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Prova IBFC - 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Farmácia


ID
1021003
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às substâncias capazes de clivar os fatores V e VIII, tornando-os ativos na cascata de coagulação, marque a opção correta:

Alternativas
Comentários
  • http://www.scielo.br/img/revistas/rbhh/v25n4/19667f1.gif



  • Veja: TROMBINA - SUBSTÂNCIA ATIVA  

             PROTROMBINA - AGONISTA DA TROMBINA (INÍCIO).

  • GABARITO. E

     A proteína C é um anticoagulante de ocorrência natural que mantém a fluidez do sangue e limita a formação de coágulos nos locais de lesão vascular. Ela é ativada pelo complexo trombina-trombomodulina formado na superfície da célula endotelial. A atividade catalítica da proteína C ativada leva à um quadro de inativação dos fatores V e VIII do sistema de coagulação.


ID
1021006
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A coagulação é desencadeada in vivo pela via extrínseca. Nesta via quem inicia a cascata de ativação é o fator:

Alternativas
Comentários
  • A cascata da coagulação ocorre a partir das vias extrínseca e intrínseca. Um estímulo da via extrínseca é a injúria vascular, a qual expõe o sub-endotélio. Ocorre ativação e agregação plaquetária e o fator tecidual (FT) ativa o fator VII, que inicia o processo desta via.


  • Via Extrínseca = II, V, VII, X. Logo só poderia ser a letra (A).

  • Via extrínseca: fator VII

    Via intrínseca: fator XII


ID
1021009
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sangramento constitui a principal preocupação dos anticoagulantes orais. As doses terapêuticas da warfarina diminuem a quantidade total de cada um dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K sintetizados no fígado. Estes fatores são:

Alternativas
Comentários
  • A varfarina é um anticoagulante oral, também designado por antagonista da vitamina K, na medida em que impede a ação da vitamina K, substância indispensável para a síntese hepática de vários factores de coagulação (II, VII, IX e X).

  • fatores II,VII,IX,X, proteinas C e S.

  • vitamina K controla a formação dos fatores de coagulação II (protrombina), VII, IX e X no fígado. Outros fatores de coagulação dependentes de vitamina K são proteína C, proteína S e proteína Z.


ID
1021012
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A biodisponibilidade das preparações orais da morfina é de apenas 25%. Isso acontece devido ao metabolismo hepático significativo. A principal via metabólica da morfina é:

Alternativas
Comentários
  • A biodisponibilidade dos preparados orais de morfina é de 25% devido ao metabolismo hepático de primeira passagem. A meia-vida plasmática é de 2 horas e a duração de ação, de 4 a 5 horas. A principal via metabólica é a conjugação hepática com ácido glicurônico.

  • Na biotransformação ocorre principalmente no fígado, sendo que a Fase 1 corresponde a etapas de OXIDAÇÃO, REDUÇÃO e HIDRÓLISE, enquanto que a Fase 2 corresponde a etapa de CONJUGAÇÃO com Ácido Glicurônico. Obs: a fase 1 nao é obrigatória, variando de farmaco a farmaco.
  • Assim como a morfina, a heroína e a codeína sofrem glicuronidação direta (reação de fase 2), sem que haja reações de fase 1. 


ID
1021015
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cocaína é frequentemente usada junto com outras drogas. Parte da cocaína é transesterificada em cocaetileno quando é usada junto com a seguinte droga:

Alternativas
Comentários
  • Resposta B: álcool. Na presença do álcool a cocaína é transesterificada e convertida em cocaetileno. O metabólito é ativo e tem meia-vida de duas horas, atravessa a barreira hematoencefálica e é mais cardiotóxico que a cocaína.

  • Resposta B. O uso concomitante de Cocaína + Álcool forma um metabólito ativo  cocaetileno por transsesterificação. A Cocaetileno tem tempo de meia vida maior que a cacaína, consequentemente tem os efeito prolongados. 


ID
1021018
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre os sinais da síndrome de abstinência da heroína destaca-se:

Alternativas
Comentários
  • Pode provocar: Dilatação das pupilas, diarréia, vômito, agitação, dores nos músculos e ossos, insónia, arrepios com pele de galinha, movimentos compulsivos dos membros inferiores, ansiedade, acessos de pânico e perda de apetite, 

  • a) Sudorese(opióides/barbitúricos) e sonolência(cocaína,anfetaminas).

    b) Taquicardia(anfetamina,maconha,alucinógenos) e hipotermia (maconha).

    c) Piloereção( opióide) e aumento do limiar doloroso(álcool).

    d) Dilatação das pupilas(anfetamina, alucinógenos, opióides) e diarréia (opióides).

    e) Aumento da pressão arterial( anfetamina, alucinogenos) e miose(barbitúricos/opióides).

  • Gabarito D

    A abstinência evidencia-se por ativações somatomotora e autonômica significatias (manifestadas por agitação, hiperalgesia, hipertermia, hipertensão, diarréia, dilatação pupilar e secreção de quase todos os hormônios hipofisários e adrenomedulares) e por sintomas afetivos (disforia, ansiedade, depressão).

    a) Sudorese e sonolência (errado - agitação)

    b) Taquicardia e hipotermia (errado - hipertermia)

    c) Piloereção e aumento do limiar doloroso. (diminuição do limiar doloroso)

    d) Dilatação das pupilas e diarréia. CORRETO

    e) Aumento da pressão arterial e miose. (MIDRÍASE)

  • Dica: quando for pensar em síndrome de abstinência, tentar associar aos efeitos contrários dos induzidos pela droga.

    Heróina causa miose e diminuição da motilidade intestinal, logo, sua abstinência causa midriase e diarreia.

    Gabarito letra D


ID
1021021
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os receptores nicotínicos, cujo ligante endógeno é a acetilcolina e o exógeno é a Nicotiana tabacum, são canais iônicos que:

Alternativas
Comentários
  • A acetilcolina liga-se ao receptor levando a uma mudança conformacional entre todas as subunidades (alfa/gama e alfa/delta), formando um canal para a passagem de Cálcio Sódio e Potássio. O cácio e o sódio entra na célula e o potássio sai ocorrendo a despolarização da membrana celular iniciando-se um potencial de ação.


ID
1021024
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O termo benzodiazepínico refere-se à porção da estrutura composta de um anel benzênico (anel A) fundido a um anel diazepínico de sete membros (anel B). Todos os benzodiazepínicos apresentam atividade sedativo-hipnótica de graus variáveis por promoverem a ligação:

Alternativas
Comentários
  • Aumentam a frequência da abertura dos canais de cloro pela potenciação da ligação do GABA com seu receptor. 


ID
1021027
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dois fármacos são aprovados pelo FDA para o tratamento do alcoolismo: o dissulfiram e a naltrexona. Os mecanismos pelos quais eles atuam é, respectivamente:

Alternativas
Comentários
  • letra D

    A droga age inibindo a enzima acetaldeído desidrogenase. Desta forma ocorre um acúmulo de acetaldeído, sendo este muito tóxico para o organismo.

    antagonista dos receptores opióides.

  • Deleite-se no Senhor, e ele atenderá aos desejos do seu coração. Entregue o seu caminho ao Senhor; confie nele, e ele agirá: Ele deixará claro como a alvorada que você é justo, e como o sol do meio-dia que você é inocente. Descanse no Senhor e aguarde por ele com paciência; não se aborreça com o sucesso dos outros, nem com aqueles que maquinam o mal. Salmos 37:3-7
  • O fármaco dissulfiram inibe a enzima aldeido- desidrogenase (acetaldeído desidrogenase -ALDH). Essa enzima participa de uma das etapas biotransformação do etanol, com isso ela responsável pela  oxidação do acetaldeido para acetato na presença cofatores NAD+ oxidados. Quando ocorre a inibição dessa enzima aumenta a concentração de acetato, consequentemente causando várias reações indesejáveis.

    Naltrexona é antagonista dos receptores opioides e utilizando no tratamento do alcoolismo. Além disso, utilizado no tratamento dependentes de opiáceos.

  • Só corrigindo um ponto no comentário do Belyze, a inibição da aldeido desidrogenase provoca o ácumulo de ACETALDEÍDO que seria convertido em ACETATO pela enzima, o ácumulo de ACETALDEÍDO que provoca os efeitos de náuseas, vômitos, cefaleia, tontura, rubor. Isso reforça o controle sobre o desejo de consumir álcool, já que o paciente sabe que terá os efeitos tóxicos se consumir a bebida.

    Lembrar também que a inibição é IRREVERSÍVEL.

    FONTE: Material de Apoio - Álcoois Alifáticos - Mapa Concursos


ID
1021030
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A introdução de antipsicóticos atípicos trouxe como vantagem a pouca ação extrapiramidal quando comparados com os típicos. São representantes dos antipsicóticos atípicos usados na clínica:

Alternativas
Comentários
  • Trata-se de antipsicóticos de nova geração, mais direcionados aos efeitos benéficos de ação leve, duradoura e com menos efeitos colaterais como: efeitos rebote e sonolência. Valeu

  • O aspecto comum aos antipsicóticos considerados atípicos é a capacidade de promover a ação antipsicótica em doses que não produzam, de modo significativo, sintomas extrapiramidais. No mercado brasileiro, dispõe-se da clozapina, da risperidona, da olanzapina e da quetiapina.

  • Clozapina, quetiapina e olanzapina.

  • Perfenazina, flufenazina, Tiotixeno, loxapina,  molindona, Mesoridazina, tioridazina, tiotixeno e anesapina são antipsicóticos tipicos.


ID
1021033
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cafeína, um estimulante suave do sistema nervoso central, está presente em diversas bebidas e é considerada a droga psicoativa mais utilizada no mundo. Muitos dos efeitos da cafeína parecem ser devidos ao antagonismo:

Alternativas
Comentários
  • Não-competitivo da adenilato ciclase

  • Em condições normais, a cafeína inibe competitivamente os receptores de adenosina, e esse é seu principal mecanismo de ação (JAMES, 1997).

  • As ações do neurotransmissor adenosina, tanto no cérebro como no organismo em geral, são de agente inibidor e depressivo. Esses efeitos depressores ocorrem porque a adenosina promove a inibição da liberação de norepinefrina (noradrenalina) em geral e, predominantemente, no Sistema Nervoso Simpático. Antagonizando esses efeitos, a cafeína resulta numa estimulação dos sistemas envolvidos, aumentando tanto a liberação de norepinefrina como a taxa de ativação espontânea dos neurônios noradrenérgicos.

  • Mecanismo de ação das metilxantinas:

    ·        Inibição da fosfodiesterease (responsável pelo metabolismo intracelular de AMPc).

    o  Assim, aumentam o AMPc intracelular e produzem efeitos que simulam a adenilil ciclase.

    ·        Antagonismo dos receptores A2 da adenosina

    Cafeína inibe competitivamente os receptores de adenosina.


ID
1021036
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em doses altas os efei tos do MDMA (metilenodioximetanfetamina = ecstasy) são:


Alternativas
Comentários
  • Letra C

    Após o uso da droga ocorrem alguns efeitos indesejados:

    aumento da tensão muscular e da atividade motora,

    aumento da temperatura corporal,

    enrijecimento e dores na musculatura dos membros inferiores e coluna lombar,

    dores de cabeça,

    náuseas,

    perda do apetite,

    visão borrada,

    boca seca,

    insônia,

    grande

    oscilação da pressão arterial,

    alucinações, agitação,

    ansiedade,

    crise de pânico e episódios breves de psicose.

    O aumento no estado de alerta pode levar à hiperatividade e à fuga de ideias.

    Nos dias seguintes ao uso da droga o usuário pode ficar deprimido, com dificuldade de concentração, ansioso e fatigado.

    O excesso de serotonina na fenda sináptica provocado pelo uso da droga causa lesões nas células nervosas irreversíveis. Essas células, quando lesionadas, têm seu funcionamento comprometido, e só se recuperam quando outros neurônios compensam a função perdida.


ID
1021039
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O pKa é o pH no qual metade do fármaco está ionizada. A proporção de fármaco não-ionizado/ionizado de um fármaco ácido fraco de pKa 4,4 no plasma (pH 7,4) calculada pela equação de Henderson-Hasselbalch é:

Alternativas
Comentários
  • pH = pKa + log (I/NI)

    3 = log (I/NI)

    10 ^3 = I/NI

    NI= 1

    I = 1000

  • Parabens Ana , pessoas como vc fazem realmente a diferença, Olha que há muito tenho essa dúvida e 

    agora esclareceu , vc poderia me indicar bibliografia a respeito desses cálculos ? obrigado


    e mail nelsonguerrato@oi.com.br

  • Eu já havia esquecido a formula


ID
1021042
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No tratamento da intoxicação farmacológica a excreção de alguns fármacos pode ser acelerada por uma alcalinização ou acidificação da urina. Assinale a afirmativa que mostra qual fármaco abaixo é mais rapidamente excretado quando o pH urinário é alterado de 6,4 para 8,0.

Alternativas
Comentários
  • ácido --> basico

    o salicilato é acido se alcalinizar ele sera eleminado mais rápido

  • O pH da urina ficou básico, fazendo com que os farmacos ácidos se ionize e seja mais rapido eliminado

  • Salicatos é uma classe de AINES e não um farmaco

  • Em casos de intoxicações por AAS usa-se bicarbonato, agente que irá alcalinizar a urina fazendo com que o meio fique básico e posteriormente a ionização do  AAS, ficando mais hidrofílico para ser excretado.


ID
1021045
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É provável que muitos homens que necessitam de tratamento para a disfunção erétil já possam estar recebendo terapia anti-anginosa. Porém, existe uma interação significativa e potencialmente perigosa entre o sildenafil e os nitratos. Isto ocorre pelo aumento do GMPcíclico em decorrência do sildenafil atuar:

Alternativas
Comentários
  • b) Inibindo a fosfodiesterase 5

  • Sildenafil é um inibidor da fosfodiesterase 5 (potencializam a atividade do óxido nítrico)  sendo totalmente contra-indicado o uso simultâneo de nitratos orgânicos.

  • Que maldade...marquei fosfodiesterase 2 

    Bola pra frente!

  • É verdade. A "D" é a resposta, pois é a incorreta no aspecto conteúdo, mas a "E" tb é errada. Porém, com relação à redação. kkkkkkkkkkkkk


ID
1021048
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Todos os fármacos antihipertensivos apresentam como característica comum a diminuição da resistência vascular periférica. Porém, alguns alteram significativamente os efeitos hemodinâmicos. Aqueles que mais aumentam a frequência cardíaca e debito cardíaco são os:

Alternativas
Comentários
  • Exemplo de vasodilatador: A hidralazina, atua com ação vasodilatadora principalmente sobre artérias e arteríolas provocando diminuição da pressão arterial acompanhada de taquicardia reflexa e aumento do débito cardíaco, tendo pouco efeito sobre o sistema venoso.

  • Os vasodilatadores produzem relaxamento do músculo liso vascular em artérias e arteríolas, resultando em diminuição da resistência vascular periférica e, por isso, da PA. Esses fármacos produzem estimulação reflexa do coração, podendo causar angina pectoris, infarto do miocárdio ou insuficiência cardíaca.

    Fármacos: hidralazina, minoxidil e isossorbida.

  • Devido a estimulação simpática induzida por barorreceptor.


ID
1021051
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A dose necessária do fármaco para produzir um efeito específico em 50% da população é conhecida como DE50. Em estudos pré-clínicos de fármacos a dose letal determinada em animais de laboratório é representada pela DL50. A razão entre a DL50 e a DE50 é uma indicação de:

Alternativas
Comentários
    • Dose Efetiva Mediana (DE50): é a dose capaz de produzir efeito farmacológico em 50% da população.
    • Dose Efetiva Letal (DL50): é a dose capaz de produzir óbito em 50% dos indivíduos.
    • Índice Terapêutico (IT): é a relação existente entre a Dose Efetiva Mediana (DE50) e a Dose Efetiva Letal (DL50), expressa da seguinte forma: IT = DL50
    • DE50

ID
1021054
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A representação gráfica sigmóide da curva dose-resposta (ou dose-efeito) de um agonista pleno na presença de um antagonista competitivo reversível é vista:

Alternativas
Comentários
  • Com desvio paralelo para a direita.

  • Como o antagonista competitivo diminui a potência do agonista, mas não afeta sua eficácia, o desvio é paralelo para a direita.

  • ANTAGONISTAS COMPETITIVOS

    • Ligam-se ao receptor estabilizando-o em sua forma inativa.

    • Ligam-se ao mesmo receptor que o agonista (ligante endógeno) e impedem

    a ligação deste agonistas (competem pelo receptor).

    • Temos aqui uma situação de competição entre duas moléculas: o ligante endógeno e o fármaco antagonista. Ambas, competem pelo mesmo receptor.

    • Pensando no exposto, facilmente conseguimos entender que o aumento da concentração do ligante endógeno pode deslocar o fármaco antagonista. Ou seja, é possível reverter a ação do antagonista

    aumentando a dose do ligante endógeno.

    • Parece óbvio, não é mesmo? Trata-se de uma competição. O “time” com mais “jogadores” tem mais chance de “ganhar”.

    • Perceba que na presença de um antagonista competitivo, diminui a POTÊNCIA do ligante endógeno, pois haverá necessidade de aumento da concentração para deslocar o antagonista.

    • Lembre-se: quanto MAIOR a concentração para atingir 50% da eficácia, MENOR é a Potência.

    É possível observar essa diminuição de potência na curva dose-resposta do ligante endógeno (agonista), pois sua curva é deslocada para direita (representando um aumento de dose).


ID
1021057
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A sequência de aminoácidos de uma proteína é denominada estrutura primária. Esse esqueleto polipeptídico não assume uma estrutura tridimensional aleatória devido às características apresentadas pela cadeia lateral dos aminoácidos que o compõem. Em uma solução aquosa, as proteínas globulares apresentam as seguintes características:

Alternativas
Comentários
  • Têm seus aminoácidos de cadeia lateral hidrofóbica voltados para o centro da molécula.

  • PROTEÍNAS GLOBULARES X PROTEÍNAS FIBROSAS

    Globulares: possuem conformação arredondada (esférica), hidrossolúveis e muitas estruturas secundárias. 

    Fibrosas: possuem conformações simples dispostas em forma de fibras ou lâminas e são hidrofóbicas.

     

    A hidrossolubilidade se dá pela polaridade das porções externas das proteínas: quando as porções são apolares, a proteína é hidrofóbica; quando as porções são polares, a proteína é hidrofílica.


ID
1021060
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A maioria das enzimas são proteínas que dependem da integridade de sua conformação nativa para seu desempenho catalítico, possuem um extraordinário poder catalítico e alto grau de especificidade para seus substratos. De acordo com a cinética enzimática, pode-se afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A velocidade de uma reação catalisada por uma enzima é afetada pela concentração do seu substrato.

  • Basta lembrar da cinética enzimática e Equação de Michaelis-Menten


    Vreação = Vmax [substrato] / Km + [substrato]

  • a) A velocidade de uma reação catalisada por uma enzima é afetada pela concentração do seu substrato. CORRETA

     

     b) A concentração do substrato é mantida durante o curso de uma reação enzimática in vitro. ERRADA - o substrato será consumido, logo não permanecerá a mesma concentração durante a reação

     

     c) A velocidade inicial (V0) não é modificada pela concentração de substrato. ERRADO - será modificada

     

     d) A atividade máxima de uma enzima independe do pH do ambiente onde a reação ocorre.  ERRADO - cada enzima tem um pH ótimo de funcionamento

     

     e)Uma alta energia de ativação corresponde a uma reação enzimática mais rápida - ERRADO - uma alta energia de ativação significa que a reação é mais difícil, demanda mais energia para ocorrer, logo o 'trabalho' da enzima será maior, e a reação mais lenta


ID
1021063
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os nucleotídios são os constituintes dos ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico (DNA) e ácido ribonucléico (RNA), sendo esses os depósitos moleculares de informação genética . Uma célula normalmente possui muitos milhares de genes, onde as moléculas de DNA têm como função o armazenamento e a transmissão da informação biológica. De acordo com a estrutura e função dos ácidos nucléicos, pode-se afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Os ácidos nucléicos são polímeros de nucleotídios unidos por ligações FOSFODIÉSTER.

  • Gabarito C

    a) Os ácidos nucléicos são polímeros de nucleotídios unidos por ligações fosfodiester.

     b )O DNA só pode existir em uma única forma estrutural.(ERRADA)

    DNA- A: DNA desidratado

    DNA-B: DNA comum

    DNA-Z: Alterado quimicamente por metilação. Gira para o lado contrário do DNA-B.

     c) O RNA mensageiro transfere a informação genética do DNA aos ribossomos para a síntese de proteínas. (CORRETA)

     d) O DNA nativo sofre desenovelamento e separação reversível das fitas quando aquecido ou em extremos de pH.

     e)Fitas únicas de DNAs desnaturadas de duas espécies podem formar um dúplex híbrido.

    Acho que é isso, qualquer coisa me avisem!!


ID
1021066
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre as alternativas a seguir, marque a opção correta em relação a um exemplo de microrganismo utilizado como arma biológica.

Alternativas
Comentários

  • O Bacillus anthracis é o causador do Anthrax, uma doença
    infecciosa que se manifesta nos humanos de três formas clínicas: cutânea,
    gastrointestinal e respiratória, esta podendo ser letal.


    É uma zoonose. Os animais são infectados através da ingestão de
    esporos ao pastarem em solos contaminados ou comerem alimentos com o bacilo. Em
    condições normais o homem é infectado através da ingestão de carnes
    contaminadas, por exposição a carcaças, pele, lã, pêlos contaminados ou inalação
    dos esporos. Esta bactéria apresenta uma cápsula protetora que lhe confere
    tamanha resistência à fagocitose, vencendo as defesas do hospedeiro.


    Devido a esta alta resistência,
    fácil reprodução, baixo custo e grande poder de infecciosidade, o bacilo passou
    a ser estudado como arma biológica, desde o início do século XX. Foi usado com
    tal propósito na II Guerra Mundial e o principal objetivo da Guerra do Golfo
    (1991) foi a destruição das instalações onde estes armamentos estavam estocados.
    Em 2001 nos EUA, esporos de Anthracis foram enviados a dirigentes com o
    intuito de bioterrorismo.


ID
1021069
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na classificação dos laboratórios segundo o nível de biossegurança, a classe de elevado risco individual e elevado risco para a comunidade, que manipula patógeno que representa grande ameaça para o ser humano e animais, para os quais normalmente não existem medidas preventivas e de tratamento é:

Alternativas
Comentários
  • Só existem 4 níveis.

  • Gabarito incorreto... Não existe Classe de Risco 5.


ID
1021072
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É uma doença de veiculação hídrica:

Alternativas
Comentários
  • A escarlatina é uma doença causada pela bactéria Estreptococo beta hemolítico do grupo A, também conhecida como Streptococcus pyogenes. O S. pyogenes é a mesma bactéria que provoca outras infecções, tais como:

    – Faringite ou amigdalite bacteriana (leia: DOR DE GARGANTA – FARINGITE E AMIGDALITE).
    – Erisipela (leia: ERISIPELA | CELULITE | Sintomas e tratamento).
    – Impetigo (leia: IMPETIGO COMUM e IMPETIGO BOLHOSO | Sintomas e tratamento).
    – Glomerulonefrite pós-infecciosa aguda (leia: O QUE É UMA GLOMERULONEFRITE?).
    – Febre reumática (leia: FEBRE REUMÁTICA | Sintomas e tratamento).

    Na verdade, a escarlatina é uma reação do organismo a toxinas produzidas pela bactéria Streptococcus pyogenes, geralmente durante um episódio de faringite ou amigdalite bacteriana. Mais raramente, a escarlatina pode desenvolver-se devido a um quadro de impetigo ou erisipela.

    Toxinas produzidas pelo Estreptococo beta hemolítico do grupo A desencadeiam uma reação inflamatória na pele, que manifesta-se tipicamente com exuberantes manchas vermelhas por todo o corpo, sinal mais típico da escarlatina.

    A escarlatina, porém,  só ocorre em cerca de 10% das faringites por Streptococcus pyogenes, porque nem todas as pessoas apresentam sensibilidade às toxinas produzidas pela bactéria.(http://www.mdsaude.com/2009/09/escarlatina.html)

  • difteria é uma infecção causada pela bactéria Corynebacterium diphtheriae, transmitida de pessoa para pessoa através de contato físico e respiratório. Ela forma placas amareladas frequentemente nas amígdalas, laringe e nariz.

  • a)A escarlatina é uma doença causada pela bactéria S. pyogenes sendo uma forma de amigdalite que se apresenta também com manchas na pele,

    b)  Difteria é causada pela bactéria Corynebacterium diphtheriae, que se hospeda na própria pessoa doente ou no portador, ou seja, aquele que tem a bactéria no organismo e não apresenta sintomas. A via respiratória e a pele são os locais preferidos da bactéria.

    c) Correta. Causa diarreia grave e desidratação, normalmente transmitida pela água contaminada. provocada pela bactéria Vibrio cholerae

    d) Brucelose - transmitida de animais para pessoas, principalmente por produtos lácteos não pasteurizados. Os sintomas podem incluir dores articulares e musculares, febre, perda de peso e fadiga.


ID
1021078
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As principais formas de atomizar uma amostra a ser analisada por espectrofotometria de absorção atômica são através do uso da chama ou do forno de grafite (atomização eletrotérmica). Sobre as vantagens e desvantagens destas técnicas é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a) A atomização em forno de grafite é mais rápida que na chama

  • Espectroscopia de Absorção Atômica

    1. Uma fonte de radiação (lâmpada de cátodo oco) emite um feixe eletromagnético sobre a amostra já atomizada.

    2. Os elétrons presentes na amostra absorvem a radiação e sofrem um "salto quântico", passando a um orbital de maior energia.

    3. Os elétrons, quando retornam ao seu orbital de origem,devolvem a energia recebira em forma de emissão de fótons

    4. A emissão de fótons é captada pelo detector, que converte a informação recebida em um sinal elétrico e fornece informações qualitativas e quantitativas sobre a amostra.

    --> determina a presença de METAIS 

     

    =======================================================================================================

    ATOMIZAÇÃO POR CHAMA

    A chama onde será incidida a amostra é alimentada por um combustível (acetileno, hidrogênio, propano, etc) + um oxidante (ar, oxigênio, etc).

    A amostra é primeiramente aspirada de forma contínua do recipiente e nebulizada dentro do espectrômetro, formando uma névoa fina. Essa névoa entra na chama, que vai dissociar (atomizar) o material.

    =======================================================================================================

    ATOMIZAÇÃO ELETROTÉCNICA

    A amostra é colocada em um condutor de eletricidade por onde passa uma corrente elétrica, evaporando a amostra de forma rápida em uma corrente de argônio onde a fonte irá incidir a radiação.  

    VANTAGENS:

     Maior tempo de contato do vapor atômico com a radiação (maior tempo de exposição)
     Maior sensibilidade
     Pequenos volumes de amostra
     Mais lento
     Amostras sólidas

  • só corrigindo o comentário da GABI, a atomização é ELETROTÉRMICA, mais conhecida como FORNO DE GRAFITE.

  • Letra A: incorreta. A análise com atomização em chama demora menos de 1 min contra cerca de 5 min da análise com atomização em forno.

    Letra B: correta. Os limites de detecção (LD) com atomização em forno são, em geral, inferiores a 0,5 µg.L1 contra 0,1 a 0,3 mg.L-1 (100 a 300 µg.L-1 ) na atomização em chama. Portanto, a análise com atomização em forno possui maior sensibilidade porque apresenta LD inferiores aos apresentados na análise com atomização em chama.

    Letra C: correta. A análise com atomização em forno de grafite exige maior destreza do analista devido às várias etapas da rampa de temperatura. Além disso, a injeção da amostra no forno é uma etapa crítica, pois são injetados volumes muito pequenos (de 10 a 100uL), exigindo um maior cuidado do analista a fim da gotícula de amostra ser depositada de forma concentrada no forno. Por outro lado, durante a análise com atomização em chama, o analista necessita apenas inserir o capilar de aspiração dentro do tubo contendo a amostra e acionar o botão de aquisição de sinal.

    Letra D: correta. O coeficiente de variação da análise com atomização em forno é relativamente alto (em torno de 10%). Os dois principais motivos para essa baixa precisão são a baixa reprodutibilidade da injeção manual no forno e o baixo volume de amostra injetado. A análise em chama apresenta reprodutibilidade entre 1 e 2% e é, portanto, mais precisa que a análise em forno de grafite. Letra E: correta. Os gases combustíveis utilizados na chama são explosivos e tóxicos. A análise em forno de grafite dispensa a utilização de gases explosivos, tornando a técnica mais segura.

    Resposta: letra A 

    Estratégia Concursos


ID
1021081
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A primeira etapa na análise de uma amostra por espectrometria de massas, após sua introdução no aparelho, é a ionização. Sobre esta etapa é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A espectrometria de massas de íons secundários (SIMS) ocorre pela ação de um feixe energético de elétrons

  • D) ERRADA, pois: espectrometria de massas de íons secundários. • a ionização por “Liquid SIMS” (LSIMS) é obtida quando íons primários de Césio, acelerados a 30-35 kV colidem com uma amostra posicionada sobre uma superfície e são produzidos íons (íons secundários). • ions secundários são produzidos como resultado do bombardeio de uma superfície (SIMS) ou de um filme de líquido (LSIMS) por um feixe de íons acelerados.

  • Essa questão deveria ser anulada, pois o item B também está incorreta.

    Segundo o Skoog - Análise Instrumental:

    Na ionização química os átomos gasosos da amostra são ionizados por colisão com íons produzidos por bombardeamento eletronico de um excesso de um gás reagente.

    Esse gás geralmente é o gás metano, que é bombardeado, gera íons positivos e esses íons positvos colidem com o analito, gerando o analito carregado eletricamente;

    Provavelmente o elaborador da questão se confudiu devido a um erro de tradução do livro do Skoog, que na tabela 20-1 trocou o agente ionizante da ionização química e da ionização por campo. A versão em inglês está corrigida.

  • Na espectrometria de massas de íons secundários (SIMS) a amostra analisada é dissolvida ou dispersa em uma matriz e colocada no caminho de um feixe de íons de alta energia (SIMS).


ID
1021084
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos aspectos que garante a versatilidade da cromatografia com fase gasosa é a variedade de seus detectores. Indique, dentre as alternativas abaixo, aquela que apresenta detectores não destrutivos à amostra.

Alternativas
Comentários
  • Condutividade térmica e captura de elétrons

  • Ionização em chama(FID) e Termoiônico são destrutivos.

  • IONIZAÇÃO EM CHAMA - FID - quase universal - destrutivo

    CONDUTIVIDADE TÉRMICA - TCD - universal - não destrutivo

    CAPTURA DE ELÉTRONS - ECD - seletivo para espécies eletronegativas - Não destrutivo

    TERMOIÔNICO - NPD / TID - seletivo para nitrogênio e enxofre - destrutivo


ID
1021087
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia com fase gasosa vem, ao longo dos anos, evoluindo no sentido de oferecer opções ao analista. Sobre esta técnica, selecione a alternativa verdadeira.

Alternativas
Comentários
  • No modo de injeção sem divisão (splitless), toda a amostra é introduzida no sistema cromatográfico; esta técnica é adequada particularmente na análise de traços, bastante comum em peritagens


  • a) TIPOS DE COLUNAS

    - Empacotadas: diâmetro entre 3 e 6mm, comprimento entre 0,5 a 5m.

    Recheada com sólido pulverizado (Fase estacionária sólida ou líquido adsorvido no sólido pulverizado)

    - Capilares: diâmetro entre 0,1 e 0,5mm, comprimento entre 5 a 100m, filme fino (na casa dos micrômetros) nas paredes da coluna, líquido ou sólido

                      WCOT: filme fino aderido na parede interna

                      PLOT: fase sólida em partículas finas recobrindo a parede interna

                      SCOT: fase líquida adsorvida em uma matriz sólida

    ==============================================================

    b) DERITIVAÇÕES

    São procedimentos que geram DERIVADOS de algum composto que se quer analisar. São feitos para facilitar as análises cromatográficas, no caso de cromatografia gasosa, não faz sentido diminuir a volatilidade pois isso dificultaria a análise.

    ==============================================================

    c) INJEÇÃO

    A velocidade da injeção da amostra no cromatógrafo interfere no resultado pois assim que a amostra entra no sistema ela já começa a correr a coluna. Assim, injeções lentas tem uma variação de espaço maior na coluna e podem fornecer picos que se sobrepoem.

    Já a injeção rápida diminui essa dispersão, a amostra entra toda de uma vez no cromatógrafo e os picos ficam mais específicos.

    ==============================================================

    d) PRATOS TEÓRICOS

    h = L / n

    Sendo h a altura dos pratos, L o comprimento da coluna e n o número de pratos.

    A quantidade de pratos teóricos é diretamente proporcional à eficiência da cromatografia (quanto maior o número de pratos, melhor a separação das amostras).

    Relação entre quantidade e altura: Quanto maior a altura dos pratos, menos pratos cabem na coluna (inversamente proporcionais)

    Então, quanto maior a altura dos pratos, menor o número dos pratos e menor a separação da amostra (eficiência)

    ==============================================================

    e) RESOLUÇÃO de uma coluna é sua capacidade de separar satisfatoriamente dois picos adjacentes.

  •  a) Errada. As principais colunas usadas hoje em dia são as capilares, cujas dimensões geralmente situam-se entre 0,15 a 0,75mm de diâmetro interno, 10 a 30m de comprimento e 0,5 a 2,5µm de espessura de filme líquido. 

    Justificativa: Comentários da Gabi.

     b) Errada. As derivações (ou derivatizações), reações feitas nas moléculas dos analitos para torná-los analisáveis por cromatografia gasosa, visam introduzir nelas grupos específicos para diminuir sua volatilidade ou aumentar sua detectabilidade

    Justificativa: Trazendo algumas informações a mais do que a  Gabi colocou: a derivatização também diminui a polaridade, aumenta a estabilidade térmica e o peso molecular do analito (gerando fragmentos cada vez mais específicos para o analito).

     c) Correta. No modo de injeção sem divisão (splitless), toda a amostra é introduzida no sistema cromatográfico; esta técnica é adequada particularmente na análise de traços, bastante comum em peritagens

     d) Errada. O número de pratos teóricos, em cromatografia gasosa, normalmente é associado à coluna: quanto maiores o seu comprimento e seu diâmetro interno, maior será sua eficiência

    Justificativa: A assertiva erra ao afirmar que quanto maior o seu diâmetro interno maior sua eficiência, pois são dois parâmetros inversamente proporcionais.

     e) Errada.  A resolução é inversamente proporcional à raiz quadrada de eficiência. Ao duplicar o comprimento da coluna, duplica- e o tempo de análise.

    Justificativa: A resolução é diretamente proporcional a raiz quadrada do número de pratos teóricos (=eficiência)


ID
1021090
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em cromatografia líquida de alta eficiência, alguns problemas de ocorrência comum em uma análise são de detecção e interpretação relativamente fácil. Sobre alguns dos mais comuns, indique a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Ausência de picos pode ser devido à sobrecarga de amostra na coluna.

  • Vinicius, a alternativa "D" é a incorreta.

    Uma sobrecarga de amostra pode ser suspeita quando alguns picos do cromatograma começam a se apresentar alargados e com cauda.


ID
1021093
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Após o desenvolvimento de uma metodologia analítica, deve-se proceder à sua validação, que significa fazer com que ela atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, alguns parâmetros devem ser satisfeitos. Analise as afirmativas abaixo, que descrevem alguns destes parâmetros.

I. A precisão, em validação analítica, abrange a repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade.

II. O limite de quantificação é o menor valor determinado, em confiabilidade de precisão e exatidão aceitáveis, para aquela condição analítica; já o limite de detecção é calculado, na prática, como sendo correspondente à concentração que produziria um valor do sinal medido 10 vezes maior que o nível de ruído médio medido com a solução de controle ou branco.

III. A exatidão de um método expressa a concordância entre o valor encontrado na medição e o valor aceito como verdadeiro ou referência; a precisão representa o grau de dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, sob condições definidas.

IV. A reprodutibilidade representa a máxima diferença aceitável entre duas repetições – dois resultados independentes – do mesmo ensaio e no mesmo laboratório, sob as mesmas condições; já a repetibilidade é a máxima diferença aceitável entre dois resultados individuais, um em cada um de dois laboratórios, para um mesmo processo e com demais condições de acordo com o especificado.

Selecione a alternativa que representa o conjunto de afirmativas corretas.

Alternativas
Comentários
  • Valor verdadeiro, precisão e exatidão

    O valor verdadeiro de uma grandeza física experimental às vezes pode ser considerado o objetivo final do processo de medição. Por essa razão, o valor verdadeiro também pode ser chamado valor alvo. Uma das maneiras de avaliar a qualidade do resultado de uma medição é fornecida pelo conceito de exatidão, que se refere à proximidade da medida com seu valor alvo. Mas outra qualidade muito importante de uma medida experimental é seu grau de precisão, que se refere à dispersão entre medidas repetidas sob as mesmas condições. Medidas precisas são menos dispersas, ou seja, quando repetidas, elas tendem a fornecer os mesmos resultados (mas não necessariamente resultados mais próximos do valor alvo). Assim, diferente do que ocorre com a exatidão, a avaliação da precisão de uma medida não leva em consideração o valor verdadeiro.

    portanto I e III.

     letra b

  • Exatidão – refere-se ao grau de concordância entre o resultado de uma medição e um valor verdadeiro do mensurando. Exatidão em procedimentos analíticos refere-se à concordância entre o valor real (valor de referência) da concentração de um analito em uma amostra e o estimado pelo processo analítico. Uma baixa exatidão resulta de erros sistemáticos que contribuem para desvios ou tendências (bias) nos resultados 

    Repetitividade – refere-se ao grau de concordância entre os resultados de medições sucessivas de um mesmo mensurando, efetuadas sob as mesmas condições de medição, chamadas de condições de repetitividade. 

    Reprodutibilidade – refere-se ao grau de concordância entre os resultados de medições de um mesmo mensurando, efetuadas sob condições variadas de medição. 

    http://www.inmetro.gov.br/metcientifica/palestras/Renata%20Borges.pdf

  • I - PRECISÃO

    Definida pela proximidade dos resultados obtidos. É caracterizada pela repetibilidade do método (capacidade do método em dar os mesmos resultados após vários ensaios), precisão intermediária do método (capacidade em dar os mesmos resultados alterando o instrumento utilizado, com alteração ou não do analista) e reprodutibilidade do método (capacidade do método em dar os mesmos resultados em outro laboratório com outro analista).

    ================================================================

    II - LIMITES DE QUANTIFICAÇÃO E DE DETECÇÃO

    Limite de detecção: concentração mínima do analito que se pode ser detectado. O padrão é ser uma concentração que gere um pico 3x maior do que o ruído da linha base.

    Limite de Quantificação: menor concentração em que é possível quantificar o analito, ou seja, analisar com exatidão e precisão. O padrão é ser uma concentração que gere um pico 10x maior do que o ruído  da linha base.

    ================================================================

    III - EXATIDÃO

    Capacidade de um método de ter os resultados próximos ao valor verdadeiro, sendo este último medido por uma solução padrão de composição e concentração já conhecida.

    ================================================================

    IV - REPRODUTIBILIDADE E REPETITIVIDADE

    Repetitividade: máxima diferença aceitável entre duas repetições do mesmo ensaio e no mesmo laboratório, sob as mesmas condições;

    Reproduzibilidade: máxima diferença aceitável entre dois resultados individuais, um em cada um de dois laboratórios, para um mesmo processo e com demais condições de acordo com o especificado.

     


ID
1021096
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia instrumental em coluna, seja CLAE ou CG, é utilizada não apenas na identificação de substâncias como também para sua determinação quantitativa. Para isso, diversos métodos estão disponíveis. Sobre estes métodos, selecione a afirmativa incorreta dentre as opções abaixo.

Alternativas
Comentários
  • Letra (C) está Errada. Por que? A calibração externa compara a área do pico do analito, e não a altura como afirma a questão.

     

    Informações adicionais:

     

    Por que utilizamos a área e não a altura para realizar a quantificação dos analitos? A área não está sujeita a alterações pela variação de alguns fatores, tais como temperatura da coluna, vazão do eluente, tempo de retenção, eficiência da coluna e velocidade de injeção da amostra, em contrapartida, a altura é dependente desses fatores.

     

    Diferença na utilização entre Calibração com adição de padrão interno (=padronização interna) X Adição de padrão: A calibração com adição de padrão interno é utilizada quando se quer contornar possíveis alterações, sejam provenientes do intrumento ou operacional. Em contrapartida, adição de padrão é utilizada quando não se tem um matriz isenta da substância de interesse ou quando as interações entre analito e matriz são muito significativas. 

     

    Diferença do procedimento entre Calibração com adição de padrão interno X Adição de padrão: Na calibração com adição de padrão interno adiciona uma quantidade determinada do padrão interno a quantidades conhecidas da solução padrão. Observação: Esse padrão interno não pode estar presente na amostra. Já na adição de padrão adiciona à amostra uma quantidade determinada da substância de interesse que ser quer analisar, lembrando que a matriz não está isenta da substância de interesse, no final, a amostra terá quantidade conhecida do analito adicionado + quantidade que já existe na matriz. Obsevação: o padrão aqui é o analito presente na amostra. 

     

    Diferença na construção da curva de calibração no procedimento Calibração com adição de padrão interno X Adição de padrão: Na calibração com adição de padrão interno a curva é construida com base na razão entre as áreas da substância de interesse/ área do padrão interno. Já na adição de padrão a cuva de calibração é construida com base na áreas da substância de interesse adicionada (área x concentração), ocorrerá que a reta irá cortar o eixo das ordenadas, isso corresponderá somente a área do pico do analito de interesse que estava previamente presente na matriz de sem adição do padrão (Por isso que o método de adição de padrão também é chamado de extrapolação linear por adição de padrão) . 

     

  • Na verdade, o erro do item C não está em citar a área ou altura do pico. Aliás, na maioria desses métodos pode-se usar a área ou altura para efeito de elaboração do método. O problema na alternativa está em dizer que o método simplesmente compara a altura do pico do analito com a altura do pico obtido do analito em análise. No método de calibração externa é construído um gráfico (que muitos livros chamam de curva analítica) e com a equação da reta obtida desse gráfico é que é possível obter a concentração da amostra em análise.

     

    "O método direto para análises cromatográficas quantitativas envolve a preparação de uma série de soluções-padrão de composições próximas à concentração do analito na amostra, com o objetivo de realizar uma calibração externa. Os cromatogramas dos padrões são então obtidos, e as alturas ou as áreas dos picos terminam lançados em um gráfico em função da concentração. Idealmente a curva obtida deve ser uma reta que passa pela origem e a concentração da amostra é obtida a partir da equação desta reta. Porém, algumas vezes se obtêm curvas com coeficientes lineares positivos ou negativos, cabendo ao analista a realização de um tratamento criterioso dos dados da curva. "  - http://www.scielo.br/pdf/qn/v32n5/v32n5a43.pdf

     

     

  • No caso da a), se normalização busca diferenciar os componentes segundo sua composição na amostra a resposta do detector não poderia ser igual para todas. Alguém quer comentar?


ID
1021099
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os parâmetros cromatográficos abaixo, selecione a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • (A) Errado. Assertiva deu o conceito do tempo de retenção ajustado.. O Tempo de retenção é o somatório do  tempo necessario para o analito atravessar coluna cromatografica {Tm} + tempo em que o analito é retido na fase estacionária/permanece nacoluna {Tr'}, isto é, o tempo relacionado que a amostra é injetada até quando chega ao detector. Acredito que a banca considerou a alternativa errada pelo fato do conceito está incompleto.

    (B) Certo. Conceito.

    (C) Errado. O Tempo de retenção ajustado {Tr'} pode ser calculado pela diferença entre o Tr - Tm. Entretanto acredito que o termo dado na afirmativa ''tempo em que o componente analisado permanece no sistema cromatográfico'' esteja relacionado ao conceito do Tr' e não ao Tr (uma vez que o tempo de retenção é mais amplo, ele não engloba somente o tempo que o analito permanece no sistema, mas também o tempo que o analito leva para chegar ao detector). Por isso considerei a afirmação como incorreta.  

    (D) Errado. Cromatografia em coluna: Fator de separação é calculado através da razão Tr(B) - Tm / Tr (A) - Tm  = Tr(B)' / Tr(A)'. Observe que o examidor inverteu, o que fica na parte de cima é o último a eluir. Cromatografia planar: (Não tenho certeza, porém até onde sei na CP só existe calculo para o fator de retardamento e fator de retenção, e não para fator de separação).

    (E) Errado. Acertiva só faltou mencionar que a resolução é calculada duas vezes a distancia entre os pontos médios dos picos/ somatório da largura das suas respectivas bases. 

     

    Fonte: Análise instrumental - Skoog.

  • O erro da letra A estã no fato de que o tempo de retenção engloba todo o tempo que o componente em questão fica no sistema cromatográfico, quer na fase móvel quer na fase estacionária; e o quesito refere-se apenas ao tempo de permanencia na coluna.

  • Mal feita.. Ficou confusa.


ID
1021102
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As determinações espectrofotométricas são fundamentadas na teoria ondulatória, que relaciona a energia da radiação eletromagnética, sua frequência e seu comprimento de onda. Sobre estas grandezas é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • E = h.f, onde h é a constante de planck e f é a frequencia

    v=lambda.f , onde lambda é o comprimento de onda

    Portanto:

    E=h.v/lambda

    GABARITO: E

  • ↓λ ↑Frequência ↑Energia

ID
1021105
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As duas leis que regem as absorções moleculares, separadamente, são conhecidas como Lei de Lambert e Lei de Beer; na forma combinada, são conhecidas como Lei de Lambert-Beer. Sobre estas leis, analise as afirmativas abaixo a assinale a verdadeira.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito letra A.

    T=I/Io

    A=-logT=log1/T=abc, sendo b o caminho óptico e o T a tramitância.

    b e T são inversamente proporcionais.

  • Realmente a letra A está correta. Porém a letra D está mais correta pois cita a proporcionalidade da relação entre concentração e absorção. Enquanto que na letra A se usa a expressão A MEDIDA QUE o que dá a ideia de proporcionalidade, coisa que não há entre transmitancia e concentração

  • Letra E está incorreta, pois se aumentar a distância percorrida pela radiação (caminho óptico) a transmitância será MENOR, uma vez que a luz irá encontrar uma maior quantidade de partículas, sofrendo absorção e diminuindo a transmitância.

    Lembrando que transmitância é a luz que "sobra", ou seja, a luz que consegue atravessar a cubeta.


ID
1021111
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre o uso de padrões primários e secundários em análise volumétrica (ou titrimétrica), selecione a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Os critérios de um padrão primário:

    • ser fácil obter, purificar, secar e preservar um estado puro
    • a quantidade total de impurezas não deve exceder 0,01-0,02%
    • ter massa molecular relativa elevada para que os erros de pesagem possam ser ignorados;
    • a substância não deve alterar no ar durante a pesagem

    Ex: biftalato de potássio

    tetraborato de sódio

    carbonato de sódio

  • PADRÃO PRIMÁRIO --> É um reagente puro o suficiente para ser pesado e usado diretamente. Apresenta um alto grau de pureza que serve como referência na titulação. A precisão do método é criticamente dependente das propriedades desde composto.

    Quando o reagente titulante ou solução padrão é um padrão primário, ele pode ser preparado diretamente, isto é, o reagente é pesado com a maior precisão possível e dissolvido em água destilada ou deionizada, sendo a diluição realizada a um volume definido em balão volumétrico.

    Requisitos para um padrão primário:

    1. Alta pureza (99,9% ou superior);

    2. Fácil obtenção, dessecação e conservação;

    3. Estabilidade à atmosfera;

    4. Não deve ser higroscópico;

    5. Deve ser bastante solúvel;

    6. Baixo custo;

    7. Massa molar grande para minimizar o erro relativo a pesagem do padrão.

    Exemplos:

    • Oxalato de sódio (99,95%);
    • Ácido benzóico (99,985);
    • Biftalato de potássio (99,99%);
    • Dicromato de potásssio (99,98%).

ID
1021114
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os compostos organofosforados e os carbamatos são amplamente utilizados na agricultura, residências e prática veterinária para o controle e combate de pragas. Sobre a toxicocinética e toxicodinâmica desses praguicidas é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Os inseticidas carbamatos metabolizam produtos menos tóxicos e mais polares, alguns metabolitos nao sao tóxicos.
  • Gabarito letra C.

    O mecanismo de açao do OF é fosforilar a hidroxila da serina do sítio esterático.

  • Os organofosforados inibem a Acetilcolinesterase através de uma reação química em que ocorre a fosforilação do grupo hidroxilo do resíduo de Serina (localizada no centro ativo da enzima). A fosforilação da Acetilcolinesterase leva à formação de uma ligação, covalente e muito estável, entre o resíduo serina e o fósforo com consequente impedimento da degradação da Acetilcolina em Colina e Ácido acético. Na verdade, a ligação entre os organofosforados e a Acetilcolinesterase é tão estável que pode demorar dias até hidrolisar e ocorrer assim, a regeneração da enzima. É de salientar que a taxa de regeneração desta varia muito consoante o composto.[1,2]

     

    No caso dos organofosforados, pode ainda ocorrer uma hidrólise de um dos grupos alquilo do composto o que leva a uma inibição irreversível da Acetilcolinesterase. Neste caso, estamos perante um envelhecimento do complexoorganofosforado-enzima sendo que não ocorre mais a regeneração da enzima. O aparecimento dos sintomas pode então ser explicado pela acumulação de Acetilcolina na fenda sinática (resultante da inibição da Acetilcolinesterase), levando a uma estimulação exagerada dos recetores Muscarínicos e Nicotínicos (local de ação da Acetilcolina).[1,2]

    Fonte: http://carbamatosorganofo.wixsite.com/home/blank-8

  • CORRETA: Para a maioria dos carbamatos, a biotransformação gera metabólitos inativos.

    Obs. Há um excessão: O Aldicarbe (carbamato - famoso chumbinho) gera metabólitos muito ativos e tóxicos como: Sulfóxido e sulfonas.

  • GABARITO C

    os organofosforados ligam-se apenas aos sítios esterásico, não se ligam ao sítio aniônico.

  • Acetilcolina Centro esterásico (S) Centro aniônico (S)

    Edrofônio Centro esterásico (N) Centro aniônico (S)

    Carbamatos Centro esterásico (S) Centro aniônico (S)

    Organofosforado Centro esterásico (S) Centro aniônico (N)


ID
1021117
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os casos de intoxicação por solventes, geralmente, estão associados à exposições ocupacionais. Sobre a toxicologia dos solventes, avalie cada uma das alternativas abaixo e marque a opção incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Os efeitos de intoxicação por metanol se da pela formação de ácido fórmico, que é produto da ação enzimática da formaldeidodesidrogenase com o formaldeido. Sendo assim a cegueira é ocassionada pela toxicidade do ácido fórmico.
  • "Uma pequena parte do metanol é eliminada pelos pulmões e pelos rins (cerca de 12% e 3%, respectivamente). O restante é eliminado por via hepática, só que de forma 10 vezes mais lenta que o etanol. Em primatas, o metanol é metabolizado a formaldeído pela enzima álcool-desidrogenase, em um processo que leva várias horas. A meia-vida do formaldeído, entretanto, é muito curta, cerca de 1 minuto, pois é rapidamente metabolizado pela enzima formaldeído-desidrogenase em ácido fórmico (formato), que é extremamente tóxico, sendo responsável pelos efeitos graves da intoxicação: cegueira, acidose metabólica e morte. Infelizmente, no ser humano, a metabolização do formato é lenta, dependente de uma via química baseada em ácido fólico, que converte o agente tóxico em gás carbônico, que é facilmente eliminado pelo organismo."

     

    Fonte: http://www.medicinanet.com.br/conteudos/revisoes/5406/intoxicacao_por_metanol.htm


ID
1021120
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No tratamento de amostras para análise de metais, geralmente utiliza-se a mineralização por via seca ou por via úmida. Sobre este método para a extração de metais, analise as afirmativas a seguir e marque a opção verdadeira.

I. Na mineralização de uma amostra por via úmida podem ser utilizados três tipos de reagentes, isolados ou em combinação: agentes oxidantes, solubilizantes e neutralizantes.

II. A mineralização por via seca é a mais indicada para a análise de chumbo e mercúrio.

III. Os cadinhos de quartzo e as cápsulas de platina são geralmente utilizados para a mineralização por via úmida pela resistência à maioria dos ácidos como, por exemplo, os ácidos nítrico, clorídrico e fluorídrico.

IV. Na escolha do processo de mineralização deve-se considerar três fatores: a natureza da matriz, o metal a ser determinado e a técnica de identificação a ser utilizada.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Comentários
  • I- correta

    II- Via seca usa a combustão - mineralização da amostra que pode ser por incineração. Então se eu incinerar o Pb ou Hg muitos vapores tóxicos vão subir e isso não é recomendado

    III - Acido fluorídrico ataca o cadinho de quarto em temperatura ambiente

    IV - correta


ID
1021123
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em análises forenses e em outros ramos da toxicologia, a técnica de headspace é largamente empregada para a extração de analitos voláteis. Sobre o procedimento para extração de agentes tóxicos gasosos e voláteis utilizando está técnica, marque a alternativa correta:

Alternativas
Comentários
  • (A) Errado. Amostras sólidas podem ser utilizadas para análise de headspace, desde que maceradas e homogeneizadas para facilitar a volatilização dos analitos.

     

    (B) Correta. O headspace dinâmico permite que seja extraído compostos presentes nas matrizes por ordem por bilhão ou trilhão, em contrapartida o headspace estático permite que seja extraído compostos por ordem por milhão.

     

    (C) Errada. A quantidade da amostra interfere na concentração do analito quando relacionada a analitos que apresentam baixo coeficiente de partição, isto é, são pouco solúveis, já os analitos com elevado coeficiente de partição o volume da amostra não interfere no processo de extração. Aproveitando o gancho da questão, na extração por headspace acoplado a microextração em fase sólida (HS-SPME), quando utiliza-se uma amostra liquida a quantidade de analito extraido não depende da localização da fibra, isto é, se a fibra está na fase liquida ou fase gasosa.  

     

    (D) Errada. A complexidade da amostra interfere não só no coeficiente de partição (K), tal como no coeficiente de atividade e sensibilidade do headspace. Caso a matriz tenha uma afinidade muito grande com o analito é obvio que o processo de extração será prejudicado, resultando numa diminuição do analito na fase gasosa.

     

    (E) Errada. O examinador inverteu o ordem dos headspace's. Na verdade o headspace dinâmico surgiu posteriormente ao headspace estático para aumentar a sensibilidade da técnica e possibilitar a analise de substâncias que possuem apenas traços.


ID
1021126
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A extração de substâncias orgânicas não voláteis é uma prática rotineira nos laboratórios de análises toxicológicas. Fármacos, praguicidas, produtos naturais, drogas ilícitas, dentre outras, fazem parte desse grupo. Sobre os métodos para extração dessas substâncias, avalie as afirmativas a seguir e marque a opção correta:

I. A extração em fase sólida permite a realização simultânea dos processos de purificação (clean-up) e pré-concentração do analito em matrizes complexas.

II. Uma das desvantagens da extração líquido-líquido é a formação de emulsão.

II. Na extração líquido-líquido, o coeficiente de partição é estabelecido entre a fase aquosa e a fase orgânica e é influenciado pelo solvente extrator, pelo pH da fase aquosa e pela proporção do volume das fases.

IV. A extração em fase sólida apresenta baixa seletividade e alta sensibilidade.

Estão corretas as opções:

Alternativas
Comentários
  • Na extraçao dd substâncias nao volateis como os farmacos, praguicidas,drogas ilicitas e outros, levamos em conta algumas características: 1- o processo de extração em fase sólida permite a realizaçao simultanea dos processos de purificação e pre concentração do analito 2- a extração do tipo líquido liquido pode formar uma emulsão, o que prejudica a analise da amostra. 3- o coeficiente de partição entre fase aquosa e fase orgânica é influenciada pelo solvente extrator, pelo pH da fase aquosa e pela proporçao entre os volumes das fases. Isso em uma extraçao liquido líquido.
  • Gabarito letra C.

    [V] I. A extração em fase sólida permite a realização simultânea dos processos de purificação (clean-up) e pré-concentração do analito em matrizes complexas.

    [V] II. Uma das desvantagens da extração líquido-líquido é a formação de emulsão.

    [V] III. Na extração líquido-líquido, o coeficiente de partição é estabelecido entre a fase aquosa e a fase orgânica e é influenciado pelo solvente extrator, pelo pH da fase aquosa e pela proporção do volume das fases.

    [F] IV. A extração em fase sólida apresenta baixa seletividade e alta sensibilidade.

  • GABARITO LETRA C, estão corretas apenas I, II e III.

    Na alternativa IV temos que "A extração em fase sólida apresenta baixa seletividade e alta sensibilidade". A extração em fase sólida, na verdade, apresenta alta seletividade.

  • Tres comentários mas só o comentário de nbarbie tem utilidade. O resto é inutilidade pura.

    Não sabia que o coeficiente de partição variava com a mudança na proporção das fases. Assim se deduz que o coeficiente é estabelecido em condições padronizadas de volumes, o torna na prática o uso desse coeficiente bem complicado pois temos amostras em diversos volumes. Ao passo que padronizar temperatura e ph é bem mais prático


ID
1021129
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em uma amostra onde havia suspeita de conter derivados anfetamínicos, a extração líquido-líquido foi a escolha para a separação destas substâncias. As condições adequadas para a eficiência desta extração, que partiu de uma solução aquosa contendo os analitos de interesse, incluiu:

Alternativas
Comentários
  • Ajuste do pH

    Se o analito está na fase aquosa, para extraí-lo para uma fase orgânica é necessário que o analito se mantenha lipofílico, ou seja, não ionizado. Como as anfetaminas são compostos básicos, se utilizarmos uma fase ácida, a molécula ioniza.

    Portanto, para manter a lipofilicidade da molécula, deve ser utilizado um composto que mantenha a mistura básica. Das opções apresentadas, só temos o KOH.

     

    Extração

    A escolha do solvente nas extrações líquido-líquido se dá pela sua polaridade. Quanto mais polar o solvente, mais imiscível com a água ele será e maior a migração do analito apolar para a fase orgânica.

    Já definimos que o ajuste do pH será feito com KOH. Entre os solventes disponíveis para essa opção, temos o Éter e o Metanol. Entretanto, o metanol é um solvente polar, então por esse motivo o solvente de escolha é o éter.

     

    Resposta: Ajuste do pH com KOH e extração das anfetaminas com Éter.

  • Gabi, nessa parte de sua resposta: "Quanto mais polar o solvente.." você quis dizer apolar? Porque compostos polares se solubilizam em água pois ela também é polar!

  • Se a anfetamina está em solução aquosa, significa que ela encontra-se com carga no nitrogênio (só assim que uma molécula orgânica consegue se solubilizar em água, se ela estiver em forma de um sal). Sendo assim, é preciso remover esta carga, ou seja, desprotonar o nitrogênio, para tornar esta molécula solúvel em fase orgânica. De acordo com a teoria de Bronsted-Lowry, as bases são responsáveis por capturar próton (segundo Lewis, doam par de elétrons), então utiliza-se uma base (que pode ser KOH) para remover o próton, sendo assim facilmente separada por um solvente orgânico aprótico (como o éter).


ID
1021132
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com o Sinitox (Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas), em 2010, foram registrados 10.349 casos de intoxicação humana por agrotóxicos de uso agrícola e doméstico, incluindo também os raticidas. Este número, entretanto, pode ser bem maior se forem considerados os possíveis casos não notificados. Analise as afirmativas e marque a alternativa verdadeira.

I. Muitos dos raticidas tiveram seu uso proscrito devido à sua alta toxicidade, dentre eles o aldicarb, um inibidor da colinesterase e o fluoroacetato de sódio que, através do seu metabólito fluorocitrato, inibe a enzima aconitase mitocondrial.

II. O paraquat, uma das substâncias mais tóxicas dentre os herbicidas, é bem absorvido por vias digestiva, dérmica e inalatória, atingindo rapidamente altos níveis séricos.

III. O brodifacum e o difenacum pertencem à classe das 4- hidroxicumarinas, raticidas anticoagulantes de ação prolongada e alta potência.

IV. O DDT, um pesticida organoclorado, e seus metabólitos o DDE e ppDDE, distribuim-se por todos os tecidos e depositam-se em maiores proporções no tecido adiposo.

Das afirmações acima são corretas, somente:

Alternativas
Comentários
  • I.  ALDICARB e FLUOROACETATO DE SÓDIO

    ALDICARB: mais conhecindo como CHUMBINHO, é um carbamato inibidor da enzima Acetilcolinesterase, o que causa um acúmulo de acetilcolina na fenda sináptica e exarcebação dos efeitos deste NT no organismo. Os sintomas da hiperestimulação colinérgica são miose, bradicardia, hipotensão, letargia, sonolência, confusão mental, etc.

    FLUOROACETATO DE SÓDIO: conhecido como "composto 1080", é um raticida que após absorção forma um metabólito ativo tóxico (fluoricitrato), composto responsável pela interrupção do ciclo de Krebs por bloqueio da enzima aconitase, que leva à queda energética (as células não produzem mais ATP), acúmulo de citrato, lactato e aumento do pH sanguíneo. Os sintomas são de excitação do SNC e cardiovascular.

    =============================================================

    II. PARAQUAT

    O Paraquat é um herbicida cujo mecanismo de toxicidade ainda não está devidamente esclarecido, porém é sabido que ele gera um aumento significativo de radicais livres de oxigênio, que reagem com ácidos graxo levando à lesões nas membranas e no DNA.

    Este composto não é bem absorvido por nenhuma via, porém ainda assim a ingestão é a maior causa de intoxicações, apesar ocorrer com menos de 10% da amostra ingerida, promove ação rápida. A absorção pela pele ou pulmões não é significativa.
    =============================================================

    III. BRODIFACUM e DIFENACUM 

    Raticidas, compostos derivados de cumarina com potente ação anticoagulante e cumulativa.

    =============================================================

    IV. DDT

    O diclorofenil tricloro etano (DDT) é um composto bem absorvido por via oral e inalatória, altamente estável e lipossolúvel e por esse motivo é capaz de se acumular em tecidos com alto teor lipídico, como fígado e adipócitos. A perda do tecido adiposo promove redistribuição do DDT.

  • O Aldicarb não é um raticida. O item I está errado: logo caberia recurso para anulação.

  • Questão super mal feita! PQP. Dá um zero pro avaliador que fez um "bença" dessas"

  • A única alternativa errada é a II, onde tem-se que "O paraquat, uma das substâncias mais tóxicas dentre os herbicidas, é bem absorvido(...)". O herbicida Paraquat é mal absorvido por todas as vias de administração possíveis.

    Gabarito letra C.


ID
1021135
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia em camada delgada (CCD) é amplamente usada em análise toxicológica como método presuntivo ou de triagem na detecção de agentes tóxicos. Sobre a CCD assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • a) A CCD pode ter aplicação analítica ou preparativa.

    Analítica: quando se quer apenas separar os analitos da amostra

    Preparativa: Se faz a separação dos analitos da amostra previamente, assim é possível extrair apenas o analito que se tem interesse para proceder com outras análises posteriores.

    ===================================================


    b) Na escolha da fase móvel, deve-se considerar a natureza química das substâncias a serem separadas e a polaridade dos solventes.

    Quando se escolhe um solvente para CCD, deve se analisar se o analito em questão é compatível com o solvente para que quando este correr na coluna, o analito consiga acompanhá-lo e assim ser identificado posteriormente.

    ===================================================


    c) A separação dos analitos é caracterizada pelo fator de retenção (Rf ), que corresponde à razão entre a distância percorrida pelo analito e a distância percorrida pela fase móvel.

    O fator de retenção é um dado analítico que demonstra qual a afinidade do analito com as fases móvel e estacionária, e se dá pela razão entre a distância que o analito percorreu (parcial) e a distância que a fase móvel percorreu (total).

    Se dá pela fórmula: Rf = d (analito) / d (solvente)

    Quando se compara dois analitos de uma mesma amostra em uma mesma corrida, aquele que percorreu o maior caminho - ou seja, tem mais afinidade pela fase móvel - terá  um maior fator de retenção do que o que percorreu o menor caminho (mais afinidade com a fase estacionária).

    ===================================================
     

    d) Em geral, os métodos químicos de revelação não são destrutivos, como a revelação com solução ácida de sulfato cérico ou com o reagente de Dragendorff.

    Revelação com solução ácida de sulfato cérico: O sulfato cérico é um revelador de analitos incolores que reage com o analito devido seu forte potencial de oxidação em soluções ácidas, causando destruição do analito (método destrutivo)

    Reagente de Dragendorff: É um reagente ácido formado por iodeto de bismuto e potássio. Quando adicionadas à amostras com aminas terciárias, estas no meio ácido passam para a forma protonada e os compostos reagem formando nitrato de bismuto e iodeto de potássio, resultando na precipitação de sais de cor alaranjada. Também é um método destrutivo de análise.

    ===================================================


    e) a escolha da fase móvel, toma-se como base a série eluotrópica dos solventes, ordenados segundo suas polaridades.

    A série eluotrópica dos solventes nada mais é do que uma lista de solventes, classificados em ordem de polaridade (do menos polar para o mais polar, geralmente) ou por seu poder de eluição. Essa lista varia de acordo com a fase estacionária e com o analito que se quer separar.

  • Em geral, os métodos químicos de revelação não são destrutivos, como a revelação com solução ácida de sulfato cérico ou com o reagente de Dragendorff.

    Os métodos químicos são destrutivos e os físicos, não destrutivos. Em relação ao iodo, deve-se verificar se ele é reativo com a amostra (destrutivo) ou simplesmente adsorvido (não destrutivo).


ID
1021138
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Agência Mundial Antidoping - AMA (World Anti-Doping Agency - WADA) libera, a cada dia 1º de janeiro, uma lista atualizada de substâncias e métodos proibidos no esporte. Esta lista relaciona substâncias proibidas durante todo o tempo (dentro e fora das competições), substâncias proibidas durante as competições e substâncias proibidas em determinados esportes. Em relação ao doping no esporte, analise as afirmativas a seguir e marque a alternativa correta.

I. Os esteroides androgênicos anabolizantes, usados para aumento da massa muscular, são substâncias proibidas todo o tempo, ou seja, dentro e fora das competições.

II. As anfetaminas são proibidas apenas em determinadas modalidades de esportes.

III. “Dopagem é o uso de um expediente – substância ou método – que pode ser potencialmente prejudicial à saúde dos atletas, capaz de aumentar seu desempenho e que resulta na presença de uma substância proibida ou na evidência do uso de um método proibido no organismo do atleta.”

IV. Os diuréticos e outros agentes mascarantes, como a furosemida, expansores de plasma (administração intravenosa de albumina e manitol, por exemplo) são proibidos apenas durante as competições.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Comentários
  • Resposta letra D (I e III apenas)

    I - Correta.

    II - Errada. As anfetaminas (estimulante) são substâncias proibidas em qualquer modalidade de esportes, mas apenas DURANTE a competição - diferentemente dos esteroides androgênicos anabolizantes (afirmativa I) que são proibidos dentro e fora das competições.

    III - Correta.

    IV - Errada. Os diuréticos e outros agentes mascarantes sāo proibidos dentro E fora das competições.

  • Achei a questão confusa, pois quando fala que os EAA são proibidos foras das competições é como se não tivesse o uso terapêutico, eu entendo que o item I pode ter duas interpretações

ID
1021141
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Cada matriz biológica possui vantagens e desvantagens devido a uma série de fatores como complexidade, quantidade e dificuldade de coleta, dentre outros. Avalie as afirmativas a seguir e marque a opção correta.

I. A concentração de um xenobiótico na saliva reflete a sua fração livre no plasma, resultando em uma janela de detecção bem ampla.

II. A urina é um fluido biológico extensamente utilizado em análises toxicológicas, pois é uma das matrizes com menor número de interferentes endógenos por ser constituída principalmente por água.

III. A grande vantagem de se usar o humor vítreo é a sua localização bastante isolada da cavidade tóraco-abdominal, sendo por isso muito pouco propenso a sofrer difusão post mortem.

IV. O sangue é de especial importância nas análises toxicológicas, pois por intermédio dos níveis sanguíneos é sempre possível fazer correlações com os efeitos das substâncias sobre o organismo e a concentração no meio ambiente.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Comentários
  • o humor vitreo está localizado no olhooooooo

  • Alguém poderia me dizer qual é o gabarito correto?

  • O gabarito é letra B, fiquei com bastante dúvida nessa questão no início mas depois percebi que só estava lendo errado. rs

    I -  A concentração de um xenobiótico na saliva reflete a sua fração livre no plasma, resultando em uma janela de detecção bem ampla. (acredito que esteja errada porque a janela de detecção da saliva é bem curta)

    II - A urina é um fluido biológico extensamente utilizado em análises toxicológicas, pois é uma das matrizes com menor número de interferentes endógenos por ser constituída principalmente por água. (Correta)

    III - A grande vantagem de se usar o humor vítreo é a sua localização bastante isolada da cavidade tóraco-abdominal, sendo por isso muito pouco propenso a sofrer difusão post mortem. (A afirmação está correta, note bem que a questão diz que fica isolada DA cavidade tóraco-abdominal e não isolada NA cavidade tóraco-abdominal. Li errado da primeira vez e isso me confundiu toda)

    IV. O sangue é de especial importância nas análises toxicológicas, pois por intermédio dos níveis sanguíneos é sempre possível fazer correlações com os efeitos das substâncias sobre o organismo e a concentração no meio ambiente. (Acredito que o erro da questão esteja no momento que diz-se que a através da concentração sanguínea SEMPRE se pode fazer correlação com o meio ambiente)

  • Complementando a colega:

    I- Na saliva a droga está na sua forma ligada a proteinas plasmáticas ou ionizado e alto peso molecular e pequena janela de detecção. A amostra que tem ampla janela é o suor (14 dias).

    II- correta

    III- correta

    IV- Errada. No sangue nem sempre é possível fazer correlações de acordo com o local de coleta do sangue. O local de coleta do sangue é a veia subclávia e ou femoral, porém quando não é possível se faz a coleta da cavidade cardíaca que concentra as drogas de interesse devido aos fenomenos de redistribuição pos-mortem. Já o sangue da cavidade toráxica pode estar contaminado com fluidos de outros órgãos dificultando, assim, a correlação com os efeitos das drogas sobre o organismo.


ID
1021144
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A escolha correta da matriz biológica e a colheita das amostras são fundamentais para o sucesso da análise toxicológica. Por esta razão, em um laboratório de análise forense, o perito responsável seguiu determinadas orientações para a colheita de amostras biológicas. Assinale, dentre as opções abaixo, aquela que contém a alternativa incorreta sobre os procedimentos a serem observados por um perito forense.

Alternativas
Comentários
  • B. Errada. A heparina não pode ser utilizada nas amostras que forem analisadas mais tardiamente, pois tem poder anticoagulante de alguns dias. 

  • Usar fluoreto como conservante de amostras de sangue. 

  • O ideial nao seria usar EDTA pra conservar amostras de sangue?

  • 2mL de humor vítreo, de cada olho, é o bastante. a banca se equivocou quando afirmou "todo o h. vítreo"


ID
1021147
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os avanços tecnológicos e científicos são fundamentais para melhorar a capacidade de reunir evidências utilizadas na solução de processos criminais ou civis no âmbito das ciências forenses. Entretanto, estes avanços, por si só, não representam garantia que estas evidências serão aceitas como prova pericial em juízo, razão pela qual a cadeia de custódia deve ser implementada nas análises forenses. Sobre a cadeia de custódia é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Segundo CHASIN, a cadeia de custódia se divide em externa e interna: a fase externa seria o transporte do local de coleta até a chegada ao laboratório. A interna refere-se ao procedimento interno no laboratório, até o descarte das amostras.

    Fonte: https://jus.com.br/artigos/21391/a-cadeia-de-custodia-e-a-prova-pericial

     

  • FASE EXTERNA:

    Preservação do local de crime;

    Busca de vestígios;

    Reconhecimento do vestígio;

    Fixação do vestígio;

    Coleta do vestígio;

    Acondicionamento do vestígio;

    Transporte do vestígio;

    Recebimento do vestígio;

    FASE INTERNA:

    Recepção e conferência do vestígio;

    Classificação, guarda e/ou distribuição do vestígio;

    Análise pericial propriamente dita;

    Guarda e devolução do vestígio de prova;

    Guarda de vestígios para contraperícia;

    Registro da cadeia de custódia.

  • Por que a letra D está errada?

  • Pois fala apenas do perito, como responsável por assinar

  • Diria que B e D estão erradas também. Complicado

    B)errada, Art. 158-A. Considera-se cadeia de custódia o conjunto de todos os procedimentos (...) a partir de seu reconhecimento até o descarte.

    d)errada, § 3º Todas as pessoas que tiverem acesso ao vestígio armazenado deverão ser identificadas e deverão ser registradas a data e a hora do acesso.

  • Trata-se de uma questão de 2013 e que a matéria sofreu mudanças em razão de nova disciplina legal em 2019 pelo pacote anticrime, estando agora prevista nos artigos 158-A a 158-F, do Código de Processo Penal. Para o tempo em que foi aplicada a questão a letra B estava correta.

  • A Cadeia de custódia externa refere-se a todas as etapas envolvidas desde a custódia do local do crime (locais de crime, objetos, vitimas, suspeitos etc.) ou autos de apreensões dos “elementos de prova” realizadas por policiais, ate o momento em que os vestígios coletados ou apreendidos chegam ao centro de custodia dos órgãos periciais. Pode-se resumidamente enumerar as fases da cadeia de custódia externa como:

    1- Custódia do local do crime

    2- Busca dos vestígios

    3- Fixação dos vestígios

    4- Coleta dos vestígios

    5- Acondicionamento dos vestígios

    6- Transporte e entrega dos vestígios


ID
1021150
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografia com fase gasosa acoplada à espectrometria de massas é uma ferramenta importante nas análises toxicológicas. Sobre esta técnica, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • gab E

  • A espectrometria de massa é uma técnica destrutiva!

  • O espectrômetro de massa destroi a amostra

  • Espectrometria de massas é uma técnica destrutiva (Gabrito E)

    Porém a letra A, apresenta uma expressão "impressão digital" que é típica para a técnica de infravermelho.

  •  A letra E está incorreta porque essa técnica é destrutiva e, portanto, não permite a recuperação de substâncias ao final das análises. 


ID
1021153
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um indivíduo foi detido em um aeroporto com pequenos sacos contendo um material branco, que foi devidamente encaminhado para o perito analisar. A suspeita era de que este material seria cocaína, o que levou o perito a realizar testes preliminares para emissão do laudo, relatando a constatação da natureza e quantidade da droga apreendida. Sobre testes preliminares para a detecção de cocaína, é correto dizer que:

Alternativas
Comentários
  •  a) O reagente de Myer, uma solução de tetraiodo-arseniato II de potássio [K2(AsI4)], mostra resultado positivo para cocaína quando há formação imediata de precipitado.

    > ERRADO: mostra resultado positivo para ALCALÓIDES quando forma precipitado branco

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     b) O tiocianato de cobalto a 2% em água destilada, na presença de cloridrato de cocaína, desenvolve uma coloração azul turquesa.

    > CORRETO

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     c)O teste do tiocianato de cobalto é específico para cocaína.

    > ERRADO: O Teste de Tiocianato de Cobalto (ou teste de Scott) é específico para cocaína e derivados (ex.: crack)

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     d) O teste de Meyer é específico para cocaína.

    > ERRADO: é específico para ALCALÓIDES 

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     e) O reagente Duquenois–Levine (2,5 mL de acetaldeído e 2,0 g de vanilina em 100 mL de etanol a 95%), na presença de cloridrato de cocaína, desenvolve uma coloração azul turquesa

    > ERRADO: Duquenois-Levine é teste de identificação para CANNABIS

  • Letra A - Tetraiodo-mercurato II de potássio (K2[HgI4])


ID
1021156
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A escolha da metodologia adequada para a extração de metabólitos secundários ou especiais, biologicamente ativos, é dependente da natureza química da substância de interesse. Assinale a opção que relaciona os métodos mais adequados para extração de substâncias voláteis de um vegetal:

Alternativas
Comentários
  • O sistema de arraste por vapor d’água e/ou destilação a vapor é o método mais utilizado e viável economicamente para extração de óleos vegetais. A água é aquecida em um balão volumétrico sobre uma manta aquecedora que entra em ebulição, os vapores de água resultantes desse processo são conduzidos sob pressão em direção a outro recipiente, onde se encontra o material vegetal. O calor do vapor faz com que as paredes celulares se abram. Dessa forma, o óleo que está entre as células evapora junto com vapores de água e os voláteis são conduzidos em direção ao condensador que vai para o tubo de resfriamento; em seguida, o óleo é coletado em um recipiente. Por serem mais leves, os óleos essenciais ficam concentrados sobre a camada de água, podendo ser facilmente separados.No caso das produções de pequena escala, emprega-se o aparelho de Clevenger. Utilizando o aparelho Clevenger para extração de óleos vegetais, obtêm-se resultados econômicos mais viáveis e excelente qualidade no produto final.O aparelho Clevenger demonstrou que é ainda o mais utilizado e viável economicamente para a extração de óleos vegetais em escala laboratorial e comercial.

  • Óleos voláteis são principalmente extraídos por arraste de vapor d'agua. Em grande escala usa-se a extração por fluido super crítico.

    Métodos como percolação, turbolização, maceração não são recomendados


ID
1021159
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A presença de glicosídeos cianogênicos, metabólitos tóxicos presentes em várias espécies vegetais como a mandioca- brava (Manihot esculenta), são os responsáveis por casos de intoxicação após ingestão de refeições preparadas com esta planta. Sobre os glicosídeos cianogênicos é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Seu mecanismo primário de ação relaciona-se com a inibição da enzima citocromo-oxidase e seu local de ação é o ferro da metalo-porfirina.O HCN é detoxificado naturalmente pela enzima rodanase, que o transforma em tiocianato, substância atóxica.

    Um teste rápido para a caracterização dessas substâncias pode ser feito usando uma fita de papel de filtro embebido com picrato de sódio, em meio ácido, sob aquecimento. Na presença do glicosídeo cianogênico, o picrato de sódio (amarelo) será convertido em isopurpurato de sódio (vermelho-castanho).

    IDENTIFICADO - Teste de Guignard (papel picro-sódico - ácido pícrico + carbonato de sódio)


ID
1021162
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A caracterização de grupos químicos de substâncias encontradas em plantas pode ser realizada através de reações químicas que resultem no desenvolvimento de coloração e/ou precipitação. Com relação aos principais reagentes utilizados para a caracterização de substâncias, avalie as afirmativas a seguir e assinale a opção incorreta.

Alternativas
Comentários
  • Glicosideos cardiotos podem ser encontrados nas folhas da especie vegetal Digitalis purpurea, conhecida popularmente como "dedaleira". Possuem elevada especificidade pelo tecido cardíaco e comercialmente encontramos a digoxina como o principal fármaco industrializado pertecente a essa classe. Sua estrutura molecular é composta por um anel lactonico (parte mais importante), um núcleo esteroide denominado de genina e resíduos de açúcares. Métodos laboratoriais para identificação por coloração: Confirmatorio; Identificação do anel lactona (Kedde) Identificação por reação de fluorescência ao ultravioleta (Pesez) Identificação por CCD
  •  e) A solução de vanilina clorídrica reage especificamente com glicosídeos cardiotônicos produzindo uma coloração esverdeada. (errado: usado na análise de taninos).

  • Algumas observações relevantes:

     

     b) A maioria dos alcaloides precipitam com o reagente de Dragendorff, produzindo uma cor marrom-avermelhada. 

    Comentário: Existe uma grande variedade de métodos de identificação de alcalóides (Mayer, Bouchardat, Sonneschein, Hager, Bertrand), sendo o mais utilizado o Reagente de Dragendorff. No entanto, há possibilidade de se usar tanino (Ácido tânico) para identificação de alcalóide e vise-versa.

     

    d) Os polifenóis reagem com cloreto férrico (FeCl3) resultando num produto de coloração azul ou verde-azulada. 

    Comentário: há possibilidade de usar outros métodos para identificação de compostos fenólicos como os Taninos. 1) Precipitação com metais pesados 2) Precipitação com proteínas - gelatinas 3) Precipitação com alcalóides.

     

     


ID
1021165
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As principais moléculas que compõem as bases do arsenal terapêutico mundial de medicamentos há décadas são de origem ou inspiração natural. Vários fitofármacos, de natureza alcaloídica, são encontrados no mercado com atividades farmacológicas marcantes. Dentre os fitofármacos relacionados abaixo, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • A ergotamina é integrante do grupo dos alcaloides indólicos, também chamados de alcaloides da cravagem do centeio. 

  •  e) A ergotamina é um exemplo de alcaloide imidazólico. Errado: é um alcalóide Indólico.

    A pilocarpina que é um exemplo de alcalóide imidazólico.

  • A ergotamina é um alcalóide indólico.

    Morfina, codeína e papaverina são alcalóides isoquinolínicos.

    Pilocarpina é alcalóide imidazólico.

    Os alcalóides tropânicos são: cocaína, atropina, escopolamina...

  • Só uma lembrança dos exemplos que mais caem sobre os alcalóides:

    • Piperidinicos : nicotina e lobelina...
    • Tropânicos : coca, hioscina, escopolamina , atropina...
    • Quinólicos: quinina (água tônica)...
    • Isoquinolíco: ópio , curare...
    • Indólico: Reserpina , vimblastina e ergotamina (LSD)...
    • Purínico : Café puro --> lembra as xantinas...
    • Imidazólicos: Pilocarpina...
    • Aminas: Catinona, mescalina....


ID
1021168
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O reino vegetal é repleto de espécies que acumulam metabólitos com potentes propriedades farmacológicas e toxicológicas. Sobre o princípio ativo dessas espécies vegetais, avalie as afirmativas a seguir:

I. Hiosciamina, principal alcaloide da Atropa belladonna L., tem ação depressora sobre o sistema nervoso central.

II. A (-) -fisostigmina é um inibidor reversível da acetilcolinesterase, sendo encontrada em Physostigma venenosum Balfour.

III. A cocaína exerce seu efeito através do bloqueio da receptação de dopamina nas fendas sinápticas.

IV. A heroína, obtida de Papaver somniferum, é um opioide com capacidade de causar tolerância rapidamente.

Estão corretas as afirmativas.

Alternativas
Comentários
  • 1- a hiosciamina é realmente o principal alcaloide da Atropa belladona, mas sua ação é ESTIMULANTE do SNC. 2- a fisostigmina extraida da Fava de calabar (Physostigma venenosum) é um alcaloide derivado do aminoácido triptofano e que possue um núcleo indolico caracteristico. Apresenta efeito anticolinergico por ser um inibidor REVERSÍVEL da acetilcolinesTERASE. 3- o mecanismo de ação da cocaína faz com que haja aumento da concentração de DOPAMINA na fenda sinaptica, por bloqueio da recaptaçao de dopamina, consequentemente aumentando a concentração de NT na fenda sinaptica. 4- a heroina é um opiacio (derivado opioide) obtida do ópio que é um opioide extraido da Papaver somniferum.
  • 4- A heroína é uma droga SEMI-SINTÉTICA, obtida da MORFINA que é uma substância natural contida no ópio, que é obtido da Papaver somniferum

  • Questão passível de anulação, pois segundo Goodman na página 138: "Em dose elevadas ou tóxicas, os efeitos centrais da atropina e de fármacos relacionados geralmente consistem na estimulação do SNC seguida de depressão. Como compostos quaternários têm pouca penetração na barreira hematoencefálica, os antagonistas desse tipo, exercem pouco ou nenhum efeito no SNC".

    Sendo assim, a alternativa I é discutível.

  •  I. "Hiosciamina, principal alcaloide da Atropa belladonna L., tem ação depressora sobre o sistema nervoso central." Errado. A Hiosciamina é um anticolinérgico, portanto não tem ação depressora.

    II. Correta.

    III. Correta

    IV. "A heroína, obtida de Papaver somniferum...", Errado. A heróina é uma droga semissintética.

    Gabarito letra B.


ID
1021171
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os alcaloides são substâncias com potentes atividades farmacológicas e estão presentes em várias plantas de interesse na área de toxicologia, devido aos efeitos de dependência que provocam, como a morfina, a heroína e a cocaína. Para a extração de alcaloides o procedimento geral mais utilizado é:

Alternativas
Comentários
  • Primeiro faz partição favorecendo o equilíbrio na forma iônica do alcalóide (adição de ácido). Isso vai "limpar" o extrato, transferindo lípideos e materiais ácidos para a fase orgânica. Depois, com o extrato semi-purificado, aumenta-se o pH, mudando o equilíbrio do alcalóide para sua forma não ionizada, que vai se concentrar no clorofórmio. 

  • O JOAO CHAVES já explicou muito bem, o meu comentário serve apenas para esquematizar o que ele disse.

    Para resolver essa questão temos de nos lembrar que os alcaloides são bases fracas que possuem nitrogênios em sua estrutura e, portanto, pares de elétrons livres também. Dessa forma:

     

    > Em meio ácido, o equilibrio químico será deslocado de modo a favorecer a forma ionizada (solúvel em água e pouco solúvel em solventes orgânicos);

    > Em meio básico, a forma molecular irá predominar (pouco solúvel em água e solúvel em solventes orgânicos).

     

    CORRETA. Letra a - Adição de água e ácido diluído ao material vegetal pulverizado, seguido de partição com clorofórmio e descarte da fração orgânica. Em seguida, ocorre adição de base à fração aquosa e posterior extração dos alcaloides com clorofórmio.

     

    1) Adição de água e ácido diluído ao material vegetal pulverizado --> com o pH ácido as formas iônicas (hidrossolúveis) predominam; 

     

    2) Seguido de partição com clorofórmio --> para garantir que todo o alcaloide ionizado migre para a fase aquosa;

     

    3) Descarte da fração orgânica;

     

    4) Adição de base à fração aquosa --> com o pH básico as formas moleculares predominam;

     

    5) Extração dos alcaloides com clorofórmio --> formas moleculares migram para  o clorofórmio.

     

     

     

     

  • Só para complementar:

    Os procedimentos de obtenção da cocaína a partir das folhas de coca normalmente seguem 2 etapas principais, sendo elas:

    1) Extração da cocaína por imersão das folhas de coca em soluções aquosas ácidas ou alcalinas ou em solventes orgânicos.

    2) Processos de purificação baseados em etapas de oxidação, precipitações e solubilizações sucessivas que tem como objetivo de remover impurezas, branquear e aumentar o teor de cocaína.

    BRUNI, A. T.; VELHO, J. A.; OLIVEIRA, M. F. Fundamentos de Química Forense. Campinas: Millennium, 2012.


ID
1021174
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O tratamento prévio de uma amostra muitas vezes se faz necessário para se obter um enriquecimento em relação aos analitos de interesse. Avalie as afirmativas a seguir e marque a opção incorreta.

Alternativas
Comentários
  • A hidrólise ácida requer menor tempo.


ID
1021177
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um teste preliminar por imunoensaio, realizado com a urina de um indivíduo que atestou nunca ter usado drogas, revelou a presença de MDMA (metilenodioximetanfetamina). Na etapa de confirmação, feita por cromatografia com fase gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM), a presença da substância em questão não se confirmou. É incorreto dizer que esta incompatibilidade de resultados pode ser devido à/ao:

Alternativas
Comentários
  • discordo do gabarito pelo fato de achar as questões corretas com exceção da letra C. Não consigo imaginar alimentos com substancias estruturais parecidas com ECSTASY.

  • A questão solicitou a alternativa errada, logo E. A opção está errada, porque o teste não apresentou alta (maior) seletividade para diferenciar MDMA (metilenodioximetanfetamina OU ECSTASY) dos outros fármacos como Metilfenidato ou substancias provenientes da alimentação apresentam características estruturais semelhantes à droga. Além disso, a seletividade é um método instrumental de separação que tem a capacidade de avaliar, de forma clara , as substâncias em exame na presença de componentes que podem interferir com a sua determinação em uma amostra complexa.

  • Se o resultado deu positivo no preliminar e negativo no definitivo, significa que o testes não é seletivo e reagiu com algum outro composto de estrutura similar ao composto de interesse.


ID
1021180
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O consumo abusivo de álcool no Brasil o coloca como um dos principais responsáveis pelos casos de acidentes no trânsito. Mesmo com as legislações restringindo seu uso, o fato de ser uma substância lícita, de fácil aquisição, preço baixo e ampla divulgação pela mídia, faz com que um número cada vez maior de pessoas, principalmente os jovens, o consumam. A associação de bebidas alcóolicas com drogas ilícitas em festas e clubes, tem aumentado. Em relação à colheita das amostras mais adequadas para análises forenses, para detecção do etanol, marque a opção correta:

Alternativas
Comentários
  • Em análises post mortem o principal componente para análise de etanol é o humor vítreo, porque após a morte existe produção de etanol endógeno que pode ser confundido com o consumido antes da morte. O humor vítreo é o único fluido não afetado pelo etanol endógeno, portanto toda quantidade contida nele é de etanol consumido.

    Erro da letra C é dizer que o suor é usado como fluido para análise de etanol.

  • Adicionando: Coleta-se urina do cadáver através de uma seringa na bexiga

  • In vivo: sangue e ar alveolar expirado.

    Urina: não indica estar sob efeito.

    Post mortem: sangue (Preferencialmente periférico: sangue femoral p.ex.), humor vítreo;

    Suspeita de morte por substancias voláteis ou gases: tecidos do cérebro e pulmão.

    Moreau, 2017


ID
1021183
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Vários fatores interferem na análise dos canabinoides. O Δ9-THC (Δ9-trans-tetraidrocanabinol) é o principal canabinoide com efeito psicoativo encontrado em Cannabis sativa L. Com relação à análise toxicológica de seu metabólito, o ácido 11-nor-9-carbóxi-Δ9-THC, avalie as afirmativas abaixo e marque a resposta correta.

I. Considerando que este metabólito apresenta-se conjugado ao ácido glicurônico, previamente realiza-se uma hidrólise básica ou com a enzima ß-glicuronidase.

II. Após reação de hidrólise para a liberação da aglicona, procede-se à extração liquido-líquido, em meio ácido (pH 5,0) com hexano.

III. Procede-se à extração liquido-líquido, em meio ácido (pH 4,6) com hexano, sem necessidade de hidrólise prévia, pois este metabólito não se encontra na forma conjugada.

IV. Após reação de hidrólise para a liberação da aglicona, procede-se à extração liquido-líquido, em meio básico (pH 9,0) com hexano.

Marque a resposta correta.

Alternativas
Comentários
  •  

    I.  Correta. O ácido 11-nor-9-carbóxi-Δ9-THC é o biomarcador de exposição do uso da maconha. Ele se encontra conjugado com ácido glicurônico. No processo de hidrólise utiliza-se hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, também pode-se recorrer a hidrólise ácida ou até mesmo a hidrólise enzimática.

     

    II. Correta. Por que para extração do ácido 11-nor-9-carbóxi-Δ9-THC optamos por utilizar ph ácido? Porque o metabólito ficará na forma molecular, em contrapartida se utilizassemos um ph alcalino o metabólito ficaria na forma ionizada. Qual é a importância disso? Compostos que estão na forma molecular tem mais preferência pelo solvente orgânico, em contrapartida aqueles que estão na forma ionizada tem mais preferência pela fase aquosa (pelo fato dos compostos estarem carregados formarão dipolos com a água - sendo assim permanecerão na fase aquosa - dificultanto o processo de extração.)

     

    III. Errada. É importante proceder a hidrólise para a liberação do ácido glicurônico, já que o metabólito na forma conjugada é extremamente polar, o que favorece a sua permanência na fase aquosa, inviabilizando o processo de extração, já que a fase que será extraida é a fase orgânica. 

     

    IV. Errada. (Explicação na alternativa II).

     

    Gabarito: letra 'A'.

     

  • Itém IV não procede pois o pH da substância é ácido. Para haver a partição para o solvente orgânico a substância precisa estar na forma não ionizada, ou seja, no pH que favoreça o equilibrio "para o lado dos reagentes".  


ID
1021186
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A confiança em um resultado analítico é dependente de uma amostragem correta e adequada. Dentre as opções abaixo, qual não se aplica nos procedimentos indicados para a coleta de amostras:

Alternativas
Comentários
  • O conservante pode alterar as propriedades da amostra podendo assim invalidar uma analise futura. Existem protocolos de amarzenamento especificos para cada tipo de amostra ou vestigio.
  • A letra E não seria cadeia de Custódia? Nunca ouvi falar nesse protocolo toxicologico

  • Gabarito D

    Deve-se evitar o vidro, pois apresenta risco de quebra e usar conservante, normalmente o fluoreto de sódio a 2%.


ID
1021189
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A exposição crônica ao benzeno resulta em efeito mielotóxico, sendo classificado pela International Agency for Research on Cancer (IARC), como agente carcinogênico do grupo A1. A compreensão do metabolismo do benzeno é fundamental para que se possa compreender os mecanismos de sua toxicidade. Assinale a opção que inclui apenas metabólitos envolvidos na hematotoxicidade do benzeno.

Alternativas
Comentários
  • Trans-trans-muconaldeído, para-benzoquinona e hidroquinona

  • metabolitos envolvidos na hematotoxicidade e carcinogenicidade:  metabólitos hidroxilado e metabólitos de cadeia abertas, principalmente os quinônicos - benzoquinona

    Trans-trans-muconaldeído, para-benzoquinona e hidroquinona

  • Na primeira etapa do metabolismo do benzeno ocorre a formação de um intermediário eletrofílico reativo, o benzeno epóxido, sendo catalisada pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E1), que coexiste em equilíbrio com o seu tautômeroc oxepina.

    Entre as vias que estão envolvidas no metabolismo do óxido de benzeno, a via predominante envolve rearranjo não enzimático para formar fenol. Este é oxidado na presença da enzima CYP2E1, formando catecol e hidroquinona, que, por sua vez, são oxidados na medula óssea, via ação da enzima mieloperoxidase aos metabólitos reativos o- e p-benzoquinona, respectivamente.

    A reação inversa (redução de o- e p-benzoquinona em catecol e hidroquinona) é catalisada pela enzima NAD(P)H quinona oxidorredutase-1 (NQO1). O catecol e a hidroquinona podem ser convertidos para o metabólito 1,2,4-trihidroxibenzeno, através de catálise pela enzima CYP2E1.

    Referência: Aspectos toxicológicos do benzeno, biomarcadores de exposição e conflitos de interesses. Santos 2017


ID
1021192
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um agricultor deu entrada no setor de emergência com um quadro clínico de dor e queimação na boca, garganta e abdômen, tontura, cefaleia e letargia, tendo evoluído ao óbito por insuficiência respiratória progressiva e falência múltipla dos órgãos. O quadro clínico sugeriu uma intoxicação por paraquat. A confirmação foi realizada através de análise toxicológica da urina, utilizando-se as seguintes etapas:

Alternativas
Comentários
  • Em todas as alternativas, temos duas etapas de análise toxicológica presentes: uma de preparo de amostras e uma de qualificação de analito.

    Estas etapas vão ser escolhidas de acordo com o analito que se procura, no caso do Paraquat é o próprio composto que será procurado na urina, visto que o paraquat não é metabolizado, e sim reduzido a um radical livre instável que é re-oxidado para formar o cátion e produzir um ânion superóxido - o que causa a toxicidade. É excretado rapidamente pelos rins (80-90%) dentro de 6 horas e quase 100% dentro de 24 horas

     

    TÉCNICAS DE PREPARO DE AMOSTRA

    1. Extração em fase sólida

    É semelhante à cromatografia em coluna: a amostra passa por um sólido adsorvente que retém o analito de interesse e sofre algumas eluições para eliminar os interferentes. Adequado para analitos que não possuem diferença de polaridade com a matriz.

    2. Hidrólise enzimática

    É uma técnica de remoção de proteínas da amostra, baseado na atividade de uma enzima em reagir especificamente com os metabólitos conjugados do toxicante. Adequado para matrizes que contenham grande quantidade de proteínas e outros interferentes proteicos, ou para compostos amplamente ligados a proteínas plasmáticas.

    3. Hidrólise ácida

    É uma técnica de remoção de analitos da amostra baseado no pH do analito, ou seja, é uma extração não específica de compostos. Adequado para compostos que tenham uma grande variação de estrutura quando em alteração do pH e em relação à amostra (a amostra não se altera quando muda o pH, porém o analito sim)

    4. Extração por via úmida

    A etapa de preparo de amostras que utiliza via úmida promove dissolução ou decomposição da amostra por ácidos que podem produzir ou não a oxidação dos analitos. É uma técnica com uma ampla variedade de métodos, usado com maior frequência para extrair analitos orgânicos de matrizes vegetais sólidas.

     

    TÉCNICAS DE QUALIFICAÇÃO DO ANALITO

    1. HPLC

    O HPLC é uma técnica de qualificação adequada para analitos pouco voláteis e orgânicos.

    2. Absorção Atômica

    A Absorção Atômica é uma técnica de espectrometria que se baseia na absorção de radiação por átomos. Adequada para analitos voláteis ou metálicos.

    3. CG + EAM

    Cromatografia gasosa, como o próprio nome diz, é uma técnica adequada para compostos voláteis,

  • Para complementar o comentário da Gabi:

    Observem que todas as alternativas referem-se a extração para separação de compostos conjugados oriundos da biotransformação. Porém, o paraquat não sofre biotransformação (e consequetemente não forma conjugados (reação de fase 2))

    Logo só resta a LETRA A


ID
1021195
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em caso de exposição aos vapores de tolueno, o procedimento analítico mais indicado é a determinação de :

Alternativas
Comentários
  • O tolueno é um solvente orgânico, tendo seu metabólito o-cresol como principal responsável pelos danos neurológicos. Os biomarcadores encontrados em uma pessoa exposta a tolueno são: Na urina: O acido hipurico na urina é o principal marcador de intoxicação ao tolueno. No sangue: tolueno
  • Biomarcadores

    Benzeno - ácido trans-trans mucônico urinário

    Tolueno - ácido hipúrico urinário

    Xileno - ácido metil-hipúrico urinário

    Estireno - ´mandélico ou fenil glicoxílico urinário

    N-Hexano - 2,5 Hexanodiona urinário

    Metanol - metanol urinário


ID
1021198
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para a extração e identificação de pesticidas organoclorados por técnicas cromatográficas são feitas as afirmativas abaixo:

I. Os inseticidas organoclorados são solúveis na maioria dos solventes orgânicos.

II. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com clorofórmio.

III. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com água basificada.

IV. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com água acidificada e derivatização com diazometano.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Comentários
  • Os organoclorados sao soluveis em solventes orgânicos (solventes orgânicos contem em sus estrutura carbono e hidrogenio, podendo ter também oxigenio,nitrogenio,enxofre,boro, halogenios e outros). Ex: acetona, eter, cloroformio Obs: água é solvente inorgânico. Para a analise por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa, podemos fazer a extração com cloroformio.
  • I. Correto. São compostos lipossolúveis, logo a extração com solvente orgânico é a melhor escolha.

    II. Correto. Para a análise por cromatografia gasosa recomenda-se a extração com Diclorometano ou Clorofórmio. Adicionalmente, para a extração para posterior análise por HPLC recomenda-se a extração com acetonitrila ou metanol, por fim para análise por CCD recomenta-se extrair com acetona. 

    III. Errada. Utilizando-se água não irá conseguir extrair os organoclorados.

    IV. Errada. Justuficativa da de cima.

     

    Alternativa correta letra (C)


ID
1021201
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A análise de substâncias voláteis exige cuidados especiais na tomada de amostras biológicas. Indique, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o procedimento mais adequado para a coleta de substâncias voláteis em amostras biológicas.

I. Quando as substâncias voláteis presentes na amostra são o acetato de metila ou de etila, recomenda-se a adição de fluoreto de sódio a 1%, objetivando inibir a atividade de enzimas esterases presentes no sangue.

II. O volume de sangue coletado deverá ser suficiente para preencher apenas metade do frasco, para não haver perda de material.

III. As amostras de sangue devem ser colhidas e armazenadas em frascos de vidro e bem vedados.

IV. Os tubos contendo as amostras devem ser mantidos a 10ºC, e não poderão ser abertos até o momento da análise.

Marque a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • I. Correta. Informação adicional: o anticoagulando utilizado no caso de compostos voláteis é o oxalato de potássio, em contrapartida para os outros compostos utiliza-se heparina. 

    II. Errada. Por que? No caso das substâncias voláteis é necessário fazer o preenchimento por completo do tubo, pois poderá ocorrer a volatilização do analito. 

    III. Correta

    IV. Errada. Por que? A primeira parte da questão está errada, amostras de forma geral podem ser armazenadas no refrigerador à 4°C ou congeladas no - 20°, não podendo ultrapassar esses valores. De fato a segunda parte está correta. 

     

    Alternativa: Letra 'A'


ID
1021204
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Sarin, o Soman e o Tabun, conhecidos como “gases dos nervos”, foram utilizados durante a Segunda Guerra Mundial como arma química. Sobre estes agentes é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Sarinha, Soman e Tabum são armas químicas que tem o efeito tóxico semelhantes a intoxicação por ORGANOFOSFORADOS, pois assim como esse praguicida esses gases exercem seus efeitos através da IINIBIÇÃO da enzima ACETILCOLINESTERASE.
  • A intoxicação por organofosforados pode ser fatal após uma única exposição aguda e

    pode ocorrer dentro de 5 minutos a 24 horas, dependendo da dose, da via de administração e

    do agente. A principal causa de morte é a insuficiência respiratória , seguida de arritmia .


ID
1021207
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma criança, com quadro infeccioso apresentando febre, indisposição, tosse e dificuldades respiratórias, foi levada a um posto de saúde. O receituário indicava o consumo de medicamento líquido oral para uso infantil de ação antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Após ingerir a primeira dose deste medicamento, produzido por empresa pública nacional e fornecido no próprio posto de saúde, relatou sua ação cáustica de mucosa oral e esofágica. Uma denúncia foi feita e a análise sanitária comprovou adulteração do medicamento com produtos alcalinos de limpeza. Considere as Leis, Portaria e Resolução relacionadas nos itens I a IV, abaixo.
I. Lei 6360/76.
II. Lei 5991/73.
III. Portaria SVS 344/1998.
IV. Resolução RDC 81/2008 (ANVISA).

A alternativa que apresenta as regulamentações que não podem ser consideradas para tratar do caso apresentado é representada pela opção:

Alternativas
Comentários
  • Gab. Letra e.

    O medicamento em questão não necessita de controle especial (portaria 344)

  • A 344 trata dos controlados e a 81 trata de produtos que podem ser comercializados no comércio em geral. Exemplo Bandagens

  • Marquei as que poderiam ser consideradas, não percebi o "não" :/

  • RDC 81/08 - Dispõe sobre o Regulamento Técnico de Bens e Produtos Importados para fins de Vigilância Sanitária.

  • gab e

    marcar o que NÃO se aplica ao caso!!

    • lei 5991 = controle sanitário de drogas, medicamentos...
    • lei 6360 = vigilância sanitária de drogas, medicamentos, etc
    •  portaria 344 fala sobre os controlados
    • rdc 81 fala de produtos importados

ID
1021210
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um fitoterápico, preparado por maceração de uma planta medicinal, deve, obrigatoriamente, atender a requisitos específicos para contaminantes microbiológicos, segundo a RDC 10/2010, da ANVISA. Dentre as opções abaixo, escolha a que representa a alternativa verdadeira.

Alternativas
Comentários
  • Segundo rdc 10/2010 fitoterapicos não podem conter aflotoxina e salmonela As especificações quanto ao número de UFCs variam de acordo com o microrganismo e forma de processo de extração se a quente ou a frio.
  • a)O fitoterápico não deve apresentar mais que 100 UFC (unidades formadoras de colônia) de Escherichia coli por grama.  máximo 10UFC por grama

    b) O fitoterápico não deve apresentar aflatoxinas.CORRETO

    c) O fitoterápico não deve apresentar mais que 10 UFC (unidades formadoras de colônia) de Salmonella sp. por grama. Ausência

    d) O fitoterápico pode apresentar, no máximo, 10 UFC (unidades formadoras de colônia) de bactérias aeróbicas por grama. máximo 105 UFC por grama

    e) O número máximo de UFC (unidades formadoras de colônia) de fungos no fitoterápico não pode exceder 50. máximo 103 UFC

  • b) para plantas medicinais que não passarão por processo extrativo a quente (preparados por maceração):

    1. bactérias aeróbicas: máximo de 105 UFC por grama;

    2. fungos: máximo de 103 UFC por grama;

    3. Escherichia coli: máximo de 10 UFC por grama;

    4. outras enterobactérias: máximo de 103 UFC por grama;

    5. salmonela: ausência; e

    6.aflatoxinas: ausência. A avaliação da ausência de aflatoxinas deverá ser realizada quando for citado em

    monografia específica em Farmacopéia reconhecida ou quando existir citação em literatura científica da necessidade

    dessa avaliação ou de contaminação da espécie por aflatoxinas.