pelo Poder Público.

    Estão incluídas no disposto neste artigo as instituições públicas federais, estaduais e municipais de controle de qualidade, pesquisa e produção de insumos, medicamentos, inclusive de sangue e hemoderivados, e de equipamentos para saúde. E complementa ainda que a iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter complementar.

    GABARITO DO PROFESSOR: CERTO.

ID
3105712
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Saúde Pública
Assuntos

No que se refere à Política Nacional de Atenção Básica à Saúde, julgue o item subsequente.


As redes de atenção à saúde permitem a integração dos diferentes níveis de complexidade de cuidados à saúde, possibilitando a continuidade assistencial.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: CERTO

    → Conforme a LOS (8080/90):

    Art. 7º As ações e serviços públicos de saúde e os serviços privados contratados ou conveniados que integram o Sistema Único de Saúde (SUS), são desenvolvidos de acordo com as diretrizes previstas no art. 198 da Constituição Federal, obedecendo ainda aos seguintes princípios: II - integralidade de assistência, entendida como conjunto articulado e contínuo das ações e serviços preventivos e curativos, individuais e coletivos, exigidos para cada caso em todos os níveis de complexidade do sistema.

    FORÇA, GUERREIROS(AS)!! ☺

  • A rede de atenção à saúde engloba: atenção básica, média e alta complexidade e além disso, contribui para a continuidade da assistência à saúde. Como assim ? Através da rede de atenção o usuário tem acesso a todos os níveis de atenção à saúde (de acordo com a sua necessidade) e isso contribui para que o atendimento não seja interrompido, o usuário tem a possibilidade de continuar seu tratamento sem a quebra de protocolo. Ele será encaminhado para o serviço que precisa dentro da mesma rede de atenção. 

    Gabarito: Certo


ID
3105715
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Saúde Pública
Assuntos

No que se refere à Política Nacional de Atenção Básica à Saúde, julgue o item subsequente.


O acesso à atenção básica em saúde é delimitado com base em aspectos culturais, étnicos e socioeconômicos.

Alternativas
Comentários
  • A Atenção Básica caracteriza-se por um conjunto de ações de saúde, no âmbito individual e coletivo, que abrange a promoção e a proteção da saúde, a prevenção de agravos, o diagnóstico, o tratamento, a reabilitação e a manutenção da saúde. É desenvolvida por meio do exercício de práticas gerenciais e sanitárias democráticas e participativas, sob forma de trabalho em equipe, dirigidas a populações de territórios bem delimitados, pelas quais assume a responsabilidade sanitária, considerando a dinamicidade existente no território em que vivem essas populações.

  • O acesso é UNIVERSAL

  • Acredito que esse étnico esteja errado.


ID
3105718
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Saúde Pública
Assuntos

No que se refere à Política Nacional de Atenção Básica à Saúde, julgue o item subsequente.


A vacinação é um exemplo de prevenção de agravos à saúde realizada em unidades de atenção básica de saúde.

Alternativas

ID
3105721
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Saúde Pública
Assuntos

No que se refere à Política Nacional de Atenção Básica à Saúde, julgue o item subsequente.


O Programa Academia de Saúde promove saúde de forma coletiva com a prática de exercícios físicos sob orientação qualificada.

Alternativas

ID
3105724
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à assistência farmacêutica na atenção básica à saúde, julgue o próximo item.


Captopril e hidroclorotiazida são bloqueadores beta-adrenérgicos fornecidos pelo Sistema Único de Saúde para tratamento da hipertensão arterial e para profilaxia da enxaqueca.

Alternativas
Comentários
  • Errado. Captopril é inibidor da ECA e hidroclorotiazida é diurético.

  • ERRADO

    CAPTOPRIL é um IECA.

    Antihipertensivo antagonista do sistema renina-angiotensina. Atua através da inibição da enzima conversora de angiotensina I em II. Constituem-se em alternativa eficaz, pois têm eficácia comprovada evidenciada em situações clínicas especiais ou secundárias à hipertensão, como cardiopatia isquêmica e insuficiência cardíaca. Destaca-se, igualmente, seu efeito protetor na progressão de nefropatia diabética em pacientes hipertensos ou não.

    FONTE: http://w3.datasus.gov.br/hiperdia/captopril.php

    HIDROCLOROTIAZIDA é um diurético TIAZIDICO

    A hidroclorotiazida é um medicamento diurético da classe das tiazidas que é muito utilizado no tratamento da hipertensão arterial, seja sozinho ou em terapia conjunta com outros anti-hipertensivos.

    FONTE: https://www.mdsaude.com/bulas/hidroclorotiazida/

    BETABLOQUEADORES: Atenolol, Propanolol


ID
3105727
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à assistência farmacêutica na atenção básica à saúde, julgue o próximo item.


O levantamento da situação de saúde nos estados e municípios pode gerar dados epidemiológicos que sirvam de base para a implementação dos planos de ação da assistência farmacêutica.

Alternativas

ID
3105730
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à assistência farmacêutica na atenção básica à saúde, julgue o próximo item.


O ciclo da assistência farmacêutica inicia-se com a seleção de medicamentos, realizada com o objetivo de evitar compras e perdas desnecessárias e a descontinuidade no suprimento de produtos farmacêuticos.

Alternativas
Comentários
  • 2.1. POR QUE PROGRAMAR

    Para identificar as quantidades de medicamentos necessárias ao atendimento da demanda da população.

    Para evitar compras e perdas desnecessárias, assim como descontinuidade no suprimento.

  • O ciclo da assistência farmacêutica inicia-se com a seleção de medicamentos, com o objetivo de selecionar os medicamentos para tratamento das doenças prevalentes.

    É INCORRETO DIZER TEM O: objetivo de evitar compras e perdas desnecessárias e a descontinuidade no suprimento de produtos farmacêuticos.QUANDO, NA VERDADE, ESSA ETAPA QUEM FAZ É A PROGRAMAÇÃO.


ID
3105733
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à assistência farmacêutica na atenção básica à saúde, julgue o próximo item.


É atribuição da Comissão de Farmácia e Terapêutica emitir parecer técnico e relatório dos processos de compras relacionados aos produtos sob sua responsabilidade.

Alternativas
Comentários
  • Das atribuições

    Art. 3º - São atribuições da CFT:

    §1º- Estabelecer normas e procedimentos relacionados à seleção, dispensação, utilização e à administração de medicamentos, antissépticos, desinfetantes, saneantes e agentes de diagnóstico do hospital.

    §2º - Selecionar, padronizar e promover o uso seguro e racional dos medicamentos prescritos no hospital, através da elaboração do formulário terapêutico e protocolos de utilização de medicamentos.

    §3º- Assessorar a Direção Médica e a Coordenação de Farmácia do hospital em todos os assuntos referentes a medicamentos antissépticos, desinfetantes, saneantes e agentes de diagnóstico do hospital.

    §4° - Propor a Padronização de Medicamentos e sua avaliação constante, analisando e emitindo parecer sobre as solicitações de inclusão, exclusão ou substituição de itens.

    §5º- Coordenar e acompanhar avaliações clínicas e estudos de consumo de medicamentos em pesquisa ou récem - lançados seguindo as normas da Comissão de Ética e Pesquisa.

    §6º - Disciplinar ações e medidas dos representantes da indústria farmacêutica.

    §7º - Divulgar os estudos clínicos e/ou revisões bibliográficas relativos aos medicamentos antissépticos, desinfetantes, saneantes e agentes de diagnóstico do hospital excluídos ou incluídos na instituição.

    §8º- Elaborar políticas de notificação e acompanhamento de reações adversas de medicamentos, antissépticos, desinfetantes, saneantes e agentes de diagnóstico do hospital.


ID
3105736
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à assistência farmacêutica na atenção básica à saúde, julgue o próximo item.


Prednisona e izoniazida são medicamentos anti-inflamatórios fornecidos pelo Sistema Único de Saúde para tratamento da tuberculose.

Alternativas
Comentários
  • izoniazida não é anti-inflamatório é antibiótico tuberculostático usado no primeiro (Rifampicina + Isoniazida + Pirazinamida + Etambutol - 2 meses) e segundo (Rifampicina + Isoniazida - 4 meses) esquema de tratamento da tuberculose.


ID
3105739
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.


A farmacoterapia disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde para o tratamento do tabagismo minimiza os sintomas da síndrome de abstinência ocasionada pelo abandono do cigarro.

Alternativas

ID
3105742
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.


O tabagismo pode provocar acometimento concomitante do pulmão e do coração, provocando doenças cardiopulmonares.

Alternativas

ID
3105745
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.


A farmacoterapia disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde para a cessação do tabagismo consiste em adesivos, gomas e pastilhas de nicotina e comprimidos de cloridrato de bupropiona.

Alternativas
Comentários
  • Bupropiona é antidepressivo usado para reduzir o desejo compulsivo de fumar.

    mecanismo de ação: agonista parcial da dopamina e captura de noradrenalina

  • CERTO

    Tratamento Medicamentoso: Os medicamentos disponibilizados pelo Ministério da Saúde para o tratamento do tabagismo na rede SUS são os seguintes: Terapia de Reposição de Nicotina, através do adesivo transdérmico, goma de mascar e pastilha, e o Cloridrato de Bupropiona. Não há ainda evidências suficientes para a preferência do Cloridrato de Bupropiona sobre a Terapia de Reposição de Nicotina ou vice-versa. Por este motivo, a escolha entre os medicamentos dependerá de preferências dos pacientes, incluindo posologia, facilidade de administração e a consideração dos riscos de eventos adversos. Os esquemas terapêuticos podem ser utilizados isoladamente ou em combinação.

    Terapia de Reposição de Nicotina (TRN): A reposição de nicotina poderá ser feita, segundo critério clínico, utilizando-se goma de mascar de nicotina, pastilha de nicotina ou adesivo transdérmico de nicotina. Todas as formas de TRN são eficazes na cessação do tabagismo, podendo praticamente dobrar a taxa de cessação no longo prazo quando comparadas ao placebo.

    Cloridrato de Bupropiona: É um antidepressivo atípico que também pode ser utilizado por fumantes sem história clínica de depressão, nas doses preconizadas. Inibe a re-captação neuronal de dopamina e norepinefrina, em maior intensidade e de serotonina em intensidade menor, tendo então atividade dopaminérgica no núcleo accumbens e noradrenérgica no locus coeruleos. É possível que também exerça a ação de antagonizar os receptores nicotínicos.

    FONTE:  https://www.cevs.rs.gov.br/upload/arquivos/201704/25092135-protocolo-clinico-e-diretrizes-terapeuticas-dependencia-a-nicotina-inca-2014.pdf


ID
3105748
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


A administração via pulmonar de medicamentos por inaladores de pó seco requer coordenação da técnica de inalação pelo paciente.

Alternativas
Comentários
  • O inalador dosimetrado pressurizado (pMDI) constitui o sistema de inalação mais usado, porém necessita de treinamento para assegurar uma adequada coordenação em seu uso. O inalador de pó seco (DPI) é mais fácil de usar do que o pMDI, mas sua eficácia pode variar de acordo com o fluxo inspiratório. Os nebulizadores dispensam uma manobra respiratória coordenada ou um grande esforço respiratório,mas são pesados e seu uso requer algum tempo.


ID
3105751
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


Os inaladores pressurizados são apresentados em embalagens herméticas e dão maior estabilidade ao medicamento.

Alternativas

ID
3105754
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


A administração pela via pulmonar evita a metabolização de fármacos; por isso, requer dosagem inferior que a administrada por via oral.

Alternativas
Comentários
  • A grande absorção por via pulmonar deve-se à grande vascularização, extensa área de superfície,grande permeabilidade e pequena espessura da mucosa e epitélio pulmonar que permite uma penetração rápida na circulação sistêmica de forma a alcançar o local de ação quase que instantaneamente (Garrett & Monteiro, 2001)(Lairini, 2008)(LaMattina & Golan, 2009).

  • O sistema respiratório também pode metabolizar algumas drogas. Entretanto, pode haver diferença de doses entre medicamentos orais e nasais (já que parte da droga administrada na via respiratória não vai ser metabolizada pelo fígado "instantaneamente") para que não haja acúmulo da droga na corrente sanguínea e não ultrapasse a janela terapêutica do agente químico.
  • ERRADO

    A biotransformação de fármacos ocorre predominantemente no fígado (citocromo P450) . Entretanto, existem outros locais de metabolismo, como:

    Intestino

    Cérebro

    Rins

    Pulmões

    Plasma

    Fonte: https://www.farmacologiaicbusp.com.br/wp-content/uploads/2014/07/Metabolismo-Excrecao-Odonto.pdf


ID
3105757
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


A administração de fármacos suspensos por via pulmonar provoca efeito local, enquanto a de fármacos dissolvidos provoca efeito sistêmico.

Alternativas

ID
3105760
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


Os inaladores pressurizados apresentam um propelente, comprimido ou liquefeito, que permite a formação da dispersão.

Alternativas

ID
3105763
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


O atingimento de segmentos profundos do trato respiratório é o critério para se considerar invasiva a administração pulmonar de medicamentos com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores.

Alternativas
Comentários
  • Adicionalmente, a via pulmonar permite direcionar os fármacos diretamente para os pulmões, podendo obter tanto um efeito local como sistémico, em concentrações terapêuticas e de forma não invasiva, reduzindo as concentrações totais dos fármacos administrados e os efeitos sistémicos secundários.

ID
3105766
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


O conteúdo de um aerossol que apresenta fármaco e excipientes solúveis no propelente liquefeito consiste em um sistema trifásico.

Alternativas
Comentários
  •  aerossol é definido como um sistema bifásico

  • Trata-se de um Sistema Bifásico.

    Sistemas bifásicos: consiste em uma fase líquida, contendo o propelente liquefeito e o concentrado do produto, e a fase de vapor;

    Sistemas trifásicos: consistem em uma camada de propelente líquido imiscível em água, uma camada aquosa de concentrado do produto e a fase de vapor. Devido ao fato ter de maior densidade do que a fase aquosa, o propelente liquefeito normalmente permanece no fundo da embalagem, com a fase aquosa acima dele;

    Há também o Sistema de Gás Comprimido.

    Bibliografia: Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos - 9ª Edição - Ansel.


ID
3105793
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.


Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como coceira nasal, coriza e espirros.

Alternativas
Comentários
  • Os dois são antagonistas H1 e agem pra diminuir as reações alérgicas e inflamatórias, a diferença é e o anti-histaminico de primeira geração tem mais efeitos sedativos por atravessar a BHE, os de segunda geração já não apresentam porque não atravessam a BHE.

  • CERTO

    No que diz respeito à sua atividade sobre o sistema nervoso central (SNC), são classificados como "clássicos", ou de primeira geração, e "não clássicos", ou de segunda geração.

    Em geral, os anti-H1 de primeira geração (por exemplo, dexclorfeniramina e hidroxizina) são rapidamente absorvidos e metabolizados, o que exige a sua administração em três a quatro tomadas diárias. Por terem fórmulas estruturais reduzidas e serem altamente lipofílicos, atravessam a barreira hematoencefálica (BHE), se ligam com facilidade aos receptores H1 cerebrais e geram, assim, o seu principal efeito colateral: a sedação.

    Nos últimos 20 anos, foram sintetizados os anti-H1 de segunda geração - compostos com elevada potência, efeito de longa duração e efeitos adversos mínimos. Dificilmente atravessam a BHE e raramente causam sedação. No Brasil, disponíveis para uso oral, existem a cetirizina, ebastina, epinastina, fexofenadina, loratadina, desloratadina, levocetirizina e rupatadina. Por terem alta afinidade pelos receptores H1, têm meia vida prolongada, o que lhes possibilita serem administrados em uma ou duas doses diárias.

    FONTE: https://www.scielo.br/j/jped/a/6mzF3rYGzDr878pzkPvYgVJ/?lang=pt


ID
3105796
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.


A dexclorfeniramina provoca efeitos de sedação porque atravessa a barreira hematoencefálica e ocupa receptores H1 cerebrais que estão relacionados com o controle dos estados de vigília.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    No que diz respeito à sua atividade sobre o sistema nervoso central (SNC), são classificados como "clássicos", ou de primeira geração, e "não clássicos", ou de segunda geração.

    Em geral, os anti-H1 de primeira geração (por exemplo, dexclorfeniramina e hidroxizina) são rapidamente absorvidos e metabolizados, o que exige a sua administração em três a quatro tomadas diárias. Por terem fórmulas estruturais reduzidas e serem altamente lipofílicosatravessam a barreira hematoencefálica (BHE), se ligam com facilidade aos receptores H1 cerebrais e geram, assim, o seu principal efeito colateral: a sedação.

    Nos últimos 20 anos, foram sintetizados os anti-H1 de segunda geração - compostos com elevada potência, efeito de longa duração e efeitos adversos mínimos. Dificilmente atravessam a BHE e raramente causam sedação. No Brasil, disponíveis para uso oral, existem a cetirizina, ebastina, epinastina, fexofenadina, loratadina, desloratadina, levocetirizina e rupatadina. Por terem alta afinidade pelos receptores H1, têm meia vida prolongada, o que lhes possibilita serem administrados em uma ou duas doses diárias.

    FONTE: https://www.scielo.br/j/jped/a/6mzF3rYGzDr878pzkPvYgVJ/?lang=pt

  • https://www.conjugacao.com.br/verbo-rir/


ID
3105799
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.


A principal diferença entre a dexclorfeniramina e a loratadina é que a primeira atua sobre os receptores H1 e H2, ao passo que a segunda atua seletivamente sobre os receptores H2 periféricos.

Alternativas
Comentários
  • Age também em receptor H1, porém ultrapassa menos a barreira hematoencefálica, não causando assim efeito sedativo.

  • Questão típica casca de banana, pois antialérgicos só atuam em receptores H1!!! , que por sua vez, estão localizados na área de vigília do cérebro, já os receptores H2 então presentes no TGI agindo como antiácidos!!!
  • ERRADO

    Ambos agem nos receptores H1.

    No que diz respeito à sua atividade sobre o sistema nervoso central (SNC), são classificados como "clássicos", ou de primeira geração, e "não clássicos", ou de segunda geração.

    Em geral, os anti-H1 de primeira geração (por exemplo, dexclorfeniramina e hidroxizina) são rapidamente absorvidos e metabolizados, o que exige a sua administração em três a quatro tomadas diárias. Por terem fórmulas estruturais reduzidas e serem altamente lipofílicosatravessam a barreira hematoencefálica (BHE), se ligam com facilidade aos receptores H1 cerebrais e geram, assim, o seu principal efeito colateral: a sedação.

    Nos últimos 20 anos, foram sintetizados os anti-H1 de segunda geração - compostos com elevada potência, efeito de longa duração e efeitos adversos mínimos. Dificilmente atravessam a BHE e raramente causam sedação. No Brasil, disponíveis para uso oral, existem a cetirizina, ebastina, epinastina, fexofenadina, loratadina, desloratadina, levocetirizina e rupatadina. Por terem alta afinidade pelos receptores H1, têm meia vida prolongada, o que lhes possibilita serem administrados em uma ou duas doses diárias.

    FONTE: https://www.scielo.br/j/jped/a/6mzF3rYGzDr878pzkPvYgVJ/?lang=pt


ID
3105802
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.


A administração desses fármacos concomitantemente à ingestão de bebidas alcoólicas potencializa o efeito depressor do álcool no sistema nervoso central.

Alternativas
Comentários
  • ERRADA.

    interações com outros medicamentos

    Em relação ao potencial de interações, a dexclorfeniramina pode aumentar o efeito de substâncias que diminuem a atividade do sistema nervoso central, como o álcool, calmantes e medicamentos para dormir. Já para a loratadina, esse efeito não é tão importante.

  • GABARITO ERRADO.

    A dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, apresenta maior penetração na barreira hematoencefálica que a loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração. Logo, a dexclorfeniramina apresenta efeito depressor do sistema nervoso central, assim como o álcool, o que poderia produzir potenciação dos efeitos depressores se administrados concomitantemente.

    Entretanto, isso não acontece com a loratadina, pois sua penetração no sistema nervoso central é pequena e, por isso, os anti-histamínicos de segunda geração não produzem efeitos proeminentes de sonolência como os da primeira geração.


ID
3105805
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.


A loratadina interfere no clearance mucociliar na medida em que demonstra efeito adicional antitussígeno.

Alternativas
Comentários
  • Há dois mecanismos de depuração para proteção das vias aéreas com relação à entrada de partículas procedentes do meio externo:

    1) o clearance mucociliar, através do qual os movimentos ciliares impulsionam, no sentido cranial, uma fina camada de muco com partículas a serem depuradas.

    2) tosse, ocorrendo por meio de ato reflexo, é o segundo mecanismo envolvido neste sistema de proteção das vias aéreas inferiores, podendo ser voluntária ou involuntária.

    A Loratadina parece não ter benefícios de controlar a tosse. (Referência: II Diretrizes brasileiras no manejo da tosse crônica)

    Sendo assim, já que a loratadina parece não apresentar efeitos antitussígenos que contribuiriam na depuração, a afirmativa é errada.


ID
3105808
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.


A furosemida é indicada para tratamento de hipertensão arterial.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Furosemida é considerado um medicamento diurético, bastante utilizado no tratamento de diversas doenças, especialmente problemas com retenção de líquidos e edemas. Além disso, a furosemida também contribui no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca e renal, cirrose, síndrome nefrótica, entre outros. 

    A furosemida é um medicamento indicado para combater diversos problemas. Entre os principais, é possível destacar:

    • Tratamento da hipertensão arterial leve a moderada;
    • Inchaço do corpo devido a problemas no coração;
    • Inchaço do corpo devido a problemas no fígado;
    • Inchaço do corpo devido a problemas nos rins;
    • Inchaço do corpo devido a problemas com queimaduras;
    • Excesso de líquidos no organismo.

    FONTE: https://www.manipulae.com.br/artigos/furosemida#:~:text=Furosemida%20%C3%A9%20considerado%20um%20medicamento,reten%C3%A7%C3%A3o%20de%20l%C3%ADquidos%20e%20edemas.

  • Acredito que o trecho "algumas delas devem ser protegidas pelo Estado" torna a alternativa D falsa, pois todas as vítimas devem ser protegidas pelo Estado. A própria legislação pátria prevê algumas condições de proteção, e claro que varia dependendo das características concretas do indivíduo.

  • É um diurético de alça (atua no ramo ascentende da alça de Henle) que tem seu papel consagrado na redução da P.A na medida que diminui reabsorção de NaCl, no entanto, apresenta como reações adversas:

    Ototoxicidade (transitória e dose dependente) , cuidado com associações com aminoglicosídeos (que também causam ototoxicidade não transitória)

    Hipopotassemia (que pode ser corrigida com uso de diurético poupador de K, como triantereno ou espinolactona)

    Além de alcalose metabólica, hiperuricemia.

  • Algumas delas...

  • Todas as vitimas importam, não apenas algumas..

    O que podemos falar é que dentro das vitimas existe um 'grupo prioritário'


ID
3105811
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.


Após administração oral, a biodisponibilidade da furosemida é de aproximadamente 100% em pacientes sadios, uma vez que esse fármaco não passa por biotransformação hepática.

Alternativas
Comentários
  • A Furosemida é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. O Tmáx é de 1 a 1,5 horas para os comprimidos de 40 mg. A absorção do fármaco demonstra grande variabilidade intra e interindividual.

    A biodisponibilidade da Furosemida em voluntários sadios é de aproximadamente 50% a 70% para os comprimidos. Em pacientes, a biodisponibilidade do fármaco é influenciada por vários fatores incluindo doenças de base, e pode ser reduzida a 30% (por exemplo, na síndrome nefrótica).

  • Apenas medicamentos administrados por via intravenosa são considerados ter biodisponibilidade 100%


ID
3105814
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.


A meia-vida desse fármaco depende, entre outros fatores, do estado funcional dos rins do usuário da medicação.

Alternativas
Comentários
  • A biodisponibilidade da Furosemida não é alterada em pacientes com insuficiência renal terminal. Em insuficiência renal, a eliminação de Furosemida é diminuída e a meia-vida prolongada; a meia-vida terminal pode ser de até 24 horas em pacientes com insuficiência renal severa.

  • Os diuréticos de alça, como a furosemida, são absorvidos rapidamente, sendo eliminados pelos rins por filtração glomerular e secreção tubular. A meia-vida do fármaco depende da função renal. 


ID
3105817
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+ K+ 2Cℓ- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.


Trata-se de um medicamento diurético da classe dos poupadores de potássio, indicado a pacientes vulneráveis à hipocalemia.

Alternativas
Comentários
  • Não faz parte dos poupadores de potássio. Tem como um dos efeitos adversos mais importantes a hipocalemia ou hipopotassemia.

  • Errada.

    trata-se de um diurético de Alça.

    Principais Diuréticos empregados na Insuficiência Cardíaca:

    1) Diuréticos de Alça (Furosemida e Bumetanida) São os mais potentes e utilizados. Atuam inibindo o ion transportador NaK2Cl encontrado na membrana apical de células epiteliais renais no ramo ascendente da alça de HENLE. A inibição do NaK2Cl resulta em aumento acentuado da excreção de Sódio e Cloro, indiretamente de Ca e Mg e com a queda de concentração de solutos no interstício medular diminui a reabsorção de água no túbulo coletor, aumentando a sua eliminação. A eliminação de sódio e água aumenta a eliminação de K+ e H+, processo acelerado pela aldosterona.

    2) Diuréticos Tiazídicos (Hidroclorotiazida e a Clortalidona) Seu mecanismo de ação é inibir a ação do ion transportador Na+CL- no túbulo distal com aumento de eliminação de Na+, Cl-, K+ e água.

    3) Diuréticos Poupadores de Potássio (amilorida , triantereno e espironolactona) São diuréticos que eliminam sal e água porém poupam o potássio. Agem inibindo os canais condutores de sódio no túbulo coletor, como a amilorida e triantereno ou bloqueando a aldosterona, como a espironolactona. 

    • A furosemida é um diurético de alça, que age inibindo o NKCC2, o transportador luminal de Na+/K+/2Cl– , no RAE da alça de Henle. Ao inibir esse transportador, os diuréticos de alça reduzem a reabsorção de NaCl e também diminuem o potencial positivo no lúmen que deriva da reciclagem do K+. Esse potencial positivo normalmente impulsiona a reabsorção de cátions divalentes no RAE, e, ao reduzir esse potencial, os diuréticos de alça causam aumento na excreção de Mg2+ e de Ca2+. O uso prolongado desses fármacos pode provocar hipomagnesemia significativa em alguns pacientes

    • Os diuréticos poupadores de potássio impedem a secreção de K+ ao antagonizar os efeitos da aldosterona nos -túbulos coletores. Pode ocorrer inibição por antagonismo farmacológico direto dos receptores de mineralocorticoides (espironolactona, eplerenona) ou por inibição do influxo de Na+ através dos canais iônicos na membrana luminal (amilorida, triantereno).

ID
3105820
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.


Tremores e distúrbios cardíacos, como palpitações, são efeitos adversos comuns nessa classe de medicamentos.

Alternativas
Comentários
  • A maioria das reações adversas são características das aminas simpatomiméticas. A intensidade das reações adversas é dose-dependente. Geralmente tem-se desenvolvido tolerância a estes efeitos dentro de 1 a 2 semanas de tratamento.

    Reação muito comum (≥ 1/10) Distúrbios do  (tremor e cefaleia); Distúrbios psiquiátricos Distúrbios comportamentais, como inquietação.

    Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10) Distúrbios cardíacos (Palpitações); Distúrbios dos sistemas músculo-esquelético e conectivo (Cãibras)

    Distúrbios psiquiátricos (distúrbios do sono).


ID
3105823
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.


Para início do efeito terapêutico, o bambuterol deve ser biotransformado, ou seja, metabolizado.

Alternativas
Comentários
  • Por ser um pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2 deve ser biotransformado.

  • CERTO

    Em 1958, Adrien Albert definiu pró-fármacos como qualquer composto que sofre biotransformação antes de exibir seus efeitos farmacológicos.  Definição expandida considera um pró-fármaco como um fármaco ativo, quimicamente transformado em um derivado inativo, que é convertido por um ataque químico ou enzimático ou de ambos no fármaco matriz no organismo, antes ou após alcançar seu local de ação.

    FONTE: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-93322005000200004#:~:text=Defini%C3%A7%C3%A3o%20expandida%20considera%20um%20pr%C3%B3,de%20a%C3%A7%C3%A3o%20(Figura%201).


ID
3105826
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.


Como agonista, o bambuterol se liga a receptores fisiológicos e simula efeitos de compostos endógenos.

Alternativas
Comentários
  • Não entendi. Se o bambuterol é somente o pró-fármaco quem se liga ao receptor é a terbutalina gerada na biotransformação.


ID
3105829
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.


Esse medicamento é indicado para tratamento da asma brônquica.

Alternativas

ID
3105832
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.


Os receptores beta-adrenérgicos, quando estimulados, atuam na recaptação da acetilcolina, limitando o grau de broncoconstrição.

Alternativas
Comentários
  • Não atua na recaptação da acetilcolina. Na verdade quando estimulados liga-se ao receptor G: e promove a ativação da , aumento de .

    ^limitando o grau de broncoconstrição^ certo pois ele provoca broncodilatação.

  • Beta 2: broncodilatação

    B-bloqueadores não seletivos: broncoconstrição

    @pam.farma


ID
3105835
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.


Formulações farmacêuticas de aplicação tópica nasal devem ser necessariamente isotonizadas.

Alternativas
Comentários
  • Tem solução nasal hipertônico de NaCl a 3%

ID
3105838
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.


Soluções tópicas nasais isotônicas podem ser preparadas solubilizando-se o princípio ativo em solução de soro fisiológico.

Alternativas
Comentários
  • A solução de soro fisiológico (NaCl 0.9%) já é isotônica (pressão osmótica aproximadamente igual à dos fluídos corporais). Se um princípio ativo for adicionado ao soro fisiológico, teremos uma solução hipertonica.

  • Gabarito: Errado

    Se a solução tópica nasal já é isotônica não precisa de solubilização em soro fisiológico.


ID
3105841
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.


Formulações medicamentosas de aplicação nasal que contenham polímeros mucoadesivos podem melhorar a disponibilidade local dos fármacos, devido ao aumento do tempo de permanência local.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    A bioadesão pode ser definida como o estado em que dois materiais, dentre os quais pelo menos um é de natureza biológica, são mantidos juntos por um período prolongado de tempo através de forças interfaciais. No caso em que um dos elementos em contato é uma mucosa, chama-se o fenômeno de mucoadesão .

    FONTE: https://repositorio.unesp.br/bitstream/handle/11449/119401/hatakeyama_in_tcc_arafcf.pdf?sequence=1


ID
3105844
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.


Soluções, suspensões e emulsões podem ser utilizadas para liberação nasal de fármacos.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    SOLUÇÕES: As soluções orais, necessitam de componentes que dêem cor e sabor ao líquido para tornar o medicamento mais agradável ao gosto. Podem ser administradas em gotas, ou com um volume bem definido, como, por exemplo, 5 mL (uma colher de chá). Elas podem ter cor, mas devem ser transparentes.

    SUSPENSÕES: As suspensões são preparações em que as substâncias químicas não estão totalmente dissolvidas no meio líquido. Geralmente têm baixa capacidade de dissolução, por isso depositam-se no fundo do recipiente.

    EMULSÕES: É uma solução que contém pequenas partículas de um líquido dispersas em outro líquido. Geralmente, as emulsões envolvem a dispersão de água em óleo.

    FONTE: https://farmaceuticodigital.com/2014/10/formas-farmaceuticas.html#EMULSAO

  • Gabarito: Certo

  • As preparações de aplicação nasal são preparações líquidas, semi-sólidas ou sólidas.

    Quanto às preparações líquidas, são as formas farmacêuticas mais amplamente utilizadas na administração nasal.

    A maioria das preparações nasais, como soluções, emulsões ou suspensões, são entregues através de sistemas pressurizados - aerossóis nasais. Estes sistemas permitem uma dosagem reprodutível, no entanto, são capazes de originar uma possível irritação no epitélio nasal, restringindo a área de depositação do fármaco.

    (fonte: sapientia.ualg.pt)


ID
3105847
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.


No tratamento de crises de broncoespasmo, as formulações administradas pela via inalatória proporcionam melhor índice terapêutico, ou seja, melhor relação entre eficácia e tolerabilidade que as formulações administradas por via oral.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Como o paciente está com um quadro de crise de broncoespasmo a via inalatória proporcionam melhor índice terapêutico, tendo em vista que o fármaco produzirá um efeito mais rápido quando comparado com a via oral.

    O índice terapêutico (razão da concentração tóxica mínima para a concentração média efetiva) ajuda a determinar a eficácia e a segurança do fármaco. O aumento da dose de um fármaco com um índice terapêutico pequeno amplia a probabilidade de toxicidade ou ineficácia do fármaco.

    FONTE: https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/farmacologia-cl%C3%ADnica/farmacodin%C3%A2mica/rela%C3%A7%C3%B5es-dose-resposta#:~:text=O%20%C3%ADndice%20terap%C3%AAutico%20(raz%C3%A3o%20da,toxicidade%20ou%20inefic%C3%A1cia%20do%20f%C3%A1rmaco.

  • a - Art. 492. É vedado ao juiz proferir decisão de natureza diversa da pedida, bem como condenar a

    parte em quantidade superior ou em objeto diverso do que lhe foi demandado.

    Parágrafo único. A decisão deve ser certa, ainda que resolva relação jurídica condicional.

    b - Art. 491. Na ação relativa à obrigação de pagar quantia, ainda que formulado pedido genérico, a

    decisão definirá desde logo a extensão da obrigação, o índice de correção monetária, a taxa de

    juros, o termo inicial de ambos e a periodicidade da capitalização dos juros, se for o caso, salvo

    quando:

    I - não for possível determinar, de modo definitivo, o montante devido;

    II - a apuração do valor devido depender da produção de prova de realização demorada ou

    excessivamente dispendiosa, assim reconhecida na sentença.

    § 1o Nos casos previstos neste artigo, seguir-se-á a apuração do valor devido por liquidação.

    § 2o O disposto no caput também se aplica quando o acórdão alterar a sentença.

    d - Art. 490. O juiz resolverá o mérito acolhendo ou rejeitando, no todo ou em parte, os pedidos

    formulados pelas partes.

    e - Art. 489. São elementos essenciais da sentença:

    I - o relatório, que conterá os nomes das partes, a identificação do caso, com a suma do pedido e

    da contestação, e o registro das principais ocorrências havidas no andamento do processo;

    II - os fundamentos, em que o juiz analisará as questões de fato e de direito;

    III - o dispositivo, em que o juiz resolverá as questões principais que as partes lhe submeterem.

  • a - Art. 492. É vedado ao juiz proferir decisão de natureza diversa da pedida, bem como condenar a

    parte em quantidade superior ou em objeto diverso do que lhe foi demandado.

    Parágrafo único. A decisão deve ser certa, ainda que resolva relação jurídica condicional.

    b - Art. 491. Na ação relativa à obrigação de pagar quantia, ainda que formulado pedido genérico, a

    decisão definirá desde logo a extensão da obrigação, o índice de correção monetária, a taxa de

    juros, o termo inicial de ambos e a periodicidade da capitalização dos juros, se for o caso, salvo

    quando:

    I - não for possível determinar, de modo definitivo, o montante devido;

    II - a apuração do valor devido depender da produção de prova de realização demorada ou

    excessivamente dispendiosa, assim reconhecida na sentença.

    § 1o Nos casos previstos neste artigo, seguir-se-á a apuração do valor devido por liquidação.

    § 2o O disposto no caput também se aplica quando o acórdão alterar a sentença.

    d - Art. 490. O juiz resolverá o mérito acolhendo ou rejeitando, no todo ou em parte, os pedidos

    formulados pelas partes.

    e - Art. 489. São elementos essenciais da sentença:

    I - o relatório, que conterá os nomes das partes, a identificação do caso, com a suma do pedido e

    da contestação, e o registro das principais ocorrências havidas no andamento do processo;

    II - os fundamentos, em que o juiz analisará as questões de fato e de direito;

    III - o dispositivo, em que o juiz resolverá as questões principais que as partes lhe submeterem.


ID
3105850
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.


A losartana potássica é indicada para o tratamento da hipertensão por ser um antagonista do receptor (tipo AT1) do vasoconstritor angiotensina II.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema renina-angiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão. A angiotensina II liga-se ao receptor AT1 encontrado em muitos tecidos (por exemplo, músculo liso vascular, glândulas adrenais, rins e coração) e desencadeia várias ações biológicas importantes, incluindo vasoconstrição e liberação de aldosterona. A angiotensina II também estimula a proliferação de células musculares lisas. Foi identificado um segundo receptor da angiotensina II (subtipo AT2), mas sua função na homeostase cardiovascular é desconhecida. A losartana é um composto sintético potente, ativo por via oral. De acordo com bioensaios de ligação e losartana potássica - VPS06 farmacologia, a losartana liga-se seletivamente ao receptor AT1. In vitro e in vivo, tanto a losartana como o seu metabólito ácido carboxílico farmacologicamente ativo (E-3174) bloqueiam todas as ações fisiologicamente relevantes da angiotensina II, independentemente da fonte ou da via de síntese. Diferentemente de alguns antagonistas peptídicos da angiotensina II, a losartana não apresenta efeitos agonistas.

    FONTE: https://www.sandoz.com.br/sites/www.sandoz.com.br/files/PF-losartana%20pot%C3%A1ssica.pdf


ID
3105853
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.


A losartana potássica pertence à classe de fármacos denominada inibidores da enzima conversora da angiotensina, ou, simplesmente, inibidores da ECA.

Alternativas
Comentários
  • Losartana é antagonista de receptores AT1.

  • Errado

    Losartana pode ser classificada como ARAII (Antagonista dos receptores de Angiotensina II - AT1) ou BRAII (Bloqueadores dos receptores de angiotensina II - AT1).


ID
3105856
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.


Caso o medicamento de referência seja apresentado na forma de comprimidos revestidos, o medicamento genérico deve ser também apresentado, necessariamente, na forma de comprimidos revestidos, mesmo que o revestimento não interfira na liberação do princípio ativo.

Alternativas
Comentários
  • Questão questionável ou eu não entendi. Alguém pode explicar melhor?

  • Ola William, o erro da questão está em"mesmo que o revestimento não interfira na liberação do princípio ativo", pois o revestimento dos comprimidos é para proteger da mucosa gástrica do estômago.

  • CESPE, sendo CESPE!

  • ERRADA

    O erro está na palavra necessariamente

    16. Relatório de equivalência farmacêutica

    a) Medicamento que se apresente na forma de comprimido revestido cujo medicamento de referência seja comprimido simples ou vice versa poderá ser registrado como medicamento genérico desde que o revestimento não apresente função gastro-protetora.


ID
3105859
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.


O medicamento registrado como referência da losartana potássica deve ter qualidade, eficácia terapêutica e segurança comprovadas por estudos clínicos, enquanto o medicamento genérico exige somente estudos in vitro para ser registrado.

Alternativas
Comentários
  • ERRADO

    Para registro de Medicamentos Genéricos exige-se estudo de equivalência farmacêutica em relação ao Medicamento de Referência ou Inovador.

    XV - Estudo de Equivalência Farmacêutica - conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos (Resolução RDC nº 31, de 11/08/2010);

    XVI - equivalentes farmacêuticos - medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada; 

    XXVI - medicamento genérico - medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI (Lei nº 9.787, de 10/02/1999);

    FONTE: https://www.poderesaude.com.br/novosite/images/Publica%C3%A7%C3%A3o_3_-_28.12.2017.pdf


ID
3105862
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.


Medicamentos similares de losartana potássica não podem ser intercambiáveis com o medicamento de referência.

Alternativas
Comentários
  • Lei nº. 9.787, de 10/2/1999

    Medicamento de referência: medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

    Medicamento genérico: medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

    Medicamento similar: aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

    A dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias deve seguir o que determina a Resolução RDC nº 16/07 conforme abaixo:

  • ERRADO

    RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 58, DE 10 DE OUTUBRO DE 2014. Dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. 

    Art. 1º Esta Resolução determina as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com os respectivos medicamentos de referência. 

    Art. 2º Será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica,

    biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA. 

    FONTE: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2014/rdc0058_10_10_2014.pdf


ID
3105865
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.


Corticoides por inalação podem ser usados com segurança por pacientes asmáticos durante a gestação e durante o período de amamentação.

Alternativas
Comentários
  • Corticoides inalatórios podem ser utilizados durante a gestação, sendo a beclometasona o mais estudado na gravidez e considerado seguro. A FDA recentemente aprovou a budesonida como categoria B, sendo o único corticoide inalatório nessa categoria, constituindo melhor opção terapêutica para início de tratamento.

    Na gravidez há preferência por prednisona e prednisolona. Devem-se evitar dexametasona e betametasona, por atravessarem a placenta em altas concentrações, podendo induzir a supressão das suprarrenais fetais.

    http://www.rmmg.org/artigo/detalhes/1657#:~:text=Corticoides%20inalat%C3%B3rios%20podem%20ser%20utilizados,terap%C3%AAutica%20para%20in%C3%ADcio%20de%20tratamento.


ID
3105868
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.


Práticas de controle ambiental, como redução de poeira no local, eliminação do mofo, retirada de cortinas e tapetes que podem acumular pó, são medidas preventivas para prevenção primária e secundária de asma: elas devem ser estimuladas para reduzir a ocorrência e a gravidade das exacerbações da doença.

Alternativas
Comentários
  • Oi!

    Gabarito: Certo

    Bons estudos!

    -Estude como se a prova fosse amanhã.

  • prevenção primária consiste em atuar sobre aqueles indivíduos de alto risco para evitar a sensibilização alérgica. Na prevenção secundária, o indivíduo já está sensibilizado, e deve-se agir para reduzir os níveis de alérgenos que não incorram em aparecimento de sintomas.

    FONTE:  <>


ID
3105871
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.


Os broncodilatadores com ação anti-inflamatória utilizados no tratamento da asma incluem fármacos simpatomiméticos e corticosteroides.

Alternativas
Comentários
  • Alguém saberia dizer pq o gabarito é "errado"? Para mim a afirmação estava certa.

  • São os fármacos simpaticomiméticos mais utilizados no tratamento da asma.

     

    Exemplos : Salbutamol, Terbutalina,Metaproterenol, Pirbuterol.s

    Acho que a que questão está correta.

  • A questão cita broncodilatadores com ação anti-inflamatória. Isso pode explicar o gabarito.

  • Simpatomimeticos não possuem ação anti inflamatória.

ID
3105874
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.


Os agonistas beta-2 adrenérgicos de ação curta, classificados como simpatomiméticos, são agentes de inalação e constituem a primeira opção para o alívio de crises instaladas em todos os estágios da asma, por sua ação ter rápido início (cinco minutos ou menos), pico entre trinta e sessenta minutos e duração de quatro a seis horas.

Alternativas
Comentários
  • Beta-agonista de curta duração (Fenoterol, Salbutamol ou Terbutalina) Via adm (Inalatória ou oral) duração (4 a 6 horas).

    Beta-agonista de longa duração (Formoterol ou Salmeterol) via (Inalatória) duração (12 horas)

  • Os agonistas dos receptores β2 adrenérgicos são os broncodilatadores mais usados no tratamento do asmático. Os β2-agonistas são divididos em dois grupos: de ação curta (Fenoterol, Salbutamol ou Terbutalina) e de ação prolongada. Esses últimos são subdivididos em dois subgrupos: os long-acting β2 agonists (LABA, β2-agonistas de longa duração), com 12 h de efeito (Formoterol ou Salmeterol), e os de ultralonga duração, cujo efeito se estende por 24 h (Indacatero).

    FONTE: http://www.sopterj.com.br/wp-content/themes/_sopterj_redesign_2017/_revista/2012/n_02/10.pdf


ID
3105877
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.


Os efeitos adversos dos broncodilatadores incluem bradicardia, aumento da saturação de oxigênio e sonolência.

Alternativas
Comentários
  • Broncodilatadores podem ter efeitos colaterais, tais como:

    - Sensação de nervosismo ou instabilidade; Aumento da frequência cardíaca ou palpitações; Dor de estômago; Dificuldade para dormir; Dores musculares ou cãibras.

  • aumento da saturação não é efeito adverso.


ID
3105880
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.


A assistência farmacêutica consiste de atividades que envolvem o uso de medicamentos cujo maior beneficiário é o paciente; deve ser realizada de forma sistêmica, articulada e sincronizada e resulta da combinação de estrutura, pessoas e tecnologias para o desenvolvimento dos serviços em determinado contexto social.

Alternativas

ID
3105883
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.


No gerenciamento da assistência farmacêutica, os níveis de planejamento envolvem estratégias focadas em atividades gerenciais de curto prazo.

Alternativas
Comentários
  • A formulação e a implantação da política de Assistência Farmacêutica dependem do processo de gestão, o qual deverá contar com uma gerência efetiva, capaz de garantir a articulação das várias etapas envolvidas, assegurando, dessa maneira, a racionalidade, a eficiência, a eficácia e a qualidade dos serviços prestados. Ou seja, longo prazo!!!

    Fonte: Marin et al. 2003


ID
3105886
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.


Os fatores que influenciam na falta de medicamentos incluem a ausência de uma lista padronizada de medicamentos, recursos financeiros escassos e perdas de medicamentos.

Alternativas

ID
3105889
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.


A melhoria na qualidade da atenção à saúde depende primordialmente da redução da perda de medicamentos.

Alternativas
Comentários
  • São um conjunto de ações entre eles:

    Identificação da situação epidemiológica do município;

    • identificação dos pacientes em situação de esquemas terapêuticos continuados;

    • identificação de pacientes de alto risco e as respectivas terapias prescritas;

    • definição do perfil de consumo de medicamentos no município;

    • análise do perfil de consumo de medicamentos perante o perfil epidemiológico;

    • identificação de pacientes com baixa adesão a terapias prescritas a fim de atuar no

    sentido de melhorar a efetividade dos tratamentos... entre outros

    Fonte: Marin et al., 2003.


ID
3105892
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.


Para o adequado exercício do cargo de gerente de farmácia, basta que o profissional tenha uma visão técnica restrita da sua profissão, dispensando-se conhecimentos e habilidades intrínsecos aos contextos administrativos e psicossociais.

Alternativas

ID
3105895
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.


O grupo dos antineoplásicos naturais é formado por alcaloides derivados da vinca, etoposido e teniposido, antibióticos e paclitaxel.

Alternativas
Comentários
  • paclitacel e docetaxel, vimblastina, vincristina, vindesina e vinorelbina, camptotecina, topotecano e irinotecano, podofilotoxina, etoposídeo e teniposídeo, extraídos de plantas da espécie Catharanthus roseus, Camptotheca accuminata, Taxus brevifolia,paclitacel e docetaxel, vimblastina, vincristina, vindesina e vinorelbina, camptotecina, topotecano e irinotecano, podofilotoxina, etoposídeo e teniposídeo, extraídos de plantas da espécie Catharanthus roseus, Camptotheca accuminata, Taxus brevifolia, Podophyllum peltatum Podophyllum peltatum Fonte: Vieira, V., Cruz, V., Soares, N., Silva, J., & Araújo, E. (2020). QUIMIOTERÁPICOS ANTINEOPLÁSICOS DERIVADOS DE PLANTAS. ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, 17(34). Recuperado de https://conhecer.org.br/ojs/index.php/biosfera/article/view/2093
  • CERTO

    Antineoplásicos naturais

    Paclitacel e docetaxel (ESPÉCIE: Taxus brevifolia)

    Vimblastina, vincristina, vindesina e vinorelbina (ESPÉCIE: Catharanthus roseus)

    Camptotecina, topotecano e irinotecano (ESPÉCIE: Camptotheca accuminata)

    Podofilotoxina, Etoposídeo e teniposídeo (ESPÉCIE: Podophyllum peltatum)

    FONTE: https://www.conhecer.org.br/enciclop/2020D/quimioterapicos.pdf


ID
3105898
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.


O antibiótico antineoplásico bleomicina — que pode causar efeitos adversos, como cardiotoxicidade e nefrotoxicidade — é utilizado no tratamento de pacientes com câncer por se ligar fortemente às bases púricas e pirimidínicas, interrompendo o prolongamento da cadeia de DNA e causando distorções que bloqueiam a síntese de novo RNA nas células cancerígenas.

Alternativas
Comentários
  • Inibem a síntese de ac. nucleicos intercalando entre os pares de base, dessa forma, inibem a topoisomerase II e consequentemente a replicação.

  • Embora o mecanismo exato de ação da Bleomicina seja desconhecido, a evidência disponível parece indicar que o principal modo de ação é a inibição da síntese de DNA com alguma evidência de menor inibição da RNA e síntese proteica.

  • CERTO

    Os antibióticos dactinimicina D, daunorrubicina, doxorrubicina, bleomicina e mitomicina se ligam fortemente a dupla hélice de DNA, através da intercalação entre as bases púricas e pirimidínicas, interrompendo o prolongamento da cadeia de DNA e causando graves distorções cromossômicas. Estas distorções bloqueiam a síntese do novo RNA, do DNA ou ambos, provocando a ruptura das fitas de DNA e impedindo a duplicação celular.

    FONTE: http://www.prac.ufpb.br/anais/IXEnex/extensao/documentos/anais/6.SAUDE/6CCSDCFOUT02.pdf


ID
3105901
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.


A via mais utilizada para a administração dos quimioterápicos é a oral.

Alternativas
Comentários
  • Errada.

    Mais utilizada via intravenosa.


ID
3105904
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.


Os principais efeitos tóxicos dos agentes alquilantes — um grupo de substâncias químicas cuja característica comum é a interrupção dos ácidos nucleicos — são estomatite e alopecia moderada.

Alternativas
Comentários
  • Agentes alquilantes e compostos relacionados Agentes alquilantes (ciclofosfamida, lomustina e cisplatina) são fármacos que se ligam ao DNA causando a ruptura da cadeia ou a sua replicação defeituosa. Atuam durante todas as fases do ciclo celular, porém seu efeito ocorre principalmente durante a síntese de DNA
  • agentes alquilantes - CAUSAM ALQUILAÇÃO DO DNA. ELES SÃO ESPECIALMENTE TÓXICOS PARA CÉLULAS EM DIVISÃO , PODENDO CAUSAR ULCERAÇÃO NA MUCOSA ORAL E DIMINUIÇÃO DA FLORA INTESTINAL.

    A MAIORIA DELES CAUSA ALOPECIA E SÃO ALTAMENTE LEUCEMOGENICOS, CAUSA NÁUSEAS E VÔMITOS.


ID
3105907
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.


A principal indicação clínica para a nutrição parenteral é a insuficiência cardíaca.

Alternativas
Comentários
  • A PRINCIPAL INDICAÇÃO E QUNDO O TRATO ASTRO INTESTINAL NAO ESTA FUNCIONANTE, OU ESTA OBSTRUIDO OU INACESSIVEL POR 7 DIAS

  • A PRINCIPAL INDICAÇÃO É QUANDO O PACIENTE ESTÁ EM DESNUTRIÇÃO SEVERA.

    SEGUIDA DE TGI NÃO FUNCIONANTE E ABSORÇÃO INCOMPLETA.


ID
3105910
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.


O tipo de tubo utilizado para a nutrição enteral varia com a duração da nutrição: os tubos de nutrição enteral nasoentéricos são utilizados quando a alimentação tiver de ser adotada por longo tempo.

Alternativas
Comentários
  • Por curto período, por longo período é recomendada a gastrostomia

  • ERRADO

    A diferença entre a dieta enteral e parenteral é que enquanto a nutrição enteral é uma  inserida no estômago ou intestino, na parental a dieta é inserida diretamente na corrente sanguínea.

    Os tipos de sonda usadas na dieta enteral são:

     de gastrostomia ou jejunostomia: a partir de uma abertura no abdômen, podem ser colocadas no estômago ou no intestino delgado. São utilizadas em pacientes que precisam dessa alimentação a longo prazo e não conseguem usar a sonda nasogástrica.

    • Sonda enteral nasogástrica: é o tipo de sonda colocada pelo nariz, que atravessa a garganta e chega ao estômago e ao intestino delgado. Ela é mais utilizada em pacientes temporários.

    Já na nutrição parental, o cateter é inserido na veia e os nutrientes entram em contato direto com o sangue. Os tipos de sonda usadas na dieta enteral são:

    • Cateter venoso central: esse cateter é colocado sob a pele na parte superior do tórax. Utilizado para alimentação a longo prazo, ele não fornece somente líquidos intravenosos, também auxilia nas transfusões de sangue, tratamentos quimioterápicos e na administração de diversos medicamentos.
    • Cateter venoso periférico: esse cateter é colocado na parte posterior da mão ou anterior do braço.Utilizado para alimentação a curto prazo, também leva líquidos intravenosos, bem como auxilia nas transfusões de sangue, tratamentos quimioterápicos e administração de medicamentos

    FONTE: https://www.hospitalardistribuidora.com.br/i/nutricao-enteral-tipo-de-sonda


ID
3105913
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.


Na administração de nutrição enteral por meio de tubos nasogástricos deve-se considerar a quantidade de volume adequado de água pela parede do tubo, de 15 mL a 30 mL, conforme o calibre do tubo, observando-se a restrição hídrica dos pacientes.

Alternativas

ID
3105916
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.


A nutrição parenteral é indicada nos casos em que não é possível alimentar o paciente por via oral ou essa via é indesejada, quando a absorção de nutrientes é incompleta e, principalmente, quando as condições clínicas estão associadas ao estado de desnutrição.

Alternativas
Comentários
  • indicações para NPT: # Fístula enteral de alto débito; #Pancreatite aguda grave; #intestino curto; #ileo prolongado; # Doença terminal
  • CERTO

    A nutrição parenteral (NP) é a infusão intravenosa de nutrientes diretamente na circulação sistêmica, ultrapassando o trato gastrointestinal (TGI), é recomendada quando há uma alteração parcial ou total do trato gastrointestinal, sendo indicada também em outros casos como o pré-operatório ou subnutrição, além disso, pode ser utilizada como complemento quando a dieta enteral ou oral não alcançarem as necessidades nutricionais do paciente

    FONTE: https://www.sanarsaude.com/portal/residencias/artigos-noticias/nutricao-parenteral-tudo-que-voce-precisa-saber-farmacia


ID
3105919
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da evidência clínica e da avaliação de tecnologia em saúde, julgue o seguinte item.


Estudo de caso, opinião de especialistas e conclusões extrapoladas e elaboradas indiretamente com base nos desfechos de estudos científicos são evidências clínicas suficientes para a tomada de decisões.

Alternativas

ID
3105922
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da evidência clínica e da avaliação de tecnologia em saúde, julgue o seguinte item.


No Brasil, a participação da população no processo de avaliação de tecnologia em saúde no SUS é incipiente, carecendo de investimentos para que seja inserida na rotina de incorporação, exclusão ou alteração de medicamentos, produtos e procedimentos.

Alternativas

ID
3105925
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação aos medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, julgue o item a seguir, de acordo com normatizações da ANVISA.


Os medicamentos que contenham substâncias constantes das listas C1 podem ser distribuídos, devendo as amostras grátis ser distribuídas em suas embalagens originais.

Alternativas
Comentários
  • Art. 89. É proibido distribuir amostras grátis de substâncias e/ou medicamentos constantes deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.

    § 1º Será permitida a distribuição de amostras grátis de medicamentos que contenham substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C4" (anti-retrovirais) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, em suas embalagens originais, exclusivamente aos profissionais médicos, que assinarão o comprovante de distribuição emitido pelo fabricante.

    § 2º Em caso de o profissional doar medicamentos amostras-grátis à instituição a que pertence, deverá fornecer o respectivo comprovante de distribuição devidamente assinado. A instituição deverá dar entrada em Livro de Registro da quantidade recebida.

    § 3º O comprovante a que se refere o caput deste artigo, deverá ser retido pelo fabricante ou pela instituição que recebeu a amostra-grátis do médico, pelo período de 2 (dois) anos, ficando a disposição da Autoridade Sanitária para fins de fiscalização.

    § 4º É vedada a distribuição de amostras-grátis de medicamentos a base de Misoprostol.


ID
3105928
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação aos medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, julgue o item a seguir, de acordo com normatizações da ANVISA.


A notificação de receita A é de cor azul; a confecção do talonário e a numeração das folhas são de responsabilidade do prescritor e o tratamento pode ser prescrito por sessenta dias.

Alternativas
Comentários
  • Questão toda errada

    Notificação de Receita tipo “A” – Cor Amarela Para medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (Entorpecentes) e A3 (Psicotrópicos). Validade após prescrição: 30 dias.

    Caberá à Autoridade Sanitária, fornecer ao profissional ou instituição devidamente cadastrados, o talonário de Notificação de Receita "A", e a numeração para confecção dos demais talonários, bem como avaliar e controlar esta numeração.


ID
3105931
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação aos medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, julgue o item a seguir, de acordo com normatizações da ANVISA.


A notificação de receita B, de cor azul, tem validade de trinta dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.

Alternativas
Comentários
  • Portaria 344;1998

    Art. 45. A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa as expensas do profissional ou da instituição, conforme modelos anexos (X e XI) a este Regulamento Técnico, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

  • Lei nº 13.732 de 08 de novembro de 2018

    Altera a Lei nº , de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, para definir que a receita tem validade em todo o território nacional, independentemente da unidade federada em que tenha sido emitida.

     Art. 1º O  do art.  da Lei nº , de 17 de dezembro de 1973, passa a vigorar com a seguinte redação:

     “Art. 35.

    Parágrafo único. O receituário de medicamentos terá validade em todo o território nacional, independentemente da unidade da Federação em que tenha sido emitido, inclusive o de medicamentos sujeitos ao controle sanitário especial, nos termos disciplinados em regulamento.”


ID
3105934
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.


Define-se reação adversa medicamentosa qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a determinado medicamento administrado nas doses geralmente utilizadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças ou para a modificação de funções fisiológicas humanas.

Alternativas
Comentários
  • Certo


ID
3105937
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.


Reações do tipo A, classificadas como idiossincrásicas, são as mais raras e não apresentam relação causal com o medicamento.

Alternativas
Comentários
  • Errado.

    Reações do tipo B (Bizarro):

    Não relacionado a dose

    Alta mortalidade

    Reações imunológicas , idiossincrásicas

  • Complementando...

    Não há como se falar de idiossincrasias enquanto reações do tipo A. As primeiras são imprevisíveis e associadas a questões individuais das pessoas (tais como polimorfismos), já as segundas são farmacologicamente previsíveis e apresentam correlação mensurável de dose-efeito.


ID
3105940
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.


As reações adversas classificadas como graves são aquelas que ameaçam a vida, provocam ou prolongam a hospitalização e causam anomalia congênita.

Alternativas
Comentários
  • EVENTO ADVERSO GRAVE: são consideradas graves as situações apresentadas a seguir:

    • Óbito.

    • Ameaça à vida: Há risco de morte no momento do evento.

    • Hospitalização ou prolongamento de hospitalização já existente: Hospitalização é um atendimento hospitalar com necessidade de internação. Também inclui um prolongamento da internação devido a um evento adverso.

    • Incapacidade significativa ou persistente: É uma interrupção substancial da habilidade de uma pessoa conduzir as funções de sua vida normal.

    • Anomalia congênita.

    • Qualquer suspeita de transmissão de agente infeccioso por meio de um medicamento

    • Evento clinicamente significante: É qualquer evento decorrente do uso de medicamentos que necessitam intervenção médica, a fim de se evitar óbito, risco à vida, incapacidade significativa ou hospitalização. 

    Glossário da Resolução RDC Nº 04/2009 - Anvisa

    De acordo com a RESOLUÇÃO - RDC Nº 4, DE 10/02/09 (DOU 11/02/09)


ID
3105943
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.


Evento adverso corresponde a qualquer ocorrência médica desfavorável durante o tratamento com a utilização de determinado medicamento, mas que não apresenta necessariamente relação causal com esse tratamento.

Alternativas
Comentários
  • EVENTO ADVERSO: é um evento desfavorável que ocorre durante ou após o uso de medicamento ou outra intervenção. É importante ressaltar que para ser considerado um evento adverso, o medicamento ou a intervenção não necessariamente tem relação causal com o evento.Um evento adverso é considerado grave quando, por exemplo, leva a óbito ou ameaça à vida, gera hospitalização ou prolongamento de internação já existente, incapacidade e anomalia congênita.

    EFEITO ADVERSO: efeito prejudicial ou indesejável que ocorre durante ou após uma intervenção ou o uso de um medicamento, em que há possibilidade razoável de relação causal entre o tratamento e o efeito.

     

  • EVENTO ADVERSO: Qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento

    • Para efeito dessa norma considera-se evento adverso:

    • Suspeita de Reações Adversas a Medicamentos;

    • Eventos Adversos por desvios da qualidade de medicamentos;

    • Eventos Adversos decorrentes do uso não aprovado de medicamentos;

    • Interações medicamentosas; • Inefetividade terapêutica, total ou parcial;

    • Intoxicações relacionadas a medicamentos;

    • Uso abusivo de medicamentos;

    • Erros de medicação, potenciais e reais. 

    Glossário da Resolução RDC Nº 04/2009 - Anvisa De acordo com a RESOLUÇÃO - RDC Nº 4, DE 10/02/09 (DOU 11/02/09)


ID
3105946
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A doença pulmonar obstrutiva crônica, em ascensão no mundo contemporâneo, é uma doença evitável e raramente atribuída à deficiência genética. Vários fatores são responsáveis pelo aumento de incidência dessa doença, como o tabagismo ativo e passivo, a poluição ambiental e ocupacional e a demora de implementação de políticas públicas eficazes para a sua prevenção.

       Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto. Abr.-jun./2013 (com adaptações)

Considerando o texto precedente e os múltiplos aspectos a ele relacionados, julgue o item seguinte.


O aumento de peso é consequência relacionada aos sintomas comumente manifestados por pacientes que apresentam doença pulmonar obstrutiva crônica.

Alternativas
Comentários
  • o aumento de peso é consequência dos efeitos adversos dos corticoesteroides que as pessoas com DPOC necessitam utilizar.


ID
3105949
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A doença pulmonar obstrutiva crônica, em ascensão no mundo contemporâneo, é uma doença evitável e raramente atribuída à deficiência genética. Vários fatores são responsáveis pelo aumento de incidência dessa doença, como o tabagismo ativo e passivo, a poluição ambiental e ocupacional e a demora de implementação de políticas públicas eficazes para a sua prevenção.

       Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto. Abr.-jun./2013 (com adaptações)

Considerando o texto precedente e os múltiplos aspectos a ele relacionados, julgue o item seguinte.


A doença pulmonar crônica obstrutiva é causada pela presença de subtipos de doenças que afetam a respiração, incluindo-se a bronqueolite obstrutiva e o enfisema.

Alternativas

ID
3105952
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

      A doença pulmonar obstrutiva crônica, em ascensão no mundo contemporâneo, é uma doença evitável e raramente atribuída à deficiência genética. Vários fatores são responsáveis pelo aumento de incidência dessa doença, como o tabagismo ativo e passivo, a poluição ambiental e ocupacional e a demora de implementação de políticas públicas eficazes para a sua prevenção.

       Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto. Abr.-jun./2013 (com adaptações)

Considerando o texto precedente e os múltiplos aspectos a ele relacionados, julgue o item seguinte.


O tratamento medicamentoso da doença pulmonar obstrutiva crônica inclui a combinação de broncodilatadores de longa duração beta antagonistas, anti-inflamatórios COX-2 seletivos e fármacos colinérgicos.

Alternativas
Comentários
  • anti-inflamatórios corticoesteroides

  • O tratamento medicamentoso da doença pulmonar obstrutiva crônica inclui a combinação de broncodilatadores de longa duração beta antagonistas (são usados beta agonistas), anti-inflamatórios COX-2 seletivos (são usados corticoesteróides) e fármacos colinérgicos (são usados anticolinérgicos).

  • O tratamento de DPOC baseia-se na associação de: Corticosteroides (budesonida, beclometasona), beta-agonistas adrenérgicos (fenoterol, formoterol, salbutamol, salmeterol) e anticolinérgicos (como Ipratrópio). Questão totalmente incorreta.


ID
3105955
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.º 596/2014, julgue o item que se segue.


É vedado ao farmacêutico o exercício simultâneo da farmácia e da nutrição.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: ERRADO

    Ao farmacêutico é vedado exercer simultaneamente a Medicina


ID
3105958
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.º 596/2014, julgue o item que se segue.


Na dispensação hospitalar interna, é permitida a dispensação de medicamento fracionado com identificação codificada, desde que sem omissão de seu nome ou de sua fórmula.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: CERTO

  • Art. 8º - Às infrações éticas e disciplinares medianas, devem ser aplicadas a pena de multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que serão elevados ao dobro, ou aplicada a pena de suspensão, no caso de reincidência, sendo elas:

    II - produzir, fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados meio, instrumento, substância, conhecimento, medicamento, fórmula magistral ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não inclua a identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) nela contida(s), bem como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula;


ID
3105961
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.º 596/2014, julgue o item que se segue.


É vedado ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.

Alternativas
Comentários
  • Art. 13 - XVIII. É proibido ao farmacêutico: Delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica


ID
3105964
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.º 596/2014, julgue o item que se segue.


A recusa do recebimento de mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem, sem nota fiscal ou em desacordo com a legislação vigente é uma faculdade do farmacêutico.

Alternativas
Comentários
  • ERRADO, não se trata de faculdade, mas de um dever

  • ERRADO

    A recusa do recebimento de mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem, sem nota fiscal ou em desacordo com a legislação vigente é uma DEVER do farmacêutico.


ID
3105967
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com base no Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução n.º 596/2014, julgue o item que se segue.


O profissional farmacêutico responde individualmente, mas não solidariamente, quando realiza ato de dispensação em atendimento a prescrição contrária aos ditames da ciência, da ética e da técnica.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: ERRADO

  • ERRADO

    O profissional farmacêutico responde individualmente OU solidariamente, quando realiza ato de dispensação em atendimento a prescrição contrária aos ditames da ciência, da ética e da técnica.


ID
3105970
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.


Tosse seca é um efeito adverso que acomete mais da metade dos pacientes que usam IECA.

Alternativas
Comentários
  •  Segundo a literatura, o efeito adverso tosse em pacientes que usam IECA ocorre em 5 a 20% deles. 

  • ERRADO

    Segundo a literatura, a tosse ocorre em 5 a 20 % dos pacientes. Ela não é dose dependente ou relacionado com o princípio ativo do medicamento. É mais frequente em mulheres do que em homens e mais frequente em raça negra, sugerindo que o genótipo seja relevante.26,27,28,29 Apesar dessa frequência ser um consenso na literatura, na prática médica o que se observa é diferente. Julga-se que, nos ambulatórios de hipertensão, mais de 20 % dos pacientes tem seus planos terapêutico modificados, ou seja, há uma troca do medicamento IECA por outro anti-hipertensivo, queixando-se da tosse constante logo posteriormente à adoção do IECA.

    FONTE: https://repositorio.ufba.br/ri/bitstream/ri/21346/1/Andre%20N.%20Publio%20Pereira.pdf


ID
3105973
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.


Os IECA são contraindicados a pacientes com redução da função renal, por provocarem elevação de ureia e creatinina.

Alternativas
Comentários
  • Atualmente há um enorme corpo de evidências clínicas de que, em pacientes hipertensos com insuficiência renal, o bloqueio do sistema reninaangiotensina-aldosterona (SRAA) com inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) ou antagonistas dos receptores da angiotensina II (ARAII), além de ser efetivo e importante para se alcançar o adequado controle pressórico, reduz a velocidade de progressão da insuficiência renal e, possivelmente, traz os mesmos benefícios cardiovasculares adicionais observados em indivíduos com função renal normal. As evidências clínicas são de tal natureza que hoje o uso de IECA ou ARAII é indicado como tratamento de primeira linha da hipertensão associada à IRC, independentemente da etiologia ou do estágio evolutivo, desde que não cause hiperpotassemia ou piora abrupta e intensa da função renal (elevação da creatinina > 1 mg/dl). Tal ocorrência é mais comum em estados de hipovolemia ou nos indivíduos com estenose da(s) artéria(s) renal(is). Do ponto de vista prático, os valores de creatinina e potássio devem ser determinados antes e 1 semana após o início da terapia com IECA ou ARAII, período necessário para que o novo estado de equilíbrio seja alcançado.

  • Os IECA são contraindicados a pacientes com redução da função renal, por provocarem elevação de ureia e creatinina.

    PELO CONTRÁRIO, A LITERATURA ATUAL, AFIRMA QUE O MESMO É UM NEFROPROTETOR, LOGO DIMINUI A CONCENTRAÇÃO DE UREIA E CREATININA.

  • ERRADO

    O uso de anti-hipertensivos nefroprotetores, como os inibidores da enzima conversora de angiotensina II (IECA) ou bloqueadores do receptor tipo 1 de angiotensina II (BRA) previne a redução progressiva da função renal com maior eficiência em relação à outros agentes anti-hipertensivos.

    Do ponto de vista terapêutico, além do controle glicêmico, a redução da pressão sistêmica é fator importante de proteção renal, em parte, pela diminuição da pressão intraglomerular, visando conter a proteinúria.

    FONTE: https://www.prmjournal.org/article/10.4322/prmj.2019.038/pdf/prmjournal-4-e38.pdf


ID
3105976
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.


Em caso de intolerância, com exceção da intolerância renal, esses inibidores podem ser substituídos por bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA) em afecções como insuficiência cardíaca sistólica e hipertensão.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Os bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRAs) são alternativa com eficácia comparável aos IECA, e estão indicados em pacientes intolerantes ou com alergia documentada a esta classe de fármacos.

    FONTE: https://www.sanarmed.com/artigos-cientificos/diretriz-brasileira-de-insuficiencia-cardiaca-cronica-e-aguda


ID
3105979
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.


Os IECA trazem benefícios cardiovasculares quando combinados com bloqueadores dos receptores da angiotensina II.

Alternativas
Comentários
  • Usualmente, os efeitos benéficos dos iECA são atribuídos à redução dos níveis de AII. No entanto, o mecanismo das ações cardiovasculares dessa classe de fármacos parece ser bem mais complexo do que anteriormente se acreditava. Por exemplo, em animais, existem claras evidências de que tanto a bradicinina como a angiotensina potencializam as ações dos iECA.

  • Futilidade terapêutica

  • ERRADO

    O uso concomitante de IECA implica aumento discreto, mas significativo de efeitos adversos. Em estudo randomizado, associou-se à redução adicional do desfecho combinado de mortalidade cardiovascular e hospitalização por IC. No entanto, a associação do IECA ao BRA deve ser evitada nos pacientes já em uso de antagonista mineralocorticoide pelo risco aumentado de hiperpotassemia e eventos adversos.

    FONTE: https://www.sanarmed.com/artigos-cientificos/diretriz-brasileira-de-insuficiencia-cardiaca-cronica-e-aguda

  • A combinação de IECA com BRA não é recomendada. Essa combinação apresenta pequeno efeito adicional na redução da PA, comparável à redução de cada um dos agentes isolados.


ID
3105982
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.


Os IECA podem ser utilizados para reduzir o remodelamento cardíaco no pós-infarto.

Alternativas
Comentários
  • os inibidores da enzima conversora (IECA) e antagonistas de receptores de angiotensina (ARA) reduzem e em alguns casos revertem o remodelamento ventricular.

  • O IECA deve ser administrado precocemente a todos os pacientes com disfunção ventricular ou IAM, pelas vantagens desses fármacos em relação ao remodelamento cardíaco e à melhora hemodinâmica (vasodilatação e redução da pós-carga)

  • CERTO

    Os inibidores da ECA devem ser administrados precocemente a todos os pacientes com disfunção ventricular ou infarto anterior, pelas vantagens desses fármacos em relação à remodelação e à melhora hemodinâmica (vasodilatação e redução da pós carga). 

    FONTE: http://www.unieuro.edu.br/sitenovo/revistas/downloads/farmacia/cenarium_02_08.pdf

  • os IECAs reduzem o processo de remodelamento cardíaco e vascular em longo prazo, um efeito que pode ser responsável pela redução observada na mortalidade e na morbidade.


ID
3105985
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.


Esses inibidores são indicados para o tratamento da hipertensão em paciente gestante.

Alternativas
Comentários
  • Mais utilizado é o metildopa
  • mais utilizado é Alfametildopa, ação central, bloqueio dos receptores alfa

  • Na verdade são *contraindicados* para gestante, pois são teratogênicos.

  • Metildopa ou L-alfa-metildopa é um pró-fármaco anti-hipertensivo usado especialmente para hipertensão gestacional e pré-eclampsia. É um agonista alfa-adrenérgico selectivo para alfa2. Nomes comerciais: Aldomet, Aldoril e Dopamet

  • Metildopa ou L-alfa-metildopa é um pró-fármaco anti-hipertensivo usado especialmente para hipertensão gestacional e pré-eclampsia. É um agonista alfa-adrenérgico selectivo para alfa2. Nomes comerciais: Aldomet, Aldoril e Dopamet

  • ERRADO

    Os agentes inibidores da enzima conversora de angiotensina (terminologia terminada em pril, como Captopril, Enalapril) e os bloqueadores dos receptores de angiotensina (terminologia terminada em sartan, como Losartan) estão contraindicados na gestação. 

    Tratamento com metildopa diminui a incidência de crise hipertensiva, sendo bem tolerado pela mãe sem apresentar qualquer efeito adverso na hemodinâmica placentária e fetal36 ou sobre o bem estar fetal.

    FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/artigos/medicamentos_anti_hipertensivos.pdf


ID
3105988
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.


Entre os produtos com finalidade terapêutica que podem ser prescritos pelo farmacêutico incluem-se as plantas medicinais cuja dispensação prescinde de prescrição médica.

Alternativas
Comentários
  • PRESCINDIR = DISPENSAR

  • CERTO

    Art. 5º - O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados -, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.

    FONTE: https://www.ictq.com.br/varejo-farmaceutico/833-resolucao-586-13-sobre-prescricao-farmaceutica-comentada


ID
3105991
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.


É vedado ao farmacêutico prescrever medicamento cuja dispensação exija prescrição médica.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: ERRADO

  • Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

    § 1º - Para o exercício deste ato será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, o reconhecimento de título de especialista ou de especialista profissional farmacêutico na área clínica, com comprovação de formação que inclua conhecimentos e habilidades em boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia, comunicação interpessoal, farmacologia clínica e terapêutica.

    FONTE: RESOLUÇÃO Nº 586 DE 29 DE AGOSTO DE 2013

  • "É vedado ao farmacêutico prescrever medicamento cuja dispensação exija prescrição médica." está incompleta essa sentença, provavelmente caberia até recurso, porque dizer que essa sentença está errada, dá a entender que o farmacêutico estaria autorizado a prescrever qualquer medicamento que exija prescrição médica, em qualquer situação. E na resolução consta condições para isso acontecer.

  • Questão complicada

    A questão está correta,em regra é vedado, porém a resolução abrange uma exceção.

    Acho que não cabe recurso devido a questão mencionar especificamente a Resolução n°586 e nela só está descrita o caso em poderá ser prescrito pelo farmacêutico.

  • ERRADO

    Art. 5º - O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados -, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.

    Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

    • § 1º - Para o exercício deste ato será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, o reconhecimento de título de especialista ou de especialista profissional farmacêutico na área clínica, com comprovação de formação que inclua conhecimentos e habilidades em boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia, comunicação interpessoal, farmacologia clínica e terapêutica.
    • § 2º - Para a prescrição de medicamentos dinamizados será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, o reconhecimento de título de especialista em Homeopatia ou Antroposofia.
    • § 3º - É vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritorsalvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

    FONTE: https://www.ictq.com.br/varejo-farmaceutico/833-resolucao-586-13-sobre-prescricao-farmaceutica-comentada


ID
3105994
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.


Na eventualidade de existir acordo de colaboração, é permitido ao farmacêutico alterar a prescrição de outro prescritor, desde que a justificativa seja a ele comunicada.

Alternativas
Comentários
  • Não concordo!

  • Gabarito: Certo

    Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

    § 3º - É vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor. 

  • CERTO

    Art. 5º - O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados -, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.

    Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

    • § 1º - Para o exercício deste ato será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, o reconhecimento de título de especialista ou de especialista profissional farmacêutico na área clínica, com comprovação de formação que inclua conhecimentos e habilidades em boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia, comunicação interpessoal, farmacologia clínica e terapêutica.
    • § 2º - Para a prescrição de medicamentos dinamizados será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, o reconhecimento de título de especialista em Homeopatia ou Antroposofia.
    • § 3º - É vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

    FONTE: https://www.ictq.com.br/varejo-farmaceutico/833-resolucao-586-13-sobre-prescricao-farmaceutica-comentada


ID
3105997
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.


O uso da denominação comum brasileira ou da denominação comum internacional é obrigatório no âmbito do SUS e preferível no âmbito privado.

Alternativas
Comentários
  • Chamou a questão pra tomar café.... Rodou!

    PARAMENTE-SE!

  • Art. 10- A prescrição de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), estará necessariamente em conformidade com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional (DCI).

    Art. 11- A prescrição de medicamentos, no âmbito privado, estará preferentemente em conformidade com a DCB ou, em sua falta, com a DCI

  • A questão está incompleta, passiva de anulação

    Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a critério do profissional responsável, PODENDO ser realizada sob a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua FALTA, sob a Denominação Comum Internacional (DCI) ou sob o nome comercial.

  • "chamou a questão para tomar café" hahahhahahahahha

  • Errei nisso ai


ID
3106000
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública. A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.


As fluorquinolonas são antibióticos tempo-dependentes que diferem dos beta-lactâmicos, cuja atuação é dependente da concentração e cujo efeito é pós-antibiótico.

Alternativas
Comentários
  • Classificação

    A partir dos estudos farmacodinâmicos os antimicrobianos podem ser classificados em:

    Antimicrobianos tempo-dependentes:

    São aqueles que têm sua ação regida pelo tempo de exposição das bactérias às suas concentrações séricas e teciduais. A ação destes antimicrobianos independe dos níveis séricos que atingem, mas dependem do tempo que permanecem acima da concentração inibitória mínima para esse microrganismo. Neste grupo encontram-se:

    vancomicina beta-lactamicos.

    Antimicrobianos concentração ou dose-dependentes

    Por outro lado, os antimicrobianos concentração ou dose-dependentes (aminoglicosídeos e fluoroquinolonas) são aqueles que exibem propriedades de destruição de bactérias em função da concentração, isto é: Quanto maior a concentração da droga, mais rápida a erradicação do patógeno.

    Efeito pós-antimicrobiano

    efeito pós-antimicrobiano reflete a manutenção da supressão de crescimento bacteriano mesmo quando as concentrações séricas do fármaco já são inferiores à CIM.

    Exemplo: microrganismos gram-negativos expostos aos aminoglicosídeos.

    Esta é uma razão a mais para o uso desses antimicrobianos em dose única.

    Lembre-se:

    A maioria dos β-lactâmicos não apresenta efeito pós-antimicrobiano.

    O intervalo de administração será dependente da meia-vida de cada droga.

  • ERRADA!

    O erro consiste no fato de que os B-lactamicos não possuem efeitos pós antibiótico!

    O efeitos pós- antibiótico reflete a manutenção da supressão de crescimento bacteriano mesmo quando as concentrações séricas do fármaco já são inferiores à CIM. Exemplo: microrganismos gram-negativos expostos aos aminoglicosídeos. Esta é uma razão a mais para o uso desses antimicrobianos em dose única.

    Lembre-se:

    A maioria dos β-lactâmicos não apresenta efeito pós-antimicrobiano.

    O intervalo de administração será dependente da meia-vida de cada droga.

  • respondo CERTO com total confiança

    primeira linha do comentário mais curtido... "Questão difícil!!"

    Eu: PERDEMO +1

  • Fluorquinolonas são concentração-dependentes e Beta-lactâmicos são tempo-dependentes.

  • Os conceitos farmacocinéticos estão invertidos na questão, assim como o erro em relação ao efeito pós antibiótico:

    Os antimicrobianos concentração ou dose-dependentes (aminoglicosídeos e fluoroquinolonassão aqueles que exibem propriedades de destruição de bactérias em função da concentração, isto é: Quanto maior a concentração da droga, mais rápida a erradicação do patógeno.

    Já os com os antimicrobianos tempo-dependentes, quanto maior o tempo que a concentração sérica deste antimicrobiano permanecer acima da CIM para a bactéria, melhor será a sua atuação. Como exemplo, temos os antimicrobianos β-lactâmicos, vancomicina, linezolida e clindamicina.

    Fonte: https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/propriedades5.htm#:~:text=Por%20outro%20lado%2C%20os%20antimicrobianos,r%C3%A1pida%20a%20erradica%C3%A7%C3%A3o%20do%20pat%C3%B3geno.


ID
3106003
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública. A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.


A ceftazidima difere das demais cefalosporinas de terceira geração por possuir atividade superior contra bactérias gram-negativas.

Alternativas
Comentários
  • Correta!!

    Em relação as cefalosporina de 3 geração: são mais potentes contra bacilos gram-negativos e tem atividade contra Spneumoniae, S pyogenes e outros estreptococos, com exceção a Ceftazidima, apresenta atividade moderada com S. aureus sensível a oxaccilina, entretanto somete a Ceftazidima tem atividade contra P. aeruginosa (bactéria Gram-negativa).

    Bons estudos!!

  • Ceftazidima é um antibiótico cefalosporínico bactericida, inibidor da síntese da parede celular bacteriana e resistente à maioria das betalactamases produzidas por organismos gram-positivos e gram-negativos e, portanto, ativo contra muitas cepas resistentes à ampicilina e à cefalotina. A ceftazidima é dotada de elevada atividade intrínseca in vitro, com estreita faixa de concentração inibitória mínima (CIM) para a maioria dos gêneros e mudanças mínimas na CIM em níveis variados de inóculos.

    Fonte: bula Aurobindo Pharma.

  • Ceftazidima é um antibiótico betalactâmico do grupo das Cefalosporinas de 3ª. geração usado exclusivamente por via parenteral. As cefalosporinas de 3ª. geração têm um espectro de ação muito mais amplo para gram negativas do que as cefalosporinas da 1ª e 2ª geração, mas não são melhores para tratar gram positivas.

  • CERTO

    Cefalosporinas de terceira geração:

    São mais potentes contra bacilos gram-negativos facultativos, e têm atividade antimicrobiana superior contra S. pneumoniae (incluindo aqueles com sensibilidade intermediária às penicilinas), S. pyogenes e outros estreptococos.

    Com exceção da ceftazidima, apresentam atividade moderada contra os S. aureus sensível à oxacilina, por outro lado, somente a ceftazidima tem atividade contra P. aeruginosa. (Gram -).

    Drogas disponíveis no Brasil: No Brasil só estão disponíveis cefalosporinas de terceira geração na apresentação parenteral (ceftriaxona, cefotaxima e ceftazidima).

    FONTE: https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/cefalosporinas3.htm

  • bem, a questão pede pra fazer uma comparação entre uma cefalosporina de 3ª geração e outra também de 3ª geração ...


ID
3106006
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública. A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.


O ertapeném é o carbapenêmico de escolha para o tratamento de P. aeruginosa.

Alternativas
Comentários
  • Ertapenem não apresenta atividade antimicrobiana em isolados de Pseudomonas spp. e Acinetobacter spp.

  • GRAM-POSITIVOS AERÓBIOS E ANAERÓBIOS FACULTATIVOS: Staphylococcus aureus (inclusive cepas produtoras de penicilinase); Streptococcus agalactiae;Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes.Obs.: estafilococos resistentes à meticilina são resistentes a INVANZ®. Muitas cepas de Enterococcus faecalis e a maioria das cepas de Enterococcus faecium são resistentes.

    GRAM-NEGATIVOS AERÓBIOS E ANAERÓBIOS FACULTATIVOS: Escherichia coli; Haemophilus influenzae (inclusive cepas produtoras de betalactamase); Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis;Proteus mirabilis. ANAERÓBIOS: Bacteroides fragilis e outras espécies do grupo do B. fragilis;Clostridium spp. (excluindo C. difficile);Eubacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Porphyromonas asaccharolytica;Prevotella spp.

  • ERRADA!! O ertapenem não tem atividade contra P. aeruginosa e A.baumannii.

  • ERRADO

    Atividade antimicrobiana

    Em relação à atividade antimicrobiana, o meropenem é um pouco mais ativo contra bactérias gram-negativas, ao passo que o imipenem apresenta atividade um pouco superior contra gram-positivos. O ertapenem não tem atividade contra P. aeruginosa e A.baumannii.

    FONTE: https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/carbapenens.htm


ID
3106009
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública. A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.


A penicilina é a opção terapêutica com maior evidência para o tratamento de sífilis em gestantes.

Alternativas
Comentários
  • Benzilpenicilina 2.400.000 UI/ dose. Uma de 1.200.000 em cada nádega em dose única a até 3 doses (espaçadas por períodos de 7 dias).

  • Todas as gestantes elegíveis para tratamento da sífilis devem ser tratadas concomitantemente com seu(s) parceiro(s) sexual(ais) com um dos seguintes esquemas: o Sífilis primária – penicilina G benzatina 2.400.000 UI/IM (1.200.00 UI aplicado em cada glúteo).

  • CERTO

    Tratamento da sífilis adquirida:

    1. Sífilis primária (cancro duro): Penicilina G Benzatina - 2.400.000 UI/IM.

    2. Sífilis secundária ou latente recente (menos de 1 ano de evolução): Penicilina G Benzatina - 2.400.000 UI/IM, repetindo a mesma dose uma semana depois. Dose total: 4.800.000 UI.

    3. Sífilis terciária, sífilis com mais de 1 ano de evolução, ou com duração ignorada: Penicilina G Benzatina 2.400.000 UI/IM, em 3 aplicações, com intervalo de 1 semana entre cada aplicação. Dose total: 7.200.000 UI.

    4. Alternativo devido a alergia a Penicilina: Eritromicina (estearato ou estolato) 500 mg 6/6 h; ou Tetraciclina 500mg 6/ 6h; ou Doxiciclina 100mg 12/12h, por 15 dias (sífilis recente) ou 30 dias (sífilis tardia).Testes alérgicos padronizados e dessensibilização são opcionais.

    Importante: as aplicações de penicilina serão de 1.2 milhão de unidades em cada glúteo; orientar para que os pacientes evitem relações sexuais até que o seu tratamento (e o do parceiro com a doença) se complete; realizar controle de cura trimestral através do VDRL; tratar novamente em caso de interrupção do tratamento ou da quadruplicação dos títulos (ex.: de 1:2 para 1:8).

    fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/114programa_dst.pdf


ID
3106012
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública. A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.


A cilastatina associada ao imipeném evita a degradação do imipeném por uma enzima presente no túbulo renal.

Alternativas
Comentários
  • O imipenem inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. A cilastatina bloqueia o metabolismo renal do imipenem e aumenta substancialmente sua concentração no trato urinário.

  • CERTO!!

    A ação da cilastatina, associada ao imipenem, é bloquear a enzima DHI-1 que degrada a droga em sua passagem pelos rins, levando a um aumento do nível sérico deste antimicrobiano e diminuindo a sua toxicidade renal

  • CERTO

    O imipenem inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. A cilastatina bloqueia o metabolismo renal do imipenem e aumenta substancialmente sua concentração no tracto urinário. A cilastatina não tem ação antibacteriana e nem inibe as betalactamases das bactérias.

     

    FONTE: https://www.medicinanet.com.br/conteudos/medicamentos/826/imipenem_%20_cilastatina.htm


ID
3106015
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública. A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.


Os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos são a nefrotoxicidade e a ototoxicidade.

Alternativas
Comentários
  • Os aminoglicosídeos apresentam como efeitos adversos a nefrotoxicidade e ototoxicidade, apesar da ultima não ser tão comum.

  • CERTO

    A estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo obtido a partir do fungo Streptomyces griseus em 1944. As principais drogas utilizadas atualmente em nosso meio, além da estreptomicina, são: gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina.

    MECANISMO DE AÇÃO: Ligam-se à fração 30S dos ribossomos inibindo a síntese protéica ou produzindo proteínas defeituosas. Para atuar, o aminoglicosídeo deve primeiramente ligar-se à superfície da célula bacteriana e posteriormente deve ser transportado através da parede por um processo dependente de energia oxidativa.

    EFEITOS ADVERSOS:

    Nefrotoxicidade

    Todos os aminoglicosídeos são potencialmente nefrotóxicos. Manifesta-se clinicamente após 7 a 10 dias de tratamento como uma insuficiência renal aguda do tipo não oligúrica, por necrose tubular aguda. Há reversibilidade da função renal com a interrupção do tratamento.

    Ototoxicidade

    É relativamente incomum, porém importante por sua irreversibilidade podendo ocorrer mesmo após a interrupção da droga.

    Paralisia neuromuscular

    É complicação rara, sendo vista em situações especiais, como na absorção de altas doses intra-peritoneais ou de infusões rápidas do medicamento.

    FONTE: https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/aminoglicosideos6.htm


ID
3106018
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.


Os beta-bloqueadores aumentam o risco de efeito rebote observado na interrupção do tratamento com clonidina.

Alternativas
Comentários
  • Acho que o enunciado está errado porque a clonidina não é beta-bloqueador. Agora se o enunciado queria afirmar que assim como a clonidina a retirada abrupta do tratamento tem um risco de efeito rebote. Ou melhor, que a dose deve ser reduzida gradualmente. Na minha opinião caberia recurso. Atua através da ativação central de receptores alfa-2 adrenérgicos

  • Pergunta mal formulada...

  • Boa pergunta. Tentou confundir.

  • CONCORDO, SUPER MAL FORMULADA A QUESTÃO.

  • Causa hipotensão de rebote, após descontinuação da clonidina. Obs: ocorre quando os betabloqueadores e a clonidina são usados de maneira concomitante.

  • Os betabloqueadores podem exacerbar a hipertensão de rebote que pode se seguir à retirada da clonidina. Se os dois medicamentos forem coadministrados, o betabloqueador deve ser retirado vários dias antes da clonidina.

  • CERTO

    Efeito rebote dos fármacos modernos: evento adverso grave desconhecido pelos profissionais da saúde

    "Drogas utilizadas no controle da hipertensão arterial (agonistas alfa-2 adrenérgicos (CLONIDINA), beta-bloqueadores, inibidores da ECA, inibidores da MAO, nitratos, nitroprussiato de sódio, hidralazina, dentre outros) podem despertar hipertensão arterial rebote após cessar o efeito biológico primário".

    FONTE: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302013000600019

  • A construção não está clara.


ID
3106021
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.


Esses medicamentos são contraindicados para pacientes com insuficiência cardíaca crônica.

Alternativas
Comentários
  • Errado. São contra-indicados para pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva Crônica. Para pacientes com Insuficiência cardíaca crônica e hipertensão estão indicados.

  • ERRADO. Parece contraditório usar Betabloqueadores na insuficiência cardíaca crônica, mas sua utilização é indicada nessas situações por interferir na liberação de renina.

  • ERRADO

    Os B bloquedores são indicados para o tratamento da Hipertensão e Insuficiência Cardíaca.

    ATENÇÃO

    Eles são contraindicados para DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA.

  • Ensaios clínicos têm demonstrado que pelo menos três β-antagonistas – metoprolol, bisoprolol e carvedilol – são efetivos na redução da mortalidade em pacientes selecionados com insuficiência cardíaca crônica. Embora a administração desses agentes possa piorar a insuficiência cardíaca congestiva aguda, o uso cuidadoso de longa duração com incrementos graduais de doses em pacientes que os toleram pode prolongar a vida. Embora os mecanismos sejam incertos, parecem ter efeitos benéficos no remodelamento do miocárdio e na diminuição do risco de morte súbita.


ID
3106024
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.


Os beta-bloqueadores podem provocar bloqueio atrioventricular.

Alternativas
Comentários
  • Os beta-bloqueadores podem provocar bloqueio atrioventricular.

    PODE E DEVE PROVOCAR O BLOQUEIO, ATÉ PORQUE ESSA É A FUNÇÃO DELE, QUANTO AO MECANISMO.

  • Bradicardia e bloqueio atrioventricular – Entre os efeitos farmacológicos dos beta-bloqueadores incluem-se a diminuição da freqüência cardíaca e o retardo da condução atrioventricular, os quais podem induzir a bradicardia e blo- queio cardíaco.

  • CERTO

    Efeitos Adversos dos B bloqueadores

     

    Os efeitos adversos dos beta-bloqueadores dependem dos subtipo do receptor, mas de maneira geral, apresentam-se: 

    fadiga, bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), dispnéia de exercício, ou seja, a capacidade de exercício está diminuída, depressão (quanto mais lipossúvel for o beta-bloqueador, mais atravessará a barreira hematoencefálica e terá ação sobre o sistema nervosa central), disfunção sexual, crises de asma e distúrbios do sono.

     

    IMPORTANTE:

     

    Os beta−bloqueadores são normalmente contraindicados em casos de pacientes com asma, bloqueio atrioventricular de 2º e 3º graus e doença pulmonar obstrutiva crônica.

    Fonte: https://www.sanarsaude.com/portal/concursos/artigos-noticias/beta-bloqueadores-farmacia-tudo-o-que-voce-precisa-saber

  • O erro da alternativa E está em afirmar que “o fato gerador ocorrido antes da vigência da Lei Y não será por ela atingido” - e será, pois a lei aplica-se a ato ou fato pretérito por ser interpretativa.


ID
3106027
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.


A hemoglobina glicada (A1c) não deve ser utilizada regularmente no controle da resposta terapêutica ao tratamento.

Alternativas
Comentários
  • A hemoglobina glicada serve para diagnosticar e acompanhar o , em conjunto com os exames de curva glicêmica e . As principais doenças envolvidas na dosagem de glicose são o diabetes tipo 1 e o diabetes tipo 2, mas a hemoglobina glicada pode ser indicada pelo seu médico mesmo que você não tenha sintomas definidos, apenas como parte do check-up de uma consulta - principalmente porque o diabetes pode permanecer assintomático por muito tempo

  • O exame, também conhecido como teste de A1C, é um dos testes realizados para avaliar o controle glicêmico, ou seja, o controle de açúcar no sangue, da pessoa com diabetes.

    Também pode ser utilizado para auxiliar o médico no diagnóstico de diabetes e pré-diabetes. Por isso, o exame de hemoglobina glicada é um teste de rastreamento para a doença, ou seja, um teste de check-up para o diabetes.

  • ERRADO:

    exame de hemoglobina glicada, também conhecido como HbA1C ou A1C, é o principal exame indicado na hora de investigar a diabetes, por não necessitar de jejum. A hemoglobina é uma proteína localizada nos glóbulos vermelhos do sangue, responsável por transportar oxigênio aos tecidos. Já a hemoglobina glicada é uma parte da hemoglobina ligada à glicose.

    A hemoglobina glicada é um exame capaz de medir o índice glicêmico no organismo, ou seja, os níveis de açúcar presentes no sangue. O exame serve para controlar o diabetes já existente e para diagnosticar a pré-diabetes e diabetes de pacientes que ainda não sabem que têm a doença. 

    O valor normal da hemoglobina é diferente em pacientes sadios e diabéticos. 

    Pacientes saudáveis:

    Nível normal = 4,5 a 5,6%

    Pré-diabetes = 5,7 a 6,4%

    Diabetes = superior a 6,5%

     Pacientes diabéticos:

    Nível controlado = 6,5 a 7,0%

    FONTE: https://laboratorioexame.com.br/saude/exame-de-hemoglobina-glicada


ID
3106030
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.


A metformina é reconhecidamente segura devido ao baixo risco de causar hipoglicemia ou acidose láctica.

Alternativas
Comentários
  • A droga metformina pode precipitar acidose láctica em pacientes com insuficiência renal, porque a metformina inibe o ciclo de Cori. Normalmente, o excesso de lactato, afastada pelos rins, mas em doentes com insuficiência renal, os rins não podem lidar com o excesso de ácido láctico. 

    PODE CAUSAR SIM ACIDOSE LÁTICA É BEM CONHECIDA POR ISSO.

  • CERTO.

    A Fenformina, antecedente da Metformina, possui um risco alto de acidose láctea. Já a metformina não possui esse risco alto, assim ela e mais segura. Entretanto, o seu uso deve ser evitado em pacientes com insuficiência renal crônica, pois nesse o risco pode ser alto.

    Fontes:

  • Acidose lática com o uso de metformina é rara (0,03 a 0,4/1000/ano). A outra vantagem é não provocar hipoglicemia, por não estimular a secreção de insulina.


ID
3106033
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.


A gliclazida é considerada um sensibilizador da insulina e age em PPAR-γ.

Alternativas
Comentários
  • Gliclazida é uma sulfonilureia reduzindo os níveis sanguíneos de glicose por estimulação da secreção de insulina pelas células beta das ilhotas de Langerhans.

  • Sulfoniureia de segunda geração.

  • As tiazolidinadionas são consideradas agonistas exógenos que promovem a ligação do complexo PPARγ-RXR ao DNA, promovendo a transcrição de diversos genes cujos produtos são importantes na via de sinalização da insulina.

    Farmacologia. Rang e Dale

  • ERRADO

    A gliclazida pertence a classe de Hipoglicemiantes Sulfonilureias. As Sulfonilureias agem bloqueando os canais de Potássio presentes nas células beta pancreáticas, com isso haverá um estímulo a liberação de insulinas por essas células.

    Fármcos

    1ª geração: clorpropamida, tulbutamida, tolozamida, acetoexamida, (meia vida longa 36 a 60h

    geração: glibenclamida, gliburida, glipizida, gliclazida ( meia vida 8 a 16h)

    3ª geração: glimeprida

     Tiazolidinadionas (Glitazonas): Para a sua ação é necessária a presença da insulina. Agem diminuindo a resistência a insulina ligando-se ao receptor PPARy, com isso ocorre a regulação do metabolismo lipídico, aumento da captação de glicose, diminuição da gliconeogênese.

    Fármacos:

    Rosiglitazona ( aumenta LDL e HDL)

    Pioglitazona ( aumenta só HDL)


ID
3106036
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.


A insulina periférica é capaz de reproduzir o efeito direto da insulina endógena sobre o metabolismo hepático.

Alternativas

ID
3106039
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.


A insulinoterapia é indicada como opção secundária de tratamento para pacientes com DM tipo 1 se o controle com a medicação oral mostrar-se inadequado.

Alternativas
Comentários
  • A INSULINOTERAPIA é indicada como opção SECUNDÁRIA de tratamento para pacientes com DM tipo 1 se o controle com a medicação oral mostrar-se inadequado .

    GABARITO : ERRADO.

    ARGUMENTAÇÃO :

    A INSULINOTERAPIA é indicada como opção PRIMÁRIA de tratamento para pacientes com DM tipo 1 .

  • Diabetes tipo 1 – É também conhecido como diabetes insulinodependente.


ID
3106042
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HUB
Ano
2018
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.


A glicemia varia não apenas em razão da ação da insulina, mas também de fatores como a ingestão de alimentos e a ação de hormônios contrarreguladores como a epinefrina e o glucagon.

Alternativas
Comentários
  • epinefrina aumenta a glicogenólise e a gliconeogênese no fígado, reduz a secreção de insulina enquanto aumenta a liberação de glucagon no pâncreas, reduz a utilização e captação de glicose pelos tecidos periféricos, aumenta a glicólise no músculo e a lipólise nos adipócitos.