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Prova INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Enfermeiro - Saúde do Trabalhador (HDT-UFT)


ID
1858909
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Assinale a alternativa que corresponde ao tema central do texto.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito E

     

    Para coibir falsificações, remédios devem ganhar “RG" até o final de 2016
     

  • (...)

     Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos". 
     


ID
1858912
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

De acordo com o texto, é possível afirmar que, com a nova lei, 

Alternativas
Comentários
  • Questão anulada.

     

    Alternativas C e E corretas!


ID
1858915
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em '“Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística'", as aspas foram empregadas no texto 

Alternativas
Comentários
  • As aspas ou vírgulas dobradas são sinais de pontuação usados para realçar certa parte de um texto.

    As aspas são usadas para:

     

    citações

    destacar palavras pouco usadas (palavras estrangeiras incomuns[1] ou todas as palavras estrangeiras[2], palavras com valor afectivo, palavras com sentido irónico.)

    representar texto exato em expressões regulares.

    representar a fala de uma pessoa e etc.

  • Questão com erro de digitação.

    [' “ ] Mais de 180 mil ...logística[' "] -- resposta correta:  uso inadequado

  • GABARITO: LETRA A

    “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência”, afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.

     Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística”, disse.

  • GABARITO: LETRA A

    Aspas – indicativo de destaque.

    São usadas para indicar:

    a) Citação literal:

    “A mente do homem é como uma távola rasa” – disse o filósofo.

    b) expressões estrangeiras, neologismos, gírias:

    “Peace” foi o que escreveram na faixa.

    Ficava “desmorrendo” com aquela feitiçaria.

    Estou sentido uma “treta”.

    c) Indicar o sentido não usual de um termo.

    Energia “limpa” custa caro.

    d) Indicar título de obra.

    “Sentimento do Mundo” é uma obra do Modernismo Brasileiro.

    e) Indicar ironia

    Ele é um grande “pensador” da humanidade.


ID
1858918
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve", 

Alternativas
Comentários
  • Posso estar falando besteira (e, se estiver, por favor me corrijam), mas acredito que o verbo "deve" está exprimindo probabilidade.

    Deve mudar = É provável que mude

    Pode mudar = É possível que mude

  • Nossa... a questão B e E, na minha opinão, estão corretas !

  • João Rosa,

    O verbo "deve" não está falando de uma possibilidade, mas sim de uma certeza, ele tem certeza que a caixinha vai mudar, ele não tem dúvidas que ocorrerá a mudança. Dê uma olhada no link http://www.qieducacao.com/2010/10/modo-indicativo-emprego.html também olhe o link http://www.conjuga-me.net/verbo-dever , voc~e verá que no indicativo do presente "ele deve". Lembrando que o indicativo é certeza, não há dúvidas do indicativo, apenas no subjuntivo que se cogita a possibilidade, probalidade, dúvida.

     

  • A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve"

     

    Deve: Tempo presente do indicativo  

    locução verbal: DEVE + MUDAR= Ação que provavelmente irá acontecer no futuro, ou seja, talvez mudará a caixinha de remédio.

     

     

    Gabarito: B

     

  • Gabarito B" .... “A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve",

    Para confirbar o Gabarito "B,  basta prestar atenção no advérbio.

    Sabemos que o advérbio é um modificador verbal e por isso mudou o sentido da frase: " em breve". Esse advérbio se tornou um advérbio determinante do verbo em virtude de estar acompanhado da preposição. Se em vez de "em breve" constasse "amanhã" esse advérbio deixaria de ser determinante do verbo.

    Afinal também sabemos que na locução verbal a conjugação tempo/modo acontece no verbo auxiliar, mas o verbo principal é que carrega a ação verbal ( deve(auxiliar)+mudar(principal).  Exceto, EXCETO! se a locução verbal for tempo composto ( onde um dos verbos que compõem a locução é o verbo "ter" ou "haver"

     

  • O futuro é incerto por excelência.

     

    Trata-se de uma possibilidade. Talvez mude em breve, talvez não. 

    Abaixo o excerto que explica o porquê da falta de certeza.

    " [...] Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. [...]"

    Estariam corretas, poratnto,  B e E.

     

  • Achei que so eu fui na E 

  • Presente do indicativo

    3) O presente pode substituir o futuro do subjuntivo para impor mais certeza à declaração.
    – Se alguém precisa (= precisar) de ajuda, posso ajudar.
    – Se não existe (= existir) esforço, não existe (= existirá) progresso.

    Note que, no segundo exemplo, o presente do indicativo substitui o futuro do subjuntivo e o futuro do presente do indicativo, uma vez que há correlação correta entre tais tempos futuros.

     

    Prof. Fernando Pestana

  • Gostaria de saber qual o erro da letra E

  • GABARITO: B)

    ERRO DA ALTERNATIVA E): DEVE DENOTA PROBABILIDADE.

     

     

  • É o verbo auxiliar que indica o tempo verbal.

  • A alternativa E tbm está correta.

  • Na verdade não Paloma Dias

    DEVE MUDAR ----> Na frase indica certeza

  • Pra mim a letra B e D falam a mesma coisa. Help!!!!


ID
1858921
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado", 

Alternativas
Comentários
  • Letra C. 

    `"Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado". A locução verbal "seja falsificado" concorda com o núcléo " um ", portanto deve ficar no singular.

     

  • Questão fácil que errei por ler muito rápido,

  • GABARITO C

     

    “Estima-se que UM a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja FALSIFICADO"

           Está se referindo a UM medicamento, ou seja, está no singular, logo pedindo concordância também no SINGULAR.

     

     

    bons estudos.

  • português da aocp é questão de leitura com paciência

  • Ao meu ver, a concordância ocorre com o "um" por esse ser o caso de numerais fracionários ( uma proporção), nas quais a concordância é feita com o numerador.
  • “Estima-se que UM a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja FALSIFICADO"

    “Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil sejam FALSIFICADOs" Poderia ir para o plural se concordasse com cinco medicamentos.


ID
1858924
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas", 

Alternativas
Comentários
  • está entre vírgulas por se tratar de aposto explicativo

     

    Explicativo:

    A Ecologia, ciência que investiga as relações dos seres vivos entre si e com o meio em que vivem, adquiriu grande destaque no mundo atual.

     

     

     

  • GABARITO LETRA D.

  • Qual o erro da letra A?

  • O erro da A Tatá é que a ultima vírgula n poderia ter sido usada, pois está separando sujeito do verbo.

  • Tatá Souza: O uso das vírgulas está correto. O termo entre vírgulas é um aposto explicativo, que pode sim ficar entre o sujeito e verbo. Ex: Tatá, usuária do QConcursos, correu hoje pela manhã.

    No caso da questão, o sujeito do verbo SER é INFORMAÇÕES.

  • Resposta: alternativa d (autoexplicativa)

     

    O sujeito do verbo "são" é "As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros" sendo o núcleo informações. Só com isso se elimina as alternativas a e b.

     

    Eu já vi em gramática que a concordância do verbo ser pode se dar tanto com o predicativo quanto com o sujeito em algumas ocasiões; porém a AOCP não considera essa regra, sendo para ela a concordância sempre com o sujeito - elimina-se a alternativa c

     

    A concordância do verbo ser está correta: "As informações [...] são muito valiosas"  - elimina-se a alternativa e

  • As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas

    a informação que está entre vírgulas apresenta um detalhe referente ao que se apresenta na expressão anterior.

    vejam:

    As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros são muito valiosas. A parte em destaque acima que veio acrescentar algo a mais. Assim analisei a questão.

    GABARITO : D

  • COMENTÁRIO ALTERNATIVA (A)

    Em “As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros (SUJEITO), e portanto as informações de demanda e vendas (APOSTO EXPLICATIVO), são(VERBO DE LIGAÇÃO) muito valiosas",(PREDICATIVO DO SUJEITO)

  • Assertiva d

    a informação que está entre vírgulas apresenta um detalhe referente ao que se apresenta na expressão anterior.

    aposto explicativo

  • GABARITO: LETRA D

    1. Vírgula – indica uma pequena pausa na sentença.

    Não se emprega vírgula entre:

    • Sujeito e verbo.

    • Verbo e objeto (na ordem direta da sentença).

    Para facilitar a memorização dos casos de emprego da vírgula, lembre-se de que:

    A vírgula é: DEEEIS

    Desloca

    Enumera

    Explica

    Enfatiza

    Isola

    Separa

    Emprego da vírgula

    a) separar termos que possuem mesma função sintática no período:

    - João, Mariano, César e Pedro farão a prova.

    - Li Goethe, Nietzsche, Montesquieu, Rousseau e Merleau-Ponty.

    b) isolar o vocativo:

    - Força, guerreiro!

    c) isolar o aposto explicativo:

    - José de Alencar, o autor de Lucíola, foi um romancista brasileiro.

    d) mobilidade sintática:

    - Temeroso, Amadeu não ficou no salão.

    - Na semana anterior, ele foi convocado a depor.

    - Por amar, ele cometeu crimes.

    e) separar expressões explicativas, conjunções e conectivos:

    - Isto é, ou seja, por exemplo, além disso, pois, porém, mas, no entanto, assim, etc.

    f) separar os nomes dos locais de datas:

    - Cascavel, 10 de março de 2012.

    g) isolar orações adjetivas explicativas:

    - O Brasil, que busca uma equidade social, ainda sofre com a desigualdade.

    h) separar termos enumerativos:

    - O palestrante falou sobre fome, tristeza, desemprego e depressão.

    i) omitir um termo:

    - Pedro estudava pela manhã; Mariana, à tarde.

    j) separar algumas orações coordenadas

    - Júlio usou suas estratégias, mas não venceu o desafio.

    Vírgula + E

    1)Para separar orações coordenadas com sujeitos distintos:

    Minha professora entrou na sala, e os colegas começaram a rir.

    2) Polissíndeto:

    Luta, e luta, e luta, e luta, e luta: é um filho da pátria.

    3) Conectivo “e” com o valor semântico de “mas”:

    Os alunos não estudaram, e passaram na prova.

    4) Para enfatizar o elemento posterior:

    A menina lhe deu um fora, e ainda o ofendeu.

    RESUMO TIRADO AULAS DO PROFº PABLO JAMILK


ID
1858927
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Assinale a alternativa cujo “para" em destaque NÃO tem função de introduzir uma ideia de finalidade.

Alternativas
Comentários
  • Todas as alternativas exceto a opção "D" possuem ideia de finalidade. O opção correta nos dá ideia de tempo.

  • ESTOU APREDENDO COM ESSA MUSIQUINHA:

    https://www.youtube.com/watch?v=Joa6uoYA8Mw

    NA QUESTÃO SÓ TROCAR POR AFIM DE , AFIM DE QUE , SE DER CERTO ,DA IDEIA DE FINALIDADE!

  • SÓ TROCAR POR AFIM DE

  • Só perceber que o "para" está antes do verbo em todas as alternativas menos na letra D

  • Apenas troque ''para'' por ''a fim de que'', bateu,  parti pro abraço! 
    FINALIDALIDADE!

    Principal conjunção subordinativa final: A FIM DE QUE

    Outras conjunções finais: para, que, porque (= para que) e a locução conjuntiva para que.

  • GABARITO LETRA D.

     

    Substitua a palavra "PARA" por "AFIM DE"; "AFIM DE QUE" se der certo é FINALIDADE.

     

    Reparem que a Letra D, o uso da palavra "PARA" foi usado para empregar "TEMPORALIDADE", ou seja, projeta para um determinado período/tempo.

  • Complementando o comentário da colega Mariana Lima: 

     

    https://www.youtube.com/watch?v=E1PbXAb77UM

     

    Continuação das conjunções. Porém, as coordenadas, ela passou o link das subordinadas galera.

     

    Vale a pena, vão lá ouvir!

     

     

  • GAB: Letra D

    Consegui responder substituindo o "para" por "com a finalidade".

    Assim a única alternativa  em que não se encaixa semanticamente é na letra D.

  • substitua por a fim de 

  • gab. D.

    para + verbo no infinitivo = ideia de Finalidade.

    a) “a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios". (aqui nós temos para + infinitivo, logo tem ideia de Finalidade.)

    b) “obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios...". (mesma coisa da anterior, para + infinitivo = Finalidade)

    c) “é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados (...) para que o governo federal construa seu próprio banco de dados". (aqui nós temos "para que" por completo, logo sabemos que é Final mesmo)

    d) “Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025." (gabarito!! Aqui nós não temos o "para que" por completo, nem para + infinitivo, logo podemos concluir que esse para não indica ideia de finalidade)

    e) “que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. (para + infinitivo = finalidade).

  • Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025."

    essa questão o 'para' esta dando um sentido temporal

    GABARITO LETRA D


ID
1858930
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

                      Para coibir falsificações, remédios devem
                            ganhar “RG" até o final de 2016

                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015

      A caixinha de remédio como você conhece deve mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos, que determina que cada caixinha será rastreável a partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se que um a cada cinco medicamentos vendidos no Brasil seja falsificado, segundo a OMS.

      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para que as agências regulatórias como a Anvisa possam saber o caminho que um medicamento faz, desde o momento da fabricação até a comercialização. O consumidor também terá parte nisso: será possível verificar a partir do código da caixa se o remédio é verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até dezembro de 2016.

      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar o prazo de adequação para só depois de 2025. As informações sobre o consumo de medicamentos de todos os brasileiros, e portanto as informações de demanda e vendas, são muito valiosas.

      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande valor para obter informações sobre a venda de remédios para poder definir estratégias de marketing e a atuação dos representantes de laboratórios junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro e viagens pelo número de prescrições). Existem empresas que pagam farmácias para obter dados de médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem à indústria.

      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação seria passada para o governo. Mas a regulamentação feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam armazenadas essas informações e quem teria acesso a elas. Apenas fica determinado que a indústria é responsável pela segurança da cadeia desde a saída da fábrica até chegar ao consumidor final.

      As redes de drogarias e farmácias, representadas pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias terem de reportar cada venda às farmacêuticas. Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada. “Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade da informação prevista na Constituição. Com todas essas informações à mão, fabricantes poderão alijar empresas, manipular preços e dominar a concorrência", afirmou o presidente executivo da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.


      Além disso, as redes de farmácias pedem um prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos - entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa operação logística", disse.

      Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação. No projeto, do senador Humberto Costa (PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o governo federal construa seu próprio banco de dados para armazenar e consultar todas as movimentações dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador pede mais 10 anos após a aprovação da lei para que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou que o prazo de dez anos pode não ser necessário e que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser colocado em votação.

      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas que respondem por mais de 50% dos medicamentos comercializados no Brasil, afirma estar preparada para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões de caixinhas por ano com o código individual para o rastreamento. “Já estamos preparados para cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito importante não só para evitar a falsificação mas também para aumentar a transparência ao longo da cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou o diretor de assuntos econômicos da Interfarma, Marcelo Liebhardt.

      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve encarecer o produto final: “a implantação do rastreamento de medicamentos promove um retorno significativo na redução de custos de produção, de controles e gerenciamento de estoques, evitando perdas e impulsionando o processo produtivo e de disponibilização de produtos".

Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/...

Em “Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação", o termo em destaque

Alternativas
Comentários
  • LETRA C. O termo que é pronome relativo e remete ao projeto de lei

  • O que pede alterações no envio ? projeto de lei.... se retoma ao termo antecedente é pronome relativo!!

  • QUE RELATIVO COM VALOR ANAFORICO

  • “Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação"

    → O que é pronome relativo, que retoma o substantivo projeto e introduz uma oração subordinada adjetiva restritiva (sem vírgula).

    GABARITO. C

  • Gab. C.

    “Há um projeto de lei em tramitação no Senado que pede alterações no envio de informações sobre os medicamentos e propõe um prazo maior para adequação"

    que = Pronome Relativo, e como sabemos o P. relativo é um termo anafórico, ou seja, refere-se a um termo anterior já dito, isto é, retoma o termo "um projeto de lei".

    como sabemos o pronome relativo sempre introduz oração subordinada Adjetiva, que no caso em questão introduz uma O.S.adjetiva Restritiva. O "que" como p.relativo tbm exerce função sintática e nesse contexto ele exerce função sintática de Sujeito.

    -se houver equívocos, notifique-me.

    -Bons estudos!!!

  • Letra C. O "que" nessa questão é pronome relativo que remete o projeto de lei. O uso do "que" está correto porque esse pronome retoma coisa ou pessoa.

ID
1858933
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

Assinale a alternativa em que todas as palavras apresentam dígrafo. 

Alternativas
Comentários
  • A - ERRADA: só há dígrafo na palavra galho;

    B - CORRETA: chave - carro - campeão;

    C - ERRADA: só há dígrafo nas palavras chuva e campeão;

    D - ERRADA: só há dígrafo nas palavras passo e chave;

    E - ERRADA: não há dígrafo em nenhuma das palavras.

  • Dígrafo - duas letras que emitem um único som. 

    "xave"; "caro" e "cãpeão".

    Resposta C

  • Voce quis dizer letra B Lilian Tavares.

  • Alternativa B.

     

    Duas letras, um fonema (som).

    a) ParaGUai (dígrafo consonantal)/ trato (não apresenta dígrafo)/ gaLHo (dígrafo consonantal).

     b) CHave (dígrafo consonantal)/ caRRo (dígrafo consonantal)/ cAMpeão (dígrafo vocálico).

     c) CHuva (dígrafo consonantal)/ pedra (não apresenta dígrafo)/ cAMpeão (dígrafo vocálico).

     d) PaSSo (dígrafo consonantal)/ CHave (dígrafo consonantal)/ trigo (não apresenta dígrafo) .

     e) Trigo (não apresenta dígrafo)/ pedra (não apresenta dígrafo)/  ParaGUai (dígrafo consonantal).


ID
1858936
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Português
Assuntos

Assinale a alternativa cuja palavra ou expressão em destaque NÃO tem a função de caracterizar o termo antecedente.

Alternativas
Comentários
  • Confesso que boiei

  • Alguém entendeu?

  •  a) “terão de se adequar tecnologicamente".   (CORRETA)

     

     b) “propõe um prazo maior para adequação".   (ERRADA)  OBS.    "Maior" refere ao "Prazo

     

     c) “cada membro da cadeia".    (ERRADA)  OBS.  "Da cadeia" está referindo de onde são os "Membro"

     

     d) “55 empresas farmacêuticas".  (ERRADA)  OBS. "Farmacêuticas" está referindo a "Empresas".

     

     e) “promove um retorno significativo". (ERRADA)  OBS.   "Significativo" está referindo a "Retorno".

  • nao entendi essa questao. alguem poderia explicar?

  • ana andrade, acho que o "tecnologicamente" caracteriza o sujeito eleptico "eles" da oração e não o termo antecesso,por isso o erro.

  • A letra A é a correta porque adequar é um verbo e não um sujeito. Quando ele diz que o termo caracteriza, ele pressupoe que seja um adjetivo, que caracteriza ou qualifica o nome (sujeito). Na letra a, tecnologicamente expressa um adverbio de modo. é a maneira que a industris deve se adequar.

  • Na letra A, adequar não é substantivo, é verbo.

  • Essa questão é digna de um comentário do professor.. 

  • Alternativa A.

     

    Tecnologicamente é um advérbio (indica circunstância).

  • Adverbio não caracteriza,alguém pode errar achando que caracteriza o verbo, não, ele dá circunstância ao verbo.

  • observe que em todas as alternativas os adjuntos são antecedidos por substantivos, com excessão da.alternativa A em que o adjunto tem como antecedente um verbo "adequar"

  • Adjunto adnominal é o termo acessório da oração que tem a função de caracterizar ou determinar um substantivo. Isso pode ser feito através de artigos, adjetivos e outros elementos que desempenhem a função adjetiva.


ID
1858939
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

A negação de “Todos os candidatos vão passar no concurso" é

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: letra A

     

     

    Bizu dado pelo professor Renato aqui do QC: Negação do TODO =  PEA + Não

     

    1) Pelo menos um + não

    2) Existe um + não

    3) Algum + não

     

     

    bons estudos

     

  • Quantificadores lógicos:

    Universal positiva ( ou afirmativa) ---> Todos...

    Universal negativa --> Nenhum...

    Particular positiva ( ou afirmativa) --> Algum.., existe, pelo menos um, alguém

    Particular negativa ---> Algum ...Não

    Onde,

    Positiva  --- > negativa

    Universal ---> Particular 

    Sendo assim , o conectivo TODO ( é universal positivo) será negado por ALGUM ( particular negativo) .

    Gabarito: A

  • Olá pessoal,
     
    Vejam o vídeo com a resolução dessa questão no link abaixo
    https://youtu.be/i7gZqff7bpo
     
    Professor Ivan Chagas
    Gostou? Doe: https://pag.ae/blxHLHy


ID
1858942
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Maria preparou 15 litros de café. Sendo assim, quantas garrafas térmicas de 3/5 de litros ela poderá encher?

Alternativas
Comentários
  • GABARITO E

     

    3/5 DE 1 LITRO= 0,6

     

    DIVIDINDO 15/0,6 = 25

     

    QUEM ESTUDA VENCE!

  • Resposta e.

    Nº de litros de café dividido pela capacidade da garrafa.

    Assim:

     

    15:3/5 ---> repete a primeira e multiplica pelo inverso da segunda: 15.5/3 ---> 75/3 ---> 25 garrafas.

  •  

    3 / 5 = 0,6

     

    15 / 0,6 = 25

     

  • 1 Litro = 1000 ml, logo 15 litros = 15.000 ml

    3/5 de 1000(1 litro) = 600ml ou seja uma garrafa cabe 600ml

    agora é só dividir 15.000/600 = 25 

  • Muito mal elaborada essa questão.  Entendi que seriam 3/5 de litros da garrafa térmica (9 lts) e não 3/5 de um litro. Em nenhum momento fala que seriam 3/5 de um litro. Mas essa banca... tô começando a entendê-la

  • preparou 15 litros que é = a 15000ml

    3/5 de litro é 600ml (1/5 = 20%) (2/5 = 40%) (3/5 = 60%) 60% de 1litro q é 1000ml = 600ml

    15000ml preparado dividido por garrafas de 600ml

    15000/600=20

  • Olá pessoal,
     
    Vejam o vídeo com a resolução dessa questão no link abaixo
    https://youtu.be/MqLd99SNLw4
     
    Professor Ivan Chagas
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ID
1858945
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Em um jantar, foram servidas duas opções de carne: boi e frango. Sabe-se que no jantar havia 65 pessoas, das quais 40 comeram carne de boi, 20 comeram carne de frango e 10 não comeram nenhuma das duas carnes. Então, quantas pessoas comeram carne de boi, mas não comeram carne de frango?

Alternativas
Comentários
  • Bom dia!

    Como não podemos colocar o diagrama de Venn aqui, sugiro que monte aí para acompanhar!

    Duas opções de carne, logo dois círculos com interseção. 

    Total é 65, mas como ele quer saber quem comeu APENAS carne de boi, para os cálculos consideremos então 55 pessoas (65 - 10 não comeram nenhuma das duas carnes = 55).

    Agora, para descobrirmos a interseção: some 40 que comeram carne de boi + 20 comeram carne de frango = 60 e subtraia de 55 que é quem comeu alguma das carnes; portanto, a interseção é 5.

    Por fim, quem comeu APENAS carne de boi é 40 - 5 = 35.

    Gabarito: d.

    Bons estudos, Natália.

  • 40+ 20+ 10= 70.

    O que passa da realidade (65) é a interseção. Logo, interseção = 5.

    Comem só carne: 35

    Só frango: 15

     

  • X=comeram carne de boi, mas não comeram carne de frango.

     

    X=((40+20)-(65-10))-40

     

    X=(60-55)-40

     

    X=5-40

     

    X=35

     

    O Segredo é apenas descobrir o valor da interjeição e diminuí-lo do total de pessoas que comeram carne.

  • A - Carne de Boi

    B -Carne de Frango

    N(A-B) = N(A) - N (A intersesssão B)

    X = 40 - 5 = 35

  • 40+20+10-X(INTERSEÇÃO) =65

    X=5

     APENAS CARNE DE BOI =40-5

    =35

     

     

    PERSEVERANÇA SEMPRE!!

  • Gabarito letra d).

     

    DADOS:

     

     

    Total de pessoas no jantar = 65

     

    Pessoas que comeram carne de boi = 40 (TOTAL)

     

    Pessoas que comeram carne de frango = 20 (TOTAL)

     

    Pessoas que comeram os dois tipos de carne = u

     

    Pessoas que comeram somente carne de boi = x

     

    Pessoas que comeram somente carne de frango = y

     

    Pessoas que não comeram nenhuma das duas carnes = 10

     

     

    RESOLUÇÃO:

     

     

    1) Para se chegar ao total de pessoas que comeram carne de frango (20), deve-se somar o número de pessoas que comeram somente carne de frango (y) e o número de pessoas que comeram os dois tipos de carne (u).

     

    y + u = 20

     

     

    2) Para se chegar ao total de pessoas que havia no jantar (65), deve-se somar o número de pessoas que comeram somente carne de frango (y), o número de pessoas que comeram os dois tipos de carne (u), o número de pessoas que não comeram nenhuma das duas carnes (10) e o número de pessoas que comeram somente carne de boi (x).

     

    * LEMBRAR: y + u = 20

     

    y + u + 10 + x = 65             20 + 10 + x = 65            x + 30 = 65            x = 65 - 30            x = 35

     

     

    * OBS: PESSOAS QUE COMERAM CARNE DE BOI, MAS NÃO COMERAM CARNE DE FRANGO = PESSOAS QUE SOMENTE COMERAM CARNE DE BOI (x).

     

    Portanto, o número de pessoas que comeram somente carne de boi é igual a 35.

     

     

     

    => Meu Instagram para concursos: https://www.instagram.com/qdconcursos/

  • GABARITO: LETRA D;

     

    Obviamente, poderíamos recorrer ao diagrama de Venn para resolver essa questão. Todavia, existe UM MACETE para facilitar a vida dos concursandos na hora da prova.

     

    Observe que a questão quer saber o total de pessoas que comeram carne de boi, mas não comeram carne de frango, ou seja, precisamos encontrar o número de pessoas que comeram somente carne de boi.

     

    Como são 65 pessoas e 10 não comeram nenhuma das duas carnes, então temos um total de 55 pessoas que consumiram pelo menos uma das carnes (65 – 10 = 55).

     

    Daí, basta ‘pegar’ esse total e subtrair da quantidade de pessoas que consumiram carne de frango.

     

    Solução: 55 – 20 = 35

     

     

    Resumo do macete:

     

    SOMENTE A = TOTAL – B

     

    SOMENTE B = TOTAL – A

     

    Quer aprender Matemática e Raciocínio Lógico, a partir de uma metodologia de ensino dinâmica e objetiva, baseada em dicas e macetes incríveis? 

     

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  • Comentário que me fez entender:


    Natália MS




    19 de Março de 2016 às 11:21

    Bom dia!

    Como não podemos colocar o diagrama de Venn aqui, sugiro que monte aí para acompanhar!

    Duas opções de carne, logo dois círculos com interseção. 

    Total é 65, mas como ele quer saber quem comeu APENAS carne de boi, para os cálculos consideremos então 55 pessoas (65 - 10 não comeram nenhuma das duas carnes = 55).

    Agora, para descobrirmos a interseção: some 40 que comeram carne de boi + 20 comeram carne de frango = 60 e subtraia de 55 que é quem comeu alguma das carnes; portanto, a interseção é 5.

    Por fim, quem comeu APENAS carne de boi é 40 - 5 = 35.

    Gabarito: d.

    Bons estudos, Natália.

  • Gabarito letra d para os não assinantes.

    Segue resolução. http://sketchtoy.com/68878491

  • Olá pessoal,
     
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    https://youtu.be/EMXf0hwLyL4
     
    Professor Ivan Chagas
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  • LETRA D

    Diagrama: https://sketchtoy.com/69555280

    TOTAL=65

    B=40

    F=20

    Nenhum=10

    TOTAL -(F+B)=65-60=5

    B e F= 5

    Só B=40-5=35


ID
1858948
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Dos 5000 candidatos inscritos para uma prova de concurso, 30% fizeram algum tipo de cursinho particular. Sabendo disso, quantos candidatos não fizeram nenhum tipo de cursinho particular?

Alternativas
Comentários
  • 0,70 * 5000 = 3500

  • GABARITO B

     

    30% DE 5000 = 1500

     

    5000-1500 = 3500

  • Regra de três.

     

    Cursinho= 30%

    Não fizeram cursinho=100% - 30% = 70%

    Total= 5000 Pessoas

     

    5000-------------------100%

    X-----------------------70%

     

    x=3500 Pessoas não fizeram

     

    Gabarito:B

  • sem regra de três e com uma única conta e uma única dedução :

    30% cursinho

    70 % não cursinho

     

    a questão pede não cursinho (70%)

     

    5000 x 70 /100  =   500 x 7 = 3500

  • Gabarito letra B

    Nem precisa fazer regra de 3. A questão diz que 30% de 5.000 fez cursinho (30% de 5.000 = 1.500). Logo é só diminuir

    5.000-1.500 que fizeram o cursinho = 3.500

  • Olá pessoal,
     
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ID
1858951
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Raciocínio Lógico
Assuntos

Na sequência dos números pares iniciada pelo número 14, qual é a soma do terceiro termo com o quinto termo?

Alternativas
Comentários
  • 14   16   18   20   22


    Terceiro termo = 18

    Quinto termo = 22

    18+22 = 40

  • Na sequência dos números pares iniciada pelo número 14, qual é a soma do terceiro termo com o quinto termo?

     

    Essa pergunta tem um duplo sentido, pois fala que é iniciada pelo número 14, então podia ser: 14,140,142,144 e 146. e tem a forma certa 14,16,18, 20 e 22

    18 + 22= 40

     

    Gabarito: C

     

  • Olá pessoal,
     
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  • 14 16 18 20 22 24.....

    18+ 22= 40

    ALTERNATIVA C


ID
1858954
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o que expressa a Lei 12.550/11, que autorizou a criação da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH), assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: A

    Art. 1o  Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5o do Decreto-Lei no 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5o do Decreto-Lei no 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado. 

    Art. 2o  A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União. 

  • Gabarito Letra A

     

    Art. 1o  Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5o do Decreto-Lei no 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5o do Decreto-Lei no 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado. 

    Art. 2o  A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União. 

     

     

    Fonte: Regimento Interno 3ª Revisão.

  • GABARITO: LETRA A

    Art. 1º Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5º do Decreto-Lei nº 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5º do Decreto-Lei nº 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado.

    Art. 2º A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União.

    LEI Nº 12.550, DE 15 DE DEZEMBRO DE 2011.

  • GABARITO: LETRA A

    Art. 1º Fica o Poder Executivo autorizado a criar empresa pública unipessoal, na forma definida no inciso II do art. 5º do Decreto-Lei nº 200, de 25 de fevereiro de 1967, e no art. 5º do Decreto-Lei nº 900, de 29 de setembro de 1969, denominada Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, com personalidade jurídica de direito privado e patrimônio próprio, vinculada ao Ministério da Educação, com prazo de duração indeterminado.

    Art. 2º A EBSERH terá seu capital social integralmente sob a propriedade da União.

    FONTE: LEI Nº 12.550, DE 15 DE DEZEMBRO DE 2011.


ID
1858957
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH), aprovado pelo Decreto nº 7.661/11, a EBSERH sujeitar-se-á ao regime jurídico próprio das empresas

Alternativas
Comentários
  • DEC. 7661/11

    Art. 5º A EBSERH sujeitar-se-á ao regime jurídico próprio das empresas privadas, inclusive quanto
    aos direitos e obrigações civis, comerciais, trabalhistas e tributários.

    GABARITO: B

  • Art. 5º A EBSERH sujeitar-se-á ao regime jurídico próprio das empresas privadas, inclusive quanto aos direitos e obrigações civis, comerciais, trabalhistas e tributários.


ID
1858960
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o que dispõe o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (aprovado pelo Decreto nº 7.661/11), assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: E

    Art. 1o  Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

    § 2o  No desenvolvimento de suas atividades de assistência à saúde, a EBSERH observará as diretrizes e políticas estabelecidas pelo Ministério da Saúde.

  • EBSERH

     

    ---> empresa pública unipessoal vinculada ao Ministério da Educação.

     

    ---> no desenvolvimento de atividades de assistência à saúde, ela observará as políticas e diretrizes do Ministério da Saúde.

  • Art. 1º Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

  • Art. 1º Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

  • GABARITO: LETRA E

    Art. 1º Fica aprovado o Estatuto Social da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH, nos termos do Anexo, empresa pública federal, unipessoal, vinculada ao Ministério da Educação.

    CAPÍTULO I

    DA NATUREZA, FINALIDADE, SEDE E DURAÇÃO

    § 2º No desenvolvimento de suas atividades de assistência à saúde, a EBSERH observará as diretrizes e políticas estabelecidas pelo Ministério da Saúde.

    DECRETO Nº 7.661, DE 28 DE DEZEMBRO DE 2011.


ID
1858963
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com as disposições do Regimento Interno da EBSERH - 2ª revisão, são Órgãos de Administração:

Alternativas
Comentários
  • Nos termos do Regimento Interno da EBSERH existem:

    ORGÃOS ADMINISTRATIVOS --> CONSELHO DE ADMINISTRAÇÃO; DIRETORIA EXECUTIVA; CONSELHO CONSULTIVO.

    ÓRGÃOS DE FISCALIZAÇÃO --> CONSELHO FISCAL; AUDITORIA INTERNA.

    COMISSÕES E COMITÊS --> (destaque) COMISSÃO DE ÉTICA; COMISSÃO DE CONTROLE INTERNO; COMITÊ DO REUF; etc.

    CORPO DIRETIVO --> PRESIDENCIA; DIRETORIA VICE-PRESIDENCIA EXECUTIVA; DIRETORIAS.

     

    Assim, a alternativa correta é a letra c, pois a questão requer apenas que se marquem aqueles que são órgãos de administração da EBSERH.

  • Só para complementar...

    No decreto 7661 não tem auditoria interna.

  • Gabarito letra C

     Órgãos da Administração da EBSERH: Conselho de Administração, Diretoria Executiva e Conselho Consultivo

     

     Órgãos de Fiscalização da EBSERH: Conselho Fiscal e Auditoria Interna

  • SÃO ÓRGÃO DE ADMINISTRAÇÃO DA EBSERH

     

    Conselho de Administração

    Diretoria Executiva

    Conselho Consultivo

     

    SÃO ÓRGÃOS DE FISCALIZAÇÃO DA EBSERH

     

    Conselho Fiscal

    Auditoria Interna

  • Artigo 3º. Para cumprimento das suas competências legais, a Ebserh apresenta a seguinte estrutura de governança:

    § 1º Órgãos de administração: I – Conselho de Administração; II – Diretoria Executiva; III – Conselho Consultivo.

    § 2º Órgãos de fiscalização: I – Conselho Fiscal; II – Auditoria Interna.

    § 3° Comissões e Comitês: I – Comissão de Ética; II – Comitê Interno de Gestão do Rehuf; III – Comissão de Controle Interno; IV – Comitê de Gestão de Riscos e Crises; V – Comitê Permanente de Desenvolvimento de Pessoas da Sede; VI – Comitê Gestor de Segurança da Informação e Comunicação; VII – Comitê de Governança de Tecnologia da Informação e Comunicação; VIII – Comitê de Governança do Aplicativo para Gestão dos Hospitais Universitários; e IX – Outras Comissões e Comitês constituídos pela Presidência ou pela Diretoria Executiva. 


ID
1858966
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Legislação Federal
Assuntos

De acordo com o Regimento Interno da EBSERH - 2ª revisão, designar os componentes da Comissão de Ética da EBSERH, compete ao

Alternativas
Comentários
  • Nos termos do artigo 23, do Regimento Interno da EBSERH, o presidente da EBSERH constituirá a Comissão de ética composta por três servidores ou empregados titulares de cargo efetivo ou permanente, e seus respectivos suplentes.

     

    Assim, a alternativa correta para a questão é a letra d.

  • Artigo 24 § 1º Os membros da Comissão serão designados pelo Presidente para mandatos não coincidentes de três anos

  • Artigo 23. O Presidente da Ebserh constituirá Comissão de Ética composta por três servidores ou empregados titulares de cargo efetivo ou emprego permanente, e seus respectivos suplentes, conforme Decreto nº 1.171, de 22 de junho de 1994.

    Artigo 24. É finalidade da Comissão de Ética zelar pelo cumprimento do Código de Ética da Ebserh.

    § 1º Os membros da Comissão serão designados pelo Presidente para mandatos não coincidentes de três anos. 


ID
1858969
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com as diretrizes da Resolução 453/2012 do Conselho Nacional da Saúde, o Plenário dos Conselhos de Saúde

Alternativas
Comentários
  • Quarta diretriz, IV.

  • Gabarito: A

    IV - o Plenário do Conselho de Saúde se reunirá, no mínimo, a cada mês e, extraordinariamente, quando necessário, e terá como base o seu Regimento Interno. A pauta e o material de apoio às reuniões devem ser encaminhados aos conselheiros com antecedência mínima de 10 (dez) dias;

  • Gabarito: Letra A.


    Complementando



    De acordo com a RESOLUÇÃO Nº 453, DE 10 DE MAIO DE 2012


    ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DOS CONSELHOS DE SAÚDE


    Quarta Diretriz: as três esferas de Governo garantirão autonomia administrativa para o pleno funcionamento do Conselho de Saúde, dotação orçamentária, autonomia financeira e organização da secretaria-executiva com a necessária infraestrutura e apoio técnico:


    IV - o Plenário do Conselho de Saúde se reunirá, no mínimo, a cada mês e, extraordinariamente, quando necessário, e terá como base o seu Regimento Interno. A pauta e o material de apoio às reuniões devem ser encaminhados aos conselheiros com antecedência mínima de 10 (dez) dias;



  • GABARITO: LETRA A

    ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DOS CONSELHOS DE SAÚDE

    Quarta Diretriz:

    IV - o Plenário do Conselho de Saúde se reunirá, no mínimo, a cada mês e, extraordinariamente, quando necessário, e terá como base o seu Regimento Interno. A pauta e o material de apoio às reuniões devem ser encaminhados aos conselheiros com antecedência mínima de 10 (dez) dias;

    RESOLUÇÃO Nº 453, DE 10 DE MAIO DE 2012.


ID
1858972
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com o que expressa a Constituição Federal, no que tange a participação da iniciativa privada na assistência à saúde, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Nos termos da Constituição Federal de 1988 em seu Art. 199. A assistência à saúde é livre à iniciativa privada, porém, a essas instituições privadas é vedada:

     

    I.  (FALSA) - É vedada participar de forma complementar do sistema único de saúde.

    CF 88 Art. 199. § 1º - As instituições privadas poderão participar de forma complementar do sistema único de saúde, segundo diretrizes deste, mediante contrato de direito público ou convênio, tendo preferência as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos.

     

    II. (VERDADEIRA) - É vedada a destinação de recursos públicos para auxílios ou subvenções às instituições privadas com fins lucrativos.

     

    CF 88 Art. 199. § 2º - É vedada a destinação de recursos públicos para auxílios ou subvenções às instituições privadas com fins lucrativos.

     

    III. (VERDADEIRA) -  É vedada a participação direta ou indireta de empresas ou capitais estrangeiros na assistência à saúde no País, salvo nos casos previstos em lei.

    CF 88 Art. 199. § 3º - É vedada a participação direta ou indireta de empresas ou capitais estrangeiros na assistência à saúde no País, salvo nos casos previstos em lei.

     

    Está CORRETO o que se afirma APENAS em:

      a) II e III.

  • Art. 199. A assistência à saúde é livre à iniciativa privada.

    § 1º As instituições privadas poderão participar de forma complementar do sistema único de saúde, segundo diretrizes deste, mediante contrato de direito público ou convênio, tendo preferência as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos.

     

     

     

    GABARITO: E

     


ID
1858975
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com as disposições da Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/90), a incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica são atribuições

Alternativas
Comentários
  • Art. 19-Q.  A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS. 

  • Gabarito letra D

     

    Art. 19-Q.  A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS. 

  • GABARITO: LETRA D

    Art. 19-Q. A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.  

    FONTE: LEI Nº 8.080, DE 19 DE SETEMBRO DE 1990.


ID
1858978
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com o que expressa a Lei 8.142/90, os recursos do Fundo Nacional de Saúde (FNS) alocados como cobertura das ações e serviços de saúde a serem implementados pelos Municípios, Estados e Distrito Federal serão

Alternativas
Comentários
  • Destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

     

    GAB: C

  • Art. 3°

    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

     

    FOCO, FORÇA E FÉ!

  • Gabarito: Letra C.


    Complementando


    De acordo com LEI Nº 8.142, DE 28 DE DEZEMBRO DE 1990

    Dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS} e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde e dá outras providências.


    Art. 3° Os recursos referidos no inciso IV do art. 2° desta lei serão repassados de forma regular e automática para os Municípios, Estados e Distrito Federal, de acordo com os critérios previstos no art. 35 da Lei n° 8.080, de 19 de setembro de 1990.


    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos 70 % (setenta por cento), aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

  • GABARITO C.


    destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

  • GABARITO: LETRA C

    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

    LEI Nº 8.142, DE 28 DE DEZEMBRO DE 1990.

  • Repassados de forma automática o % de 70% aos municípios e o restante aos estados.

  • GABARITO: LETRA C

    Art. 3° Os recursos referidos no inciso IV do art. 2° desta lei serão repassados de forma regular e automática para os Municípios, Estados e Distrito Federal, de acordo com os critérios previstos no art. 35 da Lei n° 8.080, de 19 de setembro de 1990.

    § 1° Enquanto não for regulamentada a aplicação dos critérios previstos no art. 35 da Lei n° 8.080, de 19 de setembro de 1990, será utilizado, para o repasse de recursos, exclusivamente o critério estabelecido no § 1° do mesmo artigo. (Vide Lei nº 8.080, de 1990)

    § 2° Os recursos referidos neste artigo serão destinados, pelo menos setenta por cento, aos Municípios, afetando-se o restante aos Estados.

    § 3° Os Municípios poderão estabelecer consórcio para execução de ações e serviços de saúde, remanejando, entre si, parcelas de recursos previstos no inciso IV do art. 2° desta lei.

    FONTE: LEI Nº 8.142, DE 28 DE DEZEMBRO DE 1990.


ID
1858981
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

De acordo com as definições do Decreto Presidencial nº 7.508/2011, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Comissoões intergestoras...

    B) A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (RENASES) compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    C) Conselho nacional de saúde ...

    D) O processo de planejamento da saúde será ascendente e integrado...

    E) O ministério da saúde ...

  • Complementando a colega, na letra C há a afirmativa de que o Poder Legislativo etabelece diretrizes, fato que não está disposto no decreto. Segundo este, o Conselho Nacional de Saúde, apenas, será responsável por estabelecer as diretrizes na elaboração dos planos de saúde, considerando, para isso, as características epidemiológicas e a organização dos serviços de saúde em cada ente federativo.

  • Gabarito letra B

     

    Da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES 

    Art. 21.  A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde. 

  • Complementando as observações, o outro erro da C é no lugar de Conselho Nacional de Saúde, a banca colocou conferência

  • a) Comissões Intergestores e não portas de entrada (como sugere o item);

    b) Renases (correto);

    c) Conselho Nacional de Saúde e não Conferência ( como sugere o item);

    d) Planejamento da saúde será ascendente e integrado e não descendente e integrado (como sugere o item);

    e) Ministério da Saúde e não Conselho de saúde (como sugere o item).

     

  • O decreto nº 708/2011, no seu artigo 21, descreve: A relação Nacional de Ações e Serviços de saúde - RENASES compreende todas as ações e seviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

  • GABARITO: LETRA B

    Seção I

    Da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES

    Art. 21. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    FONTE: DECRETO Nº 7.508, DE 28 DE JUNHO DE 2011.

  • GABARITO: LETRA B

    Seção I

    Da Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES

    Art. 21. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    DECRETO Nº 7.508, DE 28 DE JUNHO DE 2011.

  • a) ERRADO - Portas de entrada são: Art. 2º, III - serviços de atendimento inicial à saúde do usuário no SUS;

    Na verdade a descrição dada foi das Comissões Intergestores, Art. 2º, IV em sua literalidade.

    b) CORRETO - Art. 21. Literalidade da lei.

    c) ERRADO - Art. 15., § 3º O Conselho Nacional de Saúde estabelecerá as diretrizes...

    d) ERRADO - Art. 15. O processo de planejamento da saúde será ascendente e integrado, do nível local até o federal, ouvidos os respectivos Conselhos de Saúde, compatibilizando-se as necessidades das políticas de saúde com a disponibilidade de recursos financeiros.

    e) ERRADO - Art. 26. O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME...

    Fonte: Decreto 7.508

  • Art. 21. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário para atendimento da integralidade da assistência à saúde.

    DECRETO Nº 7.508, DE 28 DE JUNHO DE 2011.

    Art. 26. O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME...


ID
2215198
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente masculino, 65 anos, é mecânico em uma transportadora, em seu dia de sobreaviso, foi chamado para socorrer um dos caminhões que encontrava na estrada há 100 km da sede da empresa. Dirigiu-se ao local com seu carro particular, realizou o serviço e, ao retornar, sofreu um acidente fatal. Sobre essa situação, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra C

     

    De acordo com o art. 21 da Lei nº 8.213/91 equipara ainda a acidente de trabalho:

     

    IV - o acidente sofrido pelo segurado ainda que fora do local e horário de trabalho:

     

    a) na execução de ordem ou na realização de serviço sob a autoridade da empresa;

    b) na prestação espontânea de qualquer serviço à empresa para lhe evitar prejuízo ou proporcionar proveito;

    c) em viagem a serviço da empresa, inclusive para estudo quando financiada por esta dentro de seus planos para melhor capacitação da mão de obra, independentemente do meio de locomoção utilizado, inclusive veículo de propriedade do segurado;

    d) no percurso da residência para o local de trabalho ou deste para aquela, qualquer que seja o meio de locomoção, inclusive veículo de propriedade do segurado;


ID
2215201
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente, 52 anos, sexo feminino, deu entrada no pronto atendimento com queixa de cefaleia intensa de início súbito e escotomas visuais. Durante a verificação de sinais vitais, aferiu-se PA de 210/150 mmHg, tendo sido prescrito nitroprussiato de sódio. Assinale a alternativa correspondente ao cuidado de enfermagem importante na administração dessa droga.

Alternativas
Comentários
  • Cuidados de Enfermagem no Preparo, Administração e Manutenção do Nitropussiato de Sódio:

     

    A principal precaução no uso de Nipride® é a hipotensão severa e o acúmulo de cianeto ocasionado pelo uso prolongado da medicação.

    ***

    . Nunca realizar infusão do nipride em injeção endovenosa diretamente (“bolus”), devido risco de hipotensão irreversível e choque;



    . Utilizar apenas soro glicosado 5% para sua diluição; O frasco do soro bem como a extensão do equipo e do conector deverão ser revestidos com material radiopaco, pois o medicamento é sensível à luz e sua exposição inativa seu efeito;


    . A troca da solução contendo nipride deverá ser realizada a cada 6 horas; Sempre utilizar bomba de infusão para sua administração. Nunca administrar Nipride® em infusão gota/gota; 


    . Manter o paciente com monitoramento da pressão arterial. No início da infusão, programar a verificação da PA de 10-10 minutos, até que tenhamos o ajuste de infusão. Em seguida, poderemos programar a verificação da pressão arterial de 30-30 minutos; 


    . Para infusões longas de Nipride®, devemos estar atentos e saber reconhecer os sinais de intoxicação por cianeto. A intoxicação por cianeto (nitroprussiato de sódio ou outros cianetos) pode-se manifestar através da acidose metabólica, hiperoxemia venosa (sangue venoso brilhante), falta de ar, confusão mental , parada cárdio-respiratória e morte; 


    . A hipotensão severa induzida pelo nitroprussiato de sódio deve limitar-se dentro de um período que varia de 1 a 10 minutos após a descontinuidade da infusão.


    . Neste período de tempo, o paciente deve ser colocado na posição de Trendelenburg, o que melhora o retorno venoso. Se a hipotensão persistir além desses minutos, após a suspensão da infusão de Nipride®, a causa verdadeira deverá ser procurada e identificada.

     

     

    Fonte: http://informefarmacologicodohuap.blogspot.com.br/2009/03/cuidados-na-administracao-do.html


ID
2215204
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente, 73 anos, sexo masculino, é levado ao serviço de emergência com queixa de dispneia/sufoco de início súbito enquanto assistia televisão, mas refere que já havia apresentado episódios de cansaço e falta de ar. Apresenta taquipneia (30/min), respiração acentuada, com discreta cianose perioral, ansiedade, pressão arterial = 180/120 mmHg, frequência cardíaca = 110/minuto. A ausculta pulmonar revela estertores crepitantes bilaterais. O paciente foi diagnosticado com edema agudo de pulmão, medicado e segue consciente, em observação. A prescrição de enfermagem para o adequado posicionamento desse paciente é

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra D.

     

    De acordo com Andrade (2009), o papel da enfermagem no tratamento do edema agudo de pulmão é de fundamental importância para a recuperação dos indivíduos portadores.

     

    O tratamento de enfermagem consiste em:

     

    Administrar oxigênio para evitar e prevenir hipoxia e dispnéia,

    Aspirar secreções se necessário para manter as vias aéreas permeáveis;

    Promover diminuição do retorno venoso sentando o doente à beira da cama com as pernas pendentes ,

    Posicionar em fowler alto;

    Administrar diuréticos para promover a diurese imediata;

    Sondar o paciente para controlar débito urinário;

    Vigiar sinais de hipovolemia;

     

     

    O posicionamento adequado do paciente para promover a circulação ajuda a reduzir o retorno venoso para o coração. O paciente fica posicionado ereto, preferivelmente com as pernas pendendo na lateral do leito. Isso apresenta um efeito imediato de diminuir o retorno venoso, abaixando o débito do ventrículo direito e reduzindo a congestão pulmonar. Se o paciente for incapaz de sentar-se com os membros inferiores pendentes, ele pode ser colocado em uma posição ereta no leito

     

     


ID
2215207
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A Teoria das Relações Interpessoais introduziu um novo paradigma para enfermagem, que se processa entre a enfermeira e o paciente. A autora dessa teoria é

Alternativas
Comentários
  • Gabarito:Letra A.

     

    a) Correta.

    Hildegar Peplau-Teoria das Relações Interpessoais

    Desenvolver a interação entre o cliente e o enfermeiro.

     

    b) Errada.

    Wanda Orta-Teoria das Necessidades Humanas Básicas.

     

    c) Errada.

    Madeleine Leininger-Teoria Transcultural

     

    d) Errada.

    Imogene King - Teoria da Comunicação 

    usar a comunicação para ajudar os clientes a restabelecerem uma adaptação positiva ao meio ambiente / 3 sistemas interatuantes (pessoal, interpessoal e social)

     

    e) Errada.

    Dorothea Orem-Teoria do Deficit do Autocuidado.

    Cuidar e ajudar o cliente a alcançar o autocuidado total.

     

     

  • TEORIA DO PROCESSO INTERPESSOAL- HIDELGARD PEPLAU

     

    • Focaliza o individuo , o enfermeiro e o processo interativo entre ambos;

     

    • O enfermeiro espera desenvolver uma relação- cliente em que ele seja pessoa de recurso , conselheiro e defensor

     

    • teoria orientada para interação

     

    FONTE : Profº       Elton Chaves     EnfConcursos

     

    LETRA : A

     

    Deus te honrará!


ID
2215210
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A Brucelose é uma doença frequente em trabalhadores que lidam com gado e no beneficiamento de leite e derivados. Sobre essa patologia, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • a) ERRADA. O diagnóstico é feito através dos dados clínicos e epidemiológicos reforçados por testes laboratoriais: Diagnóstico sorológico; Diagnóstico bacteriológico; Diagnóstico Molecular.

     

     b) ERRADA. A doença não é de notificação compulsória para o Sistema de Notificação de Agravos (SINAN). Porem é necessário a comunicação ao serviço de vigilância epidemiológica municipal, hospitalar, estadual e a Unidade de Resposta Rápida

     

     c) ERRADA. O tratamento se dá a partir da associação de antibióticos (tetraciclinas, rifampicina, estreptomicina e gentamicina aminoglicosídeos ou doxiciclina) que atenuam e controlam os sintomas da doença.

    Adultos (homens e mulheres não-gestantes maiores de 12 anos):

    1ª opção: Gentamicina 240mg (acima de 50kg) ou 5mg/kg/dia durante 7 dias + Doxiciclina 100mg de 12 em 12 horas durante 45 dias.

    2ª opção: Estreptomicina 1g/dia durante 14 dias + Doxiciclina 100mg de 12 em 12 horas durante 45 dias.

     

     d) CORRETA. Complicações: Ósteo-articulares, encefalite, meningite, neurite periféricas, artrite supurativa, endocardite vegetativa, e endocardite bacteriana subaguda, que se não diagnosticada e tratada pode levar ao óbito. Infecções no aparelho geniturinário podendo causar redução da potência sexual.

     

     e) ERRADA. É também conhecida como Febre de Malta, de Gilbratar, Mediterrânea ou Ondulante.

     

    Fonte: http://www.crmvto.gov.br/downloads/Nota_BruceloseHumana.pdf


ID
2215213
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Administração Geral
Assuntos

Essa Teoria Administrativa surge de estudos do biólogo alemão Ludwig Von Bertalanfly publicados entre 1950 e 1968 e busca formulações conceituais passíveis de aplicação na realidade empírica. Essa teoria considera que interação significa que os elementos estão em relação e que o comportamento desses elementos modificam-se quando há mudança na relação. O nome da teoria a que se refere o enunciado é

Alternativas
Comentários
  • A Teoria dos Sistemas surge de estudos do biólogo alemão Ludwig Von Bertalanfly publicados entre 1950 e 1968 e busca formulações conceituais passíveis de aplicação na realidade empírica. Para este autor “um sistema pode ser definido como um complexo de elementos em interação”.6:84 Interação significa que os elementos estão em relação. E que o comportamento destes elementos modificam-se quando há mudança na relação.

  • a) A Teoria da Administração Científica iniciada por Frederick W. Taylor (1856 1915) fundamenta–se na aplicação de métodos da ciência positiva, racional e metódica aos problemas administrativos, a fim de alcançar a máxima produtividade. Essa teoria provocou uma verdadeira revolução no pensamento administrativo e no mundo industrial. Para o aumento da produtividade propôs métodos e sistemas de racionalização do trabalho e disciplina do conhecimento operário colocando–o sob comando da gerência; a seleção rigorosa dos mais aptos para realizar as tarefas; a fragmentação e hierarquização do trabalho. Investiu nos estudos de tempos e movimentos para melhorar a eficiência do trabalhador e propôs que as atividades complexas fossem divididas em partes mais simples facilitando a racionalização e padronização. Propõe incentivos salariais e prêmios pressupondo que as pessoas são motivadas exclusivamente por interesses salariais e materiais de onde surge o termo "homo economicus".

     

    b) A Teoria dos Sistemas surge de estudos do biólogo alemão Ludwig Von Bertalanfly publicados entre 1950 e 1968 e busca formulações conceituais passíveis de aplicação na realidade empírica. Para este autor "um sistema pode ser definido como um complexo de elementos em interação". Interação significa que os elementos estão em relação. E que o comportamento destes elementos modificam–se quando há mudança na relação.

     

    c) A Teoria Burocrática de Max Weber identifica certas características da organização formal voltada exclusivamente para a racionalidade e para a eficiência. Em suas dimensões essenciais muitos dos aspectos do modelo burocrático podem ser encontrados em Taylor e Fayol: a divisão do trabalho baseada na especialização funcional; hierarquia e autoridade definidas; sistema de regras e regulamentos que descrevem direitos e deveres dos ocupantes dos cargos; sistema de procedimentos e rotinas; impessoalidade nas relações interpessoais, promoção e seleção baseadas na competência técnica, dentre outros.

     

    d)  A teoria Z fundamenta–se nos princípios de: emprego estável; baixa especialização; avaliação permanente do desempenho e promoção lenta; democracia e participação nas decisões; valorização das pessoas.

     

    e) A Teoria do Desenvolvimento Organizacional surge de um conjunto de idéias a respeito do ser humano, da organização e do ambiente na perspectiva de propiciar o crescimento e desenvolvimento organizacional, de acordo com suas potencialidades. Volta–se para estratégias organizacionais planejadas através de modelos de diagnóstico, intervenção e de mudanças envolvendo modificações estruturais ao lado de modificações comportamentais para melhorar a eficiência e eficácia das empresas.

     

    Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-07072006000300017

     

  • Sistema eh mutável

  • Gabarito: B

     

    A teoria geral dos sistemas foi formulada pelo biólogo alemão Ludwig Von Bertalanffy no início da década de 1930, mas foi publicada apenas em 1968. A partir de sua formulação diversos outros autores desenvolveram o tema e a Teoria dos Sistemas é hoje uma formulação teórica que atende às mais diversas ciências.


    Veja como ele definiu sistema:
    Um sistema pode ser definido como um complexo de elementos em interação.

  •  

    Teoria dos Sistemas:

    →Criada por Ludwing Von bertalanffly, em 1951.

    → Visão de HOMEM FUNCIONAL.

    →Pensamento Holístico.

    → Interage com o ambiente EXTERNO (concorrentes, clientes, fornecedores...).

    →Organizações são sistemas abertos, visão do todo, do complexo.

    →Organização é sistema complexo, com partes inter-relacionadas

    →Compreensão acerca da interdependência

    →Organização está em constante interação com meio ambiente

     → O todo é maior do que a soma das partes

  • realidade empírica e elementos em interação = Sistêmica

  • GABARITO: LETRA B

    Resumo da Teoria dos Sistema da Administração - T.G.S

    - Foi criada por Ludwig Von Bertalanffy (biólogo).

    - Sistema Aberto ( Influência/influenciado pelo ambiente).

    - A organização é a soma de suas PARTES (gerência de marketing, finanças,..)

    - Interdependência ( Fracasso de uma área enfraquece as demais), Exemplo: Vendas - Excelente mas a produção - péssima, no caso, a empresa perderia clientes por não conseguir atender a demanda.

    - Conceitos importantes ( ENTRADA, SAÍDA, FEEDBACK, CAIXA PRETA, SINERGIA, HOLISMO, HOMEOSTASE, EQUIFINALIDADE, ENTROPIA, ENTROPIA NEGATIVA).

    A Teoria de sistema explica que o sistema é definido como um conjunto de partes que formam um todo, em geral complexo. Ainda sobre a ideia de sistema, precisamos entender que as partes se relacionam, ou seja, interagem, e que funcionam tanto isoladamente quanto conjuntamente.

    FONTE: Ribeiro, Thiago de Luca. (2016). Administração sob a ótica dos concursos, P.35, Editora Labrador: São Paulo.


ID
2215216
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente de 25 anos, sexo feminino, publicitária, relata que sentiu uma picada em região escapular sem dor no momento. Em menos de 24 horas, iniciou dor local de moderada a intensa, mal-estar e febre. Procurou o pronto atendimento no qual recebeu tratamento sintomático e permaneceu em observação, evoluindo com insuficiência renal aguda. No local da lesão, foi observada pequena vesícula de conteúdo escuro que evoluiu para lesão eritematovinhosa, entremeada por pequenas vesículas de conteúdo sero-hemorrágico, circundada por halo claro, sugestivo de placa marmórea e posterior área de necrose seca. O acidente descrito é compatível com

Alternativas
Comentários
  • Acidente por aranha do gênero Loxosceles “Aranha marrom”

     

    Mecanismo de ação do veneno: O mecanismo de ação do veneno loxoscélico resulta, principalmente, da atividade tipo esfingomielinase D, podendo ocasionar dermonecrose local (loxoscelismo cutâneo) e, mais raramente, hemólise intravascular (loxoscelismo cutâneo-hemolítico ou cutâneo-visceral).

     

    Quadro clínico:

     

     Loxoscelismo cutâneo:

    o É o mais comumente observado;

    o A picada é inicialmente pouco valorizada (dor de pequena intensidade);

    o Nas primeiras horas pós-picada (2-8 horas): a lesão é geralmente incaracterística (edema leva e eritema no local da picada);

    o Posteriormente, dentro das primeiras 12-24 horas, o local acometido pode evoluir com palidez mesclada com áreas equimóticas (“placa marmórea”), instalada sobre uma região endurada (empastamento doloroso, percebido a palpação), cercado por eritema de tamanho variável;

    o Também podem ser observadas vesículas e/ou bolhas sobre a área endurada, com conteúdo sero-sanguinolento ou hemorrágico; algumas vezes, no início, o aspecto pode ser “herpetiforme”. A enduração e a dor em queimação se intensificam, acompanhando a progressão da placa marmórea e do eritema;

    o A lesão cutânea tende a se estender gravitacionalmente, podendo evoluir para necrose seca que, quando destacada, pode deixar uma úlcera de profundidade e extensão variáveis, que pode levar semanas para cicatrizar.

    o Mais raramente, pode ser observada uma forma predominantemente edematosa, principalmente quando a picada ocorre em áreas de tecido frouxo (ex. face).

    o É comum a queixa de manifestações inespecíficas como febre, mal-estar geral, fraqueza, náusea, vômitos, mialgia; o A presença de exantema do tipo morbiliforme ou escarlatiforme reforça a hipótese diagnóstica de loxoscelismo.

     

     

    Fonte: http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/marco/13/Protocolo-cl--nico---Acidente-por-aranha-do-g--nero-Loxosceles.pdf


ID
2215219
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

A Resolução do Conselho Federal de Enfermagem que dispõe sobre a Sistematização da Assistência de Enfermagem é a

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra B.

     

    RESOLUÇÃO COFEN-358/2009

    Dispõe sobre a Sistematização da Assistência de Enfermagem e a implementação do Processo de Enfermagem em ambientes, públicos ou privados, em que ocorre o cuidado profissional de Enfermagem, e dá outras providências


ID
2215222
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente masculino, 65 anos, trabalhou durante 30 anos em uma indústria de telhas, tendo evoluído com quadro de dificuldade respiratória importante relacionado, após as devidas avaliações, ao exercício laboral. Em ação judicial movida contra a exempregadora, teve sentença a seu favor devido ao entendimento do juiz de que houve descumprimento das normas de segurança no trabalho. Tais sentenças consideraram que ouve exposição nociva do trabalhador a níveis elevados de amianto. Sobre essa substância, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Agora que vi essa tua mensagem!! huahuahuahuahu Faz isso!! ;*
  • São partículas sólidas geradas mecanicamente por ruptura de partículas maiores. As poeiras são classificadas em: 
    · Poeiras minerais 
    Ex: sílica, asbesto, carvão mineral. 
    Consequências: silicose (quartzo), asbestose (amianto), pneumoconiose dos minérios de carvão (mineral). 


ID
2215225
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente, 24 anos, está em observação devido à intoxicação exógena por organofosforado, apresentando tosse, rouquidão, irritação de garganta, dispneia e hipertensão arterial. Em relação às fases da intoxicação, assinale a alternativa que apresenta a definição correta.

Alternativas
Comentários
  • a) Esta é a definição de fase clínica.

    b) Esta é a definição de fase de exposição.

    c) CORRETO

    d) Esta é a definição de fase clínica.

    e) Esta é a definição de fase toxicocinética.


ID
2215228
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Como forma de promoção de seu trabalho, uma enfermeira está fazendo uso da mídia por meio de entrevistas sobre assuntos relevantes para a comunidade e de anúncios impressos oferecendo seus serviços. Conforme o código de ética dos profissionais de enfermagem, essas suas ações estão

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra A.

     

    De acordo com a RESOLUÇÃO COFEN 311/2007 Aprova a Reformulação do Código de Ética dos Profissionais de Enfermagem.

     

    CAPÍTULO IV
    DA PUBLICIDADE


    DIREITOS

     

    Art. 103 – Utilizar-se de veículo de comunicação para conceder entrevistas ou divulgar eventos e assuntos de sua competência, com finalidade educativa e de interesse social.


    Art. 104 – Anunciar a prestação de serviços para os quais está habilitado.

  • Consta no grupo dos direitos o seguinte artigo:

    Art. 19 Utilizar-se de veículos de comunicação, mídias sociais e meios eletrônicos para conceder entrevistas, ministrar cursos, palestras, conferências, sobre assuntos de sua competência e/ou divulgar eventos com finalidade educativa e de interesse social. Logo, a enfermeira está agindo corretamente.

    Resposta: A.


ID
2215231
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Previdenciário
Assuntos

O período de carência é o número mínimo de contribuições mensais indispensáveis para que o beneficiário faça jus ao benefício. O período de carência para o benefício de aposentadoria por idade para trabalhador urbano, que se filiou à Previdência Social após o ano de 1992, é de

Alternativas
Comentários
  • Gabarito letra B.

    Lei 8213:

          Art. 25. A concessão das prestações pecuniárias do Regime Geral de Previdência Social depende dos seguintes períodos de carência, ressalvado o disposto no art. 26:

                II - aposentadoria por idade, aposentadoria por tempo de serviço e aposentadoria especial: 180 contribuições mensais. 

  • LETRA B CORRETA 

    CARENCIA

    Ap. Idade
    Ap. por tempo de contribuição             = 180 contribuições mensais
    Ap. especial

    -----------------------------------------------------------------------------------------

    Ap. invalidez  exceto incapacidade for decorrente de acidente de qualquer natureza ou causa e de doença profissional ou do trabalho.
    Aux. doença                                          = 12 contribuições mensais

    ------------------------------------------------------------------------------------------

    Salário maternidade exige carência para 

    Contribuinte Individual, Facultativo e Especial   = 10 contribuições mensais

    Para o restante não é exigido carência

    -------------------------------------------------------------------------------------------
    Aux. acidente                                            = não exige carência
    Aux. reclusão
    Salário família

    Pensão por morte

  •                                                                         PERÍODOS DE CARÊNCIA

     

    APOS. IDADE                                                APOS.INVALIDEZ                                Sal. Maternidade (nos casos de Cont. Individual,            

    Por Tempo de contribuição                            AUXÍLIO DOENÇA                                Facultativo e especial) O restante não 

    Apos. ESPECIAL                                                                                                         tem carência

    180 contribuições                                                 12 contribuições                                10 Contribuições 

     

     

     

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    NÃO TEM CARÊNCIA:

    PENSÃO POR MORTE

    AUX. ACIDENTE

    AUX. RECLUSÃO

    SALÁRIO FAMÍLIA

    REABILITAÇÃO PROFISSIONAL

     

     

  • 480 meses seriam 40 anos de contribuição kkkkkkkkk


ID
2215234
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Segurança e Saúde no Trabalho
Assuntos

Conforme disposto na Norma regulamentadora do Ministério do Trabalho nº 20, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Item: C

    20.5.7 No processo de transferência, enchimento de recipientes ou de tanques, devem ser definidas em projeto as medidas preventivas para:

    a) eliminar ou minimizar a emissão de vapores e gases inflamáveis;

    b) controlar a geração, acúmulo e descarga de eletricidade estática.

     

    Os outros itens são referentes a outras normas e não a NR - 20.

  • a) NR - 7

    B) NR- 10

    C) NR - 20

    d) NR-29

    e) NR -36

  • Obs: Todas alternativas estão corretas, creio, porém a única que faz referência à NR 20 é a letra C!


ID
2215237
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Previdenciário
Assuntos

Assinale a alternativa que apresenta a doença ou afecção que garante ao cidadão segurado da Previdência Social o pedido de benefício de aposentadoria com isenção de carência.

Alternativas
Comentários
  • A espondilite anquilosante é uma doença muito grave, progressiva e irreversível, que provoca processo inflamatório nas articulações entre os ossos da coluna vertebral e nas articulações entre a coluna vertebral e a pelve. Com o avanço e com o decorrer do tempo, a doença faz com que os ossos da coluna vertebral se fundam, formando a chamada “coluna de bambu”

    O portador de espondilite anquilosante, em estados avançados da doença, pode perder os movimentos ou a mobilidade em algumas articulações, passando a ter dificuldades de expansão do tórax em decorrência das articulações das costelas serem afetadas. Além disso, a espondilite anquilosante causa fadiga, pode acarretar uveítes (inflamação nos olhos), dores e inchaços nas grandes articulações (tornozelos, calcanhares, joelhos, sacrilíacas, quadril, ombros, etc.).

    A portaria Interministerial MPAS/MS n. 2.998, de 23 de agosto de 2001, determina que ficam excluídas da exigência da carência para concessão de auxílio-doença e/ou aposentadoria por invalidez os segurados portadores de artrite reumatoide e espondilite anquilosante.

  • Marquei a que tinha o nome mais feio e acertei rs!

  • Gabarito "C".

    Letra expressa do art. 151 da Lei 8213/91:

    Art. 151.  Até que seja elaborada a lista de doenças mencionada no inciso II do art. 26, independe de carência a concessão de auxílio-doença e de aposentadoria por invalidez ao segurado que, após filiar-se ao RGPS, for acometido das seguintes doenças: tuberculose ativa, hanseníase, alienação mental, esclerose múltipla, hepatopatia grave, neoplasia maligna, cegueira, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de Parkinson, espondiloartrose anquilosante, nefropatia grave, estado avançado da doença de Paget (osteíte deformante), síndrome da deficiência imunológica adquirida (aids) ou contaminação por radiação, com base em conclusão da medicina especializada.          (Redação dada pela Lei nº 13.135, de 2015)

  • Dica galera: Vai ser sempre o Nome mais feio kkkkk. Esse rol de doenças é bem grande, mas vc vai lendo tanto que consegue identificar dentre as alternativas.

  • independe de carência a concessão de auxílio-doença e de aposentadoria por invalidez ao segurado que, após filiar-se ao RGPS, for acometido das seguintes doenças:

    tuberculose ativa,

    hanseníase,

    alienação mental,

    esclerose múltipla,

    hepatopatia grave, neoplasia maligna,

    cegueira, paralisia irreversível e incapacitante,

    cardiopatia grave, doença de Parkinson, 

    espondiloartrose anquilosante, 

    nefropatia grave,

    estado avançado da doença de Paget (osteíte deformante),

    síndrome da deficiência imunológica adquirida (aids) ou

    contaminação por radiação, com base em conclusão da medicina especializada.         

  • GABARITO: C

     

    A ESPONDILOARTROSE ANQUILOSANTE é uma lesão na coluna onde as vértebras fundem-se umas com as outras trazendo sintomas como dor e dificuldade nos movimentos da coluna.

     

    Eu sigo essa dica, Allan Cavalcante! kkkkkkkkkkkkkkkkk

  • GABARITO: LETRA C

    Art. 151. Até que seja elaborada a lista de doenças mencionada no inciso II do art. 26, independe de carência a concessão de auxílio-doença e de aposentadoria por invalidez ao segurado que, após filiar-se ao RGPS, for acometido das seguintes doenças: tuberculose ativa, hanseníase, alienação mental, esclerose múltipla, hepatopatia grave, neoplasia maligna, cegueira, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de Parkinson, espondiloartrose anquilosante, nefropatia grave, estado avançado da doença de Paget (osteíte deformante), síndrome da deficiência imunológica adquirida (aids) ou contaminação por radiação, com base em conclusão da medicina especializada.

    FONTE:  LEI Nº 8.213, DE 24 DE JULHO DE 1991.  

  • Questão trata das doenças ou afecções que excluem a exigência de carência para a concessão de auxílio-doença ou de aposentadoria por invalidez aos segurados do Regime Geral de Previdência Social. Essas doenças são relacionadas no art. 151, da Lei 8.213/91, que dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social, in verbis: “Art. 151. Até que seja elaborada a lista de doenças mencionada no inciso II do art. 26, independe de carência a concessão de auxílio-doença e de aposentadoria por invalidez ao segurado que, após filiar-se ao RGPS, for acometido das seguintes doenças: tuberculose ativa, hanseníase, alienação mental, esclerose múltipla, hepatopatia grave, neoplasia maligna, cegueira, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de Parkinson, espondiloartrose anquilosante, nefropatia grave, estado avançado da doença de Paget (osteíte deformante), síndrome da deficiência imunológica adquirida (aids) ou contaminação por radiação, com base em conclusão da medicina especializada”. Diante do dispositivo legal sobredito, a única opção que menciona corretamente uma das doenças arroladas na legislação em tela é aquela contemplada na alternativa “c” (Espondiloartrose anquilosante). Passemos ao exame das demais:

    Alternativa “a” incorreta. Não albergada no rol do art. 151, da Lei 8.213/91.

    Alternativa “b” incorreta. Não contemplada no rol do art. 151, da Lei 8.213/91.

    Alternativa “d” incorreta. O art. 151, da Lei 8.213/91, menciona “alienação mental”.

    Alternativa “e” incorreta. Não albergada no rol do art. 151, da Lei 8.213/91.

    GABARITO: C.

  • A espondilite anquilosante, também conhecida como espondiloartrite e, nas fases mais avançadas, espondiloartrose anquilosante, é uma doença inflamatória crônica caracterizada por uma lesão na coluna em que as vértebras fundem-se umas com as outras, resultando em sintomas como dificuldade para movimentar a coluna e dor


ID
2215240
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Segurança e Saúde no Trabalho
Assuntos

A Norma Regulamentadora (NR) do Ministério do Trabalho e Emprego que dispõe sobre o Programa de Prevenção de Riscos Ambientais é a

Alternativas
Comentários
  • NR 9 - PROGRAMA DE PREVENÇÃO DE RISCOS AMBIENTAIS

    9.1 Do objeto e campo de aplicação.

    9.1.1 Esta Norma Regulamentadora - NR estabelece a obrigatoriedade da elaboração e implementação, por parte de todos os empregadores e instituições que admitam trabalhadores como empregados, do Programa de Prevenção de Riscos Ambientais - PPRA, visando à preservação da saúde e da integridade dos trabalhadores, através da antecipação, reconhecimento, avaliação e consequente controle da ocorrência de riscos ambientais existentes ou que venham a existir no ambiente de trabalho, tendo em consideração a proteção do meio ambiente e dos recursos naturais.


ID
2215243
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Segurança e Saúde no Trabalho
Assuntos

Conforme a Norma Regulamentadora nº 24, a qual dispõe sobre Condições Sanitárias e de Conforto nos Locais de Trabalho, fica estabelecido que

Alternativas
Comentários
  • GAB: E

     

    A) 24.5.2.1 A capacidade máxima de cada dormitório será de 100 (cem) operários.

     

    B) 24.3.1 Nos estabelecimentos em que trabalhem mais de 300 (trezentos) operários, é obrigatória a existência de refeitório,não sendo permitido aos trabalhadores tomarem suas refeições em outro local do estabelecimento.

     

    C)  24.1.7 Os lavatórios poderão ser formados por calhas revestidas com materiais impermeáveis e laváveis, possuindo torneiras de metal, tipo comum, espaçadas de 0,60m, devendo haver disposição de 1 (uma) torneira para cada grupo de 20 (vinte) trabalhadores.

     

    24.1.8 Será exigido, no conjunto de instalações sanitárias, um lavatório para cada 10 (dez) trabalhadores nas atividades ou operações insalubres, ou nos trabalhos com exposição a substâncias tóxicas, irritantes, infectantes, alergizantes, poeiras ou substâncias que provoquem sujidade.

     

    D) 24.1.11 Os banheiros, dotados de chuveiros, deverão:

    24.1.12 Será exigido 1 um chuveiro para cada 10 (dez) trabalhadores nas atividades ou operações insalubres, ou nos trabalhos com exposição a substâncias tóxicas, irritantes, infectantes, alergizantes, poeiras ou substâncias que provoquem sujidade, e nos casos em que estejam expostos a calor intenso.

     

  • 24.5.2.1 A capacidade máxima de cada dormitório será de 100 (cem) operários.

     

    24.3.1 Nos estabelecimentos em que trabalhem mais de 300 (trezentos) operários, é obrigatória a existência de refeitório, não sendo permitido aos trabalhadores tomarem suas refeições em outro local do estabelecimento.

     

    24.1.8 Será exigido, no conjunto de instalações sanitárias, um 1 lavatório para cada 10 (dez) trabalhadores nas atividades ou operações insalubres, ou nos trabalhos com exposição a substâncias tóxicas, irritantes, infectantes, alergizantes, poeiras ou substâncias que provoquem sujidade.

     

    24.1.12 Será exigido 1 um chuveiro para cada 10 (dez) trabalhadores nas atividades ou operações insalubres, ou nos trabalhos com exposição a substâncias tóxicas, irritantes, infectantes, alergizantes, poeiras ou substâncias que provoquem sujidade, e nos casos em que estejam expostos a calor intenso.

     

    24.2.4 As paredes dos vestiários deverão ser construídas em alvenaria de tijolo comum ou de concreto, e revestidas com material impermeável e lavável.

     

     

     

  • Desatualizada
  • NR 24 - Condições Sanitárias e de Conforto nos Locais de Trabalho

    24.7.3 Os quartos dos dormitórios devem:

    • e) possuir capacidade máxima para 8 (oito) trabalhadores;

    .

    24.5 Locais para refeições

    24.5.1 Os empregadores devem oferecer aos seus trabalhadores locais em condições de conforto e higiene para tomada das refeições por ocasião dos intervalos concedidos durante a jornada de trabalho. A DIFERENÇA OCORRE PARA LOCAIS COM MAIS OU MENOS DE 30 FUNCIONÁRIOS.

    .

    24.2.2.1 Será exigido um lavatório para cada 10 (dez) trabalhadores nas atividades com exposição e manuseio de material infectante, substâncias tóxicas, irritantes, aerodispersóides ou que provoquem a deposição de poeiras, que impregnem a pele e roupas do trabalhador. 

    .

    24.3.5 Será exigido, para cada grupo de trabalhadores ou fração, 1 (um) chuveiro para cada:

    • a) 10 (dez) trabalhadores, nas atividades laborais em que haja exposição e manuseio de material infectante, substâncias tóxicas, irritantes ou aerodispersóides, que impregnem a pele e roupas do trabalhador;
    • b) 20 (vinte) trabalhadores, nas atividades laborais em que haja contato com substâncias que provoquem deposição de poeiras que impregnem a pele e as roupas do trabalhador, ou que exijam esforço físico ou submetidas a condições ambientais de calor intenso. 

    .

    24.4.3 Os vestiários devem:

    • a) ser mantidos em condição de conservação, limpeza e higiene;
    • b) ter piso e parede revestidos por material impermeável e lavável;
    • c) ser ventilados para o exterior ou com sistema de exaustão forçada;
    • d) ter assentos em material lavável e impermeável em número compatível com o de trabalhadores; e
    • e) dispor de armários individuais simples e/ou duplos com sistema de trancamento.

ID
2215246
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

O descarte adequado de resíduos biológicos de fácil putrefação, contaminados por radioisótopos, requer

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra B.

     

    De acordo com o Manual de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde.Brasília-DF.2006

     

    Tratamento de RSS do grupo C

    Resíduos de fácil putrefação, contaminados com radionuclídeos, depois de atendidos os respectivos itens de acondicionamento e identificação de rejeito radioativo - devem manter as condições de conservação mencionadas no item 1.5.5 da RDC ANVISA no 306/04, durante o período de decaimento do elemento radioativo.

     

    1.5.5 - Os resíduos de fácil putrefação que venham a ser coletados por período superior a 24 horas de seu armazenamento, devem ser conservados sob refrigeração, e quando não for possível, serem submetidos a outro método de conservação.


ID
2215249
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito do Trabalho
Assuntos

No que se refere aos direitos de associação e representação, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • GABARITO LETRA E

     

     

    Art. 8º, CF É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    I - a lei não poderá exigir autorização do Estado para a fundação de sindicato, ressalvado o registro no órgão competente, vedadas ao Poder Público a interferência e a intervenção na organização sindical;

    II - é vedada a criação de mais de uma organização sindical, em qualquer grau, representativa de categoria profissional ou econômica, na mesma base territorial, que será definida pelos trabalhadores ou empregadores interessados, não podendo ser inferior à área de um Município;

    III - ao sindicato cabe a defesa dos direitos e interesses coletivos ou individuais da categoria, inclusive em questões judiciais ou administrativas;

    IV - a assembléia geral fixará a contribuição que, em se tratando de categoria profissional, será descontada em folha, para custeio do sistema confederativo da representação sindical respectiva, independentemente da contribuição prevista em lei;

    V - ninguém será obrigado a filiar-se ou a manter-se filiado a sindicato;

    VI - é obrigatória a participação dos sindicatos nas negociações coletivas de trabalho;

    VII - o aposentado filiado tem direito a votar e ser votado nas organizações sindicais;

    VIII - é vedada a dispensa do empregado sindicalizado a partir do registro da candidatura a cargo de direção ou representação sindical e, se eleito, ainda que suplente, até um ano após o final do mandato, salvo se cometer falta grave nos termos da lei.

    Parágrafo único. As disposições deste artigo aplicam-se à organização de sindicatos rurais e de colônias de pescadores, atendidas as condições que a lei estabelecer.

  • letra e 

  • a) INCORRETA - A fundação de sindicato depende legalmente de autorização do Estado.

    CF, Art. 8º É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    I - a lei não poderá exigir autorização do Estado para a fundação de sindicato, ressalvado o registro no órgão competente, vedadas ao Poder Público a interferência e a intervenção na organização sindical;

     

    b) INCORRETA - É facultada a participação dos sindicatos nas negociações coletivas de trabalho. 

    CF, Art. 8º É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    VI - é obrigatória a participação dos sindicatos nas negociações coletivas de trabalho;

     

    c) INCORRETA - Após a aposentadoria, o filiado perde seu direito a votação nas organizações sindicais.

    CF, Art. 8º É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    VII - o aposentado filiado tem direito a votar e ser votado nas organizações sindicais;

     

    d) INCORRETA - A filiação do trabalhador ao sindicato representativo é obrigatória. 

    CF, Art. 8º É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    V - ninguém será obrigado a filiar-se ou a manter-se filiado a sindicato;

     

    e) CORRETA - Ao sindicato, cabe a defesa dos direitos e interesses coletivos ou individuais da categoria.

    CF, Art. 8º É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    III - ao sindicato cabe a defesa dos direitos e interesses coletivos ou individuais da categoria, inclusive em questões judiciais ou administrativas;

  • A – Errada. A fundação de sindicato independe de autorização do Estado.

    Art. 8º, CF - É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    I - a lei não poderá exigir autorização do Estado para a fundação de sindicato, ressalvado o registro no órgão competente, vedadas ao Poder Público a interferência e a intervenção na organização sindical;

    B – Errada. É obrigatória a participação dos sindicatos nas negociações coletivas de trabalho.

    Art. 8º, CF - É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    VI - é obrigatória a participação dos sindicatos nas negociações coletivas de trabalho;

    C – Errada. Após a aposentadoria, o filiado não perde seu direito a votação nas organizações sindicais.

    Art. 8º, CF - É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    VII - o aposentado filiado tem direito a votar e ser votado nas organizações sindicais;

    D – Errada. A filiação do trabalhador ao sindicato representativo não é obrigatória, em razão do princípio da liberdade de associação.

    Art. 8º, CF - É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    V - ninguém será obrigado a filiar-se ou a manter-se filiado a sindicato;

    E – Correta. Ao sindicato, cabe a defesa dos direitos e interesses coletivos ou individuais da categoria.

    Art. 8º, CF - É livre a associação profissional ou sindical, observado o seguinte:

    III - ao sindicato cabe a defesa dos direitos e interesses coletivos ou individuais da categoria, inclusive em questões judiciais ou administrativas;

    Gabarito: E


ID
2215252
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Direito Sanitário
Assuntos

Considerando a classificação de resíduos em serviços de saúde, assinale a alternativa do grupo que corresponde aos objetos ou instrumentos perfurocortantes ou escarificantes que podem ou não apresentar risco de contaminação.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra E.


    Complementando


    De acordo com a RDC ANVISA no 306/04 e Resolução CONAMA no 358/05, os RSS são classificados em 5 (cinco) grupos: A, B, C, D e E.


    Grupo A - engloba os componentes com possível presença de agentes biológicos que, por suas características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção. Exemplos: placas e lâminas de laboratório, carcaças, peças anatômicas (membros), tecidos, bolsas transfusionais contendo sangue, dentre outras. 

    Grupo B - contém substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

    Ex: medicamentos apreendidos, reagentes de laboratório, resíduos contendo metais pesados, dentre outros.

    Grupo C - quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de eliminação especificados nas normas da Comissão Nacional de Energia Nuclear - CNEN, como, por exemplo, serviços de medicina nuclear e radioterapia etc. 

    Grupo D - não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

    Ex: sobras de alimentos e do preparo de alimentos, resíduos das áreas administrativas etc.

    Grupo - materiais perfuro-cortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas, espátulas e outros similares. 


ID
2215255
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente, 73 anos, sexo masculino, foi admitido no serviço com hipertensão importante, cefaleia, visão turva, salivação, cólicas e náuseas. Ao exame físico, apresentou FC: 130 bpm, pressão arterial de 160/110 mmHg, frequência respiratória de 30 mpm, pele e diâmetro de ambas pupilas de 2mm não responsivas a luz, ausculta pulmonar com sibilos bilaterais e roncos difusos. Família relata que o paciente havia passado o dia pulverizando a plantação com inseticida. O diagnóstico médico apontado para o caso é de intoxicação exógena por anticolinesterásicos. A descrição das pupilas desse paciente corresponde a um achado frequente em casos de intoxicação exógena. Assinale a alternativa que apresenta a nomenclatura atribuída ao tipo de pupila descrito.

Alternativas
Comentários
  • Puntiformes- pupilas muito pequenas, parecendo a cabeça de um alfinete!

  • Puntiformes- pupilas muito pequenas, parecendo a cabeça de um alfinete!

  • Anisocoricas: correspondem ao estado assimétrico;

    Midriáticas: dilatação;

    Fotorreagentes: quando reagem à exposição da luz contraindo-se e dilatando no escuro

  • O tamanho pupilar é controlado pelo sistema nervoso simpático e parassimpático.

    O nervo simpático ocasiona dilatação (MIDRÍASE – 7 a 8 mm), por outro lado o parassimpático ocasiona contração (MIOSE – 1 a 2 mm).

    Miose – pupila contraída. Provável choque anafilático (overdose, intoxicação, uso de anestésico nas cirurgias, etc.);

    https://enfermagempiaui.com.br/avaliacao-pupilar-em-pacientes/

  • Pacientes com intox por organofosforados apresentam miose, logo " puntiformes"


ID
2215261
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Sobre a malária, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra A.

     

    De acordo com o CAB nº 21 Dengue, Esquistossomose, Hanseníase, Malária, Tracoma e Tuberculose.Brasília - DF.2008 2.ª edição. revisada

     

    a) Correto.

     

    b) Errado.

    Reservatório - O homem é o único reservatório importante.

     

    c) Errado.

    AGENTE ETIOLÓGICO


    No Brasil, 3 espécies de Plasmodium causam malária: P. malariae, P. vivax e P. falciparum.

     

    A malária por Plasmodium ovale (P. ovale) ocorre apenas no continente africano.

     

    Entretanto, ocasionalmente pode ser diagnosticado no Brasil casos importados, devendo ser tratado da mesma forma que a malária por P. vivax.

     

     

    d) Errado.

    VETORES


    Mosquito pertencente à ordem dos dípteros, família Culicidae, gênero Anopheles. Esse gênero compreende mais de 400 espécies. No Brasil, as principais espécies transmissoras da malária, tanto na zona rural quanto na zona urbana, são: Anopheles darlingi, Anopheles aquasalis, Anopheles albitarsis, Anopheles cruzii e Anopheles bellator.

     

    A espécie Anopheles darlingi é o principal vetor no Brasil, destacando-se na transmissão da doença pela distribuição geográfica, antropofilia e capacidade de ser infectado por diferentes espécies de plasmódios.

     

    e) Errado.

    O período de incubação da malária varia de acordo com a espécie de plasmódio.

     

    P. falciparum, de 8 a 12 dias;

    P. vivax, 13 a 17;

    e para P. malariae, 18 a 30 dias.

  • Malária

    Sinonímia

    Paludismo, impaludismo, febre palustre, febre intermitente, febre terçã benigna, febre terçã maligna, além de nomes populares como maleita, sezão, tremedeira, batedeira ou febre.


    Fonte: Guia de vigilância em saúde, volume único, 2017.

  • No Brasil, 3 espécies de Plasmodium causam malária: P. malariae, P. vivax e P. falciparum.

     

    A malária por Plasmodium ovale (P. ovale) ocorre apenas no continente africano.

     

    Entretanto, ocasionalmente pode ser diagnosticado no Brasil casos importados, devendo ser tratado da mesma forma que a malária por P. vivax.

     

     VETORES

    Mosquito pertencente à ordem dos dípteros, família Culicidae, gênero Anopheles. Esse gênero compreende mais de 400 espécies. No Brasil, as principais espécies transmissoras da malária, tanto na zona rural quanto na zona urbana, são: Anopheles darlingi, Anopheles aquasalis, Anopheles albitarsis, Anopheles cruzii e Anopheles bellator.

     

    A espécie Anopheles darlingi é o principal vetor no Brasil, destacando-se na transmissão da doença pela distribuição geográfica, antropofilia e capacidade de ser infectado por diferentes espécies de plasmódios.

     

    O período de incubação da malária varia de acordo com a espécie de plasmódio.

     P. falciparum, de 8 a 12 dias;

    P. vivax, 13 a 17;

    e para P. malariae, 18 a 30 dias.

  • No Brasil, 3 espécies de Plasmodium causam malária: P. malariae, P. vivax e P. falciparum.

     

    A malária por Plasmodium ovale (P. ovale) ocorre apenas no continente africano.

     

    Entretanto, ocasionalmente pode ser diagnosticado no Brasil casos importados, devendo ser tratado da mesma forma que a malária por P. vivax.

     

     VETORES

    Mosquito pertencente à ordem dos dípteros, família Culicidae, gênero Anopheles. Esse gênero compreende mais de 400 espécies. No Brasil, as principais espécies transmissoras da malária, tanto na zona rural quanto na zona urbana, são: Anopheles darlingi, Anopheles aquasalis, Anopheles albitarsis, Anopheles cruzii e Anopheles bellator.

     

    A espécie Anopheles darlingi é o principal vetor no Brasil, destacando-se na transmissão da doença pela distribuição geográfica, antropofilia e capacidade de ser infectado por diferentes espécies de plasmódios.

     

    O período de incubação da malária varia de acordo com a espécie de plasmódio.

     P. falciparum, de 8 a 12 dias;

    P. vivax, 13 a 17;

    e para P. malariae, 18 a 30 dias.


ID
2215264
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Assinale a alternativa que apresenta patologias cuja precaução indicada seja para gotículas.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: Letra A.

     

    De acordo com o Cartaz de Precauções-ANVISA

     

    Precaução por Aerossóis

    Sarampo

    Tuberculose

     

    Precaução por  contato + Aerossóis

    Herpes Zooster Disseminada

    Varicela (catapora)

     

    Precaução por gotículas

    Coqueluche

    Caxumba

    Rubéola

    Meningococcemia


ID
2215267
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

O benzeno é um hidrocarboneto aromático encontrado, no estado líquido, incolor, lipossolúvel, volátil, inflamável e com odor característico. Essa substância é encontrada na indústria de couro, adesivos e colas, tintas, limpeza a seco, produtos derivados de petróleo, metalurgia e siderurgia e na fabricação de veículos automotores. Assinale a alternativa que apresenta uma doença cuja causalidade esteja fortemente relacionada à exposição ao benzeno.

Alternativas
Comentários
  • O benzeno é irritante aos olhos, nariz, pele e garganta. Dependendo da quantidade absorvida, ele pode provocar dores de cabeça, tontura, tremores, sonolência, náuseas, taquicardia, falta de ar, convulsões, perda de consciência, coma e morte. Além disso, a exposição crônica ao benzeno é capaz de provocar alterações na medula óssea e no sangue, levando à anemia, hemorragias, leucopenia e outros danos no sistema imunológico. Segundo a Agência Internacional de Pesquisa em Câncer (IARC), o benzeno é comprovadamente cancerígeno para seres humanos, causando linfomas e leucemias (sobretudo Leucemia Mieloide Aguda – LMA), entre outros tipos de câncer.” Fonte: MS

ID
2215270
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Paciente, 43 anos, deu entrada no Hospital com queixa de rebaixamento de nível de consciência, febre e retenção urinária. Em seu atendimento, foram verificados sinais vitais e glicemia capilar, foi puncionado com abocath 18 em jugular direita e foram coletados exames laboratoriais. Inseriu-se sonda vesical de demora e administrada medicação. Dos procedimentos realizados, assinale a alternativa que apresenta procedimentos de competência privativa do enfermeiro no âmbito da equipe de enfermagem.

Alternativas
Comentários
  • Num seria coleta venosa? Visto que é a punção pela julgular?

    Fiquei na dúvida. Se alguem puder esclarecer eu agradeço.

  • Coleta arterial so pode ser feito por enfermeiro.

    Art. 1º No âmbito da equipe de Enfermagem, a punção arterial tanto para fins de gasometria como para monitorização da pressão arterial invasiva é um procedimento privativo do Enfermeiro, observadas as disposições legais da profissão.

    Parágrafo único O Enfermeiro deverá estar dotado dos conhecimentos, competências e habilidades que garantam rigor técnico-científico ao procedimento, atentando para a capacitação contínua necessária à sua realização.

  • questao confusa, logo na questao fala de AVP em jugular, esse procedimento não é excluisvo para enfermeiro. so que a mais correta das alternativas é a letra C.

  • No enunciado não fala d ter sido coletado sangue arterial do paciente, ficou como pegadinha

  • II – como integrante da equipe de saúde: [….] ... 1º No âmbito da equipe de Enfermagem, a punção arterial tanto para fins de gasometria como para monitorização da pressão arterial invasiva é um procedimento privativo do Enfermeiro, observadas as disposições legais da profissão.