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Prova INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Enfermeiro (HDT-UFT)


ID
1858909
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Assinale a alternativa que corresponde ao tema central do texto.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito E

     

    Para coibir falsificações, remédios devem ganhar “RG" até o final de 2016
     

  • (...)

     Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos". 
     


ID
1858912
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

De acordo com o texto, é possível afirmar que, com a nova lei, 

Alternativas
Comentários
  • Questão anulada.

     

    Alternativas C e E corretas!


ID
1858915
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em '“Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística'", as aspas foram empregadas no texto 

Alternativas
Comentários
  • As aspas ou vírgulas dobradas são sinais de pontuação usados para realçar certa parte de um texto.

    As aspas são usadas para:

     

    citações

    destacar palavras pouco usadas (palavras estrangeiras incomuns[1] ou todas as palavras estrangeiras[2], palavras com valor afectivo, palavras com sentido irónico.)

    representar texto exato em expressões regulares.

    representar a fala de uma pessoa e etc.

  • Questão com erro de digitação.

    [' “ ] Mais de 180 mil ...logística[' "] -- resposta correta:  uso inadequado

  • GABARITO: LETRA A

    “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência”, afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.

     Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística”, disse.

  • GABARITO: LETRA A

    Aspas – indicativo de destaque.

    São usadas para indicar:

    a) Citação literal:

    “A mente do homem é como uma távola rasa” – disse o filósofo.

    b) expressões estrangeiras, neologismos, gírias:

    “Peace” foi o que escreveram na faixa.

    Ficava “desmorrendo” com aquela feitiçaria.

    Estou sentido uma “treta”.

    c) Indicar o sentido não usual de um termo.

    Energia “limpa” custa caro.

    d) Indicar título de obra.

    “Sentimento do Mundo” é uma obra do Modernismo Brasileiro.

    e) Indicar ironia

    Ele é um grande “pensador” da humanidade.


ID
1858918
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve", 

Alternativas
Comentários
  • Posso estar falando besteira (e, se estiver, por favor me corrijam), mas acredito que o verbo "deve" está exprimindo probabilidade.

    Deve mudar = É provável que mude

    Pode mudar = É possível que mude

  • Nossa... a questão B e E, na minha opinão, estão corretas !

  • João Rosa,

    O verbo "deve" não está falando de uma possibilidade, mas sim de uma certeza, ele tem certeza que a caixinha vai mudar, ele não tem dúvidas que ocorrerá a mudança. Dê uma olhada no link http://www.qieducacao.com/2010/10/modo-indicativo-emprego.html também olhe o link http://www.conjuga-me.net/verbo-dever , voc~e verá que no indicativo do presente "ele deve". Lembrando que o indicativo é certeza, não há dúvidas do indicativo, apenas no subjuntivo que se cogita a possibilidade, probalidade, dúvida.

     

  • A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve"

     

    Deve: Tempo presente do indicativo  

    locução verbal: DEVE + MUDAR= Ação que provavelmente irá acontecer no futuro, ou seja, talvez mudará a caixinha de remédio.

     

     

    Gabarito: B

     

  • Gabarito B" .... “A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve",

    Para confirbar o Gabarito "B,  basta prestar atenção no advérbio.

    Sabemos que o advérbio é um modificador verbal e por isso mudou o sentido da frase: " em breve". Esse advérbio se tornou um advérbio determinante do verbo em virtude de estar acompanhado da preposição. Se em vez de "em breve" constasse "amanhã" esse advérbio deixaria de ser determinante do verbo.

    Afinal também sabemos que na locução verbal a conjugação tempo/modo acontece no verbo auxiliar, mas o verbo principal é que carrega a ação verbal ( deve(auxiliar)+mudar(principal).  Exceto, EXCETO! se a locução verbal for tempo composto ( onde um dos verbos que compõem a locução é o verbo "ter" ou "haver"

     

  • O futuro é incerto por excelência.

     

    Trata-se de uma possibilidade. Talvez mude em breve, talvez não. 

    Abaixo o excerto que explica o porquê da falta de certeza.

    " [...] Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. [...]"

    Estariam corretas, poratnto,  B e E.

     

  • Achei que so eu fui na E 

  • Presente do indicativo

    3) O presente pode substituir o futuro do subjuntivo para impor mais certeza à declaração.
    – Se alguém precisa (= precisar) de ajuda, posso ajudar.
    – Se não existe (= existir) esforço, não existe (= existirá) progresso.

    Note que, no segundo exemplo, o presente do indicativo substitui o futuro do subjuntivo e o futuro do presente do indicativo, uma vez que há correlação correta entre tais tempos futuros.

     

    Prof. Fernando Pestana

  • Gostaria de saber qual o erro da letra E

  • GABARITO: B)

    ERRO DA ALTERNATIVA E): DEVE DENOTA PROBABILIDADE.

     

     

  • É o verbo auxiliar que indica o tempo verbal.

  • A alternativa E tbm está correta.

  • Na verdade não Paloma Dias

    DEVE MUDAR ----> Na frase indica certeza

  • Pra mim a letra B e D falam a mesma coisa. Help!!!!


ID
1858921
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado", 

Alternativas
Comentários
  • Letra C. 

    `"Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado". A locução verbal "seja falsificado" concorda com o núcléo " um ", portanto deve ficar no singular.

     

  • Questão fácil que errei por ler muito rápido,

  • GABARITO C

     

    “Estima-se que UM a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja FALSIFICADO"

           Está se referindo a UM medicamento, ou seja, está no singular, logo pedindo concordância também no SINGULAR.

     

     

    bons estudos.

  • português da aocp é questão de leitura com paciência

  • Ao meu ver, a concordância ocorre com o "um" por esse ser o caso de numerais fracionários ( uma proporção), nas quais a concordância é feita com o numerador.
  • “Estima-se que UM a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja FALSIFICADO"

    “Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil sejam FALSIFICADOs" Poderia ir para o plural se concordasse com cinco medicamentos.


ID
1858924
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas", 

Alternativas
Comentários
  • está entre vírgulas por se tratar de aposto explicativo

     

    Explicativo:

    A Ecologia, ciência que investiga as relações dos seres vivos entre si e com o meio em que vivem, adquiriu grande destaque no mundo atual.

     

     

     

  • GABARITO LETRA D.

  • Qual o erro da letra A?

  • O erro da A Tatá é que a ultima vírgula n poderia ter sido usada, pois está separando sujeito do verbo.

  • Tatá Souza: O uso das vírgulas está correto. O termo entre vírgulas é um aposto explicativo, que pode sim ficar entre o sujeito e verbo. Ex: Tatá, usuária do QConcursos, correu hoje pela manhã.

    No caso da questão, o sujeito do verbo SER é INFORMAÇÕES.

  • Resposta: alternativa d (autoexplicativa)

     

    O sujeito do verbo "são" é "As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros" sendo o núcleo informações. Só com isso se elimina as alternativas a e b.

     

    Eu já vi em gramática que a concordância do verbo ser pode se dar tanto com o predicativo quanto com o sujeito em algumas ocasiões; porém a AOCP não considera essa regra, sendo para ela a concordância sempre com o sujeito - elimina-se a alternativa c

     

    A concordância do verbo ser está correta: "As informações [...] são muito valiosas"  - elimina-se a alternativa e

  • As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas

    a informação que está entre vírgulas apresenta um detalhe referente ao que se apresenta na expressão anterior.

    vejam:

    As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros são muito valiosas. A parte em destaque acima que veio acrescentar algo a mais. Assim analisei a questão.

    GABARITO : D

  • COMENTÁRIO ALTERNATIVA (A)

    Em “As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros (SUJEITO), e portanto as informações de demanda e vendas (APOSTO EXPLICATIVO), são(VERBO DE LIGAÇÃO) muito valiosas",(PREDICATIVO DO SUJEITO)

  • Assertiva d

    a informação que está entre vírgulas apresenta um detalhe referente ao que se apresenta na expressão anterior.

    aposto explicativo

  • GABARITO: LETRA D

    1. Vírgula – indica uma pequena pausa na sentença.

    Não se emprega vírgula entre:

    • Sujeito e verbo.

    • Verbo e objeto (na ordem direta da sentença).

    Para facilitar a memorização dos casos de emprego da vírgula, lembre-se de que:

    A vírgula é: DEEEIS

    Desloca

    Enumera

    Explica

    Enfatiza

    Isola

    Separa

    Emprego da vírgula

    a) separar termos que possuem mesma função sintática no período:

    - João, Mariano, César e Pedro farão a prova.

    - Li Goethe, Nietzsche, Montesquieu, Rousseau e Merleau-Ponty.

    b) isolar o vocativo:

    - Força, guerreiro!

    c) isolar o aposto explicativo:

    - José de Alencar, o autor de Lucíola, foi um romancista brasileiro.

    d) mobilidade sintática:

    - Temeroso, Amadeu não ficou no salão.

    - Na semana anterior, ele foi convocado a depor.

    - Por amar, ele cometeu crimes.

    e) separar expressões explicativas, conjunções e conectivos:

    - Isto é, ou seja, por exemplo, além disso, pois, porém, mas, no entanto, assim, etc.

    f) separar os nomes dos locais de datas:

    - Cascavel, 10 de março de 2012.

    g) isolar orações adjetivas explicativas:

    - O Brasil, que busca uma equidade social, ainda sofre com a desigualdade.

    h) separar termos enumerativos:

    - O palestrante falou sobre fome, tristeza, desemprego e depressão.

    i) omitir um termo:

    - Pedro estudava pela manhã; Mariana, à tarde.

    j) separar algumas orações coordenadas

    - Júlio usou suas estratégias, mas não venceu o desafio.

    Vírgula + E

    1)Para separar orações coordenadas com sujeitos distintos:

    Minha professora entrou na sala, e os colegas começaram a rir.

    2) Polissíndeto:

    Luta, e luta, e luta, e luta, e luta: é um filho da pátria.

    3) Conectivo “e” com o valor semântico de “mas”:

    Os alunos não estudaram, e passaram na prova.

    4) Para enfatizar o elemento posterior:

    A menina lhe deu um fora, e ainda o ofendeu.

    RESUMO TIRADO AULAS DO PROFº PABLO JAMILK


ID
1858927
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Assinale a alternativa cujo “para" em destaque NÃO tem função de introduzir uma ideia de finalidade.

Alternativas
Comentários
  • Todas as alternativas exceto a opção "D" possuem ideia de finalidade. O opção correta nos dá ideia de tempo.

  • ESTOU APREDENDO COM ESSA MUSIQUINHA:

    https://www.youtube.com/watch?v=Joa6uoYA8Mw

    NA QUESTÃO SÓ TROCAR POR AFIM DE , AFIM DE QUE , SE DER CERTO ,DA IDEIA DE FINALIDADE!

  • SÓ TROCAR POR AFIM DE

  • Só perceber que o "para" está antes do verbo em todas as alternativas menos na letra D

  • Apenas troque ''para'' por ''a fim de que'', bateu,  parti pro abraço! 
    FINALIDALIDADE!

    Principal conjunção subordinativa final: A FIM DE QUE

    Outras conjunções finais: para, que, porque (= para que) e a locução conjuntiva para que.

  • GABARITO LETRA D.

     

    Substitua a palavra "PARA" por "AFIM DE"; "AFIM DE QUE" se der certo é FINALIDADE.

     

    Reparem que a Letra D, o uso da palavra "PARA" foi usado para empregar "TEMPORALIDADE", ou seja, projeta para um determinado período/tempo.

  • Complementando o comentário da colega Mariana Lima: 

     

    https://www.youtube.com/watch?v=E1PbXAb77UM

     

    Continuação das conjunções. Porém, as coordenadas, ela passou o link das subordinadas galera.

     

    Vale a pena, vão lá ouvir!

     

     

  • GAB: Letra D

    Consegui responder substituindo o "para" por "com a finalidade".

    Assim a única alternativa  em que não se encaixa semanticamente é na letra D.

  • substitua por a fim de 

  • gab. D.

    para + verbo no infinitivo = ideia de Finalidade.

    a) “a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios". (aqui nós temos para + infinitivo, logo tem ideia de Finalidade.)

    b) “obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios...". (mesma coisa da anterior, para + infinitivo = Finalidade)

    c) “é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados (...) para que o governo federal construa seu próprio banco de dados". (aqui nós temos "para que" por completo, logo sabemos que é Final mesmo)

    d) “Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025." (gabarito!! Aqui nós não temos o "para que" por completo, nem para + infinitivo, logo podemos concluir que esse para não indica ideia de finalidade)

    e) “que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. (para + infinitivo = finalidade).

  • Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025."

    essa questão o 'para' esta dando um sentido temporal

    GABARITO LETRA D


ID
1858930
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação", o termo em destaque

Alternativas
Comentários
  • LETRA C. O termo que é pronome relativo e remete ao projeto de lei

  • O que pede alterações no envio ? projeto de lei.... se retoma ao termo antecedente é pronome relativo!!

  • QUE RELATIVO COM VALOR ANAFORICO

  • “Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação"

    → O que é pronome relativo, que retoma o substantivo projeto e introduz uma oração subordinada adjetiva restritiva (sem vírgula).

    GABARITO. C

  • Gab. C.

    “Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação"

    que = Pronome Relativo, e como sabemos o P. relativo é um termo anafórico, ou seja, refere-se a um termo anterior já dito, isto é, retoma o termo "um projeto de lei".

    como sabemos o pronome relativo sempre introduz oração subordinada Adjetiva, que no caso em questão introduz uma O.S.adjetiva Restritiva. O "que" como p.relativo tbm exerce função sintática e nesse contexto ele exerce função sintática de Sujeito.

    -se houver equívocos, notifique-me.

    -Bons estudos!!!

  • Letra C. O "que" nessa questão é pronome relativo que remete o projeto de lei. O uso do "que" está correto porque esse pronome retoma coisa ou pessoa.

ID
1858933
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

Assinale a alternativa em que todas as palavras apresentam dígrafo. 

Alternativas
Comentários
  • A - ERRADA: só há dígrafo na palavra galho;

    B - CORRETA: chave - carro - campeão;

    C - ERRADA: só há dígrafo nas palavras chuva e campeão;

    D - ERRADA: só há dígrafo nas palavras passo e chave;

    E - ERRADA: não há dígrafo em nenhuma das palavras.

  • Dígrafo - duas letras que emitem um único som. 

    "xave"; "caro" e "cãpeão".

    Resposta C

  • Voce quis dizer letra B Lilian Tavares.

  • Alternativa B.

     

    Duas letras, um fonema (som).

    a) ParaGUai (dígrafo consonantal)/ trato (não apresenta dígrafo)/ gaLHo (dígrafo consonantal).

     b) CHave (dígrafo consonantal)/ caRRo (dígrafo consonantal)/ cAMpeão (dígrafo vocálico).

     c) CHuva (dígrafo consonantal)/ pedra (não apresenta dígrafo)/ cAMpeão (dígrafo vocálico).

     d) PaSSo (dígrafo consonantal)/ CHave (dígrafo consonantal)/ trigo (não apresenta dígrafo) .

     e) Trigo (não apresenta dígrafo)/ pedra (não apresenta dígrafo)/  ParaGUai (dígrafo consonantal).


ID
1858936
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

Assinale a alternativa cuja palavra ou expressão em destaque NÃO tem a função de caracterizar o termo antecedente.

Alternativas
Comentários
  • Confesso que boiei

  • Alguém entendeu?

  •  a) “terão de se adequar tecnologicamente".   (CORRETA)

     

     b) “propõe um prazo maior para adequação".   (ERRADA)  OBS.    "Maior" refere ao "Prazo

     

     c) “cada membro da cadeia".    (ERRADA)  OBS.  "Da cadeia" está referindo de onde são os "Membro"

     

     d) “55 empresas farmacêuticas".  (ERRADA)  OBS. "Farmacêuticas" está referindo a "Empresas".

     

     e) “promove um retorno significativo". (ERRADA)  OBS.   "Significativo" está referindo a "Retorno".

  • nao entendi essa questao. alguem poderia explicar?

  • ana andrade, acho que o "tecnologicamente" caracteriza o sujeito eleptico "eles" da oração e não o termo antecesso,por isso o erro.

  • A letra A é a correta porque adequar é um verbo e não um sujeito. Quando ele diz que o termo caracteriza, ele pressupoe que seja um adjetivo, que caracteriza ou qualifica o nome (sujeito). Na letra a, tecnologicamente expressa um adverbio de modo. é a maneira que a industris deve se adequar.

  • Na letra A, adequar não é substantivo, é verbo.

  • Essa questão é digna de um comentário do professor.. 

  • Alternativa A.

     

    Tecnologicamente é um advérbio (indica circunstância).

  • Adverbio não caracteriza,alguém pode errar achando que caracteriza o verbo, não, ele dá circunstância ao verbo.

  • observe que em todas as alternativas os adjuntos são antecedidos por substantivos, com excessão da.alternativa A em que o adjunto tem como antecedente um verbo "adequar"

  • Adjunto adnominal é o termo acessório da oração que tem a função de caracterizar ou determinar um substantivo. Isso pode ser feito através de artigos, adjetivos e outros elementos que desempenhem a função adjetiva.


ID
1858939
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

A negação de “Todos os candidatos vão passar no concurso" é

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: letra A

     

     

    Bizu dado pelo professor Renato aqui do QC: Negação do TODO =  PEA + Não

     

    1) Pelo menos um + não

    2) Existe um + não

    3) Algum + não

     

     

    bons estudos

     

  • Quantificadores lógicos:

    Universal positiva ( ou afirmativa) ---> Todos...

    Universal negativa --> Nenhum...

    Particular positiva ( ou afirmativa) --> Algum.., existe, pelo menos um, alguém

    Particular negativa ---> Algum ...Não

    Onde,

    Positiva  --- > negativa

    Universal ---> Particular 

    Sendo assim , o conectivo TODO ( é universal positivo) será negado por ALGUM ( particular negativo) .

    Gabarito: A

  • Olá pessoal,
     
    Vejam o vídeo com a resolução dessa questão no link abaixo
    https://youtu.be/i7gZqff7bpo
     
    Professor Ivan Chagas
    Gostou? Doe: https://pag.ae/blxHLHy


ID
1858942
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Maria preparou 15 litros de café. Sendo assim, quantas garrafas térmicas de 3/5 de litros ela poderá encher?

Alternativas
Comentários
  • GABARITO E

     

    3/5 DE 1 LITRO= 0,6

     

    DIVIDINDO 15/0,6 = 25

     

    QUEM ESTUDA VENCE!

  • Resposta e.

    Nº de litros de café dividido pela capacidade da garrafa.

    Assim:

     

    15:3/5 ---> repete a primeira e multiplica pelo inverso da segunda: 15.5/3 ---> 75/3 ---> 25 garrafas.

  •  

    3 / 5 = 0,6

     

    15 / 0,6 = 25

     

  • 1 Litro = 1000 ml, logo 15 litros = 15.000 ml

    3/5 de 1000(1 litro) = 600ml ou seja uma garrafa cabe 600ml

    agora é só dividir 15.000/600 = 25 

  • Muito mal elaborada essa questão.  Entendi que seriam 3/5 de litros da garrafa térmica (9 lts) e não 3/5 de um litro. Em nenhum momento fala que seriam 3/5 de um litro. Mas essa banca... tô começando a entendê-la

  • preparou 15 litros que é = a 15000ml

    3/5 de litro é 600ml (1/5 = 20%) (2/5 = 40%) (3/5 = 60%) 60% de 1litro q é 1000ml = 600ml

    15000ml preparado dividido por garrafas de 600ml

    15000/600=20

  • Olá pessoal,
     
    Vejam o vídeo com a resolução dessa questão no link abaixo
    https://youtu.be/MqLd99SNLw4
     
    Professor Ivan Chagas
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ID
1858945
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Em um jantar, foram servidas duas opções de carne: boi e frango. Sabe-se que no jantar havia 65 pessoas, das quais 40 comeram carne de boi, 20 comeram carne de frango e 10 não comeram nenhuma das duas carnes. Então, quantas pessoas comeram carne de boi, mas não comeram carne de frango?

Alternativas
Comentários
  • Bom dia!

    Como não podemos colocar o diagrama de Venn aqui, sugiro que monte aí para acompanhar!

    Duas opções de carne, logo dois círculos com interseção. 

    Total é 65, mas como ele quer saber quem comeu APENAS carne de boi, para os cálculos consideremos então 55 pessoas (65 - 10 não comeram nenhuma das duas carnes = 55).

    Agora, para descobrirmos a interseção: some 40 que comeram carne de boi + 20 comeram carne de frango = 60 e subtraia de 55 que é quem comeu alguma das carnes; portanto, a interseção é 5.

    Por fim, quem comeu APENAS carne de boi é 40 - 5 = 35.

    Gabarito: d.

    Bons estudos, Natália.

  • 40+ 20+ 10= 70.

    O que passa da realidade (65) é a interseção. Logo, interseção = 5.

    Comem só carne: 35

    Só frango: 15

     

  • X=comeram carne de boi, mas não comeram carne de frango.

     

    X=((40+20)-(65-10))-40

     

    X=(60-55)-40

     

    X=5-40

     

    X=35

     

    O Segredo é apenas descobrir o valor da interjeição e diminuí-lo do total de pessoas que comeram carne.

  • A - Carne de Boi

    B -Carne de Frango

    N(A-B) = N(A) - N (A intersesssão B)

    X = 40 - 5 = 35

  • 40+20+10-X(INTERSEÇÃO) =65

    X=5

     APENAS CARNE DE BOI =40-5

    =35

     

     

    PERSEVERANÇA SEMPRE!!

  • Gabarito letra d).

     

    DADOS:

     

     

    Total de pessoas no jantar = 65

     

    Pessoas que comeram carne de boi = 40 (TOTAL)

     

    Pessoas que comeram carne de frango = 20 (TOTAL)

     

    Pessoas que comeram os dois tipos de carne = u

     

    Pessoas que comeram somente carne de boi = x

     

    Pessoas que comeram somente carne de frango = y

     

    Pessoas que não comeram nenhuma das duas carnes = 10

     

     

    RESOLUÇÃO:

     

     

    1) Para se chegar ao total de pessoas que comeram carne de frango (20), deve-se somar o número de pessoas que comeram somente carne de frango (y) e o número de pessoas que comeram os dois tipos de carne (u).

     

    y + u = 20

     

     

    2) Para se chegar ao total de pessoas que havia no jantar (65), deve-se somar o número de pessoas que comeram somente carne de frango (y), o número de pessoas que comeram os dois tipos de carne (u), o número de pessoas que não comeram nenhuma das duas carnes (10) e o número de pessoas que comeram somente carne de boi (x).

     

    * LEMBRAR: y + u = 20

     

    y + u + 10 + x = 65             20 + 10 + x = 65            x + 30 = 65            x = 65 - 30            x = 35

     

     

    * OBS: PESSOAS QUE COMERAM CARNE DE BOI, MAS NÃO COMERAM CARNE DE FRANGO = PESSOAS QUE SOMENTE COMERAM CARNE DE BOI (x).

     

    Portanto, o número de pessoas que comeram somente carne de boi é igual a 35.

     

     

     

    => Meu Instagram para concursos: https://www.instagram.com/qdconcursos/

  • GABARITO: LETRA D;

     

    Obviamente, poderíamos recorrer ao diagrama de Venn para resolver essa questão. Todavia, existe UM MACETE para facilitar a vida dos concursandos na hora da prova.

     

    Observe que a questão quer saber o total de pessoas que comeram carne de boi, mas não comeram carne de frango, ou seja, precisamos encontrar o número de pessoas que comeram somente carne de boi.

     

    Como são 65 pessoas e 10 não comeram nenhuma das duas carnes, então temos um total de 55 pessoas que consumiram pelo menos uma das carnes (65 – 10 = 55).

     

    Daí, basta ‘pegar’ esse total e subtrair da quantidade de pessoas que consumiram carne de frango.

     

    Solução: 55 – 20 = 35

     

     

    Resumo do macete:

     

    SOMENTE A = TOTAL – B

     

    SOMENTE B = TOTAL – A

     

    Quer aprender Matemática e Raciocínio Lógico, a partir de uma metodologia de ensino dinâmica e objetiva, baseada em dicas e macetes incríveis? 

     

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  • Comentário que me fez entender:


    Natália MS




    19 de Março de 2016 às 11:21

    Bom dia!

    Como não podemos colocar o diagrama de Venn aqui, sugiro que monte aí para acompanhar!

    Duas opções de carne, logo dois círculos com interseção. 

    Total é 65, mas como ele quer saber quem comeu APENAS carne de boi, para os cálculos consideremos então 55 pessoas (65 - 10 não comeram nenhuma das duas carnes = 55).

    Agora, para descobrirmos a interseção: some 40 que comeram carne de boi + 20 comeram carne de frango = 60 e subtraia de 55 que é quem comeu alguma das carnes; portanto, a interseção é 5.

    Por fim, quem comeu APENAS carne de boi é 40 - 5 = 35.

    Gabarito: d.

    Bons estudos, Natália.

  • Gabarito letra d para os não assinantes.

    Segue resolução. http://sketchtoy.com/68878491

  • Olá pessoal,
     
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    https://youtu.be/EMXf0hwLyL4
     
    Professor Ivan Chagas
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  • LETRA D

    Diagrama: https://sketchtoy.com/69555280

    TOTAL=65

    B=40

    F=20

    Nenhum=10

    TOTAL -(F+B)=65-60=5

    B e F= 5

    Só B=40-5=35


ID
1858948
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Dos 5000 candidatos inscritos para uma prova de concurso, 30% fizeram algum tipo de cursinho particular. Sabendo disso, quantos candidatos não fizeram nenhum tipo de cursinho particular?

Alternativas
Comentários
  • 0,70 * 5000 = 3500

  • GABARITO B

     

    30% DE 5000 = 1500

     

    5000-1500 = 3500

  • Regra de três.

     

    Cursinho= 30%

    Não fizeram cursinho=100% - 30% = 70%

    Total= 5000 Pessoas

     

    5000-------------------100%

    X-----------------------70%

     

    x=3500 Pessoas não fizeram

     

    Gabarito:B

  • sem regra de três e com uma única conta e uma única dedução :

    30% cursinho

    70 % não cursinho

     

    a questão pede não cursinho (70%)

     

    5000 x 70 /100  =   500 x 7 = 3500

  • Gabarito letra B

    Nem precisa fazer regra de 3. A questão diz que 30% de 5.000 fez cursinho (30% de 5.000 = 1.500). Logo é só diminuir

    5.000-1.500 que fizeram o cursinho = 3.500

  • Olá pessoal,
     
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ID
1858951
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Na sequência dos números pares iniciada pelo número 14, qual é a soma do terceiro termo com o quinto termo?

Alternativas
Comentários
  • 14   16   18   20   22


    Terceiro termo = 18

    Quinto termo = 22

    18+22 = 40

  • Na sequência dos números pares iniciada pelo número 14, qual é a soma do terceiro termo com o quinto termo?

     

    Essa pergunta tem um duplo sentido, pois fala que é iniciada pelo número 14, então podia ser: 14,140,142,144 e 146. e tem a forma certa 14,16,18, 20 e 22

    18 + 22= 40

     

    Gabarito: C

     

  • Olá pessoal,
     
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  • 14 16 18 20 22 24.....

    18+ 22= 40

    ALTERNATIVA C


ID
1858954
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o que expressa a Lei 12.550/11, que autorizou a criação da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH), assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: A

    Art. 1o  Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5o do Decreto-Lei no 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5o do Decreto-Lei no 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado. 

    Art. 2o  A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União. 

  • Gabarito Letra A

     

    Art. 1o  Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5o do Decreto-Lei no 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5o do Decreto-Lei no 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado. 

    Art. 2o  A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União. 

     

     

    Fonte: Regimento Interno 3ª Revisão.

  • GABARITO: LETRA A

    Art. 1º Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5º do Decreto-Lei nº 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5º do Decreto-Lei nº 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado.

    Art. 2º A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União.

    LEI Nº 12.550, DE 15 DE DEZEMBRO DE 2011.

  • GABARITO: LETRA A

    Art. 1º Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5º do Decreto-Lei nº 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5º do Decreto-Lei nº 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado.

    Art. 2º A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União.

    FONTE: LEI Nº 12.550, DE 15 DE DEZEMBRO DE 2011.


ID
1858957
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH), aprovado pelo Decreto nº 7.661/11, a EBSERH sujeitar-se-á ao regime jurídico próprio das empresas

Alternativas
Comentários
  • DEC. 7661/11

    Art. 5º A EBSERH sujeitar-se-á ao regime jurídico próprio das empresas privadas, inclusive quanto
    aos direitos e obrigações civis, comerciais, trabalhistas e tributários.

    GABARITO: B

  • Art. 5º A EBSERH sujeitar-se-á ao regime jurídico próprio das empresas privadas, inclusive quanto aos direitos e obrigações civis, comerciais, trabalhistas e tributários.


ID
1858960
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o que dispõe o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (aprovado pelo Decreto nº 7.661/11), assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: E

    Art. 1o  Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

    § 2o  No desenvolvimento de suas atividades de assistência à saúde, a EBSERH observará as diretrizes e políticas estabelecidas pelo Ministério da Saúde.

  • EBSERH

     

    ---> empresa pública unipessoal vinculada ao Ministério da Educação.

     

    ---> no desenvolvimento de atividades de assistência à saúde, ela observará as políticas e diretrizes do Ministério da Saúde.

  • Art. 1º Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

  • Art. 1º Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

  • GABARITO: LETRA E

    Art. 1º Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

    CAPÍTULO I

    DA NATUREZA, FINALIDADE, SEDE E DURAÇÃO

    § 2º No desenvolvimento de suas atividades de assistência à saúde, a EBSERH observará as diretrizes e políticas estabelecidas pelo Ministério da Saúde.

    DECRETO Nº 7.661, DE 28 DE DEZEMBRO DE 2011.


ID
1858963
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com as disposições do Regimento Interno da EBSERH - 2ª revisão, são Órgãos de Administração:

Alternativas
Comentários
  • Nos termos do Regimento Interno da EBSERH existem:

    ORGÃOS ADMINISTRATIVOS --> CONSELHO DE ADMINISTRAÇÃO; DIRETORIA EXECUTIVA; CONSELHO CONSULTIVO.

    ÓRGÃOS DE FISCALIZAÇÃO --> CONSELHO FISCAL; AUDITORIA INTERNA.

    COMISSÕES E COMITÊS --> (destaque) COMISSÃO DE ÉTICA; COMISSÃO DE CONTROLE INTERNO; COMITÊ DO REUF; etc.

    CORPO DIRETIVO --> PRESIDENCIA; DIRETORIA VICE-PRESIDENCIA EXECUTIVA; DIRETORIAS.

     

    Assim, a alternativa correta é a letra c, pois a questão requer apenas que se marquem aqueles que são órgãos de administração da EBSERH.

  • Só para complementar...

    No decreto 7661 não tem auditoria interna.

  • Gabarito letra C

     Órgãos da Administração da EBSERH: Conselho de Administração, Diretoria Executiva e Conselho Consultivo

     

     Órgãos de Fiscalização da EBSERH: Conselho Fiscal e Auditoria Interna

  • SÃO ÓRGÃO DE ADMINISTRAÇÃO DA EBSERH

     

    Conselho de Administração

    Diretoria Executiva

    Conselho Consultivo

     

    SÃO ÓRGÃOS DE FISCALIZAÇÃO DA EBSERH

     

    Conselho Fiscal

    Auditoria Interna

  • Artigo 3º. Para cumprimento das suas competências legais, a Ebserh apresenta a seguinte estrutura de governança:

    § 1º Órgãos de administração: I – Conselho de Administração; II – Diretoria Executiva; III – Conselho Consultivo.

    § 2º Órgãos de fiscalização: I – Conselho Fiscal; II – Auditoria Interna.

    § 3° Comissões e Comitês: I – Comissão de Ética; II – Comitê Interno de Gestão do Rehuf; III – Comissão de Controle Interno; IV – Comitê de Gestão de Riscos e Crises; V – Comitê Permanente de Desenvolvimento de Pessoas da Sede; VI – Comitê Gestor de Segurança da Informação e Comunicação; VII – Comitê de Governança de Tecnologia da Informação e Comunicação; VIII – Comitê de Governança do Aplicativo para Gestão dos Hospitais Universitários; e IX – Outras Comissões e Comitês constituídos pela Presidência ou pela Diretoria Executiva. 


ID
1858966
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o Regimento Interno da EBSERH - 2ª revisão, designar os componentes da Comissão de Ética da EBSERH, compete ao

Alternativas
Comentários
  • Nos termos do artigo 23, do Regimento Interno da EBSERH, o presidente da EBSERH constituirá a Comissão de ética composta por três servidores ou empregados titulares de cargo efetivo ou permanente, e seus respectivos suplentes.

     

    Assim, a alternativa correta para a questão é a letra d.

  • Artigo 24 § 1º Os membros da Comissão serão designados pelo Presidente para mandatos não coincidentes de três anos

  • Artigo 23. O Presidente da Ebserh constituirá Comissão de Ética composta por três servidores ou empregados titulares de cargo efetivo ou emprego permanente, e seus respectivos suplentes, conforme Decreto nº 1.171, de 22 de junho de 1994.

    Artigo 24. É finalidade da Comissão de Ética zelar pelo cumprimento do Código de Ética da Ebserh.

    § 1º Os membros da Comissão serão designados pelo Presidente para mandatos não coincidentes de três anos. 


ID
1858969
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com as diretrizes da Resolução 453/2012 do Conselho Nacional da Saúde, o Plenário dos Conselhos de Saúde

Alternativas
Comentários
  • Quarta diretriz, IV.

  • Gabarito: A

    IV - o Plenário do Conselho de Saúde se reunirá, no mínimo, a cada mês e, extraordinariamente, quando necessário, e terá como base o seu Regimento Interno. A pauta e o material de apoio às reuniões devem ser encaminhados aos conselheiros com antecedência mínima de 10 (dez) dias;

  • Gabarito: Letra A.


    Complementando



    De acordo com a RESOLUÇÃO Nº 453, DE 10 DE MAIO DE 2012


    ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DOS CONSELHOS DE SAÚDE


    Quarta Diretriz: as três esferas de Governo garantirão autonomia administrativa para o pleno funcionamento do Conselho de Saúde, dotação orçamentária, autonomia financeira e organização da secretaria-executiva com a necessária infraestrutura e apoio técnico:


    IV - o Plenário do Conselho de Saúde se reunirá, no mínimo, a cada mês e, extraordinariamente, quando necessário, e terá como base o seu Regimento Interno. A pauta e o material de apoio às reuniões devem ser encaminhados aos conselheiros com antecedência mínima de 10 (dez) dias;



  • GABARITO: LETRA A

    ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DOS CONSELHOS DE SAÚDE

    Quarta Diretriz:

    IV - o Plenário do Conselho de Saúde se reunirá, no mínimo, a cada mês e, extraordinariamente, quando necessário, e terá como base o seu Regimento Interno. A pauta e o material de apoio às reuniões devem ser encaminhados aos conselheiros com antecedência mínima de 10 (dez) dias;

    RESOLUÇÃO Nº 453, DE 10 DE MAIO DE 2012.


ID
1858972
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com o que expressa a Constituição Federal, no que tange a participação da iniciativa privada na assistência à saúde, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Nos termos da Constituição Federal de 1988 em seu Art. 199. A assistência à saúde é livre à iniciativa privada, porém, a essas instituições privadas é vedada:

     

    I.  (FALSA) - É vedada participar de forma complementar do sistema único de saúde.

    CF 88 Art. 199. § 1º - As instituições privadas poderão participar de forma complementar do sistema único de saúde, segundo diretrizes deste, mediante contrato de direito público ou convênio, tendo preferência as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos.

     

    II. (VERDADEIRA) - É vedada a destinação de recursos públicos para auxílios ou subvenções às instituições privadas com fins lucrativos.

     

    CF 88 Art. 199. § 2º - É vedada a destinação de recursos públicos para auxílios ou subvenções às instituições privadas com fins lucrativos.

     

    III. (VERDADEIRA) -  É vedada a participação direta ou indireta de empresas ou capitais estrangeiros na assistência à saúde no País, salvo nos casos previstos em lei.

    CF 88 Art. 199. § 3º - É vedada a participação direta ou indireta de empresas ou capitais estrangeiros na assistência à saúde no País, salvo nos casos previstos em lei.

     

    Está CORRETO o que se afirma APENAS em:

      a) II e III.

  • Art. 199. A assistência à saúde é livre à iniciativa privada.

    § 1º As instituições privadas poderão participar de forma complementar do sistema único de saúde, segundo diretrizes deste, mediante contrato de direito público ou convênio, tendo preferência as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos.

     

     

     

    GABARITO: E

     


ID
1858975
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com as disposições da Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/90), a incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica são atribuições

Alternativas
Comentários
  • Art. 19-Q.  A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS. 

  • Gabarito letra D

     

    Art. 19-Q.  A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS. 

  • GABARITO: LETRA D

    Art. 19-Q. A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.  

    FONTE: LEI Nº 8.080, DE 19 DE SETEMBRO DE 1990.


ID
1858978
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com o que expressa a Lei 8.142/90, os recursos do Fundo Nacional de Saúde (FNS) alocados como cobertura das ações e serviços de saúde a serem implementados pelos Municípios, Estados e Distrito Federal serão

Alternativas
Comentários
  • Destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

     

    GAB: C

  • Art. 3°

    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

     

    FOCO, FORÇA E FÉ!

  • Gabarito: Letra C.


    Complementando


    De acordo com LEI Nº 8.142, DE 28 DE DEZEMBRO DE 1990

    Dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS} e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde e dá outras providências.


    Art. 3° Os recursos referidos no inciso IV do art. 2° desta lei serão repassados de forma regular e automática para os Municípios, Estados e Distrito Federal, de acordo com os critérios previstos no art. 35 da Lei n° 8.080, de 19 de setembro de 1990.


    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos 70 % (setenta por cento), aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

  • GABARITO C.


    destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

  • GABARITO: LETRA C

    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

    LEI Nº 8.142, DE 28 DE DEZEMBRO DE 1990.

  • Repassados de forma automática o % de 70% aos municípios e o restante aos estados.

  • GABARITO: LETRA C

    Art. 3° Os recursos referidos no inciso IV do art. 2° desta lei serão repassados de forma regular e automática para os Municípios, Estados e Distrito Federal, de acordo com os critérios previstos no art. 35 da Lei n° 8.080, de 19 de setembro de 1990.

    § 1° Enquanto não for regulamentada a aplicação dos critérios previstos no art. 35 da Lei n° 8.080, de 19 de setembro de 1990, será utilizado, para o repasse de recursos, exclusivamente o critério estabelecido no § 1° do mesmo artigo. (Vide Lei nº 8.080, de 1990)

    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

    § 3° Os Municípios poderão estabelecer consórcio para execução de ações e serviços de saúde, remanejando, entre si, parcelas de recursos previstos no inciso IV do art. 2° desta lei.

    FONTE: LEI Nº 8.142, DE 28 DE DEZEMBRO DE 1990.


ID
1858981
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com as definições do Decreto Presidencial nº 7.508/2011, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Comissoões intergestoras...

    B) A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (RENASES) compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    C) Conselho nacional de saúde ...

    D) O processo de planejamento da saúde será ascendente e integrado...

    E) O ministério da saúde ...

  • Complementando a colega, na letra C há a afirmativa de que o Poder Legislativo etabelece diretrizes, fato que não está disposto no decreto. Segundo este, o Conselho Nacional de Saúde, apenas, será responsável por estabelecer as diretrizes na elaboração dos planos de saúde, considerando, para isso, as características epidemiológicas e a organização dos serviços de saúde em cada ente federativo.

  • Gabarito letra B

     

    Da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES 

    Art. 21.  A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde. 

  • Complementando as observações, o outro erro da C é no lugar de Conselho Nacional de Saúde, a banca colocou conferência

  • a) Comissões Intergestores e não portas de entrada (como sugere o item);

    b) Renases (correto);

    c) Conselho Nacional de Saúde e não Conferência ( como sugere o item);

    d) Planejamento da saúde será ascendente e integrado e não descendente e integrado (como sugere o item);

    e) Ministério da Saúde e não Conselho de saúde (como sugere o item).

     

  • O decreto nº 708/2011, no seu artigo 21, descreve: A relação Nacional de Ações e Serviços de saúde - RENASES compreende todas as ações e seviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

  • GABARITO: LETRA B

    Seção I

    Da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES

    Art. 21. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    FONTE: DECRETO Nº 7.508, DE 28 DE JUNHO DE 2011.

  • GABARITO: LETRA B

    Seção I

    Da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES

    Art. 21. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    DECRETO Nº 7.508, DE 28 DE JUNHO DE 2011.

  • a) ERRADO - Portas de entrada são: Art. 2º, III - serviços de atendimento inicial à saúde do usuário no SUS;

    Na verdade a descrição dada foi das Comissões Intergestores, Art. 2º, IV em sua literalidade.

    b) CORRETO - Art. 21. Literalidade da lei.

    c) ERRADO - Art. 15., § 3º O Conselho Nacional de Saúde estabelecerá as diretrizes...

    d) ERRADO - Art. 15. O processo de planejamento da saúde será ascendente e integrado, do nível local até o federal, ouvidos os respectivos Conselhos de Saúde, compatibilizando-se as necessidades das políticas de saúde com a disponibilidade de recursos financeiros.

    e) ERRADO - Art. 26. O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME...

    Fonte: Decreto 7.508

  • Art. 21. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    DECRETO Nº 7.508, DE 28 DE JUNHO DE 2011.

    Art. 26. O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME...


ID
1858984
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). São Enfermeiros:

I. o titular do diploma de enfermeiro conferido por instituição de ensino médio, nos termos da lei.

II. o titular do diploma ou certificado de obstetriz ou de enfermeira obstétrica, conferidos nos termos da lei.

III. o titular do diploma ou certificado de Enfermeira e a titular do diploma ou certificado de Enfermeira Obstétrica ou de Obstetriz, ou equivalente, conferido por escola estrangeira segundo as leis do país, registrado em virtude de acordo de intercâmbio cultural ou revalidado no Brasil como diploma de Enfermeiro, de Enfermeira Obstétrica ou de Obstetriz.

Alternativas
Comentários
  • LEI No 7.498, DE 25 DE JUNHO DE 1986. ALTERNATIVA:  C

    Art. 6º São enfermeiros:

    I - o titular do diploma de Enfermeiro conferido por instituição de ensino, nos termos da lei;

    II - o titular do diploma ou certificado de Obstetriz ou de Enfermeira Obstétrica, conferido nos termos da lei;

    III - o titular do diploma ou certificado de Enfermeira e a titular do diploma ou certificado de Enfermeira Obstétrica ou de Obstetriz, ou equivalente, conferido por escola estrangeira segundo as leis do país, registrado em virtude de acordo de intercâmbio cultural ou revalidado no Brasil como diploma de Enfermeiro, de Enfermeira Obstétrica ou de Obstetriz;

    IV - aqueles que, não abrangidos pelos incisos anteriores, obtiverem título de Enfermeiro conforme o disposto na alínea d do art. 3º do Decreto nº 50.387, de 28 de março de 1961.


ID
1858987
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

Durante a Reforma sanitária, o ponto culminante na discussão contra a elitização da prática médica, bem como contra a inacessibilidade dos serviços médicos às grandes massas populacionais, ocorreu

Alternativas
Comentários
  • LETRA A

    No mundo, a discussão sobre atenção primária à saúde ganhava destaque.

    Em Alma-Ata, Conferência que reuniu a grande maioria dos países no ano de 1978, este conceito, que significava promover saúde e prevenir doenças, garantindo a extensão dos serviços de saúde à população, foi aprovado como referência na definição das políticas de saúde.

    FONTE:http://misodor.com/SUSBRASIL.php

    Bons estudos

  • 1978 -  ALMA ATA

    1983 - AIS

    1986 - 8ª CONFERÊNCIA NACIONAL DE SAÚDE

    1980 - LEI 8.080

    1988 - CONSTITUIÇÃO FEDERAL

  • Corrigindo ai Elaine...Lei 8080/90 e não 80

  • 1978 -  ALMA ATA

    1983 - AIS

    1986 - 8ª CONFERÊNCIA NACIONAL DE SAÚDE

    1988 - CONSTITUIÇÃO FEDERAL

    1990- LEI 8.080


ID
1858990
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Na construção da Rede de Atenção à Saúde (RAS), devem ser observados os conceitos de integração vertical e horizontal. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • PORTARIA Nº 4.279, DE 30 DE DEZEMBRO DE 2010
    Estabelece diretrizes para a organização da Rede de Atenção à Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

    3.2 Integração Vertical e Horizontal
    Na construção da RAS devem ser observados os conceitos de integração vertical e horizontal, que vêm da teoria econômica e estão associados à concepções relativas às cadeias produtivas.
    Integração Vertical - consiste na articulação de diversas organizações ou unidades de produção de saúde responsáveis por ações e serviços de natureza diferenciada, sendo complementar (agregando resolutividade e qualidade neste processo).
    Integração Horizontal: consiste na articulação ou fusão de unidades e serviços de saúde de mesma natureza ou especialidade. É utilizada para otimizar a escala de atividades, ampliar a cobertura e a eficiência econômica na provisão de ações e serviços de saúde através de ganhos de escala (redução dos custos médios totais em relação ao volume produzido) e escopo (aumento do rol de ações da unidade).

  • PORTARIA Nº 4.279, DE 30 DE DEZEMBRO DE 2010
    Estabelece diretrizes para a organização da Rede de Atenção à Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

    Complementando ao que foi exposto pelo colega Levi Oliveira.

     

    A)Errada.A integração Vertical e Horizontal vêm da TEORIA ECONÔMICA  e estão associados à concepções relativas às Cadeias Produtivas.

     

    B)Errada.A INTEGRAÇÃO VERTICAL consiste na articulação de diversas organizações ou unidades de produção de saúde responsáveis por ações e serviços de natureza diferenciada, sendo complementar (agregando resolutividade e qualidade neste processo).


    C)Errada.Na INTEGRAÇÃO HORIZONTAL as organizações ou unidades são de MESMA natureza.


    D) Correto.


    E)Errada.A INTEGRAÇÃO VERTICAL consiste na articulação ou fusão de unidades de serviços de saúde de natureza DIFERENCIADA.

  • Na construção da Rede de Atenção à Saúde (RAS) devem ser observados os conceitos de integração vertical e horizontal, que vêm da teoria econômica e estão associados à concepções relativas às cadeias produtivas.
    - Integração Vertical - consiste na articulação de diversas organizações ou unidades de produção de saúde responsáveis por ações e serviços de natureza diferenciada, sendo complementar (agregando resolutividade e qualidade neste processo). É o caso de uma empresa que começa com a mineração de ferro, depois agrega a produção de gusa, depois a produção de aço etc.
    - Integração Horizontal: consiste na articulação ou fusão de unidades e serviços de saúde de mesma natureza ou especialidade. É utilizada para otimizar a escala de atividades, ampliar a cobertura e a eficiência econômica na provisão de ações e serviços de saúde através de ganhos de escala (redução dos custos médios totais em relação ao volume produzido) e escopo (aumento do rol de ações da unidade). É o caso das fusões de bancos ou de provedores de internet. Portanto, de acordo com a explanação acima a única alternativa que apresenta o conceito correto é a D, as demais estão com conceitos incorretos.

    Gabarito do professor: Letra D

    Bibliografia
    http://conselho.saude.gov.br/ultimas_noticias/2011... Mendes, Eugênio Vilaça. As redes de atenção à saúde. / Eugênio Vilaça Mendes. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2011.
  • é muito vago, por exemplo, ao ligar o computador é possível adicionar a página do MPU nos favoritos. Sim. é muito vago a questão.

  • é muito vago, por exemplo, ao ligar o computador é possível adicionar a página do MPU nos favoritos. Sim. é muito vago a questão.


ID
1858993
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

O processo de enfermagem organiza-se em cinco etapas inter-relacionadas, interdependentes e recorrentes. Referente ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. O Histórico de Enfermagem é um processo deliberado, sistemático e contínuo que tem a finalidade de obter informações sobre a pessoa.

II. O diagnóstico de Enfermagem é a realização das ações ou intervenções determinadas na etapa do Planejamento de Enfermagem.

III. O Planejamento de Enfermagem é a determinação dos resultados que se espera alcançar.

IV. A Implementação é um processo de interpretação e agrupamento dos dados coletados na primeira etapa.

V. A avaliação é um processo deliberado, sistemático e contínuo de verificação de mudanças nas respostas da pessoa.

Alternativas
Comentários
  • O item II e IV estão trocados!
    II. O diagnóstico de Enfermagem  é um processo de interpretação e agrupamento dos dados coletados na primeira etapa.
    IV. A Implementação é a realização das ações ou intervenções determinadas na etapa do Planejamento de Enfermagem

    Portanto, gabarito correto: B

  • A resposta está no Art. 2º da RESOLUÇÃO COFEN-358/2009 que diz quais são as etapas do processo de enfermagem na ordem crescente de etapas:

    I – Coleta de dados de Enfermagem (ou Histórico de Enfermagem) – processo deliberado, sistemático e contínuo, realizado com o auxílio de métodos e técnicas variadas, que tem por finalidade a obtenção de informações sobre a pessoa, família ou coletividade humana e sobre suas respostas em um dado momento do processo saúde e doença.

    II – Diagnóstico de Enfermagem – processo de interpretação e agrupamento dos dados coletados na primeira etapa, que culmina com a tomada de decisão sobre os conceitos diagnósticos de enfermagem que representam, com mais exatidão, as respostas da pessoa, família ou coletividade humana em um dado momento do processo saúde e doença; e que constituem a base para a seleção das ações ou intervenções com as quais se objetiva alcançar os resultados esperados.

    III – Planejamento de Enfermagem – determinação dos resultados que se espera alcançar; e das ações ou intervenções de enfermagem que serão realizadas face às respostas da pessoa, família ou coletividade humana em um dado momento do processo saúde e doença, identificadas na etapa de Diagnóstico de Enfermagem.

    IV – Implementação – realização das ações ou intervenções determinadas na etapa de Planejamento de Enfermagem.

    V – Avaliação de Enfermagem – processo deliberado, sistemático e contínuo de verificação de mudanças nas respostas da pessoa, família ou coletividade humana em um dado momento do processo saúde doença, para determinar se as ações ou intervenções de enfermagem alcançaram o resultado esperado; e de verificação da necessidade de mudanças ou adaptações nas etapas do Processo de Enfermagem

     

    Portanto, resposta letra B, I, III e IV estão corretas.

    Fonte: http://www.enfermagemesquematizada.com.br/sistematizacao-da-assistencia-de-enfermagem/


ID
1858996
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Analise as assertivas sobre as modelagens de acolhimento e assinale a alternativa que aponta as corretas

I. Acolhimento pela equipe de referência do usuário: em unidades com mais de uma equipe, o enfermeiro e/ou técnico de enfermagem de determinada equipe fica(m) na linha de frente do acolhimento, atendendo por demanda espontânea de todas as áreas/equipes da unidade.

II. Equipe de acolhimento do dia: a principal característica é que cada usuário é acolhido pelos profissionais de saúde de suas equipes de referência.

III. Acolhimento misto (equipe de referência do usuário + equipe de acolhimento do dia): estipula-se determinada quantidade de usuários ou horário até onde o enfermeiro de cada equipe acolhe a demanda espontânea.

IV. Acolhimento coletivo: no primeiro momento do funcionamento da unidade, toda equipe se reúne com os usuários que vieram à unidade de saúde por demanda espontânea e, nesse espaço coletivo, fazem-se escutas e conversas com eles.

Alternativas
Comentários
  • Segundo o Caderno de Atenção Básica_Acolhimento à demanda espontânea.Brasília – DF-2013

    Gabartito: Letra C.

    I. Errada. O conceito apresentado se refere a Equipe de acolhimento do dia

    em unidades com mais de uma equipe, o enfermeiro e/ou técnico de enfermagem de determinada equipe fica(m) na linha de frente do acolhimento, atendendo por demanda espontânea de todas as áreas/equipes da unidade.

    II. Errada.O conceito apresentado se refere ao Acolhimento pela equipe de referência do usuário:

    a principal característica é que cada usuário é acolhido pelos profissionais de suas equipe de referência, de modo que um ou mais profissionais de cada equipe realizam a primeira escuta, negociando com os usuários as ofertas mais adequadas para responder às suas necessidades.
     


ID
1859002
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente apresentou a data da última menstruação no dia 03/03/2015. Calcule a Data Provável do Parto (DPP), segundo Regra de Naegele.

Alternativas
Comentários
  • Letra A

  • DUM: 03/ 03/ 2015

    +7 no dia

    +9 no mês (de Janeiro a Março: +9, nos meses seguintes: -3)

    DPP: 10/12/2015

  • PARA FAZER O CALCULO É SIMPLES

    O NUMERO 7 REPRESENTA DIAS DA SEMANA.

    O NUMERO 9 REPRESENTA OS MESES DA GESTAÇÃO.


    EXEMPLO:

    SOMA A DUM 17+ 7 = 24

    SOMA O MÊS 01+09= 10

    E O ANO 2018. 

    24/10/2018

    RESOLVIDO A QUESTÃO.

  • Lembrar de observar se gestante é primigesta ou multigesta, pois cálculos são diferentes! Nesse caso, usa-se a fórmula de gestante multigesta, mesmo que o anúncio não tenha apresentando essa informação.

  • 03 / 03 / 2015

    +7 +9

    --------------------

    10 / 12 / 2015

    Letra A

  • MESES DE JANEIRO A MARÇO:

    • SOMAR + 7 NO DIA;

    • SOMAR +9 NO MÊS;

    • PERMANECE O MESMO ANO.

ID
1859005
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Uma enfermeira é responsável pela equipe 51 da área de abrangência de uma Unidade Básica de Saúde. Após observar os indicadores de câncer de colo de útero de sua área, convocou sua equipe para planejamento do rastreamento organizado às mulheres. Dentre as informações que ela direcionou à equipe, assinale a alternativa que apresenta a informação correta segundo o Ministério da Saúde.

Alternativas
Comentários
  • Reforça a recomendação nacional para o exame citopatológico cervical o qual deverá ser realizado em mulheres de 25 a 60 anos de idade, ou que já tiveram tido atividade sexual mesmo antes desta faixa de idade, uma vez por ano e, após dois exames anuais consecutivos negativos, a cada três anos. 

    A  idade para as mulheres se submeterem ao exame de Papanicolau, por meio do qual é feito o diagnóstico de câncer de colo de útero, vai ser ampliada. Antes, ele era feito em mulheres entre 25 e 59 anos. Agora, a faixa etária será alongada até os 64 anos. 

    A coleta de material deverá ser feita a partir dos 25 anos de idade. Os exames preventivos devem seguir até os 64 anos e serem interrompidos quando, após essa idade, as mulheres tiverem pelo menos dois exames negativos consecutivos, nos últimos cinco anos. No caso das mulheres, com mais de 64 anos e que nunca realizaram o exame, devem ser feitos dois preventivos com intervalo de um a três anos. Se os dois resultados forem negativos, essas mulheres poderão ser dispensadas de exames adicionais.

  • Segundo o Cadernos de Atenção Básica, n° 13 - CONTROLE DOS CÂNCERES DO COLO DO ÚTERO E DA MAMA, 2ª edição, 2013.

    Recomendações:
    • O método de rastreamento do câncer do colo do útero e de suas lesões precursoras é
    o exame citopatológico. O intervalo entre os exames deve ser de três anos, após dois
    exames negativos, com intervalo anual (A).
    • O início da coleta deve ser aos 25 anos de idade para as mulheres que já tiveram
    atividade sexual (A).
    • Os exames devem seguir até os 64 anos e serem interrompidos quando, após essa
    idade, as mulheres tiverem pelo menos dois exames negativos consecutivos nos últimos
    cinco anos (B).
    • Para mulheres com mais de 64 anos e que nunca realizaram o exame citopatológico,
    deve-se realizar dois exames com intervalo de um a três anos. Se ambos forem negativos,
    essas mulheres podem ser dispensadas de exames adicionais (B).

  • RASTREAMENTO:

    >25 anos (sexualmente ativa) até 64 anos;

    - após 2 exames anuais negativos intervalo de 3 anos;

    > 64 anos: após essa idade, as mulheres que tiverem, pelo menos, 2 exames negativos consecutivos, nos últimos 5 anos serã dispensadas.

  • Errei pq fiquei na dúvida entre a C e a E. Pois as duas são corretas. Acredito que a E não é, pq no enunciado pergunta " as informações que ela direcionou à equipe", não pergunta qual é o exame que faz o diagnóstico.

  • O método principal e mais amplamente utilizado para rastreamento do câncer do colo do útero é o teste de Papanicolaou (exame citopatológico do colo do útero).

    A portaria nº 189 de 31 de janeiro de 2014 define parâmetros e incentivos financeiros de custeio e de investimento para funcionamento de serviços que, integrados à rede de atenção a saúde, realizem o diagnóstico e tratamento das lesões precursoras através de colposcopia, biópsia e exérese da lesão

    Papanicolaou rastreia e a colposcopia, diagnostica.


ID
1859008
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

O Vulnerable Elders Survey (VES-13) ou Protocolo de Identificação do Idoso Vulnerável é um instrumento simples e eficaz, capaz de identificar o idoso vulnerável (aquele indivíduo que tem risco de declínio funcional ou morte em dois anos). Com relação ao VES-13, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • http://www.scielo.br/pdf/reeusp/v46nspe/17.pdf

  • O VES-13 (Vulnerable Elders Survey-13) foi desenvolvido com o objetivo de identificar idosos vulneráveis residentes na comunidade. Com ênfase nos dados referentes à idade, auto-percepção da saúde, presença de limitações físicas e incapacidades Questionário é simples e de fácil aplicação Pode ser respondido pelo paciente ou pelos familiares/cuidadores .

    INTERPRETAÇÃO DO VES-13 IDOSO VULNERÁVEL Indivíduo com 65 anos ou mais que tem risco de declínio funcional ou morte em dois anos. É composto por 13 itens e cada item recebe uma determinada pontuação e o somatório final pode variar de 0 a 10 pontos. Pontuação igual ou superior a três pontos significa um risco de 4,2 vezes maior de declínio funcional ou morte em dois anos, quando comparado com idosos com pontuação ≤ 2 pontos, independentemente do sexo e do número ou tipo de comorbidades presentes. O aumento na pontuação tem uma relação linear com o risco de declínio funcional e óbito, de forma que o acréscimo de cada ponto aumenta o risco de morte e de declínio funcional em 1,37 vezes. 

  • O Vulnerable Elders Survey (VES-13) ou Protocolo de Identificação do Idoso Vulnerável, apresentado no Quadro 1, é um instrumento simples e eficaz, capaz de identificar o idoso vulnerável residente na comunidade, com ênfase nos dados referentes a idade, autopercepção da saúde, presença de limitações físicas e incapacidades. O idoso vulnerável foi definido como aquele indivíduo que tem risco de declí- nio funcional ou morte em dois anos.

    O questionário é composto por 13 itens, cada item recebe uma determinada pontuação e o somatório final pode variar de zero a dez pontos. Pontuação igual ou superior a três significa um risco 4,2 vezes maior de declínio funcional ou morte em dois anos, quando comparado com idosos com pontuação menor ou igual a dois, independentemente do sexo e do número ou tipo de comorbidades presentes.

    Resposta C

    Bibliografia

    Brasil. Secretaria de Estado da Saúde do Paraná. Saúde do Idoso na Atenção Primária à Saúde. Secretaria de Saúde. Agosto 2014. http://www.saude.pr.gov.br/arquivos/File/Apsus_cadero9_1208_14_alta.pdf

  • avalia 13 itens. Pontuação varia de 0 a 10 pontos.

    RISCO BAIXO- IDOSO ROBUSTO MENOR OU = 2.

    RISCO MÉDIO- IDOSO EM RISCO DE FRAGILIDADE 3 A 6.

    RISCO ALTO- IDOSO FRÁGIL MAIOR OU = 7.

    IDOSO CONSIDERADO VULNERÁVEL QUANDO O RESULTADO FOR MAIOR OU = 3.


ID
1859011
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente masculino, 9 meses de idade, compareceu à Unidade Básica de Saúde acompanhado de sua mãe para realização da puericultura. Ao exame físico, o enfermeiro observou que os testículos apresentavam-se retráteis. Considerando que a criptorquidia isolada é a anomalia mais comum ao nascimento, assinale a correta.

Alternativas
Comentários
  • A criptorquidia isolada é a anomalia congênita mais comum ao nascimento (DENES; SOUZA; SOUZA apud JATENE; NOBRE; BERNARDO, 2006). A migração espontânea dos testículos ocorre geralmente nos primeiros 3 meses de vida (em 70% a 77% dos casos) e raramente após os 6 a 9 meses (DENES; SOUZA; SOUZA apud JATENE; NOBRE; BERNARDO, 2006; LONGUI, 2005). Se os testículos não forem palpáveis na primeira consulta ou forem retráteis, o rastreamento deve ser realizado nas visitas rotineiras de puericultura (PORTO ALEGRE, 2004; DENES; SOUZA; SOUZA apud JATENE; NOBRE; BERNARDO, 2006; LONGUI, 2005; AMERICAN..., 1996; HUTSON; HASTHORPE, 2005) [B]. Se aos 6 meses não forem encontrados testículos palpáveis no saco escrotal, será necessário encaminhar a criança à cirurgia pediátrica. Se forem retráteis, o caso deve ser monitorado a cada 6 a 12 meses, entre os 4 e 10 anos de idade do menino, pois pode ocorrer de a criança crescer mais rápido do que o cordão espermático nessa faixa de idade e os testículos saírem da bolsa escrotal (DENES; SOUZA; SOUZA apud JATENE; NOBRE; BERNARDO, 2006) [D]. O tratamento precoce da criptorquidia com cirurgia resulta em diminuição do risco de câncer de testículos e de problemas com a fertilidade em adultos (idem) [D].

    Referência: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Básica. Saúde da criança : crescimento e desenvolvimento / Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Básica. – Brasília : Ministério da Saúde, 2012. 272 p.: il. – (Cadernos de Atenção Básica, nº 33)

  • Gabarito errado, o correto seria Letra D. 

    A cirurgia deve ser realizada, entre os seis e doze meses, e a técnica escolhida varia de acordo com a posição do testículo no decorrer de seu trajeto do abdomen até o escroto durante a vida embrionária. Diante disso, o sucesso do tratamento depende de acesso adequado à saúde no período neonatal, visando um tratamento apropriado em tempo hábil.

    Referência: Tratamento Cirúrgico da Criptorquidia: Uma Revisão de Literatura. Silvão, Betânia Andrade. Ano 2013.

  • A migração espontânea dos testículos ocorre geralmente nos primeiros 3 meses de vida (em 70% a 77% dos casos) e raramente após os 6 a 9 meses. Aguns cuidados devem ser seguidos: - Se os testículos não forem palpáveis na primeira consulta ou forem retráteis, o rastreamento deve ser realizado nas visitas rotineiras de puericultura. - Se aos 6 meses não forem encontrados testículos palpáveis no saco escrotal, será necessário encaminhar a criança à cirurgia pediátrica. - Se forem retráteis, o caso deve ser monitorado a cada 6 a 12 meses, entre os 4 e 10 anos de idade do menino, pois pode ocorrer de a criança crescer mais rápido do que o cordão espermático nessa faixa de idade e os testículos saírem da bolsa escrotal. O tratamento precoce da criptorquidia com cirurgia resulta em diminuição do risco de câncer de testículos e de problemas com a fertilidade em adultos Resposta B Bibliografia Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Básica. Saúde da criança : crescimento e desenvolvimento / Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Básica. – Brasília : Ministério da Saúde, 2012.
  • Gente, testículos com criptorquidia propriamente dita e testículos retráteis são diferentes:

     

    Se o testículo que está fora do escroto for identificado em posição mais alta, considera-se como criptorquidia propriamente dita. Por outro lado, quando adquirem ocasionalmente posição fora do escroto, estando na sua posição normal durante o repouso, denomina-se testículo retrátil. Ele decorre da resposta intensa a um reflexo do cordão espermático, desencadeado pelo frio, pelo medo e pela contração da musculatura abdominal, relacionada à atividade física.

    Em algumas crianças, o testículo pode ser palpado fora do caminho natural em direção ao escroto, localizando-se, entre outros locais, na raiz da coxa ou no lado contralateral do escroto, denominando-se então testículo ectópico. Entre 10 e 20% dos casos não é possível palpar os testículos, seja por estarem ainda no interior do abdômen ou por não terem se desenvolvido normalmente (testículos impalpáveis).

    O testículo retrátil, quando identificado corretamente, não necessita de tratamento, pois sabe-se que o mesmo se fixará definitivamente no escroto com o desenvolvimento da criança, sem qualquer comprometimento anatômico ou funcional.

    Por outro lado, os testículos criptorquídicos, ectópicos e impalpáveis necessitam ser tratados, pois em posição anormal sujeitam-se a temperaturas mais altas que as do escroto, o que desfavorece o seu desenvolvimento e funcionamento normal. Assim, há grande probabilidade de ficarem atróficos e não produzirem espermatozoides, com consequente redução da fertilidade. Além disso, esses testículos têm maior risco de desenvolverem tumores, além de apresentarem com frequência uma hérnia associada, por dificultarem o fechamento normal do canal inguinal.

     

    https://www.hospitalsiriolibanes.org.br/hospital/especialidades/nucleo-avancado-urologia/Paginas/problemas-urologicos-infancia.aspx

     

  •  Sem dúvida Gabarito B !!!

    Se aos 6 meses não forem encontrados testículos palpáveis no saco escrotal, será necessário encaminhar a criança à cirurgia pediátrica.

    Se forem retráteis, o caso deve ser monitorado a cada 6 a 12 meses, entre os 4 e 10 anos de idade  (DENES; SOUZA; SOUZA apud JATENE; NOBRE; BERNARDO, 2006

  • O caso deve ser monitorado a cada 6 a 12 meses, entre os 4 e os 10 anos do menino.


ID
1859014
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Durante a puericultura, a mãe de uma paciente (2 meses) questionou o enfermeiro sobre a melhor posição para sua filha dormir. Considerando o risco de morte súbita de crianças nos primeiros anos de vida, sobretudo nos primeiros 6 meses de vida, o enfermeiro orientou que

Alternativas
Comentários
  • Os pais e cuidadores devem ser alertados quanto ao risco de morte súbita de crianças no primeiro ano de vida, sobretudo nos primeiros 6 meses. Eles devem receber a orientação de que a melhor maneira de prevenir casos assim é colocando a criança para dormir de “barriga para cima” (posição supina), e não de lado ou de bruços. A cama ou o berço deve ser firme, e não deve haver lençóis ou cobertores frouxos ou objetos macios em volta da criança (INSTITUTE, 2012DEMOTT et al., 2006) 

    Fonte: Caderno de Atenção Básica n°33


ID
1859020
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Tem sido cada vez mais comum, principalmente nos serviços de urgência/ emergência, a adoção de protocolos de estratificação de risco. Em uma unidade de saúde em que não há mais vagas para consulta com o médico, sob a avaliação de risco e vulnerabilidade aos modos de condutas possíveis na situação não aguda, o serviço deve oferecer ao usuário

Alternativas
Comentários
  • 1) Situação não aguda

     condutas possíveis:

    • Orientação específica e/ou sobre as ofertas da unidade;

    • Adiantamento de ações previstas em protocolos (ex.: teste de gravidez);

    • Agendamento/programação de Intervenções.

    2) Situação aguda

     condutas possíveis:

    • Atendimento imediato (alto risco de vida): necessita de intervenção da equipe no mesmo momento, obrigatoriamente com a presença do médico. Exs.: PCR, dificuldade respiratória grave, convulsão, RNC, dor severa;

    • Atendimento prioritário (risco moderado): necessita de intervenção breve da equipe, podendo ser ofertada inicialmente medida de conforto pela enfermagem até a nova avaliação do profissional mais indicado para o caso. Influencia na ordem de atendimento. Exs.: crise asmática leve e moderada, febre sem complicação, gestante com dor abdominal, usuários que necessitam de isolamento, pessoas com ansiedade significativa;

    • Atendimento no dia (risco baixo ou ausência de risco com vulnerabilidade importante): situação que precisa ser manejada no mesmo dia pela equipe levando em conta a estratificação de risco biológico e a vulnerabilidade psicossocial. O manejo poderá ser feito pelo enfermeiro e/ou médico e/ou odontólogo, dependendo da situação e dos protocolos locais. Exs.: disúria, tosse sem sinais de risco, dor lombar leve, renovação de medicamento de uso contínuo que já terminou, conflito familiar, usuário que não conseguirá acessar o serviço em outro momento.

    A situação não aguda e os três tipos de atendimento da situação aguda podem, para fins de visualização e comunicação, ser representados por cores, a exemplo do que é feito nos protocolos de classificação de risco utilizados nos serviços de urgência. É oportuno lembrar ainda que, em qualquer situação, a vulnerabilidade deve ser considerada, com o cuidado de perceber se isso deve ser enfocado de imediato ou num momento posterior (se há alto risco de vida, a prioridade é a preservação da vida, obviamente).


ID
1859023
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente procurou o serviço de saúde relatando febre baixa, mal-estar e coceira no corpo. Ao exame físico, o enfermeiro constatou exantema maculopapular róseo na face, couro cabeludo e tronco, em alguns locais evoluindo com máculas, pápulas, vesículas e crostas com aspecto polimorfo. Relatou também que foi à casa de um primo há 2 semanas, e que este apresentava os mesmos sinais e sintomas. Diante do caso, o enfermeiro suspeitou de

Alternativas
Comentários
  • Escabiose – doença também conhecida como sarna, é uma parasitose da pele causada por um acaro cuja penetração deixa lesões em forma de vesículas, pápulas ou pequenos sulcos, nos quais ele deposita seus ovos.

    Sarampo – doença infecciosa aguda, de natureza viral, transmissível e extremamente contagiosa. A viremia decorrente da infecção provoca uma vasculite generalizada, responsável pelo aparecimento das diversas manifestações clinicas dependendo do período da doença. No período exantemático observa-se exantema característico, ou seja, maculopapular, de cor avermelhada, com distribuição em sentido céfalo-caudal, que surge na região retro-articular e face.

    Herpes simples – Caracteriza-se pelo aparecimento de lesões vesiculosas que, em poucos dias, transformam-se em pequenas úlceras, precedidas de sintomas de ardência, prurido e dor.

    Escarlatina - A escarlatina é uma doença infecciosa e contagiosa aguda causada pela bactéria Streptococcus pyogenes, caracterizada por febre, dor de garganta, vômitos, taquicardia, mialgia, fraqueza, anorexia. Além disso, Caracteriza-se por eritemas que se espalha a partir de um ponto no corpo, deixando as palmas das mãos e pés, e a região em redor da boca inalteradas. Em alguns casos a língua fica com bolhas pequenas.

    Varicela - Infecção viral primaria, aguda, altamente contagiosa, caracterizada por surgimento de exantema de aspecto maculo-papular e distribuição centrípeta que, após algumas horas, adquire aspecto vesicular, evolui rapidamente para pústulas e, posteriormente, forma crostas, em 3 a 4 dias. Ou seja, caracteriza-se por exantema maculopapular róseo na face, couro cabeludo e tronco, em alguns locais evoluindo com máculas, pápulas, vesículas e crostas com aspecto polimorfo.

    Gabarito do professor: Letra E

    Bibliografia

    Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância Epidemiológica. Doenças infecciosas e parasitárias : guia de bolso / Ministério da Saúde,Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Vigilância Epidemiológica.8. ed. rev. – Brasília : Ministério da Saúde, 2010.
  • Escabiose – doença também conhecida como sarna, é uma parasitose da pele causada por um acaro cuja penetração deixa lesões em forma de vesículas, pápulas ou pequenos sulcos, nos quais ele deposita seus ovos. 

    Sarampo – doença infecciosa aguda, de natureza viral, transmissível e extremamente contagiosa. A viremia decorrente da infecção provoca uma vasculite generalizada, responsável pelo aparecimento das diversas manifestações clinicas dependendo do período da doença. No período exantemático observa-se exantema característico, ou seja, maculopapular, de cor avermelhada, com distribuição em sentido céfalo-caudal, que surge na região retro-articular e face. 

    Herpes simples – Caracteriza-se pelo aparecimento de lesões vesiculosas que, em poucos dias, transformam-se em pequenas úlceras, precedidas de sintomas de ardência, prurido e dor. 

    Escarlatina - A escarlatina é uma doença infecciosa e contagiosa aguda causada pela bactéria Streptococcus pyogenes, caracterizada por febre, dor de garganta, vômitos, taquicardia, mialgia, fraqueza, anorexia. Além disso, Caracteriza-se por eritemas que se espalha a partir de um ponto no corpo, deixando as palmas das mãos e pés, e a região em redor da boca inalteradas. Em alguns casos a língua fica com bolhas pequenas. 

     

    Varicela - Infecção viral primaria, aguda, altamente contagiosa, caracterizada por surgimento de exantema de aspecto maculo-papular e distribuição centrípeta que, após algumas horas, adquire aspecto vesicular, evolui rapidamente para pústulas e, posteriormente, forma crostas, em 3 a 4 dias. Ou seja, caracteriza-se por exantema maculopapular róseo na face, couro cabeludo e tronco, em alguns locais evoluindo com máculas, pápulas, vesículas e crostas com aspecto polimorfo.


ID
1859026
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente, 18 anos, compareceu à Unidade Básica de Saúde para verificar a sua pressão arterial. O enfermeiro que o atendeu identificou que a média de dois valores pressóricos obtida apresentava-se em 110/70 mmHg. Considerando que o paciente não apresenta fatores de risco para doença cardiovascular, a pressão arterial

Alternativas
Comentários
  • Qual é a explicação para esta questão?

  • Se a P.A for menor que 120x80mmhg esse paciente é normotenso e por isso sua pressão deve ser verificada a cada 2 anos.


  • Ontem eu  achei no manual de atenção básica para HAS, na página 21. Esta questão é tal qual o texto base. Letra por letra, mas como eu ainda não li os manuais, não acertei. Mesmo lendo no manual, não concordo passar tanto tempo para se verificar uma PA, mesmo numa pessoa sem riscos.

  • De acordo com as médias dos dois valores pressóricos obtidos, a PA deverá ser verificada novamente:

    -a cada dois anos se PA menor que 120/80mmhg;

    -a cada ano, se PA entre120-139 / 80-89mmhg, nas pessoas sem fatores de risco para DCV

    -em mais dois momentos em um intervalo de 1 a 2 semanas, se PA maior ou igual 140x90mmhg ou PA 120-139 / 80-89mmhg na presença de fatores de risco ara DCV

    carderno de atenção básica, n37


ID
1859029
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Sobre a consulta de enfermagem para prevenção primária da Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Alternaiva correta é a B

  • A consulta de enfermagem faz parte da estratégia dirigida a grupos de risco que propõe intervenção educativa em indivíduos com valores de PA limítrofes, predispostos à hipertensão. As medidas são equivalentes às propostas para tratamento não medicamentoso da HAS, também chamadas de promoção de mudança no estilo de vida (MEV). Você encontrará mais informações sobre MEV no Cadernos de Atenção Básica, nº 35 – Estratégias para o Cuidado da Pessoa com Doença Crônica. Consultas individuais ou coletivas para incentivar a MEV para adoção de hábitos saudáveis são recomendadas na prevenção primária da HAS, notadamente nos indivíduos com PA limítrofe, pois reduzem a PA e a mortalidade cardiovascular. Hábitos saudáveis de vida devem ser estimulados para toda a população desde a infância, respeitando-se as características regionais, culturais, sociais e econômicas dos indivíduos. A MEV tem como objetivo diminuir os fatores de risco para DCV e reduzir a pressão arterial. Deve-se iniciar um processo de educação em Saúde no qual a pessoa é motivada a adotar comportamentos que favoreçam a redução da pressão arterial. Essas medidas sugeridas terão impacto no estilo de vida e sua implementação dependerá diretamente da compreensão do problema e da motivação para implementar mudanças no seu estilo de vida. 

    fonte: caderno de atenção básica n° 37


ID
1859032
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Uma mulher, professora universitária, tem uma filha de 6 anos que é portadora de diabetes tipo 1. Ela pesquisou em sites da internet orientações para entender a patologia de sua filha. Referente ao assunto, assinale a alternativa que NÃO se enquadra como Diabetes tipo 1.

Alternativas
Comentários
  •       

    O termo diabetes tipo 1, indica o processo de destruição da células beta que leva ao estágio de deficiência absoluta de insulina

  • celulas beta não alfa
  • Células beta não alfa ..


ID
1859035
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Assinale a alternativa que apresenta sinais e sintomas clássicos que levantam a suspeita de Diabetes mellitus.

Alternativas
Comentários
  • Letra E.

     

    Poliúria-é um sintoma em que há produção de urina acima de 2,5 litros por dia.

    Polidipsia-Sede intensa.

    Polifagia- fome intensa.

    Perda inexplicada de peso

  • É o chamado PPPP:

    Poliúria;

    Polifagia;

    Perda de Peso;

    Polidipsia.

  • Detalhe: a perda inexplicada de peso é característica do DM- 1, enquanto o ganho inexplicado de peso é típico do DM- 2.

  • GABARITO E.


    Poliúria, polidipsia, perda inexplicada de peso e polifagia.


    CONHECIDA COM OS 5 P´S


ID
1859038
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Ao verificar os Batimentos Cardiofetais (BCF) de uma paciente de 28 semanas, o enfermeiro da unidade de saúde observou que não estavam audíveis. Dentre as condutas que deverão ser tomadas, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • ASSISTÊNCIA PRÉ-NATAL Manual Técnico

    MINISTÉRIO DA SAÚDE BRASÍLIA 2000

    Achado:

    BCFs não audíveis com estetoscópio de Pinard. Quando a idade gestacional for igual ou maior que 24 semanas

    Conduta:

    ALERTA:

    a) verificar erro de estimativa de idade gestacional

    b) afastar condições que prejudiquem uma boa ausculta: obesidade materna, dificuldade de identificar o dorso fetal

    c) manter calendário mínimo de consulta, se houver percepção materna e constatação objetiva de movimentos fetais ou o útero estiver crescendo

    d) agendar consulta médica ou referir para serviço de maior complexidade, se a gestante não mais perceber movimentação fetal ou o crescimento uterino estiver estacionário

    GABARITO: E - Encaminhar a mãe ao domicílio e orientar retorno em 7 dias para melhor acompanhamento.

    NÃO CONSTA NO CADERNO DE ASSISTÊNCIA PRÉ-NATAL

  • O item E refere-se a avaliação de edema em gestante.

    gabarito errado.

    Acredito que seja D.


ID
1859041
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A diarreia consiste na alteração da função intestinal com perda excessiva de água e eletrólitos pelas fezes/vômitos. O Plano B é indicado ao tratamento da diarreia com desidratação. Nesse plano, o usuário deve

Alternativas
Comentários
  • O Plano A, visa prevnir a desidratação no domicílio, o usuário não tem sinais de desidratação, o Plano B visa prevenir a desidratação por via oral, tem dois ou mais sinais de desidratação e o Plano C visa prevenir a desidratação grave, o usuário tem sinais de desidratação grave.

    Plano B

    Tem o objetivo de prevenir a desidratação por via oral

    1. Administrar Sais de Reidratação Oral (SRO)

    - A quantidade de solução ingerida dependerá da sede do paciente.

    - O SRO deverá ser dado continuamente, até que desapareçam os sinais de desidratação.

    - Apenas como orientação inicial, o paciente deverá receber de 50 a 100 ml/kg, no período de 4 a 6 horas.

    2. Observar o paciente continuamente, durante a reidratação, e ajudar a família a dar o soro oral.

    3. Durante a reidratação reavaliar o paciente. Usar o Quadro para avaliação do estado de hidratação do paciente.

    - Se não apresentar sinais de desidratação, use o Plano A.

    - Se continuar desidratado, repetir o Plano B por mais 2 horas e reavaliar.

    - Se o paciente evoluir para desidratação com choque, passar para o Plano C.

    4. Aproveitar a permanência do paciente ou acompanhante no serviço de saúde para ensinar a:

    - Reconhecer os sinais de desidratação.

    - Preparar e administrar o Soro de Reidratação Oral.

    - Praticar medidas de higiene pessoal e domiciliar.

    Os pacientes desidratados deverão permanecer na Unidade de Saúde até a reidratação completa.

    Logo, no plano B o usuário deve ser mantido em observação com TRO (terapia de reposição oral ou Sais de Reidratação Oral – SRO) . 

    Resposta C

    Bibliografia

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/cartazes/manejo_paciente_diarreia_40x60.pdf

  • Gabarito: Letra C

    Fundamentado através do Manejo do Paciente com Diarréia ( cartaz)-MS.

    O manejo é dividido em 3 planos: A, B e C.No caso do plano B apresenta como características:

    Estado Geral: Paciente intranquilo, irritado.

    Olhos: fundos   Lágrimas: ausentes   Sede : Sedento, bebe rápido e avidamente.

    Sinal de Prega: Desaparece lentamente.         Pulso:Rápido, fraco.

    Se apresentar dois ou mais sinais: COM DESIDRATAÇÃO .Inicia-se o plano B.

    PLANO B
    PARA TRATAR A DESIDRATAÇÃO
    POR VIA ORAL NA UNIDADE DE SAÚDE

    1)ADMINISTRAR SOLUÇÃO DE REIDRATAÇÃO ORAL.

    A quantidade de solução ingerida dependerá da sede do paciente.
    • A SRO deverá ser administrada continuamente, até que desapareçam os sinais de desidratação.
    • Apenas como orientação inicial, o paciente deverá receber de 50 a 100ml/kg para ser administrado no período de 4-6 horas.

    2) DURANTE A REIDRATAÇÃO REAVALIAR O PACIENTE SEGUINDO AS ETAPAS DO QUADRO “AVALIAÇÃO DO ESTADO DE
    HIDRATAÇÃO DO PACIENTE”.

    • Se desaparecerem os sinais de desidratação, utilize o PLANO A.
    • Se continuar desidratado, indicar a sonda nasogástrica (gastróclise).
    • Se o paciente evoluir para desidratação grave, seguir o PLANO C.

    3)DURANTE A PERMANÊNCIA DO PACIENTE OU ACOMPANHANTE
    NO SERVIÇO DE SAÚDE ORIENTAR A:

    •Reconhecer os sinais de desidratação.
    • Preparar e administrar a Solução de Reidratação Oral.
    • Praticar medidas de higiene pessoal e domiciliar (lavagem adequada das mãos, tratamento da água e higienização dos
    alimentos).

  • A) ERRADO: Deve ser tratado por via oral na UNIDADE DE SAÚDE, devendo permanver até a reidratação completa.

    B) ERRADO: Justificativa igual a alternativa A

    C) CORRETO: Permanecer em observação continuamente durante toda TRO.

    D) ERRADO: A terapia endovenoda é no plano C.

    E) ERRADO: A hospitalização é no plano C.

     

    OBS: Plano A: Domicilio. Plano B: Unidade de Saúde. Plano C: Hospital. 

  • Plano A: Domicilio.

    Plano B: Unidade de Saúde.

    Plano C: Hospital.

  • Resposta do professor

    O Plano A, visa prevenir a desidratação no domicílio, o usuário não tem sinais de desidratação,

    o Plano B visa prevenir a desidratação por via oral, tem dois ou mais sinais de desidratação,e

    o Plano C visa prevenir a desidratação grave, o usuário tem sinais de desidratação grave.

    Plano B

    Tem o objetivo de prevenir a desidratação por via oral

    1. Administrar Sais de Reidratação Oral (SRO)

    - A quantidade de solução ingerida dependerá da sede do paciente.

    - O SRO deverá ser dado continuamente, até que desapareçam os sinais de desidratação.

    - Apenas como orientação inicial, o paciente deverá receber de 50 a 100 ml/kg, no período de 4 a 6 horas.

    2. Observar o paciente continuamente, durante a reidratação, e ajudar a família a dar o soro oral.

    3. Durante a reidratação reavaliar o paciente. Usar o Quadro para avaliação do estado de hidratação do paciente.

    - Se não apresentar sinais de desidratação, use o Plano A.

    - Se continuar desidratado, repetir o Plano B por mais 2 horas e reavaliar.

    - Se o paciente evoluir para desidratação com choque, passar para o Plano C.

    4. Aproveitar a permanência do paciente ou acompanhante no serviço de saúde para ensinar a:

    - Reconhecer os sinais de desidratação.

    - Preparar e administrar o Soro de Reidratação Oral.

    - Praticar medidas de higiene pessoal e domiciliar.

    Os pacientes desidratados deverão permanecer na Unidade de Saúde até a reidratação completa.

    Logo, no plano B o usuário deve ser mantido em observação com TRO (terapia de reposição oral ou Sais de Reidratação Oral – SRO) . 

    Resposta C

    Bibliografia

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/cartazes/manejo_paciente_diarreia_40x60.pdf


ID
1859044
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A Infecção do Trato Urinário (ITU) é caracterizada pela presença de microrganismos no trato urinário, podendo ser sintomática ou assintomática. Sobre a cistite é INCORRETO afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra D.

    d) é caracterizada também por dor súbita de forte intensidade na região retal, suprapúbica ou baixa lombar.( errada)

    A ITU baixa (cistite) apresenta-se habitualmente com disúria, urgência miccional, polaciúria, nictúria e dor suprapúbica.

  • Gabarito: Letra D.

    d) é caracterizada também por dor súbita de forte intensidade na região retal, suprapúbica ou baixa lombar.( errada)

    ITU baixa (cistite) apresenta-se habitualmente com disúria, urgência miccional, polaciúria, nictúria e dor suprapúbica.


ID
1859047
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Para que possam refletir os pontos de vista de toda a comunidade que representam, é importante que os Conselhos de Saúde sejam constituídos por membros dos diversos estratos sociais. Assinale a alternativa que apresenta a distribuição correta dos conselheiros de saúde.

Alternativas
Comentários
  • De acordo com a terceira diretriz, da resolução nº453 de 10 de maio de 2012:

    II - Mantendo o que propôs as Resoluções nos 33/92 e 333/03 do CNS e consoante com as Recomendações da 10a e 11a Conferências Nacionais de Saúde, as vagas deverão ser distribuídas da seguinte forma:

    a)50% de entidades e movimentos representativos de usuários;

    b)25% de entidades representativas dos trabalhadores da área de saúde;

    c)25% de representação de governo e prestadores de serviços privados conveniados, ou sem fins lucrativos.

    Fonte: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/cns/2012/res0453_10_05_2012.html


ID
1859050
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Sobre o atendimento da demanda espontânea na atenção básica, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • Não devemos esquecer, também, que mesmo os usuários que são acompanhados regularmente pelas ações programáticas podem apresentar exacerbações em seu quadro clínico e demandar atenção em momentos que não o de acompanhamento agendado. Perde-se legitimidade perante eles uma unidade que os acompanha na atividade programada e não os acolhe no momento de agudização. Constrói-se a imagem na sociedade de que “a unidade básica de saúde só serve para quando a pessoa estiver saudável; se estiver doente, tem é que ir a um pronto-atendimento ou hospital”. Dessa concepção até se pensar na UBS como um serviço de menor relevância e de qualidade inferior é “um pulo” GABARITO LETRA C

    Referencia: CAB n° 28 pag 21. Disponivel em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/acolhimento_demanda_espontanea_cab28v1.pdf


ID
1859053
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

O Papilomavírus Humano (HPV) é um DNA-vírus do grupo papovavírus, com mais de 100 tipos reconhecidos atualmente. Assinale a alternativa que apresenta os tipos de HPV encontrados na vacina quadrivalente disponibilizada pelo Ministério da Saúde.

Alternativas
Comentários
  • Quadrivalente: 6,11,16 e 18

    Bivalente:16 e 18


ID
1859056
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A diminuição das capacidades sensório-perceptivas, que ocorre no processo de envelhecimento, pode afetar a comunicação das pessoas idosas, e se não for adequadamente administrada, poderá levar ao isolamento do indivíduo. Em relação ao processo de comunicação com a pessoa idosa, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas. 

I. O declínio da audição é comumente acompanhado de diminuição na compreensão de fala por parte do idoso, dificultando sua comunicação com outras pessoas.

II. Ao conversar com pessoas idosas, deve-se falar de forma clara e pausada e aumentar o tom de voz somente se for realmente necessário.

III. A perda da capacidade de escrever, falar, ler ou entender o que os outros dizem interfere no desempenho social do idoso sem comprometer sua identidade, autoestima e qualidade de vida.

IV. A comunicação não verbal tem por objetivo completar, substituir ou contradizer a comunicação verbal, além de não deixar transparecer os sentimentos das pessoas.

V. O tipo de linguagem que se estabelece com os idosos depende da observação da sua habilidade cognitiva e de seu nível de orientação, considerando seus déficits sensoriais e o uso de medicações. 

Alternativas