Julgue o item, considerando a correção gramatical dos trechos apresentados e a adequação da linguagem à correspondência oficial.
Informamos que a Caravana da Farmácia, promovida por
este Conselho Regional, têm caráter itinerante e estará
nesse município nos dias 9 e 10 de novembro próximo.
Julgue o item, considerando a correção gramatical dos trechos apresentados e a adequação da linguagem à correspondência oficial.
Temos a satisfação de comunicarmos de que você está
na lista dos funcionários do mês que será escolhido entre
os indicados pelo Presidente do Conselho.
Com relação aos conceitos de hardware, ao sistema operacional Windows 10 e ao programa de correio eletrônico
Microsoft Outlook 2016, julgue o item .
Pelo fato de a memória RAM ser uma memória bastante
lenta, quanto mais memória RAM existir em um
computador, mais lento ele será.
Com relação aos conceitos de hardware, ao sistema operacional Windows 10 e ao programa de correio eletrônico Microsoft Outlook 2016, julgue o item .
No Windows 10, há diferentes tipos (layouts) de teclados
virtuais, entre eles, o Layout padrão, o Layout de letras
maiúsculas e o Layout de números e símbolos.
Com relação aos conceitos de hardware, ao sistema operacional Windows 10 e ao programa de correio eletrônico Microsoft Outlook 2016, julgue o item.
No Outlook 2016, não é possível alterar as configurações
da conta de e‐mail de forma manual, como, por
exemplo, informações de logon, senha e nome do
servidor.
Com relação aos conceitos de hardware, ao sistema operacional Windows 10 e ao programa de correio eletrônico Microsoft Outlook 2016, julgue o item.
Não é permitido ingressar em um grupo do Outlook 2016
a partir de uma mensagem de e‐mail recebida.
Acerca dos sítios de busca e pesquisa na Internet, dos conceitos de organização e de gerenciamento de arquivos e
pastas e dos aplicativos para segurança da informação, julgue
o item .
O Google permite ao usuário filtrar os resultados de
pesquisa. No entanto, não é possível limitar os
resultados com base no horário de funcionamento de
um determinado lugar.
Acerca dos sítios de busca e pesquisa na Internet, dos conceitos de organização e de gerenciamento de arquivos e pastas e dos aplicativos para segurança da informação, julgue o item.
Acerca dos sítios de busca e pesquisa na Internet, dos conceitos de organização e de gerenciamento de arquivos e pastas e dos aplicativos para segurança da informação, julgue o item.
Criptografar comunicações e autenticar usuário são
algumas das funções auxiliares dos firewalls.
4 impressoras imprimem 12.000 folhas em 5 dias, trabalhando 3 h por dia. Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
Se o número de impressoras dobrar e o número de dias
triplicar, então, trabalhando apenas 1 h por dia, as
impressoras imprimirão o dobro de folhas.
4 impressoras imprimem 12.000 folhas em 5 dias, trabalhando 3 h por dia. Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
Se uma das impressoras apresentar defeito e imprimir
apenas a metade do que normalmente costuma
imprimir, então, no mesmo tempo e com a mesma carga
diária de trabalho, as 4 impressoras imprimirão menos
de 10.000 folhas.
4 impressoras imprimem 12.000 folhas em 5 dias, trabalhando 3 h por dia. Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
6 impressoras, trabalhando 4 h por dia, imprimem
30.000 folhas em mais de 6 dias.
A: Se o ar está seco, então a temperatura cai. B: Se o ar está úmido, então é confortável correr. C: É confortável correr ou o ar não está úmido.
A partir das proposições acima, julgue o item.
Se a temperatura cai, então o ar está seco.
A: Se o ar está seco, então a temperatura cai. B: Se o ar está úmido, então é confortável correr. C: É confortável correr ou o ar não está úmido.
A partir das proposições acima, julgue o item.
Se a temperatura não cai, então o ar não está seco.
A: Se o ar está seco, então a temperatura cai. B: Se o ar está úmido, então é confortável correr. C: É confortável correr ou o ar não está úmido.
A partir das proposições acima, julgue o item.
Se não é confortável correr, então o ar não está úmido.
A: Se o ar está seco, então a temperatura cai. B: Se o ar está úmido, então é confortável correr. C: É confortável correr ou o ar não está úmido.
A partir das proposições acima, julgue o item.
B e C são sentenças logicamente equivalentes.
Nordeste vira palco de guerra fria tecnológica entre Estados Unidos e China. Com o Brasil sob pressão para barrar investimentos chineses, país oriental estreita laços com a região.
Internet: <www1.folha.uol.com.br>..
A pressão a que o texto faz referência tem o intuito de
barrar investimentos de empresas militares chinesas no
Brasil, daí o uso da expressão “guerra fria”.
Nordeste vira palco de guerra fria tecnológica entre Estados Unidos e China. Com o Brasil sob pressão para barrar investimentos chineses, país oriental estreita laços com a região.
Internet: <www1.folha.uol.com.br>..
Nordeste vira palco de guerra fria tecnológica entre Estados Unidos e China. Com o Brasil sob pressão para barrar investimentos chineses, país oriental estreita laços com a região.
Internet: <www1.folha.uol.com.br>..
Nordeste vira palco de guerra fria tecnológica entre Estados Unidos e China. Com o Brasil sob pressão para barrar investimentos chineses, país oriental estreita laços com a região.
Internet: <www1.folha.uol.com.br>..
No Brasil, eles são oficialmente proibidos, mas podem ser facilmente comprados pela Internet em sites de importados. O funcionamento desses dispositivos não usa fogo. São à base de bateria, que deve ser recarregada após algum tempo de uso. Basta que o usuário puxe o ar pelo cartucho para que ele ative um atomizador, aquecendo o líquido eletrônico, e o vaporize, permitindo que a substância seja aspirada.
Internet: <https://istoe.com.br/>
No Brasil, eles são oficialmente proibidos, mas podem ser facilmente comprados pela Internet em sites de importados. O funcionamento desses dispositivos não usa fogo. São à base de bateria, que deve ser recarregada após algum tempo de uso. Basta que o usuário puxe o ar pelo cartucho para que ele ative um atomizador, aquecendo o líquido eletrônico, e o vaporize, permitindo que a substância seja aspirada.
Internet: <https://istoe.com.br/>
No Brasil, eles são oficialmente proibidos, mas podem ser facilmente comprados pela Internet em sites de importados. O funcionamento desses dispositivos não usa fogo. São à base de bateria, que deve ser recarregada após algum tempo de uso. Basta que o usuário puxe o ar pelo cartucho para que ele ative um atomizador, aquecendo o líquido eletrônico, e o vaporize, permitindo que a substância seja aspirada.
Internet: <https://istoe.com.br/>
No Brasil, eles são oficialmente proibidos, mas podem ser facilmente comprados pela Internet em sites de importados. O funcionamento desses dispositivos não usa fogo. São à base de bateria, que deve ser recarregada após algum tempo de uso. Basta que o usuário puxe o ar pelo cartucho para que ele ative um atomizador, aquecendo o líquido eletrônico, e o vaporize, permitindo que a substância seja aspirada.
Internet: <https://istoe.com.br/>
Lei de Acesso à Informação
A Lei n.º 12.527/2011 (Lei de Acesso à Informação) regulamenta o direito constitucional de acesso às informações públicas. Essa norma entrou em vigor em 16 de maio de 2012 e criou mecanismos que possibilitam, a qualquer pessoa, física ou jurídica, o recebimento de informações públicas dos órgãos e das entidades.
No Governo Federal, a Lei de Acesso à Informação foi regulamentada pelo Decreto n.º 7.724/2012.
Internet:<http://www.acessoainformacao.gov.br/>
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a respeito da Lei de Acesso à Informação.
As entidades privadas sem fins lucrativos que recebam
recursos públicos, diretamente do orçamento, para a
realização de ações de interesse público, não se
subordinam ao regime da Lei de Acesso à Informação.
Lei de Acesso à Informação
A Lei n.º 12.527/2011 (Lei de Acesso à Informação) regulamenta o direito constitucional de acesso às informações públicas. Essa norma entrou em vigor em 16 de maio de 2012 e criou mecanismos que possibilitam, a qualquer pessoa, física ou jurídica, o recebimento de informações públicas dos órgãos e das entidades.
No Governo Federal, a Lei de Acesso à Informação foi regulamentada pelo Decreto n.º 7.724/2012.
Internet:<http://www.acessoainformacao.gov.br/>
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a respeito da Lei de Acesso à Informação.
A Lei de Acesso à Informação tem como diretriz o
desenvolvimento do controle social da Administração
Pública.
Lei de Acesso à Informação
A Lei n.º 12.527/2011 (Lei de Acesso à Informação) regulamenta o direito constitucional de acesso às informações públicas. Essa norma entrou em vigor em 16 de maio de 2012 e criou mecanismos que possibilitam, a qualquer pessoa, física ou jurídica, o recebimento de informações públicas dos órgãos e das entidades.
No Governo Federal, a Lei de Acesso à Informação foi regulamentada pelo Decreto n.º 7.724/2012.
Internet:<http://www.acessoainformacao.gov.br/>
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a respeito da Lei de Acesso à Informação.
A informação de interesse coletivo produzida por órgão
público deverá, mediante requerimento específico, ser
divulgada em local de fácil acesso.
Lei de Acesso à Informação
A Lei n.º 12.527/2011 (Lei de Acesso à Informação) regulamenta o direito constitucional de acesso às informações públicas. Essa norma entrou em vigor em 16 de maio de 2012 e criou mecanismos que possibilitam, a qualquer pessoa, física ou jurídica, o recebimento de informações públicas dos órgãos e das entidades.
No Governo Federal, a Lei de Acesso à Informação foi regulamentada pelo Decreto n.º 7.724/2012.
Internet:<http://www.acessoainformacao.gov.br/>
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a respeito da Lei de Acesso à Informação.
Em não sendo possível o órgão público conceder acesso
imediato à informação, ele terá um prazo não superior a
dez dias para indicar as razões, de fato ou de direito, da
recusa, total ou parcial, do acesso pretendido.
Lei de Acesso à Informação
A Lei n.º 12.527/2011 (Lei de Acesso à Informação) regulamenta o direito constitucional de acesso às informações públicas. Essa norma entrou em vigor em 16 de maio de 2012 e criou mecanismos que possibilitam, a qualquer pessoa, física ou jurídica, o recebimento de informações públicas dos órgãos e das entidades.
No Governo Federal, a Lei de Acesso à Informação foi regulamentada pelo Decreto n.º 7.724/2012.
Internet:<http://www.acessoainformacao.gov.br/>
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a respeito da Lei de Acesso à Informação.
O acesso à informação necessária à tutela judicial ou
administrativa de direitos fundamentais não poderá ser
negado.
Acerca da Lei n.º 9.784/1999, que regula o processo administrativo no âmbito da Administração Pública Federal, julgue o item.
No processo administrativo, visa‐se à objetividade no
atendimento do interesse público, sendo permitida a
promoção, divulgação e propaganda pessoal do agente
público que realizar seu trabalho da melhor forma.
Acerca da Lei n.º 9.784/1999, que regula o processo administrativo no âmbito da Administração Pública Federal, julgue o item.
É permitido à Administração Pública recusar
motivadamente o recebimento de documentos para
abertura de processo administrativo.
Acerca da Lei n.º 9.784/1999, que regula o processo administrativo no âmbito da Administração Pública Federal, julgue o item.
Quem não tenha iniciado um processo administrativo,
mas tenha direitos que possam ser afetados pela decisão
a ser adotada, será legitimado como interessado no
referido processo.
Acerca da Lei n.º 9.784/1999, que regula o processo administrativo no âmbito da Administração Pública Federal, julgue o item.
Caso não exista previsão em lei determinando a
autoridade competente, o processo administrativo
deverá ser iniciado perante a autoridade de maior grau
hierárquico.
Acerca da Lei n.º 9.784/1999, que regula o processo administrativo no âmbito da Administração Pública Federal, julgue o item.
Ao administrado que recusar dar ciência da
intimação a seu processo administrativo importará o
reconhecimento da verdade dos fatos.
Com relação à extradição, julgue o item.
Brasileiros natos jamais serão extraditados pelo Brasil.
Com relação à extradição, julgue o item.
Brasileiros naturalizados poderão ser extraditados pelo
Brasil por crime de tráfico de drogas, desde que
praticado anteriormente à naturalização.
Com relação à extradição, julgue o item.
Portugueses equiparados poderão ser extraditados pelo
Brasil, por crimes comuns, para qualquer outro país.
Com relação à extradição, julgue o item.
Os estrangeiros não poderão ser extraditados pelo Brasil
por crimes políticos, previstos taxativamente pela
Constituição.
Com relação à extradição, julgue o item.
Os estrangeiros não poderão ser extraditados pelo Brasil
por crimes de opinião.
Quanto aos direitos sociais, julgue o item.
Os direitos sociais são verdadeiras liberdades positivas
de respeito obrigatório pelo Estado.
Quanto aos direitos sociais, julgue o item.
Os direitos sociais são aqueles previstos taxativamente
no respectivo título constitucional a eles dedicado.
Quanto aos direitos sociais, julgue o item.
Os direitos sociais são autoaplicáveis, embora admitam
mandado de injunção quando constarem de norma de
eficácia contida.
Quanto aos direitos sociais, julgue o item.
Os trabalhadores domésticos titularizam todos os
direitos sociais previstos na Constituição.
Quanto aos direitos sociais, julgue o item.
A irredutibilidade salarial é direito social suscetível de
relativização por acordo ou convenção coletiva.
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Estima‐se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Os fiscais do Conselho Regional de Farmácia,
obrigatoriamente, devem ser farmacêuticos, inscritos no
Conselho, aprovados por concurso público e com
habilitação dos tipos B, C, D ou E.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
É direito do farmacêutico ser fiscalizado, no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente, por farmacêutico.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
No âmbito do SUS, controlar e fiscalizar procedimentos,
produtos e substâncias de interesse para a saúde é
atribuição exclusiva dos gestores municipais e estaduais,
por meio de suas secretarias de saúde.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Compete à Anvisa, aos estados e aos municípios
fiscalizar, sob o prisma da legislação sanitária, a
propaganda e a publicidade de produtos submetidos ao
regime de vigilância sanitária.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
É permitido ao fiscal farmacêutico exercer outras
atividades profissionais de farmacêutico, desde que
não seja responsável técnico ou proprietário de
estabelecimentos farmacêuticos.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
No processo administrativo fiscal, o setor de fiscalização
do Conselho Regional de Farmácia é responsável pela
instrução e relatoria do processo, cabendo a decisão ao
plenário do Conselho.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Para garantir a fiscalização em todas as empresas ou estabelecimentos durante o exercício fiscal, os Conselhos Regionais de Farmácia deverão manter a proporção de, no máximo, seiscentos estabelecimentos por fiscal, em atividades de fiscalização.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Para garantir o índice de desempenho do Conselho
Regional de Farmácia e a fiscalização mínima em todas
as empresas ou estabelecimentos durante o ano, os
Conselhos deverão garantir o índice médio de, no
mínimo, três inspeções, em cada estabelecimento, nas
cidades do interior e quatro inspeções na capital e em
região metropolitana, podendo também realizar
vinculação de gratificação do fiscal à lavratura de auto
de infração e a multas decorrentes.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Obriga‐se o Conselho Regional de Farmácia a denunciar
às autoridades sanitárias e à Polícia Federal da
sua jurisdição o funcionamento de empresas ou
estabelecimentos irregulares e ilegais.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
A farmacêutica possui o direito de arrolar até três testemunhas na sua defesa.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético‐disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
Quando o processo ético‐disciplinar resultar em pena de
suspensão e eliminação, a sansão deve ser objeto de
registro na ficha individual do farmacêutico, não
podendo ser publicada, para evitar a exposição do
profissional.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
Para registro do estabelecimento farmacêutico e
anotação de responsabilidade técnica no Conselho
Regional de Farmácia do Espírito Santo, são necessárias
vinte horas semanais de assistência farmacêutica a
transportadoras de medicamentos.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
Para registro do estabelecimento farmacêutico e
anotação de responsabilidade técnica no Conselho
Regional de Farmácia do Espírito Santo, é exigida
assistência farmacêutica integral nas farmácias privadas
e, no mínimo, vinte horas semanais nas farmácias
públicas.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
Responsabilidade técnica é o ato de aplicar
conhecimentos técnicos e profissionais, cuja
responsabilidade objetiva está sujeita a sanções de
natureza cível, penal e administrativa.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
A declaração de atividade profissional (DAP) a ser
solicitada por empresa ou estabelecimento perante o
Conselho Regional de Farmácia será isenta de custo.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
A inscrição no Conselho Regional de Farmácia, na
categoria de não farmacêutico, é passível para auxiliares
técnicos em laboratórios industriais farmacêuticos,
laboratórios de análises clínicas e laboratórios de
pesquisas relativas a alimentos, drogas, tóxicos ou
medicamentos e áreas afins.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
A inscrição remida é concedida aos profissionais com
idade mínima de sessenta anos, estando isentos do
recolhimento das anuidades.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
É considerada como estabelecimento com assistência farmacêutica deficitária aquele com percentual variando de 0% a 40% de presença nas inspeções constatadas nos últimos doze meses.
Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
Além de estar sujeita às sanções sanitárias, a
propaganda irregular de medicamentos está sujeita,
também, às normas do Código de Defesa do
Consumidor.